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肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的多层螺旋CT表现 预览
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作者 陈佳 文利 +1 位作者 龚明福 杨柳 《中华肺部疾病杂志(电子版)》 CAS 2019年第2期156-159,共4页
目的分析肺黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤多层螺旋电脑断层扫瞄(multilayer spiral computed tomography,MSCT)影像表现及特征,提高对该病的认识及诊断准确性。方法回顾性分析16例经病理证实肺MALT... 目的分析肺黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤多层螺旋电脑断层扫瞄(multilayer spiral computed tomography,MSCT)影像表现及特征,提高对该病的认识及诊断准确性。方法回顾性分析16例经病理证实肺MALT淋巴瘤患者的MSCT表现。结果16例肺MALT淋巴瘤患者中单发6例,多发10例。根据MSCT病变形态分布,将16例MALT病变分为三类:结节/肿块型(7例),渗出/实变型(6例),混合型(3例)。病变周围血管支气管束增粗14例,8例病灶可见钙化。空气支气管征11例,其中9例支气管扩张。4例结节/肿块型呈“钻缝”样生长。16例中有13例行增强扫描,其中11例均匀强化,11例可见血管造影征。3例纵隔淋巴结增大,8例合并胸水。结论肺MALT淋巴瘤MSCT影像学表现具有一定特征性,结合临床惰性生长表现,可提示肺MALT淋巴瘤的诊断。 展开更多
关键词 淋巴瘤 肺黏膜相关淋巴组织 体层摄影术 X线计算机 多层螺旋CT
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泪囊原发性恶性肿瘤22例临床病理学分析
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作者 蒋永强 王彬 +1 位作者 李晓华 卜战云 《中华眼外伤职业眼病杂志》 2019年第2期81-84,共4页
目的分析泪囊原发性恶性肿瘤的临床病理学特点。方法对2014年1月至2017年12月22例(22只眼)泪囊恶性肿瘤的临床及病理资料进行回顾性分析。结果手术摘除肿瘤后,行病理学检查其性质。恶性上皮源性肿瘤12例(54. 5%):其中鳞状细胞癌5例(41.... 目的分析泪囊原发性恶性肿瘤的临床病理学特点。方法对2014年1月至2017年12月22例(22只眼)泪囊恶性肿瘤的临床及病理资料进行回顾性分析。结果手术摘除肿瘤后,行病理学检查其性质。恶性上皮源性肿瘤12例(54. 5%):其中鳞状细胞癌5例(41.7%)、内翻性乳头状瘤恶变2例(16.7%)、未分化癌2例(16.7%)、基底细胞癌1例(8.33%)及腺癌1例(8.33%)及腺样囊性癌1例(8.33%)。恶性非上皮源性肿瘤10例(45.5%):其中黏膜相关性B细胞淋巴瘤5例(50.00%)、恶性黑色素瘤3例(30.00%)、泪囊血管平滑肌肉瘤1例(10.00%)和隆突性纤维肉瘤1例(10.00%)。结论泪囊恶性肿瘤多为鳞状细胞癌、黏膜相关性B细胞淋巴瘤和恶性黑色素瘤。 展开更多
关键词 泪器疾病 鳞状细胞 基底细胞 黏膜相关淋巴样组织
肺原发性淋巴瘤的CT影像学特点及文献复习
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作者 马媛媛 王燕 +6 位作者 宋琦 陈克敏 赵夏 王黎 江旭峰 赵维莅 严福华 《诊断学理论与实践》 2018年第5期533-537,共5页
目的:分析肺原发性淋巴瘤患者的影像学及临床表现特征,提高对于该疾病的诊断和鉴别诊断能力。方法:回顾性分析经病理明确诊断的肺原发淋巴瘤患者的CT影像学表现,结合相关文献,总结肺部原发淋巴瘤的影像学表现特点。结果:10例肺原发性淋... 目的:分析肺原发性淋巴瘤患者的影像学及临床表现特征,提高对于该疾病的诊断和鉴别诊断能力。方法:回顾性分析经病理明确诊断的肺原发淋巴瘤患者的CT影像学表现,结合相关文献,总结肺部原发淋巴瘤的影像学表现特点。结果:10例肺原发性淋巴瘤患者中,7例确诊为黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(mucosa—associated lym—phoid tissue,MALT)淋巴瘤,1例确诊为弥漫大B细胞淋巴瘤,2例确诊为外周T细胞淋巴瘤。8例患者的CT图像上病灶可见支气管充气征,9例增强CT均可见病灶轻度强化及血管漂浮征,8例可见晕征.而患者的临床表现均无特异性。结论:肺部原发性淋巴瘤患者的影像学表现复杂多样,且临床和影像学表现无特异性,空气支气管征、增强后病灶呈轻中度强化、血管漂浮征、晕征等为肺部淋巴瘤在CT图像上较为特征的征象。 展开更多
关键词 肺淋巴瘤 原发性 黏膜相关淋巴组织淋巴瘤 弥漫大B细胞淋巴瘤 外周T细胞淋巴瘤
眼附属器黏膜相关淋巴组织边缘带淋巴瘤的PET/CT表现与临床分析
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作者 丛佳 魏立强 +3 位作者 杨磊 叶进 李鑫 王景文 《临床血液学杂志》 CAS 2018年第3期348-352,共5页
目的:描述眼附属器黏膜相关淋巴组织边缘带淋巴瘤18F-FDG PET/CT特点,并探讨最大标准摄取值(SUVmax)与相关临床指标的关系。方法:回顾性分析33例眼附属器黏膜相关淋巴组织边缘带淋巴瘤患者治疗前的18F-FDG PET/CT检查,并对SUVmax与... 目的:描述眼附属器黏膜相关淋巴组织边缘带淋巴瘤18F-FDG PET/CT特点,并探讨最大标准摄取值(SUVmax)与相关临床指标的关系。方法:回顾性分析33例眼附属器黏膜相关淋巴组织边缘带淋巴瘤患者治疗前的18F-FDG PET/CT检查,并对SUVmax与患者基线实验室结果进行相关性分析,比较不同亚组间SUVmax差异。结果:除外手术完全切除病灶的6例患者,眼附属器黏膜相关淋巴组织边缘带淋巴瘤18 F-FDG PET/CT阳性率为92.6%,SUVmax范围为2.2~10.6,均值为5.24±2.17;SUVmax与超敏C反应蛋白(HsCRP)、血沉(ESR)呈显著正相关,而与血白蛋白(Alb)、血红蛋白(Hb)呈显著负相关;结膜组SUVmax显著低于眶周组。结论:18F-FDG PET/CT可以作为眼附属器黏膜相关淋巴组织边缘带淋巴瘤患者分期评估的方法,SUVmax与HsCRP、ESR、Alb、Hb可能反映患者肿瘤的炎症程度,并可能会成为判断疾病预后的指标。 展开更多
关键词 眼附属器淋巴瘤 黏膜相关淋巴组织 边缘带淋巴瘤 PET/CT SUVMAX C反应蛋白
外放射治疗治愈原发性葡萄膜淋巴瘤:1例报告及文献复习(英文) 预览
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作者 吴若欣 杨涛 徐筑萍 《南方医科大学学报》 CSCD 北大核心 2018年第4期371-374,共4页
原发性葡萄膜淋巴瘤虽然也是眼内的淋巴瘤,但它的临床特征与原发性眼内(玻璃体视网膜)淋巴瘤完全不同,属于低度恶性B细胞型、粘膜相关性淋巴瘤。该病预后非常好,仅少数患者在治疗后发展为全身性病变,通常不侵犯中枢神经系统,但可蔓延... 原发性葡萄膜淋巴瘤虽然也是眼内的淋巴瘤,但它的临床特征与原发性眼内(玻璃体视网膜)淋巴瘤完全不同,属于低度恶性B细胞型、粘膜相关性淋巴瘤。该病预后非常好,仅少数患者在治疗后发展为全身性病变,通常不侵犯中枢神经系统,但可蔓延至球结膜下或巩膜表层。本文报告1例确诊为原发性葡萄膜淋巴瘤、经过外放射治疗效果显著的病例,并对这种罕见疾病进行了文献复习。 展开更多
关键词 原发性葡萄膜淋巴瘤 低剂量外照射放疗 粘膜相关淋巴瘤
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胸腺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤并发嗜酸性粒细胞增高
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作者 闫天萌 左亚刚 +3 位作者 刘洁 赵大春 晋红中 方凯 《临床皮肤科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第2期96-99,共4页
报告1例胸腺黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤并发嗜酸性粒细胞(E0s)增高。患者女,50岁。全身红斑及丘疹伴瘙痒3个月,外周血EOS进行性升高,其百分比最高值0.411,EOS计数4.03×10^9/L。予口服抗组胺药、雷公藤、环孢素及外... 报告1例胸腺黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤并发嗜酸性粒细胞(E0s)增高。患者女,50岁。全身红斑及丘疹伴瘙痒3个月,外周血EOS进行性升高,其百分比最高值0.411,EOS计数4.03×10^9/L。予口服抗组胺药、雷公藤、环孢素及外用糖皮质激素治疗后效果欠佳。既往桥本氏甲状腺炎15年。皮肤科检查:躯干及四肢多发对称性红斑和丘疹,头皮弥漫眭鳞屑,躯干皮损部分融合成片,边界不清,伴有少量鳞屑,可见抓痕。实验室及辅助检查:总IgE正常,抗核抗体(ANA)、抗双链(ds)-DNA、抗SSA、抗SSB及抗Sm抗体均阴性。骨髓活检及涂片EOS均增高,未见原始细胞。皮损组织病理检查:真皮浅层血管周围少量淋巴组织细胞及EOS浸润。胸部、腹部及盆腔CT平扫:前上纵隔多发软组织密度团块影。转至胸外科行胸腺扩大切除术,皮损组织病理检查符合结外MALT边缘区B细胞淋巴瘤。 展开更多
关键词 嗜酸性粒细胞 桥本氏甲状腺炎 淋巴瘤 黏膜相关淋巴组织
肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的CT、PET/CT表现及预后随访 预览
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作者 雷强 李新春 +5 位作者 万齐 邹乔 余煜栋 包盈莹 王宇泽 梁结宜 《中国临床医学影像杂志》 2018年第9期620-623,639共5页
目的:探讨肺黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的CT、PET/CT表现的多样性及病理学基础,提高对该病的认识。材料与方法:回顾分析27例经病理证实的肺MALT淋巴瘤患者的CT、PET/CT表现及病理资料,其中3例分别合并矽肺、干燥综合征及结核... 目的:探讨肺黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的CT、PET/CT表现的多样性及病理学基础,提高对该病的认识。材料与方法:回顾分析27例经病理证实的肺MALT淋巴瘤患者的CT、PET/CT表现及病理资料,其中3例分别合并矽肺、干燥综合征及结核.4例同时有肺外受累。24例行胸部CT平扫及增强,2例行CT平扫,10例同时行PET/CT检查,1例仅行PET/CT扫描。结果:27例肺MALT淋巴瘤,单发3例,多发24例。27例CT均表现为肺实变,沿胸膜下或支气管血管束节段性分布,其中跨叶16例,不跨叶11例。其中24例见扩张型充气支气管,病灶边缘伴磨玻璃影或结节;同时其余肺叶伴有沿支气管血管束分布多发磨玻璃影或结节18例。病灶密度均匀,4例见少许钙化。轻度均匀强化7例,中度均匀强化17例,18例见血管造影征。肺门及纵隔淋巴结肿大4例。胸腔积液7例,胸膜增厚5例。11例病灶SUV范围2.5~14.4,平均为5.6±2.7;肺门及纵隔淋巴结放射性浓聚7例,SUV范围1.5—6.6,其中3例分别并泪腺、肝脏或股骨放射性浓聚,SUV范围3.4~6.8。21例随访,病情稳定或完全缓解18例,进展3例。免疫组化CD20及CD79a均阳性,CyclinD1均阴性,Ki-67阳性表达〈20%。结论:肺MALT淋巴瘤的影像特征性表现为多发的结节及实变影,密度均匀,内有扩张充气支气管,18F—FDG高代谢,但确诊需靠病理学。 展开更多
关键词 淋巴瘤 粘膜相关淋巴样组织 肺肿瘤 体层摄影术 螺旋计算机 正电子发射断层显像术
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原发性肺淋巴瘤临床特点分析 预览 被引量:3
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作者 王玉霞 方芳 +5 位作者 张旻 柯会星 范芸 郭岩斐 李燕明 孙铁英 《中国临床医生杂志》 2017年第6期18-20,共3页
目的总结原发性肺淋巴瘤临床表现、影像学特点、诊断手段、治疗方法及预后,提高临床诊治水平。方法回顾分析5例经病理确诊原发性肺淋巴瘤患者的临床资料并随诊分析预后。结果 5例原发性肺淋巴瘤患者均为女性,年龄34~79岁。查体发现3例,... 目的总结原发性肺淋巴瘤临床表现、影像学特点、诊断手段、治疗方法及预后,提高临床诊治水平。方法回顾分析5例经病理确诊原发性肺淋巴瘤患者的临床资料并随诊分析预后。结果 5例原发性肺淋巴瘤患者均为女性,年龄34~79岁。查体发现3例,因咳嗽、咳痰和痰中带血就诊2例。发病时间8周至5年。肺部体征无特异性。炎症指标稍升高1例,肿瘤相关指标均正常5例。影像学以肿块影(2/5)、结节(2/5)和实变影(1/5)为主要表现。少数患者肺弥散功能减退(1/5)。经胸腔镜(2/5)、CT引导下肺穿刺(2/5)、开胸手术(1/5)获取病变组织而确诊。原发性肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤4例,原发性肺霍奇金淋巴瘤1例。化疗和手术治疗后随访1.0~8.8年,5例均存活,1例随访至4.5年时可疑复发,其余4例均病情稳定。结论原发性肺淋巴瘤为少见病,临床表现不典型,容易漏诊误诊。病变局限者可考虑手术或放疗,弥漫者首选化疗。预后较好,但复发率高。 展开更多
关键词 原发性肺淋巴瘤 黏膜相关淋巴组织 霍奇金淋巴瘤
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脑实质内黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤一例 被引量:1
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作者 陈凡 刘晓亮 +2 位作者 李沛文 杨晓宇 陈大伟 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期239-240,共2页
患者女,60岁。因头痛伴左侧视力下降10余天入院。患者10余天前无明显诱因出现左侧枕部胀痛,同期出现左眼视物不清。入院后查头颅MRI示,左侧脑室后角内可见结节样稍长T1、T2异常信号,FLAIR序列呈稍高信号,增强扫描明显均匀强化,病... 患者女,60岁。因头痛伴左侧视力下降10余天入院。患者10余天前无明显诱因出现左侧枕部胀痛,同期出现左眼视物不清。入院后查头颅MRI示,左侧脑室后角内可见结节样稍长T1、T2异常信号,FLAIR序列呈稍高信号,增强扫描明显均匀强化,病灶周围见条片状长T2异常信号。以胶质瘤收入院。患者既往史无特殊。入院后行左侧后枕部开颅肿瘤切除术。 展开更多
关键词 中枢神经系统肿瘤 脑实质 黏膜相关淋巴瘤
原发性肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤4例临床病例分析 被引量:1
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作者 王玉霞 方芳 +5 位作者 张旻 柯会星 范芸 郭岩斐 李燕明 孙铁英 《国际呼吸杂志》 2017年第18期1384-1389,共6页
目的总结原发性肺黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的临床表现、影像学特点、诊断手段、治疗方法及预后,提高临床诊治水平。方法回顾性分析4例经病理确诊的原发性肺MALT淋巴瘤的临床资料并随诊分析预后。结果4例原发性肺MALT淋巴瘤患者... 目的总结原发性肺黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的临床表现、影像学特点、诊断手段、治疗方法及预后,提高临床诊治水平。方法回顾性分析4例经病理确诊的原发性肺MALT淋巴瘤的临床资料并随诊分析预后。结果4例原发性肺MALT淋巴瘤患者均为老年女性,为原发性肺非霍奇金淋巴瘤的最常见类型。其中3例为查体发现,1例因咳嗽、咳痰和痰中带血就诊。发病时间为7个月至5年。肺部体征无特异性。血炎症指标和肿瘤相关指标多为正常。影像学以肿块影和结节为主要表现。患者肺通气和弥散功能正常。经胸腔镜、CT引导下肺穿刺、开胸手术获取病变组织而确诊。病理表现为弥漫浸润生长的小淋巴细胞,可见淋巴上皮增生。治疗主要是化疗和手术。随访1~8.8年,1例随访4.5年时可疑复发,其余3例均病情稳定。结论肺原发性MALT淋巴瘤为少见病,好发于老年女性,起病隐匿,临床表现不典型。诊断须靠有经验的病理专家作出。治疗尚无指南,无症状者可采取“观察等待”策略,待肿瘤进展或出现症状时,首选苯丁酸氮芥化疗,联合利妥昔单抗与否均可。预后良好,但复发率高。 展开更多
关键词 原发性肺淋巴瘤 黏膜相关淋巴组织
黏膜相关淋巴组织淋巴瘤临床治疗进展 被引量:1
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作者 刘科 朱苏雨 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第8期956-960,共5页
黏膜相关淋巴组织淋巴瘤好发于胃及头颈部,有多部位播散、惰性发展的特点,其中80%左右为早期患者。根除幽门螺杆菌治疗为早期幽门螺杆菌阳性胃黏膜相关淋巴瘤患者的主要治疗方式。其他早期黏膜相关淋巴瘤及抗幽门螺杆菌失败胃黏膜相... 黏膜相关淋巴组织淋巴瘤好发于胃及头颈部,有多部位播散、惰性发展的特点,其中80%左右为早期患者。根除幽门螺杆菌治疗为早期幽门螺杆菌阳性胃黏膜相关淋巴瘤患者的主要治疗方式。其他早期黏膜相关淋巴瘤及抗幽门螺杆菌失败胃黏膜相关淋巴瘤通过放射治疗可以取得良好疗效。近些年来放疗靶区的范围已由受累野照射向受累区域照射转变,放疗剂量也由高到低。本文主要针对以上几方面内容进行综述。 展开更多
关键词 淋巴瘤 黏膜相关淋巴组织 幽门螺杆菌 放射疗法
胃肠道淋巴瘤放疗进展 预览 被引量:6
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作者 李晔雄 《中华结直肠疾病电子杂志》 2016年第2期114-120,共7页
原发胃肠道淋巴瘤是最常见的结外非霍奇金淋巴瘤。胃肠道淋巴瘤为异质性的肿瘤,弥漫大B细胞淋巴瘤和粘膜相关淋巴瘤是最常见的病理类型,放疗在不同部位和病理类型的淋巴瘤治疗中地位不同。原发胃淋巴瘤接受保留胃功能的治疗可取得良... 原发胃肠道淋巴瘤是最常见的结外非霍奇金淋巴瘤。胃肠道淋巴瘤为异质性的肿瘤,弥漫大B细胞淋巴瘤和粘膜相关淋巴瘤是最常见的病理类型,放疗在不同部位和病理类型的淋巴瘤治疗中地位不同。原发胃淋巴瘤接受保留胃功能的治疗可取得良好预后,弥漫大B细胞淋巴瘤化疗后(包括完全缓解)接受放疗可提高局控率和生存率,美罗华时代大肿块患者仍需要接受放疗以提高局部控制率。早期胃MALT淋巴瘤抗HP失败后,接受单纯放疗即可取得良好的预后。原发肠道侵袭性淋巴瘤的治愈手段仍为外科治疗,惰性淋巴瘤亦可选择放疗。 展开更多
关键词 胃肠道 淋巴瘤 非霍奇金 弥漫大B细胞淋巴瘤 粘膜相关淋巴瘤
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甲状腺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤1例报告并文献复习 预览
13
作者 吴艳乐 张进军 《中国卫生标准管理》 2016年第22期83-85,共3页
目的探讨甲状腺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(Mucosa-associated Lymphoid Tissue Lymphoma,MALT-L)的发病机制,临床病理特征,诊断方法及治疗方式。方法报道我科诊治的1例甲状腺MALT-L病例并对相关文献进行学习和总结。结果甲状腺MALT-L多... 目的探讨甲状腺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(Mucosa-associated Lymphoid Tissue Lymphoma,MALT-L)的发病机制,临床病理特征,诊断方法及治疗方式。方法报道我科诊治的1例甲状腺MALT-L病例并对相关文献进行学习和总结。结果甲状腺MALT-L多在桥本甲状腺炎的基础上进展而来,临床罕见,多表现为甲状腺弥漫性肿大或单发/多发肿块,术前诊断困难,常需病理加免疫组化检查确诊,治疗上以局部治疗为主(手术或放疗)结合化疗的综合治疗。结论甲状腺MALT-L临床少见,早期诊断和治疗预后较好,应加强对此疾病的认识,以提高早期诊断率。 展开更多
关键词 甲状腺 淋巴瘤 黏膜相关淋巴组织淋巴瘤
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幽门螺杆菌与胃黏膜相关淋巴瘤的研究进展
14
作者 杨建民 《中国城乡企业卫生》 2016年第7期47-50,共4页
本文对新近关于胃黏膜相关性淋巴瘤(MALT)分子机制的研究进行综述。大约90%的病历中,幽门螺杆菌(HP)感染在疾病的发生起到重要作用。而清除HP作为治疗本病的一线治疗手段,约50%~90%的病例可达到完全缓解。在HP依赖性的病例中,B淋巴... 本文对新近关于胃黏膜相关性淋巴瘤(MALT)分子机制的研究进行综述。大约90%的病历中,幽门螺杆菌(HP)感染在疾病的发生起到重要作用。而清除HP作为治疗本病的一线治疗手段,约50%~90%的病例可达到完全缓解。在HP依赖性的病例中,B淋巴细胞和T淋巴细胞协同刺激分子间的相互作用HP等感染后产生的免疫应答引起MALT淋巴瘤的进展。而在非依赖性的病例中,特异性的染色体易位,如t(11;18)/API2-MALT1,产生的致癌产物激活细胞核因子-κB通路,以及肿瘤坏死因子α介导蛋白-3的失活被认为起了到重要作用。最近一项日本的大型多中心研究表明胃MALT淋巴瘤在清除HP后远期疗效得到了明显改善。而对于清除HP后无效的患者治疗方法主要为单用或联合放射治疗、化学治疗、利妥昔单抗免疫治疗等多种治疗方法。考虑到MALT淋巴瘤的缓慢的疾病进展,二线治疗应充分考虑到疾病的临床分期以及扩散范围以制订详细的治疗计划。 展开更多
关键词 胃淋巴瘤 黏膜相关淋巴组织淋巴瘤 幽门螺杆菌 细胞核因子ΚB
早期肺原发黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的预后分析及文献回顾 被引量:2
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作者 温戈 张玉晶 +4 位作者 张金山 牛绍清 李贻阳 冯玲玲 夏云飞 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2016年第7期713-717,共5页
目的 分析早期肺原发黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的临床特征、治疗方式和预后因素。方法 回顾分析2001—2013年32例早期肺MALT淋巴瘤的临床资料、疗效及生存情况。中位年龄56岁,ⅠE期23例、ⅡE期9例;边缘区B细胞淋巴瘤预后指数(MZ... 目的 分析早期肺原发黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的临床特征、治疗方式和预后因素。方法 回顾分析2001—2013年32例早期肺MALT淋巴瘤的临床资料、疗效及生存情况。中位年龄56岁,ⅠE期23例、ⅡE期9例;边缘区B细胞淋巴瘤预后指数(MZLPI)评分0分23例、1分9例。9例接受放疗,8例接受单纯手术,3例手术+化疗,12例单纯化疗。Kaplan-Meier法计算OS、PFS,Logrank法检验和单因素分析。结果 5年样本数22例。5年OS率为85%,5年PFS率为73%。放疗总缓解9/9,其中CR为6/9,PR为3/9。单因素分析显示未放疗为PFS的影响因素,放疗与未放疗患者5年PFS分别为100%和63%(P=0.029),5年OS分别为100%和79%(P=0.129)。年龄〉60岁、ECOG评分2分及MZLPI评分1分为PFS及OS的影响因素(P=0.041、0.018、0.044及P=0.001、0.001、0.003)。结论 早期肺MALT淋巴瘤的预后因素包括年龄、ECOG及MZLPI评分。予以受累野低剂量(24~30 Gy)放疗能提高LC率进而延长生存。 展开更多
关键词 淋巴瘤 黏膜相关淋巴组织 肋放射疗法 预后
肺原发性非霍奇金淋巴瘤28例临床病理分析 预览 被引量:4
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作者 张锦 黄幸 +2 位作者 陆珍凤 周晓军 印洪林 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期784-788,共5页
目的:探讨肺原发性非霍奇金淋巴瘤( primary non-Hodgkin lymphoma, PNHL)的临床病理学特征。方法回顾性分析28例肺PNHL临床表现、影像学和病理学特征,并复习相关文献。结果28例肺PNHL中,男性18例,女性10例,年龄27~82岁,中位年龄57... 目的:探讨肺原发性非霍奇金淋巴瘤( primary non-Hodgkin lymphoma, PNHL)的临床病理学特征。方法回顾性分析28例肺PNHL临床表现、影像学和病理学特征,并复习相关文献。结果28例肺PNHL中,男性18例,女性10例,年龄27~82岁,中位年龄57岁。28例均为非霍奇金淋巴瘤( non-Hodgkin lymphoma, NHL),其中黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤17例,弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma, DLBLC)5例,NK/T细胞淋巴瘤2例,间变性大细胞淋巴瘤(ana-plastic large cell lymphoma, ALCL)2例,套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma, MCL)及外周T细胞淋巴瘤,非特指各1例。1/3肺PNHL患者无特异性临床症状,主要表现为咳嗽、胸痛、呼吸困难和乏力等。影像学检查多数表现为单肺或双肺阴影,孤立或多发结节,并可累及气管或支气管。随访16例,时间3~38个月,3例患者行肺叶切除术(2例术后辅助化疗),7例行单纯化疗,5例未行任何治疗。13例生存,2例死亡,1例术后2年出现左侧腹股沟淋巴结转移。结论肺PNHL的临床和影像学无特异性改变,以黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤最常见,其他少见的高度侵袭性淋巴瘤也可发生。确诊需依赖病理检查,免疫组化及分子病理学检测有助于该类型淋巴瘤的诊断。 展开更多
关键词 肺肿瘤 淋巴瘤 黏膜相关淋巴组织淋巴瘤 诊断 预后
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黏膜相关淋巴组织淋巴瘤治疗研究进展
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作者 仵菲斐 克晓燕 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2015年第9期570-573,共4页
黏膜相关淋巴组织淋巴瘤是起源于淋巴结外的低度恶性淋巴瘤,是最常见的边缘区B细胞淋巴瘤(MZL),约占惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的30%~50%。其发病部位广泛,治疗方法多样。现就近年来黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的治疗研究进展进行... 黏膜相关淋巴组织淋巴瘤是起源于淋巴结外的低度恶性淋巴瘤,是最常见的边缘区B细胞淋巴瘤(MZL),约占惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的30%~50%。其发病部位广泛,治疗方法多样。现就近年来黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的治疗研究进展进行综述。 展开更多
关键词 淋巴瘤 非霍奇金 黏膜相关淋巴组织淋巴瘤 药物疗法 放射疗法 外科手术
肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤23例临床分析 被引量:2
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作者 梁小燕 李洪霞 蔡少华 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS 北大核心 2015年第5期477-481,共5页
目的探讨肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床特征、诊断和治疗的方法。方法收集23例肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床表现、实验室检查、影像、诊断及治疗资料,结合文献进行回顾性分析。结果 23例患者中,男14例,女9例;年龄22~71岁,中位年龄5... 目的探讨肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床特征、诊断和治疗的方法。方法收集23例肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床表现、实验室检查、影像、诊断及治疗资料,结合文献进行回顾性分析。结果 23例患者中,男14例,女9例;年龄22~71岁,中位年龄58岁;体检发现7例,其余15例有呼吸系统症状,1例右肺叩诊实音。肺CT表现大片实变影10例、肿块影9例多伴有充气支气管征,结节影10例、小片状网格影1例,1例纵隔隆突下肿物;1例患者胸腔缩小。免疫组化结果为CD20(+),cyclind-1(-),Ki-67指数介于5%~25%。10例患者采用化疗,9例患者采用手术治疗,其中1例患者手术加放疗,3例未治疗。结论肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤是一种低~中度恶性肿瘤,临床起病隐匿,多因体检和轻微呼吸道症状就诊。影像以肺实变影、肿块影伴充气支气管征为主。主要依靠病理及免疫组化检查确诊。目前治疗方案多样,仍存争议,有观察、手术、手术+化疗、单纯化疗、放疗等多种方案。预后极好,生存期长。 展开更多
关键词 淋巴瘤 黏膜相关淋巴样组织
苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗胃外复发黏膜相关淋巴组织淋巴瘤
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作者 吴少杰 涂三芳 +2 位作者 郑雅玲 王磊 宋朝阳 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2015年第10期598-600,共3页
目的 探讨利妥昔单抗联合苯达莫司汀(R-Benda)治疗胃外复发黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT淋巴瘤)的疗效.方法 回顾性分析接受R-Benda方案化疗的10例诊断为复发胃外的MALT淋巴瘤患者临床资料.9例患者分别在化疗第2天和第3天接受90 mg... 目的 探讨利妥昔单抗联合苯达莫司汀(R-Benda)治疗胃外复发黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT淋巴瘤)的疗效.方法 回顾性分析接受R-Benda方案化疗的10例诊断为复发胃外的MALT淋巴瘤患者临床资料.9例患者分别在化疗第2天和第3天接受90 mg/m2苯达莫司汀,1例患者因体能原因接受70 mg/m2苯达莫司汀;所有患者均在第1天接受375 mg/m2利妥昔单抗治疗;21 d为1个疗程.结果 8例患者接受了6个疗程化疗,1例患者因个人原因仅接受5个疗程化疗,另外1例老年患者在接受3个疗程化疗后疾病进展.8例患者达到了完全缓解,1例患者达到了部分缓解,另外1例老年患者在化疗4个疗程后因疾病进展而死亡.患者主要存在血液学不良反应事件,但程度较轻.中位随访24个月(5~43个月),9例患者生存,其中8例处于疾病缓解期.结论 R-Benda方案治疗胃外复发MALT淋巴瘤疗效好,而且不良反应轻. 展开更多
关键词 淋巴瘤 黏膜相关淋巴样组织 复发 利妥昔单抗 苯达莫司汀
Colonic mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma identified by chromoendoscopy 预览
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作者 Sang-Wook Seo Seung-Hwa Lee +4 位作者 Duck-Joo Lee Kwang-Min Kim Joon-Koo Kang Do-Wan Kim Jeong-Hun Lee 《世界胃肠病学杂志:英文版(电子版)》 SCIE CAS 2014年第48期18487-18494,共8页
Colonic mucosa-associated lymphoid tissue(MALT)lymphomas are a rare occurrence and the definitive treatment has not been established.Solitary or multiple,elevated or polypoid lesions are the usual appearances of MALT ... Colonic mucosa-associated lymphoid tissue(MALT)lymphomas are a rare occurrence and the definitive treatment has not been established.Solitary or multiple,elevated or polypoid lesions are the usual appearances of MALT lymphoma in the large intestine and sometimes the surface may reveal abnormal vascularity.Herein,we report a case of MALT lymphoma and review the relevant literature.Upon colonoscopy,a suspected pathologic lesion was observed in the proximal transverse colon.The lesion could be distinguished more prominently after using narrowband imaging mode and indigo carmine-dye spraying chromoendoscopy.Histopathologic examination of this biopsy specimen revealed lymphoepithelial lesions with diffuse proliferation of atypical lymphoid cells effacing the glandular architecture and centrocyte-like cellsinfiltrating the lamina propria.Immunohistochemical analyses showed that tumor cells were positive for CD20 and Bcl-2e,and negative for CD10,CD23,and Bcl-6.According to Ann-Arbor staging system,the patient had stage IIE.A partial colectomy with dissection of the paracolic lymph nodes was performed.Until now,there is no recurrence of lymphoma at follow-up. 展开更多
关键词 CHROMOENDOSCOPY LYMPHOMA Mucosaassociated LYMPHOID
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