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糖尿病酮症或酮症酸中毒起病的成人新诊断糖尿病患者临床特征及分型诊断
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作者 刘宏霞 李贵梅 +7 位作者 周泳雯 骆斯慧 郑雪瑛 杨黛稚 梁华 严晋华 姚斌 翁建平 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第18期1369-1374,共6页
目的探讨以糖尿病酮症(DK)或糖尿病酮症酸中毒(DKA)起病的成人新诊断糖尿病患者的临床特征,为其分型诊断提供依据。方法回顾性分析中山大学附属第三医院2011年1月1日至2016年8月31日期间住院患者资料,入选DA或DKA起病、诊断年龄≥18岁... 目的探讨以糖尿病酮症(DK)或糖尿病酮症酸中毒(DKA)起病的成人新诊断糖尿病患者的临床特征,为其分型诊断提供依据。方法回顾性分析中山大学附属第三医院2011年1月1日至2016年8月31日期间住院患者资料,入选DA或DKA起病、诊断年龄≥18岁的新诊断糖尿病患者。分析出院诊断为1型糖尿病(T1DM)、2型糖尿病(T2DM)、糖尿病未分型三组患者的临床特征。通过住院和门诊病案系统追踪患者出院2年内的用药情况和最终诊断,利用受试者工作特征曲线(ROC)评价起病年龄、体质指数(BMI)和C肽等临床指标对T1DM和T2DM的诊断价值及最佳诊断切点。结果共123例(男88例)患者纳入分析,年龄(41.1±13.6)岁。出院诊断为T1DM、T2DM和未分型的例数分别为37(30.1%)、60(48.8%)和26例(21.1%),三组患者在起病年龄,BMI,血压,血气pH值及碳酸氢根,血脂,空腹、0.5h及2h C肽水平,任一糖尿病自身抗体及谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)阳性率,合并脂肪肝比例和糖尿病家族史比例差异均有统计学意义(均P<0.05)。对2年随访后确诊为T1DM(36例)和T2DM(87例)的患者行ROC曲线分析,结果显示起病年龄、BMI、空腹C肽、0.5h C肽及2h C肽作为诊断指标时的曲线下面积(AUC)分别为0.735、0.813、0.855、0.898、0.882。结论C肽、起病年龄和BMI等临床特点对DK或DKA起病的成人新诊断患者具有较好的分型诊断价值,且C肽的诊断价值优于BMI和年龄。 展开更多
关键词 糖尿病 1 糖尿病 2型 糖尿病酮症酸中毒
糖尿病患者25羟维生素D3水平与血脂、胰岛素功能的相关性 预览
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作者 艾扎提古丽·卡的尔 帕它木·莫合买提 《中国现代医学杂志》 CAS 2019年第16期54-57,共4页
目的分析糖尿病患者25羟维生素D3[25-(OH)D3]水平与血脂、胰岛素功能的关系。方法选取2018年6月—2018年12月在新疆医科大学第一附属医院住院治疗的1型糖尿病(T1DM)、2型糖尿病(T2DM)患者,每组78例。另选取同期78例健康体检者作为对照... 目的分析糖尿病患者25羟维生素D3[25-(OH)D3]水平与血脂、胰岛素功能的关系。方法选取2018年6月—2018年12月在新疆医科大学第一附属医院住院治疗的1型糖尿病(T1DM)、2型糖尿病(T2DM)患者,每组78例。另选取同期78例健康体检者作为对照组。根据[25-(OH)D3]水平不同分为维生素D3(VD3)<50nmol/L组(69例)和VD3≥50nmol/L组(165例),比较两组患者血脂、胰岛素功能及其相关性。结果①3组年龄、体重指数(BMI)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖、空腹血清C肽、餐后2h血清C肽、25-(OH)D3及胰岛β细胞功能指数水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);②VD3<50nmol/L组总胆固醇(TC)含量低于VD3≥50nmol/L组,而胰岛β细胞功能指数高于VD3≥50nmol/L组(P<0.05);③相关性分析结果显示,T1DM组患者VD3水平、BMI与胰岛β细胞指数呈负相关(r=-0.259和-0.491,P=0.025和0.043);T2DM组患者VD3水平与TC含量呈负相关(r=-0.227,P=0.046);结论糖尿病患者VD3水平与TC及胰岛素β细胞功能密切相关。 展开更多
关键词 糖尿病 1 糖尿病 2型 胰岛素 血脂异常
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Bone health in diabetes and prediabetes 预览
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作者 Silvia Costantini Caterina Conte 《世界糖尿病杂志:英文版(电子版)》 2019年第8期421-445,共25页
Bone fragility has been recognized as a complication of diabetes,both type 1 diabetes (T1D) and type 2 diabetes (T2D),whereas the relationship between prediabetes and fracture risk is less clear.Fractures can deeply i... Bone fragility has been recognized as a complication of diabetes,both type 1 diabetes (T1D) and type 2 diabetes (T2D),whereas the relationship between prediabetes and fracture risk is less clear.Fractures can deeply impact a diabetic patient’s quality of life.However,the mechanisms underlying bone fragility in diabetes are complex and have not been fully elucidated.Patients with T1D generally exhibit low bone mineral density (BMD),although the relatively small reduction in BMD does not entirely explain the increase in fracture risk.On the contrary,patients with T2D or prediabetes have normal or even higher BMD as compared with healthy subjects.These observations suggest that factors other than bone mass may influence fracture risk.Some of these factors have been identified,including disease duration,poor glycemic control,presence of diabetes complications,and certain antidiabetic drugs.Nevertheless,currently available tools for the prediction of risk inadequately capture diabetic patients at increased risk of fracture.Aim of this review is to provide a comprehensive overview of bone health and the mechanisms responsible for increased susceptibility to fracture across the spectrum of glycemic status,spanning from insulin resistance to overt forms of diabetes.The management of bone fragility in diabetic patient is also discussed. 展开更多
关键词 BONE FRACTURES TYPE 1 DIABETES TYPE 2 DIABETES PREDIABETES DIABETES complications BONE density HYPOGLYCEMIC agents
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活血通腑方对大鼠术后腹腔粘连巨噬细胞细胞因子的影响 预览
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作者 王雅洁 李文林 +6 位作者 连紫宇 马妍婷 赵敏 杨丽丽 唐升进 王叶同 曾莉 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2019年第5期1135-1139,共5页
目的探讨活血通腑方对大鼠术后腹腔粘连部位白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、精氨酸酶(Arg)-1 m RNA及IL-1、IL-6、TNF-α、IL-4、IL-10、IL-13等细胞因子的影响。方法雄性SD大鼠40只采用拙刀法建立腹腔粘连模型,分为模型组、... 目的探讨活血通腑方对大鼠术后腹腔粘连部位白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、精氨酸酶(Arg)-1 m RNA及IL-1、IL-6、TNF-α、IL-4、IL-10、IL-13等细胞因子的影响。方法雄性SD大鼠40只采用拙刀法建立腹腔粘连模型,分为模型组、四磨汤组、氟伐他汀组、活血通腑方组各10只,另10只为假手术组。通过粘连评分评价腹腔粘连水平,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测IL-6、TNF-α、Arg-1 m RNA表达水平及酶联免疫吸附试验检测IL-1、IL-6、TNF-α、IL-4、IL-10、IL-13细胞因子含量。结果与模型组相比,四磨汤组、氟伐他汀组及活血通腑方组的粘连评分均有不同程度的减轻(P<0. 05,P<0. 01),其中活血通腑方组和四靡汤组粘连评分降低显著(P<0. 01);显著降低IL-6、TNF-α、Arg-1 m RNA表达水平及减少IL-1、IL-6、TNF-α细胞因子含量(P<0. 05);显著提高IL-4、IL-10、IL-13细胞因子含量(P<0. 05)。结论活血通腑方对大鼠术后腹腔粘连具有抑制作用,可能是通过调控巨噬细胞含量达到防治术后腹腔粘连的作用。 展开更多
关键词 活血通腑方 腹腔粘连 巨噬细胞 经典活化型 替代活化型
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不同糖耐量老年人群血清Nesfatin-1水平与血糖和胰岛素抵抗的相关性研究
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作者 黄亚博 陈玉娟 +4 位作者 张溢寒 朱婷 岳欣阁 张月 杨再刚 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期246-249,共4页
目的探讨不同糖耐量老年人群血清Nesfatin-1水平变化与血糖和IR的相关性。方法选取2017年7月至2018年1月于郑州大学第一附属医院老年内分泌及内分泌科住院的≥60岁的患者80例,其中新诊断T2DM患者40例(T2DM组)、IGT患者40例(IGT组)。另... 目的探讨不同糖耐量老年人群血清Nesfatin-1水平变化与血糖和IR的相关性。方法选取2017年7月至2018年1月于郑州大学第一附属医院老年内分泌及内分泌科住院的≥60岁的患者80例,其中新诊断T2DM患者40例(T2DM组)、IGT患者40例(IGT组)。另选同期于我院健康体检者40名作为对照组(NGT组)。检测FPG、HbA1c、TC、TG、FIns、HDL-C、LDL-C等,计算BMI、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β),ELISA检测血清Nesfatin-1。Pearson相关分析血清Nesfatin-1与各指标的相关性,多元线性回归分析Nesfatin-1的影响因素。结果各组年龄、BMI、FIns、TG、TC、LDL-C比较,差异无统计学意义(P>0. 05)。与NGT组比较,T2DM组FPG、HbA1c、HOMA-IR升高,HDL-C、HOMA-β降低(P<0. 05);IGT组FPG升高,HOMA-β降低(P<0. 05)。与IGT组比较,T2DM组FPG、HOMA-IR升高,HDL-C降低(P<0. 05)。与NGT组比较,T2DM组、IGT组血清Nesfatin-1升高(P<0. 05),T2DM组与IGT组比较,差异无统计学意义(P>0. 05)。Pearson相关分析显示,血清Nesfatin-1与FPG、HbA1c、HOMA-IR呈正相关(r=0. 756、0. 384、0. 468,P<0. 05),与HOMA-β、BMI呈负相关(r=-0. 581、-0. 156,P<0. 05)。多元线性回归分析结果显示,FPG、BMI为血清Nesfatin-1的影响因素(β=0. 355、-0. 085,P<0. 05或P<0. 01)。结论随着IGT的发生,血清Nesfatin-1升高,与胰岛素共同作用,调节血糖并参与IR的发生;血清Nesfatin-1与FPG相关。 展开更多
关键词 NESFATIN-1 老年人 糖尿病 2型 胰岛素抵抗
3C胰岛素泵疗法对新诊断2型糖尿病Nesfatin-1分泌及代谢调节作用的影响
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作者 李红艳 孟祥凤 +3 位作者 于凌波 栾守婧 刘海霞 刘长山 《潍坊医学院学报》 2019年第2期155-157,共3页
目的通过观察新诊断2型糖尿病(T2DM)患者胰岛素强化治疗前后Nesfatin-1的变化,探讨Nesfatin-1分泌以及在糖脂代谢中的作用。方法研究对象根据就诊顺序分为常规胰岛素治疗组和3C胰岛素泵治疗组2组,强化治疗2周。治疗前后测量身高、体重... 目的通过观察新诊断2型糖尿病(T2DM)患者胰岛素强化治疗前后Nesfatin-1的变化,探讨Nesfatin-1分泌以及在糖脂代谢中的作用。方法研究对象根据就诊顺序分为常规胰岛素治疗组和3C胰岛素泵治疗组2组,强化治疗2周。治疗前后测量身高、体重、腰围、臀围并计算体重指数(BMI)和腰臀比(WHR)。分别采血测定空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、Nesfatin-1因子和总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。结果两组BMI,WHR,TC,TG治疗前后差异无统计学意义(P>0.05);Nesfatin-1水平较治疗前明显升高,差异具有统计学意义(P<0.01);且3C胰岛素泵治疗组治疗后Nesfatin-1水平升高较常规胰岛素治疗组治疗后更加明显(P<0.05)。3C胰岛素泵治疗组治疗后HbA1C,LDL-C较治疗前明显降低,HDL-C明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 Nesfatin-1是T2DM的保护因子,胰岛素强化治疗能升高T2DM患者Nesfatin-1水平,3C胰岛素泵治疗升高Nesfatin-1水平更加明显。 展开更多
关键词 3C疗法 NESFATIN-1 糖尿病 2型
牛源荚膜血清型A型多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及其种特异性基因的序列分析
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作者 阚威 王谢忠 +6 位作者 李兆才 蔡金山 王文勇 马艳萍 韩蓉 周继章 王云平 《中兽医医药杂志》 2019年第4期18-22,共5页
从病死牛组织中分离到4株致病菌,编号分别为P1、P2、P3、P4。经菌落形态学观察、培养特性、生化反应和小鼠毒力试验,初步鉴定为多杀性巴氏杆菌。参考多杀性巴氏杆菌16S rRNA和种特异性kmt1基因以及荚膜血清型基因A(capA)、B(capB)、D(ca... 从病死牛组织中分离到4株致病菌,编号分别为P1、P2、P3、P4。经菌落形态学观察、培养特性、生化反应和小鼠毒力试验,初步鉴定为多杀性巴氏杆菌。参考多杀性巴氏杆菌16S rRNA和种特异性kmt1基因以及荚膜血清型基因A(capA)、B(capB)、D(capD)、E(capE)和F(capF)合成引物,利用多重PCR扩增16S rRNA、kmt1和荚膜血清型基因,对PCR产物测序并进行同源性分析。结果显示,P1~P4都扩增出了16S rRNA、kmt1和荚膜血清型A型基因的特异性目的条带;P1~P4的16S rRNA、kmt1、A型基因序列与Genbank数据库中的多杀性巴氏杆菌相应序列具有高度同源性(>99.0%);P2、P3、P4间的16S rRNA基因同源性较高(>99.0%),而P1与其它3株(P2~P4)同源性较低,P1~P4间的kmt1基因、荚膜血清型A型的同源性较高(>99.0%)。说明本次分的4株病原菌P1~P4均为荚膜血清型A型多杀性巴氏杆菌。 展开更多
关键词 多杀性巴氏杆菌 16S RRNA kmt1 荚膜 A型 多重PCR
2型糖尿病进程中小鼠下丘脑室旁核和视上核nesfatin-1表达 预览
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作者 李晓玲 刘媛 +1 位作者 宋莉敏 董静 《青岛大学学报(医学版)》 CAS 2019年第2期192-196,共5页
目的 探讨2型糖尿病进程中nesfatin-1在小鼠下丘脑室旁核和视上核中的表达。方法 将雄性昆明小鼠随机分为对照组(普通饮食喂养)、高脂饮食组和糖尿病组。糖尿病组小鼠腹腔注射链脲佐菌素,并给予高脂饮食喂养诱导2型糖尿病模型。比较3组... 目的 探讨2型糖尿病进程中nesfatin-1在小鼠下丘脑室旁核和视上核中的表达。方法 将雄性昆明小鼠随机分为对照组(普通饮食喂养)、高脂饮食组和糖尿病组。糖尿病组小鼠腹腔注射链脲佐菌素,并给予高脂饮食喂养诱导2型糖尿病模型。比较3组小鼠血糖水平、稳态模型的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及摄食量。分别于造模成功后的2、4、6、8、10、12周,采用免疫荧光组织化学技术检测各组小鼠下丘脑室旁核和视上核组织中nesfatin-1表达。结果 糖尿病组小鼠血糖较高脂饮食组和对照组明显增高,且出现明显的胰岛素抵抗,同时摄食量增多。糖尿病组小鼠室旁核和视上核nesfatin-1阳性神经元数量在造模后前6周逐渐增加,后6周逐渐降低,总体nesfatin-1表达水平低于高脂饮食组和对照组。结论2型糖尿病小鼠下丘脑室旁核和视上核中的nesfatin-1表达水平降低,其表达变化呈前期上升、后期下降的趋势。 展开更多
关键词 NESFATIN-1 糖尿病 2型 下丘脑室旁核 视上核 小鼠
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NET1和CITED2在胃癌中的表达及临床意义 预览
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作者 欧阳德亮 刘龙飞 +2 位作者 王丽萍 黄明明 肖建虹 《当代医学》 2019年第10期109-112,共4页
目的探讨NET1、CITED2在胃癌组织以及胃癌细胞中的表达情况,并进一步明确其与不同临床病理特征之间的相关性。方法收集56例胃癌患者手术切除的肿瘤组织样本,同时收集癌旁组织样本以及正常胃组织样本作为对照,采用qRT-PCR检测其中NET1、C... 目的探讨NET1、CITED2在胃癌组织以及胃癌细胞中的表达情况,并进一步明确其与不同临床病理特征之间的相关性。方法收集56例胃癌患者手术切除的肿瘤组织样本,同时收集癌旁组织样本以及正常胃组织样本作为对照,采用qRT-PCR检测其中NET1、CITED2的表达水平;同时通过qRT-PCR检测不同癌细胞株以及正常胃黏膜上皮细胞中NET1、CITED2的表达水平;Pearson相关分析评估NET1、CITED2与临床病理特征的关系。结果胃癌组织中NET1、CITED2的表达水平显著高于癌旁组织与正常组织(P<0.01),而胃癌细胞株BCG-823、MKN-28、SGC-7901以及ASG中NET1、CITED2的表达水平均显著高于正常胃黏膜细胞GES-1(P<0.05);NET1、CITED2表达水平与肿瘤分化程度呈负相关,与淋巴结转移、肿瘤侵袭深度以及TMN分期呈正相关,而与年龄、性别、肿瘤的大小以及位置无明显相关性。结论NET1、CITED2在胃癌组织以及胃癌细胞中均为高表达,同时与胃癌患者的部分临床病理特征存在相关性,提示NET1、CITED2为临床预防治疗胃癌的潜在靶点。 展开更多
关键词 NET1 CITED2 胃肿瘤
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Thymosin Alpha-1 Inhibits Complete Freund's Adjuvant-Induced Pain and Production of Microglia-Mediated Pro-inflammatory Cytokines in Spinal Cord
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作者 Yunlong Xu Yanjun Jiang +10 位作者 Lin Wang Jiahua Huang Junmao Wen Hang Lv Xiaoli Wu Chaofan Wan Chuanxin Yu Wenjie Zhang Jiaying Zhao Yinqi Zhou Yongjun Chen 《神经科学通报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第4期637-648,共12页
Activation of inflammatory responses regulates the transmission of pain pathways through an integrated network in the peripheral and central nervous systems.The immunopotentiator thymosin alpha-1(Tal)has recently been... Activation of inflammatory responses regulates the transmission of pain pathways through an integrated network in the peripheral and central nervous systems.The immunopotentiator thymosin alpha-1(Tal)has recently been reported to have anti-inflammatory and neuroprotective functions in rodents.However,how Tα1 affects inflammatory pain remains unclear.In the present study,intraperitoneal injection of Tal attenuated complete Freund's adjuvant(CFA)-induced pain hypersensitivity,and decreased the up-regulation of pro-inflammatory cytokines(TNF-α,IL-1β,and IL-6)in inflamed skin and the spinal cord.We found that CFA-induced peripheral inflammation evoked strong microglial activation,but the effect was reversed by Tα1.Notably,Tα1 reversed the CFA-induced up-regulation of vesicular glutamate transporter(VGLUT)and down-regulated the vesicular γ-aminobutyric acid transporter(VGAT)in the spinal cord.Taken together,these results suggest that Tα1 plays a therapeutic role in inflammatory pain and in the modulation of microgliainduced pro-inflammatory cytokine production in addition to mediation of VGLUT and VGAT expression in the spinal cord. 展开更多
关键词 THYMOSIN alpha-1 CYTOKINE MICROGLIA Vesicular GLUTAMATE TRANSPORTER type 2 Vesicular γ-aminobutyric acid TRANSPORTER
Prevention of macrovascular complications in patients with type 2 diabetes mellitus: Review of cardiovascular safety and efficacy of newer diabetes medications 预览
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作者 Ravi Kant Kashif M Munir +1 位作者 Arshpreet Kaur Vipin Verma 《世界糖尿病杂志:英文版(电子版)》 2019年第6期324-332,共9页
Lack of conclusive beneficial effects of strict glycemic control on macrovascular complications has been very frustrating for clinicians involved in care of patients with diabetes mellitus (DM). Highly publicized cont... Lack of conclusive beneficial effects of strict glycemic control on macrovascular complications has been very frustrating for clinicians involved in care of patients with diabetes mellitus (DM). Highly publicized controversy surrounding cardiovascular (CV) safety of rosiglitazone resulted in major changes in United States Food and Drug Administration policy in 2008 regarding approval process of new antidiabetic medications, which has resulted in revolutionary data from several large CV outcome trials over the last few years. All drugs in glucagon-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1 RA) and sodium-glucose cotransporter-2 (SGLT-2) inhibitor classes have shown to be CV safe with heterogeneous results on CV efficacy. Given twofold higher CV disease mortality in patients with DM than without DM, GLP-1 RAs and SGLT-2-inhibitors are important additions to clinician’s armamentarium and should be second line-therapy particularly in patients with T2DM and established atherosclerotic CV disease or high risks for CV disease. Abundance of data and heterogeneity in CV outcome trials results can make it difficult for clinicians, particularly primary care physicians, to stay updated with all the recent evidence. The scope of this comprehensive review will focus on all major CV outcome studies evaluating CV safety and efficacy of GLP-1 RAs and SGLT-2 inhibitors. 展开更多
关键词 Newer antidiabetic MEDICATIONS Glucagon-like peptide-1 receptor agonist Sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors Type 2 DIABETES MELLITUS Macrovascular complications CARDIOVASCULAR outcome trials Major CARDIOVASCULAR events HEART failure PREVENTION of HEART disease
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钯催化的分子内Wacker-Type反应制备1,2-二氢喹啉衍生物 预览
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作者 张金刚 李云艺 +1 位作者 吴正兴 张万斌 《华东理工大学学报:自然科学版》 CSCD 北大核心 2018年第6期816-822,838共8页
1,2-二氢喹啉骨架结构在合成中间体和药物分子中具有广泛的应用。以邻位有端位烯烃取代的苯胺化合物为底物,应用过渡金属钯催化的Wacker-type反应及烯烃的异构化过程合成了一系列1,2-二氢喹啉衍生物。对苯环上不同位置或不同基团取代的... 1,2-二氢喹啉骨架结构在合成中间体和药物分子中具有广泛的应用。以邻位有端位烯烃取代的苯胺化合物为底物,应用过渡金属钯催化的Wacker-type反应及烯烃的异构化过程合成了一系列1,2-二氢喹啉衍生物。对苯环上不同位置或不同基团取代的底物,反应都可以顺利进行,而且对大部分底物都可以高产率得到相应的1,2-二氢喹啉产物。 展开更多
关键词 分子内 Wacker-type 1 2-二氢喹啉
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糖尿病合并自身免疫性甲状腺疾病患者临床特征和特异性自身抗体水平分析 被引量:2
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作者 邹婧 赵志媛 +3 位作者 辛可嘉 彭静 宋丹丹 刘煜 《中华糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期82-87,共6页
目的通过比较单纯糖尿病和糖尿病合并自身免疫性甲状腺疾病(AITD)患者的临床特征和特异性自身抗体表达水平的差异,揭示糖尿病和AITD的相关性。方法2014年6月至2016年12月招募新发1型糖尿病(T1DM)患者162例及新发2型糖尿病(T2DM)... 目的通过比较单纯糖尿病和糖尿病合并自身免疫性甲状腺疾病(AITD)患者的临床特征和特异性自身抗体表达水平的差异,揭示糖尿病和AITD的相关性。方法2014年6月至2016年12月招募新发1型糖尿病(T1DM)患者162例及新发2型糖尿病(T2DM)患者314例,根据是否合并AITD分别将T1DM组和T2DM组分为2个亚组(合并1组和合并2组),其中AITD包括Graves病(GD)或桥本甲状腺炎(HT)。此外,将糖尿病合并AITD患者按甲状腺功能状态进行分组,包括临床甲状腺功能异常组、亚临床甲状腺功能异常组和甲状腺功能正常组,评价甲状腺功能对糖尿病患者临床指标的影响。检测空腹血糖(FPG)、C肽、糖化血红蛋白(HbA1c)、血生化、甲状腺功能等临床指标,采用放射配体法检测血清中甲状腺自身抗体、胰岛自身抗体及乳糜泻特异性抗体(tTGA)水平。计量资料比较采用t检验或单因素方差分析,计数资料比较采用χ2检验或Fisher精确检验。结果合并1组患者FPG和HbA1c均显著高于单纯T1DM患者[分别为(20.5±8.4)比(13.6±6.4) mmol/L、12.2%±2.2%比10.7%±2.9%,t=3.888、2.105,均P〈0.05],而总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)则显著降低(t=2.870、3.749,均P〈0.05)。单纯T2DM患者的BMI显著高于合并2组患者(t=3.516,P〈0.001)。T1DM+GD组和T1DM+HT组患者的FPG均显著高于单纯T1DM患者(F=7.627,P〈0.05),且T1DM+GD组患者HbA1c显著高于单纯T1DM患者(F=2.638,P〈0.05)。T1DM+GD组患者的TC和LDL-C较单纯T1DM患者显著降低(F=4.357、5.482,均P〈0.05)。在糖尿病合并AITD患者中,临床甲状腺功能异常组患者的FPG和HbA1c均显著高于甲状腺功能正常患者[分别为(17.9±7.5)比(11.7±6.4) mmol/L、11.8%±2.6%比9.9%±2.6%,t=2.979、4.584,均P〈0.05]。此外,合并1组和合并2组患者血清谷氨酸脱羧酶抗体[72.7%(16/ 展开更多
关键词 糖尿病 1 糖尿病 2型 自身免疫性甲状腺疾病 胰岛自身抗体
血清邻接锌指基因1及内脂素与2型糖尿病大血管病变的相关性研究
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作者 杨丹 阳琰 +5 位作者 廖鑫 张琳 张晗 高琳 牟芝群 程峣 《中国糖尿病杂志》 CSCD 北大核心 2018年第11期923-927,共5页
目的探讨T2DM患者血清邻接锌指基因1(JAZF1)、内脂素(Visfatin)水平与大血管病变的相关性。方法选取2014年9月至2016年1月于遵义医学院附属医院住院的T2DM合并大血管病变患者(T2DM+M组)32例及单纯T2DM患者(T2DM组)36例;同期选... 目的探讨T2DM患者血清邻接锌指基因1(JAZF1)、内脂素(Visfatin)水平与大血管病变的相关性。方法选取2014年9月至2016年1月于遵义医学院附属医院住院的T2DM合并大血管病变患者(T2DM+M组)32例及单纯T2DM患者(T2DM组)36例;同期选取我院健康体检人群(NC组)40名。ELISA测定各组血清JAZF1及Visfatin水平,分析各组临床资料、JAZF1及Visfatin的差异及相关性。结果 T2DM+M组血清JAZF1水平较NC组降低(P〈0.05);T2DM+M组血清Visfatin水平较T2DM组及NC组升高(P〈0.05)。Pearson相关性分析显示,血清JAZF1与Visfatin、TG、WHR呈正相关(P〈0.05或P〈0.01);血清Visfatin与JAZF1、FPG、2hPG、TG、WHR呈正相关(P〈0.05或P〈0.01)。多元线性回归分析结果显示,Visfatin是JAZF1的独立影响因素;JAZF1、TG、2hPG是Visfatin的影响因素。二元Logistic回归分析结果显示,JAZF1、Visfatin、FPG、WHR是T2DM大血管病变的影响因素。结论 JAZF1、Visfatin与糖脂代谢及T2DM大血管病变密切相关。 展开更多
关键词 邻接锌指基因1 内脂素 糖尿病 2型 大血管病变
急性髓系白血病基因危险度分层的临床研究 预览
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作者 董颖 张雄 +2 位作者 龚燕玲 古茂群 曾权祥 《中国当代医药》 2018年第31期7-10,共4页
目的检测急性髓系白血病(AML)患者Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)、核磷蛋白1(NPM1)、芋型酪氨酸激酶(C-KIT)及髓系转录因子CCAAT增强子结合蛋白-α(CEBPA)基因表达情况,探讨基因突变者临床特征。方法选取2015年4月-2017年4月我院的8... 目的检测急性髓系白血病(AML)患者Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)、核磷蛋白1(NPM1)、芋型酪氨酸激酶(C-KIT)及髓系转录因子CCAAT增强子结合蛋白-α(CEBPA)基因表达情况,探讨基因突变者临床特征。方法选取2015年4月-2017年4月我院的80例AML患者,检测骨髓染色体核型及基因突变情况,比较各基因突变患者的临床特征及预后相关指标。结果80例AML患者中,染色体核型正常占比43.75%,异常占比56.25%;FLT3-ITD、NPM1、C-KIT-D861V、CEBPA基因突变阳性检出率分别为15.00%、17.50%、7.50%、8.75%,对应正常核型中检出率分别为25.71%、28.57%、0.00%、20.00%;FLT3-ITD基因突变阳性组骨髓原始细胞比例显著高于FLT3-ITD基因突变阴性组(P〈0.05),而血红蛋白(Hb)浓度、免疫表型CD117及人类白细胞抗原DR(HLA-DR)表达阳性差异无统计学意义(P〉0.05);NPM1基因突变、C-KIT-D861V基因突变阳性组与阴性组的骨髓原始细胞比例、Hb浓度、免疫表型CD117及HLA-DR表达阳性率差异均无统计学意义(P〉0.05);CEBPA基因双突变的Hb浓度显著高于阴性组(P〈0.05),而骨髓原始细胞比例、免疫表型CD117及HLA-DR表达阳性率比较差异无统计学意义(P〉0.05);FLT3-ITD突变阳性组的完全缓解(CR)率、1年无病生存(DFS)率及1年内总生存(OS)率均显著低于阴性组(P〈0.05),NPM1突变、C-KIT-D861V突变、CEBPA双突变阳性组与阴性组在CR率、DFS率比较差异无统计学意义(P〉0.05),但NPM1突变、CEBPA双突变阳性组的OS率显著高于阴性组(P〈0.05),C-KIT-D861V突变阳性组的OS率显著低于阴性组(P〈0.05)。结论AML患者FLT3、NPM1、C-KIT、CEBPA不同基因突变者显示出一定程度不同临床特征,FLT3、C-KIT基因突变者预后不良,NPM1、CEBPA基因突变者预后良好。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 Fms样酪氨酸激酶3基因 核磷蛋白1基因 Ⅲ型酪氨酸激酶基因 髓系转录因子CCAAT增强子结合蛋白-a基因 基因突变
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KCNQ1、SRR基因多态性与维吾尔族及汉族2型糖尿病的相关性研究
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作者 李寅辉 张婷婷 刘浩 《中国糖尿病杂志》 CSCD 北大核心 2018年第7期534-542,共9页
目的 探讨KCNQ1基因rs231362,rs2237892位点,SRR基因rs391300位点基因多态性与维吾尔族、汉族T2DM的相关性。方法 选取T2DM患者577例作为病例组,其中维吾尔族284例,汉族293例。从人类基因组单体型图中选取正常对照组307名,其中维吾尔族9... 目的 探讨KCNQ1基因rs231362,rs2237892位点,SRR基因rs391300位点基因多态性与维吾尔族、汉族T2DM的相关性。方法 选取T2DM患者577例作为病例组,其中维吾尔族284例,汉族293例。从人类基因组单体型图中选取正常对照组307名,其中维吾尔族99名,汉族208名。用Hardy-Weinberg平衡检验样本群体代表性,采用imLDRTM多重SNP分型技术检测KCNQ1基因rs231362、rs2237892位点,SRR基因rs391300位点的基因多态性。结果 维吾尔族病例组KCNQ1基因rs231362位点A等位基因频率低于对照组[OR(95%CI)0.34(0.25~0.48),P〈0.001];KCNQ1基因rs2237892位点T等位基因频率高于对照组[OR(95%CI)2.00(1.12~3.56),P〈0.05];KCNQ1基因rs2237892位点在维吾尔族女性病例组T等位基因频率高于对照组[OR(95%CI)2.59(1.13~5.93),P〈0.05];维吾尔族男性病例组SRR基因rs391300位点T等位基因频率低于对照组[OR(95%CI)0.59(0.36~0.96),P〈0.05]。结论 在新疆维吾尔族人群中,初步观察到KCNQ1基因rs231362位点A等位基因可能是发生T2DM的保护因子,KCNQ1基因rs2237892位点T等位基因可能是发生T2DM的易感因子,对于维吾尔族女性亦如此;SRR基因rs391300位点T等位基因可能是维吾尔族男性的保护因子。 展开更多
关键词 KCNQ1 SRR 多态性 糖尿病 2型
Japanese Encephalitis Virus NS1’ Protein Antagonizes Interferon Beta Production
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作者 Dengyuan Zhou Fan Jia +8 位作者 Qiuyan Li Luping Zhang Zheng Chen Zikai Zhao Min Cui Yunfeng Song Huanchun Chen Shengbo Cao Jing Ye 《中国病毒学:英文版》 CAS CSCD 2018年第6期515-523,共9页
Japanese encephalitis virus(JEV) is a mosquito-borne virus and the major cause of viral encephalitis in Asia. NS1’, a52-amino acid C-terminal extension of NS1, is generated with a-1 programmed ribosomal frameshift an... Japanese encephalitis virus(JEV) is a mosquito-borne virus and the major cause of viral encephalitis in Asia. NS1’, a52-amino acid C-terminal extension of NS1, is generated with a-1 programmed ribosomal frameshift and is only present in members of the Japanese encephalitis serogroup of flaviviruses. Previous studies demonstrated that NS1’ plays a vital role in virulence, but the mechanism is unclear. In this study, an NS1’ defected(rG66A) virus was generated. We found that rG66A virus was less virulent than its parent virus(pSA14) in wild-type mice. However, similar mortality caused by the two viruses was observed in an IFNAR knockout mouse model. Moreover, we found that rG66A virus induced a greater type Ⅰ interferon(IFN) response than that by pSA14, and JEV NS1’ significantly inhibited the production of IFN-b and IFN-stimulated genes. Taken together, our results reveal that NS1’ plays a vital role in blocking type I IFN production to help JEV evade antiviral immunity and benefit viral replication. 展开更多
关键词 Japanese ENCEPHALITIS virus(JEV) NS1 Type interferon(IFN-Ⅰ) Immune EVASION
青海省它温查汉西铁多金属矿床地质特征及成因分析 预览
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作者 杨涛 张乐 +6 位作者 郑振华 赵寒森 宋忠宝 马永胜 王瑾 陈向阳 曹德智 《岩石矿物学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第3期467-484,共18页
它温查汉西铁多金属矿床是青海省祁漫塔格地区新发现的又一中型矿床,矿体与成矿岩体均隐伏于第四系风积砂覆盖层下。本文利用LA-ICP-MS锆石U-Pb定年方法,获得与成矿密切相关的花岗闪长斑岩的成岩年龄为236.0±2.3 Ma,与成矿时代基... 它温查汉西铁多金属矿床是青海省祁漫塔格地区新发现的又一中型矿床,矿体与成矿岩体均隐伏于第四系风积砂覆盖层下。本文利用LA-ICP-MS锆石U-Pb定年方法,获得与成矿密切相关的花岗闪长斑岩的成岩年龄为236.0±2.3 Ma,与成矿时代基本一致,为晚古生代-早中生代构造-岩浆旋回的碰撞-后碰撞转化阶段岩浆活动的产物,形成于加厚的地壳背景。花岗闪长斑岩为弱过铝质高钾钙碱性系列,微量元素配分具有LREE和HFSE富集、HREE和LILE亏损以及中等负Eu异常的特征。其成因类型属于Ⅰ型,具有壳幔混源的性质,与区域上大规模幔源岩浆底侵及壳-幔岩浆混合作用有关。它温查汉西铁多金属矿床主要产于花岗闪长斑岩与祁漫塔格群碳酸盐岩的接触带附近,属于典型的矽卡岩矿床。矿体类型分为交代型铁氧化物矿体和细脉型多金属硫化物矿体两种,矿化大致分为矽卡岩阶段、退化蚀变阶段及硫化物-石英阶段。 展开更多
关键词 中型 花岗闪长斑岩 Ⅰ型 壳-幔岩浆混合 矽卡岩 它温查汉西 青海省
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Effects of glucagon-like peptide 1 analogs in combination with insulin on myocardial infarct size in rats with type 2 diabetes mellitus 预览
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作者 Vladislav A Zykov Taisiia P Tuchina +6 位作者 Denis A Lebedev Irina B Krylova Alina Y Babenko Elvira V Kuleshova Elena N Grineva Alekber A Bayramov Michael M Galagudza 《世界糖尿病杂志:英文版(电子版)》 2018年第9期149-156,共8页
AIM To evaluate the effects of glucagon-like peptide-1 analogs(GLP-1a)combined with insulin on myocardial ischemiareperfusion injury in diabetic rats.METHODS Type 2 diabetes mellitus(T2DM)was induced in male Wistar ra... AIM To evaluate the effects of glucagon-like peptide-1 analogs(GLP-1a)combined with insulin on myocardial ischemiareperfusion injury in diabetic rats.METHODS Type 2 diabetes mellitus(T2DM)was induced in male Wistar rats with streptozotocin(65 mg/kg)and verified using an oral glucose tolerance test.After anesthesia,the left coronary artery was occluded for 40 min followed by 80 min reperfusion.Blood glucose level was measured during surgery.Rats were randomized into six groups as follows:(1)control rats;(2)insulin(0.1 U/kg)treated rats prior to ischemia;(3)insulin(0.1 U/kg)treated rats at reperfusion;(4)GLP-1a(140 mg/kg)treated rats prior to ischemia;(5)GLP-1a(140 mg/kg)treated rats at reperfusion;and(6)rats treated with GLP-1a(140 mg/kg)prior to ischemia plus insulin(0.1 U/kg)at reperfusion.Myocardial area at risk and infarct size was measured planimetrically using Evans blue and triphenyltetrazolium chloride staining,respectively.RESULTS There was no significant difference in the myocardial area at risk among groups.Insulin treatment before ischemia resulted in a significant increase in infarct size(34.7%±3.4%vs 18.6%±3.1%in the control rats,P<0.05).Post-ischemic administration of insulin or GLP-1a had no effect on infarct size.However,pre-ischemic administration of GLP-1a reduced infarct size to 12%±2.2%(P<0.05).The maximal infarct size reduction was observed in the group treated with GLP-1a prior to ischemia and insulin at reperfusion(8%±1.6%,P<0.05 vs the control and GLP-1a alone treated groups).CONCLUSION GLP-1a pre-administration results in myocardial infarct size reduction in rats with T2DM.These effects are maximal in rats treated with GLP-1a pre-ischemia plus insulin at reperfusion. 展开更多
关键词 Glucagon-like peptide-1 analog INSULIN Myocardial ISCHEMIA-REPERFUSION injury INFARCT size Type 2 diabetes mellitus RATS Experimental research
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血管紧张素Ⅱ及其1型受体与恶性肿瘤关系的研究进展
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作者 赵楠 雨山 +1 位作者 李子安 焦宇飞 《肿瘤研究与临床》 CAS 2017年第12期861-864,共4页
血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)是肾素-血管紧张素系统(RAS)中重要的生物活性肽,可调节机体血压稳定,促进细胞生长、分化和凋亡.AngⅡ受体是RAS的重要组成部分,其中1型血管紧张素Ⅱ受体(AGTR1)介导了AngⅡ的绝大部分功能.AngⅡ及AGTR1的过... 血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)是肾素-血管紧张素系统(RAS)中重要的生物活性肽,可调节机体血压稳定,促进细胞生长、分化和凋亡.AngⅡ受体是RAS的重要组成部分,其中1型血管紧张素Ⅱ受体(AGTR1)介导了AngⅡ的绝大部分功能.AngⅡ及AGTR1的过度表达与肿瘤细胞的生物学行为密切相关,在肿瘤的发生、发展以及转移中起到重要作用,主要参与肿瘤血管生成和侵袭性生长.在多种恶性肿瘤中,AGTR1可以调控肿瘤血管生成,并与患者预后不良直接相关.AGTR1阻滞剂能抑制肿瘤血管生成和远处转移.文章对AngⅡ、AGTR1与部分恶性肿瘤相关性的研究进展作一综述. 展开更多
关键词 血管紧张素Ⅱ 受体 血管紧张素 1 恶性肿瘤 ANGIOTENSIN RECEPTOR ANGIOTENSIN type 1
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