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全身多发内生软骨瘤病1例 预览
1
作者 曹海营 冯震 +2 位作者 金宇 管力 刘永平 《承德医学院学报》 2016年第3期255-256,共2页
全身多发内生软骨瘤病较少见,我院于2014年12月收治1例,现报告如下。1病例资料患者男,61岁。25年前发现右手食指一包块,无异常不适,未行诊治,包块体积渐进性增大。15年前,患者右手其它手指及左手各指均出现大小不一包块,依旧未予理会。... 全身多发内生软骨瘤病较少见,我院于2014年12月收治1例,现报告如下。1病例资料患者男,61岁。25年前发现右手食指一包块,无异常不适,未行诊治,包块体积渐进性增大。15年前,患者右手其它手指及左手各指均出现大小不一包块,依旧未予理会。8年前,左足出现多个包块。3年前,发现左大腿下端包块,患者依旧未行诊治。此后,所有包块体积逐渐增大。患者既往体健。 展开更多
关键词 软骨瘤 Ollier病 MAFFUCCI综合征 骨骼发育畸形
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儿童Maffucci综合征1例及文献回顾
2
作者 李静 孙玉娟 +1 位作者 张宏 马琳 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1059-1061,共3页
报告1例儿童Maffucci综合征,并对国内外相关病例进行文献回顾。患儿男,9岁。右手中指肿物发现7年。体检发现双手多根手指、掌指骨膨大畸形,右侧肋骨皮下膨出,左右肋骨不对称。左手大鱼际、拇指蓝紫色皮下结节,右胸胁部见一片形状... 报告1例儿童Maffucci综合征,并对国内外相关病例进行文献回顾。患儿男,9岁。右手中指肿物发现7年。体检发现双手多根手指、掌指骨膨大畸形,右侧肋骨皮下膨出,左右肋骨不对称。左手大鱼际、拇指蓝紫色皮下结节,右胸胁部见一片形状不规则褐色咖啡斑。X片示双手、肋骨多发内生软骨瘤,B超示左手大鱼际及拇指皮下脂肪层血管瘤。诊断:Maffucci综合征。文献回顾发现,Maffucci综合征临床少见,表现为内生软骨瘤病伴发软组织的血管瘤,治疗上没有特异的方法,旨在减轻临床、缓解疼痛和早期发现恶变,定期随访很重要。从该例患者来看,目前未见合并良恶性肿瘤,但由于该综合征恶变易发生在成年或中老年,所以嘱其随访,以防恶变。 展开更多
关键词 MAFFUCCI综合征 血管瘤 内生软骨瘤
典型Maffucci综合征一例 预览
3
作者 孔令伟 孔庆柱 +3 位作者 冯震 赵景新 王瑜 金宇 《医学综述》 2015年第12期2304-2304,F0003共2页
Maffucci综合征是一种极其罕见的非遗传性、先天性疾病,发病率不足1/100万,多见于女性,无种族、地域差异。全世界仅200余例报道[1]。患儿出生后外貌和智力均正常,在手指、足趾及长骨上逐渐出现结节及肿块。结节和肿块分布常呈不对称性... Maffucci综合征是一种极其罕见的非遗传性、先天性疾病,发病率不足1/100万,多见于女性,无种族、地域差异。全世界仅200余例报道[1]。患儿出生后外貌和智力均正常,在手指、足趾及长骨上逐渐出现结节及肿块。结节和肿块分布常呈不对称性或呈单侧性,以后在结节或肿块部位可逐渐发生扩大的静脉及海绵状血管瘤[2]。 展开更多
关键词 MAFFUCCI综合征 Ollier病 软骨瘤 血管瘤
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Maffucci综合征2例 被引量:1
4
作者 蔡玉琴 何磊 暴云锋 《实用放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1948-1950,共3页
例1 女,55岁。患者自10岁左右发现右手4~5指及双足多发跖趾渐进性增粗畸形,之后发现右手逐渐向尺侧偏曲、双足逐渐向腓侧偏曲及右手、双腿、双足软组织内出现大小不等蓝紫色结节30余年。1年半前无明显诱因右小腿疼痛、肿胀、活动受... 例1 女,55岁。患者自10岁左右发现右手4~5指及双足多发跖趾渐进性增粗畸形,之后发现右手逐渐向尺侧偏曲、双足逐渐向腓侧偏曲及右手、双腿、双足软组织内出现大小不等蓝紫色结节30余年。1年半前无明显诱因右小腿疼痛、肿胀、活动受限,近10d加重入院。 展开更多
关键词 MAFFUCCI综合征 小腿疼痛 软组织内 渐进性 双足 右手 偏曲
Maffucci综合征1例 被引量:1
5
作者 李进芹 张鑫 +2 位作者 袁伟 李莎 张信江 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2013年第5期499-501,共3页
患者女,18岁。手指膨大畸形、皮下结节8年。体检发现左口角及左手掌面紫蓝色血管瘤,左手多根手指、双手掌膨大畸形;X片示双手指多发内生软骨瘤,左股骨下段陈旧性骨折。诊断:Maffucci综合征。
关键词 MAFFUCCI综合征 血管瘤 骨软骨瘤
Maffucci综合征1例报道 预览 被引量:1
6
作者 陈要林 刘沛宜 张伟滨 《国际骨科学杂志》 2012年第6期417-418,共2页
Maffucci综合征是一种以全身多发性内生软骨瘤伴发血管瘤为特征的罕见疾病。Maffucci于1881年首先描述以来,目前全世界仅有200多例病例报道。现将笔者近期经治的1例Maffucci综合征患者报告如下。
关键词 MAFFUCCI综合征 全身多发性内生软骨瘤 罕见疾病 病例报道 血管瘤
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Maffucci综合征一例报告 预览 被引量:1
7
作者 张书田 《临床误诊误治》 2012年第12期20-21,共2页
目的探讨Maffucci综合征的临床、病理及影像特点。方法对1例Maffucci综合征的临床资料、病理学、影像学表现进行回顾性分析。结果本例为17岁女性,因发现右手及右足出现多个肿物就诊。既往曾因右手多发内生软骨瘤行手术治疗。专科检查见... 目的探讨Maffucci综合征的临床、病理及影像特点。方法对1例Maffucci综合征的临床资料、病理学、影像学表现进行回顾性分析。结果本例为17岁女性,因发现右手及右足出现多个肿物就诊。既往曾因右手多发内生软骨瘤行手术治疗。专科检查见右手及右足散在分布数十个大小不等肿物,有紫红色素沉着,压之不褪色。摄X线骨片示右手示指、中指、无名指及第二掌骨均可见骨干膨大,有不规则透亮区,骨皮质变薄,有硬化边缘及沙粒样钙化;MRI示右手及右足软组织见多个类圆形长T1长T2信号影,边界清楚。行手术治疗,术后病理报告:海绵状血管瘤(Maffucci综合征)。随访半年未见复发。结论 Maffucci综合征为多发内生软骨瘤合并血管瘤,诊断需要临床、影像和病理学三者相结合。 展开更多
关键词 MAFFUCCI综合征 临床特 病理学 影像学
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Maffucci综合征1例 预览
8
作者 谢卯 杨述华 +2 位作者 许伟华 叶树楠 王晶 《临床骨科杂志》 2011年第2期 238-239,共2页
1病例资料患者,男,24岁,因左踝关节、足部多处肿块5年,伴行走不适1年,于2010年1月入院。3年前曾行左踝后方一处结节切除术,诊断为血管瘤。体检:左侧足部皮肤表面多发蓝紫色结节,直径约2 cm;左踝关节前方类圆形包块,大小约5 cm×6 ... 1病例资料患者,男,24岁,因左踝关节、足部多处肿块5年,伴行走不适1年,于2010年1月入院。3年前曾行左踝后方一处结节切除术,诊断为血管瘤。体检:左侧足部皮肤表面多发蓝紫色结节,直径约2 cm;左踝关节前方类圆形包块,大小约5 cm×6 cm,质软, 展开更多
关键词 MAFFUCCI综合征 骨肿瘤 血管瘤 软骨瘤
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Maffucci综合征及伴发病变的影像学表现(附1例报告并文献复习) 被引量:3
9
作者 李硕丰 杨琳 +4 位作者 陈然 沈洪丽 孙连营 刘彬 张磊 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2011年第11期 1716-1718,共3页
目的提高对Maffucci综合征及其伴发病变的临床和影像学表现的认识。资料与方法回顾性分析1例Maffucci综合征及其伴发病变的临床和影像学资料并作文献复习。结果 Maffucci综合征可同时伴发卵巢粒层细胞瘤和甲状腺结节性疾病。本病的内生... 目的提高对Maffucci综合征及其伴发病变的临床和影像学表现的认识。资料与方法回顾性分析1例Maffucci综合征及其伴发病变的临床和影像学资料并作文献复习。结果 Maffucci综合征可同时伴发卵巢粒层细胞瘤和甲状腺结节性疾病。本病的内生性软骨瘤分布广泛,各部位病变影像表现可不一致;其伴发的卵巢粒层细胞瘤影像表现与同一部位和组织学类型的肿瘤基本相同,且合并瘤内出血。结论 Maffucci综合征诊断确立后,有必要对患者的其他重要器官进行影像学检查及随访,以减少漏诊或早期发现伴发病变。 展开更多
关键词 MAFFUCCI综合征 卵巢粒层细胞瘤 甲状腺结节
Maffucci综合征伴右腓骨内生性软骨瘤恶变1例报道并文献复习 预览 被引量:5
10
作者 石卫东 何春年 +3 位作者 王朝夫 赵焕芬 李萍 陈琛 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期 198-200,共3页
目的探讨Maffucci综合征伴发内生性软骨瘤恶变的临床病理学特点。方法对1例Maffucci综合征伴发内生性软骨瘤恶变的临床资料、影像学表现和病理学形态进行回顾性分析,并复习相关文献。结果患者为55岁女性,因右小腿疼痛、肿胀,活动受限1... 目的探讨Maffucci综合征伴发内生性软骨瘤恶变的临床病理学特点。方法对1例Maffucci综合征伴发内生性软骨瘤恶变的临床资料、影像学表现和病理学形态进行回顾性分析,并复习相关文献。结果患者为55岁女性,因右小腿疼痛、肿胀,活动受限1年半就诊。X线检查显示右侧肱骨、尺骨和桡骨,双侧股骨、胫骨和腓骨,以及双侧手足短状骨内多发性内生性软骨瘤(Ollier病),其中右腓骨中下段可见巨大块影,伴有骨皮质破坏,周界不清,内有不规则钙化。左肘关节和左跗关节畸形。另于患者的左足背和足趾,右前臂、右小腿和右臀部皮下可见7个直径为1~3 cm的暗紫色结节。临床行右小腿截肢术。镜下显示右腓骨中下段肿块为中-低分化软骨肉瘤,右小腿暗红色结节为海绵状血管瘤,伴静脉石形成。术后随访17个月,未见复发和转移。结论 Maffucci综合征是一种少见的非遗传性软骨发育异常综合征,表现为Ollier病伴发软组织血管瘤。Maffucci综合征常常在早期发生恶变,多为内生性软骨瘤恶变为软骨肉瘤,而血瘤发生恶变者极为罕见。Maffucci综合征伴有恶变的诊断需要临床、影像和病理学三者相结合。 展开更多
关键词 MAFFUCCI综合征 Ollier病 恶变 血管瘤
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Maffucci综合征一例报告 预览
11
作者 江成鸿 林晓曦 +5 位作者 胡晓洁 金云波 陈辉 马刚 陈达 陈晓东 《组织工程与重建外科》 2010年第2期 106-107,共2页
Maffueci综合征是一种罕见的先天性、非遗传性的中胚层发育不良综合征,以多发的内生软骨瘤并发软组织血管瘤(多为静脉畸形、少数为淋巴管畸形)为特征。发病率低于百万分之一,迄今全世界仅报道约200例^[1]。现将一例报告如下。
关键词 MAFFUCCI综合征 发育不良综合征 软组织血管瘤 内生软骨瘤 淋巴管畸形 非遗传性 静脉畸形 先天性
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Maffucci综合征在功能和肿瘤方面的表现 被引量:1
12
作者 李巍 陈伟华 +3 位作者 夏双印 刘明宇 刘长松 王涛 《中国美容整形外科杂志》 CAS 2010年第10期626-628,共3页
Maffucci综合征属于先天性、非遗传性疾病,是由于中胚层发育异常而引起,表现为多发性内生软骨瘤和血管瘤,很大一部分内生软骨瘤发生了恶性变,且患者常并发多种肌肉和骨骼畸形.外科手术是该疾病功能和肿瘤并发症的主要治疗方法.
关键词 MAFFUCCI综合征 影响功能 肿瘤表现
伴发颅内肿瘤的Maffucci综合征二例报告及文献复习
13
作者 郝淑煜 张俊廷 +6 位作者 耿素民 于兰冰 辛宇 王亮 吴震 张力伟 王忠诚 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2009年第11期1009-1012,共4页
目的报告2例伴有颅内病变的Maffucci综合征病例并文献回顾。方法通过全身体检进行诊断,进行手术治疗切除颅内病变。结果结合多发海绵状血管瘤和软骨瘤等全身表现,符合Maffucci综合征临床诊断。结论我们首次报告了中国人群中伴有颅内... 目的报告2例伴有颅内病变的Maffucci综合征病例并文献回顾。方法通过全身体检进行诊断,进行手术治疗切除颅内病变。结果结合多发海绵状血管瘤和软骨瘤等全身表现,符合Maffucci综合征临床诊断。结论我们首次报告了中国人群中伴有颅内病变的Maffucci综合征病例,对Maffucci综合征相关基因及临床表现仍待进一步研究。 展开更多
关键词 海绵状血管瘤 软骨瘤 MAFFUCCI综合征
1例Maffucci综合征伴斜坡骨软骨瘤术后的护理
14
作者 张燕 于淑芸 马越 《中华现代护理杂志》 2009年第21期2086-2087,共2页
Maffucci综合征因Maffucci于1881年首次报告而得名,属于一种罕见的中胚层发育异常的先天性疾病。病变主要表现为长骨的多发内生性软骨瘤合并多发软组织血管瘤。无家族史、无遗传性、无种族性及男女发病率相等。多在青春期前后发病,其... Maffucci综合征因Maffucci于1881年首次报告而得名,属于一种罕见的中胚层发育异常的先天性疾病。病变主要表现为长骨的多发内生性软骨瘤合并多发软组织血管瘤。无家族史、无遗传性、无种族性及男女发病率相等。多在青春期前后发病,其中约25%的病例在出生时或幼儿时就有临床表现,80%病例在青春期出现症状。肢体有时需做矫形手术,预后良好,较少患者病变累及颅骨。 展开更多
关键词 MAFFUCCI综合征 护理
Maffucci综合征一例 被引量:1
15
作者 何磊 祝雅慧 赵永胜 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2009年第11期1542-1543,共2页
患者女,55岁。青春期时即发现右手逐渐向尺侧偏曲畸形,双足向腓侧偏曲畸形。并右手、右小臂、双腿、双足软组织内逐渐出现结节。1年半前无明显诱因出现右小腿疼痛、肿胀、活动受限,近10天加重入院。肿胀、疼痛呈进行性加重。体检可见右... 患者女,55岁。青春期时即发现右手逐渐向尺侧偏曲畸形,双足向腓侧偏曲畸形。并右手、右小臂、双腿、双足软组织内逐渐出现结节。1年半前无明显诱因出现右小腿疼痛、肿胀、活动受限,近10天加重入院。肿胀、疼痛呈进行性加重。体检可见右小腿中上1/3以下增粗、肿胀,表面不平整,局部色素沉着,皮温高。皮下组织与骨骼有粘连,压痛明显。右腓骨中下段骨质破坏明显,呈膨胀性生长,与正常骨组织界限不清。 展开更多
关键词 MAFFUCCI综合征 小腿疼痛 局部色素沉着 进行性加重 膨胀性生长 软组织内 皮下组织 骨质破坏
Maffucci综合征的影像诊断(文献复习并1例报告) 预览 被引量:6
16
作者 陈曌 郭友 +1 位作者 郑晓林 唐承富 《罕少疾病杂志》 2008年第4期 44-47,共4页
目的提高对Maffucci综合征影像表现的认识。方法回顾性分析一例Maffucci综合征的X线平片、MRI及血管造影表现特点。结果影像表现有:内生软骨瘤X线表现为不对称分布病灶,内部的砂粒状小钙化点是其特征;MRI显示其内与透明软骨表现相似... 目的提高对Maffucci综合征影像表现的认识。方法回顾性分析一例Maffucci综合征的X线平片、MRI及血管造影表现特点。结果影像表现有:内生软骨瘤X线表现为不对称分布病灶,内部的砂粒状小钙化点是其特征;MRI显示其内与透明软骨表现相似的非钙化软骨。血管瘤在MRI上表现为长T1、长T2信号结节,增强MRA显示肿瘤与静脉关系密切;血管造影表现为畸形血管团和相关血管显影。结论Maffucci综合征是一种少见疾病,以多发性内生软骨瘤和血管瘤为特征,多种影像学手段结合有利于更准确对其做出诊断,并更全面反映其病情。 展开更多
关键词 MAFFUCCI综合征 影像学 诊断
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Maffucci综合征1例报告 预览 被引量:1
17
作者 靖立新 郑文菊 +1 位作者 郑红岩 杨涛 《实用医学影像杂志》 2008年第2期 133-134,共2页
Maffucci综合征是一种尤天性非遗传性疾病。男女发病比例为6:1,属于软骨发育不全并发血管瘤病,我院遇到1例,现报告如下: 患者,女,34岁,20年前出现全身多发性包块,主要分布于双于、双足、腹部、右前臂技口唇部。较小,无明屁... Maffucci综合征是一种尤天性非遗传性疾病。男女发病比例为6:1,属于软骨发育不全并发血管瘤病,我院遇到1例,现报告如下: 患者,女,34岁,20年前出现全身多发性包块,主要分布于双于、双足、腹部、右前臂技口唇部。较小,无明屁触痛,未经治疗。而旨包块逐渐增大,出现双手、双足、右前臂增粗变形门诊以“多发血管瘤”收入院。 展开更多
关键词 MAFFUCCI综合征 全身多发性包块 软骨发育不全 血管瘤病 遗传性疾病 发病比例 右前臂 口唇部
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内生软骨瘤病的认识 预览 被引量:3
18
作者 王杰忠 韩淑珍 王景岩 《实用医技杂志》 2007年第23期 3255-3256,共2页
目的:探讨正常的软骨内化骨障碍导致恶变现象的原因。方法:对Ollier病合并Maffucci综合征进行HE染色观察,并复习文献。结果:由骨髓组织和薄层梁状骨包绕的软骨岛可见不同发育时期、形态较为异常的软骨构成,这些发育异常的软骨细胞... 目的:探讨正常的软骨内化骨障碍导致恶变现象的原因。方法:对Ollier病合并Maffucci综合征进行HE染色观察,并复习文献。结果:由骨髓组织和薄层梁状骨包绕的软骨岛可见不同发育时期、形态较为异常的软骨构成,这些发育异常的软骨细胞是正常软骨化骨缺陷,并非真性肿瘤。组织学上具特征性的Ollier病合并Maffucci综合征软骨细胞呈圆形、卵圆形,胞浆丰富,内含大小不等空泡,核圆形位于中央,染色质深。细胞可见淡蓝色,均质的软骨基质。黏液样基质中可见部分软骨细胞呈梭形或多角形,并可见此软骨细胞移行过渡至较成熟软骨细胞的现象。症状发生变化及病变扩展至骨皮质外的周围软组织预示已经进展为软骨肉瘤。结论:Ollier病或Maffucci综合征等软骨病变可能为系统性中胚叶发育异常的先天性肿瘤综合征。 展开更多
关键词 内生软骨瘤病 Ollier病 MAFFUCCI综合征 先天性肿瘤综合征
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Maffucci综合征1例 预览 被引量:2
19
作者 付剑峰 徐志宏 王欣 《医学影像学杂志》 2007年第4期 351,365,共2页
患者男,39岁,农民。以车祸外伤入院。患者自幼跛行.身材短小.智力正常.既往无外伤史。家旅中无重要传染病及遗传病史。入院查体:一般情况尚可,心肺无异常,骨盆向左倾斜,左小腿向内侧弯曲,左踝关节外翻,左足背隆起,
关键词 MAFFUCCI综合征 Ollier病 静脉石 X线诊断
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Maffucci综合征并右肱骨恶变1例报告 被引量:3
20
作者 向铁 吴嘉辉 《实用放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期676-676,682共2页
患者女,58岁,全身骨关节发育异常58年,右上臂疼痛逐渐肿大8月.患者自出生时全身骨关节发育异常,矮小畸形,双下肢不等长,骨干骺端粗大,左手多发球形肿胀,生活能自理,未经治疗.
关键词 MAFFUCCI综合征 右肱骨 恶变 双下肢不等长 发育异常 骨关节 右上臂 出生时 患者 全身
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