期刊文献+
共找到14篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
IBDV感染对法氏囊RNA m~6A和DNA 5mC修饰以及相关催化酶基因表达的影响
1
作者 张艳红 吴庆茹 +7 位作者 师梦梦 王建 李光辉 袁梦琪 朱昱波 侯丽敏 杜新府 郭锋 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期936-942,共7页
传染性法氏囊病毒(IBDV)感染造成病鸡法氏囊严重损伤,引起免疫抑制,然其具体机制仍不明晰。本研究旨在探讨IBDV感染对法氏囊表遗传修饰及其相关酶表达的影响。试验采用21日龄商品肉鸡,给予IBDV处理,感染后3,5 d收集法氏囊组织。应用基于... 传染性法氏囊病毒(IBDV)感染造成病鸡法氏囊严重损伤,引起免疫抑制,然其具体机制仍不明晰。本研究旨在探讨IBDV感染对法氏囊表遗传修饰及其相关酶表达的影响。试验采用21日龄商品肉鸡,给予IBDV处理,感染后3,5 d收集法氏囊组织。应用基于ELISA试剂盒检测总5mC和m~6A,Real-time PCR检测相关催化酶基因表达。结果显示,感染后5 d,总m~6A水平及其甲基转移酶METTL3和METTL14 mRNA表达均显著降低(P<0.01);去甲基化酶FTO的表达在感染后3,5 d均显著降低(P<0.05)。总5mC水平在感染后3 d明显升高(P<0.05),其去甲基化酶Tet1 mRNA表达明显降低(P<0.01);感染后5 d,甲基转移酶DNMT1 mRNA表达显著降低(P<0.01),而DNMT3a的表达明显升高(P<0.01);结果表明IBDV能够影响法氏囊5mC和m~6A谱及相关酶的表达,这可能是IBDV影响宿主免疫功能的途径之一。 展开更多
关键词 IBDV 5mC m~6A 甲基化 DNMT TET METTL FTO
甲基转移酶METTL21C影响鸡骨骼肌细胞成肌的发育
2
作者 李蕊清 尹美辰 +3 位作者 赵家荣 王令 张涛 路宏朝 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期2503-2508,共6页
本研究旨在探究甲基转移酶METTL21C在家禽骨骼肌发育分化过程中的作用。采用实时荧光定量PCR (quantitative Real-time PCR, qPCR)检测METTL21C基因在鸡不同组织中的表达情况,绘制其组织表达谱;选取3个时间点,检测其在骨骼肌组织中的表... 本研究旨在探究甲基转移酶METTL21C在家禽骨骼肌发育分化过程中的作用。采用实时荧光定量PCR (quantitative Real-time PCR, qPCR)检测METTL21C基因在鸡不同组织中的表达情况,绘制其组织表达谱;选取3个时间点,检测其在骨骼肌组织中的表达情况。通过酶消化法从鸡骨骼肌组织中分离得到原代细胞;将METTL21C超表达载体转染至原代鸡骨骼肌细胞,通过qPCR和Western blotting检测Pax7、MyoD、Myf5、MyoG等基因的表达水平。结果显示,METTL21C在心肌和骨骼肌组织中的表达量显著高于其他组织,在胚胎期和幼龄期骨骼肌中的表达呈上升趋势;超表达METTL21C后,成肌相关基因Pax7、MyoD、Myf5、MyoG的表达量显著升高。本研究初步发现甲基转移酶METTL21C具有促进家禽骨骼肌发育分化的作用,为骨骼肌发育的分子机理的研究及相关医学研究提供数据支持。 展开更多
关键词 METTL21C基因 原代骨骼肌细胞 成肌分化 生肌调节因子
略阳乌鸡METTL21C基因克隆及超表达载体构建 预览
3
作者 路宏朝 李蕊清 +2 位作者 孙志阳 王令 张涛 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期346-352,共7页
旨在克隆略阳乌鸡 METTL21C基因,构建其超表达载体。采用实时荧光定量PCR(qPCR)技术检测 METTL21C基因在略阳乌鸡7种组织中的表达,通过PCR扩增技术克隆 METTL21C基因完整的CDS区序列,分析其核苷酸序列及不同物种序列进化关系,将 METTL21... 旨在克隆略阳乌鸡 METTL21C基因,构建其超表达载体。采用实时荧光定量PCR(qPCR)技术检测 METTL21C基因在略阳乌鸡7种组织中的表达,通过PCR扩增技术克隆 METTL21C基因完整的CDS区序列,分析其核苷酸序列及不同物种序列进化关系,将 METTL21C基因片段连接至pCD513B载体,构建其超表达载体并转染至293T细胞。结果显示: METTL21C基因在略阳乌鸡心肌中表达量最高,骨骼肌次之;克隆获得略阳乌鸡 METTL21C基因完整编码区序列,共747 bp,编码249个氨基酸残基,与原鸡的相应序列具有很高的同源性;构建的 METTL21C超表达载体能转染293T细胞并成功表达,可直接用于后续 METTL21C基因功能探索的研究。 展开更多
关键词 略阳乌鸡 METTL21C基因 CDS区克隆 超表达载体
在线阅读 下载PDF
METTL3在结直肠癌组织中的表达及其临床意义 预览
4
作者 黄忠炎 王剑飞 +1 位作者 孙金杰 田洋洋 《浙江医学》 CAS 2019年第12期1308-1311,共4页
目的探讨甲基转移酶样3(METTL3)在结直肠癌组织中的表达及临床意义。方法收集67例病理检查诊断为结直肠癌患者的结直肠癌组织、配对癌旁正常组织及肝脏、淋巴结转移组织,采用免疫组化技术,检测METTL3蛋白的表达情况,RT-PCR技术检测METTL... 目的探讨甲基转移酶样3(METTL3)在结直肠癌组织中的表达及临床意义。方法收集67例病理检查诊断为结直肠癌患者的结直肠癌组织、配对癌旁正常组织及肝脏、淋巴结转移组织,采用免疫组化技术,检测METTL3蛋白的表达情况,RT-PCR技术检测METTL3 mRNA相对表达量情况。通过ROC曲线分析确定METTL3 mRNA相对表达量的截断值,以此分析METTL3 mRNA的表达与各临床病理因素之间的关系,并分析METTL3 mRNA的表达水平与结直肠癌患者生存预后的关系。结果相比于正常组织,METTL3 mRNA在结直肠癌组织中表达明显升高(P<0.05),且METTL3 mRNA相对表达量的截断值为2.85。免疫组化结果显示,与正常结直肠组织相比,METTL3蛋白在结直肠癌组织中核染明显。METTL3 mRNA的高表达(相对表达量>2.85)与淋巴结转移密切相关(P<0.01),与性别、年龄、肿瘤大小、组织分化、远处转移、侵袭深度无相关(均P>0.05)。Kaplan-Meier生存分析结果显示,与METTL3 mRNA低表达的结直肠癌患者比较,METTL3 mRNA高表达患者在随访的4年间生存率明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论METTL3在结直肠癌组织中呈高表达,与患者淋巴结转移及生存预后有关。 展开更多
关键词 结直肠癌 甲基转移酶样3 基因表达 蛋白表达 预后
在线阅读 免费下载
Solution structure of the RNA recognition domain of METTL3-METTL14 N^6-methyladenosine methyltransferase
5
作者 Jinbo Huang Xu Dong +8 位作者 Zhou Gong Ling-Yun Qin Shuai Yang Yue-Ling Zhu Xiang Wang Delin Zhang Tingting Zou Ping Yin Chun Tang 《蛋白质与细胞:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第4期272-284,共13页
N^6-methyladenosine(m6A),a ubiquitous RNA modification,is installed by METTL3-METTL14 complex.The structure of the heterodimeric complex between the methyltransferase domains(MTDs)of METTL3 and METTL14 has been previo... N^6-methyladenosine(m6A),a ubiquitous RNA modification,is installed by METTL3-METTL14 complex.The structure of the heterodimeric complex between the methyltransferase domains(MTDs)of METTL3 and METTL14 has been previously determined.However,the MTDs alone possess no enzymatic activity.Here we present the solution structure for the zinc finger domain(ZFD)of METTL3,the inclusion of which fulfills the methyltransferase activity of METTL3-METTL14.We show that the ZFD specifically binds to an RNA containing 5'-GGACU-3'consensus sequence,but does not to one without.The ZFD thus serves as the target recognition domain,a structural feature previously shown for DNA methyltransferases,and cooperates with the MTDs of METTL3-METTL14 for catalysis.However,the interaction between the ZFD and the specific RNA is extremely weak,with the binding affinity at several hundred micromolar under physiological conditions.The ZFD contains two CCCH-type zinc fingers connected by an anti-parallel P-sheet.Mutational analysis and NMR titrations have mapped the functional interface to a contiguous surface.As a division of labor,the RNA-binding interface comprises basic residues from zinc finger 1 and hydrophobic residues fromβ-sheet and zinc finger 2.Further we show that the linker between the ZFD and MTD of METTL3 is flexible but partially folded,which may permit the cooperation between the two domains during catalysis.Together,the structural characterization of METTL3 ZFD paves the way to elucidate the atomic details of the entire process of RNA m6A modification. 展开更多
关键词 RNA modification N^6-methyladenosine METTL3 target recognition DOMAIN zinc FINGER PARAMAGNETIC RELAXATION enhancement
m6A Regulates Neurogenesis and Neuronal Development by Modulating Histone Methyltransferase Ezh2
6
作者 Junchen Chen Yi-Chang Zhang +8 位作者 Chunmin Huang Hui Shen Baofa Sun Xuejun Cheng Yu-Jie Zhang Yun-Gui Yang Qiang Shu Ying Yang Xuekun Li 《基因组蛋白质组与生物信息学报:英文版》 CAS CSCD 2019年第2期154-168,共15页
N6-methyladenosine (m6A),catalyzed by the methyltransferase complex consisting of Mettl3 and Mettl14,is the most abundant RNA modification in mRNAs and participates in diverse biological processes. However,the roles a... N6-methyladenosine (m6A),catalyzed by the methyltransferase complex consisting of Mettl3 and Mettl14,is the most abundant RNA modification in mRNAs and participates in diverse biological processes. However,the roles and precise mechanisms of m6A modification in regulating neuronal development and adult neurogenesis remain unclear. Here,we examined the function of Mettl3,the key component of the complex,in neuronal development and adult neurogenesis of mice. We found that the depletion of Mettl3 significantly reduced m6A levels in adult neural stem cells (aNSCs) and inhibited the proliferation of aNSCs. Mettl3 depletion not only inhibited neu-ronal development and skewed the differentiation of aNSCs more toward glial lineage,but also affected the morphological maturation of newborn neurons in the adult brain. m6A immunoprecip-itation combined with deep sequencing (MeRIP-seq) revealed that m6A was predominantly enriched in transcripts related to neurogenesis and neuronal development. Mechanistically,m6A was present on the transcripts of histone methyltransferase Ezh2,and its reduction upon Mettl3 knockdown decreased both Ezh2 protein expression and consequent H3K27me3 levels. The defects of neurogenesis and neuronal development induced by Mettl3 depletion could be rescued by Ezh2 overexpression. Collectively,our results uncover a crosstalk between RNA and histone modifica-tions and indicate that Mettl3-mediated m6A modification plays an important role in regulating neurogenesis and neuronal development through modulating Ezh2. 展开更多
关键词 N6-methyladenosine (m6A) Mettl3 NEUROGENESIS NEURONAL DEVELOPMENT EZH2
METTL3对猪干细胞多能基因表达的调控作用
7
作者 马子玉 任亚辉 +1 位作者 凌敏 王华岩 《生物工程学报》 CSCD 北大核心 2018年第3期369-378,共10页
m~6A是真核生物m RNA中重的转录后修饰,METTL3作为m~6A甲基转移酶复合物中的重组分,在细胞重编程、胚胎干细胞和诱导多能干细胞的干性维持、胚胎发育等过程中发挥重作用。为了揭示猪METTL3的表达模式,对不同物种METTL3蛋白序列进行了比... m~6A是真核生物m RNA中重的转录后修饰,METTL3作为m~6A甲基转移酶复合物中的重组分,在细胞重编程、胚胎干细胞和诱导多能干细胞的干性维持、胚胎发育等过程中发挥重作用。为了揭示猪METTL3的表达模式,对不同物种METTL3蛋白序列进行了比对,用RT-PCR检测了METTL3基因在不同猪组织和细胞中的表达情况,并确认了METTL3的细胞核定位。为了研究METTL3对猪干细胞多能基因表达的调控作用,克隆了猪METTL3编码区序列,设计了METTL3干扰片段,并构建了相应的过表达和沉默载体。发现干扰METTL3的表达后,猪多能干细胞出现类似na?ve状态的细胞克隆,NANOG、OCT4和LIN28A表达水平显著升高。在猪多能干细胞培养基中添加m~6A甲基化抑制剂环亮氨酸培养细胞48 h后,试验结果与干扰METTL3表达的结果一致。本研究为优化猪多能干细胞的培养体系提供了新的方向和依据。 展开更多
关键词 猪多能干细胞 m6A修饰 METTL3 多能基因 环亮氨酸
牛mettl3基因的原核表达与蛋白纯化 预览
8
作者 高学军 刘丽杰 +3 位作者 李冬 李姗姗 陈东莹 于萌萌 《东北农业大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第8期1-7,共7页
m~6A甲基转移酶(methyltransferase-like protein 3,METTL3)可调控m RNA的m6A甲基化水平,调节细胞蛋白质合成,实验室前期发现METTL3为乳腺上皮细胞乳合成重要调节分子,发挥泌乳调节作用。目前尚不清楚METTL3分子结构基础及其参与的调... m~6A甲基转移酶(methyltransferase-like protein 3,METTL3)可调控m RNA的m6A甲基化水平,调节细胞蛋白质合成,实验室前期发现METTL3为乳腺上皮细胞乳合成重要调节分子,发挥泌乳调节作用。目前尚不清楚METTL3分子结构基础及其参与的调节机制。为揭示METTL3结构与功能关系,对METTL3蛋白作原核表达及纯化。研究采用PCR方法扩增牛mettl3基因完整CDS区,将CDS区插入原核表达载体p GEX-4T-1,异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导METTL3蛋白大量表达,用8 mol·L-1尿素裂解包涵体,利用GST蛋白纯化试剂盒纯化诱导获得METTL3蛋白。SDS-PAGE证实GST-METTL3融合蛋白存在于包涵体内,试验获得高纯度GST-METTL3融合蛋白,为进一步研究METTL3蛋白在奶牛泌乳中作用提供重要依据。 展开更多
关键词 METTL3 原核表达 纯化
在线阅读 下载PDF
METTL3对乳腺上皮细胞中乳蛋白和乳脂肪合成的影响 预览 被引量:1
9
作者 李冬 黄鑫 +4 位作者 李姗姗 于萌萌 李萌 张明辉 高学军 《中国畜牧兽医》 北大核心 2017年第5期1267-1274,共8页
本试验旨在研究m6 A甲基转移酶(methyltransferase-like protein 3,METTL3)在奶牛乳腺上皮细胞(bovine mammary epithelial cells,BMEC)中对乳蛋白和乳脂肪的调节作用。试验建立不同的BMEC模型,应用Western blotting、免疫荧光法检... 本试验旨在研究m6 A甲基转移酶(methyltransferase-like protein 3,METTL3)在奶牛乳腺上皮细胞(bovine mammary epithelial cells,BMEC)中对乳蛋白和乳脂肪的调节作用。试验建立不同的BMEC模型,应用Western blotting、免疫荧光法检测添加雌激素(E)、蛋氨酸(Met)、METTL3超表达和抑制时对BMEC中乳蛋白和乳脂的影响,以及基因定位和表达变化。结果显示,当在BMEC培养液中添加E、Met及METTL3表达水平提高时,mTOR、p-mTOR、GlyRS、p-GlyRS、CSN2、SREBP-1c等表达量均增加,反之,这些基因表达量均下降,表明METTL3可以通过调控乳脂、乳蛋白的相关信号通路分子的基因表达进而影响乳脂、乳蛋白的表达。提示METTL3是乳合成的重要调节分子,可对细胞中乳脂、乳蛋白的合成起正调控作用。 展开更多
关键词 M6 A甲基转移酶 奶牛乳腺上皮细胞 乳脂肪 乳蛋白
在线阅读 下载PDF
RNA甲基化相关蛋白Mettl-14在胃癌中的表达及对胃癌细胞功能的影响 预览
10
作者 刘晓玲 翟頔 +1 位作者 皮静楠 王芳 《基础医学与临床》 CSCD 2016年第6期783-788,共6页
目的探讨RNA甲基化相关蛋白Mettl-14在胃癌样本及癌旁组织中的表达差异,并分析其对胃癌细胞系功能的调节作用。方法用实时定量PCR方法检测83例分化程度不同胃癌及对应癌旁组织中Mettl-14 mRNA水平的表达;使用RNA干扰方法敲低Mettl-14在... 目的探讨RNA甲基化相关蛋白Mettl-14在胃癌样本及癌旁组织中的表达差异,并分析其对胃癌细胞系功能的调节作用。方法用实时定量PCR方法检测83例分化程度不同胃癌及对应癌旁组织中Mettl-14 mRNA水平的表达;使用RNA干扰方法敲低Mettl-14在胃癌细胞系MGC-803中的表达,通过细胞增殖实验、细胞周期实验、划痕实验和Transwell实验检测Mettl-14敲低后对MGC-803细胞功能的影响。结果与癌旁组织相比Mettl-14 mRNA的表达水平在胃癌组织显著降低;且Mettl-14 mRNA的低表达与肿瘤分级相关(P〈0.05);在MGC-803细胞系中敲低Mettl-14,可促进细胞增殖、细胞周期运行、细胞迁移和侵袭。结论 Mettl-14可能在胃癌发生发展中发挥抑癌基因作用,并有可能成为胃癌诊断标志物及治疗靶点。 展开更多
关键词 Mettl-14 胃癌 MGC-803
在线阅读 下载PDF
鸡甲基转移酶样蛋白5(METTL5)基因的克隆与表达分析 被引量:1
11
作者 邢晋祎 李佳莉 +2 位作者 朱孟英 苏欣 王国茹 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期74-80,共7页
为探讨鸡甲基转移酶样蛋白5(Methyltransferase like protein 5,METTL5)基因的序列和结构,采用RT-PCR方法克隆该基因,并用生物信息学方法分析该基因的特征;利用定量PCR(qPCR)方法检测METTL5基因的组织表达模式和母鸡叶酸缺乏对仔鸡... 为探讨鸡甲基转移酶样蛋白5(Methyltransferase like protein 5,METTL5)基因的序列和结构,采用RT-PCR方法克隆该基因,并用生物信息学方法分析该基因的特征;利用定量PCR(qPCR)方法检测METTL5基因的组织表达模式和母鸡叶酸缺乏对仔鸡腹脂中该基因表达的影响。结果表明,鸡METTL5基因的cDNA序列长度为702bp(Genbank accession:KU351684),编码212个氨基酸;进化树分析表明鸡METTL5氨基酸序列与野鸭和鸿雁的关系较近,与非洲爪蟾的进化关系最远。鸡METTL5氨基酸序列包含保守的AdoMet_MTases superfamily结构域,为亲水蛋白;二级结构主要是α-螺旋,占44.81%;该蛋白不存在信号肽,不是分泌蛋白;亚细胞定位显示该蛋白存在于细胞质的概率为69.6%。qPCR分析表明,METTL5基因在所检测鸡的8种组织均有表达,在腹脂中表达水平最高,在脾脏中的表达水平最低;叶酸缺乏试验表明,母鸡叶酸缺乏对仔鸡腹脂组织METTL5基因表达水平有增加的趋势,但与对照组相比差异不显著(P〉0.05)。 展开更多
关键词 肉鸡 METTL5基因 腹脂 表达谱
甲基丙烯酸环氧丙酯致16HBE细胞恶性转化不同时期METTL9基因甲基化状态分析 预览
12
作者 王全凯 谢广云 +1 位作者 刘红梅 许建宁 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2015年第6期432-436,共5页
目的:分析甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)致人支气管上皮(16HBE)细胞恶性转化不同时期甲基转移酶样基因METTL9甲基化状态及其表达情况,并探讨其意义。方法:收获GMA染毒第10代(早期)、20代(中期)、30代(后期)的16HBE细胞,应用甲基... 目的:分析甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)致人支气管上皮(16HBE)细胞恶性转化不同时期甲基转移酶样基因METTL9甲基化状态及其表达情况,并探讨其意义。方法:收获GMA染毒第10代(早期)、20代(中期)、30代(后期)的16HBE细胞,应用甲基化芯片检测METTL9基因在GMA诱导16HBE细胞恶性转化不同时期的甲基化状态,采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测该基因在恶性转化不同时期的表达量,并与同期DMSO溶剂对照组细胞比较。结果:甲基化芯片结果显示,对照组第10代和第20代细胞未发生甲基化,第30代细胞发生甲基化;GMA染毒组16HBE细胞在第10代和第20代METTL9基因均发生甲基化(PeakScore〉2),而第30代细胞未见甲基化。qPCR结果显示,与同期溶剂对照组相比,GMA染毒组16HBE细胞在第10代和第20代METTL9基因表达量上调(P〈0.05);经甲基化转移酶抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-odr)处理后,该基因与同代龄GMA组细胞相比,第10代和第30代METTL9基因的表达量水平均上升(P〈0.05),第20代表达水平下降(P〈0.05)。结论:METTL9基因可作为GMA诱导16HBE细胞发生恶性转化前、中期的一个特异分子标志。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸环氧丙酯 人支气管上皮细胞 METTL9基因 甲基化
在线阅读 下载PDF
PAP1/METTL9基因在肺癌细胞中表达谱的生物信息学分析 预览 被引量:2
13
作者 舒坤贤 夏燕 冉启煤 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第33期 4141-4144,4148,共5页
目的研究PAP1/METTL9基因在肺癌细胞中的表达谱,进一步了解肺癌发病的分子机制。方法利用Gene Siffer软件对人类正常的和永生的肺支气管表皮细胞的基因芯片数据集进行分析,并结合GO工具和KEGG通路分析其生物学意义。结果筛选出22个与... 目的研究PAP1/METTL9基因在肺癌细胞中的表达谱,进一步了解肺癌发病的分子机制。方法利用Gene Siffer软件对人类正常的和永生的肺支气管表皮细胞的基因芯片数据集进行分析,并结合GO工具和KEGG通路分析其生物学意义。结果筛选出22个与PAP1/METTL9表达相关的基因,涉及到细胞分裂、蛋白质合成、免疫反应等多种生物学过程。结论PAP1/METTL9基因在肺癌细胞中有特异性表达,可作为肺癌基因诊断与基因治疗新的候选基因。 展开更多
关键词 PAP1/METTL9基因 基因本体 聚类分析
在线阅读 下载PDF
高度近视人群METTL4基因的单核苷酸多态分析 预览 被引量:2
14
作者 易军晖 郭向明 +6 位作者 肖学珊 贾小云 黎仕强 李家璋 张丰生 李鸵 张清炯 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期 1035-1037,共3页
目的:分析位于18p11.31的METTL4基因的单核苷酸多态(SNPs),探讨它们与高度近视发病的关系.方法:收集正常对照人群71例及高度近视患者177例,其中常染色体显性遗传家系先证者(AD组)59例、常染色体隐性遗传家系先证者(AR组)46例、无明显家... 目的:分析位于18p11.31的METTL4基因的单核苷酸多态(SNPs),探讨它们与高度近视发病的关系.方法:收集正常对照人群71例及高度近视患者177例,其中常染色体显性遗传家系先证者(AD组)59例、常染色体隐性遗传家系先证者(AR组)46例、无明显家系的散发患者(SF组)52例.制备外周血基因组DNA,PCR扩增METTL4基因的外显子序列,应用异源双链-单链构象多态性(HA-SSCP)方法分析PCR产物,对存在差异条带的PCR产物进行测序分析.结果:在METTL4基因的编码区发现2个SNPs位点:SNP7438A→C位于第2外显子,Cu 230Asp,在GenBank未见报道;SNP131C→A位于第4外显子,Gln310Lys.正常人与高度近视各组SNP7438A→C的基因型分布无明显差异;AR高度近视组、SF高度近视组的SNP131C→A基因型分布与对照人群无显著差异,而AD高度近视与对照组差异显著(P<0.05).结论:SNP7438A→C与高度近视的发病无关.SNP131C→A与AD高度近视发病的关系需要进一步研究. 展开更多
关键词 近视 基因 METTL4 多态性 单核苷酸
在线阅读 免费下载
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈