期刊文献+
共找到16篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
雌、孕激素对Meis1在人子宫内膜细胞中的表达调控 预览
1
作者 李海霞 夏正明 +3 位作者 钱坤 章汉旺 胡琳莉 夏薇 《广州医药》 2019年第3期6-10,共5页
目的 探讨Meis1在人子宫内膜细胞中的表达及其受雌、孕激素调控的规律。方法 通过免疫细胞化学和western blot的方法检测雌、孕激素对体外培养的在子宫内膜基质细胞(ESC)及Ishikawa细胞中Meis1的表达及调控。结果 Meis1在ESC和Ishikawa... 目的 探讨Meis1在人子宫内膜细胞中的表达及其受雌、孕激素调控的规律。方法 通过免疫细胞化学和western blot的方法检测雌、孕激素对体外培养的在子宫内膜基质细胞(ESC)及Ishikawa细胞中Meis1的表达及调控。结果 Meis1在ESC和Ishikawa细胞均有表达,且均表达于细胞核中;在ESC中,E2、P4和E2+P4三组中Meis1平均蛋白表达水平均高于对照组(P<0.05)。Meis1在E2、P4和E2+P4组之间的表达水平亦差异有统计学意义(P<0.05),表达强度E2+P4组>P4组>E2组;在Ishikawa细胞中,E2、P4和E2+P4使Meis1表达增强,表达强度P4组>E2+P4组>E2组,但与对照组比较无差异(P>0.05),E2、P4和E2+P4各组间亦无差异(P>0.05)。结论 转录因子Meis1在ESC和Ishikawa细胞中受到雌、孕激素的调控,可能在子宫内膜容受性分子网络的构建中发挥着重要的作用。 展开更多
关键词 Meis1 ESC ISHIKAWA细胞 子宫内膜容受性
在线阅读 下载PDF
Meis1在心肌肥厚中的负性作用 预览
2
作者 张韫佼 梅举 +3 位作者 董莉亚 许喜乐 黄雅筠 马南 《中国心血管病研究》 CAS 2019年第7期666-670,共5页
目的通过检测来自肥厚型心肌病患者、小鼠心肌肥厚模型和体外诱导心肌细胞肥大的标本,探讨Meis1在心肌肥厚发生过程中的作用.方法2015年1月至2018年6月,分别获取肥厚型心肌病患者、小鼠心肌肥厚模型和体外诱导心肌的标本,以室壁瘤患者... 目的通过检测来自肥厚型心肌病患者、小鼠心肌肥厚模型和体外诱导心肌细胞肥大的标本,探讨Meis1在心肌肥厚发生过程中的作用.方法2015年1月至2018年6月,分别获取肥厚型心肌病患者、小鼠心肌肥厚模型和体外诱导心肌的标本,以室壁瘤患者、小鼠假手术组和加入生理盐水培养的心肌细胞为对照组,通过Real-time PCR检测心肌肥厚标志物Nppa和β-MHC(Myh7) mRNA水平,同时检测Meis1mRNA水平.Western blot方法检测Nppa、β-MHC及Meis1的蛋白水平.比较分析与对照组之间的差异.结果三种模型来源的标本中Nppa和Myh7的mRNA和蛋白表达均明显增加(P<0.05),同时Meis1的mRNA和蛋白水平则低于对照组(P<0.05).Meis1与Nppa、Myh7表达的变化呈相反趋势,表明Meis1在心肌肥厚的发生过程中起着负性调节作用.结论 Meis1在心肌肥厚发生过程中起着负性调节作用,上调Meis1表达可能会抑制心肌肥厚的发展. 展开更多
关键词 Meis1 心肌肥厚 Nppa Β-MHC
在线阅读 下载PDF
Meis1作为心肌细胞周期阻滞的关键启动子调节心脏再生
3
作者 徐玮蔚 汪思媛 刘慧雯 《解剖科学进展》 2017年第5期510-513,共4页
心脏在传统观点上是一个有丝分裂后期的器官,但心肌细胞重新进入细胞周期,激活有丝分裂,能够介导心脏的再生反应。Meis1转录因子作为一个心肌细胞周期阻滞过程中的关键启动子,调节CDK抑制剂的转录,缺失Meis1能够使心肌细胞重新进入周期... 心脏在传统观点上是一个有丝分裂后期的器官,但心肌细胞重新进入细胞周期,激活有丝分裂,能够介导心脏的再生反应。Meis1转录因子作为一个心肌细胞周期阻滞过程中的关键启动子,调节CDK抑制剂的转录,缺失Meis1能够使心肌细胞重新进入周期,开启出生后心肌细胞增殖的开关。但Meis1在心脏再生中的作用以及其作用机制仍未完全明确。 展开更多
关键词 心肌细胞增殖 细胞周期阻滞 Meis1 启动子 心脏 再生 调节 有丝分裂
利用腺病毒载体过表达Meis 1基因能够上调化疗药对NSCLC细胞的杀伤作用 预览
4
作者 王娜 马德宾 +1 位作者 高蕊 刘蕾 《科学技术与工程》 北大核心 2016年第25期25-29,43共6页
新型肿瘤抑制基因Meis 1(Myeloid ecotropic viral integration site 1)最近被证实可能具有肿瘤增殖抑制活性,是肿瘤患者预后和治疗的潜在指示分子,但其功能和作用机制尚需深入分析。考察利用腺病毒载体表达Meis 1蛋白对抗肿瘤药物杀... 新型肿瘤抑制基因Meis 1(Myeloid ecotropic viral integration site 1)最近被证实可能具有肿瘤增殖抑制活性,是肿瘤患者预后和治疗的潜在指示分子,但其功能和作用机制尚需深入分析。考察利用腺病毒载体表达Meis 1蛋白对抗肿瘤药物杀伤NSCLC细胞的影响。非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞系A549感染Meis 1的腺病毒表达载体后,使用MTT、和软琼脂成集落实验验证其对NSCLC细胞增殖的抑制作用;进一步分别使用系列浓度梯度的抗肿瘤药物舒尼替尼(Sunitinib)、吉非替尼(Gefitinib)、紫杉醇(Paclitaxel)和吉西他滨(Gemcitabine)处理A549、Calu3、H460以及H358细胞,检测其抑制率,计算IC50值。最后,利用耐药细胞系A549/ADR检测Meis 1逆转NSCLC化疗药多药耐药的作用。MTT和软琼脂成集落实验结果显示,Meis 1过表达能够抑制A549细胞的增殖与锚定非依赖性生长。抑制率实验显示Meis 1过表达能够上调抗肿瘤药物对NSCLC细胞的杀伤作用,显著下调其IC50值。此外,Meis 1还具有逆转NSCLC细胞化疗药物多药耐药的作用。利用腺病毒载体表达MEIS1蛋白能够增加肿瘤细胞对化疗药物敏感型的作用,具有逆转肺癌细胞MDR的作用。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 抗肿瘤药物 化疗药耐药 MEIS 1基因
在线阅读 免费下载
利用CRISPR/Cas9技术建立诱导性敲除MEIS1基因的HEK293T细胞株
5
作者 张明智 王梦鸽 +8 位作者 王洪涛 苏培 刘鑫 张磊升 刘翠翠 王钰 吴丹 周家喜 彭莎 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2016年第8期978-985,共8页
CRISPR/Cas9是新一代基因组编辑技术, 可简便快捷地在哺乳动物细胞对基因进行敲除、敲入。但常规的CRISPR/Cas9表达系统直接转染效果差、病毒包装效率低, 极大地限制了CRISPR/Cas9系统的广泛使用。该研究应用Tet-on系统, 建立了Dox诱导C... CRISPR/Cas9是新一代基因组编辑技术, 可简便快捷地在哺乳动物细胞对基因进行敲除、敲入。但常规的CRISPR/Cas9表达系统直接转染效果差、病毒包装效率低, 极大地限制了CRISPR/Cas9系统的广泛使用。该研究应用Tet-on系统, 建立了Dox诱导Cas9表达的293T细胞株,命名为293T-iCas9。MEIS1(myeloid ectropic viral integration site 1)是TALE(three amino acid loopextension)同源域家族的转录因子, 其在白血病发生发展、胚胎造血系统发育及神经系统发育中有重要作用, 但其作用机制仍未完全明确。将靶向MEIS1 Exon3的sgMEIS1表达载体转入293T-iCas9,SURVEYOR实验和Western blot检测结果表明, sgMEIS1有效地指导Cas9进行基因组编辑。最终经测序和Western blot结果证明, 成功建立了MEIS1敲除细胞株, 这为研究MEIS1的功能提供了重要的工具。 展开更多
关键词 MEIS1 CRISPR/Cas9 iCas9 基因敲除 HEK293T细胞
HOX11+急性T淋巴细胞白血病中MEIS1基因启动子区甲基化状态及其表达水平 被引量:1
6
作者 贾晋松 Salvatore Spicuglia 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第48期3835-3840,共6页
目的检测骨髓嗜病毒整合位点1(MEIS1)基因在同源异形盒11(HOX11)+急性T淋巴细胞白血病(T—ALL)细胞株和T—ALL患者骨髓细胞中的甲基化状态和表达水平,探讨其表达水平与其启动子甲基化的关系。方法收集2009年1月至2011年12月北... 目的检测骨髓嗜病毒整合位点1(MEIS1)基因在同源异形盒11(HOX11)+急性T淋巴细胞白血病(T—ALL)细胞株和T—ALL患者骨髓细胞中的甲基化状态和表达水平,探讨其表达水平与其启动子甲基化的关系。方法收集2009年1月至2011年12月北京大学人民医院北京大学血液病研究所38例T—ALL患者治疗前及其中29例治疗后完全缓解的T—ALL患者和8名健康供者的骨髓样本,及3株T—ALL细胞株(si1—ALL、DND41和RPMI);采用反转录(RT)PCR检测MEIS1、HOX11mRNA表达水平,采用重硫酸盐测序法、甲基化DNA免疫沉淀技术和启动子寡核苷酸微阵列芯片分析MEIS1基因启动子区CpG岛甲基化状态和基因功能。结果根据HOX11表达的高低,将38例T—ALL患者分为HOX11高表达(HOX11+)组(n=14)和HOX11低表达(HOX11-)组(n=24)。HOX11+组患者骨髓中出现MEIS1基因启动子区域的甲基化。HOX11+组患者MEIS1基因启动子区域甲基化比率明显高于HOX11一组患者(76.8%比29.5%,P〈0.01)。MEIS1mRNA在治疗后完全缓解患者和健康供者骨髓中的水平低于患者治疗前骨髓中的水平(均P〈0.05);MEISImRNA在HOX11+T—ALL细胞株(si1—ALL、DNIM1)中的表达明显低于HOX11-T—ALL细胞株(RPMI)(0.392±0.226、0.378±0.317比1.059±0.533,均P〈0.05),在HOX11+组患者中的表达明显低于HOX11-组患者(0.462±0.281比0.916±0.437,P〈0.01);且MEIS1mRNA的相对表达程度与HOX11mRNA的相对表达程度呈负相关(rs=-0.416,P〈0.01)。MEIS1基因在T.ALL中的表达水平与其甲基化呈负相关(rs=-0.383,P〈0.01)。结论MEIS1基因启动子甲基化是导致其在T.ALL中表达下调或基因沉默的原因,HOX11可能负调控MEIS1基因的表达。 展开更多
关键词 白血病 T细胞 甲基化 MEIS1 HOX11
Meis1在结直肠腺瘤癌中的表达及其临床意义 预览
7
作者 邹云莲 杨慧 +2 位作者 朱军 张进萍 严新民 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第21期3533-3535,共3页
目的:探讨meisl在结直肠正常黏膜腺瘤癌发展过程中的表达变化及其临床意义。方法:应用荧光定量RT—PCR及免疫组化检测meisl在结直肠腺瘤癌中的表达及其临床意义。结果:RT-PCR结果显示meisl在正常肠黏膜中有一定程度的表达,随着腺瘤... 目的:探讨meisl在结直肠正常黏膜腺瘤癌发展过程中的表达变化及其临床意义。方法:应用荧光定量RT—PCR及免疫组化检测meisl在结直肠腺瘤癌中的表达及其临床意义。结果:RT-PCR结果显示meisl在正常肠黏膜中有一定程度的表达,随着腺瘤癌的发展表达下调。免疫组化结果显示,在正常肠黏膜、腺瘤及癌中meisl的表达率分别为92.9%、87.5%及63.1%,腺癌与正常、腺瘤相比差异有显著性(P〈0.05)。meisl表达部位随着正常黏膜向腺瘤癌发展过程中出现典型的胞核至胞浆异位,且畀位与患者淋巴结转移相关(P〈0.05)。结论:Meis1的表达下调及胞浆异位与结直肠癌的发生及进展相关。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 Meis1 免疫组化
在线阅读 免费下载
Meis1在围着床期小鼠子宫内膜中的表达 被引量:1
8
作者 张金玉 李海霞 +3 位作者 郭新宇 葛明晓 袁启龙 邓伟民 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期 656-660,共5页
目的:探讨Meis1在围着床期小鼠子宫内膜中的作用。方法:采用免疫组织化学定位检测Meis1在小鼠子宫内膜中的表达;采用Real-time RT-PCR和免疫印迹方法,分别在mRNA和蛋白水平定量检测Meis1在围着床期小鼠子宫内膜中的表达水平。结果:... 目的:探讨Meis1在围着床期小鼠子宫内膜中的作用。方法:采用免疫组织化学定位检测Meis1在小鼠子宫内膜中的表达;采用Real-time RT-PCR和免疫印迹方法,分别在mRNA和蛋白水平定量检测Meis1在围着床期小鼠子宫内膜中的表达水平。结果:免疫组织化学结果显示,Meis1蛋白主要表达于小鼠子宫内膜腺上皮细胞的细胞膜和胞质以及基质细胞和蜕膜细胞的细胞核中,在围着床期小鼠子宫内膜中的表达随妊娠天数的增加而增加,着床后在基质和蜕膜中的表达增强;在孕第4日显著增加,孕第5日达高峰,孕第6日表达下降。Real-time RT-PCR和免疫印迹结果显示,Meis1的表达随妊娠天数的增加逐渐增强,孕第4日明显增强,孕第5日达高峰,孕第6日开始下降。结论:Meis1在围着床期小鼠子宫内膜中呈规律表达,与小鼠着床窗吻合,提示Meis1是调控围着床期子宫内膜容受性的重要因子。 展开更多
关键词 Meis1 子宫内膜容受性 胚胎着床
小鼠pDsRed-Meis1真核表达载体构建及子宫内表达的鉴定 预览
9
作者 熊敏 朱桂金 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2011年第1期 33-35,共3页
目的构建小鼠Myeloid ectropic viral integration site 1(Meis1)基因和红色荧光蛋白(Red fluorescence protein,RFP)真核表达质粒,为进一步研究Meis1在生殖系统中的功能提供基础。方法设计引物,扩增含Meis1片段的克隆质粒中的meis... 目的构建小鼠Myeloid ectropic viral integration site 1(Meis1)基因和红色荧光蛋白(Red fluorescence protein,RFP)真核表达质粒,为进一步研究Meis1在生殖系统中的功能提供基础。方法设计引物,扩增含Meis1片段的克隆质粒中的meis1基因片段,将其插入真核表达载体pDsRed-N1,重组质粒经酶切鉴定后测序,并转染至小鼠子宫;用Western blot及免疫组织化学方法鉴定外源基因Meis1的表达。结果酶切和测序结果表明,构建的pDsRed-Meis1重组质粒正确;West-ern blot结果显示,外源性Meis1高表达于孕D2的小鼠子宫;转染后冰冻切片结果显示,带红色荧光蛋白的阳性产物表达于孕D4的小鼠子宫内膜及全层;免疫组织化学结果显示,Meis1阳性产物主要表达于孕小鼠子宫上皮、腺体和基质细胞内。结论正确构建了pDsRed-Meis1真核表达质粒,并成功转染及高表达于小鼠子宫,为进一步探讨Meis1在生殖系统中的功能提供了有利工具。 展开更多
关键词 meis1基因 重组质粒 宫腔内转染
在线阅读 下载PDF
Association of Controlled Ovarian Hyperstimulation Treatment with Down-regulation of Key Regulators Involved in Embryonic Implantation in Mice 预览
10
作者 熊敏 章汉旺 +3 位作者 靳镭 艾继辉 黄志勇 朱桂金 《华中科技大学学报:医学英德文版》 SCIE CAS 2011年第4期 535-542,共8页
The debate exists whether or not gonadotropin-releasing hormone(GnRH) analogs used in controlled ovarian hyperstimulation(COH) impair endometrial receptivity.Homeobox A11(Hoxa11),Meis homeobox 1(Meis1),cadherin 1(Cdh1... The debate exists whether or not gonadotropin-releasing hormone(GnRH) analogs used in controlled ovarian hyperstimulation(COH) impair endometrial receptivity.Homeobox A11(Hoxa11),Meis homeobox 1(Meis1),cadherin 1(Cdh1),and catenin beta 1(Ctnnb1) are well known to be involved in successful implantation.In this study,the endometrial expression of Hoxa11,Meis1,Cdh1,and Ctnnb1 during the peri-implantation period was investigated in an in vitro fertilization(IVF) mouse model by real-time RT-PCR and Western blot to evaluate the relationship between Hoxa11,Meis1,Cdh1,and Ctnnb1 expression and the impact of the COH on endometrial receptivity.The mimic COH protocols included GnRH agonist plus human menopausal gonadotropin(HMG)(GnRH agonist group),GnRH antagonist plus HMG(GnRH antagonist group),and HMG alone(HMG group).The expression levels of Hoxa11,Meis1,Cdh1,and Ctnnb1 mRNA and protein were decreased in all of the COH groups.The expression levels of Hoxa11 and Ctnnb1 were the lowest in the GnRH agonist group,and those of Meis1 and Cdh1 were lower in the GnRH analog groups than the HMG group.There were positive correlations between the expression of Hoxa11 and Ctnnb1,as well as the expression of Meis1 and Cdh1 among all the groups.In conclusion,the COH protocols,particularly with GnRH analogs,suppressed Hoxa11,Meis1,Ctnnb1 and Cdh1 expression,in mouse endometrium during the peri-implantation period.Our data reveal a novel molecular mechanism by which the COH protocols might impair endometrial receptivity. 展开更多
关键词 小鼠模型 促性腺激素释放激素类似物 超排卵 控制性 胚胎着床 HOMEOBOX GnRH 子宫内膜
在线阅读 下载PDF
HOXA10,Meisl在构建子宫内膜容受性分子网络中的作用 预览 被引量:1
11
作者 李海霞 张金玉 +1 位作者 郭新宇 袁启龙 《生殖医学杂志》 CAS 2011年第6期 533-537,共5页
胚胎着床是哺乳动物生殖的关键环节之一。HOXA10作为雌、孕激素直接调控的多效性核内转录因子,介导胚胎着床的多个环节。HOXA10对胚胎着床的多效性调控作用是通过对其下游基因的调控介导。转录因子Meisl可能与HOXA10结合形成异源二聚... 胚胎着床是哺乳动物生殖的关键环节之一。HOXA10作为雌、孕激素直接调控的多效性核内转录因子,介导胚胎着床的多个环节。HOXA10对胚胎着床的多效性调控作用是通过对其下游基因的调控介导。转录因子Meisl可能与HOXA10结合形成异源二聚体,通过增强HOXA10与下游靶基因结合的特异性,从而在构建子宫内膜容受性独特的分子网络中发挥重要作用。 展开更多
关键词 HOXA10 Meis1 子宫内膜容受性 胚胎着床
在线阅读 免费下载
Meis1在子宫内膜异位症不孕患者子宫内膜中的表达研究 被引量:4
12
作者 李海霞 钱坤 +2 位作者 章汉旺 胡琳莉 张金玉 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期582-587,共6页
目的:初步探索HOXA10的辅因子(Meis1)与子宫内膜异位症(EMs)患者不孕和发病的相关性。方法:采用免疫组织化学方法进行组织学定位并进行半定量分析,采用Westernblot-ting方法在蛋白水平上进行定量分析,检测EMs不孕患者异位和在位... 目的:初步探索HOXA10的辅因子(Meis1)与子宫内膜异位症(EMs)患者不孕和发病的相关性。方法:采用免疫组织化学方法进行组织学定位并进行半定量分析,采用Westernblot-ting方法在蛋白水平上进行定量分析,检测EMs不孕患者异位和在位子宫内膜中Meis1的表达水平。结果:免疫组织化学结果显示,Meis1在异位内膜和在位内膜中仅有弱表达,而在正常同期内膜中呈较明显的阳性表达,差异显著(P〈0.01);比较Meis1在分泌中期在位内膜与正常内膜中的表达,差异亦有显著性(P〈0.01)。Westernblotting显示,Meis1在分泌中期在位内膜中仅有弱表达,而在同期正常内膜中呈高表达(P〈0.001)。结论:Meis1在EMs患者分泌中期在位内膜中低表达,可能是影响子宫内膜容受性的建立,从而影响胚胎着床导致不孕的重要因素之一。同时,Meis1在异位内膜中的低表达说明异位内膜可能对体内雌、孕激素正常调控具有抵抗性,异位内膜细胞具备了对抗凋亡的能力,提示Meis1可能参与了EMs的发生与发展。 展开更多
关键词 Meis1 子宫内膜异位症(EMs) 子宫内膜容受性
通过体内基因转染改变Meis1在围着床期小鼠子宫中的表达影响胚胎着床
13
作者 徐蓓 章汉旺 +3 位作者 李豫峰 艾继辉 靳镭 朱桂金 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期152-157,共6页
通过宫腔内脂质体转染改变小鼠子宫内Meis1基因的表达水平,研究其对子宫内膜容受性的影响,从而推测Meis1基因在胚胎着床中的作用.选择8~12周龄昆明小鼠,于妊娠第2d,通过向小鼠宫腔内注入MEIS1基因表达质粒和siRNA表达质粒及其各... 通过宫腔内脂质体转染改变小鼠子宫内Meis1基因的表达水平,研究其对子宫内膜容受性的影响,从而推测Meis1基因在胚胎着床中的作用.选择8~12周龄昆明小鼠,于妊娠第2d,通过向小鼠宫腔内注入MEIS1基因表达质粒和siRNA表达质粒及其各自的对照质粒,在妊娠第5d,提取小鼠子宫mRNA和蛋白质行半定量RT-PCR和免疫组化分析,观察各组小鼠子宫内膜Meis1和整合素β3的表达变化.在妊娠第9d,观察Meis1基因上调组及其对照组、Meis1基因下调及其对照组妊娠率和胚胎着床数的差异.结果显示,Meis1基因下调组胚胎着床率明显低于对照组(P〈0.05),Meis1基因上调组胚胎着床率略高于对照组,但无统计学意义(P〉0.05);Meis1基因上调组其整合素β3的表达高于其对照组,Meis1基因下调组整合素β3的表达低于其对照组,差异均有显著性(P〈0.05).以上观察结果表明,Meis1基因表达下降可明显减少胚胎着床率,影响整合素β3的表达.Meis1基因表达提高则可促进整合素β3的表达.因此,Meis1可能作为1种子宫内膜容受分子,在胚胎着床中发挥重要作用. 展开更多
关键词 Meis1 基因转染 子宫内膜 胚胎着床 整合素Β3
MEIS1在MLL相关白血病中作用的研究进展
14
作者 刘琳(综述) 叶启东(审校) 汤静燕(审校) 《国际儿科学杂志》 2009年第6期567-569,共3页
在急性白血病中,部分患者髓系亲嗜性白血病病毒整合位点1(MEIS1)蛋白表达增加。其与PBX蛋白结合后,参与同源盒基因介导白血病的发生。同时,在正常造血过程和其他生理环节以及胚胎发育期中,MEIS1也发挥关键的调节作用,包括造血系... 在急性白血病中,部分患者髓系亲嗜性白血病病毒整合位点1(MEIS1)蛋白表达增加。其与PBX蛋白结合后,参与同源盒基因介导白血病的发生。同时,在正常造血过程和其他生理环节以及胚胎发育期中,MEIS1也发挥关键的调节作用,包括造血系统的分化维持、眼的发育调节等。该文从MEIS1在机体内的正常生理功能,以及MEIS1在MLL相关白血病中所发挥的生物学作用两方面展开综述。 展开更多
关键词 MEIS1 MLL 同源盒基因 白血病
HOXA10的辅因子Meis1、Pbx1在人子宫内膜中的表达 预览 被引量:10
15
作者 徐蓓 钱坤 朱桂金 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期 665-670,共6页
目的:探讨HOXA10的两个辅因子Pbx1和Meis1在人正常子宫内膜中的表达及其变化规律.方法:采用原位杂交进行组织学定位,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)进行半定量,在mRNA水平上检测人正常月经周期子宫内膜中Pbx1和Meis1的表达水平.结果:Meis1... 目的:探讨HOXA10的两个辅因子Pbx1和Meis1在人正常子宫内膜中的表达及其变化规律.方法:采用原位杂交进行组织学定位,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)进行半定量,在mRNA水平上检测人正常月经周期子宫内膜中Pbx1和Meis1的表达水平.结果:Meis1在子宫内膜基质细胞和腺上皮细胞均有表达,其中腺上皮细胞的表达高于基质细胞;增生期Meis1仅有弱表达,分泌期显著增加(P<0.05),以分泌中期表达最强(P<0.05).在整个月经周期中并未检测到Pbx1的表达.结论:Meis1作为HOXA10的辅因子,在人正常子宫内膜中规律性的表达,可能对HOXA10介导的胚胎着床发挥着重要作用. 展开更多
关键词 Meis1 PBX1 HOXA10 子宫内膜 mRNA 着床
在线阅读 下载PDF
MEIS1基因在急性白血病中的表达及其意义 预览
16
作者 李德鹏 徐开林 +3 位作者 潘秀英 李振宇 孙海英 何徐彭 《徐州医学院学报》 CAS 2004年第6期 495-497,共3页
目的研究MEIS1基因在急性白血病中的表达及其意义.方法采用半定量RT-PCR方法分别检测HEL细胞系(HOX阳性细胞株)、20名健康对照者及92例AL患者MEIS1基因的表达.结果20名正常人骨髓单个核细胞(MNC)中无MEIS1基因表达(阴性),HEL细胞系阳性.... 目的研究MEIS1基因在急性白血病中的表达及其意义.方法采用半定量RT-PCR方法分别检测HEL细胞系(HOX阳性细胞株)、20名健康对照者及92例AL患者MEIS1基因的表达.结果20名正常人骨髓单个核细胞(MNC)中无MEIS1基因表达(阴性),HEL细胞系阳性.在92例AL中,急性淋巴细胞白血病(ALL)患者MEIS1基因表达阳性率为5.26%(2/38);急性髓细胞白血病(AML)患者阳性率为42.59%(23/54);表达阳性者完全缓解(CR)率(39.13%)明显低于阴性者(74.19%).结论MEIS1基因表达与AML有一定的相关性;MEIS1基因表达阳性者CR率低,提示MEIS1基因有一定的预后意义. 展开更多
关键词 基因表达 基因 阳性率 患者 急性白血病 AL 阴性 HEL细胞 MNC
在线阅读 免费下载
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈