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Advancing USP compendial methods for fixed dose combinations: A case study of metoprolol tartrate and hydrochlorothiazide tablets 预览
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作者 Qun Xu 《药物分析学报:英文版》 CAS CSCD 2019年第2期77-82,共6页
The current United States Pharmacopeia–National Formulary (USP–NF) includes more than 250 monographs of fixed dose combinations (FDCs),and some of them need to be updated due to incompleteness of impurity profiles a... The current United States Pharmacopeia–National Formulary (USP–NF) includes more than 250 monographs of fixed dose combinations (FDCs),and some of them need to be updated due to incompleteness of impurity profiles and obsolescence of analytical methodologies.A case study of metoprolol tartrate and hydrochlorothiazide tablets is presented to summarize challenges encountered during the USP monograph modernization initiative of FDCs and to highlight an “adoption and adaptation” approach employed for method development.To this end,a single stability-indicating HPLC method was developed to separate the two drug substances and eight related compounds with resolution 2.0 or higher between all critical pairs.Chromatographic separations were achieved on a Symmetry column (C18,100mm × 4.6 mm,3.5 μm) using sodium phosphate buffer (pH 3.0;34 mM) and acetonitrile as mobile phase in a gradient elution mode.The stability-indicating capability of this method has been demonstrated by analyzing stressed samples of the two drug substances.The developed HPLC method was validated for simultaneous determination of metoprolol tartrate and hydrochlorothiazide and relevant impurities in the tablets.Moreover,the developed method was successfully applied to the analysis of commercial tablet dosage forms and proved to be suitable for routine quality control use.The case study could be used to streamline USP's monograph modernization process of FDCs and strengthen compendial procedures. 展开更多
关键词 METOPROLOL TARTRATE HYDROCHLOROTHIAZIDE METOPROLOL TARTRATE and HYDROCHLOROTHIAZIDE tablets Forced degradation USP MONOGRAPH MODERNIZATION
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不同剂量阿托伐他汀联合美托洛尔治疗急性充血性心力衰竭合并肾功能不全的临床效果 预览
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作者 李静 吕国芬 刘俊法 《中国医药导报》 CAS 2019年第5期51-54,62共5页
目的研究不同剂量阿托伐他汀联合美托洛尔治疗急性充血性心力衰竭(CHF)合并肾功能不全患者的临床效果。方法纳入2017年4月~2018年4月河北省邯郸市第二医院120例急性CHF合并肾功能不全患者作为研究对象,随机抽签法分为观察组和对照组,每... 目的研究不同剂量阿托伐他汀联合美托洛尔治疗急性充血性心力衰竭(CHF)合并肾功能不全患者的临床效果。方法纳入2017年4月~2018年4月河北省邯郸市第二医院120例急性CHF合并肾功能不全患者作为研究对象,随机抽签法分为观察组和对照组,每组60例。观察组行美托洛尔+大剂量阿托伐他汀(40mg/d)干预,对照组行美托洛尔+小剂量阿托伐他汀(20mg/d)干预。4周后,比较两组患者治疗效果,记录两组治疗前后心、肾功能及炎性因子表达水平,记录治疗期间不良反应发生情况。结果两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组左室射血分数(LVEF)和6min步行试验(6MWT)距离显著高于本组治疗前及对照组治疗后,左室舒张末期内径(LVEDD)显著低于本组治疗前和对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组肾小球滤过率(GFR)显著高于本组治疗前及对照组冶疗后,尿素氮(BUN)和血肌酐(Scr)显著低于本组治疗前及对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著低于本组治疗前及对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量阿托伐他汀联合美托洛尔治疗急性CHF合并肾功能不全患者效果优于小剂量阿托伐他汀,且安全性较高。 展开更多
关键词 阿托伐他汀 剂量 美托洛尔 急性充血性心力衰竭 肾功能不全
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美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果
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作者 佟欣 《大医生》 2019年第1期112-113,共2页
目的观察美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭中治疗的效果。方法选取2013年1月至2018年2月本院收治的50例冠心病心力衰竭患者进行回顾性研究,按照病历号奇数偶数分为对照组和实验组,各25例。实验组采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对... 目的观察美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭中治疗的效果。方法选取2013年1月至2018年2月本院收治的50例冠心病心力衰竭患者进行回顾性研究,按照病历号奇数偶数分为对照组和实验组,各25例。实验组采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对照组采用曲美他嗪治疗。比较两组的治疗效果、心功能指标改善情况以及不良反应发生率。结果与对照组比较,实验组患者的治疗效果升高,心功能指标改善显著,不良反应发生率降低(P <0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭,可改善心功能指标,减少不良反应。 展开更多
关键词 美托洛尔 曲美他嗪 冠心病心力衰竭 治疗效果
参麦注射液辅助治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性分析
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作者 杨洲 《智慧健康》 2019年第6期163-165,共3页
目的分析参麦注射液辅助治疗慢性心力衰竭的临床疗效,判断患者用药安全性。方法选取94例慢性心力衰竭患者,双盲法纳入分组,对照组(n=47)采用常规西药疗法进行治疗,观察组(n=47)在此基础上采用参麦注射液进行辅助治疗,对比两组患者临床... 目的分析参麦注射液辅助治疗慢性心力衰竭的临床疗效,判断患者用药安全性。方法选取94例慢性心力衰竭患者,双盲法纳入分组,对照组(n=47)采用常规西药疗法进行治疗,观察组(n=47)在此基础上采用参麦注射液进行辅助治疗,对比两组患者临床效果。结果实验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);实验组患者治疗后BNP,NYHA分级、6分钟步行试验改善程度均明显优于对照组(P<0.05);两组均未出现明显用药不良反应(P>0.05)。结论为慢性心力衰竭患者提供常规西药治疗过程中,采用参麦注射液辅助治疗,能够改善患者心功能,缓解临床症状,用药方案安全有保障,具有临床应用价值。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 参麦注射液 培哚普利 美托洛尔
左西孟旦联合美托洛尔对老年慢性心力衰竭患者心功能、N端脑钠肽前体和心室重构的影响
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作者 周志祥 黄元飞 《药物评价研究》 CAS 2019年第6期1156-1159,共4页
目的研究左西孟旦联合美托洛尔对老年慢性心力衰竭患者心功能、N端脑钠肽前体水平和心室重构的影响。方法选取2015年1月-2017年12月新疆兵团第一师医院诊治的老年慢性心力衰竭患者81例,按治疗方法分为对照组41例、观察组40例。对照组口... 目的研究左西孟旦联合美托洛尔对老年慢性心力衰竭患者心功能、N端脑钠肽前体水平和心室重构的影响。方法选取2015年1月-2017年12月新疆兵团第一师医院诊治的老年慢性心力衰竭患者81例,按治疗方法分为对照组41例、观察组40例。对照组口服美托洛尔片治疗,观察组联合给予左西孟旦注射液治疗。比较两组的治疗有效率,心功能指标以及N端脑钠肽前体水平。结果观察组老年慢性心力衰竭患者的总有效率为92.50%,明显高于对照组的75.61%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的左心室射血分数、左心室舒张末期内径、左心室后壁厚度均显著改善,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组更明显,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的N端脑钠肽前体水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组更为明显,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论左西孟旦联合美托洛尔可以有效改善老年慢性心力衰竭患者的心功能,降低N端脑钠肽前体水平,抑制心室重构,且具有较高的安全性。 展开更多
关键词 左西孟旦 美托洛尔 老年慢性心力衰竭 心功能 N端脑钠肽前体水平 心室重构
美托洛尔联合丹红注射液治疗稳定型心绞痛的疗效观察 预览
6
作者 马云霞 马金莲 《宁夏医科大学学报》 2019年第4期404-407,共4页
目的观察美托洛尔联合丹红注射液对稳定型心绞痛患者的治疗作用。方法选取我院2014年9月至2017年12月心内科收治的128例稳定型心绞痛患者,随机分为两组,每组64例,对照组接受正规治疗,观察组在对照组的基础上加用美托洛尔缓释片及丹红注... 目的观察美托洛尔联合丹红注射液对稳定型心绞痛患者的治疗作用。方法选取我院2014年9月至2017年12月心内科收治的128例稳定型心绞痛患者,随机分为两组,每组64例,对照组接受正规治疗,观察组在对照组的基础上加用美托洛尔缓释片及丹红注射液,对比两组患者的治疗效果、血清脑尿钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)、内皮素-1(endothelin-1,ET-1)、一氧化氮(Nitric oxide,NO)水平和生活质量及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组有效率(93.75%)高于对照组(79.69%)(P<0.05),观察组血清BNP、ET-1水平较对照组降低(P均<0.05),NO水平升高(P<0.05)。西雅图心绞痛量表评分显示,观察组在躯体活动受限程度、心绞痛稳定状态、心绞痛发作频率、治疗满意程度和疾病认知程度等评分均高于对照组(P均<0.05)。治疗期间,两组均出现不良反应,但均能耐受,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论美托洛尔联合丹红注射液治疗稳定型心绞痛疗效较好,可提高患者生活质量。 展开更多
关键词 稳定型心绞痛 美托洛尔 丹红注射液 疗效
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美托洛尔对老年男性非ST段抬高型心肌梗死病人淋巴细胞GRK2表达水平的影响 预览
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作者 付治卿 高文谦 +4 位作者 张方圆 谭国娟 韩春光 刘永学 刘宏斌 《实用老年医学》 CAS 2019年第3期265-268,共4页
目的观察美托洛尔对老年男性心肌梗死病人外周血淋巴细胞G蛋白偶联受体激酶2(GRK2)表达的影响。方法选取65岁以上急性非ST段抬高型心肌梗死病人80例,分为对照组和美托洛尔组。对照组行常规治疗,美托洛尔组在常规治疗基础上应用美托洛尔... 目的观察美托洛尔对老年男性心肌梗死病人外周血淋巴细胞G蛋白偶联受体激酶2(GRK2)表达的影响。方法选取65岁以上急性非ST段抬高型心肌梗死病人80例,分为对照组和美托洛尔组。对照组行常规治疗,美托洛尔组在常规治疗基础上应用美托洛尔,随访2年。分别于发病24h内和治疗3、6、12、24个月时行心脏超声检查,并分别抽取外周血2mL,分离淋巴细胞,提取RNA及蛋白,检测GRK2mRNA和蛋白的表达水平。结果治疗前2组心脏超声各项指标、外周血淋巴细胞GRK2的表达无明显差异;治疗后,美托洛尔组GRK2表达逐渐降低,治疗12个月后GRK2表达水平明显低于对照组,而心脏射血分数则显著高于对照组。结论老年急性非ST段抬高型心肌梗死病人经美托洛尔治疗后,外周血淋巴细胞GRK2表达水平明显降低,心脏射血分数等指标无明显变化。随着疗程的增加,治疗效果越显著。 展开更多
关键词 老年人 急性非ST段抬高型心肌梗死 美托洛尔 G蛋白偶联受体激酶2
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美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病合并心力衰竭的疗效及对患者生存质量的影响
8
作者 吴志忍 《临床合理用药杂志》 2019年第4期5-6,共2页
目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病(CHD)合并心力衰竭的效果及对生存质量的影响。方法选取2016年4月-2017年6月医院确诊的CHD合并心力衰竭患者97例,按随机数字表法分为观察组和对照组。所有患者均给予常规治疗,对照组49例给予美... 目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病(CHD)合并心力衰竭的效果及对生存质量的影响。方法选取2016年4月-2017年6月医院确诊的CHD合并心力衰竭患者97例,按随机数字表法分为观察组和对照组。所有患者均给予常规治疗,对照组49例给予美托洛尔治疗,观察组48例给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗,比较2组临床疗效、心功能指标变化及生存质量评分。结果观察组总有效率为95.83%高于对照组的85.71%,差异有统计学意义(χ~2=6.312,P<0.05)。治疗后2组LVEF水平均高于入院时,6MWT长于入院时,且观察组变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组生存质量评分高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗CHD合并心力衰竭治疗效果较好,可改善患者心功能、提高生存质量。 展开更多
关键词 冠心病 心力衰竭 曲美他嗪 美托洛尔 心功能 生存质量
美托洛尔联合通心络胶囊治疗冠心病临床研究
9
作者 戴卫炎 高伟峰 陈苹 《新中医》 CAS 2019年第5期116-118,共3页
目的:观察美托洛尔联合通心络胶囊治疗冠心病的临床疗效。方法:选取150例冠心病患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各75例。对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组治疗基础上加服通心络胶囊。比较2组治疗前及治疗1周、2周、4周后... 目的:观察美托洛尔联合通心络胶囊治疗冠心病的临床疗效。方法:选取150例冠心病患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各75例。对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组治疗基础上加服通心络胶囊。比较2组治疗前及治疗1周、2周、4周后的血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、血浆B型尿钠肽(BNP)水平,对比2组心功能指标及临床疗效,观察不良反应发生情况。结果:治疗1周、2周、4周,2组血清hs-CRP及血浆BNP水平均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P <0.05);观察组血清hs-CRP及血浆BNP水平均低于同期对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。治疗后,2组左室射血分数(LVEF)、室间隔舒张期厚度(IVST)、左室收缩末内径(LVSD)、左室舒张末内径(LVDD)均较治疗前改善,差异均有统计学意义(P <0.05);观察组4项指标改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。总有效率观察组89.33%,对照组72.00%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。2组治疗期间均未见不良反应。结论:美托洛尔联合通心络胶囊治疗冠心病,能有效降低患者的血清hs-CRP及血浆BNP水平,改善心功能。 展开更多
关键词 冠心病 通心络胶囊 美托洛尔 高敏C-反应蛋白(hs-CRP) B型尿钠肽(BNP) 心功能
美托洛尔对感染性休克合并心肌损伤患者临床预后的影响
10
作者 池锐彬 邹启明 +3 位作者 李超锋 叶铨秋 梁美华 周卉芬 《临床急诊杂志》 CAS 2019年第7期572-575,共4页
目的:分析感染性休克早期合并心肌损伤患者的临床预后情况,初步探讨美托洛尔对其临床预后的影响。方法:回顾分析2014-03—2017-07期间在我院ICU住院的42例感染性休克合并心肌损伤患者的临床资料及预后情况,根据治疗初期是否使用美托洛... 目的:分析感染性休克早期合并心肌损伤患者的临床预后情况,初步探讨美托洛尔对其临床预后的影响。方法:回顾分析2014-03—2017-07期间在我院ICU住院的42例感染性休克合并心肌损伤患者的临床资料及预后情况,根据治疗初期是否使用美托洛尔治疗分为美托洛尔组和非美托洛尔组,比较两组患者的一般资料、感染来源、临床预后、心脏标志物、住院病死率及28d病死率。根据临床预后情况分为28d死亡组和28d存活组,比较两组间患者救治初期的临床危重度、心脏标志物以及美托洛尔使用情况等。结果:①整个研究人群住院病死率为28.5%,28d病死率为35.7%。美托洛尔组的住院病死率和28d病死率(分别为22.7%和35.0%)低于非美托洛尔组(分别为27.3%和45.0%),但差异无统计学意义(P>0.05)。②28d死亡组的APACHEⅡ评分、N端脑钠肽前体(NT-pro-BNP)及高敏肌钙蛋白T(cTNT)均明显高于28d存活组[分别为(28±5)vs.(21±3)分,(1760±370)vs.(1250±230)pg/ml和(323±75)vs.(228±56)pg/ml],差异有统计学意义(P<0.05)。③与28d死亡组比较,28d存活组在初始治疗中采用美托洛尔方案的患者数更多,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:感染性休克合并心肌损伤患者病情危重,NT-proBNP、cTNT水平明显升高者预后更差,美托洛尔可能降低其住院病死率和28d病死率。 展开更多
关键词 感染性休克 心肌损伤 美托洛尔 心脏标志物 预后
曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭对血浆BNP的影响与疗效观察 预览
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作者 王大宇 解强 +3 位作者 李健豪 张在勇 郑鸿雁 吴莎 《华夏医学》 CAS 2019年第3期35-37,共3页
目的:观察曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的疗效及对血浆BNP的影响。方法:将150例冠心病心力衰竭患者分成两组,对照组75例实施常规治疗+美托洛尔,治疗组75例患者在对照组治疗基础上加用曲美他嗪治疗,比较两组冠心病心力衰竭患... 目的:观察曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的疗效及对血浆BNP的影响。方法:将150例冠心病心力衰竭患者分成两组,对照组75例实施常规治疗+美托洛尔,治疗组75例患者在对照组治疗基础上加用曲美他嗪治疗,比较两组冠心病心力衰竭患者的治疗效果。结果:治疗组患者治疗后的血浆BNP水平、LVEDD指标、LVEF指标、治疗优良率优于对照组患者,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),但两组冠心病心力衰竭患者治疗后的不良反应发生率差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:针对冠心病心力衰竭患者实施曲美他嗪联合美托洛尔治疗疗效明显,安全性高,可改善患者血浆BNP水平。 展开更多
关键词 曲美他嗪 美托洛尔 冠心病 心力衰竭 血浆BNP
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β1受体阻滞剂对早期脓毒性休克病人心肌损伤及预后的影响 预览
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作者 沈雯雯 徐前程 +1 位作者 钱言 陈尚华 《安徽医药》 CAS 2019年第4期760-763,共4页
目的观察β1受体阻滞剂对早期脓毒性休克病人心肌损伤及预后的影响,评价治疗的安全性及探讨其影响病人预后的可能机制。方法采用回顾性对照研究方法,选择2013年1月至2015年12月芜湖市第二人民医院重症医学科(ICU)54例确诊为脓毒性休克... 目的观察β1受体阻滞剂对早期脓毒性休克病人心肌损伤及预后的影响,评价治疗的安全性及探讨其影响病人预后的可能机制。方法采用回顾性对照研究方法,选择2013年1月至2015年12月芜湖市第二人民医院重症医学科(ICU)54例确诊为脓毒性休克且临床资料完整的病人。根据是否使用β1受体阻滞剂美托洛尔分为治疗组28例和对照组26例,记录两组病人治疗后72 h循环指标、血清降钙素原(PCT)、肌钙蛋白Ⅰ(CTnⅠ)、血乳酸(Lac)水平的变化及机械通气时间、住ICU时间和28 d病死率等。所有病人再根据28 d的生存结局分为存活组和死亡组,logistic回归分析影响病人预后的危险因素。结果 72 h后治疗组心室率(HR)(90.6±8.9)次/分低于对照组(118.4±23.1)次/分(t=5.916,P<0.001),两组病人心指数(CI)、平均动脉压(MAP)、血管活性药物的用量、72 h液体平衡量以及血清降钙素原(PCT)、血乳酸(Lac)水平、机械通气时间和病死率均差异无统计学意义(均P>0.05),治疗组住ICU时间、肌钙蛋白Ⅰ(CTnⅠ)水平低于对照组(均P<0.05);死亡组急性生理和慢性健康评分(APACHEⅡ评分)、CTnⅠ、Lac水平高于存活组(P<0.05),死亡组β1受体阻滞剂使用率(31.6%)低于存活组(62.9%)(P<0.05);logistic回归分析显示,CTnⅠ>1.21μg/L、APACHEⅡ评分>19.5分是早期脓毒性休克病人预后的危险因素,β1受体阻滞剂是影响病人预后的保护性因素(P<0.05)。结论β1受体阻滞剂可降低脓毒性休克早期病人的心率和心肌氧耗,减轻心肌损伤,且对血流动力学影响小,可以缩短住ICU时间,可能是此类病人预后的潜在保护因素。 展开更多
关键词 休克 脓毒性 美托洛尔 受体 肾上腺素能β1 乳酸 降钙素基因相关肽 肌钙蛋白Ⅰ 预后
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美托洛尔与比索洛尔对慢性心力衰竭疗效比较的Meta分析 预览
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作者 王文浩 胡嘉慧 《广东医科大学学报》 2019年第1期16-24,共9页
目的比较美托洛尔和比索洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效。方法计算机检索Embase、PubMed、Cochrane、MEDLINE、ClinicalTrials、万方数据库、中国知网、维普数据库,查找自从建库至2018年4月1日期间公开发表的比较美托洛尔和比索洛尔治疗慢... 目的比较美托洛尔和比索洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效。方法计算机检索Embase、PubMed、Cochrane、MEDLINE、ClinicalTrials、万方数据库、中国知网、维普数据库,查找自从建库至2018年4月1日期间公开发表的比较美托洛尔和比索洛尔治疗慢性心力衰竭的随机对照试验。按纳入和排除标准进行筛选、资料提取和质量评价后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果研究共纳入13项,患者1 487例。Meta分析结果显示:与美托洛尔相比,比索洛尔对慢性心力衰竭患者临床疗效、提高左心室射血分数、降低收缩压、舒张压和降心率改善的差异有统计学意义(P<0.05~0.001)。而两药对不良反应发生的差异无统计学意义(P>0.05)。结论比索洛尔药物能有效稳定病患的血压、心率和左室射血分数指标水平、提高临床疗效。由于纳入研究数目和质量有限,建议临床医生根据临床经验判断使用。 展开更多
关键词 美托洛尔 比索洛尔 慢性心力衰竭 随机对照试验
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比索洛尔、美托洛尔治疗左室射血分数保留的心力衰竭的临床对照研究 预览
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作者 康锐 《实用药物与临床》 CAS 2019年第2期155-158,共4页
目的研究比索洛尔和美托洛尔治疗左室射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)患者的临床效果。方法纳入90例HFpEF患者,采用随机数字表法将患者分为2组,每组45例。观察组给予比索洛尔片干预,对照组给予美托洛尔片治疗。比较两组治疗前后超声心动... 目的研究比索洛尔和美托洛尔治疗左室射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)患者的临床效果。方法纳入90例HFpEF患者,采用随机数字表法将患者分为2组,每组45例。观察组给予比索洛尔片干预,对照组给予美托洛尔片治疗。比较两组治疗前后超声心动图左室舒张功能、NT-proBNP、整体心功能状态及生活质量的变化,比较两组治疗安全性。结果治疗后,观察组超声心动图E峰值、Em峰值和E/A值均高于治疗前和对照组,A峰值、E/Em、IVRT、LAD均低于治疗前和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后NT-proBNP低于治疗前和对照组,6分钟步行距离(6M WT)大于治疗前和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗3个月和治疗结束时明尼苏达生活质量(M LHFQ)评分低于入院时和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组、对照组安全性及不良事件发生率比较差异无统计学意义(P >0.05)。结论比索洛尔治疗HFpEF的效果优于美托洛尔,更能改善患者心功能和生活质量,且不增加临床不良事件。 展开更多
关键词 美托洛尔 比索洛尔 左室射血分数保留的心力衰竭
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美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床观察 预览
15
作者 王建伟 《中国现代医生》 2019年第11期123-125,共3页
目的探讨和观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床观察。方法选择2017年1月~2018年1月住院治疗的冠心病心力衰竭患者80例进行观察和分析,随机分为观察组和对照组,每组40例。两组均予常规对症治疗,对照组同时联合美托洛尔,... 目的探讨和观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床观察。方法选择2017年1月~2018年1月住院治疗的冠心病心力衰竭患者80例进行观察和分析,随机分为观察组和对照组,每组40例。两组均予常规对症治疗,对照组同时联合美托洛尔,观察组在对照组基础上同时联合曲美他嗪。两组均连续治疗6个月。治疗后对比分析两组的临床疗效及心电图改善情况。结果观察组患者治疗后的总有效率为97.5%,显著高于对照组患者治疗后的总有效率70.0%,两组临床疗效比较,差异具有显著性(P<0.05)。观察组患者心电图改善的总有效率为95.0%,显著高于对照组的72.5%,两组心电图改善的疗效对比,差异具有显著性(P<0.05)。观察组和对照组患者治疗前LVEF比较,差异不显著,治疗后观察组和对照组患者的LVEF分别为(50.3±7.2)%、(45.1±4.3)%,且观察组的LVEF显著高于对照组,组间对比分析显示差异显著(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效确切,心电图改善显著,临床症状明显缓解,值得临床推广和应用。 展开更多
关键词 冠心病 心力衰竭 美托洛尔 曲美他嗪 心电图
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急诊内科应用美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗心力衰竭的疗效评价 预览
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作者 陈铭坚 《华夏医学》 CAS 2019年第3期83-85,共3页
目的:探讨美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗心力衰竭的临床效果。方法:选择88例心力衰竭患者随机分成两组,其中44例采取常规救治措施及美托洛尔治疗(对照组),44例以此为基础添加厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗(研究组),两组患者进行了心功能、... 目的:探讨美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗心力衰竭的临床效果。方法:选择88例心力衰竭患者随机分成两组,其中44例采取常规救治措施及美托洛尔治疗(对照组),44例以此为基础添加厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗(研究组),两组患者进行了心功能、睡眠质量与血压状况、不良反应比较。结果:研究组HR、LVEF、6 mwd及睡眠质量评分、SDP、SBP均比对照组优,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:心衰患者采用美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗可降低血压水平,改善心脏功能与睡眠质量。 展开更多
关键词 心力衰竭 厄贝沙坦氢氯噻嗪 美托洛尔
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不同降压药对自发性高血压大鼠血压变异性及动脉粥样硬化的影响
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作者 陈龙飞 吴钢 +2 位作者 许昌声 朱佳斌 宋彦锟 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期448-453,共6页
目的评价氨氯地平、贝那普利和美托洛尔对自发性高血压大鼠(SHR)血压变异性及动脉粥样硬化的影响。方法40只雄性SHR随机分组为SHR组、SHR+高脂组、氨氯地平组、贝那普利组和美托洛尔组。SHR+高脂组、氨氯地平组、贝那普利组和美托洛尔... 目的评价氨氯地平、贝那普利和美托洛尔对自发性高血压大鼠(SHR)血压变异性及动脉粥样硬化的影响。方法40只雄性SHR随机分组为SHR组、SHR+高脂组、氨氯地平组、贝那普利组和美托洛尔组。SHR+高脂组、氨氯地平组、贝那普利组和美托洛尔组通过高脂喂养+维生素D3腹膜注射建立动脉粥样硬化模型。氨氯地平组、贝那普利组和美托洛尔组分别给予苯磺酸氨氯地平10mg/(kg·d)、盐酸贝那普利10mg/(kg·d)和酒石酸美托洛尔150mg/(kg·d)灌胃。在分组前(基线)和干预后第2、4、6、8、10、12周对大鼠进行无创尾部血压监测。完成12周观察期后,取大鼠血清行血脂和高敏C反应蛋白(hsCRP)、髓过氧化物酶(MPO)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)检测;取胸主动脉制备石蜡病理切片,HE染色,评估动脉粥样硬化程度。结果与美托洛尔组比较,氨氯地平组和贝那普利组总体收缩压标准差[(8.07±4.23),(12.20±5.92)比(19.02±4.97)mmHg,P<0.01]和变异系数[(5.05±2.67)%,(7.50±3.83)%比(12.00±4.06)%,P<0.01]更小,血清Lp-PLA2更低[(146.4±18.5),(147.0±24.0)比(169.2±36.8)ng/mL,P<0.05],且胸主动脉粥样硬化病变分级程度更轻。结论氨氯地平和贝那普利较美托洛尔更能减小SHR的血压变异性,减轻动脉粥样硬化的严重程度。 展开更多
关键词 氨氯地平 贝那普利 美托洛尔 血压变异性 动脉粥样硬化 大鼠
美托洛尔联合胺碘酮治疗潜在恶性心律失常的疗效及安全性
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作者 付明鹏 《大医生》 2019年第2期89-90,共2页
目的观察美托洛尔与胺碘酮联合治疗潜在恶性心律失常的临床疗效及安全性。方法选取本院2014年7月至2016年9月收治的58例恶性心律失常患者为研究对象,按照就诊时间分为研究组与对照组,每组29例。对照组患者应用胺碘酮治疗,研究组在对照... 目的观察美托洛尔与胺碘酮联合治疗潜在恶性心律失常的临床疗效及安全性。方法选取本院2014年7月至2016年9月收治的58例恶性心律失常患者为研究对象,按照就诊时间分为研究组与对照组,每组29例。对照组患者应用胺碘酮治疗,研究组在对照组基础上加用美托洛尔治疗。比较分析两组患者的临床效果与并发症发生情况。结果研究组显效率为55.17%,显著高于对照组(31.03%,P <0.05);研究组临床总有效率为89.65%,显著高于对照组(58.62%,P <0.05)。研究组患者中1例头晕,1例胃肠道反应,不良反应发生率为6.89%,对照组患者中3例头晕,2例胃肠道反应,不良反应发生率为17.24%,组间无统计学意义(P> 0.05)。结论胺碘酮与美托洛尔联合应用在恶性心律失常中的效果显著,能够有效提高患者的临床治疗总有效率,且安全性较高。 展开更多
关键词 美托洛尔 胺碘酮 潜在恶性心律失常 安全性
美托洛尔与曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭对患者心功能的影响研究
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作者 邓兵育 《人人健康》 2019年第12期12-13,共2页
目的:探讨美托洛尔与曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭对患者心功能的影响。方法:选取2017年3月到2018年9月我院收治的96例老年冠心病心力衰竭患者,按照入院顺序的单双号将其分为对照组(n=47)与试验组(n=49),对照组施以美托洛尔治疗,试... 目的:探讨美托洛尔与曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭对患者心功能的影响。方法:选取2017年3月到2018年9月我院收治的96例老年冠心病心力衰竭患者,按照入院顺序的单双号将其分为对照组(n=47)与试验组(n=49),对照组施以美托洛尔治疗,试验组在对照组基础上施以曲美他嗪治疗,观察两组患者治疗前及治疗1个月后的左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末径(LVESD)、左心室舒张末径(LVEDD)情况、临床治疗效果情况、不良反应发生情况。结果:治疗前,对照组与试验组的上述指标值无差异(P>0.05);治疗1个月后,试验组的LVEF明显提升,LVESD、LVEDD明显降低,并且试验组的临床治疗总有效率明显较高,不良反应发生明显较低,与对照组相比差异显著(P<0.05)。结论:美托洛尔与曲美他嗪能够有效的提升老年冠心病心力衰竭的心功能,具有积极影响。 展开更多
关键词 美托洛尔 曲美他嗪 冠心病 心力衰竭 心功能
美托洛尔联合稳心颗粒治疗风湿性心脏病换瓣术后频发室性期前收缩的临床疗效及安全性观察
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作者 贺远锋 《临床合理用药杂志》 2019年第13期3-4,共2页
目的观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗风湿性心脏病(RHD)换瓣术后频发室性期前收缩的临床疗效及安全性。方法选取2017年1月-2018年2月医院心内科治疗的RHD换瓣术后频发室性期前收缩患者100例,随机分为观察组和对照组各50例。观察组给予美... 目的观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗风湿性心脏病(RHD)换瓣术后频发室性期前收缩的临床疗效及安全性。方法选取2017年1月-2018年2月医院心内科治疗的RHD换瓣术后频发室性期前收缩患者100例,随机分为观察组和对照组各50例。观察组给予美托洛尔联合稳心颗粒治疗,对照组给予参松养心胶囊联合稳心颗粒治疗,比较2组临床疗效、治疗前后左心室内径情况及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为96.00%高于对照组的86.00%,差异有统计学意义(χ~2=6.105,P<0.05)。治疗前2组左心室内径比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组左心室内径均减小,且观察组小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为14.00%低于对照组的36.00%,差异有统计学意义(χ~2=12.907,P<0.05)。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗RHD换瓣术后频发室性期前收缩效果较好,能够有效改善患者症状,且安全可靠。 展开更多
关键词 美托洛尔 稳心颗粒 风湿性心脏病 室性期前收缩
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