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晚期原发性肝细胞癌的药物治疗 预览
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作者 翟来慧 陆海波 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第2期326-329,共4页
原发性肝癌(PLC)是临床上常见的消化系统恶性肿瘤之一,90%以上为肝细胞癌(HCC)。大多数原发性肝细胞癌患者存在肝炎基础疾病,肝功能差,局部治疗后易复发,确诊时已到晚期,进展快,预后极差。晚期原发性肝细胞癌系统治疗包括基础肝病治疗... 原发性肝癌(PLC)是临床上常见的消化系统恶性肿瘤之一,90%以上为肝细胞癌(HCC)。大多数原发性肝细胞癌患者存在肝炎基础疾病,肝功能差,局部治疗后易复发,确诊时已到晚期,进展快,预后极差。晚期原发性肝细胞癌系统治疗包括基础肝病治疗、系统化疗、分子靶向治疗、免疫治疗,本文就晚期原发性肝细胞癌的系统化疗、分子靶向治疗、免疫治疗作一综述。 展开更多
关键词 晚期原发性肝细胞癌 系统化疗 分子靶向治疗 免疫治疗
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分子靶向药物与免疫检查点抑制剂治疗晚期肝细胞癌的研究现状与进展 预览
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作者 科刘琳 秦叔逵 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2019年第9期839-849,共11页
肝细胞癌(HCC)是全球常见恶性肿瘤,尤其在我国高发,治疗棘手,预后很差。2007年索拉非尼治疗HCC研究获得成功,自此开辟了HCC系统治疗的新时代,有关临床研究蓬勃涌现,尤以分子靶向与免疫治疗为甚,结果喜忧参半。这其中,有许多问题值得认... 肝细胞癌(HCC)是全球常见恶性肿瘤,尤其在我国高发,治疗棘手,预后很差。2007年索拉非尼治疗HCC研究获得成功,自此开辟了HCC系统治疗的新时代,有关临床研究蓬勃涌现,尤以分子靶向与免疫治疗为甚,结果喜忧参半。这其中,有许多问题值得认真思考,总结提高。本文拟对分子靶向药物与免疫检查点抑制剂治疗晚期HCC的研究现状与进展进行全面综述与点评。 展开更多
关键词 肝细胞癌 分子靶向治疗 免疫治疗
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室管膜瘤核心驱动基因及致病高风险信号通路的筛选
3
作者 王新慧 姜姗姗 +1 位作者 武波 刘子玲 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期1253-1260,共8页
目的筛选影响室管膜瘤(ependymoma,EPN)发生、发展的核心驱动致病基因,探讨其涉及的具体致病信号通路,同时阐明患者预后情况与驱动基因表达水平的关系。方法利用基因芯片技术,基于微阵列芯片数据分析,采用生物学信息分析方法,筛选出室... 目的筛选影响室管膜瘤(ependymoma,EPN)发生、发展的核心驱动致病基因,探讨其涉及的具体致病信号通路,同时阐明患者预后情况与驱动基因表达水平的关系。方法利用基因芯片技术,基于微阵列芯片数据分析,采用生物学信息分析方法,筛选出室管膜瘤与正常脑组织的差异表达基因。通过GO(基因本体论)、KEGG(京都基因和基因组百科全书)信号通路分析以及PPI蛋白互作网络的构建,筛选出差异表达基因及其主要富集的信号通路,明确核心致病高风险因子。此外,对CGGA临床样本网站收集的325例室管膜瘤患者的临床样本数据进行生存分析,明确核心基因表达水平与患者预后的关系。结果 TP53、TOP2A、CDK1、PCNA和ACTA2是室管膜瘤核心驱动基因,其异常表达促进室管膜瘤的发生、发展。Hedgehog信号通路、Notch信号通路以及错配修复信号通路是室管膜瘤发生、发展的高风险信号通路。TOP2A、CDK1、PCNA和ACTA2表达量相对较低的室管膜瘤患者预后良好,其PFS(无进展生存期)和OS(总生存期)时间更长(P<0.05)。结论本研究筛选出室管膜瘤的核心驱动致病基因:TP53、TOP2A、CDK1、PCNA和ACTA2。致EPN发生的高风险信号通路有:Hedgehog信号通路、Notch信号通路以及错配修复信号通路。 展开更多
关键词 室管膜瘤 核心驱动基因 肿瘤 分子靶向治疗
调胃、强肾扶正液联合吉非替尼分子靶向治疗非小细胞肺癌临床效果及安全性研究 预览 被引量:1
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作者 孙佩佩 张颖颖 孙向红 《实用癌症杂志》 2019年第2期249-253,共5页
目的探究调胃、强肾扶正液联合吉非替尼分子靶向治疗非小细胞肺癌临床效果及安全性。方法选取60例非小细胞肺癌患者作为研究对象,采取随机数字表法将其分为研究组与对照组,对照组患者(30例)予以吉非替尼分子靶向治疗,研究组患者(30例)... 目的探究调胃、强肾扶正液联合吉非替尼分子靶向治疗非小细胞肺癌临床效果及安全性。方法选取60例非小细胞肺癌患者作为研究对象,采取随机数字表法将其分为研究组与对照组,对照组患者(30例)予以吉非替尼分子靶向治疗,研究组患者(30例)在对照组治疗基础上联合调胃、强肾扶正液治疗,对比两组疗效、治疗前后中医症状积分、药物不良副反应、治疗前后患者血清血管内皮生长因子(VEGF)水平及T细胞亚群、治疗后各组生存质量量表(EORTCQLQ-C30)评分情况、随访2年生存时间。结果研究组治疗总有效率为93. 33%,高于对照组73. 33%,P <0. 05;治疗后研究组患者中医症状积分优于对照组,药物不良反应发生率低于对照组,P <0. 05;治疗前各组外周血VEGF水平及CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均无差异,P > 0. 05,治疗后研究组患者各项水平均优于对照组,P <0. 05;研究组患者EORTCQLQ-C30评分优于对照组,2年生存时间长于对照组,P <0. 05,差异具有统计学意义。结论调胃、强肾扶正液联合吉非替尼分子靶向治疗非小细胞肺癌临床效果良好,患者症状改善,毒副反应降低,安全可行,且患者免疫能力提升,生存质量改善,2年生存时间延长,具有较高临床推广及应用价值。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 吉非替尼 分子靶向治疗 调胃、强肾扶正液
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多发性骨髓瘤骨病发生机制及靶向研究治疗进展 预览 被引量:1
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作者 王婧妍 高大 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2018年第6期107-109,共3页
多发性骨髓瘤是血液科常见的恶性肿瘤,以破骨细胞(osteoclast OC)活性增加及成骨细胞osteoblast,OB)功能受抑为主要机制的多发性骨髓瘤骨病(multiple myeloma bone disease,MBD),是其最常见的并发症之一。MBD的主要临床表现有严重... 多发性骨髓瘤是血液科常见的恶性肿瘤,以破骨细胞(osteoclast OC)活性增加及成骨细胞osteoblast,OB)功能受抑为主要机制的多发性骨髓瘤骨病(multiple myeloma bone disease,MBD),是其最常见的并发症之一。MBD的主要临床表现有严重的骨痛、骨骼破坏、病理性骨折、高钙血症及脊髓压迫等,严重影响了患者等生存质量。近年来对MBD发病机制及治疗均取得了新的进展,本文通过对多发性骨髓瘤骨病的机制研究及靶向治疗的新进展进行综述,为MBD的临床治疗提供参考。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 成骨细胞 破骨细胞 细胞因子 分子靶向治疗
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人卵巢癌细胞靶向多肽的筛选与初步鉴定 预览
6
作者 石子齐 肖丽 +8 位作者 马妮 高晓杰 韩娟娟 黎金媚 侯依凡 刘政 薛昌志 宋喜贵 侯颖春 《陕西师范大学学报:自然科学版》 CSCD 北大核心 2017年第6期76-80,共5页
采用改良的生物淘筛(Biopanning)流程,以人卵巢癌细胞为靶细胞进行5轮消减筛选,从噬菌体展示12肽文库(Ph.D-12phage displayed peptide library)筛选到靶向人卵巢癌的12肽克隆,通过ELISA、细胞免疫荧光法等方法从细胞水平鉴定了最... 采用改良的生物淘筛(Biopanning)流程,以人卵巢癌细胞为靶细胞进行5轮消减筛选,从噬菌体展示12肽文库(Ph.D-12phage displayed peptide library)筛选到靶向人卵巢癌的12肽克隆,通过ELISA、细胞免疫荧光法等方法从细胞水平鉴定了最佳阳性多肽噬菌体克隆R20靶向卵巢癌细胞的特异性和敏感性。结果显示:R20可以特异的、敏感的与卵巢癌细胞SKOV3结合,不与正常细胞或者其他癌细胞结合,具备进一步研发为卵巢癌导向分子元件而应用于卵巢癌靶向诊治试剂或药物研发的潜力。 展开更多
关键词 卵巢癌 靶向肽 噬菌体肽库 分子影像学诊断 靶向治疗
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头颈部鳞癌EGFR和COX-2信号通路联合抑制治疗研究进展 被引量:1
7
作者 黄建锋 张福正 楚建军 《中华肿瘤防治杂志》 北大核心 2017年第18期1326-1330,共5页
目的表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)和环氧合酶-2(cycl。oxygenases-2,COX-2)是头颈部鳞癌(headandnecksquamouscellcarcinoma,HNSCC)非常重要的治疗靶点,但疗效有限。近年的研究指出EGFR信号通路和C0... 目的表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)和环氧合酶-2(cycl。oxygenases-2,COX-2)是头颈部鳞癌(headandnecksquamouscellcarcinoma,HNSCC)非常重要的治疗靶点,但疗效有限。近年的研究指出EGFR信号通路和C0x-2信号通路关系密切,二者联合抑制可能提高头颈部鳞癌的治疗效果。方法应用PubMed、CNKI数据库、万方数据库、维普中文科技期刊数据库检索系统,以“表皮生长因子受体(epidermalgrowthactorrecep—tor,EGFR)、环氧合酶2(cyclooxygenases-2,COX-2)、头颈部鳞癌(headandnecksquamouscellcarcinoma,HNSCC)”为主题词或关键词,检索2000-01-2017-04的相关文献。纳入标准:(1)EGFR和COX-2在HNSCC中的表达及其相关性;(2)EGFR信号通路与COx_2信号通路的相互作用;(3)EGFR、COX-2信号通路联合抑制在HNSCC的基础及临床研究。排除标准:(1)实验设计不合理;(2)头颈部良性肿瘤和癌前病变。根据纳入及排除标准,符合分析的文献35篇。结果EGFR和C0x-2在HNSCC中过表达且呈现一定相关性;EGFR信号通路和COx_2信号通路之间存在相互诱导活化;体外细胞实验及动物模型均表明两者联合抑制具有一定的协同抗肿瘤及放、化疗增敏作用;Ⅰ期临床试验表明,EG-FR抑制剂联合cox-2抑制剂的治疗方案可行、有效,毒副作用低,但尚需开展大样本、随机对照的临床研究尤其是Ⅲ期临床试验来进一步评价其疗效及毒性。结论联合抑制EGFR和COX-2是HNSCC非常有前景的治疗策略,但仍需要进一步研究。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体 环氧合酶-2 分子靶向治疗 头颈部鳞癌 综述文献
Chemotherapy and molecular targeting therapy for recurrent cervical cancer 预览 被引量:1
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作者 Naotake Tsuda Hidemichi Watari Kimlo Ushijima 《中国癌症研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2016年第2期241-253,共13页
For patients with primary stage IVB, persistent, or recurrent cervical cancer, chemotherapy remains the standard treatment, although it is neither curative nor associated with long-term disease control. In this review... For patients with primary stage IVB, persistent, or recurrent cervical cancer, chemotherapy remains the standard treatment, although it is neither curative nor associated with long-term disease control. In this review, we summarized the history of treatment of recurrent cervical cancer, and the current recommendation for chemotherapy and molecular targeted therapy. Eligible articles were identified by a search of the MEDLINE bibliographical database for the period up to November 30, 2014. The search strategy included the following any or all of the keywords: 'uterine cervical cancer', 'chemotherapy', and 'targeted therapies'. Since cisplatin every 21 days was considered as the historical standard treatment for recurrent cervical cancer, subsequent trials have evaluated and demonstrated activity for other agents including paclitaxel, gemcitabine, topotecan and vinorelbine among others. Accordingly, promising agents were incorporated into phase III trials. To examine the best agent to combine with cisplatin, several landmark phase III clinical trials were conducted by Gynecologic Oncology Group(GOG) and Japan Clinical Oncology Group(JCOG). Through, GOG204 and JCOG0505, paclitaxel/cisplatin(TP) and paclitaxel/carboplatin(TC) are now considered to be the recommended therapies for recurrent cervical cancer patients. However, the prognosis of patients who are already resistant to chemotherapy, are very poor. Therefore new therapeutic strategies are urgently required. Molecular targeted therapy will be the most hopeful candidate of these strategies. From the results of GOG240, bevacizumab combined with TP reached its primary endpoint of improving overall survival(OS). Although, the prognosis for recurrent cervical cancer patients is still poor, the results of GOG240 shed light on the usefulness of molecular target agents to chemotherapy in cancer patients. Recurrent cervical cancer is generally considered incurable and current chemotherapy regiments offer only modest gains in OS, particularly for patients with multiple 展开更多
关键词 靶向治疗 宫颈癌 复发 化疗 分子 MEDLINE 癌症患者 靶向药物
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晚期肾癌分子靶向治疗新进展 预览 被引量:9
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作者 郭放 郑振东 谢晓冬 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2016年第22期977-980,共4页
肾癌是泌尿系最常见的恶性肿瘤,透明细胞癌是常见病理类型,约占全部肾癌的85%~90%。既往主要以化疗、白介素及干扰素药物等治疗肾癌。近年来随着肿瘤诊治水平的提高,对肾癌的认识和诊治取得重要突破,特别是分子靶向治疗为患者提... 肾癌是泌尿系最常见的恶性肿瘤,透明细胞癌是常见病理类型,约占全部肾癌的85%~90%。既往主要以化疗、白介素及干扰素药物等治疗肾癌。近年来随着肿瘤诊治水平的提高,对肾癌的认识和诊治取得重要突破,特别是分子靶向治疗为患者提供了新的治疗手段。以索拉非尼、舒尼替尼、帕唑帕尼、贝伐珠单抗、替西罗莫司、依雏莫司、阿西替尼和卡博替尼等分子靶向治疗多种药物已应用于临床,为患者带来明显生存获益且耐受性较好。本文主要对晚期肾癌分子靶向治疗方面的最新进展进行综述。 展开更多
关键词 肾癌 分子靶向治疗 临床研究
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64Cu-NOTA-Herceptin的设计、活性测定及肿瘤靶向分子显像研究 被引量:4
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作者 朱华 李一林 +7 位作者 赵传科 解清华 刘菲 韩雪迪 高静 夏传琴 沈琳 杨志 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2132-2137,共6页
利用双功能螯合剂2-[(4-异硫氰基苯基)甲基]-1,4,7-三氮杂环九烷-1,4,7-三乙酸(NCS-Bz-NOTA)对Herceptin单抗表面的氨基进行修饰获得了NOTA-Herceptin,通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)对该偶联物进行了表征.利... 利用双功能螯合剂2-[(4-异硫氰基苯基)甲基]-1,4,7-三氮杂环九烷-1,4,7-三乙酸(NCS-Bz-NOTA)对Herceptin单抗表面的氨基进行修饰获得了NOTA-Herceptin,通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)对该偶联物进行了表征.利用酶联免疫吸附测定了偶联前后Herceptin抗体效价的改变.利用新型正电子核素64Cu标记,获得可用于肿瘤放射靶向精准诊疗的64Cu-NOTA-Herceptin探针,其标记率为90%,放化纯度〉98%,比活度185 MBq/nmol.分别进行了该探针在HER2过表达胃癌细胞NCI-N87及HER2低表达胃癌细胞BGC823等肿瘤细胞中的摄取实验,测定了该探针的肿瘤特异性.建立了荷人胃癌BGC823裸鼠模型,通过微型正电子断层显像(Micro-PET)设备观察了探针在模型动物体内的代谢情况:在静脉注射7.4 MBq64Cu-NOTA-Herceptin探针后,分别于4和60 h进行正电子断层显像(PET)的显像,观察到其在肿瘤部位的摄取有所富集,且随着代谢时间的延长,肝脏部位摄取得到明显降低.研究结果表明,64Cu-NOTAHerceptin探针有望应用于肿瘤放射性靶向诊疗. 展开更多
关键词 曲妥珠单抗 64Cu 免疫活性 分子显像 肿瘤靶向诊疗
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Frequent Copy Gain of the <i>MET</i>Gene in Hypopharyngeal and Laryngeal Cancer in the Japanese Population 预览
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作者 Ken Akashi Yasuhiro Ebihara +6 位作者 Go Omura Yuki Saito Masafumi Yoshida Mizuo Ando Takahiro Asakage Tatsuya Yamasoba Yoshinori Murakami 《癌症治疗(英文)》 2015年第12期1093-1102,共10页
Molecular targeting therapy to specific genetic alterations has not been established in head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) except for cetuximab treatment. To characterize alterations of actionable oncogenes... Molecular targeting therapy to specific genetic alterations has not been established in head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) except for cetuximab treatment. To characterize alterations of actionable oncogenes in HNSCC, we examined the gain of copy and mutation of the MET gene in 54 Japanese HNSCC. Copy gain of the MET was analyzed by droplet digital PCR (ddPCR) and quantitative real time PCR (qPCR) using 2 distinct fragments of the gene, and mutation was examined in exons 14 - 19 of MET by Sanger sequencing. Both ddPCR and qPCR showed significantly correlated results in copy number at two distinct fragments of the MET gene (R = 0.96 and R = 0.78), although ddPCR gave more significant and sensitive results. Copy gain of the MET was detected in 10 of 54 (19%) HNSCCs and more frequently observed in tumors of the hypopharynx (4 of 12;33%) or larynx (5 of 13;38%) than those of the oral cavity (1 of 21;4%) or oropharynx (0 of 8;0%), suggesting the existence of site-specific features in the oncogenic mechanisms of HNSCCs. Copy gain of the MET was also observed preferentially in older patients, although no correlation in other parameters, including clinical stages and overall or recurrence-free survival, was observed. On the other hand, of the two HNSCCs in which nucleotide substitution was detected, one was R1040Q in exon 15 with unknown function, and the other was a silent mutation in exon16. These results suggest that copy gain of the MET can provide an indicator for treatment with tyrosine kinase inhibitors for MET in a subset of hypopharyngeal or laryngeal cancer. 展开更多
关键词 Head and Neck SQUAMOUS Cell Carcinoma MET COPY GAIN Mutation Molecular Targeting Therapy
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Molecular targeting to treat gastric cancer 预览 被引量:1
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作者 Keishiro Aoyagi Kikuo Kouhuji +3 位作者 Junya Kizaki Taro Isobe Kousuke Hashimoto Kazuo Shirouzu 《世界胃肠病学杂志:英文版(电子版)》 SCIE CAS 2014年第38期13741-13755,共15页
Trastuzumab that targets human epidermal growth factor receptor 2(HER2) protein is the only approved molecular targeting agent for treating gastric cancer in Japan and the outcomes have been favorable. However,trastuz... Trastuzumab that targets human epidermal growth factor receptor 2(HER2) protein is the only approved molecular targeting agent for treating gastric cancer in Japan and the outcomes have been favorable. However,trastuzumab is effective for only 10% to 20% of the population with gastric cancer that expresses HER2 protein. Molecular targeting therapy with bevacizumab against vascular endothelial growth factors(VEGF) and with cetuximab and panitumumab against the epidermal growth factors pathway that have been approved for treating colorectal cancer are not considered effective for treating gastric cancer according to several clinical trials. However,ramucirumab that targets VEGF receptor-2 prolonged overall survival in a large phase Ⅲ clinical trial and it might be an effective molecular targeting therapy for gastric cancer. The significance of molecular targeting therapy for gastric cancer remains controversial. A large-scale randomized clinical trial of novel molecular targeting agents with which to treat gastric cancer is needed. 展开更多
关键词 GASTRIC cancer MOLECULAR TARGETING THERAPY Human e
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索拉菲尼联合树突状细胞与细胞因子诱导杀伤细胞抗肝细胞癌生长作用的实验研究 预览 被引量:6
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作者 秦建民 黄涛 +3 位作者 盛霞 张敏 殷佩浩 李琦 《肝胆外科杂志》 2014年第2期148-151,共4页
目的 观察索拉菲尼联合树突状细胞与细胞因子诱导杀伤细胞抗肝细胞癌生长作用.方法 体外培养细胞因子诱导杀伤细胞与树突状细胞,采用不同剂量索拉菲尼6.9 μmol/L、13.8μmol/L、20.8 μmol/L联合树突状细胞与细胞因子诱导杀伤细胞作用... 目的 观察索拉菲尼联合树突状细胞与细胞因子诱导杀伤细胞抗肝细胞癌生长作用.方法 体外培养细胞因子诱导杀伤细胞与树突状细胞,采用不同剂量索拉菲尼6.9 μmol/L、13.8μmol/L、20.8 μmol/L联合树突状细胞与细胞因子诱导杀伤细胞作用于小鼠H22肝癌细胞,应用酶联免疫分析技术测定二者联合对肝癌细胞增殖抑制率.结果 随着索拉非尼剂量增加,对H22肝癌细胞增殖抑制作用增强,与索拉非尼相比,抑制率差异具有统计学意义(F=1.236,P<0.05;4.4 mg/ml剂量除外);索拉非尼在13.25 mg/ml时联合DC-CIK细胞对肝癌细胞增殖抑制作用最强,与索拉非尼4.4 mg/ml剂量联合DC-CIK细胞作用相比,抑制率差异具有统计学意义(F=2.175,P<0.05).结论 索拉非尼联合树突状细胞与细胞因子诱导杀伤细胞共同作用于肝癌细胞,能够提高索拉非尼杀伤肝癌细胞作用,且对肝癌细胞增殖抑制作用呈现剂量依赖性,为进一步提高分子靶向药物临床治疗肝细胞癌的疗效提供了理论依据. 展开更多
关键词 肝细胞癌 分子靶向治疗 免疫治疗 作用
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Nestin:A novel angiogenesis marker and possible target for tumor angiogenesis 预览 被引量:1
14
作者 Yoko Matsuda Masahito Hagio Toshiyuki Ishiwata 《世界胃肠病学杂志:英文版(电子版)》 SCIE CAS 2013年第1期42-48,共7页
Abnormal vasculature,termed tumor vessels,is a hallmark of solid tumors.The degree of angiogenesis is associated with tumor aggressiveness and clinical outcome.Therefore,exact quantification of tumor vessels is usefu... Abnormal vasculature,termed tumor vessels,is a hallmark of solid tumors.The degree of angiogenesis is associated with tumor aggressiveness and clinical outcome.Therefore,exact quantification of tumor vessels is useful to evaluate prognosis.Furthermore,selective detection of newly formed tumor vessels within cancer tissues using specific markers raises the possibility of molecular targeted therapy via the inhibition of tumor angiogenesis.Nestin,an intermediate filament protein,is reportedly expressed in repair processes,various neoplasms,and proliferating vascular endothelial cells.Nestin expression is detected in endothelial cells of embryonic capillaries,capillaries of the corpus luteum,which replenishes itself by angiogenesis,and proliferating endothelial progenitor cells,but not in mature endothelial cells.Therefore,expression of nestin is relatively limited to proliferating vascular endothelial cells and endothelial progenitor cells.Nestin expression is also reported in blood vessels within glioblastoma,prostate cancer,colorectal cancer,and pancreatic cancer,and its expression is more specific for newly formed blood vessels than other endothelial cell markers.Nestin-positive blood vessels form smaller vessels with high proliferation activity in tumors.Knockdown of nestin in vascular endothelial cells suppresses endothelial cell growth and tumor formation ability of pancreatic cancers in vivo.Using nestin to more accurately evaluate microvessel density in cancer specimens may be a novel prognostic indicator.Furthermore,nestin-targeted therapy may suppress tumor proliferation via inhibition of angiogenesis in numerous malignancies,including pancreatic cancer.In this review article,we focus on nestin as a novel angiogenesis marker and possible therapeutic target via inhibition of tumor angiogenesis. 展开更多
关键词 NESTIN ANGIOGENESIS Molecular targeting therapy GASTROINTESTINAL CANCER PANCREATIC CANCER Microvessel density CD34 CD31 Factor
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拉帕替尼治疗HER-2阳性晚期乳腺癌的疗效观察 预览 被引量:1
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作者 韩春 游俊浩 +3 位作者 井方方 令狐锐霞 高萍 杨俊兰 《解放军医学院学报》 CAS 2013年第4期325-326,337共3页
目的总结拉帕替尼(lapatinib)治疗HER-2阳性晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法选取2007年12月-2011年12月于我科使用拉帕替尼治疗的23例患者临床资料,观察疾病进展时间、有效率、临床获益率及不良反应。结果总体有效率65.2%,临床... 目的总结拉帕替尼(lapatinib)治疗HER-2阳性晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法选取2007年12月-2011年12月于我科使用拉帕替尼治疗的23例患者临床资料,观察疾病进展时间、有效率、临床获益率及不良反应。结果总体有效率65.2%,临床获益率86.9%,中位至疾病进展时间11.9个月。不良反应为腹泻、手足综合征及口腔黏膜炎,未出现3-4级的不良反应。结论拉帕替尼是HER-2阳性晚期乳腺癌的一种有效且具有良好耐受性的分子靶向药物。 展开更多
关键词 拉帕替尼 HER-2阳性 乳腺癌 分子靶向治疗
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PARP抑制剂与合成致死 预览 被引量:2
16
作者 赵娜 孙宏斌 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期 107-112,共6页
随着人们对恶性肿瘤生物学认识的加深,一些新的抗肿瘤策略不断出现。例如之前已有基于肿瘤中的癌基因依赖现象的分子靶向疗法成功用于临床,而合成致死成为当下抗肿瘤药物发展的又一新的方向。研究表明,PARP-1与BRCA1/2之间为合成致死的... 随着人们对恶性肿瘤生物学认识的加深,一些新的抗肿瘤策略不断出现。例如之前已有基于肿瘤中的癌基因依赖现象的分子靶向疗法成功用于临床,而合成致死成为当下抗肿瘤药物发展的又一新的方向。研究表明,PARP-1与BRCA1/2之间为合成致死的关系。本文对PARP-1抑制与BRCA1/2缺陷如何构成其合成致死作用以及此作用在抗肿瘤中的潜在应用价值进行综述。 展开更多
关键词 PARP抑制剂 合成致死 BRCA 同源重组 分子靶向疗法 肿瘤
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TAT-N24穿膜融合多肽对HepG2细胞增殖的影响 预览
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作者 邓豫 王桂华 +5 位作者 金源 李小兰 陶德定 李维娜 龚建平 胡俊波 《实用肝脏病杂志》 2011年第5期 321-322,326,共3页
目的观察TAT-N24穿膜融合多肽对肝癌细胞增殖的抑制作用。方法用纯化的TAT-N24穿膜融合多肽处理HepG2细胞,使用流式细胞仪检测细胞周期;采用BrdU掺入法检测细胞DNA合成;采用Western Blot法检测细胞内相关蛋白的表达水平。结果空白组、... 目的观察TAT-N24穿膜融合多肽对肝癌细胞增殖的抑制作用。方法用纯化的TAT-N24穿膜融合多肽处理HepG2细胞,使用流式细胞仪检测细胞周期;采用BrdU掺入法检测细胞DNA合成;采用Western Blot法检测细胞内相关蛋白的表达水平。结果空白组、对照多肽组和TAT-N24处理组细胞BrdU掺入阳性率分别为42.7±3.6%、38.2±2.8%和25.3±2.7%(P〈0.05);G0/G1期细胞比例分别为52.6±4.7%、52.0±4.6%和68.6±4.7%(P〈0.05);三组细胞AKT磷酸化水平无显著性差异。结论 TAT-N24穿膜融合多肽能有效阻滞肝癌HepG2细胞的细胞周期进程,抑制DNA合成。TAT-N24穿膜融合多肽有望被开发为有效的肿瘤分子靶向治疗药物。 展开更多
关键词 HEPG2细胞 TAT-N24穿膜融合多肽 分子靶向治疗
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FISH检测乳腺癌HER-2基因扩增及17号染色体多体状况及其临床病理学意义的分析 被引量:26
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作者 赵坡 姜学革 +2 位作者 李晓瑛 吕亚莉 钟梅 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2011年第9期680-683,共4页
目的:总结分析临床应用荧光原位杂交(FISH)技术检测诊断乳腺癌大样本的经验和临床病理学意义。方法:用FISH技术诊断1699例乳腺浸润性导管癌HER-2基因扩增和17号染色体多体状态,并分析HER-2基因扩增与其他重要生物指标及临床病理的... 目的:总结分析临床应用荧光原位杂交(FISH)技术检测诊断乳腺癌大样本的经验和临床病理学意义。方法:用FISH技术诊断1699例乳腺浸润性导管癌HER-2基因扩增和17号染色体多体状态,并分析HER-2基因扩增与其他重要生物指标及临床病理的关系。结果:乳腺癌HER-2基因扩增阳性率为52.6%(894/1699);乳腺癌17号染色体多体阳性率为12.7%(216/1699)。HER-2基因扩增与HER-2表达状况和17号染色体多体呈正相关,P值分别为0.0001和0.009;乳腺癌HER-2基因扩增与肿瘤大小(P=0.008)、病理学分级(P=0.025)、淋巴结转移(P=0.015)和Ki-67(P=0.004)呈正相关,与ER(P=0.002)、PR(P=0.001)和Bcl-2(P=0.028)呈负相关。HEl02基因扩增的乳腺癌赫赛汀用药组预后明显优于未用药组(Logrank-38.5;P=0.0001);17号染色体多体的乳腺癌赫赛汀用药组患者较未用药组复发率低(P=0.022)。结论:临床应用FISH技术诊断HER-2基因扩增靶标来指导乳腺癌的分子靶向治疗可以明显改善患者的预后,值得进一步推广应用。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤/病理学 HER-2 分子靶向治疗 免疫组织化学
TAT-N24穿膜融合多肽对前列腺癌细胞增殖的影响 预览 被引量:3
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作者 王桂华 左学良 +4 位作者 董硕 金源 李维娜 龚建平 胡俊波 《医药导报》 CAS 2011年第7期 843-845,共3页
目的观察TAT-N24穿膜融合多肽抑制前列癌细胞增殖的作用。方法用纯化的TAT-N24穿膜融合多肽处理前列癌PC3细胞,采用流式细胞仪检测细胞周期进程的改变,BrdU掺入法检测其对细胞DNA合成的影响,Western blot法检测细胞内AKT蛋白的磷酸水平... 目的观察TAT-N24穿膜融合多肽抑制前列癌细胞增殖的作用。方法用纯化的TAT-N24穿膜融合多肽处理前列癌PC3细胞,采用流式细胞仪检测细胞周期进程的改变,BrdU掺入法检测其对细胞DNA合成的影响,Western blot法检测细胞内AKT蛋白的磷酸水平的变化。结果①细胞周期分布:空白组G0/G1期(56.9±6.1)%,S期(27.0±2.3)%,G2/M期(16.1±1.3)%;对照多肽组G0/G1期(57.9±4.8)%,S期(24.2±3.1)%,G2/M期(27.8±1.4)%;TAT-N24组G0/G1期(68.6±5.4)%(P〈0.05),S期(19.4±1.5)%(P〈0.05),G2/M期(12.3±1.4)%。②BrdU阳性细胞为空白组(37.9±3.2)%,对照多肽组(36.2±4.1)%,TAT-N24组(21.5±2.4)%(P〈0.05);③AKT磷酸化水平组间差异无统计学意义。结论 TAT-N24穿膜融合多肽能有效阻滞前列腺癌PC3细胞的细胞周期进程,并抑制其DNA合成。TAT-N24穿膜融合多肽有望成为有效的治疗前列腺癌的分子靶向药物。 展开更多
关键词 TAT-N24穿膜融合多肽 前列腺癌细胞 分子靶向治疗
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表皮生长因子受体基因突变在晚期非小细胞肺癌维持治疗中的作用 被引量:2
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作者 杜艳萍 江兴堂 +1 位作者 尹小文 袁亚婷 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第17期1580-1584,共5页
目的:探讨表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变在晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)靶向治疗中的指导意义。方法:对122例既往至少接受过1次含铂类药物化疗达到稳定以上疗效的NSCL... 目的:探讨表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变在晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)靶向治疗中的指导意义。方法:对122例既往至少接受过1次含铂类药物化疗达到稳定以上疗效的NSCLC的病理组织行EGFR基因检测,根据检测的结果把患者分为EGFR突变型口服吉非替尼组、EGFR野生型口服吉非替尼组和EGFR野生型多烯紫杉醇化疗组。对3组患者进行临床特征、病理、疗效、生存期、PS评分、不良反应及生活质量的分析。结果:女性、腺癌、吸烟者的EGFR突变率高于对应组;EGFR突变型口服吉非替尼的客观有效率、1年生存率、中位无疾病生存期、中位生存期、PS评分和生活质量优于EGFR野生型口服吉非替尼组;EGFR野生型多烯紫杉醇化疗组的客观有效率、中位无疾病生存期和中位生存期优于EGFR野生型口服吉非替尼组,但1年生存率、PS评分和生活质量无显著差异。结论:表皮生长因子受体基因突变可作为指导晚期非小细胞肺癌维持治疗的重要指标。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体 基因突变 分子靶向治疗
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