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吡嗪酰腙配体Cu(Ⅱ)/Ni(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及DNA结合性质 预览
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作者 王碗碗 王元 +3 位作者 张玲 宋雨飞 吴伟娜 陈忠 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第3期563-568,共6页
合成并通过单晶衍射、元素分析及红外光谱表征了配合物[Ni(L)(HL)](SO4)0.5·3CH3OH(1)和[Cu2(L)2SO4]·1.5CH3OH(2)的结构(HL为3-甲基-2-乙酰吡嗪苯甲酰腙)。单晶衍射实验结果表明,在配合物1中,Ni(Ⅱ)中心离子与2个酰肼配体的[... 合成并通过单晶衍射、元素分析及红外光谱表征了配合物[Ni(L)(HL)](SO4)0.5·3CH3OH(1)和[Cu2(L)2SO4]·1.5CH3OH(2)的结构(HL为3-甲基-2-乙酰吡嗪苯甲酰腙)。单晶衍射实验结果表明,在配合物1中,Ni(Ⅱ)中心离子与2个酰肼配体的[ONN]配位原子组配位,形成扭曲的八面体配位构型;2的最小非对称单元中含有1个独立的双核Cu(Ⅱ)配合物分子,它的2个Cu(Ⅱ)中心由2个酰肼配体中的2个O原子桥联。每个Cu(Ⅱ)离子还与L-配体中的2个氮原子和η2-SO42-阴离子中的1个O原子配位,拥有扭曲的四方锥配位构型。此外,荧光光谱表明配合物和DNA的结合能力强于配体。 展开更多
关键词 酰肼 Cu()配合物 DNA结合 Ni()配合物 吡嗪
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吡啶基丙烯酮配体钴(Ⅱ)及镍(Ⅱ)配合物的合成和结构表征 预览
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作者 闫雅婧 《煤炭与化工》 CAS 2019年第3期121-125,共5页
设计合成具有新颖结构和特殊功能的配合物是当前配位化学研究的热点之一。吡啶基丙烯酮是1种很好的含氮、含氧多功能配体,此配体与金属离子配位可能得到结构新颖、功能奇特的配合物,并可能具有独特的光、电、磁等性质,从而应用于光学材... 设计合成具有新颖结构和特殊功能的配合物是当前配位化学研究的热点之一。吡啶基丙烯酮是1种很好的含氮、含氧多功能配体,此配体与金属离子配位可能得到结构新颖、功能奇特的配合物,并可能具有独特的光、电、磁等性质,从而应用于光学材料、磁性和超导材料、催化及药物合成等方面。设计合成了1个吡啶基丙烯酮配体[3-二甲基氨-1-(2-吡啶)-丙烯-1-酮,L],进而得到了2个单核配合物[Co(L)3](ClO4)2(CHCl3)(H2O)(配合物1)[Co(Ⅱ)]和[Ni(L)3](ClO4)2(CHCl3)(H2O)(配合物2)[Ni(Ⅱ)],并用X-射线单晶衍射表征了其晶体结构。 展开更多
关键词 吡啶基丙烯酮 Co()配合物 Ni()配合物 晶体结构
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吡嗪缩氨基硫脲N(Ⅱ)/Co(Ⅲ)配合物的合成、结构和DNA结合性质 预览
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作者 吴浩 王元 +2 位作者 宋雨飞 张玲 吴伟娜 《无机化学学报》 CSCD 北大核心 2018年第11期2057-2062,共6页
合成并通过单晶衍射、元素分析及红外光谱表征了配合物[Ni(L)(OAc)](1)和[Co(L)2]Cl·4CH3OH(2)的结构(HL为2-乙酰-3-甲基吡嗪-N-(4-氟苯基)缩氨基硫脲)。单晶衍射结果表明,配合物1中,Ni(Ⅱ)离子中心与缩氨基硫脲配体中的NNS供体和... 合成并通过单晶衍射、元素分析及红外光谱表征了配合物[Ni(L)(OAc)](1)和[Co(L)2]Cl·4CH3OH(2)的结构(HL为2-乙酰-3-甲基吡嗪-N-(4-氟苯基)缩氨基硫脲)。单晶衍射结果表明,配合物1中,Ni(Ⅱ)离子中心与缩氨基硫脲配体中的NNS供体和1个单齿醋酸根配位,形成扭曲的平面四边形配位构型;在配合物2中,Co(Ⅲ)离子中心与2个三齿缩氨基硫脲配体配位,拥有扭曲的八面体配位构型。此外,荧光光谱表明配合物1和2与DNA的相互作用强于配体。 展开更多
关键词 Co(Ⅲ)配合物 DNA结合 Ni()配合物 吡嗪 缩氨基硫脲
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由芳香羧酸构筑的系列Ni(Ⅱ)配合物的合成、结构及光电性能 预览 被引量:1
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作者 贠吉星 胡志莉 +7 位作者 李禹蒙 金晶 陈冲 鄢欣 刘永华 丁榆 迟玉贤 牛淑云 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 2018年第10期2161-2169,共9页
采用水热法设计合成了6个基于芳香羧酸的Ni(Ⅱ)配合物:[Ni(pz)4(H 2O)2]52H 2btc5H 2O(1),{[Ni 2(pz)8(btec)]54H 2O}n(2),{[Ni(H 2btec)(phen)]0x0E0xFF瘙0x01簚0x0F2H 2O}n(3),[Ni(Hbdc)2(pz)4](4),{{[Ni 3(bdc)3(pz)12]·}2H 2O}... 采用水热法设计合成了6个基于芳香羧酸的Ni(Ⅱ)配合物:[Ni(pz)4(H 2O)2]52H 2btc5H 2O(1),{[Ni 2(pz)8(btec)]54H 2O}n(2),{[Ni(H 2btec)(phen)]0x0E0xFF瘙0x01簚0x0F2H 2O}n(3),[Ni(Hbdc)2(pz)4](4),{{[Ni 3(bdc)3(pz)12]·}2H 2O}n(5)和[Ni(bdc)(pz)2(H 2O)]n(6)(pz=吡唑,H 3btc=1,3,5-苯三甲酸,{H 4btec=1,2,4,5-苯四甲酸,}phen=1,10-邻菲罗啉,H 2bdc=邻苯二甲酸).通过单晶X射线衍射、红外光谱(IR)、紫外-可见-近红外吸收光谱、元素分析、粉末X射线衍射(XRD)和表面光电压光谱(SPS)对其进行了结构和性质表征.6个配合物的金属Ni(Ⅱ)中心呈五或六配位.配合物1和4具有完全由氢键网联成的2D超分子结构;配合物2和3是通过采取单齿/桥双齿配位模式的btec 4-构筑的2D配位骨架结构;配合物5和6是由采取单齿/螯合双齿配位模式的bdc 2-构筑的1D配位骨架结构,并由氢键连接成2D结构.6个配合物在紫外和可见光诱导下均呈现出一定的光-电转换性能.当对配合物施加外加电场时,6个配合物的光电响应因配合物组成、结构键连方式以及配体种类的不同而呈现规律性变化. 展开更多
关键词 芳香羧酸 Ni()配合物 晶体结构 光物理性质 光电性能
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头孢氨苄水解物的镍/锌单核配合物的合成、晶体结构及抗肿瘤活性 预览
5
作者 杨晨 王国平 《无机化学学报》 CSCD 北大核心 2018年第12期2172-2178,共7页
以头孢氨苄(cephalexin)为原料合成锌和镍配合物,得到了2种新的单核配合物:[Ni(cepha)2]·6H2O(1)和[Zn(cepha)2]·6H2O(2)(cepha=cephalosporoate),通过元素分析、红外光谱、热重分析和X射线粉末衍射分析等方... 以头孢氨苄(cephalexin)为原料合成锌和镍配合物,得到了2种新的单核配合物:[Ni(cepha)2]·6H2O(1)和[Zn(cepha)2]·6H2O(2)(cepha=cephalosporoate),通过元素分析、红外光谱、热重分析和X射线粉末衍射分析等方法表征1和2的结构,并通过X射线单晶衍射分析确定配合物的结构。配合物1和2均为正交晶系,空间群为P22121。头孢氨苄(cephalexin)在配位过程中发生水解产生头孢菌素中间体(cepha)并参与配位。金属离子与cepha形成六配位扭曲八面体几何构型,且通过分子间氢键将配合物进一步组装成三维网格结构。通过MTT法测定头孢氨苄、醋酸盐和配合物对乳腺癌细胞(MCF-7)和人肝癌细胞(HepG-2)的体外抗肿瘤活性,结果表明配合物1和2对MCF-7和HepG-2癌细胞均具有一定的抑制增殖活性。 展开更多
关键词 头孢氨苄 镍配合物 锌配合物 晶体结构 水解 抗肿瘤活性
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含吡嗪的缩氨基脲配体Ni(Ⅱ)/Cd(Ⅱ)配合物的晶体结构及与DNA的相互作用 预览
6
作者 毛盼东 赵晓雷 +3 位作者 邵志鹏 李敏 吴伟娜 王元 《无机化学学报》 CSCD 北大核心 2017年第5期890-896,共7页
合成配合物[NiU·CH30H·0.5H2O(1)和[Cd(HL)Cl2](2)(HL=3-甲基2-乙酰吡嗪缩4-苯基氨基脲)并通过单晶衍射、元素分析及红外光谱表征其结构。单晶衍射结果表明,配合物1中,Ni(Ⅱ)离子2个拥有N2O电子供体的阴离子配... 合成配合物[NiU·CH30H·0.5H2O(1)和[Cd(HL)Cl2](2)(HL=3-甲基2-乙酰吡嗪缩4-苯基氨基脲)并通过单晶衍射、元素分析及红外光谱表征其结构。单晶衍射结果表明,配合物1中,Ni(Ⅱ)离子2个拥有N2O电子供体的阴离子配体L-配位,配位构型为扭曲的八面体。而配合物2中,Cd(Ⅱ)离子与1个中性三齿配体HL和2个氯离子配位,拥有扭曲的四方锥配位构型。荧光光谱结果表明,配合物与DNA的相互作用强于配体。 展开更多
关键词 缩氨基脲 镍配合物 镉配合物 吡嗪 晶体结构 DNA相互作用
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基于季戊四胺席夫碱的Ni(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)配合物的合成、结构及其抑菌活性 预览 被引量:6
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作者 张奇龙 王焕宇 +3 位作者 江峰 冯广卫 徐红 黄亚励 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第3期464-468,共5页
以4-甲氧基水杨醛和季戊四胺进行缩合反应得到席夫碱化合物H4L,然后将配体H4L分别与Ni(Cl O4)2·6H2O、Cu(Cl O4)2在乙醇溶液中进行配位反应,得到2个席夫碱配合物[Ni2(L)]·DMF(1)和[Cu4(L)2(DMSO)3]·2DMSO(... 以4-甲氧基水杨醛和季戊四胺进行缩合反应得到席夫碱化合物H4L,然后将配体H4L分别与Ni(Cl O4)2·6H2O、Cu(Cl O4)2在乙醇溶液中进行配位反应,得到2个席夫碱配合物[Ni2(L)]·DMF(1)和[Cu4(L)2(DMSO)3]·2DMSO(2)。并用元素分析、FT-IR和X射线单晶衍射进行了表征。配合物1和2都属于三斜晶系,P1空间群,配合物1和2都为双核配合物。初步研究了配体和配合物的体外抑菌活性,结果表明,配体及其配合物1和2对金黄色葡萄球菌具有一定的抑菌活性。 展开更多
关键词 席夫碱 Ni()配合物 Cu()配合物 晶体结构 抑菌活性
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含噻吩双水杨醛希夫碱铜、镍配合物的合成与表征 被引量:1
8
作者 陈玲 杨小兰 钟国清 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第7期820-824,共5页
以5,5'-亚甲基双水杨醛缩-2-(2-氨基苯胺基)-3-氰基-5-甲基噻吩希夫碱(L)和乙酸铜或乙酸镍为原料,合成了含噻吩双水杨醛希夫碱铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物,用滴定分析、元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和热分析对配合物进行了组... 以5,5'-亚甲基双水杨醛缩-2-(2-氨基苯胺基)-3-氰基-5-甲基噻吩希夫碱(L)和乙酸铜或乙酸镍为原料,合成了含噻吩双水杨醛希夫碱铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物,用滴定分析、元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和热分析对配合物进行了组成和结构表征。该双核配合物的组成为[M_2L(H_2O)_2](M=Cu^2+,Ni^2+),中心离子与来自配体的亚胺基氮原子、酚羟基氧原子和氨基氮原子以及来自配位水分子中的氧原子形成了4配位的双核对称希夫碱配合物,其在空气气氛中的热分解反应包括脱水、配体的氧化分解过程,最后残余物为CuO或NiO。 展开更多
关键词 双水杨醛希夫碱 铜()配合物 镍()配合物 热分解 医药原料
由不同长度柔性双咪唑配体构筑的镍(Ⅱ)配位聚合物 预览
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作者 屠长征 缪娇娇 +2 位作者 李俊莉 陈广 杨玉亭 《化学研究》 CAS 2016年第1期69-76,共8页
利用2,5-吡啶二酸分别与两种具有不同长度的柔性双咪唑配体,在同样的水热条件下合成了两例结构完全不同的镍(Ⅱ)配位聚合物Ni2(2,5-pdc)2(L1)2(H2O)2·6H2O(1),Ni(2,5-pdc)(L2)(H2O)·H2O[2,5-pdc=2,5-吡啶二酸... 利用2,5-吡啶二酸分别与两种具有不同长度的柔性双咪唑配体,在同样的水热条件下合成了两例结构完全不同的镍(Ⅱ)配位聚合物Ni2(2,5-pdc)2(L1)2(H2O)2·6H2O(1),Ni(2,5-pdc)(L2)(H2O)·H2O[2,5-pdc=2,5-吡啶二酸,L1=1,4-二(1-咪唑基)丁烷,L2=1,6-二(1-咪唑基)己烷](2).配合物1是三维4-连CdSO4拓扑网格,Schlfli符号为(6-5·8).而配合物2是由一维螺旋链[Ni(L2)]n和一维[Ni(2,5-pdc)]n链构筑而成的环-环相扣的一维链状结构. 展开更多
关键词 镍()配合物 配位聚合物 晶体结构 拓扑 双咪唑配体
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2-甲酰基呋喃苯乙酰腙及其Ni(Ⅱ)配合物的晶体结构及热化学性质 预览 被引量:1
10
作者 杨再文 丁作成 +3 位作者 刘向荣 赵顺省 张润兰 杨水兰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1520-1528,共9页
以苯乙酸甲酯、水合肼和呋喃甲醛为原料,合成了配体2-甲酰基呋喃苯乙酰腙(H2L:C13H12N2O2),再与六水氯化镍反应,制得配合物Ni(HL)2(1),并对配体及配合物进行了元素分析和X射线单晶衍射结构表征,结果表明,配体晶体属单斜晶系,P21/... 以苯乙酸甲酯、水合肼和呋喃甲醛为原料,合成了配体2-甲酰基呋喃苯乙酰腙(H2L:C13H12N2O2),再与六水氯化镍反应,制得配合物Ni(HL)2(1),并对配体及配合物进行了元素分析和X射线单晶衍射结构表征,结果表明,配体晶体属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=1.161 9(3)nm,b=1.359 8(3)nm,c=0.792 16(19)nm,β=109.307(4)°;Ni (Ⅱ)配合物晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为:a=0.455 70(14)nm,b=1.094 7(3)nm,c=1.204 8(4)nm,β=98.302(5)°。利用热重实验研究了H2L和1的热稳定性,并计算了各自热分解过程的表观活化能(Ea),发现配合物的热稳定性要远高于配体。采用微量热法研究了H2L及1与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用,实验结果表明,配合物的作用焓值(ΔH)要大于配体的焓值,说明配合物与CT-DNA的作用要比配体与CT-DNA的作用更强。 展开更多
关键词 酰腙 Ni()配合物 晶体结构 热稳定性 微量热
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镍(Ⅱ)配合物与DNA相互作用的研究 预览 被引量:1
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作者 胡喜兰 路静 +2 位作者 陆丹丹 施鹏飞 张珍明 《合成材料老化与应用》 2015年第1期59-62,共4页
利用水热法合成了三元配合物[Ni(pht)2(pn)2](Hpht:苯妥英;pn:1,2-丙二胺),通过电子吸收光谱法、溴化乙锭(EB)荧光分析法以及粘度测定研究了此种配合物与DNA的作用。结果表明:此种配合物与DNA作用时,其电子吸收光谱的最大吸... 利用水热法合成了三元配合物[Ni(pht)2(pn)2](Hpht:苯妥英;pn:1,2-丙二胺),通过电子吸收光谱法、溴化乙锭(EB)荧光分析法以及粘度测定研究了此种配合物与DNA的作用。结果表明:此种配合物与DNA作用时,其电子吸收光谱的最大吸收峰产生减色效应,配合物能猝灭EB-DNA体系的荧光,同时,配合物也能使DNA体系的粘度增大,表明此种配合物与DNA存在插入结合作用。 展开更多
关键词 镍()配合物 小牛胸腺 相互作用
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一种吡嗪基三唑配合物的合成与表征 预览
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作者 安博 郝雪娜 +1 位作者 郑宝花 胡拖平 《山西化工》 2015年第1期8-10,共3页
利用水热法,基于3-(3-氧苯基)-5-(2-吡嗪基)-1,2,4-三唑(opt)和硝酸镍合成一种新型配位聚合物[Ni(opt)2(H2O)2]n。通过X射线单晶衍射、热重分析、红外光谱和元素分析对该配合物进行了表征,并分析了其光谱及结构特征。晶体结... 利用水热法,基于3-(3-氧苯基)-5-(2-吡嗪基)-1,2,4-三唑(opt)和硝酸镍合成一种新型配位聚合物[Ni(opt)2(H2O)2]n。通过X射线单晶衍射、热重分析、红外光谱和元素分析对该配合物进行了表征,并分析了其光谱及结构特征。晶体结构分析表明,该配合物属于单斜晶系、P21/n空间群。其中,a=0.849 54(16)nm,b=0.729 95(7)nm,c=1.831 3(2)nm,α=90.00°,β=93.412(12)°,γ=90.00°,V=1.133 6(3)nm3,Z=2。中心金属镍原子分别与2个opt中的4个氮原子和2个水分子的氧原子配位,形成六配位的变形八面体构型。 展开更多
关键词 Ni配合物 吡嗪基三唑 水热合成
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双核镍配合物[Ni2(baba)2(N3)2(CH3OH)2]的合成、晶体结构和热重分析 预览 被引量:2
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作者 欧阳淼 王静 +3 位作者 银秀菊 赖红芳 张晖英 陆俊宇 《化学世界》 CAS CSCD 2015年第3期175-178,共4页
以邻氨基苯磺酸缩吡啶-2-甲醛席夫碱(Kbaba)和NaN3为配体,在水-甲醇混合溶剂中与Ni(AcO)2·4H2O反应,得到了一种双核配合物[Ni2(baba)2(N3)2(CH3OH)2](1)。单晶衍射结果表明:配合物(1)属于单斜晶系,C2/c空间群。配... 以邻氨基苯磺酸缩吡啶-2-甲醛席夫碱(Kbaba)和NaN3为配体,在水-甲醇混合溶剂中与Ni(AcO)2·4H2O反应,得到了一种双核配合物[Ni2(baba)2(N3)2(CH3OH)2](1)。单晶衍射结果表明:配合物(1)属于单斜晶系,C2/c空间群。配合物(1)是中心对称的,它是由一对μ1,1方式桥联的N-3键合两个镍离子而形成的双核配合物。每个镍离子六配位于一个baba-配体的吡啶氮原子、亚氨基氮原子、磺酸基氧原子、一个配位水分子的氧原子以及两个桥连N-3的氮原子形成畸变的八面体构型。 展开更多
关键词 席夫碱 镍()配合物 晶体结构
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5,5′-双(2-硝基苯基)偶氮二吡咯甲烷及其Ni(Ⅱ)配合物的合成与晶体结构 预览 被引量:1
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作者 张慧 陈金环 尹振明 《天津师范大学学报:自然科学版》 CAS 2015年第4期85-89,共5页
合成了一种5,5′-双(2-硝基苯基)偶氮二吡咯甲烷化合物及其镍配合物,采用X光衍射分析其晶体结构.由于分子内氢键的存在,配体分子的2个偶氮吡咯部分分别采取的是偶氮式异构体和腙式异构体.核磁共振和紫外-可见光谱分析进一步证明了配... 合成了一种5,5′-双(2-硝基苯基)偶氮二吡咯甲烷化合物及其镍配合物,采用X光衍射分析其晶体结构.由于分子内氢键的存在,配体分子的2个偶氮吡咯部分分别采取的是偶氮式异构体和腙式异构体.核磁共振和紫外-可见光谱分析进一步证明了配体分子在溶液中也存在腙式-偶氮式异构化.TGA研究表明配体化合物及其镍配合物均具有较高的热稳定性. 展开更多
关键词 偶氮吡咯 镍配合物 晶体结构 偶氮-腙式互变异构
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含烷基噻吩与三嗪π-共轭聚合物的合成及性能 预览
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作者 阿布都克尤木·阿布都热西提 阿卜杜合拜尔·米尔扎 +2 位作者 利小东古丽加娜提·排他尔 吐尼莎古丽·阿吾提 司马义·努尔拉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期26-30,36共6页
以二价镍配合物(Ni(dppp)Cl2)作为催化剂,2-二异丙基氨基-4,6-二氯均三嗪分别与3-丁基-2,5-二溴噻吩格氏(Grignard)试剂、3-辛基2,5-二溴噻吩格氏试剂、3-十二烷基-2,5-二溴噻吩格氏试剂交替共聚合成了3种含2-二异丙基氨基均三嗪的聚合... 以二价镍配合物(Ni(dppp)Cl2)作为催化剂,2-二异丙基氨基-4,6-二氯均三嗪分别与3-丁基-2,5-二溴噻吩格氏(Grignard)试剂、3-辛基2,5-二溴噻吩格氏试剂、3-十二烷基-2,5-二溴噻吩格氏试剂交替共聚合成了3种含2-二异丙基氨基均三嗪的聚合物P1,P2和P3。并经傅里叶变换红外光谱、氢核磁共振谱、紫外-可见光谱、荧光光谱、循环伏安、X射线粉末衍射和凝胶渗透色谱等测试手段对其进行了表征,对聚合物P1在CHCl3溶液中的酸致变色行为进行了研究。结果表明,得到的聚合物在甲苯、氯仿、四氢呋喃(THF)等有机溶剂中溶解性好,3种聚合物的紫外-可见最大吸收波长在372 nm处出现,在CHCl3溶液中聚合物P1,P2,P3最大发射峰分别位于478 nm,549 nm和523 nm。聚合物均在-1.8~0 V出现n-掺杂峰。通过X射线衍射测试聚合物均有一定结晶性但结晶性较差。 展开更多
关键词 2-二异丙基氨基-4 6-二氯均三嗪 3-烷基2 5-二溴噻吩 交替共聚 二价镍配合物
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含硫芳香羧酸与三唑配体构筑的镍配合物的合成及结构 预览 被引量:2
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作者 张运良 李海叶 +2 位作者 欧阳淼 孙双姣 刘梯楼 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1462-1466,共5页
以1-氢-3,5-二(3-吡啶基)-1,2,4-三唑和2,2′-二硫二苯甲酸( H2 L)为混合配体与硝酸镍反应合水热成了一个镍配合物[Ni(L)(3,3′-bpt)2·(H2O)3]·H2O(3,3′-bpt=3,5-二(3-吡啶基)-1,2,4-三唑,L=脱质子2,2′-二硫... 以1-氢-3,5-二(3-吡啶基)-1,2,4-三唑和2,2′-二硫二苯甲酸( H2 L)为混合配体与硝酸镍反应合水热成了一个镍配合物[Ni(L)(3,3′-bpt)2·(H2O)3]·H2O(3,3′-bpt=3,5-二(3-吡啶基)-1,2,4-三唑,L=脱质子2,2′-二硫二苯甲酸)(1)并利用元素分析、红外和X射线单晶衍射法对其结构进行了表征。结果表明标题配合物属于单斜晶系,P21空间群,晶胞参数为a=7.9020(16)А,b=19.152(4)А,c=18.196(4)А,β=92.69(3)°,V=2750.7(10)А3,Z=4,F(000)=1360,S=1.067。配合物中金属镍(Ⅱ)形成六配位畸变八面体构型,相邻的镍结构单元通过三唑配体的吡啶氮原子桥联形成一维无限链状结构,整个配合物通过丰富的氢键形成三维网络结构(CCDC:986971)。 展开更多
关键词 1-氢-3 5-二(3-吡啶基)-1 2 4-三唑 镍()配合物 合成 晶体结构
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Structure and Magnetic Properties of a Bipyridine-bridged One-dimensional Ni(Ⅱ) Coordination Polymer 预览
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作者 张富青 周晶晶 +2 位作者 黄齐茂 周红 潘志权 《结构化学》 SCIE CAS CSCD 2014年第5期735-740,共6页
A polymer, [NiL(bipy)·2H2O]n(1, bipy = 4,4ˊ-bipyridine), has been acquired by the reaction of Ni(OAc)2·4H2O with N,Nˊ-bis(2-hydroxyl-5-fluorobenzyl)-2-hydrxylpropane dii- mine in the presence of 4,4ˊ-bipy... A polymer, [NiL(bipy)·2H2O]n(1, bipy = 4,4ˊ-bipyridine), has been acquired by the reaction of Ni(OAc)2·4H2O with N,Nˊ-bis(2-hydroxyl-5-fluorobenzyl)-2-hydrxylpropane dii- mine in the presence of 4,4ˊ-bipyridine. X-ray crystallographic analysis shows that it is comprised of a mononuclear Ni(Ⅱ) complex [NiL] linked by 4,4ˊ-bipyridine. Its crystal crystallizes in the orthorhombic system, space group C2/c with a = 22.595(3), b = 18.395(2), c = 15.434(2) , V = 6155(1)3, Dc = 1.259 g/cm-3, Z = 8, Mr = 583.23, F(000) = 2416.0, μ(MoKa) = 0.681 mm-1, S = 1.049, R = 0.0512 and wR = 0.1108 for 6032 observed reflections(I > 2σ(I)). There are water hexamers in the complex. A weak overall ferromagnetic behavior has been evaluated by Curie-Weiss rule and by the formula of alternating ferro-ferromagnetic coupling in one-dimensional Ni(Ⅱ) chain, which gives g = 2.005(1) and J1 = 0.31(3) cm-1. 展开更多
关键词 铁磁性耦合 配位聚合物 联吡啶 一维 晶体学分析 桥联 结构
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吡啶双亚胺酰氯 Ni(Ⅱ)配合物的合成、表征及催化合成液体聚丁二烯 预览 被引量:3
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作者 刘恒 刘李 +4 位作者 王凤 贾翔宇 白晨曦 张春雨 张学全 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1336-1342,共7页
合成了一系列吡啶双亚胺酰氯三齿Ni(Ⅱ)配合物(1a~1c,2a~2c),通过傅里叶变换红外光谱和元素分析对配合物进行表征,测定了配合物1a~1c 的晶体结构.3个化合物同属于单斜晶系,且都具有以Ni原子为中心的近似于Cs对称的扭曲三角双锥构型... 合成了一系列吡啶双亚胺酰氯三齿Ni(Ⅱ)配合物(1a~1c,2a~2c),通过傅里叶变换红外光谱和元素分析对配合物进行表征,测定了配合物1a~1c 的晶体结构.3个化合物同属于单斜晶系,且都具有以Ni原子为中心的近似于Cs对称的扭曲三角双锥构型.该系列配合物通过倍半乙基氯化铝(EASC)活化,在20℃下对丁二烯聚合表现出良好的催化活性,得到分子量为4700~5200、cis-1,4含量为74.8%~77.2%(摩尔分数)的液体聚丁二烯.通过改变配体的结构和聚合条件,可在一定范围内调控聚丁二烯的结构和分子量。 展开更多
关键词 吡啶双亚胺酰氯 镍配合物 1 3-丁二烯聚合
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3,5-二碘水杨醛缩邻苯二胺Ni(Ⅱ)配合物的合成及生物活性 预览 被引量:1
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作者 李晓红 杨天林 +2 位作者 王敏 霍丽娜 李艳萍 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期43-47,共5页
合成了3,5-二碘水杨醛缩邻苯二胺席夫碱合镍(Ⅱ)配合物。通过核磁共振、元素分析、紫外光谱、红外光谱及摩尔电导对结构进行了表征,用Gaussian03程序优化计算,确定配合物的结构为Ni(Ⅱ)L。通过紫外光谱、粘度法及与溴化乙锭(EB... 合成了3,5-二碘水杨醛缩邻苯二胺席夫碱合镍(Ⅱ)配合物。通过核磁共振、元素分析、紫外光谱、红外光谱及摩尔电导对结构进行了表征,用Gaussian03程序优化计算,确定配合物的结构为Ni(Ⅱ)L。通过紫外光谱、粘度法及与溴化乙锭(EB)的竞争实验,研究了配合物与小牛胸腺DNA(α-DNA)的作用情况。结果显示,配合物与DNA作用时,紫外吸收发生明显的减色效应,其结合常数为Kb=1.129×10^5L/mol;EB—DNA体系的荧光强度随配合物的加入迅速减弱;配合物的加入使α-DNA的粘度增加。这些结果表明,该化合物以插入式与α-DNA键合。并用打孔法测试了配合物对藤黄微球菌(Mluteus)的抑制作用。 展开更多
关键词 含碘席夫碱 Ni()配合物 光谱性质 DNA插入作用 抑菌活性
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新型双核镍(Ⅱ)配合物Ni2L2(phen)2的合成及其晶体结构与热稳定性 预览 被引量:1
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作者 陈世亮 刘峥 +2 位作者 刘洁 刘宝玉 高炅杨 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期204-209,244共7页
以邻香草醛缩氨基甲磺酸席夫碱(H2L)和1,10.邻菲啰啉(phen)为配体合成了一种新型双核镍配合物Ni:L2(phen):(1),其结构经IR,XRD和元素分析表征。1属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=14.466(16)A,b=16.302(17)A,c=2... 以邻香草醛缩氨基甲磺酸席夫碱(H2L)和1,10.邻菲啰啉(phen)为配体合成了一种新型双核镍配合物Ni:L2(phen):(1),其结构经IR,XRD和元素分析表征。1属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=14.466(16)A,b=16.302(17)A,c=20.335(2)A,a=67.5570(10)°,p=87.662(2)°,y=89.658(2)°,V=4.4327(8)nm3,Mr=1000.32,Z=4,Dc=1.499g·cm-3,u=1.01mm-1,R1=0.1468,wR2=0.3279和F(000)=2064。1中每个Ni(Ⅱ)分别与phen的两个氮原子、L的一个酚羟基氧原子和另一个L的一个氮及两个氧原子配位,形成扭曲的八面体配位构型。1分子间通过氢键及其形成的水簇和仃一仃堆积形成三维网状结构。1在217.8℃以下比较稳定。 展开更多
关键词 Ni()配合物 席夫碱 合成 晶体结构 热稳定性
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