期刊文献+
共找到194篇文章
< 1 2 10 >
每页显示 20 50 100
大同市2015年小反刍兽疫防控情况分析 预览
1
作者 郭宇 《农业技术与装备》 2019年第2期79-81,共3页
大同市在2015年加大了小反刍兽疫防控措施,在制度、防控程序及技术方面,实施了一系列有效的措施,使全市小反刍兽疫防控工作有据可依、有章可循,达到科学防控。
关键词 小反刍兽疫 防控 技术 程序
在线阅读 下载PDF
肃南县小反刍兽疫防控现状及建议 预览
2
作者 贺雪丽 《畜牧兽医杂志》 2019年第2期84-85,共2页
小反刍兽疫是由小反刍兽疫病毒引起小反刍动物的一种急性、热性、高度接触性传染病。主要感染山羊和绵羊,易感羊群发病率、病死率分别达60%、50%以上,对养殖业危害重大。本文围绕近年来肃南县小反刍兽疫防控情况,分析了本县发生小反刍... 小反刍兽疫是由小反刍兽疫病毒引起小反刍动物的一种急性、热性、高度接触性传染病。主要感染山羊和绵羊,易感羊群发病率、病死率分别达60%、50%以上,对养殖业危害重大。本文围绕近年来肃南县小反刍兽疫防控情况,分析了本县发生小反刍兽疫的风险因素,为进一步做好防控工作提出了切实可行的建议。 展开更多
关键词 小反刍兽疫 现状 建议
在线阅读 下载PDF
内蒙古乌兰浩特某羊群暴发小反刍兽疫的诊断
3
作者 郭昌明 张群 +4 位作者 刘亚静 郭淳光 贾英琪 李欣 王新平 《中国兽医学报》 CSCD 北大核心 2018年第4期650-654,661共6页
2016年,内蒙古乌兰浩特某羊群暴发临床上以发热、流涎、口腔黏膜严重溃疡、呼吸道症状严重为特征的疫病,发病率为34.30%,死亡率为49.60%。本研究通过流行病学调查、临床与病理学检查及分子生物学检测等方法,确定该羊群暴发的疫... 2016年,内蒙古乌兰浩特某羊群暴发临床上以发热、流涎、口腔黏膜严重溃疡、呼吸道症状严重为特征的疫病,发病率为34.30%,死亡率为49.60%。本研究通过流行病学调查、临床与病理学检查及分子生物学检测等方法,确定该羊群暴发的疫病为小反刍兽疫(PPR)。应用PCR技术,扩增分离毒株NH13的N蛋白基因序列并进行序列测定与比对分析,结果显示NH13毒株与国内外新近报道的小反刍兽疫病毒(PPRV)毒株的同源性高达96.4%,表明引起该次暴发流行的PPRV NH13毒株与近几年国内不同地域暴发的PPRV可能源于同一病毒。本研究结果为PPR的防控提供分子流行病学理论依据。 展开更多
关键词 小反刍兽疫 小反刍兽疫病毒(PPRV) 流行病学调查内蒙古乌兰浩特
关岭县秋季羊小反刍兽疫疫苗免疫效果监测 预览
4
作者 邹勇 图雅 韦登雄 《贵州畜牧兽医》 2018年第1期28-29,共2页
为评估秋防期间关岭县羊小反刍兽疫疫苗免疫效果,采用ELISA检测法对抽取来自12个乡镇免疫羊群的90份血清样进行检测。结果:羊注射疫苗后未出现免疫副反应或免疫死亡现象,免疫抗体阳性率达到87.78%,免疫效果达到农业部规定要求(≥70%... 为评估秋防期间关岭县羊小反刍兽疫疫苗免疫效果,采用ELISA检测法对抽取来自12个乡镇免疫羊群的90份血清样进行检测。结果:羊注射疫苗后未出现免疫副反应或免疫死亡现象,免疫抗体阳性率达到87.78%,免疫效果达到农业部规定要求(≥70%)。结果表明:使用的小反刍兽疫疫苗(Clone 9株)能够诱导羊群产生较高水平的免疫抗体。 展开更多
关键词 关岭 小反刍兽疫 免疫效果 监测
在线阅读 下载PDF
双抗体夹心ELISA检测小反刍兽疫病毒抗原方法的建立及病原流行病学调查 被引量:6
5
作者 郭昌明 张群 +6 位作者 刘亚静 鲁海冰 邢泽黎 邓颖瑞 朱利塞 郭淳光 王新平 《中国兽医学报》 CSCD 北大核心 2017年第5期799-803,共5页
应用表达纯化的小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus,PPRV)N蛋白制备的多克隆抗体,建立了检测PPRV抗原的双抗体夹心ELISA方法,并对吉林省和内蒙古地区羊群感染PPRV进行了调查。方阵法确定了抗PPRV兔源IgG作为捕获抗体的... 应用表达纯化的小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus,PPRV)N蛋白制备的多克隆抗体,建立了检测PPRV抗原的双抗体夹心ELISA方法,并对吉林省和内蒙古地区羊群感染PPRV进行了调查。方阵法确定了抗PPRV兔源IgG作为捕获抗体的包被量为0.2μg,酶标抗体的最佳稀释度为1∶1 000。对大量小反刍兽疫阴性粪便样品进行检测及统计学处理,确定了双抗体夹心ELISA检测PPRV的判定标准,即被检粪便样品D490≥0.221,判定为阳性。特异性、敏感性等试验结果表明,建立的检测PPRV抗原方法具有特异、敏感和快速等优点。与RT-PCR方法相比,该方法省时省力、简单快速。应用建立的检测PPRV抗原的双抗体夹心ELISA对吉林省和内蒙古不同地区的羊粪样进行检测,发现羊群均存在程度不同的PPRV隐性感染。本研究在国内首次揭示出临床健康羊群携带PPRV,为今后小反刍兽疫的诊断与防控提供了新的流行病学理论依据。 展开更多
关键词 PPRV 小反刍兽疫 双抗体夹心ELISA 隐性感染 流行病学调查
小反刍兽疫临床表现病理变化及致病机理研究进展 预览 被引量:2
6
作者 康强 刘继华 《畜牧兽医杂志》 2017年第1期80-82,85共4页
小反刍兽疫是由小反刍兽疫病毒引起的小反刍动物的一种急性、热性、高度接触性的传染病。该病主要感染山羊和绵羊,可引起幼羊的肠炎、肺炎及孕畜母羊流产。本文围绕小反刍兽疫病毒的分子生物学特性、临床表现、病理变化及致病机理展开... 小反刍兽疫是由小反刍兽疫病毒引起的小反刍动物的一种急性、热性、高度接触性的传染病。该病主要感染山羊和绵羊,可引起幼羊的肠炎、肺炎及孕畜母羊流产。本文围绕小反刍兽疫病毒的分子生物学特性、临床表现、病理变化及致病机理展开论述,揭示小反刍兽疫病毒引起山羊和绵羊发病的真实本质,为后期的疾病防控及药物研发提供有力的理论依据。 展开更多
关键词 小反刍兽疫 临床表现 病理变化 致病机理
在线阅读 下载PDF
小反刍兽疫病毒N蛋白原核表达与间接ELISA检测方法的建立 预览 被引量:5
7
作者 孙雨 赵柏林 +7 位作者 王晓英 董浩 翟新验 曲萍 胡冬梅 杨天意 石慧 宋晓晖 《动物医学进展》 北大核心 2017年第1期6-10,共5页
小反刍兽疫病毒(PPRV)N蛋白是病毒粒子的主要结构蛋白,也是诊断小反刍兽疫的主要靶蛋白。为获得高效表达的可溶性N蛋白,并建立基于N蛋白的小反刍兽疫的间接ELISA检测方法,通过优化密码子、优化表达条件等条件探索,在大肠埃希菌表... 小反刍兽疫病毒(PPRV)N蛋白是病毒粒子的主要结构蛋白,也是诊断小反刍兽疫的主要靶蛋白。为获得高效表达的可溶性N蛋白,并建立基于N蛋白的小反刍兽疫的间接ELISA检测方法,通过优化密码子、优化表达条件等条件探索,在大肠埃希菌表达系统中获得了高效表达的可溶性N蛋白,进一步基于N蛋白建立了间接ELISA检测方法,该方法对其他相关的羊类病原无交叉反应,其组内与组间变异系数均低于9%,具有良好的重复性。对480份临床血清样品进行检测,同时用法国IDVET竞争ELISA试剂盒进行比较,符合率达到98.33%。本研究为进一步开发成熟的小反刍兽疫抗体检测试剂盒奠定了基础。 展开更多
关键词 小反刍兽疫 N活性蛋白 可溶性表达与纯化 间接酶联免疫吸附试验
在线阅读 下载PDF
小反刍兽疫疫情流行毒株P基因序列分析 预览
8
作者 谭正文 《畜牧兽医杂志》 2017年第3期14-18,共5页
为分析我国2013年小反刍兽疫(Peste Des Petits Ruminants,PPR)大流行时期各毒株的进化关系,从NCBI下栽不同地区的28株PPRV毒株,利用DNAStar分子生物学软件进行PPRVP基因序列分析。结果显示,2013年我国PPR疫情各毒株间P基因核苷... 为分析我国2013年小反刍兽疫(Peste Des Petits Ruminants,PPR)大流行时期各毒株的进化关系,从NCBI下栽不同地区的28株PPRV毒株,利用DNAStar分子生物学软件进行PPRVP基因序列分析。结果显示,2013年我国PPR疫情各毒株间P基因核苷酸同源性范围为99.6%-100%,与西藏毒株同源性范围为97.1%-97.5%,与国外毒株同源性范围为89.2%-98.2%;2013年PPR疫情各毒株间P蛋白氨基酸同源性范围为95.7%-100%,与西藏毒株同源性范围为92.3%-96.7%,与国外毒株同源性范围为82.5%-98%;PPRV毒株P基因进化树分析显示该次疫情毒株同属一个分支,与印度毒株进化关系较近,与西藏毒株进化关系较远。通过分析发现,该次疫情可能由中国周边国家传入。 展开更多
关键词 小反刍兽疫 P基因 序列分析
在线阅读 下载PDF
小反刍兽疫防控措施的探讨 预览 被引量:3
9
作者 杜琼 《畜牧兽医杂志》 2017年第5期77-78,共2页
小反刍兽疫(PPR)是严重危害我国养羊业的重大动物疫病,一旦发生将给养殖户带来巨大的损失。本文结合我市近年来小反刍兽疫防控工作开展现状,对其传播特点、临床特征、鉴别诊断进行了论述,并对其防控措施进行探讨。
关键词 小反刍兽疫 防控 探讨
在线阅读 下载PDF
新疆小反刍兽疫病毒L基因序列分析 预览
10
作者 迪力夏提·吐尔逊 《畜牧兽医杂志》 2017年第4期78-82,共5页
为了分析中国新疆伊犁和新疆巴州两次小反刍兽疫疫情的特点,从Genbank下载两次疫情毒株和其他PPRV毒株L基因全序列,应用DNAstar分子生物学软件进行序列分析。通过核苷酸和氨基酸同源性比对显示:国内毒株间同源性最低的为中国西藏地区... 为了分析中国新疆伊犁和新疆巴州两次小反刍兽疫疫情的特点,从Genbank下载两次疫情毒株和其他PPRV毒株L基因全序列,应用DNAstar分子生物学软件进行序列分析。通过核苷酸和氨基酸同源性比对显示:国内毒株间同源性最低的为中国西藏地区的疫情毒株,同源性最高的均为2013年中国新疆伊犁暴发疫情之后国内的毒株。国外毒株间同源性最低的为乌干达毒株,同源性最高的为印度毒株。系统进化树分析显示:中国的10个毒株均属于同一分支,中国新疆伊犁和新疆巴州两次疫情与印度毒株的进化关系最近。因此中国新疆伊犁2013年疫情和中国新疆巴州2015年疫情很有可能是中国周边国家印度传入。 展开更多
关键词 小反刍兽疫 L基因 序列分析
在线阅读 下载PDF
浅议小反刍兽疫 预览 被引量:2
11
作者 杨磊 王祎 《农业技术与装备》 2017年第1期89-90,92共3页
小反刍兽疫是以小反刍兽疫病毒为病原体,以发热、腹泻、肺炎等临床表现的急性烈性传染病。文章从流行病学、临床症状及病理变化、诊断、预防与控制等方面,阐述了该病的现状和研究进展。
关键词 小反刍兽疫 流行病学 临床症状 诊断 防治
在线阅读 下载PDF
小反刍兽疫的诊断及防控措施 预览
12
作者 李宏 《现代畜牧科技》 2017年第9期64-65,共2页
小反刍兽疫(PPR)是由小反刍兽疫病毒(PPRV)引起的一种急性、烈性、接触性传染病,主要感染山羊、绵阳等小反刍动物。现介绍小反刍兽疫的诊断方法并探讨疫情的综合防控措施,为该病的诊断和有效防控提供理论依据。
关键词 小反刍兽疫 诊断 防控措施
在线阅读 下载PDF
中国小反刍兽疫病毒M基因序列分析 预览
13
作者 张路瑶 马世强 +3 位作者 李飞 张保军 赵丽 刘永宏 《塔里木大学学报》 2017年第2期21-27,共7页
为了分析中国PPR的流行特征,从Genbank数据库中下载PPRV M基因核苷酸全序列及其对应的氨基酸序列,应用DNAStar分子生物学软件对其进行遗传演化分析。结果显示,中国2013~2014年PPRV毒株间M基因核苷酸同源性范围为99.8%~100%,与西藏3个PPR... 为了分析中国PPR的流行特征,从Genbank数据库中下载PPRV M基因核苷酸全序列及其对应的氨基酸序列,应用DNAStar分子生物学软件对其进行遗传演化分析。结果显示,中国2013~2014年PPRV毒株间M基因核苷酸同源性范围为99.8%~100%,与西藏3个PPRV毒株M基因核苷酸同源性范围为97.9%~98.1%,与国外PPRV毒株M基因核苷酸同源性范围为89.5%~98.2%,即核苷酸同源性最高的为印度Sungri 1996 MSD株。中国2013~2014年PPRV毒株间M蛋白氨基酸同源性为100%,与西藏3个PPRV毒株M蛋白氨基酸同源性均为97%,与国外PPRV毒株M蛋白氨基酸同源性范围为96.7%~100%。M基因核苷酸进化树分析显示,中国2013~2014年PPRV毒株与西藏的3个毒株不在同一分支,与印度毒株关系较近。推断中国2013~2014年PPR疫情非西藏2007年疫情的延续,可能为印度等周边国家传入。 展开更多
关键词 小反刍兽疫 M基因 序列分析
在线阅读 下载PDF
小反刍兽疫N5蛋白的原核表达及间接ELISA检测方法的建立 预览 被引量:1
14
作者 刘斌 陈晓宇 +5 位作者 牟筱 黄银君 牟克斌 祁光宇 许涛 胡永浩 《甘肃农业大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第2期1-6,共6页
【目的】建立一种适用于PPRVN蛋白抗体的间接ELISA检测方法,应用于PPR防疫.【方法】根据GenBank中登录小反刍兽疫病毒(PPRV)Nigeria 75/1株N基因序列进行人工合成,设计1对特异引物对N5基因扩增,经测序分析后将N5基因片段和原核表达载... 【目的】建立一种适用于PPRVN蛋白抗体的间接ELISA检测方法,应用于PPR防疫.【方法】根据GenBank中登录小反刍兽疫病毒(PPRV)Nigeria 75/1株N基因序列进行人工合成,设计1对特异引物对N5基因扩增,经测序分析后将N5基因片段和原核表达载体pET-32a(+)相连接,成功构建pET-32a-N5质粒.将pET-32a-N5转化于TransB(DE3)原核表达感受态细胞后用IPTG诱导表达获得重组蛋白,经SDS-PAGE分析和Western-blot鉴定,重组蛋白分析具有良好的反应原性.【结果】利用原核表达纯化的PPRV N重组蛋白作为包被抗原,初步建立了一种能够检测针对PPRV N蛋白抗体的间接ELISA方法.用建立的方法对112山羊份血清进行了抗体检测,该方法与竞争ELISA试剂盒对比,临床符合率94.8%.【结论】该方法具有较好的敏感性、重复性和特异性. 展开更多
关键词 小反刍兽疫 N5基因 间接酶联免疫吸附试验
在线阅读 下载PDF
我国小反刍兽疫流行情况及防控措施 被引量:10
15
作者 赵柏林 孔冬妮 +4 位作者 孙雨 董浩 曲萍 胡冬梅 杨林 《畜牧与兽医》 北大核心 2017年第3期108-110,共3页
小反刍兽疫是由小反刍兽疫病毒感染小反刍兽的一种严重的急性、烈性、接触性传染病。该病是一种主要的跨国传播的动物疫病,在世界范围内呈现扩散和东移的流行趋势。2007年西藏自治区暴发了我国首例小反刍兽疫疫情,至今我国目前已有23个... 小反刍兽疫是由小反刍兽疫病毒感染小反刍兽的一种严重的急性、烈性、接触性传染病。该病是一种主要的跨国传播的动物疫病,在世界范围内呈现扩散和东移的流行趋势。2007年西藏自治区暴发了我国首例小反刍兽疫疫情,至今我国目前已有23个省市发生该疫情,严重威胁我国的动物卫生安全。文章对我国小反刍兽疫的传播趋势和流行特点进行了分析,并对我国的紧急防控措施作出评估和建议。 展开更多
关键词 小反刍兽疫 流行情况 防控
四川省2016年小反刍兽疫免疫抗体监测与分析 预览 被引量:4
16
作者 周莉媛 张毅 +3 位作者 邵靓 张睿 邓飞 李丽 《四川畜牧兽医》 2017年第4期30-31,共2页
小反刍兽疫是由小反刍兽疫病毒感染小反刍兽的一种急性、烈性、接触性传染病,该病对我国畜牧业发展造成了极其严重的影响。为了解四川省2016年小反刍兽疫免疫抗体情况.我们分别在两次集中免疫后,从四川省42个县采集2557份羊血清,采... 小反刍兽疫是由小反刍兽疫病毒感染小反刍兽的一种急性、烈性、接触性传染病,该病对我国畜牧业发展造成了极其严重的影响。为了解四川省2016年小反刍兽疫免疫抗体情况.我们分别在两次集中免疫后,从四川省42个县采集2557份羊血清,采用竞争ELISA法进行小反刍兽疫免疫抗体检测.结果有I833份样品免疫合格,免疫合格率为71.69%。 展开更多
关键词 小反刍兽疫 竞争ELISA 免疫抗体
在线阅读 下载PDF
浅谈小反刍兽疫的防控技术 预览
17
作者 郭永江 《农业技术与装备》 2017年第10期91-92,共2页
小反刍兽疫是严重危害畜牧业健康发展的重大动物疫病之一。文章从病原和发病特点、预防措施及疫情处置几个方面对小反刍兽疫的防控进行了综述,以期为小反刍兽疫的防控提供帮助。
关键词 小反刍兽疫 防控 传染源 传播途径
在线阅读 下载PDF
稳定表达小反刍兽疫病毒N蛋白的CHO细胞系的建立及表达产物的抗原性鉴定 预览 被引量:1
18
作者 李翠翠 孙一瑞 +2 位作者 王子龙 陈伟业 步志高 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期262-265,共4页
为制备具有天然抗原活性的小反刍兽疫病毒(PPRV)核衣壳(N)蛋白,本研究建立了稳定表达PPRV N蛋白的真核细胞系。首先,将去除核定位信号(NLS)编码序列并且在其5'端引入组织纤维蛋白溶酶原抗原信号肽(tPA SP)编码序列的PPRV N基... 为制备具有天然抗原活性的小反刍兽疫病毒(PPRV)核衣壳(N)蛋白,本研究建立了稳定表达PPRV N蛋白的真核细胞系。首先,将去除核定位信号(NLS)编码序列并且在其5'端引入组织纤维蛋白溶酶原抗原信号肽(tPA SP)编码序列的PPRV N基因克隆至真核表达质粒pCAGG-neo中,构建了重组质粒pCAGG-N△NLS/his。并将其转染于CHO细胞中,经G418压力培养并采用间接免疫荧光试验(IFA)及western blot试验筛选鉴定,获得稳定表达PPRV N蛋白的细胞系。通过IFA及western blot试验鉴定His标签表明该细胞系传代至22代仍能够稳定表达PPRV N蛋白。最后通过western blot等试验表明该蛋白能够与绵羊抗PPRV多克隆抗体反应,进一步表明该细胞系表达的PPRV N蛋白具有天然的N蛋白抗原性,为PPRV病原学诊断等相关研究奠定了基础。 展开更多
关键词 小反刍兽疫 核衣壳蛋白 CHO细胞 细胞系
在线阅读 下载PDF
青海省海北州藏系绵羊种羊几种疫病的血清学调查 被引量:1
19
作者 简莹娜 张学勇 +3 位作者 李秀萍 乔海生 赵玉清 马利青 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第12期147-151,共5页
为了保证外调藏系种羊不感染疫病及无疫病病原传播,对筛选出的准备调运的藏系种羊进行疫病的血清学调查,试验分别采用布鲁氏菌试管凝集试验、小反刍兽疫病毒抗体直接竞争ELISA方法、口蹄疫病毒非结构蛋白抗体单克隆抗体阻断ELISA方法... 为了保证外调藏系种羊不感染疫病及无疫病病原传播,对筛选出的准备调运的藏系种羊进行疫病的血清学调查,试验分别采用布鲁氏菌试管凝集试验、小反刍兽疫病毒抗体直接竞争ELISA方法、口蹄疫病毒非结构蛋白抗体单克隆抗体阻断ELISA方法和口蹄疫O型液相阻断ELISA方法对藏系绵羊30份血清样品进行了布鲁氏菌、小反刍兽疫、口蹄疫自然感染和疫苗免疫的血清学抗体检测。结果表明:所有被检血清中均未检出布鲁氏菌和自然感染口蹄疫病毒抗体阳性血清。小反刍兽疫和口蹄疫疫苗免疫抗体水平检测显示,小反刍兽疫免疫抗体阳性血清30份,阳性率为100%;口蹄疫免疫抗体阳性血清28份、可疑血清1份、阴性血清1份,阳性率为93.33%,阳性血清免疫抗体效价均大于1:128(保护率大于99.00%),可疑血清免疫抗体效价1:90(保护率大于50.00%),阴性血清免疫抗体效价小于1:2(不保护)。说明此次海北州筛选的藏系绵羊种羊未感染上述疫病,且疫苗免疫抗体效价水平较好,适合作为外调种羊。 展开更多
关键词 布鲁氏菌病 小反刍兽疫 口蹄疫 免疫抗体 藏系绵羊种羊 血清学检测
小反刍兽疫疫苗对不同日龄湖羊的免疫效果研究 预览 被引量:7
20
作者 徐雅萍 邱寒峰 +5 位作者 俞乾挺 翟汉平 吴婷 朱坤兴 何晨星 孟逸梅 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期646-648,共3页
为研究小反刍兽疫(PPR)疫苗的临床免疫效果,本研究从PPR活疫苗免疫的24个湖羊场采集了495份湖羊血清样品进行抗体检测,另外选择不同日龄的羔羊进行PPR免疫实验,分别于免疫后的7 d、14 d、21 d、35 d、210 d进行抗体跟踪监测。结果显示... 为研究小反刍兽疫(PPR)疫苗的临床免疫效果,本研究从PPR活疫苗免疫的24个湖羊场采集了495份湖羊血清样品进行抗体检测,另外选择不同日龄的羔羊进行PPR免疫实验,分别于免疫后的7 d、14 d、21 d、35 d、210 d进行抗体跟踪监测。结果显示,90日龄以后免疫PPR的湖羊抗体合格率和抗体水平明显高于90日龄之前免疫的湖羊,在免疫7 d后,免疫抗体合格率即能够达到91.30%,免疫后14 d抗体水平达到峰值,免疫合格率达100%,随后抗体水平趋于稳定,并呈缓慢下降趋势,7个月后免疫合格率降至88.24%。结果表明,具有母源抗体的羔羊的最佳免疫时间为100日龄左右,群体保护率高,免疫期长。本研究为湖羊制定合理的PPR免疫程序提供了实验依据。 展开更多
关键词 小反刍兽疫 免疫抗体 免疫程序
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 10 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈