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聚酯中亚甲基含量对其热性能影响研究 认领
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作者 钱亚杰 曹利敏 《合成纤维工业》 CAS 2020年第1期50-54,共5页
以聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)为研究对象,采用差示扫描量热仪考察了其亚甲基含量对聚酯的玻璃化转变、熔融结晶行为、冷结晶行为等热性能的影响,通过Avrami方程、Arrhenius方程... 以聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)为研究对象,采用差示扫描量热仪考察了其亚甲基含量对聚酯的玻璃化转变、熔融结晶行为、冷结晶行为等热性能的影响,通过Avrami方程、Arrhenius方程计算了3种聚酯的结晶物理常数;采用热失重分析仪分析了PET,PTT,PBT的热稳定性。结果表明:PET的玻璃化转变温度为77.24℃,而PTT,PBT未见明显的玻璃化转变;随着亚甲基含量增加,聚酯的熔点下降,冷结晶峰温度上升,其中PTT在67.8,192.0℃处存在两个冷结晶峰;3种聚酯的熔融结晶行为均符合Avrami方程;随着亚甲基含量增加,聚酯的熔融结晶热焓、Avrami指数依次增大,半结晶时间依次减小,校正后的非等温结晶动力学常数变化不大;3种聚酯的冷结晶程度均弱于熔融结晶,PET,PTT,PBT的冷结晶程度分别约为熔融结晶的70%,10%,7%,冷结晶速度依次变快;随着聚酯中的亚甲基含量增加,聚酯的热稳定性变差;3种聚酯的热降解过程可分为3个阶段,PTT,PBT初始分解温度低于PET,第一、第二降解活化能高于PET,但第三降解活化能低于PET。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸乙二醇酯 聚对苯二甲酸丙二醇酯 聚对苯二甲酸丁二醇酯 亚甲基 热性能 非等温结晶动力学参数 降解活化能
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增韧PC/聚酯合金研究 认领
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作者 佟伟 赵体鹏 +3 位作者 岑茵 艾军伟 王培涛 丁超 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期36-40,共5页
对增韧聚碳酸酯(PC)/聚酯[聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)]合金进行了研究,结合合金的相形貌结果,分别选择PC和聚酯是连续相的合金进行了研究,同时对比了相同树脂比例下PC/PET和PC/PBT之间性能的差别。增韧剂选... 对增韧聚碳酸酯(PC)/聚酯[聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)]合金进行了研究,结合合金的相形貌结果,分别选择PC和聚酯是连续相的合金进行了研究,同时对比了相同树脂比例下PC/PET和PC/PBT之间性能的差别。增韧剂选择甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)或MBS和接枝环氧基团的丙烯酸酯类增韧剂(X-GM A)复配物。结果表明,使用相同的增韧剂,PC是连续相的情况下,冲击强度更高,相同树脂比例情况下,PC/PET合金冲击强度比PC/PBT的差,拉伸和弯曲强度相差不大,PC/PET合金的熔体稳定性能比PC/PBT的差,PC是连续相合金的熔体稳定性比聚酯是连续相的要好,含有X-GMA的合金熔体稳定性能更好,这些结果和酯基的热分解、PET分子链运动活性比PBT的差以及酯交换程度的差异等有直接的关联。 展开更多
关键词 聚碳酸酯 聚对苯二甲酸乙二醇酯 聚对苯二甲酸丁二醇酯 增韧
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文章速递PBT/纳米铜粉抗菌复合材料制备及其纺丝应用 认领
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作者 盛平厚 丁筠 +4 位作者 韩朝阳 张雷 罗欣 杜啸 乔辉 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期35-38,58,共5页
采用熔融共混法制备了不同含量纳米铜粉改性聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)抗菌复合材料。通过毛细管流变、差示扫描量热、热重、扫描电子显微镜等测试手段对复合材料的流变性能、热性能以及纳米铜粉的分散性进行了研究。结果表明,在相同剪切... 采用熔融共混法制备了不同含量纳米铜粉改性聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)抗菌复合材料。通过毛细管流变、差示扫描量热、热重、扫描电子显微镜等测试手段对复合材料的流变性能、热性能以及纳米铜粉的分散性进行了研究。结果表明,在相同剪切条件下复合材料熔体表观黏度随着纳米铜粉含量增加而降低;纳米铜粉具有异相成核作用,可提高PBT的初始结晶温度;纳米铜粉含量增大,热失重5%温度降低;纳米铜粉在PBT基体中分散比较均匀。采用PBT/纳米铜粉抗菌复合材料与聚对苯二甲酸乙二酯熔融共混纺丝,可纺性优良,当纳米铜粉质量分数为0.5%时,制备的纤维抗菌率大于99%,断裂强度为3.15 cN/dtex,断裂伸长率为28.9%。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸丁二酯 纳米铜粉 抗菌性能 复合材料
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聚硅氧烷改性PBT的制备及其结构与性能研究 认领
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作者 陈向玲 张景春 +1 位作者 吉鹏 王朝生 《合成纤维工业》 CAS 2020年第3期27-32,共6页
为了提高聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)分子链段的柔顺性,选用聚硅氧烷(PDMS)对其改性。将PDMS母粒(PBT-b-PDMS)与PBT按一定质量配比进行熔融共混制得不同PDMS母粒含量的PBT-b-PDMS/PBT共混切片(简称共混切片),对共混切片的结构与性能进行... 为了提高聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)分子链段的柔顺性,选用聚硅氧烷(PDMS)对其改性。将PDMS母粒(PBT-b-PDMS)与PBT按一定质量配比进行熔融共混制得不同PDMS母粒含量的PBT-b-PDMS/PBT共混切片(简称共混切片),对共混切片的结构与性能进行了研究。结果表明:PDMS母粒中软链段PDMS质量分数约为50%,硬链段PBT质量分数约为50%;PDMS以微米级微球均匀分布于PBT连续相中形成海岛结构;PDMS母粒与PBT在共混改性过程中,不存在较强的分子作用力,两者为宏观上的相容,PDMS质量分数大于等于16%后相容性逐渐变差;随着PDMS的增加,共混切片的玻璃化转变温度逐渐降低,表面接触角先逐渐减小后增大;当PDMS添加质量分数小于16%时,共混切片的亲水性能较好。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸丁二醇酯 聚硅氧烷母粒 共混 改性 相容性 结构 性能
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不同增韧剂对PBT非增强及增强体系性能的影响 认领
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作者 李登辉 贾义军 +2 位作者 张宜鹏 王海强 刘峰 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第S01期166-169,共4页
设置空白对照组试验,分析讨论了6种增韧剂(甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝乙烯-辛烯共聚物GMA-g-POE、甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝乙烯-丙烯酸甲酯共聚物GMA-g-EMA、甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝乙烯-丙烯酸丁酯共聚物GMA-g-EBA、乙烯-丙烯酸丁酯... 设置空白对照组试验,分析讨论了6种增韧剂(甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝乙烯-辛烯共聚物GMA-g-POE、甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝乙烯-丙烯酸甲酯共聚物GMA-g-EMA、甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝乙烯-丙烯酸丁酯共聚物GMA-g-EBA、乙烯-丙烯酸丁酯共聚物EBA、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物EEA、和热塑性聚酯弹性体TPEE)对PBT材料增韧改性效果,分为玻纤非增强体系(PBT-G0)和30%玻纤增强体系(PBT-G30)。结果表明,PBT-G0体系中,增韧剂对其缺口冲击性能提升效果明显,其中GMA-g-EMA、EBA和GMA-g-EBA最好,GMA-g-POE介于中间,EEA、TPEE最差。流动性方面,TPEE、EEA、EBA提高了材料的熔体质量流动速率,以EBA最高;增韧剂的加入都降低了材料的热变形温度,下降程度在5℃内。PBT-G30体系中,增韧剂对材料力学性能、流动性的影响趋势同PBT-G0体系吻合性很好,增韧剂的加入提高了材料的热变形温度,提升程度在5℃内。综合判断,EBA改性PBT非增强及增强体系的综合性能最佳。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸丁二醇酯 增韧剂 玻璃纤维 缺口冲击强度 流动性
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注塑工艺对玻纤增强PBT/微球发泡材料力学性能的影响 认领
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作者 高亮 章超 +1 位作者 朱纳鑫 张恒頔 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期60-65,共6页
利用可膨胀微球注塑发泡方法制备了玻纤增强PBT/微球发泡材料,考察了不同注塑工艺对玻纤增强PBT/微球发泡材料力学性能的影响。结果表明,料筒温度、注塑压力与保压时间的提高有利于微球发泡从而降低玻纤增强PBT/微球发泡材料的密度,但... 利用可膨胀微球注塑发泡方法制备了玻纤增强PBT/微球发泡材料,考察了不同注塑工艺对玻纤增强PBT/微球发泡材料力学性能的影响。结果表明,料筒温度、注塑压力与保压时间的提高有利于微球发泡从而降低玻纤增强PBT/微球发泡材料的密度,但料筒温度升高会使拉伸比强度值与弯曲比强度值呈先升高再下降的趋势;注塑压力增加会使拉伸比强度值先下降再上升,弯曲比强度值波动上升;保压时间增加会使拉伸比强度值与弯曲比强度值均呈上升趋势。增加背压会使玻纤增强PBT/微球发泡材料密度上升,拉伸比强度值在背压为0时最大,呈波动下降趋势,弯曲比强度值则先下降再上升。螺杆转速增加会导致玻纤增强PBT/微球发泡材料的密度先减小后增大,比强度值先增大后减小。玻纤增强PBT/微球发泡材料成型最佳工艺参数为料筒温度240℃,注塑压力1.0 MPa,背压0 MPa,保压时间5 s,螺杆转速25 r/min,发泡材料的密度为1.3472 g/cm3,减重10.78%,拉伸比强度提高6.14%,弯曲比强度增加9.74%。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸丁二酯 可膨胀微球 注塑工艺 力学性能
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浅谈国产催化剂钛酸四丁酯对PBT树脂生产的影响 认领
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作者 朱金权 《合成纤维工业》 CAS 2020年第2期71-74,共4页
使用国产催化剂和进口催化剂钛酸四丁酯生产聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT),从催化剂钛酸四丁酯的钛含量及含水量、反应过程中副产物产率及原材料的单耗、 PBT产品的特性黏数及色相等对比分析了国产和进口催化剂钛酸四丁酯对PBT树脂生产的... 使用国产催化剂和进口催化剂钛酸四丁酯生产聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT),从催化剂钛酸四丁酯的钛含量及含水量、反应过程中副产物产率及原材料的单耗、 PBT产品的特性黏数及色相等对比分析了国产和进口催化剂钛酸四丁酯对PBT树脂生产的影响。结果表明:国产钛酸四丁酯的二氧化钛质量分数为13.863%、含水量为177.033μg/g,能满足PBT生产工艺要求;相比进口催化剂,使用国产催化剂生产PBT树脂的过程中,副产物产率较小为0.069 t/t,精对苯二甲酸和1,4-丁二醇的单耗均略低,催化剂单耗略高;使用进口和国产两种催化剂生产PBT树脂,所得产品的特性黏数、端羧基含量、色相b值等质量指标均无明显差异;国产钛酸四丁酯具有价格低、供货周期短及退换货方便等优势,可替代进口钛酸四丁酯应用于PBT树脂的生产。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸丁二醇酯 钛酸四丁酯 催化剂 单耗
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PBT/EPDM/EPDM-g-GMA共混物的形态与性能研究 认领
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作者 毛泽誉 胡瀚中 +2 位作者 刘岩 韩瑞锋 谭志勇 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期145-149,共5页
采用熔融接枝法,在三元乙丙橡胶(EPDM)上接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(EPDM-g-GMA),用作EPDM增韧聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的增容剂。通过红外光谱表征证实了接枝反应的发生。考察了EPDM-g-GMA的引入对PBT/EPDM/EPDM-g-GMA共混物力学性能... 采用熔融接枝法,在三元乙丙橡胶(EPDM)上接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(EPDM-g-GMA),用作EPDM增韧聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的增容剂。通过红外光谱表征证实了接枝反应的发生。考察了EPDM-g-GMA的引入对PBT/EPDM/EPDM-g-GMA共混物力学性能、形态结构、动态力学性能的影响。结果表明,随着EPDM-g-GMA含量的增加,EPDM在PBT中的分散相粒径更加细化,两相玻璃化转变温度的差值减小,PBT与EPDM间的相容性增加,共混物的缺口冲击强度显著提高,PBT能够被有效增韧。PBT/EPDM/EPDM-g-GMA的质量比为75/15/10时,体系的韧性最好。 展开更多
关键词 三元乙丙橡胶 甲基丙烯酸缩水甘油酯 聚对苯二甲酸丁二醇酯 增韧 相容性
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含溴阻燃PBT的阻燃性及紫外光稳定性 认领
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作者 王良民 王龙礼 +3 位作者 刘文哲 李建业 杨凯 翟祖词 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期47-51,共5页
用双螺杆挤出机分别制备了溴化聚苯乙烯、溴代三嗪、十溴二苯乙烷、三溴苯酚封端溴代聚碳酸酯、苯酚封端溴代聚碳酸酯燃玻纤增强聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)粒料,并注塑成样件。采用热失重分析仪、燃烧测试仪、极限氧指数仪、物色分析仪... 用双螺杆挤出机分别制备了溴化聚苯乙烯、溴代三嗪、十溴二苯乙烷、三溴苯酚封端溴代聚碳酸酯、苯酚封端溴代聚碳酸酯燃玻纤增强聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)粒料,并注塑成样件。采用热失重分析仪、燃烧测试仪、极限氧指数仪、物色分析仪对PBT复合材料进行了测试,对复合材料的热降解行为、溴元素加入量、单位溴产生氧指数、紫外老化后黄光指数的变化进行了分析。结果表明,阻燃剂的加入改变了阻燃PBT复合材料的热降解行为,使降解温度提前;溴代聚碳酸酯阻燃剂在PBT复合材料中有较高的阻燃效率和抗黄变能力。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸丁二醇酯 阻燃剂 热降解 阻燃效率 抗黄变
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不同氛围条件下PBT固相缩聚工艺与反应动力学研究 认领
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作者 赖晓青 张先明 +2 位作者 陈文兴 陈世昌 王滢 《合成纤维工业》 CAS 2020年第1期12-17,22共7页
在真空和通氮气两种氛围下研究了聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)固相缩聚的反应机理和反应动力学。考察了缩聚温度(185~205℃)、缩聚时间(3~12 h)、真空度(50~600 Pa)以及氮气流速(0.2~1 L/min)等因素对反应产物的特性黏数([η])和端羧基浓... 在真空和通氮气两种氛围下研究了聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)固相缩聚的反应机理和反应动力学。考察了缩聚温度(185~205℃)、缩聚时间(3~12 h)、真空度(50~600 Pa)以及氮气流速(0.2~1 L/min)等因素对反应产物的特性黏数([η])和端羧基浓度的影响。结果表明:随着反应时间的延长,PBT端羧基浓度逐渐下降,PBT固相缩聚产物的[η]不断提高,并且随着反应温度的增加,端羧基浓度的下降速率和[η]的提高速率均加快;在反应中提高氮气速率(v)和降低压力(p)明显增加了PBT固相缩聚产物的[η],但p和v达到一定值后对[η]的影响逐渐变小,且真空氛围下[η]的增长速率高于氮气氛围;在高温及高真空下,PBT固相缩聚产物的[η]的增长趋势随着反应时间的增加而逐渐减慢并趋于平缓。PBT固相缩聚符合二阶反应动力学模型,两种氛围下反应速率常数(k)均随着温度的增加而升高,50 Pa真空下,k(185~205℃)为0.7~11.24 kg/(mol·h),反应活化能(E a)为169.50 kJ/mol、指前因子(A)为1.42×10^13 kg/(mol·h);1 L/min氮气氛围下,k(185~205℃)为0.52~2.81 kg/(mol·h),E a为102.36 kJ/mol,A为2.12×10^5 kg/(mol·h)。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸丁二醇酯 固相缩聚 工艺 特性黏数 端羧基 浓度 反应动力学
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组分对PC/PBT/GF三元复合材料的影响 认领
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作者 梁伟成 阮静 张浩 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期108-113,共6页
通过双螺杆挤出机制备了聚碳酸酯(PC)/聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)/玻璃纤维(GF)三元复合材料,研究了PC,PBT,GF以及增容剂的含量对复合材料的影响。结果表明,在PC/PBT体系中,当PC∶PBT=7∶3时复合材料可以达到较好的刚韧平衡,拉伸强度为71.... 通过双螺杆挤出机制备了聚碳酸酯(PC)/聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)/玻璃纤维(GF)三元复合材料,研究了PC,PBT,GF以及增容剂的含量对复合材料的影响。结果表明,在PC/PBT体系中,当PC∶PBT=7∶3时复合材料可以达到较好的刚韧平衡,拉伸强度为71.6 MPa,缺口冲击强度为10.21 kJ/m2;在PC/PBT/GF复合材料中GF可以起到异相成核的作用,提高了复合材料的结晶速度,随着GF含量的增加,弯曲强度逐渐增加,拉伸强度先上升后下降,缺口冲击强度先下降后上升;增容剂KH-550,AX8900以及PTW均能改善PC/PBT/GF三元复合材料的相容性,其中AX8900增容效果最佳,从力学性能表明,加入1%的AX8900,PC/PBT/GF复合材料的性能最平衡,弯曲弹性模量和缺口冲击强度分别是没有添加增容剂的1.13倍和2.11倍。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸丁二酯 聚碳酸酯 玻璃纤维 增容剂 共混
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苯乙烯在POE接枝GMA中的作用及其对增韧PBT效果的影响 认领
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作者 毛泽誉 刘岩 +2 位作者 韩瑞锋 胡瀚中 谭志勇 《弹性体》 CAS 2020年第4期17-21,共5页
采用苯乙烯(St)为辅助接枝单体,在聚烯烃弹性体(POE)上熔融接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA),制备了POE-g-GMA,通过红外光谱表征证实了接枝反应的发生,考察了St的引入对POE-g-GMA接枝率、熔体流动速率以及POE-g-GMA增韧聚对苯二甲酸丁二醇... 采用苯乙烯(St)为辅助接枝单体,在聚烯烃弹性体(POE)上熔融接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA),制备了POE-g-GMA,通过红外光谱表征证实了接枝反应的发生,考察了St的引入对POE-g-GMA接枝率、熔体流动速率以及POE-g-GMA增韧聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的影响。结果表明,在m(St)/m(GMA)为1时POE-g-GMA接枝率达到最大值,为1.057%;随着St用量的增加,接枝物的熔体流动速率持续降低;St的引入使POE相区尺寸明显减小,POE分散相与PBT基体间的相容性明显改善,共混物的冲击强度显著提高,PBT得到有效增韧。 展开更多
关键词 聚烯烃弹性体 甲基丙烯酸缩水甘油酯 接枝率 聚对苯二甲酸丁二醇酯 增韧
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PBT/TPU/DOPO-MA阻燃复合材料的制备及性能 认领
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作者 罗继永 张道海 +2 位作者 周密 田琴 秦舒浩 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第8期3221-3229,共9页
通过使用9,10-二氢-9-氧杂-10-磷朵菲-10-氧化物(DOPO)和马来酸酐反应合成制备DOPO衍生物阻燃剂DOPO-MA,并且其结构使用傅里叶红外光谱分析(FTIR)和核磁共振氢谱分析(1H NMR)技术进行表征。将阻燃剂与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)和热塑... 通过使用9,10-二氢-9-氧杂-10-磷朵菲-10-氧化物(DOPO)和马来酸酐反应合成制备DOPO衍生物阻燃剂DOPO-MA,并且其结构使用傅里叶红外光谱分析(FTIR)和核磁共振氢谱分析(1H NMR)技术进行表征。将阻燃剂与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)和热塑性聚氨酯(TPU)熔融共混以制备PBT/TPU/DOPO-MA阻燃复合材料。通过运用锥形量热、UL-94、极限氧指数(LOI)、热重分析(TGA)、差热分析(DSC)和力学测试,研究了阻燃剂对复合材料的性能影响。测试结果表明,PBT/TPU/DOPO-MA复合材料具有良好的阻燃性能,加入10%DOPO-MA后,LOI从23.2增加到31.6,可达到UL-94 V-1等级,热释放率峰值(PHRR)和最大成热辐射速率(MAHRE)值降低;热重分析测试结果表明,添加DOPO-MA可以使得阻燃复合材料的热稳定性有显著的提高,当加入10%DOPO-MA后,残炭量可从6.87增加到14.36。此外,随着DOPO-MA含量的增加,阻燃复合材料的结晶度可得到一定的提高。 展开更多
关键词 DOPO衍生物 聚对苯二甲酸丁二醇酯 热塑性聚氨酯 复合材料 热稳定性
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不同增韧剂对PBT增韧改性的研究 认领
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作者 陈秀宇 陈国奋 林谦 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期31-35,共5页
利用双螺杆挤出机,采用聚乙烯-辛烯弹性体(POE)、聚乙烯-辛烯弹性体接技马来酸酐(POE-g-MAH)以及聚丙烯(PP)作为增韧剂与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)进行熔融共混,研究了不同增韧剂POE、POE-g-MAH和POE-PP对PBT共混物的力学性能、相容性... 利用双螺杆挤出机,采用聚乙烯-辛烯弹性体(POE)、聚乙烯-辛烯弹性体接技马来酸酐(POE-g-MAH)以及聚丙烯(PP)作为增韧剂与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)进行熔融共混,研究了不同增韧剂POE、POE-g-MAH和POE-PP对PBT共混物的力学性能、相容性和熔融结晶行为的影响。通过拉伸、冲击、熔体质量流动速率、硬度等性能测试以及红外光谱、X射线衍射仪(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)等综合测试。结果表明,加入增韧剂对PBT具有良好的增韧效果,其中以PBT/POE/PP的增韧效果最明显。当PBT∶POE∶PP质量比为7∶3∶1时,共混物的缺口冲击强度增加8倍,红外表征显示,增韧改性可提高PBT的相容性,XRD测试表明,增韧剂对PBT复合材料的晶体结构没有影响,通过熔融增韧,提高其力学性能和加工性能。DSC图显示,增韧剂的加入可使共混物的结晶度降低。扫描电镜(SEM)表明,增韧剂的加入增加界面了结合力,提高了共混体系相容性。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸丁二醇酯 聚乙烯-辛烯弹性体 增韧 共混
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无水哌嗪氰尿酸盐在玻纤增强聚对苯二甲酸丁二醇酯中的阻燃应用 认领
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作者 刘勤 柴生勇 +5 位作者 陈林 李积德 李岩 李坤泉 汪廷洪 刘振峰 《广东化工》 CAS 2020年第2期28-30,共3页
本文第一次将无水哌嗪氰尿酸盐(APC)作为阻燃剂主要成份之一引入含有30%玻璃纤维增强的聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)树脂中。以阻燃剂和树脂总量100份计算,当APC与二乙基次膦酸铝(DEPAL)以重量比3∶2复配,总添加量30份时,或者当APC与次磷... 本文第一次将无水哌嗪氰尿酸盐(APC)作为阻燃剂主要成份之一引入含有30%玻璃纤维增强的聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)树脂中。以阻燃剂和树脂总量100份计算,当APC与二乙基次膦酸铝(DEPAL)以重量比3∶2复配,总添加量30份时,或者当APC与次磷酸铝(AHP)以重量比3∶2复配,总添加量20份时,玻纤增强的PBT材料可在UL94测试条件下获得V-0的良好阻燃效果。相比较而言,APC/AHP复配物阻燃效率更高。 展开更多
关键词 阻燃剂 哌嗪氰尿酸盐 聚对苯二甲酸丁二醇酯 次磷酸铝 二乙基次膦酸铝
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无卤阻燃增强增韧PBT研制 认领
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作者 张友强 王旭华 +3 位作者 王宝生 姚立凯 张学锋 王鑫淼 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期51-55,共5页
为改善聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)材料易燃、韧性差等缺点,研制出无卤阻燃增强增韧PBT材料。对比了传统含卤阻燃剂与新型无卤阻燃剂对PBT阻燃性能的影响,并利用氮–磷系无卤阻燃剂HT–202A、玻璃纤维、增韧剂SWR–6B对PBT进行改性,研究了... 为改善聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)材料易燃、韧性差等缺点,研制出无卤阻燃增强增韧PBT材料。对比了传统含卤阻燃剂与新型无卤阻燃剂对PBT阻燃性能的影响,并利用氮–磷系无卤阻燃剂HT–202A、玻璃纤维、增韧剂SWR–6B对PBT进行改性,研究了阻燃剂、玻璃纤维、增韧剂对PBT阻燃性能以及力学性能的影响。结果表明,无卤阻燃剂在与含卤阻燃剂含量相当的情况下,可以使PBT阻燃性能达到V–0级;在玻璃纤维含量为30%,阻燃剂HT–202A含量为16%,增韧剂SWR–6B添加量为5%时,PBT材料的阻燃性能达到V–0级,拉伸强度达到101 MPa,弯曲强度达到145 MPa,缺口冲击强度达到9.5 kJ/m^2,综合性能优异。 展开更多
关键词 氮磷系无卤阻燃剂 聚对苯二甲酸丁二酯 玻璃纤维 增韧剂 阻燃性能 力学性能
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一种可熔融的烷基次膦酸复盐阻燃剂的合成及其在PBT中的应用研究 认领
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作者 陈佳 荣莉 +3 位作者 刘学清 邹立勇 刘继延 周恒 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期21-25,78共6页
通过甲基亚膦酸单丁酯与环己烯的自由基加成,然后与氢氧化钠以及硫酸镁和硫酸锌成盐制备得到一种可熔融的烷基次膦酸复盐阻燃剂-甲基环己基次膦酸锌镁[MgZn(MHP)]。采用红外光谱(FTIR)、核磁氢谱(~1H NMR)以及X射线荧光光谱(XRF)等技术... 通过甲基亚膦酸单丁酯与环己烯的自由基加成,然后与氢氧化钠以及硫酸镁和硫酸锌成盐制备得到一种可熔融的烷基次膦酸复盐阻燃剂-甲基环己基次膦酸锌镁[MgZn(MHP)]。采用红外光谱(FTIR)、核磁氢谱(~1H NMR)以及X射线荧光光谱(XRF)等技术表征了目标产物,并通过熔融共混法制备MgZn(MHP)-PBT阻燃复合材料。添加质量分数为20%的MgZn(MHP)可使PBT的极限氧指数(LOI)由17. 7%提高至28. 2%,垂直燃烧测试达到UL94 V-0级别。微形量热测试表明MgZn(MHP)对PBT的热释放速率(HRR)抑制作用明显。热分解动力学结果表明,20%MgZn(MHP)-PBT复合材料在初始阶段的活化能比纯PBT的要低,而平均活化能则高于纯PBT。 展开更多
关键词 可熔融 烷基次膦酸复盐 聚对苯二甲酸丁二醇酯 阻燃
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半芳香族聚酯环状低聚物研究进展 认领
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作者 王晶晶 祁捷斐 +3 位作者 陈敬樱 乌婧 王朝生 王华平 《合成纤维工业》 CAS 2019年第4期65-71,共7页
对近年来半芳香族聚酯(聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯)中环状低聚物的提取方法和分离手段、结构表征、热性能、形成机理及环状低聚物对聚酯纤维纺丝、染色和性能带来的影响等方面的研究进展进行了... 对近年来半芳香族聚酯(聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯)中环状低聚物的提取方法和分离手段、结构表征、热性能、形成机理及环状低聚物对聚酯纤维纺丝、染色和性能带来的影响等方面的研究进展进行了综述。针对我国近年来快速发展的生物基聚酯,为实现稳定化、连续化生产,提出如何解决环状低聚物带来的关键问题。指出从根源抑制环状低聚物的生成或去除以及解决低聚物对纤维产品带来的问题是当今及以后的重点研究方向。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸乙二醇酯 聚对苯二甲酸丙二醇酯 聚对苯二甲酸丁二醇酯 环状低聚物 提取分离 结构表征 机理 研究进展
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不同树脂配比的GF增强PBT/PET复合材料体系性能 认领
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作者 李登辉 张宜鹏 马清云 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期44-49,共6页
使用双螺杆挤出机制备了一系列不同树脂配比的玻璃纤维(GF)增强聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)/聚对苯二甲酸乙二酯(PET)复合材料,分为未阻燃体系和阻燃体系,研究了PBT/PET质量比、增韧剂甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝乙烯–辛烯共聚物(POE-g... 使用双螺杆挤出机制备了一系列不同树脂配比的玻璃纤维(GF)增强聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)/聚对苯二甲酸乙二酯(PET)复合材料,分为未阻燃体系和阻燃体系,研究了PBT/PET质量比、增韧剂甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝乙烯–辛烯共聚物(POE-g-GMA),GMA接枝乙烯–丙烯酸丁酯共聚物(EBA-g-GMA),乙烯–丙烯酸乙酯共聚物(EEA)及矿物填充对复合材料力学性能、热变形温度(HDT)及熔体流动速率(MFR)的影响。结果表明,当PBT/PET质量比为6∶4时,两种体系的综合性能最好。未阻燃体系中,HDT和MFR随PET含量增加总体呈下降趋势;阻燃体系中,随PET含量增加,HDT基本呈线性递减趋势而MFR总体呈上升趋势;当PET在树脂体系中的质量分数大于30%时,阻燃体系的MFR大于未阻燃体系。POE-g-GMA对未阻燃体系的增韧效果最好,EBA-g-GMA对阻燃体系的增韧效果最好,EEA增韧的两种体系MFR最大。矿物填充使复合材料的力学性能整体下降,滑石粉、硫酸钡在阻燃体系中力学性能保持率较好,云母填充复合材料的整体性能最差。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸丁二酯 聚对苯二甲酸乙二酯 复合材料 玻璃纤维 阻燃剂 增韧剂 矿物填充
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GF增强PBT/PET合金的性能和外观 认领
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作者 叶士兵 张超 罗忠富 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期8-14,共7页
在质量分数30%玻璃纤维(GF)增强聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)的基础上,通过引入不同含量的聚对苯二甲酸乙二酯(PET)组分制备了不同PBT/PET比例的合金。系统研究了PET含量对合金的傅立叶变换红外光谱(FTIR)、熔融结晶行为、力学性能、流动性... 在质量分数30%玻璃纤维(GF)增强聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)的基础上,通过引入不同含量的聚对苯二甲酸乙二酯(PET)组分制备了不同PBT/PET比例的合金。系统研究了PET含量对合金的傅立叶变换红外光谱(FTIR)、熔融结晶行为、力学性能、流动性能及外观的影响。实验结果显示:PET引入后,合金的FTIR谱图中出现了PET特征吸收峰(1341cm^-1);由于发生了部分酯交换反应,合金中PBT和PET的结晶能力减弱;PET的加入提高了GF增强PBT的力学性能,拉伸强度和弯曲强度分别能够提高10.1%和8.9%;相较于GF增强PBT,GF增强PBT/PET合金的流动性有所提高;同时,GF增强PBT/PET合金注塑制品的外观得到显著改善,样品表面浮纤面积占比由GF增强PBT的7.6%降低至GF增强PBT/PET合金(PET质量分数为40%)的0.4%。当PET质量分数为20%~35%时,所得PBT/PET合金同时具备优异的力学性能和良好的外观。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸丁二酯 聚对苯二甲酸乙二酯 力学性能 外观 酯交换反应
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