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PVDF/PAA-b-PMMA-b-PAA超滤膜的结构调控和性能评价 预览
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作者 韩洪蕊 赵军强 +4 位作者 杨景 王齐齐 李冬阳 赵义平 陈莉 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期1-9,共9页
采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)合成了以聚丙烯酸(PAA)为亲水链段和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为疏水链段的两亲性三嵌段共聚物PAA-b-PMMA-b-PAA(PAMA),通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(~1HNMR)对聚合物进行了化学... 采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)合成了以聚丙烯酸(PAA)为亲水链段和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为疏水链段的两亲性三嵌段共聚物PAA-b-PMMA-b-PAA(PAMA),通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(~1HNMR)对聚合物进行了化学结构表征.然后以聚偏氟乙烯(PVDF)为成膜物质,PAMA为改性剂,利用非溶剂诱导相转化法制备了一系列PVDF/PAMA共混超滤膜.研究了PAMA含量对PVDF/PAMA膜的表面化学结构、微观形貌、亲水性、渗透性能以及抗污性能的影响.结果表明,当共混膜中PAMA含量增大时,PVDF/PAMA膜的表面孔密度、孔径和粗糙度均呈现不断增大的趋势.当共混膜中PAMA质量分数为18.2%时,纯水通量由未改性的PVDF膜的12.9 L/(m~2·h)增大至130.2 L/(m~2·h),BSA截留率为97.2%,通量恢复率高达97.5%.因此,PVDF/PAMA共混超滤膜的渗透性能和抗污性能有明显提高. 展开更多
关键词 两亲性三嵌段共聚物 共混改性 PVDF超滤膜 膜污染 RAFT
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基于改进Raft算法的私有链模型 预览
2
作者 朱汉成 《现代计算机》 2019年第1期40-42,共3页
随着区块链技术的快速发展,越来越多的机构尝试将区块链融入到自己的应用中,区块链也被分成更细的三种:公有链、联盟链、私有链。联盟链和私有链因无需过多的无意义算力浪费而受到更多开发者的选择。Raft共识算法作为当前主流的一致性算... 随着区块链技术的快速发展,越来越多的机构尝试将区块链融入到自己的应用中,区块链也被分成更细的三种:公有链、联盟链、私有链。联盟链和私有链因无需过多的无意义算力浪费而受到更多开发者的选择。Raft共识算法作为当前主流的一致性算法,可以作为分布式架构和私有链的核心算法。对于Raft算法中无法解决恶意节点攻击的问题进行改进,改进后的算法既保留Raft算法强一致性的高效性能,也可以防止恶意节点的攻击,为以后研究者们对私有链搭建提供更多的选择。 展开更多
关键词 区块链 共识算法 RAFT
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分布式新能源接入下的区块链共识机制研究 预览
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作者 方响 马笛 +3 位作者 侯伟宏 孙智卿 杨翾 刘剑 《浙江电力》 2019年第7期1-6,共6页
随着分布式新能源电站装机规模和数量爆发性增长,为保证未来高比例新能源接入下电网的安全性、可靠性,应当构建一个分布式新能源信息互联平台,整合分散于各处的分布式新能源发用电数据。传统数据采集共享平台的运作模式存在信息数据易... 随着分布式新能源电站装机规模和数量爆发性增长,为保证未来高比例新能源接入下电网的安全性、可靠性,应当构建一个分布式新能源信息互联平台,整合分散于各处的分布式新能源发用电数据。传统数据采集共享平台的运作模式存在信息数据易错漏、传输过程易受攻击、信息安全风险高等问题,对此,利用区块链技术去中心化、安全可信等突出特点,提出一种基于区块链共识机制的分布式新能源信息互联模式。在共识机制选择上,考虑到电网信息数据传输对传输速率、错误率等方面具有高要求,提出采用改进型RAFT(领导者选举)共识算法应用于电网信息互联场景,满足其在建链速度及性能方面的要求。首先,介绍了区块链技术原理及体系架构;然后,从算法复杂度、容错性、拜占庭问题等角度分析针对分布式新能源接入的区块链共识机制选择;最后,详细阐述了RAFT共识算法的运作模式,及针对电网“三站合一”建设所做的前瞻性算法优化,给出针对电网故障解列等状态下的应对措施。 展开更多
关键词 区块链 分布式新能源 共识机制 RAFT
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基于乙基纤维素大分子RAFT试剂的n-BMA细乳液聚合 预览
4
作者 程增会 王基夫 +2 位作者 王春鹏 储富祥 许凤 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1614-1618,共5页
以大分子乙基纤维素基RAFT试剂(EC-CPADB)为链转移剂,采用可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)聚合法,合成了乙基纤维素接枝聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA)细乳液。通过凝胶渗透色谱(GPC)、动态光散射激光粒度仪(DLS)、原子力显微镜(AFM)、差示扫描... 以大分子乙基纤维素基RAFT试剂(EC-CPADB)为链转移剂,采用可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)聚合法,合成了乙基纤维素接枝聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA)细乳液。通过凝胶渗透色谱(GPC)、动态光散射激光粒度仪(DLS)、原子力显微镜(AFM)、差示扫描量热仪(DSC)、拉伸测试等进行表征。结果表明,纤维素大分子RAFT试剂EC-CPADB在细乳液聚合中发挥了一定的活性控制的作用,得到的聚合物分子量为141100,并且分子量分布窄,PDI为2.82,聚合物的玻璃化转变温度为21℃。大分子RAFT试剂EC-CPADB的加入,对聚合体系有一定的缓聚作用,但体系反应效率高,反应2h,转化率大于90%;大分子RAFT试剂EC-CPADB的存在,对乳液粒子的形貌没有明显影响,乳液粒径大小约为100nm,呈规则的圆球状,分布较均一。膜循环拉伸实验显示,聚合物弹性恢复系数能够达到90%以上,具有较好的弹性力学性能。 展开更多
关键词 细乳液 乙基纤维素 RAFT 活性可控 聚合物
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可逆加成-裂解链转移聚合研究进展 预览
5
作者 卫丹 《云南化工》 CAS 2019年第8期47-48,共2页
可逆加成-裂解链转移(RAFT)自由基聚合技术自20世纪末提出以来,已成为活性自由基聚合最重要的方法之一,并在研究与应用领域得到很快的发展。简要综述了RAFT技术应用的研究进展。
关键词 可逆加成-断裂链转移 RAFT 应用
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RAFT无皂乳液聚合制备衣康酸改性聚苯乙烯乳液 预览
6
作者 曹景强 张欢 +3 位作者 王阳 孙鹏飞 高传慧 武玉民 《石油化工高等学校学报》 CAS 2019年第1期1-5,共5页
采用一种RAFT活性聚合的新方法制备衣康酸改性聚苯乙烯纳米粒子。首先合成用于活性聚合的小分子可逆加成‐断裂链转移剂三硫代碳酸酯(DBTTC)。然后采用无皂乳液聚合的方法,以生物质原料衣康酸为共聚单体,过硫酸铵为引发剂,在丙酮/水溶... 采用一种RAFT活性聚合的新方法制备衣康酸改性聚苯乙烯纳米粒子。首先合成用于活性聚合的小分子可逆加成‐断裂链转移剂三硫代碳酸酯(DBTTC)。然后采用无皂乳液聚合的方法,以生物质原料衣康酸为共聚单体,过硫酸铵为引发剂,在丙酮/水溶液中进行苯乙烯共聚反应,合成了粒径分布窄的聚苯乙烯乳液。分别研究了苯乙烯(St)/衣康酸(IA)单体配比、丙酮/水配比、反应温度以及DBTTC用量等对乳液粒径的影响。用激光粒度分布仪、透射电子显微镜(TEM)、凝胶渗透色谱(GPC)、表面张力仪和电导率仪对乳液进行表征。结果表明,当温度为78℃,n(St)/n(IA)为10,n(DBTTC)/n(St)为0.064,n(丙酮)/n(水)为4∶6,可获得平均粒径为98nm的聚苯乙烯纳米乳胶粒。 展开更多
关键词 无皂乳液聚合 衣康酸 活性聚合 聚苯乙烯 可逆加成-断裂链转移
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可逆加成-断裂链转移聚合制备水性丙烯酸酯乳液及其性能研究 预览
7
作者 王海玥 刘佳鑫 +1 位作者 姚治国 李继新 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期7-10,共4页
以N-咔唑二硫代甲酸异丙苯酯(CCBD)为链转移剂,以N-胺基甲酰马来酸(NCMA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)为单体,通过可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)制备了水性丙烯酸酯类乳液(PA),并对PA的结构进行了表征。考察了CCBD用量、过硫酸鞍(APS... 以N-咔唑二硫代甲酸异丙苯酯(CCBD)为链转移剂,以N-胺基甲酰马来酸(NCMA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)为单体,通过可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)制备了水性丙烯酸酯类乳液(PA),并对PA的结构进行了表征。考察了CCBD用量、过硫酸鞍(APS)用量和反应时间等因素对耐冲击性的影响,并对最优条件下制备的PA进行应用性能测试。结果表明:最优条件为反应时间4.0h、CCBD用量0.5%(摩尔分数)、APS用量为5%(摩尔分数)。以最优反应条件制得的PA具有优异的综合性能。 展开更多
关键词 丙烯酸 耐冲击性 乳液 可逆加成-断裂链转移聚合
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A User-friendly Living Cationic Polymerization: Degenerative Chaintransfer Polymerization of Vinyl Ethers by Simply Using Mixtures of Weak and Superstrong Protonic Acids
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作者 Mineto Uchiyama Masataka Sakaguchi +1 位作者 Kotaro Satoh Masami Kamigaito 《高分子科学:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第9期851-857,共7页
Mixtures of a weak protonic acid and a trace amount of superstrong protonic acid were used for the simple control of the cationic polymerization of vinyl ethers via a degenerative chain-transfer mechanism, in which th... Mixtures of a weak protonic acid and a trace amount of superstrong protonic acid were used for the simple control of the cationic polymerization of vinyl ethers via a degenerative chain-transfer mechanism, in which the former acid works as a precursor of the chain transfer agent (CTA) or the dormant species and the latter works as a source of the cationic propagating species. The addition of mixtures of phosphoric acid dibutyl ester ((n=BuO)2PO2H) or 1 -octanethiol (n-C8H17SH) and a trace amount of trifluoromethanesulfonic acid (TfOH) to a solution of isobutyl vinyl ether (IBVE) at -78℃ resulted in polymers with controlled molecular weights, which were basically determined by the feed ratio of IBVE to the weak protonic acid, and narrow molecular weight distributions (Mw/Mn≈ 1.1). These results were almost the same as those obtained using their prepared adducts of IBVE as CT As in the presence of a trace amount of TfOH under similar conditions. Methanesulfonic acid (CH3SO3H), whose adduct of IBVE has not been isolated due to instability, was similarly used in conjunction with trace TfOH to result in controlled molecular weights but slightly broader MWDs (Mw/Mn = 1.2-1.8). These results indicate that the sulfoxonium ion is also an effective intermediate in the cationic DT polymerization in addition to the phosphonium and sulfonium intermediates derived from (n=BuO)2PO2H and C8H17SH, respectively. The simple living cationic polymerization was thus achieved by using a combination of a weak protonic acid and a trace amount of TfOH, which are both easily available, low cost, free from metal, and easy to handle, without need for preparation of the initiator. 展开更多
关键词 Living CATIONIC POLYMERIZATION DEGENERATIVE chain transfer RAFT POLYMERIZATION Metal free VINYL ETHER
Effects of Main-chain and Chain-ends on the Organogelation of Stearoyl Appended Pendant Valine Based Polymers
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作者 Mridula Nandi Swagata Pan +1 位作者 Dipannita Ghosh Priyadarsi De 《高分子科学:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第9期903-911,共9页
In this work, we investigated the effect of hydrophobic interactions between the polymeric backbone and chain-end groups on the self-assembly pathway of stearoyl appended side-chain valine (Val)-based poly(methacrylat... In this work, we investigated the effect of hydrophobic interactions between the polymeric backbone and chain-end groups on the self-assembly pathway of stearoyl appended side-chain valine (Val)-based poly(methacrylate/acrylate) homopolymers in different organic hydrocarbons. Gelation studies conducted revealed that while polymers with polyacrylate as backbone induces gelation in several organic hydrocarbons, polymers with polymethacrylate in the main-chain significantly hinders macroscopic gelation. Morphology of the organogels was analysed by field emission scanning electron microscopy (FESEM), and mechanical strengths of the organogels were determined by rheological measurements. Reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization chain transfer agents (CTA)s,[R1 —S—C=(S)—S—R2] with different —Ri and — R2 groups, have been employed to study the effect of structural variation at the chain-end on macroscopic assembly mechanism. We found that the additional interactions between terminal groups via hydrogenbonding or n-n stacking interactions or both help to build up the self-assembly pathway and thereby produces mechanically stable organogels. 展开更多
关键词 Organogelation HYDROPHOBIC interactions Poly (methacrylate/aery late) BACKBONE RAFT polymerization Self-assembly
多弹性支撑设备的同步定相振动控制研究 预览
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作者 黄迪 杨铁军 +2 位作者 刘志刚 Michael J.Brennan 李新辉 《船舶与海洋工程学报:英文版》 CSCD 2019年第2期195-204,共10页
This paper describes an analytical investigation into synchrophasing,a vibration control strategy on a machinery installation in which two rotational machines are attached to a beam-like raft by discrete resilient iso... This paper describes an analytical investigation into synchrophasing,a vibration control strategy on a machinery installation in which two rotational machines are attached to a beam-like raft by discrete resilient isolators.Forces and moments introduced by sources are considered,which effectively represent a practical engineering system.Adjusting the relative phase angle between the machines has been theoretically demonstrated to greatly reduce the cost function,which is defined as the sum of velocity squares of attaching points on the raft at each frequency of interest.The effect of the position of the machine is also investigated.Results show that altering the position of the secondary source may cause a slight change to the mode shape of the composite system and therefore change the optimum phase between the two machines.Although the analysis is based on a one-dimensional Euler– Bernoulli beam and each machine is considered as a rigid-body,a key principle can be derived from the results.However,the factors that can influence the synchrophasing control performance would become coupled and highly complicated.This condition has to be considered in practice. 展开更多
关键词 DISCRETE SUPPORTED machines Vibration ISOLATION RAFT Synchrophasing control.Different FORMS of EXCITATIONS
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离子液体嵌段共聚物的合成及其离子传导性 预览
11
作者 沈越 王俊豪 +5 位作者 金妮 海智宝 李致轩 张艳 雷良才 李海英 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第4期268-273,共6页
采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合法(RAFT)合成了三嵌段共聚物聚甲基丙烯酸丁酯- b -聚对氯甲基苯乙烯- b -聚苯乙烯(PBMA 69 - b -PVBC 92 - b -PS 345 , PDI=1.5);PBMA 69 - b -PVBC 92 - b -PS 345 经 N -甲基咪唑季铵化后与锂离... 采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合法(RAFT)合成了三嵌段共聚物聚甲基丙烯酸丁酯- b -聚对氯甲基苯乙烯- b -聚苯乙烯(PBMA 69 - b -PVBC 92 - b -PS 345 , PDI=1.5);PBMA 69 - b -PVBC 92 - b -PS 345 经 N -甲基咪唑季铵化后与锂离子盐发生离子交换,两步分别制得两种离子液体嵌段共聚物PBMA- b -PVBMImCl- b -PS和 PBMA- b -PVBMImTFSI- b -PS,其结构经 1 H NMR, FT-IR和GPC确证。采用交流阻抗研究了两种离子液体嵌段共聚物的导电性能。结果表明:PBMA- b -PVBMImCl- b -PS和PBMA- b -PVBMImTFSI- b -PS的离子电导率分别为6.0×10^-4 S·cm^-1 和1.6×10^-3 S·cm^-1 。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移自由基聚合 离子液体嵌段共聚物 合成 离子电导率
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以低分子量聚乙烯基苯磺酸钠为模板的聚3,4-二氧乙烯噻吩水分散体的制备及性能 预览 被引量:1
12
作者 唐宝坤 李坚 +1 位作者 任强 汪称意 《化工学报》 CSCD 北大核心 2018年第5期2309-2317,共9页
通过RAFT聚合,制备了低分子量的聚乙烯基苯磺酸钠(PSS);其次以低分子量的聚乙烯基苯磺酸钠为模板制备了聚3,4-二氧乙烯噻吩(PEDOT):聚乙烯基苯磺酸钠(PSS)水分散体,研究了作为模板的聚乙烯基苯磺酸钠的不同分子量对PEDOT:PSS水... 通过RAFT聚合,制备了低分子量的聚乙烯基苯磺酸钠(PSS);其次以低分子量的聚乙烯基苯磺酸钠为模板制备了聚3,4-二氧乙烯噻吩(PEDOT):聚乙烯基苯磺酸钠(PSS)水分散体,研究了作为模板的聚乙烯基苯磺酸钠的不同分子量对PEDOT:PSS水分散体结构和性能的影响。结果显示:通过核磁氢谱(1H NMR)表征,证明成功制备了分子量为3900,4900,9600和18300的聚乙烯基苯磺酸钠。用荧光探针法发现低分子量PSS在水中能形成胶束,临界胶束浓度在10^-6 g·ml^-1左右。用四探针表面电阻测试发现,低分子量PSS为模板可明显提高PEDOT薄膜的导电性,最大提高了近3倍。用紫外可见分光光度计(UV)研究发现,以低分子量PSS为模板使PEDOT的透明性有一定的下降,这主要是由于RAFT试剂部分和PEDOT:PSS的相分离造成的。热稳定性的测试表明,低分子量PSS为模板对PEDOT的热稳定性没有明显的影响。 展开更多
关键词 聚3 4-二氧乙烯噻吩 聚乙烯基苯磺酸钠 低分子量 导电性 RAFT 聚合物 合成
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两亲性三嵌段PDMAEMA/PMMA聚合物共混改性PVDF膜的制备与性能表征 预览
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作者 赵军强 闫彩霞 +4 位作者 周婷婷 韩洪蕊 冯霞 赵义平 陈莉 《天津工业大学学报》 北大核心 2018年第3期19-24,30共7页
为了制备pH刺激响应型智能膜,并为膜改性提供结构可控的两亲性聚合物共混改性剂,以聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDMAEMA)为亲水链段、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为疏水链段,通过RAFT聚合合成两亲性三嵌段聚合物PDMAEMA-b-PMMA-b-PDMAEMA... 为了制备pH刺激响应型智能膜,并为膜改性提供结构可控的两亲性聚合物共混改性剂,以聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDMAEMA)为亲水链段、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为疏水链段,通过RAFT聚合合成两亲性三嵌段聚合物PDMAEMA-b-PMMA-b-PDMAEMA(PDMD),采用1H-NMR对其化学结构进行了表征.以PDMD作为改性剂,通过NIPS法制备PVDF改性膜,采用ATR-FTIR、XPS、SEM和接触角测定仪对PDMD/PVDF改性膜的表面化学结构、微观形貌和亲水性进行了表征.结果表明:随着聚合物改性剂的增加,PDMD/PVDF改性膜表面PDMAEMA含量增加,改性PVDF膜的初始接触角由纯膜的108.9°降低至92.4°,纯水(pH 5.2)通量由纯膜的15.0 L/(m2·h)增大至250.0 L/(m2·h);并且改性膜随着纯水pH值的逐渐减小,膜通量减小,纯水pH值从11降到3时,通量从225.6 L/(m2·h)降至91.2 L/(m2·h).因此PDMD的加入改善了PVDF膜亲水性,可为pH刺激响应型智能膜的构建提供新材料. 展开更多
关键词 聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 聚甲基丙烯酸甲酯 RAFT PVDF膜 共混改性 智能膜
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乳酸乙酯中甲基丙烯酸甲酯的RAFT聚合研究 预览
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作者 沈显荣 方雪怡 +1 位作者 董沈慧 高建纲 《安徽工程大学学报》 CAS 2018年第4期34-37,共4页
以绿色溶剂乳酸乙酯作为聚合介质,研究了(甲基)丙烯酸甲酯(MMA)单体的可逆加成断裂链转移聚合(Reversible Addition Fragmentation Chain Transfer Polymerization,RAFT).聚合动力学研究结果表明,乳酸乙酯中甲基丙烯酸甲酯(... 以绿色溶剂乳酸乙酯作为聚合介质,研究了(甲基)丙烯酸甲酯(MMA)单体的可逆加成断裂链转移聚合(Reversible Addition Fragmentation Chain Transfer Polymerization,RAFT).聚合动力学研究结果表明,乳酸乙酯中甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体的聚合符合RAFT聚合特征.通过对所得聚合物的分子量及分子量分布表征都说明该催化体系下(甲基)丙烯酸甲酯类单体的聚合具有良好的可控性.同时还研究了其他乳酸酯类溶剂对MMA的RAFT聚合的影响,并讨论了溶剂对所得聚合物的规整度的作用. 展开更多
关键词 RAFT 乳酸乙酯 绿色化学 活性聚合
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丙烯酰胺在乙醇/水介质中的RAFT分散聚合 预览 被引量:1
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作者 孙鹏飞 王阳 +2 位作者 张欢 曹景强 许军 《石油化工高等学校学报》 CAS 2018年第4期7-12,共6页
以乙醇与水的混合溶液为反应介质,丙烯酰胺(AM)为单体,聚甲基丙烯酸三硫代碳酸酯(PMAATTC)为大分子链转移剂(macro-CTA),偶氮类引发剂偶氮二异丁脒盐酸盐(AIBA)引发聚合,通过分散聚合方法制备聚丙烯酰胺(PAM)。通过变换合成条... 以乙醇与水的混合溶液为反应介质,丙烯酰胺(AM)为单体,聚甲基丙烯酸三硫代碳酸酯(PMAATTC)为大分子链转移剂(macro-CTA),偶氮类引发剂偶氮二异丁脒盐酸盐(AIBA)引发聚合,通过分散聚合方法制备聚丙烯酰胺(PAM)。通过变换合成条件,分别考察了反应介质、单体、引发剂、反应温度以及固含率对聚合反应的影响。得到最佳的合成条件:乙醇与水质量比为7∶3;物料n(AM)/n(macro-CTA)/n(AIBA)为6 000∶5∶1;温度为50℃;固含率为10%。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 甲基丙烯酸 可逆加成断裂链转移聚合(RAFT) 分散聚合
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Emerging roles of sphingosylphosphorylcholine in modulating cardiovascular functions and diseases
16
作者 Di Ge Hong-wei Yue +1 位作者 Hong-hong Liu Jing Zhao 《中国药理学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2018年第12期1830-1836,共7页
Sphingosylphosphorylcholine (SPC) is a bioactive sphingolipid in blood plasma that is metabolized from the hydrolysis of the membrane sphingolipid. SPC maintains low levels in the circulation under normal conditions, ... Sphingosylphosphorylcholine (SPC) is a bioactive sphingolipid in blood plasma that is metabolized from the hydrolysis of the membrane sphingolipid. SPC maintains low levels in the circulation under normal conditions, which makes studying its origin and action difficult. In recent years, however, it has been revealed that SPC may act as a first messenger through G protein-coupled receptors (S1P1-5, GPR12) or membrane lipid rafts, or as a second messenger mediating intracellular Ca^2+ release in diverse human organ systems. SPC is a constituent of lipoproteins, and the activation of platelets promotes the release of SPC into blood, both implying a certain effect of SPC in modulating the pathological process of the heart and vessels. A line of evidence indeed confirms that SPC exerts a pronounced influence on the cardiovascular system through modulation of the functions of myocytes, vein endothelial cells, as well as vascular smooth muscle cells. In this review we summarize the current knowledge of the potential roles of SPC in the development of cardiovascular diseases and discuss the possible underlying mechanisms. 展开更多
关键词 sphingosylphosphorylcholine SPHINGOLIPID second MESSENGER first MESSENGER G protein-coupled receptor membrane lipid raft MYOCYTES VEIN ENDOTHELIAL cell vascular smooth muscle cells
可逆加成-断裂链转移聚合-细乳液聚合法合成聚异戊二烯-b-聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯三嵌段共聚物
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作者 崔野 崔海清 +2 位作者 刘福瑞 雷良才 李海英 《化工新型材料》 CSCD 北大核心 2018年第5期166-169,共4页
在水分散的细乳液体系中,以S-正十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸基)三硫代碳酸酯为链转移剂、偶氮二氰基戊酸为引发剂,采用连续加料的方式,依次引发异戊二烯、苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯等单体聚合,制备了结构明确的聚异戊二烯-b... 在水分散的细乳液体系中,以S-正十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸基)三硫代碳酸酯为链转移剂、偶氮二氰基戊酸为引发剂,采用连续加料的方式,依次引发异戊二烯、苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯等单体聚合,制备了结构明确的聚异戊二烯-b-聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯三嵌段共聚物。采用凝胶渗透色谱、核磁氢谱和差示量热等方法对嵌段聚合物进行了表征。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移聚合 乳液聚合 三嵌段聚合物 异戊二烯
再结晶厚度对定向凝固DZ125合金蠕变性能的影响
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作者 曲彦平 周金华 +4 位作者 于兴福 吴玉超 彭志江 张明俊 黄爱华 《稀有金属材料与工程》 CSCD 北大核心 2018年第1期235-241,共7页
柱状晶DZ125合金在铸态条件下进行不同强度的表面吹砂,然后进行标准热处理获得不同厚度的再结晶层,并测定出合金的蠕变寿命,对比分析再结晶及其厚度对合金蠕变性能的影响,采用扫描电镜对铸态、热处理态和蠕变断裂后合金的微观组织进行观... 柱状晶DZ125合金在铸态条件下进行不同强度的表面吹砂,然后进行标准热处理获得不同厚度的再结晶层,并测定出合金的蠕变寿命,对比分析再结晶及其厚度对合金蠕变性能的影响,采用扫描电镜对铸态、热处理态和蠕变断裂后合金的微观组织进行观察,试验结果表明:柱状晶DZ125合金在不同吹砂强度条件下,热处理后合金表面发生再结晶厚度不同,随吹砂强度的增大再结晶层的厚度增大。铸态DZ125柱状晶合金中的碳化物呈片状、条状或颗粒状,经标准热处理后合金中的碳化物部分发生溶解,片状碳化物尺寸减小,碳化物表面出现孔洞,条状碳化物转变为颗粒状,原有颗粒状碳化物尺寸降低。再结晶后,晶界析出少量颗粒状碳化物。具有不同再结晶厚度的2和4 mm片状试样,在980℃,235 MPa条件下的蠕变寿命相当,与未发生再结晶的柱状晶合金相比寿命降低30%。蠕变期间再结晶晶界碳化物发生了积聚和长大,这有利于提高再结晶晶界强度。蠕变期间断裂裂纹主要沿与应力轴垂直的再结晶晶界萌生,在柱状晶合金内部也存在裂纹萌生点。再结晶晶粒内发生了γ′相筏形化,说明柱状晶再结晶晶界虽然弱化了合金的蠕变强度,但其本身也具有一定的强度。 展开更多
关键词 再结晶 柱状晶 碳化物 蠕变 γ′相筏形化
螺旋杆桁架式筏架隔振性能研究 预览
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作者 张锦光 宋星驰 +1 位作者 宋春生 周佳 《机械工程师》 2018年第11期1-6,共6页
筏架结构对浮筏隔振系统隔振性能具有重要意义,桁架结构因其良好的隔振性能,在筏架结构设计中有着广泛的应用。通过对不同长度杆件进行振动分析,得到了杆件长度对振动传递的影响规律。在此基础上,提出一种螺旋杆桁架结构,并对其进... 筏架结构对浮筏隔振系统隔振性能具有重要意义,桁架结构因其良好的隔振性能,在筏架结构设计中有着广泛的应用。通过对不同长度杆件进行振动分析,得到了杆件长度对振动传递的影响规律。在此基础上,提出一种螺旋杆桁架结构,并对其进行了振动传递分析和结构优化设计。最后,设计了一种螺旋杆桁架式筏架,并进行振动传递的仿真分析和实验研究。结果表明,螺旋杆桁架式筏架相比于直杆桁架式筏架具有更好的整体隔振性能,直杆桁架式筏架的隔振效果最大为57dB,而螺旋杆桁架式筏架隔振效果最大可以达到74dB。 展开更多
关键词 筏架 桁架 螺旋杆 振动分析
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Physical modeling of behaviors of cast-in-place concrete piled raft compared to free-standing pile group in sand 预览
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作者 Mehdi Sharafkhah Issa Shooshpasha 《岩石力学与岩土工程学报:英文版》 CSCD 2018年第4期703-716,共14页
Similar to free-standing pile groups,piled raft foundations are conventionally designed in which the piles carry the total load of structure and the raft bearing capacity is not taken into account.Numerous studies ind... Similar to free-standing pile groups,piled raft foundations are conventionally designed in which the piles carry the total load of structure and the raft bearing capacity is not taken into account.Numerous studies indicated that this method is too conservative.Only when the pile cap is elevated from the ground level,the raft bearing contribution can be neglected.In a piled raft foundation,pileesoileraft interaction is complicated.Although several numerical studies have been carried out to analyze the behaviors of piled raft foundations,very few experimental studies are reported in the literature.The available laboratory studies mainly focused on steel piles.The present study aims to compare the behaviors of piled raft foundations with free-standing pile groups in sand,using laboratory physical models.Cast-in-place concrete piles and concrete raft are used for the tests.The tests are conducted on single pile,single pile in pile group,unpiled raft,free-standing pile group and piled raft foundation.We examine the effects of the number of piles,the pile installation method and the interaction between different components of foundation.The results indicate that the ultimate bearing capacity of the piled raft foundation is considerably higher than that of the free-standing pile group with the same number of piles.With installation of the single pile in the group,the pile bearing capacity and stiffness increase.Installation of the piles beneath the raft decreases the bearing capacity of the raft.When the raft bearing capacity is not included in the design process,the allowable bearing capacity of the piled raft is underestimated by more than 200%.This deviation intensifies with increasing spacing of the piles. 展开更多
关键词 FREE-STANDING PILE group Piled RAFT Pileesoileraft interaction PHYSICAL modeling CAST-IN-PLACE concrete PILES
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