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REGγ基因下调对HaCat细胞的生物学影响
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作者 黄婷妹 赵娟 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2018年第2期239-242,共4页
为了研究蛋白酶体激活因子REGγ对HaCat细胞增殖、凋亡、周期的影响,该研究通过瞬时转染建立了siN、siR细胞系,并利用流式细胞术、MTT、Western blot等实验技术检测细胞的处理效果。研究结果显示,通过小干扰RNA使REGγ低表达后,HaCat细... 为了研究蛋白酶体激活因子REGγ对HaCat细胞增殖、凋亡、周期的影响,该研究通过瞬时转染建立了siN、siR细胞系,并利用流式细胞术、MTT、Western blot等实验技术检测细胞的处理效果。研究结果显示,通过小干扰RNA使REGγ低表达后,HaCat细胞内抑癌基因蛋白p53、细胞周期依赖性激酶抑制因子p21表达量增加,进而抑制了细胞周期和增殖、促进了细胞凋亡。 展开更多
关键词 REGγ HACAT 细胞增殖 细胞凋亡 细胞周期
蛋白酶体激活因子REGγ的肿瘤相关靶蛋白研究进展 预览
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作者 陈少军 李晓涛 郑军华 《华东师范大学学报:自然科学版》 CSCD 北大核心 2018年第2期125-130,159共7页
蛋白酶体激活因子REGγ属于蛋白酶体激活因子REG(又名11S)家族的成员之一,主要是通过激活20S蛋白酶体以非泛素化和非ATP依赖的方式降解蛋白质.近年来,越来越多的研究表明,REGγ在多种肿瘤中出现了异常表达并与肿瘤的发生发展密切相关.... 蛋白酶体激活因子REGγ属于蛋白酶体激活因子REG(又名11S)家族的成员之一,主要是通过激活20S蛋白酶体以非泛素化和非ATP依赖的方式降解蛋白质.近年来,越来越多的研究表明,REGγ在多种肿瘤中出现了异常表达并与肿瘤的发生发展密切相关.REGγ主要是通过降解多种靶蛋白并调控相关的信号通路参与肿瘤的发生发展.本文综述了REGγ在肿瘤中发挥作用的靶蛋白,旨在进一步了解REGγ参与肿瘤发生发展的机制并揭示其作为人类多种肿瘤的诊断标志物和治疗靶点的潜在可能性. 展开更多
关键词 REGγ 肿瘤 靶蛋白
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蛋白酶体激活剂REGγ在肿瘤中的研究进展 被引量:2
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作者 梁小龙 王丽丽 +1 位作者 梁智勇 刘彤华 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期139-140,共2页
蛋白酶体激活剂REGγ,也被称为PA28γ、11Sγ、PSME3,广泛存在于脊柱动物和无脊柱动物的脑组织中。该分子首次被作为Ki抗原在系统性红斑狼疮(systemic lupuseryth ematosus,SLE)患者的血清中发现。
关键词 REGγ 蛋白酶体 激活剂 系统性红斑狼疮 肿瘤 脑组织 动物 脊柱
蛋白酶体激活因子REGγ的研究进展 被引量:1
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作者 刘香娥 黄婷妹 +2 位作者 陈慧 李磊 李晓涛 《生命的化学》 CAS CSCD 2016年第6期950-954,共5页
REGγ(PSME3,proteasome activator complex subunit3)是20S蛋白酶体的一种重要激活因子,REGγ蛋白酶体系统可以非泛素和非ATP依赖方式介导多种重要蛋白降解。研究发现,RECry以降解不同底物蛋白的方式参与肿瘤的进程、免疫反应、... REGγ(PSME3,proteasome activator complex subunit3)是20S蛋白酶体的一种重要激活因子,REGγ蛋白酶体系统可以非泛素和非ATP依赖方式介导多种重要蛋白降解。研究发现,RECry以降解不同底物蛋白的方式参与肿瘤的进程、免疫反应、神经性疾病等系列生理病理过程。REGγ的表达可被不同的信号刺激诱导。翻译后修饰也可调控REGγ蛋白的活性,如REGγ的SUMO修饰和乙酰化修饰,均对其降解底物的功能至关重要。因此,REGγ是一个受多水平调控、具多种功能的细胞核内蛋白。本文较系统地综述了REGγ研究的最新进展,阐述了REGγ在许多生理病理过程中的重要作用及其机理。 展开更多
关键词 REGγ 肿瘤 免疫系统 神经性疾病
蛋白酶体REGγ对雄性小鼠生精功能的影响 预览
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作者 李宁 李磊 +2 位作者 赵登攀 李晓涛 张晓峰 《生殖医学杂志》 CAS 2016年第3期242-247,共6页
目的研究蛋白酶体REGγ对雄性小鼠生精功能的影响。方法利用免疫蛋白印迹检测小鼠睾丸中REGγ的表达;通过组合酶消化法分离精原干细胞,流式细胞仪检测精原干细胞中c-kit及α6-integrin的表达;通过小鼠精子分析仪检测REGγ基因敲除雄鼠... 目的研究蛋白酶体REGγ对雄性小鼠生精功能的影响。方法利用免疫蛋白印迹检测小鼠睾丸中REGγ的表达;通过组合酶消化法分离精原干细胞,流式细胞仪检测精原干细胞中c-kit及α6-integrin的表达;通过小鼠精子分析仪检测REGγ基因敲除雄鼠的精子浓度和精子活力;进行小鼠合笼实验检测正常雌鼠和REGγ基因敲除雄鼠合笼后的生育力。结果 REGγ在小鼠睾丸中高表达;应用组合酶消化法得到了纯度70%的精原干细胞;REGγ基因敲除雄鼠精原干细胞的c-kit及α6-integrin表达量均显著低于野生型组(P〈0.05);REGγ基因敲除型雄鼠的平均精子浓度(37.1×10^6/ml)和精子活力(54%)均显著低于野生型雄鼠(75.4×10^6/ml、74%)(P〈0.05);REGγ基因敲除型雄鼠与野生型雌鼠合笼后的产仔数均低于野生型雄鼠(P〈0.05)。结论蛋白酶体REGγ参与调节雄鼠的生精功能。 展开更多
关键词 REGγ 生精 精原干细胞
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REGγ和p16在乳腺癌中的表达及意义 预览 被引量:1
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作者 章培 涂媛 +1 位作者 李钒 姚胜平 《四川医学》 CAS 2015年第7期941-943,共3页
目的分析REGγ蛋白酶复合体通过ATP-泛素化的过程介导下调p16的体内作用机制。方法利用免疫组织化学染色的实验方法检测在人类乳腺癌REGγ和p16蛋白水平的表达,分析在乳腺癌中二者表达的相关性。结果77例乳腺癌组织中,49例呈REGγ阳性... 目的分析REGγ蛋白酶复合体通过ATP-泛素化的过程介导下调p16的体内作用机制。方法利用免疫组织化学染色的实验方法检测在人类乳腺癌REGγ和p16蛋白水平的表达,分析在乳腺癌中二者表达的相关性。结果77例乳腺癌组织中,49例呈REGγ阳性表达(63.63%),51例呈p16阳性表达(66.23%);23例癌旁正常组织中,3例呈REGγ阳性表达(13.04%),15例呈p16阳性表达(65.22%)。结论 REGγ在人类乳腺癌组织中高表达,p16在乳腺癌旁正常组织中高表达,两者之间存在相关性,REGγ可能通过下调p16这一途径在乳腺癌的发生发展中发挥其功能。 展开更多
关键词 REGγ P16 乳腺癌 免疫组织化学
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REGγ与人类多种癌症发生的相关性 预览 被引量:3
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作者 章培 陈季武 +5 位作者 涂媛 姚胜平 陈琼 石海鹏 李芬 李晓涛 《四川医学》 CAS 2014年第10期1276-1278,共3页
目的分析REGγ在肺癌、结肠癌、甲状腺癌和肝癌中的表达,并探讨与其发生、发展的相关性。方法应用组织芯片和免疫组织化学EnVision法,对REGγ在92例肺癌、48例结肠癌、49例甲状腺癌和206例肝癌中的表达进行分析。结果92例肺癌中,84例... 目的分析REGγ在肺癌、结肠癌、甲状腺癌和肝癌中的表达,并探讨与其发生、发展的相关性。方法应用组织芯片和免疫组织化学EnVision法,对REGγ在92例肺癌、48例结肠癌、49例甲状腺癌和206例肝癌中的表达进行分析。结果92例肺癌中,84例为RE唧阳性表达;48例结肠癌中,46例为RECγ阳性表达;49例甲状腺癌中,47例为REGγ阳性表达;206例肝癌中,201例为REGγ阳性表达。结论REGγ在肺癌、结肠癌、甲状腺癌和肝癌中均有过度表达,与人类多种癌症的发生、发展相关,是一个重要的肿瘤标记。 展开更多
关键词 REGγ 癌症 组织芯片 免疫组织化学
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REGγ,p53,NOTCH1和BRAF在甲状腺癌中的表达及其临床意义 预览 被引量:8
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作者 亓龙 左娣 +1 位作者 王辉 李晓涛 《华东师范大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期89-95,共7页
旨在探讨REGγ,p53,NOTCH1和BRAF在乳头状甲状腺癌中的表达及其与临床病理因素的相关性.应用Realtime-PCR及免疫组织化学方法检测REGγ,p53,NOTCH1和BRAF在乳头状甲状腺癌组织中的表达,分析REGγ与p53,NOTCH1,BRAF之间的关系及其与临床... 旨在探讨REGγ,p53,NOTCH1和BRAF在乳头状甲状腺癌中的表达及其与临床病理因素的相关性.应用Realtime-PCR及免疫组织化学方法检测REGγ,p53,NOTCH1和BRAF在乳头状甲状腺癌组织中的表达,分析REGγ与p53,NOTCH1,BRAF之间的关系及其与临床病理因素的相关性.REGγ在乳头状甲状腺癌组织中表达明显增高,且其阳性率为87.5%(35/40).REGγ表达与患者年龄、淋巴结转移情况有关(P=0.015 1〈0.05),与患者性别无显著性相关(P=0.742〉0.05);REGγ表达与p53,NOTCH1和BRAF表达呈正相关(P=0.023 3〈0.05).REGγ阳性表达可作为乳头状甲状腺癌发生、发展的生物学指标,联合p53、NOTCH1和BRAF检测可以为临床诊治及预后判断提供参考. 展开更多
关键词 甲状腺癌 P53 NOTCH1 REGγ BRAF
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非泛素依赖地降解蛋白质研究进展 被引量:4
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作者 陈季武 左秋红 +1 位作者 计磊 李晓涛 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第7期593-603,共11页
如何识别和选择性降解蛋白质是细胞生命过程中非常重要的环节,泛素一蛋白酶体需能降解途径的发现,揭示了蛋白质在细胞内选择性降解的普遍方式,成为研究焦点.然而,很少关注蛋白酶体以非泛素依赖方式降解蛋白质的可能性.近年来,已... 如何识别和选择性降解蛋白质是细胞生命过程中非常重要的环节,泛素一蛋白酶体需能降解途径的发现,揭示了蛋白质在细胞内选择性降解的普遍方式,成为研究焦点.然而,很少关注蛋白酶体以非泛素依赖方式降解蛋白质的可能性.近年来,已发现不少蛋白质被蛋白酶体以非泛素依赖方式降解.该途径涉及降解某些短寿命的调节蛋白、错误折叠蛋白、衰老蛋白和氧化蛋白,以及新合成蛋白的“质量控制”,并涉及病理过程如癌症、神经退行性疾病,所以具有非常重要的生理和病理作用.总结了近一二十年来发现的一些具有代表性的被蛋白酶体以非泛素依赖方式降解的蛋白质,并重点论述了其作用的分子机制,以期以点带面地展示这一领域的研究概况. 展开更多
关键词 蛋白酶体 非泛素依赖 蛋白质降解 REGγ
甲状腺乳头状癌组织REGγ、p21的蛋白表达及意义 预览 被引量:1
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作者 张矛 甘露 任国胜 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期319-321,共3页
目的研究REGγ和p21在甲状腺乳头状癌组织和正常甲状腺组织中的表达及相互关系。方法标本取自20例甲状腺乳头状癌组织,10例正常甲状腺组织。Western blot检测甲状腺乳头状癌组织和正常甲状腺组织中REGγ和p21蛋白的表达。结果Western b... 目的研究REGγ和p21在甲状腺乳头状癌组织和正常甲状腺组织中的表达及相互关系。方法标本取自20例甲状腺乳头状癌组织,10例正常甲状腺组织。Western blot检测甲状腺乳头状癌组织和正常甲状腺组织中REGγ和p21蛋白的表达。结果Western blot检测显示,甲状腺乳头状癌组织的REGγ表达明显高于正常甲状腺组织(P〈0.05),甲状腺乳头状癌组织的p21表达明显低于正常甲状腺组织(P〈0.05)。相关性分析显示,甲状腺乳头状癌组织REGγ和p21表达之间程显著的负相关关系(P〈0.05)。结论REGγ蛋白的高表达和p21蛋白的低表达与甲状腺乳头状癌的形成有关,甲状腺乳头状癌组织中REGγ可能促进p21蛋白的降解。 展开更多
关键词 甲状腺乳头状癌 REGγ P21 蛋白酶体
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人REGγcDNA克隆及其稳定转染细胞株的建立 预览
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作者 田甜 王小毅 +1 位作者 李凡 任国胜 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期 145-147,共3页
目的:构建真核表达重组体PcDNA3.1-BEGγ的稳定转染细胞株,为进一步深入研究REGγ的功能奠定基础。方法:提取MCF-γ细胞的总RNA为模板,通过RT—PCR获取全长REGγcDNA,经限制性内切酶EcoRI、EcoRV酶切后与PcDNA3.1连接构建重组体... 目的:构建真核表达重组体PcDNA3.1-BEGγ的稳定转染细胞株,为进一步深入研究REGγ的功能奠定基础。方法:提取MCF-γ细胞的总RNA为模板,通过RT—PCR获取全长REGγcDNA,经限制性内切酶EcoRI、EcoRV酶切后与PcDNA3.1连接构建重组体,再经内切酶酶切及DNA序列分析鉴定重组体构建正确。以Lipokctamine2000将重组体导入HBL-100细胞,由G418筛选出稳定转染细胞株。结果:经免疫细胞化学和RT—PCR检测并证实稳定转染细胞株中有REG1的高表达。结论:真核表达重组体PcDNA3.1-REGγ构建成功,并经抗生素筛选获得了稳定高表达REGγ的细胞株,为进一步研究REGγ的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 REGγ CDNA克隆 转染
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REGγ基因沉默对甲状腺髓样癌细胞凋亡的影响 预览 被引量:2
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作者 张矛 任国胜 甘露 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期87-91,共5页
目的:研究小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)方法抑制蛋白酶体激活剂REGγ的基因表达对人甲状腺髓样癌TT细胞株凋亡的影响。方法:培养人甲状腺髓样癌TT细胞株,构建真核表达载体pREGγ-shRNA及阴性对照质粒pNeg—shRNA,在... 目的:研究小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)方法抑制蛋白酶体激活剂REGγ的基因表达对人甲状腺髓样癌TT细胞株凋亡的影响。方法:培养人甲状腺髓样癌TT细胞株,构建真核表达载体pREGγ-shRNA及阴性对照质粒pNeg—shRNA,在脂质体Lipofectamine2000的介导下转染人甲状腺髓样癌TT细胞株,采用RT—PCR和Westem Blot法检测pREGγ-shRNA转染和pNeg—shRNA转染的TT细胞之间REGγ mRNA及REGγ蛋白质表达之间的差别;然后采用TUNEL法检测REGγ shRNA转染和阴性质粒转染的TT细胞的凋亡率之间的差别,以及Western Blot法检测pREGγ-shRNA转染和pNeg—shRNA转染的TT细胞凋亡因子Caspase-3表达之间的差别。结果:真核表达载体pREGγ-shRNA转染TT细胞的REGγ mRNA和REGγ蛋白表达水平明显低于pNeg—shRNA转染的TT细胞(P〈0.05),pREGγ-shRNA转染的TT细胞的凋亡水平明显高于pNeg—shRNA转染的TT细胞(P〈0.05)。结论:应用siRNA技术能有效的抑制人甲状腺髓样癌细胞REGγ基因的表达,抑制蛋白酶体激活剂REGγ基因的表达能明显地促进TT细胞的凋亡,提示REGγ可阻止细胞凋亡。REGγ在人甲状腺髓样癌细胞凋亡中的地位,为肿瘤的生物学治疗提供了新的思路。 展开更多
关键词 REGγ 小干扰RNA 甲状腺髓样癌
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转染REGγ基因对乳腺癌细胞裸鼠移植瘤生长的影响 预览
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作者 田甜 任国胜 李晓涛 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期 226-230,共5页
目的:研究转染蛋白酶体激活因子REGγ基因的乳腺癌MDA-MB-231细胞在裸鼠体内的成瘤作用及其机制。方法:以脂质体转染法将构建的重组质粒pcDNA3.1-REGγ导入MDA-MB-231细胞,以G418(600mg/L)筛选获得稳定高表达该基因的细胞株(实验... 目的:研究转染蛋白酶体激活因子REGγ基因的乳腺癌MDA-MB-231细胞在裸鼠体内的成瘤作用及其机制。方法:以脂质体转染法将构建的重组质粒pcDNA3.1-REGγ导入MDA-MB-231细胞,以G418(600mg/L)筛选获得稳定高表达该基因的细胞株(实验组)。以转染空载体及未施加处理因素的细胞作为对照组。将此3组细胞接种于裸鼠皮下,观察移植瘤的生长情况并计算抑瘤率。RT-PCR检测REGγ基因在移植瘤中的表达,FCM检测移植瘤的肿瘤浸润淋巴细胞(tumor-infiltra-tinglymphocyte,TIL)中CD16的表达以及肿瘤细胞周期和细胞凋亡,免疫组织化学法检测移植瘤中p^21的表达。结果:与对照组相比,实验组的移植瘤生长速度较快、体积较大,瘤体质量明显增加(P〈0.05);REGγ基因在移植瘤中的表达增加(P〈0.01);FCM检测提示CD16阳性率明显降低(P〈0.05);G0/G1和G2/M期细胞减少,S期细胞明显增多,肿瘤细胞的凋亡率明显降低(P〈0.05);p^21的表达明显降低(P〈0.05)。结论:REGγ基因在体内具有促进乳腺癌发生、发展的作用,其机制可能与加速细胞周期、抑制细胞凋亡、抑制自然杀伤细胞活化以及对p^21的特异性降解有关。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 基因转染技术 异种移植模型抗肿瘤试验 小鼠 基因 REGγ
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蛋白酶体激活因子REGγ对细胞周期及凋亡的作用
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作者 田甜 任国胜 《医学分子生物学杂志》 CAS CSCD 2008年第5期440-444,共5页
蛋白酶体降解途径是受到精密调控的特异性蛋白降解途径,在许多细胞通路中执行关键作用,但需要蛋白酶体激活因子来激活。蛋白酶体激活因子RECγ(REGγ)能显著地增强蛋白酶体的催化活性。研究发现,REGγ能以泛素非依赖方式特异地降... 蛋白酶体降解途径是受到精密调控的特异性蛋白降解途径,在许多细胞通路中执行关键作用,但需要蛋白酶体激活因子来激活。蛋白酶体激活因子RECγ(REGγ)能显著地增强蛋白酶体的催化活性。研究发现,REGγ能以泛素非依赖方式特异地降解其靶蛋白-P21及SRC-3,突破了曾经认为REGγ/20S蛋白酶体复合物仅水解小分子多肽的认识。研究提示,REGγ具有促进细胞增殖及抗凋亡的作用,并与肿瘤发生有密切关系。REGγ/20S蛋白酶体复合物可能作为抗癌治疗的一个靶点。 展开更多
关键词 蛋白酶体激活因子 细胞周期 细胞凋亡
REGγ基因异常表达与甲状腺乳头状癌发生、发展相关性分析 预览
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作者 涂媛 何林 +1 位作者 姚胜平 章培 《转化医学杂志》 2019年第2期95-97,109共4页
目的探究REGγ基因异常表达与甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)发生、发展相关性。方法收集2015年1月-2018年6月成都市第二人民医院手术切除甲状腺标本103例,采用实时定量PCR法检测REGγmRNA,采用免疫组织化学染色检测... 目的探究REGγ基因异常表达与甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)发生、发展相关性。方法收集2015年1月-2018年6月成都市第二人民医院手术切除甲状腺标本103例,采用实时定量PCR法检测REGγmRNA,采用免疫组织化学染色检测REGγ蛋白的表达,并与临床病理资料对比分析。结果 PTC组织中REGγmRNA表达水平为(3. 58±1. 60),REGγ蛋白阳性率为66. 10%,均高于甲状腺滤泡性腺瘤、结节性甲状腺肿及癌旁正常甲状腺组织的表达,差异比较有统计学意义(P<0. 05);肿瘤直径<2 cm患者REGγmRNA表达水平及REGγ蛋白阳性率显著高于肿瘤直径≥2 cm患者,无淋巴结转移患者REGγmRNA表达水平及REGγ蛋白阳性率显著高于淋巴结转移患者,差异比较有统计学意义(P<0. 05);PTC组织中REGγmRNA检测与REGγ蛋白表达呈正相关关系(r=0. 485,P<0. 05)。结论 REGγ基因表达与PTC的发生、发展相关,可为肿瘤恶性程度、转移情况及预后评估提供一定指导。 展开更多
关键词 REGγ基因 甲状腺乳头状癌 相关性
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REGγ促进人乳腺癌MDA-MB-231细胞株发生上皮-间充质转化的研究
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作者 易子楹 杨得娟 +1 位作者 廖雪莲 王小毅 《重庆医科大学学报》 CSCD 北大核心 2018年第5期676-681,共6页
目的:研究REGγ基因促进人乳腺癌细胞株MDA-MB-231发生上皮-间充质转化的生物作用。方法:免疫组化检测乳腺癌组织、与癌旁组织REGγ的表达差异以及转移淋巴结中REGγ的表达水平。Western blot和RT-PCR检测不同人乳腺癌细胞系REGγ的... 目的:研究REGγ基因促进人乳腺癌细胞株MDA-MB-231发生上皮-间充质转化的生物作用。方法:免疫组化检测乳腺癌组织、与癌旁组织REGγ的表达差异以及转移淋巴结中REGγ的表达水平。Western blot和RT-PCR检测不同人乳腺癌细胞系REGγ的表达差异。构建REGγ基因过表达和干扰载体并将其导入MDA-MB-231细胞中,然后用RT-PCR和细胞免疫荧光分别从转录水平和蛋白质水平检测上皮-间充质转化细胞标记物的表达水平的变化。分别通过划痕实验和Transwell证实REGγ对细胞侵袭迁移能力的影响。结果:免疫组化提示REGγ在乳腺癌组织(阳性表达率为88.57%)和转移淋巴结(阳性表达率为87.5%)中较癌旁组织(阳性表达率为0)明显高表达(χ2=25.390,P=0.000;χ2=12.440,P=0.000)。MDA-MB-231细胞过表达REGγ后促进细胞发生上皮-间充质转化,使细胞侵袭能力增强(t=22.974,P=0.000);干扰REGγ后抑制上皮-间充质转化,使细胞侵袭能力减弱(t=12.118,P=0.000)。结论:REGγ促进人乳腺癌MDA-MB-231细胞发生上皮-间充质转化,并促进肿瘤细胞侵袭转移。 展开更多
关键词 REGγ MDA-MB-231 上皮-间充质转化
REGγ促进肺癌细胞的恶性生物学行为 被引量:1
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作者 覃晴 郭福春 +3 位作者 罗顺涛 李晓玉 刘晓柯 王永生 《四川大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期304-308,共5页
目的研究蛋白酶体激活因子γ(REGγ)在人肺癌组织及细胞系中的表达以及其对肺癌细胞增殖、细胞周期以及迁移能力等多种恶性生物学行为的影响。方法免疫组织化学染色检测REGγ在肺癌组织以及癌旁正常组织中的表达情况;Western blot检... 目的研究蛋白酶体激活因子γ(REGγ)在人肺癌组织及细胞系中的表达以及其对肺癌细胞增殖、细胞周期以及迁移能力等多种恶性生物学行为的影响。方法免疫组织化学染色检测REGγ在肺癌组织以及癌旁正常组织中的表达情况;Western blot检测肺癌细胞系及肺正常上皮细胞系中REGγ的表达;构建REGγ过表达及沉默肺癌H1975稳定细胞株,用MTT法检测不同REG7表达情况的肺癌细胞H1975稳定株的增殖变化;PI染色流式检测REGγ对肺癌细胞周期的作用;通过细胞划痕实验观察REGγ对肺癌细胞迁移能力的影响。结果在肺癌组织中REGγ的表达程度明显高于癌旁正常组织。在多个肺癌细胞系中,REGγ表达量均高于正常细胞系。REGγ过表达可以促进肺癌细胞增殖(P〈0.05),增加肿瘤细胞s+G2/M期的比例(P〈0.05),并增强其迁移能力(P〈0.05),沉默REGγ后上述影响均发生逆转。结论REGγ对肺癌多种恶性生物学行为有明显促进作用。 展开更多
关键词 蛋白酶体激活因子γ 细胞周期 细胞迁移
蛋白酶体激活因子REGγ的重组表达及其体外功能的初步探讨
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作者 吴敏 聂晶 +1 位作者 张令强 汪渊 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 2010年第1期5-7,11共4页
目的蛋白酶体激活因子11S调节蛋白复合物γ亚单位(11S regulator complex gamma subunit,REGγ)的重组表达,初步探讨其与骨形成负调控分子酪蛋白激酶-2相互作用蛋白-1(caseinkinase-2interactingprotein-1,CK-IP-1)的相互作用。方... 目的蛋白酶体激活因子11S调节蛋白复合物γ亚单位(11S regulator complex gamma subunit,REGγ)的重组表达,初步探讨其与骨形成负调控分子酪蛋白激酶-2相互作用蛋白-1(caseinkinase-2interactingprotein-1,CK-IP-1)的相互作用。方法首先以质粒pCMV-Myc-REGγ为模板,通过聚合酶链反应(PCR)扩增出765bp的REGγcDNA片段,然后亚克隆到原核表达载体pGEX-4T-2并转化入大肠杆菌BL21经IPTG诱导表达,表达产物超声破碎后进行SDS-PAGE和Western印迹鉴定,进而通过GSTPull-down实验验证REGγ是否与CKIP-1存在相互作用。结果通过测序证实原核表达载体pGEX-4T-2-REGγ构建成功,进一步表达鉴定发现GST-REGγ蛋白主要以可溶性的形式存在于裂解上清中;GSTPull-down实验表明REGγ与CKIP-1存在明显的相互作用。结论REGγ与CKIP-1在体外存在相互作用,为进一步深入研究REGγ对CKIP-1的调控作用奠定了基础。 展开更多
关键词 重组表达 质粒 蛋白酶体激活因子REGγ 酪蛋白激酶-2相互作用蛋白-1 聚合酶链反应
Expression and Clinical Significance of REGy in Gastric Cancer Tissue and Variously Differentiated Gastric Cancer Cell Lines 预览
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作者 Jia Li Tian Tian Xiaoyi Wang Fan Li Guosheng Ren 《临床肿瘤与癌症研究:英文版》 CAS CSCD 2009年第3期208-213,共6页
<正> OBJECTIVE To evaluate the REGγ expression in gastric cancertissue and gastric cancer cell lines of various differentiation levelsand its clinical significance.METHODS Immunohistochemistry was used to detec... <正> OBJECTIVE To evaluate the REGγ expression in gastric cancertissue and gastric cancer cell lines of various differentiation levelsand its clinical significance.METHODS Immunohistochemistry was used to detect theexpression of REGγ protein in 70 specimens of gastric cancer and30 specimens of normal gastric mucosa. The relationship betweenthe expression of REGγ protein and the biological behaviors ofgastric cancer was analyzed. RT-PCR and Western blot were usedto detect the mRNA level and the protein expression of REGγ innormal gastric cell line GES-1, well differentiated gastric cancercell line MKN-28, moderately differentiated gastric cancer cellline SGC-7901 and poorly differentiated gastric cancer cell lineBGC-823.RESULTS The expression rate of REGγ protein in gastric cancertissue (52/70, 74.29%) was significantly higher than that in normalgastric tissue (12/30, 40%) (P < 0.01). The expression rate of REGγwas correlated with tumor size (P < 0.01), lymph node metastasis (P< 0.05), differentiation degree (P < 0.01), infiltration depth (P < 0.01)and distant metastasis (P < 0.05). RT-PCR analysis showed that theexpression of REGγ mRNA was 0.459 ± 0.079 in the normal gastricmucosa cell line, 0.588 ± 0.118 in the well differentiated gastriccancer cell line, 0.715 ± 0.066 in the moderately differentiatedgastric cancer cell line, and 0.873 ± 0.099 in the poorlydifferentiated gastric cancer cell line, showing a negative correla-tion between REGγ mRNA expression and differentiation level (P< 0.05). Western blot analysis showed that the expression of REGγprotein was 0.712 ± 0.065 in the normal gastric mucosa cell line,1.176 ± 0.185 in the well differentiated gastric cancer cell line, 1.533± 0.127 in the moderately differentiated gastric cancer cell line, and2.061 ± 0.398 in the poorly differentiated gastric cancer cell line,showing a negative correlation between REGγ protein expressionand differentiation level (P < 0.05).CONCLUSION REGγ is expressed in gastric cancer tissue andnormal gastric tissue. 展开更多
关键词 胃癌 肿瘤细胞 REGγ表达 细胞排列
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混合乳酸菌对肠道RegⅢγ的表达及树突状细胞分化及成熟的调节作用
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作者 李国江 刘立明 +4 位作者 沙万里 刘东旭 尹柏双 李虹瑾 王玉茹 《中国兽医学报》 CSCD 北大核心 2018年第10期1968-1973,共6页
通过向小鼠口服灌胃混合乳酸菌、基因工程乳酸菌及肠道共生大肠杆菌,结果显示混合乳酸菌和基因工程乳酸菌的活菌及灭活菌均可以诱导小鼠小肠和结肠中RegⅢγ的表达,混合乳酸菌诱导RegⅢγ的表达水平显著高于基因工程乳酸菌,并且RegⅢγ... 通过向小鼠口服灌胃混合乳酸菌、基因工程乳酸菌及肠道共生大肠杆菌,结果显示混合乳酸菌和基因工程乳酸菌的活菌及灭活菌均可以诱导小鼠小肠和结肠中RegⅢγ的表达,混合乳酸菌诱导RegⅢγ的表达水平显著高于基因工程乳酸菌,并且RegⅢγ的表达水平与混合乳酸菌呈剂量依赖关系,同时高剂量混合乳酸菌还可以显著诱导小鼠肠道树突状细胞的分化及成熟。结果表明:混合乳酸菌可对肠道RegⅢγ表达的调控以及树突状细胞的分化成熟产生影响,这为乳酸菌诱导宿主先天黏膜免疫机制研究奠定基础。 展开更多
关键词 乳酸菌 肠道 Regγ 树突状细胞
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