期刊文献+
共找到39,017篇文章
< 1 2 250 >
每页显示 20 50 100
The bacterial RNA ligase RtcB accelerates the repair process of fragmented rRNA upon releasing the antibiotic stress
1
作者 Muhammad Ramzan Manwar Changjun Shao +5 位作者 Xing Shi Jian Wang Qiang Lin Yigang Tong Yu Kang Jun Yu 《中国科学:生命科学英文版》 SCIE CAS CSCD 2020年第2期251-258,共8页
RtcB, a highly conserved RNA ligase, is found in all three domains of life, and demonstrated to be an essential tRNA splicing component in archaea and metazoans. However, the biological functions of RtcB in bacteria, ... RtcB, a highly conserved RNA ligase, is found in all three domains of life, and demonstrated to be an essential tRNA splicing component in archaea and metazoans. However, the biological functions of RtcB in bacteria, where there is no splicing, remains to be clarified. We first performed bioinformatics analysis which revealed highly conserved structures and presumably conserved functions of RtcB in bacteria. However, its orthologs only occur in ~0.5% of bacterial species across diverse phyla with significant signals of frequent horizontal transfer, highlighting its non-essential role in bacteria. Next, by constructing an rtcBknockout strain, we find that the removal of antibiotic stress induces a significant impact on rtcB expression in wild-type strain,and furthermore the depletion of RtcB(?RtcB strain) delays the recovery process. Our transcriptomic analysis, comprising the3′-end labeling of RNAs, highlights a significant increase in unmapped reads and cleaved rRNAs in the ?RtcB strain, particularly during recovery. Our observations suggest that the conserved RNA ligase RtcB, repairs damaged r RNAs following stress,which potentially saves energy and accelerates recovery of its host. We propose that acquisition of RtcB by diverse bacterial taxa provides a competitive advantage under stressful conditions. 展开更多
关键词 RtcB BACTERIA RNA ligase stress response ribosomal RNA RNA repair
Effects of long non-coding RNA Opa-interacting protein 5 antisense RNA 1 on colon cancer cell resistance to oxaliplatin and its regulation of micro RNA-137 预览
2
作者 Jing Liang Xiao-Feng Tian Wei Yang 《世界胃肠病学杂志:英文版》 SCIE CAS 2020年第13期1474-1489,共16页
BACKGROUND The incidence of colon cancer(CC)is currently high,and is mainly treated with chemotherapy.Oxaliplatin(L-OHP)is a commonly used drug in chemotherapy;however,long-term use can induce drug resistance and seri... BACKGROUND The incidence of colon cancer(CC)is currently high,and is mainly treated with chemotherapy.Oxaliplatin(L-OHP)is a commonly used drug in chemotherapy;however,long-term use can induce drug resistance and seriously affect the prognosis of patients.Therefore,this study investigated the mechanism of Opainteracting protein 5 antisense RNA 1(OIP5-AS1)on L-OHP resistance by determining the expression of OIP5-AS1 and micro RNA-137(miR-137)in CC cells and the effects on L-OHP resistance,with the goal of identifying new targets for the treatment of CC.AIM To study the effects of long non-coding RNA OIP5-AS1 on L-OHP resistance in CC cell lines and its regulation of miR-137.METHODS A total of 114 CC patients admitted to China-Japan Union Hospital of Jilin University were enrolled,and the expression of miR-137 and OIP5-AS1 in tumor tissues and corresponding normal tumor-adjacent tissues was determined.The influence of OIP5-AS1 and miR-137 on the biological behavior of CC cells was evaluated.Resistance to L-OHP was induced in CC cells,and their activity was determined and evaluated using cell counting kit-8.Flow cytometry was used to analyze the apoptosis rate,Western blot to determine the levels of apoptosisrelated proteins,and dual luciferase reporter assay combined with RNA-binding protein immunoprecipitation to analyze the relationship between OIP5-AS1 and miR-137.RESULTS OIP5-AS1 was up-regulated in CC tissues and cells,while miR-137 was downregulated in CC tissues and cells.OIP5-AS1 was inversely correlated with miR-137(P<0.001).Silencing OIP5-AS1 expression significantly hindered the proliferation,invasion and migration abilities of CC cells and markedly increased the apoptosis rate.Up-regulation of miR-137 expression also suppressed these abilities in CC cells and increased the apoptosis rate.Moreover,silencing OIP5-AS1 and up-regulating miR-137 expression significantly intensified growth inhibition of drug-resistant CC cells and improved the sensitivity of CC cells to LOHP.OIP5-AS1 targetedly inhibited miR- 展开更多
关键词 Long non-coding RNA Opa-interacting protein 5 antisense RNA 1 Micro RNA-137 Colon cancer Drug resistance OXALIPLATIN Biological behavior
在线阅读 免费下载
咔咯锰(Ⅲ)配合物催化RNA磷酸二酯类似物HpPNP的水解断裂反应机理 预览
3
作者 李皎 徐艳 +2 位作者 许旋 徐志广 刘海洋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第3期435-442,共8页
采用密度泛函B3LYP方法研究了咔咯锰(Ⅲ)配合物催化水解断裂RNA磷酸二酯类似物2-羟丙基-4-硝基苯基磷酸酯(HpPNP)的反应机理以及中位取代基的性质和数目对反应能垒的影响。计算结果表明:断裂反应以特殊碱催化(SBC)机理进行,咔咯锰(Ⅲ)... 采用密度泛函B3LYP方法研究了咔咯锰(Ⅲ)配合物催化水解断裂RNA磷酸二酯类似物2-羟丙基-4-硝基苯基磷酸酯(HpPNP)的反应机理以及中位取代基的性质和数目对反应能垒的影响。计算结果表明:断裂反应以特殊碱催化(SBC)机理进行,咔咯锰(Ⅲ)配合物与HpPNP形成双氢键和双配位独特的过渡态结构,经由P-O键断裂后形成产物。与无催化剂时相比,带吸电子取代基的咔咯锰(Ⅲ)配合物的催化能使反应能垒下降4%~34%。咔咯锰(Ⅲ)配合物中位的吸电子取代基效应能显著降低反应能垒,促进水解断裂反应的进行。 展开更多
关键词 咔咯 RNA 2-羟丙基-4-硝基苯基磷酸酯 水解机理 取代基效应
在线阅读 下载PDF
Lnc-MALAT1在肝癌组织中的表达及对化疗敏感性的影响
4
作者 赵一鉴 刘敏 荆冠军 《实用肿瘤杂志》 CAS 2020年第1期53-58,共6页
目的探讨长链非编码肺腺癌转移相关转录子1(long non-coding metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1)在肝癌中的表达情况及其对化疗药物敏感性的影响。方法采用实时荧光定量PCR检测92例肝癌组织及其对应癌旁... 目的探讨长链非编码肺腺癌转移相关转录子1(long non-coding metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1)在肝癌中的表达情况及其对化疗药物敏感性的影响。方法采用实时荧光定量PCR检测92例肝癌组织及其对应癌旁正常组织中lnc-MALAT1的表达量;分析lnc-MALAT1表达量与肝癌患者临床特征和总生存期的关系。使用HpG2细胞转染MALAT1过表达质粒,转染空载体作为对照组。通过CCK-8实验测定过表达lnc-MALAT1后对细胞增殖的影响;通过化疗药物敏感性实验测定过表达lnc-MALAT1后细胞对化疗药物的敏感性影响。结果lnc-MALAT1在肝癌组织中高表达(P<0.01);其高表达在肝癌患者临床分期(P=0.002)、原发病灶(P=0.027)、淋巴结转移(P=0.026)、远端转移(P=0.004)、化疗(P=0.012)及乙肝表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg;P=0.039)方面比较,差异均具有统计学意义。高表达患者总生存时间短于低表达患者[(26.69±16.02)个月vs(37.14±15.77)个月,P=0.027]。转染48 h后,过表达lnc-MALAT1能够促进HpG2细胞增殖(P<0.05)。使用≥0.01 ng/mL顺铂和≥0.1 ng/mL氟尿嘧啶均发现过表达MALAT1能够降低HpG2细胞对以上2种药物的敏感性(均P<0.01)。结论lnc-MALAT1在肝癌中高表达,能够缩短患者生存期,并降低肝癌细胞对化疗药物的敏感性。 展开更多
关键词 肝肿瘤/病理学 肝肿瘤/遗传学 RNA 长链非编码/遗传学 基因表达 转录 遗传 微生物敏感性试验 药物疗法 肿瘤细胞 培养的
骨髓细胞白血病蛋白1长型高表达与恶性多形性腺瘤患者预后的相关性分析
5
作者 郝建清 范新昊 李金源 《中华口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期153-158,共6页
目的研究骨髓细胞白血病蛋白1(myeloid cell leukemia-1,Mcl-1)的两种异构体骨髓细胞白血病蛋白1长型(myeloid cell leukemia-1-long,Mcl-1L)和骨髓细胞白血病蛋白1短型(myeloid cell leukemia-1-short,Mcl-1S)在恶性多形性腺瘤(maligna... 目的研究骨髓细胞白血病蛋白1(myeloid cell leukemia-1,Mcl-1)的两种异构体骨髓细胞白血病蛋白1长型(myeloid cell leukemia-1-long,Mcl-1L)和骨髓细胞白血病蛋白1短型(myeloid cell leukemia-1-short,Mcl-1S)在恶性多形性腺瘤(malignant pleomorphic adenoma,MPA)中的表达,并评估该类患者的预后。方法收集2011年6月至2017年7月开滦总医院、华北理工大学口腔医学院两院口腔颌面外科手术治疗并成功随访的MPA患者56例,良性多形性腺瘤患者52例,通过实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)和蛋白质印迹法检测Mcl-1L和Mcl-1S在MPA中的表达水平,观察两者mRNA及蛋白表达水平,并与良性多形性腺瘤组织对比蛋白水平,分为高表达和低表达组,并经Kaplan Meier曲线分析总体生存时间,Log Rank检验比较组间差异。Cox多因素回归生存分析患者预后相关因素。结果qPCR分析显示与良性多形性腺瘤组织相比,Mcl-1L mRNA在66.1%(37/56)的MPA患者中呈高表达,Mcl-1L在腮腺、舌下腺及其他部位的MPA中mRNA表达水平(分别为2.21±1.07、2.12±1.08、1.83±0.81)均显著高于良性多形性腺瘤组织(1.00±0.19)(P<0.01)。蛋白质印迹法结果显示,Mcl-1L在腮腺、舌下腺及其他部位MPA中的蛋白表达(分别为1.02±0.43、0.71±0.29、0.70±0.30)均显著高于良性多形性腺瘤组织(0.39±0.08)(P<0.01)。Mcl-1L高表达与肿瘤大小(P=0.002)、淋巴结阳性(P=0.045)显著相关。Mcl-1L高、低表达者的Kaplan-Meier生存曲线差异有统计学意义(P=0.017),Mcl-1L高表达患者的生存时间[(24.79±9.71)个月]显著短于Mcl-1L低表达的患者[(30.59±9.01)个月](P=0.017)。Cox多因素回归生存分析证实Mcl-1L高表达是患者预后不佳的独立危险因素。结论Mcl-1L高表达与MPA患者整体生存时间呈负相关。 展开更多
关键词 腺瘤 多形性 预后 RNA 信使 Cox多因素回归
RNA interference in Colorado potato beetle(Leptinotarsa decemlineata):A potential strategy for pest control 预览
6
作者 MA Mei-qi HE Wan-wan +2 位作者 XU Shi-jing XU Le-tian ZHANG Jiang 《农业科学学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2020年第2期428-437,共10页
Colorado potato beetle(CPB),Leptinotarsa decemlineata,is a notorious destructive pest that mainly feeds on the leaves of potato and several other solanaceous plants.CPB is widely recognized for its adaptation to a rem... Colorado potato beetle(CPB),Leptinotarsa decemlineata,is a notorious destructive pest that mainly feeds on the leaves of potato and several other solanaceous plants.CPB is widely recognized for its adaptation to a remarkable variety of host plants and diverse climates,and its high resistance to insecticides and Bacillus thuringiensis toxins.RNA interference(RNAi)is a sequence-specific,endogenous gene silencing mechanism evoked by small RNA molecules that is used as a robust tool for virus and pest control.RNAi has been extensively tested for CPB management by employing various target genes and delivery methods.This article reviews the screening of RNAi target genes,efficient RNAi delivery systems,and factors affecting RNAi efficiency in CPB,which may help understand the mechanisms of RNAi and its application in CPB control strategy. 展开更多
关键词 Colorado potato beetle double-stranded RNA pest control RNA interference RNAi delivery system
在线阅读 下载PDF
急性胰腺炎与表观遗传调控机制 预览
7
作者 赵先林 朱世峰 +3 位作者 康鸿鑫 李娟 唐文富 万美华 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2020年第1期227-230,共4页
急性胰腺炎是由酒精、胆结石、高脂及吸烟等多种生活环境因素诱导的胰腺局部及全身炎症反应疾病,具体发病机制仍不完全清楚。研究提示DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA等表观遗传调控机制在急性胰腺炎发生及进展中发挥重要作用。介绍... 急性胰腺炎是由酒精、胆结石、高脂及吸烟等多种生活环境因素诱导的胰腺局部及全身炎症反应疾病,具体发病机制仍不完全清楚。研究提示DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA等表观遗传调控机制在急性胰腺炎发生及进展中发挥重要作用。介绍了急性胰腺炎的常见诱因如酒精、胆结石、高脂、吸烟与表观遗传调控机制以及炎症反应与表观遗传调控机制,虽然急性胰腺炎的表观遗传学调控机制仍处于初步探索阶段,但仍为进一步理解急性胰腺炎的发生、发展及治疗提供了新的思路。 展开更多
关键词 胰腺炎 DNA甲基化 组蛋白修饰 RNA 长链非编码
在线阅读 下载PDF
Targeting long non-coding RNA MALAT1 alleviates retinal neurodegeneration in diabetic mice
8
作者 Yu-Lan Zhang Han-Ying Hu +2 位作者 Zhi-Peng You Bing-Yang Li Ke Shi 《国际眼科杂志:英文版》 SCIE CAS 2020年第2期213-219,共7页
●AIM:To observe the effect of inhibiting long non-coding RNA(lncRNA)metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1(MALAT1)on diabetic neurodegeneration.●METHODS:Thirty-six 8-week-old C57 BL/6 mice were rando... ●AIM:To observe the effect of inhibiting long non-coding RNA(lncRNA)metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1(MALAT1)on diabetic neurodegeneration.●METHODS:Thirty-six 8-week-old C57 BL/6 mice were randomly divided into normal control,diabetic control,diabetic scrambled small interfering RNAs(siRNAs)and diabetic MALAT1-siRNA groups.After diabetic induction with streptozocin intraperitoneally-injection,the diabetic M A L AT 1-s i R N A g ro u p w a s i n t r av i t r e a l l y i n j e c te d with 1μL 20μmol/L MALAT1 siRNA,and the diabetic scrambled siRNA group was injected with the same amount of scrambled siRNA.Electroretinography was performed to examine photoreceptor functions 16 wk after diabetes induction.MALAT1 expression was detected via real time polymerase chain reaction.Cone morphological changes were examined using immunofluorescence.Rod morphological changes were examined by determining outer nuclear layer(ONL)thickness.●RESULTS:The upregulation of retinal MALAT1 expression was detected in the diabetic control mice,while MALAT1 expression in the diabetic MALAT1-siRNA mice was decreased by 91.48%compared to diabetic control mice.The diabetic MALAT1-siRNA and diabetic control mice showed lower a-wave and b-wave amplitudes than did the normal control mice in scotopic and photopic electroretinogram,while the diabetic MALAT1-siRNA mice showed higher amplitudes than diabetic control mice.Morphological examination revealed that ONL thickness in the diabetic MALAT1-siRNA and diabetic control mice was lower than normal control mice.However,ONL thickness was greater in the diabetic MALAT1-siRNA mice than diabetic control mice.Moreover,the diabetic control mice performed a sparser cone cell arrangement and shorter outer segment morphology than diabetic MALAT1-siRNA mice.●CONCLUSION:Inhibiting retinal MALAT1 results in mitigative effects on the retinal photoreceptors,thus alleviating diabetic neurodegeneration. 展开更多
关键词 long NON-CODING RNA MALAT1 small interfering RNA DIABETIC RETINOPATHY NEURODEGENERATION
RIG-Ⅰ样受体信号传导通路与调控机制研究进展 预览
9
作者 盛晓丹 黄迪海 +2 位作者 郭卉 刘霞 秦卓明 《动物医学进展》 北大核心 2020年第1期87-92,共6页
视黄酸诱导基因Ⅰ(RIG-Ⅰ)为RLRs受体家族的成员,是比较关键的细胞质内病原体识别受体,可识别细胞内的单链、双链等RNA病毒成分,被激活的RIG-Ⅰ受体及其CARD在TRIM25的作用下连接泛素链使其寡聚化,通过与线粒体抗病毒信号蛋白(MAVS)相... 视黄酸诱导基因Ⅰ(RIG-Ⅰ)为RLRs受体家族的成员,是比较关键的细胞质内病原体识别受体,可识别细胞内的单链、双链等RNA病毒成分,被激活的RIG-Ⅰ受体及其CARD在TRIM25的作用下连接泛素链使其寡聚化,通过与线粒体抗病毒信号蛋白(MAVS)相互作用,激活MAVS及下游转录因子IRF3和NF-κB,从而诱导Ⅰ型干扰素和炎性因子的表达,最终介导宿主的抗病毒免疫应答。鉴于RIG-Ⅰ持续激活可导致炎性因子对自身细胞的损伤,因此RIG-Ⅰ样受体信号通路受到宿主严格的调控。而某些病毒为逃避宿主细胞的免疫应答,进化出多种机制靶向调节RIG-Ⅰ及MAVS,从而阻断信号通路。论文从RIG-Ⅰ识别病毒机制、激活下游信号传导、宿主细胞对信号传导途径的调控以及病毒逃避机制等方面重点阐述RIG-Ⅰ所介导的天然免疫反应。 展开更多
关键词 视黄酸诱导基因Ⅰ RNA 线粒体抗病毒信号蛋白 干扰素 天然免疫反应
在线阅读 下载PDF
肝细胞癌患者血清外泌体mRNA表达谱及临床意义分析
10
作者 杨佳兴 徐红伟 +3 位作者 王迎 王亮 王建国 李世朋 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期53-60,共8页
背景与目的:外泌体是包含了复杂RNA和蛋白质的小膜泡,其中肿瘤细胞分泌的外泌体中的mRNA携带了大量肿瘤细胞遗传信息,因此对外泌体中特异性mRNA的分析,有望找到肿瘤诊断的新型分子标志物和治疗靶点。本研究通过高通量筛选与生物信息学... 背景与目的:外泌体是包含了复杂RNA和蛋白质的小膜泡,其中肿瘤细胞分泌的外泌体中的mRNA携带了大量肿瘤细胞遗传信息,因此对外泌体中特异性mRNA的分析,有望找到肿瘤诊断的新型分子标志物和治疗靶点。本研究通过高通量筛选与生物信息学方法探讨肝细胞癌(HCC)患者血清外泌体mRNA的表达特征及其潜在功能。方法:采集3例HCC患者及3例正常人的静脉血,用外泌体提取试剂盒提取血清外泌体,用Magen试剂盒提取外泌体RNA,对血清外泌体mRNA进行纯化、行反转录形成cDNA、PCR扩增、测序,最后将对所得数据质量进行评价后与参考数据进行比对,分析得到差异表达外泌体mRNA,并采用GO和KEGG通路富集分析对差异基因进行功能与通路注释。结果:与正常人比较,HCC患者有397个外泌体mRNA表达上调,192个外泌体mRNA表达下调;其中,NRGN、PF4、RGS18等17个基因表达明显上调,CXCL8、MORF4L2、SYCP1等14个基因显明显下调。GO富集分析显示,表达上调的外泌体mRNA的靶基因与蛋白质结合、蛋白质异二聚化活性、免疫系统过程的调节、胞外囊泡、细胞外细胞器、应激反应等有关,表达下调的外泌体mRNA的靶基因与嗅觉受体活性、细胞因子活性、CXCR趋化因子受体结合、中间丝、中间丝状细胞骨架等有关;KEGG通路分析显示,在上调的外泌体mRNA中,30条通路被显著富集,在下调的外泌体mRNA中9条通路被显著富集,其中,在上调的外泌体mRNA中,血小板激活、Rap 1信号通路、吞噬体、病毒致癌、肌动蛋白细胞骨架的调节与抗原处理和呈递等是最丰富和最有意义的通路;在下调的外泌体mRNA中,基础转录因子和细胞因子-细胞因子受体相互作用分别是最丰富和最有意义的通路。结论:HCC患者与正常人的血清外泌体mRNA表达特征存在较大差异,其与HCC发生、发展、转移可能密切相关,这为寻找新的诊断标志物及治疗靶点提 展开更多
关键词 肝细胞 外泌体 RNA 信使 生物标记 肿瘤
HEV核酸、抗原、抗体对HEV感染的诊断价值 预览
11
作者 李晓鹤 王江华 +7 位作者 季颖 刘艳 朱凌 贾玉缘 王震宇 史羿君 张海莹 饶慧瑛 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2020年第1期98-101,共4页
目的探讨HEV核酸(HEV RNA)、HEV抗原(HEV Ag)、HEV抗体(HEV IgM抗体和HEV IgG抗体)在临床诊断HEV感染中的作用。方法收集在北京大学人民医院进行HEV IgM抗体和HEV IgG抗体检测的13992例标本,其中1924例HEV IgM抗体或HEV IgG抗体阳性。... 目的探讨HEV核酸(HEV RNA)、HEV抗原(HEV Ag)、HEV抗体(HEV IgM抗体和HEV IgG抗体)在临床诊断HEV感染中的作用。方法收集在北京大学人民医院进行HEV IgM抗体和HEV IgG抗体检测的13992例标本,其中1924例HEV IgM抗体或HEV IgG抗体阳性。分别采用荧光PCR法进行HEV RNA和基因型检测,酶联免疫吸附试验方法进行HEV Ag、HEV IgM抗体和HEV IgG抗体检测,并检测ALT、AST、TBil和DBil水平。计量资料两组间比较采用Mann-Whitney U检验。结果1924例标本中HEV IgM抗体阳性152例(7.9%),HEV IgG抗体阳性1897例(98.6%),HEV RNA阳性62例(3.2%),HEV Ag阳性55例(2.9%)。HEV IgM抗体阳性组中HEV RNA阳性率为40.8%(62/152),HEV Ag阳性率为36.2%(55/152)。HEV RNA阳性组中HEV Ag阳性率为88.7%(55/62)。HEV RNA阳性组(n=62)ALT、AST、TBil、DBil水平高于HEV RNA阴性组(n=90)(Z值分别为-7.609、-6.942、-5.815、-6.130,P值均<0.001),HEV Ag阳性组(n=55)ALT、AST、TBil、DBil水平明显高于HEV Ag阴性组(n=97)(Z值分别为-6.413、-5.786、-5.199、-5.545,P值均<0.001)。巢式PCR扩增测序结果显示58例HEV RNA阳性,4例阴性。HEV IgG抗体阳性高水平明显降低HEV Ag检测的S/CO值,甚至出现阴性结果。结论与HEV抗体相比,HEV Ag可以提高戊型肝炎的诊断水平,具有一定的临床意义;高水平的转氨酶或胆红素可以辅助诊断HEV感染;高水平的HEV IgG抗体会降低HEV Ag检测值,检测时应注意HEV Ag阴性时HEV IgG抗体值。 展开更多
关键词 戊型肝炎病毒 RNA 抗原 抗体 诊断
在线阅读 下载PDF
siRNA药物降低慢性乙型肝炎患者血清HBsAg水平的研究进展
12
作者 潘家莉 徐小元 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期179-182,共4页
小干扰RNA(siRNA)主要参与RNA干扰,通过靶向HBV转录的mRNA并对其进行降解来阻止基因翻译。通过对siRNA进行化学修饰、结合使用和改进其传递体系,可增强siRNA的靶向性和稳定性。JNJ-3989(ARO-HBV)、ARB-1740作为耐受性良好、明显降低HBsA... 小干扰RNA(siRNA)主要参与RNA干扰,通过靶向HBV转录的mRNA并对其进行降解来阻止基因翻译。通过对siRNA进行化学修饰、结合使用和改进其传递体系,可增强siRNA的靶向性和稳定性。JNJ-3989(ARO-HBV)、ARB-1740作为耐受性良好、明显降低HBsAg水平的siRNA药物已进入临床研究。现主要阐述siRNA抑制HBsAg表达的机制、siRNA靶向性和稳定性的提高以及相关的临床前和临床研究。 展开更多
关键词 肝炎 乙型 慢性 乙型肝炎表面抗原 小干扰RNA
16S rRNA序列测定结肠腺瘤性息肉与肠道菌群的相关性分析
13
作者 陈辞言 段勇 +2 位作者 卯建 牛敏 杜艳 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期175-181,共7页
目的探讨作为结肠癌癌前病变的结肠腺瘤性息肉(CAP)中肠道菌群的改变特征。方法随机收集2017年11月至2018年4月在昆明医科大学第一附属医院进行结肠镜检查的结肠腺瘤性息肉患者(CAP组)30例和无腺瘤息肉的健康个体(HC组)30名。通过内镜... 目的探讨作为结肠癌癌前病变的结肠腺瘤性息肉(CAP)中肠道菌群的改变特征。方法随机收集2017年11月至2018年4月在昆明医科大学第一附属医院进行结肠镜检查的结肠腺瘤性息肉患者(CAP组)30例和无腺瘤息肉的健康个体(HC组)30名。通过内镜下电凝电切治疗,收集CAP患者的腺瘤组织和健康志愿者(HC)的肠黏膜组织,提取基因组DNA,对细菌16S rRNA基因V3~V4区进行扩增,通过Illumina MiSeq平台进行序列测定,实验结果使用秩和检验(Wilcoxon检验)进行比较法分析。结果CAP患者的腺瘤组织中肠道菌群α多样性高于健康肠黏膜组织(Chao指数、Ace指数P<0.01)。门水平分析中,CAP组中拟杆菌门(FC=0.38)的丰度显著降低(P<0.01);属水平分析中,拟杆菌属(FC=0.32)、埃希菌属(FC=0.57)、瘤胃球菌属(FC=0.42)、Blautia(FC=0.27)、Dorea(FC=0.57)在CAP组中丰度降低(P<0.05);假单胞菌属(FC=2.43)、乳球菌(FC=2.84)、土芽孢杆菌属(FC=2.07)和不动杆菌属(FC=2.36)丰度升高(P<0.05)。结论与HC肠黏膜组织相比,CAP患者腺瘤组织中菌群的丰度和多样性存在显著的差异,表明腺瘤性息肉患者黏膜中菌群存在失衡现象。这种肠道微环境的失衡,对研究结肠腺瘤性息肉的发生和发展具有重要意义。 展开更多
关键词 结肠肿瘤 腺瘤性息肉 胃肠道微生物组 RNA 核糖体 16S 高通量核苷酸序列分析
长链非编码RNA MALAT1对NSCLS增殖、侵袭迁移及凋亡的影响 预览
14
作者 孙秀凤 周芬 吴婷 《中国肿瘤外科杂志》 CAS 2020年第2期148-152,157共6页
目的探究长链非编码RNA(lncRNA)肺腺癌转移相关转录物1(MALAT1)对非小细胞型肺癌(NSCLC)增殖、侵袭迁移及凋亡的影响及其作用机制。方法收集2015年6月至2017年8月在天门市第一人民医院接受肺癌手术的34例NSCLC患者的肿瘤组织和癌旁正常... 目的探究长链非编码RNA(lncRNA)肺腺癌转移相关转录物1(MALAT1)对非小细胞型肺癌(NSCLC)增殖、侵袭迁移及凋亡的影响及其作用机制。方法收集2015年6月至2017年8月在天门市第一人民医院接受肺癌手术的34例NSCLC患者的肿瘤组织和癌旁正常组织标本。体外培养肺癌A549细胞,并分为空白对照(Control)组、阴性对照(shRNA-NC)组和敲除lncRNA MALAT1(sh-MALAT1)组;shRNA-NC组使用shRNA-NC转染肺癌A549细胞;sh-MALAT1组利用干扰RNA(siRNA)敲除lncRNA MALAT1并转染肺癌A549细胞。采用实时定量PCR(RT-PCR)法检测MALAT1的表达情况;克隆形成实验检测肺癌A549细胞生长情况;流式细胞仪检测细胞凋亡情况;Transwell检测细胞侵袭情况;Western blot检测细胞中增殖细胞周期相关核抗原(Ki67)、Caspase-9、E-钙黏蛋白(E-cadherin)及N-钙黏蛋白(N-cadherin)的表达情况。结果肿瘤组织中MALAT1表达水平显著高于正常组织(P<0.05);与Control组相比,shRNA-NC组MALAT1表达水平、细胞克隆形成率、细胞凋亡率、细胞侵袭情况均无显著变化(P>0.05);与shRNA-NC组相比,sh-MALAT1组MALAT1表达水平、细胞克隆形成率、单位面积细胞侵袭数目Ki67和N-cadherin蛋白表达水平显著降低(P<0.05),细胞凋亡率、Caspase-9和E-cadherin蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。结论lncRNA MALAT1在肺癌组织中过表达,敲低NSCLC细胞中MALAT1的表达水平可以抑制NSCLC细胞的增殖、侵袭及迁移并促进NSCLC细胞的凋亡。 展开更多
关键词 非小细胞肺 RNA 长链非编码 MALAT1 细胞凋亡 细胞增殖 细胞侵袭
在线阅读 下载PDF
支气管肺发育不良的表观遗传学机制研究进展
15
作者 陈佩娟 万致婷 +1 位作者 蔡保欢 李文斌 《中华围产医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期56-60,共5页
支气管肺发育不良是早产儿常见的慢性呼吸系统并发症,其发病机制尚未完全阐明,且暂无有效防治措施,严重影响早产儿存活率及预后。已有研究证实,组蛋白修饰、非编码RNA和DNA甲基化等表观遗传学机制在支气管肺发育不良的发生、发展过程中... 支气管肺发育不良是早产儿常见的慢性呼吸系统并发症,其发病机制尚未完全阐明,且暂无有效防治措施,严重影响早产儿存活率及预后。已有研究证实,组蛋白修饰、非编码RNA和DNA甲基化等表观遗传学机制在支气管肺发育不良的发生、发展过程中发挥重要作用,且相关表观遗传变化多为可逆性改变,可能为临床治疗提供重要靶点。因此,表观遗传学研究将为进一步认识支气管肺发育不良的发病机制及防治支气管肺发育不良提供新方向和思路。 展开更多
关键词 支气管肺发育不良 表观基因组学 组蛋白密码 RNA 未翻译 DNA甲基化
长链非编码RNA在卵巢癌化疗耐药过程中的调控作用 预览
16
作者 赵清 刘倩(审校) 《国际妇产科学杂志》 CAS 2020年第2期134-137,共4页
卵巢癌是女性生殖系统三大恶性肿瘤之一,也是导致女性妇科恶性肿瘤相关死亡的主要原因之一。虽然包括手术和化疗在内的治疗方案取得一定疗效,但卵巢癌患者5年总体生存率仍不令人满意。一是由于多数卵巢癌早期无明显症状,诊断时已是晚期... 卵巢癌是女性生殖系统三大恶性肿瘤之一,也是导致女性妇科恶性肿瘤相关死亡的主要原因之一。虽然包括手术和化疗在内的治疗方案取得一定疗效,但卵巢癌患者5年总体生存率仍不令人满意。一是由于多数卵巢癌早期无明显症状,诊断时已是晚期;二是归因于卵巢癌复发率及化疗耐药性的提升。降低卵巢癌患者死亡率的关键是早期诊断和治疗以及对化疗耐药的有效预测。研究与卵巢癌相关的基因和蛋白的表达模式对促进诊断相关生物标志物的产生至关重要,并为药物设计、治疗和耐药性提供新的研究靶点。近年来,长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)的作用日益凸显。已在包括癌症在内的许多疾病中发现lncRNA的异常表达,但其在疾病病因学和生物学的确切作用尚不清楚。随着对卵巢癌发病机制的深入研究,已有报道lncRNA的异常表达与铂类/紫杉醇耐药有关。综述近年来lncRNA在卵巢癌化疗耐药方面的研究进展。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 RNA 长链非编码 抗药性 肿瘤 DNA损伤 细胞凋亡 自噬
在线阅读 下载PDF
LncRNA-OVAAL的表达与子宫内膜浆液性乳头状癌患者术后复发和预后的关系
17
作者 黄伟 苗昊 彭林 《中国医师杂志》 CAS 2020年第2期216-219,共4页
目的探讨长链非编码卵巢腺癌扩增RNA(LncRNA-OVAAL)与子宫内膜浆液性乳头状癌(UPSC)患者肿瘤复发和预后的关系。方法选取2012年12月至2013年12月于湖北省肿瘤医院收治的UPSC患者32例为观察组,其他良性疾病切除子宫患者30例为对照组,Real... 目的探讨长链非编码卵巢腺癌扩增RNA(LncRNA-OVAAL)与子宫内膜浆液性乳头状癌(UPSC)患者肿瘤复发和预后的关系。方法选取2012年12月至2013年12月于湖北省肿瘤医院收治的UPSC患者32例为观察组,其他良性疾病切除子宫患者30例为对照组,Real-time PCR检测入组患者血清中LncRNA-OVAAL表达情况,ROC曲线分析LncRNA-OVAAL在UPSC患者血清中的截断值;分析LncRNA-OVAAL表达与临床病理特征的关系;计算UPSC患者累计生存率并进行生存分析,Cox风险回归模型进行UPSC患者预后和总生存率的单因素和多因素分析。结果 LncRNAOVAAL在UPSC患者血清表达升高,与患者年龄、血管侵犯情况、绝经情况、复发情况及术前血清人附睾分泌蛋白4(HE4)、糖类抗原125(CA125)有关(P <0. 05);并且LncRNA-OVAAL高表达是UPSC患者术后复发和总体生存率的危险因素(P <0. 05)。结论 LncRNA-OVAAL高表达对预测UPSC患者术后复发及预后具有一定的评估价值。 展开更多
关键词 RNA 长链非编码 子宫内膜浆液性乳头状癌 肿瘤复发 预后
长链非编码RNA NEAT1在银屑病中的表达及其与疾病活动度和炎症因子水平的关联分析 预览
18
作者 金曌 李聪慧 +2 位作者 程杨 苏慧 付霆 《福建医科大学学报》 2020年第1期8-12,28共6页
目的评估长链非编码RNA核富集转录本1(lncRNA NEAT1)在银屑病患者病变皮肤组织中的表达水平及其与疾病严重程度和炎症因子水平的关联。方法连续纳入204例银屑病患者,钻取3 mm深度银屑病病变组织标本,并同时钻取病变5 cm外的配对正常皮... 目的评估长链非编码RNA核富集转录本1(lncRNA NEAT1)在银屑病患者病变皮肤组织中的表达水平及其与疾病严重程度和炎症因子水平的关联。方法连续纳入204例银屑病患者,钻取3 mm深度银屑病病变组织标本,并同时钻取病变5 cm外的配对正常皮肤组织标本。采用定量聚合酶链反应检测患者病变组织及配对正常皮肤组织的lncRNA NEAT1表达量和病变组织标本的肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、IL-8、IL-17和IL-22的mRNAs表达量。采用银屑病皮损面积及严重度指数(PASI)评估银屑病严重程度。结果与配对正常皮肤组织比较,lncRNA NEAT1在病变组织中的表达量明显升高(P<0.001)。ROC曲线结果显示,lncRNA NEAT1表达量可以较好地区分病变皮肤组织和正常组织(曲线下面积为0.747,95%CI:0.700~0.794)。此外,病变皮肤组织lncRNA NEAT1表达量与PASI评分呈正相关(r=0.275,P<0.001),而与其他临床特征无关(均P>0.05)。进一步采用多元线性回归模型分析显示,病变皮肤组织lncRNA NEAT1表达量(P=0.014)、受累BSA(P<0.001)和局部治疗(P=0.008)均与PASI呈独立正相关。病变皮肤组织lncRNA NEAT1表达量与TNF-α(r=0.342,P<0.001)、IL-6(r=0.315,P<0.001)、IL-8(r=0.174,P=0.013)、IL-17(r=0.345,P<0.001)和IL-22(r=0.146,P=0.037)的mRNAs表达量均呈正相关。结论lncRNA NEAT1在银屑病患者病变皮肤组织中高表达,且与疾病活动度和炎症因子表达量呈正相关。 展开更多
关键词 银屑病 RNA 炎症
在线阅读 下载PDF
CRISPR-Cas System for RNA Detection and Imaging
19
作者 CHEN Siyu WANG Rujia +1 位作者 LEI Chunvang NIE Zhou 《高等学校化学研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2020年第2期157-163,共7页
The system of clustered regularly interspaced short palindromic repeats(CRISPR)and CRISPR-associated endonucleases(Cas)have been widely used in gene editing,disease treatment,molecular diagnosis and chromosome imaging... The system of clustered regularly interspaced short palindromic repeats(CRISPR)and CRISPR-associated endonucleases(Cas)have been widely used in gene editing,disease treatment,molecular diagnosis and chromosome imaging.On account of the programmable target recognition of CRISPR-Cas system and the specific targeting function toward RNA of type Ⅵ class Ⅱ Cas proteins,CRISPR-Cas system has been deployed as RNA recognition and detection tools,exhibiting promising application potentials in the field of RNA detection and imaging.In this review,we summarize the latest research progresses as well as development prospects of CRISPR-Cas system in RNA diagnosis and live cell RNA imaging. 展开更多
关键词 Clustered regularly interspaced short palindromic repeats-associated endonucleases(CRISPR-Cas) RNA detection RNA imaging Collateral cleavage
RNA干扰抑制ABCG2表达对子痫前期滋养细胞分泌hCG的影响 预览
20
作者 贾艳菊 崔洪艳 +1 位作者 刘颖 王焕荣 《国际妇产科学杂志》 CAS 2020年第2期190-194,共5页
目的:应用RNA干扰技术,使胎盘滋养细胞ATP结合匣式转运子G2(ABCG2)基因表达沉默,检测干扰前后ABCG2的表达及人绒毛膜促性腺激素β亚单位(β-hCG)水平变化,研究ABCG2的表达对子痫前期滋养细胞分泌β-hCG功能的影响。方法:通过小干扰RNA(s... 目的:应用RNA干扰技术,使胎盘滋养细胞ATP结合匣式转运子G2(ABCG2)基因表达沉默,检测干扰前后ABCG2的表达及人绒毛膜促性腺激素β亚单位(β-hCG)水平变化,研究ABCG2的表达对子痫前期滋养细胞分泌β-hCG功能的影响。方法:通过小干扰RNA(siRNA)预测工具确定3个ABCG2基因的siRNA靶位点,合成3对互补的短发夹RNA(shRNA)序列转化质粒,选取干扰有效的质粒包装慢病毒后感染原代培养正常及子痫前期胎盘滋养细胞,应用实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)及蛋白质印迹(Western blotting)检测干扰前、后滋养细胞ABCG2 mRNA及蛋白的表达水平,酶联免疫吸附测定(ELISA)检测干扰前、后不同分化状态细胞上清液中的β-hCG水平。结果:有效的RNA干扰后滋养细胞ABCG2 mRNA及蛋白的表达明显降低,无论干扰前、后子痫前期滋养细胞hCG分泌都高于正常,干扰后滋养细胞分泌hCG水平降低。结论:siRNA可有效干扰滋养细胞ABCG2基因的表达,ABCG2基因表达沉默后胎盘滋养细胞hCG分泌下降,推测子痫前期ABCG2表达升高可通过促进滋养细胞分泌hCG抑制子痫前期的发展。 展开更多
关键词 先兆子痫 滋养层 RNA 小分子干扰 绒毛膜促性腺激素 β亚单位 ABCG2
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 250 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈