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国产注射用甲磺酸帕珠沙星在健康人体的药代动力学研究
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作者 欧阳文鹃 张亚兰 +3 位作者 徐平声 戴智勇 马虹英 秦群 《中国药学:英文版》 CAS CSCD 2019年第1期40-48,共9页
评价多个剂量的氟喹诺酮类抗菌药物—甲磺酸帕珠沙星在健康人体单次静脉滴注后的药代动力学参数及其在健康人体中的代谢特点。本文采用随机、开放、平行的试验设计,根据入排标准筛选30名健康受试者,随机分成3组,每组10人,分别静脉滴注低... 评价多个剂量的氟喹诺酮类抗菌药物—甲磺酸帕珠沙星在健康人体单次静脉滴注后的药代动力学参数及其在健康人体中的代谢特点。本文采用随机、开放、平行的试验设计,根据入排标准筛选30名健康受试者,随机分成3组,每组10人,分别静脉滴注低(150mg)、中(300mg)、高(600mg)三个浓度的甲磺酸甲磺酸帕珠沙星,30分钟内完成。采集不同时间点血液样本,收集0–24小时尿液。采用反向高效液相色谱法(RP-HPLC)测定血药浓度及尿药浓度,用DAS1.0软件计算药代动力学参数。结果发现,低、中、高三个剂量组药代动力学参数均符合二室模型。三个剂量组中曲线下面积(AUC0→∞)分别为:3.24±1.2,5.89±1.51和13.32±2.35mg·h·mL–1;峰浓度(Cmax)分别为2.37±0.89,4.27±0.74以及10.74±4.06 mg·mL–1;此外,达峰时间(Tmax)分别为0.48±0.08, 0.50±0.00 and 0.53±0.08 h。低、中、高三个剂量组清除率分别为(8.29±4.06 L/h),(10.96±4.42 L/h),(9.14±1.72 L/h)。分别将AUC0→∞、Cmax与剂量进行相关性分析发现,甲磺酸帕珠沙星药物浓度与给药剂量呈线性关系。数据表明,低、中、高三个剂量组均符合药代动力学二室模型。在150–600mg剂量范围内,甲磺酸帕珠沙星药物浓度与给药剂量呈线性关系。三个剂量组甲磺酸帕珠沙星药物代谢率均在90%以上,其代谢特点与国外文献报道基本一致。 展开更多
关键词 甲磺酸甲磺酸帕珠沙星 反向高效液相色谱 RP-HPLC 药代动力学
多波长RP-HPLC法同时测定盆炎净胶囊中绿原酸和芍药苷的含量 预览
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作者 朱泓霖 《中国药品标准》 CAS 2019年第1期46-50,共5页
目的:为有效控制盆炎净胶囊的质量,建立多波长RP-HPLC法同时测定盆炎净胶囊中绿原酸和芍药苷含量的分析方法。方法:仪器为安捷伦1260型高效液相色谱仪,色谱柱为:Kromasil 100-5 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶... 目的:为有效控制盆炎净胶囊的质量,建立多波长RP-HPLC法同时测定盆炎净胶囊中绿原酸和芍药苷含量的分析方法。方法:仪器为安捷伦1260型高效液相色谱仪,色谱柱为:Kromasil 100-5 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(12:88)溶液,绿原酸、芍药苷的检测波长分别为327 nm、230 nm,流速1.0 mL·min^-1,柱温35℃。结果:在上述色谱条件下,绿原酸、芍药苷分别在0.213 9-1.2834 μg、0.192 9-1.1574 μg范围内,其进样质量与峰面积呈良好的线性关系。回归方程:绿原酸Y=2733.7X+154.34(r=0.999 2);芍药苷Y=1 306.8X+23.223(r=0.999 6)。绿原酸、芍药苷的平均回收率分别为99.51%、99.62%,RSD分别为0.8%、0.72%。测定样品6批,绿原酸、芍药苷的平均含量分别为0.94mg·g^-1、0.92 mg·g^-1。结论:本方法操作简便、准确,灵敏度高、重复性好,可用于盆炎净胶囊中绿原酸和芍药苷的同时测定,为其质量控制提供借鉴。 展开更多
关键词 盆炎净胶囊 绿原酸 芍药苷 RP-HPLC
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反相高效液相色谱法测定曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑的含量 预览
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作者 刘晓玲 梁晓东 +5 位作者 崔杨 王婷婷 刘琳 丁银春 周化 范石虎 《安徽医药》 CAS 2019年第3期477-479,共3页
目的探讨测定曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为AgilentSB-C18(150mm×4.6mm,5.0μm);以A甲醇∶0.05%乙酸铵(85∶15),B甲醇∶0.05%乙酸铵(75∶25)为流动相,采用梯度洗脱;流速1... 目的探讨测定曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为AgilentSB-C18(150mm×4.6mm,5.0μm);以A甲醇∶0.05%乙酸铵(85∶15),B甲醇∶0.05%乙酸铵(75∶25)为流动相,采用梯度洗脱;流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波长240nm,进样量:20μL。结果醋酸曲安奈德在0.01~0.06mg/mL范围内线性关系良好(r=1.0000,n=5),平均回收率为100.52%,RSD=0.62%;硝酸咪康唑在0.1~0.6mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9996,n=5),平均回收率为99.93%,RSD=0.86%。结论此方法可同时测定曲咪新乳膏中两组分的含量,方法简便,准确,快速。 展开更多
关键词 曲咪新乳膏 醋酸曲安奈德 硝酸咪康唑 反相高效液相色谱
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氟尿嘧啶泊洛沙姆407聚合物胶束在大鼠体内的药代动力学研究
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作者 侯雄军 周莉华 +3 位作者 汤韶明 罗新新 吴文明 何洁 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期276-279,共4页
目的研究氟尿嘧啶泊洛沙姆407聚合物胶束(5-FU/P407)在大鼠体内的药代动力学。方法按照体重将SD大鼠随机分成2组:对照组和实验组,每组6只。分别尾静脉注射氟尿嘧啶注射液和5-FU/P407(按20 mg·kg-1给药),用反相高效液相色潽法测定... 目的研究氟尿嘧啶泊洛沙姆407聚合物胶束(5-FU/P407)在大鼠体内的药代动力学。方法按照体重将SD大鼠随机分成2组:对照组和实验组,每组6只。分别尾静脉注射氟尿嘧啶注射液和5-FU/P407(按20 mg·kg-1给药),用反相高效液相色潽法测定血浆中氟尿嘧啶的浓度,用DAS软件计算药代动力学参数。结果氟尿嘧啶注射液和5-FU/P407在大鼠体内的药代动力学参数如下:t1/2分别为(0. 29±0. 13) h和(3. 61±0. 46) h,AUC0-t分别为(15. 86±1. 68) mg·L-1·h和(115. 71±15. 29) mg·L-1·h。结论 5-FU/P407与氟尿嘧啶注射液相比,药代动力学参数有了明显的改变,释药时间显著延长,表现出了较好的缓释特性。 展开更多
关键词 氟尿嘧啶 泊洛沙姆407 药代动力学 反相高效液相色潽法
反相高效液相色谱法测定酱油中的呈味核苷酸 预览
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作者 黄文武 冯纬 黄光荣 《中国调味品》 CAS 北大核心 2019年第1期150-153,共4页
文章建立了酱油中呈味核苷酸(鸟苷酸GMP和肌苷酸IMP)含量测定的反相高效液相色谱方法。该方法中样品以甲醇脱蛋白、C18固相萃取小柱脱色和除杂质,以50mmol/LpH4.6的磷酸缓冲液为流动相进行等梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为254nm... 文章建立了酱油中呈味核苷酸(鸟苷酸GMP和肌苷酸IMP)含量测定的反相高效液相色谱方法。该方法中样品以甲醇脱蛋白、C18固相萃取小柱脱色和除杂质,以50mmol/LpH4.6的磷酸缓冲液为流动相进行等梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为254nm。结果显示:GMP和IMP的保留时间分别为12.2,13.8min,区分度很好,酱油样品在25min内可完全分离,GMP和IMP在5.00~50.00mg/L范围内具有良好的线性,相关系数R2均可达0.9999,变异系数分别为2.08%和1.83%,方法检出限(RSN=3)分别为0.52,0.23mg/L,定量限(RSN=10)分别为1.74,0.77mg/L,酱油样品的平均加标回收率在90.0%~105.0%之间。该方法快速准确、灵敏度高、重复性好,适用于酱油中呈味核苷酸的测定。 展开更多
关键词 呈味核苷酸 反相高效液相色谱 酱油 鸟苷酸 肌苷酸
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RP-HPLC同时测定银翘解毒片中4种成分的含量 预览
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作者 吴有根 陈燕军 +1 位作者 魏惠珍 金浩鑫 《江西中医药》 2019年第1期68-70,共3页
目的:建立HPLC法同时测定银翘解毒片中绿原酸、连翘酯苷A、木犀草苷及牛蒡苷含量的方法。方法:反向高效液相色谱法,色谱柱:月旭柱(Uitimate XB-C18柱4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.4%磷酸水(B),梯度洗脱,流速:1.0mL/min;检... 目的:建立HPLC法同时测定银翘解毒片中绿原酸、连翘酯苷A、木犀草苷及牛蒡苷含量的方法。方法:反向高效液相色谱法,色谱柱:月旭柱(Uitimate XB-C18柱4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.4%磷酸水(B),梯度洗脱,流速:1.0mL/min;检测波长:280nm、330nm。结果:绿原酸、连翘苷A、木犀草苷和牛蒡苷的回归方程分别是Y=1527834X-6507、Y=1050567X-10859、Y=1269219X-9026、Y=744039X-11568,它们分别在0.243~4.861μg、0.155~3.093μg、0.029~0.578μg、0.185~3.701μg范围内线性关系良好,相关系数R2=0.999 4~0.999 6,加样回收率分别为98.42%,98.74%、99.734%和98.79%,RSD分别为1.68%,1.52%、2.18%和1.22%。结论:本文所建立的银翘解毒片4个指标成分同时定量的方法准确、可靠,可作为银翘解毒片质量控制的参考方法。 展开更多
关键词 银翘解毒毒片 RP-HPLC 绿原酸 连翘酯苷A 木犀草苷 牛蒡苷.
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RP-HPLC法同时测定痢必灵片中6种成分的含量 预览
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作者 徐阳 单柏宇 鲍慧玮 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第4期454-457,共4页
目的:建立同时测定痢必灵片中苦参碱、氧化苦参碱、没食子酸、芍药苷、木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为AgilentZORBAXSB-C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,检测波... 目的:建立同时测定痢必灵片中苦参碱、氧化苦参碱、没食子酸、芍药苷、木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为AgilentZORBAXSB-C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,检测波长为210nm(苦参碱、氧化苦参碱)、225nm(没食子酸、芍药苷、木香烃内酯、去氢木香内酯),柱温为30℃,进样量为5μL。结果:苦参碱、氧化苦参碱、没食子酸、芍药苷、木香烃内酯和去氢木香内酯检测质量浓度线性范围分别为0.053~5.28mg/mL(r=0.9998)、0.125~12.54mg/mL(r=0.9999)、0.013~1.33mg/mL(r=0.9998)、0.169~16.94mg/mL(r=0.9999)、0.048~4.77mg/mL(r=0.9998)、0.072~7.16mg/mL(r=0.9999);定量限分别为4.08×10-4、4.48×10-4、3.12×10-4、2.10×10-4、1.36×10-4、1.84×10-4mg/mL,检测限分别为1.24×10-4、1.50×10-4、1.02×10-4、6.20×10-5、4.20×10-5、6.40×10-5mg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%(n=6);加样回收率分别为98.03%~101.43%(RSD=1.25%,n=6)、97.73%~102.26%(RSD=1.96%,n=6)、97.18%~101.41%(RSD=1.98%,n=6)、97.45%~102.11%(RSD=1.88%,n=6)、96.85%~101.07%(RSD=1.75%,n=6)、97.12%~102.64%(RSD=1.82%,n=6)。结论:该方法操作简便,稳定、快速,可用于同时测定痢必灵片中6种成分的含量。 展开更多
关键词 痢必灵片 反相高效液相色谱法 苦参碱 氧化苦参碱 没食子酸 芍药苷 木香烃内酯 去氢木香内酯 含量测定
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反相高效液相色谱法测定尼尔雌醇原料及片剂的有关物质和含量 预览
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作者 孙婷 张菁 +3 位作者 刘云 姜建国 王柳 乔晓宁 《中国药业》 CAS 2019年第5期33-36,共4页
目的建立测定尼尔雌醇原料及片剂的有关物质和含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为WatersSymmetryC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02mol/L乙酸铵溶液-乙腈(40∶60,V/V)等度洗脱,流速为1.0mL/min,柱温为35℃,检测... 目的建立测定尼尔雌醇原料及片剂的有关物质和含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为WatersSymmetryC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02mol/L乙酸铵溶液-乙腈(40∶60,V/V)等度洗脱,流速为1.0mL/min,柱温为35℃,检测波长为280nm,进样量为20μL。结果尼尔雌醇峰和相邻杂质峰均能达到完全有效分离;尼尔雌醇质量浓度在0.01~2.0g/L范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为100.00%,RSD为1.29%(n=9)。1批原料和3批片剂样品含量测定结果分别为99.79%,98.62%,98.71%,98.56%,单个最大杂质分别为0.14%,0.41%,0.39%,0.40%,总杂质分别为0.49%,0.78%,0.76%,0.75%。结论建立的RP-HPLC法能有效测定尼尔雌醇原料及片剂的有关物质和含量,为该类药物工艺过程控制、监管和质量保障提供了一定的技术支持。 展开更多
关键词 口服雌激素类药物 尼尔雌醇 尼尔雌醇片 有关物质 含量测定 反相高效液相色谱法
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反相高效液相色谱法测定富马酸替诺福韦二吡呋酯原料药7种有关物质含量 预览
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作者 朱跃芳 姚亮元 +2 位作者 林芳 陈珉珉 朱婧 《中国药业》 CAS 2019年第6期26-28,共3页
目的建立测定富马酸替诺福韦二吡呋酯原料药中有关物质含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Polar-phenyl C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol/L醋酸铵缓冲液(用冰醋酸调pH至4.6)-乙腈(97∶3,V/V)(A)-0.05mol/L醋酸铵缓冲... 目的建立测定富马酸替诺福韦二吡呋酯原料药中有关物质含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Polar-phenyl C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol/L醋酸铵缓冲液(用冰醋酸调pH至4.6)-乙腈(97∶3,V/V)(A)-0.05mol/L醋酸铵缓冲液(用冰醋酸调pH至4.6)-乙腈(40∶60,V/V)(B)(85∶15,V/V),梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为260nm,柱温为35℃,进样量为20μL。结果各杂质质量浓度在0.32~19.63μg/mL范围内与峰面积线性关系良好;稳定性试验的RSD均小2%(n=8);平均加样回收率为99.7%~101.1%,RSD为0.68%~0.94%(n=9)。结论该方法操作简便、准确,精密度、稳定性好,可用于测定富马酸替诺福韦二吡呋酯原料药中7种有关物质含量。 展开更多
关键词 富马酸替诺福韦二吡呋酯 有关物质 反相高效液相色谱法 含量测定
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反相高效液相色谱法测定千层纸素的含量和有关物质
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作者 刘佳卓 王若琪 柳文媛 《中南药学》 CAS 2019年第1期93-98,共6页
目的建立测定千层纸素的含量和有关物质的RP-HPLC方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为ODS-2(4.6 mm×150 mm,5μm),甲醇-乙腈-10 mmol·L^-1磷酸二氢钾(用磷酸调节pH值至2.5)为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,... 目的建立测定千层纸素的含量和有关物质的RP-HPLC方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为ODS-2(4.6 mm×150 mm,5μm),甲醇-乙腈-10 mmol·L^-1磷酸二氢钾(用磷酸调节pH值至2.5)为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长271 nm。结果在含量测定色谱条件下,千层纸素浓度在2.0220.23μg·m L^-1内与峰面积呈良好线性关系(r=1.000,n=6);在有关物质测定色谱条件下,有关物质黄芩素、汉黄芩素、杂质Ⅰ分别在质量浓度0.01970.7872μg·m L^-1(r=1.000,n=6)、0.03130.6250μg·m L-1(r=0.9997,n=6)、0.08182.0440μg·m L^-1(r=0.9999,n=5)内与峰面积呈良好的线性关系;黄芩素、杂质Ⅰ和各杂质总含量分别为0.11%、0.39%、0.57%。结论本方法灵敏度高、重现性好、准确可靠,可用于千层纸素有关物质的检测分析及质量控制。 展开更多
关键词 千层纸素 有关物质 含量测定 反相高效液相色谱法
昆仑雪菊中原花青素B2、绿原酸含量测定及对小鼠血糖的影响 预览
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作者 刘萍 段雅彬 +2 位作者 陈红凯 郝智红 陈湘宏 《西部中医药》 2018年第9期13-16,共4页
目的:明确昆仑雪菊中原花青素B2和绿原酸的含量,探讨昆仑雪菊对高脂饮食2型糖尿病小鼠血糖的影响。方法:采用RP-HPLC法,以流动相乙腈-0. 01%磷酸溶液,检测波长315 nm,流速1 mL/min测定昆仑雪菊中原花青素B2和绿原酸的含量。将昆明种小... 目的:明确昆仑雪菊中原花青素B2和绿原酸的含量,探讨昆仑雪菊对高脂饮食2型糖尿病小鼠血糖的影响。方法:采用RP-HPLC法,以流动相乙腈-0. 01%磷酸溶液,检测波长315 nm,流速1 mL/min测定昆仑雪菊中原花青素B2和绿原酸的含量。将昆明种小鼠60只随机分为对照组、模型组、阳性组及昆仑雪菊高(4g/kg)、中(2 g/kg)、低(1 g/kg)剂量组,对照组与模型组给予等容量生理盐水,其余各组灌胃给予相应药物,连续14天。在造模前后以及给药后7天和14天测定各组小鼠血糖值,并观察小鼠体质量和超氧化物歧化酶(SOD)活力及丙二醛(MDA)含量。结果:昆仑雪菊中原花青素B2和绿原酸的含量分别为0. 016、1. 683 mg/g。昆仑雪菊能明显升高糖尿病模型小鼠体质量(P〈0. 05),降低糖尿病模型小鼠血糖(P〈0. 05),升高糖尿病模型小鼠SOD的活力,降低MDA含量。结论:昆仑雪菊对高脂饮食2型糖尿病小鼠有一定保护作用,其有效成分可能是原花青素B2和绿原酸。 展开更多
关键词 2型糖尿病 RP-HPLC 原花青素B2 绿原酸 昆仑雪菊 小鼠
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RP-HPLC法测定红要子中大黄素的含量 预览
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作者 宋若冰 张惠霞 董玉珍 《中国中医药现代远程教育》 2018年第5期90-91,共2页
目的建立反相高效液相色谱法测定红要子中大黄素的含量。方法采用RP-HPLC法进行测定,以Agilent C18(5μm,4.6×250 mm)为色谱柱,以甲醇∶0.1%磷酸溶液(80∶20)为流动相,流速为1.0 m L·min-1,柱温为30℃,检测波长为254 nm... 目的建立反相高效液相色谱法测定红要子中大黄素的含量。方法采用RP-HPLC法进行测定,以Agilent C18(5μm,4.6×250 mm)为色谱柱,以甲醇∶0.1%磷酸溶液(80∶20)为流动相,流速为1.0 m L·min-1,柱温为30℃,检测波长为254 nm。结果结果大黄素在1.07~12.86μg·m L-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.07%。结论该方法简便、准确、可靠,可以作为红要子药材及相关制剂质量控制的一个参考方法。 展开更多
关键词 RP-HPLC 红要子 大黄素
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RP-HPLC法测定柚皮中柚皮苷和橙皮苷的含量 预览
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作者 刘千 王步枢 陈黎 《中国农学通报》 2018年第10期138-142,共5页
为优化柚皮中柚皮苷、橙皮苷的同时测定方法,比较不同来源柚皮中柚皮苷和橙皮苷的含量差异,采用Luna C18(2)(4.60 mm×150 mm,5μm,100?)为色谱柱,水:乙腈=81:19(以磷酸调p H 2.4)为流动相,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,... 为优化柚皮中柚皮苷、橙皮苷的同时测定方法,比较不同来源柚皮中柚皮苷和橙皮苷的含量差异,采用Luna C18(2)(4.60 mm×150 mm,5μm,100?)为色谱柱,水:乙腈=81:19(以磷酸调p H 2.4)为流动相,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,检测波长为283 nm的高效液相色谱方法,对柚皮中的柚皮苷、橙皮苷含量进行测定。结果表明,该分析方法的柚皮苷和橙皮苷分别在0.0247~0.989、0.0282~1.130μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999;柚皮苷和橙皮苷的平均回收率分别为91.46%、92.66%,RSD分别为1.81%、1.22%;经该法测定,不同来源柚皮中柚皮苷含量差异达极显著水平,但均未检测到橙皮苷。该方法简便、准确,可同时测定柚皮中柚皮苷和橙皮苷的含量。 展开更多
关键词 RP-HPLC 柚皮 柚皮苷 橙皮苷
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RP-HPLC法同时测定藏药十三味青兰散中3种有效成分的含量 预览
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作者 闫晓娟 翟华强 鲁晓光 《西北药学杂志》 CAS 2018年第3期300-302,共3页
目的建立藏药十三味青兰散中胡椒碱、木香烃内酯和去氢木香内酯的RP-HPLC含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Welchrom Materials C(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(65∶35)为流动相;检测波长:203nm;柱温:30℃;... 目的建立藏药十三味青兰散中胡椒碱、木香烃内酯和去氢木香内酯的RP-HPLC含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Welchrom Materials C(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(65∶35)为流动相;检测波长:203nm;柱温:30℃;流速:1.0mL·min^-1。结果胡椒碱、木香烃内酯和去氢木香内酯进样质量分别在0.010 4~0.206 9(r=0.999 3),0.016~0.321(r=0.999 9)和0.024 6~0.491 9μg(r=0.999 6)范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为97.95%(RSD=1.03%,n=6),98.29%(RSD=1.98%,n=6)和99.36%(RSD=1.87%,n=6)。结论该方法操作简便、快速、结果准确,可用于十三味青兰散的质量控制。 展开更多
关键词 胡椒碱 木香烃内酯 去氢木香内酯 藏药 十三味青兰散 RP-HPLC
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不同醋制工艺对元胡中延胡索乙素溶出的影响 预览
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作者 张艳华 包淑云 +2 位作者 年四辉 方昌樵 郭祥 《通化师范学院学报》 2018年第6期72-75,共4页
目的比较元胡的几种不同醋制品醋炙、醋烘、醋蒸、醋焖和醋煮中延胡索乙素的含量,探究不同醋制方法对元胡药用的影响.方法采用反相高效液相色谱法测定不同炮制品中延胡索乙素的含量.色谱柱AgilentTC—C18(2)柱(250×4.6mm,5... 目的比较元胡的几种不同醋制品醋炙、醋烘、醋蒸、醋焖和醋煮中延胡索乙素的含量,探究不同醋制方法对元胡药用的影响.方法采用反相高效液相色谱法测定不同炮制品中延胡索乙素的含量.色谱柱AgilentTC—C18(2)柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:0.3%2-乙胺(冰醋酸调pH至6.50)55:45,检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃.结果不同醋制法中,醋焖炮制元胡后,延胡索乙素含量较高,可作为元胡的最佳醋制方法.结论元胡经不同方法醋制后,延胡索乙素的溶出不同,延胡索乙素的溶出量与元胡的醋制方法有一定相关性. 展开更多
关键词 元胡 延胡索乙素 RPHPLC 醋制品
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RP-HPLC法测定肿节风分散片中异秦皮啶的含量
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作者 刘凯 李勃 +1 位作者 陈芳 侯潇 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2018年第2期140-141,144共3页
目的建立肿节风分散片中异秦皮啶的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法对肿节风分散片中的主要成分异秦皮啶的含量进行测定,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm;5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液20∶80(V/V);检测波长... 目的建立肿节风分散片中异秦皮啶的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法对肿节风分散片中的主要成分异秦皮啶的含量进行测定,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm;5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液20∶80(V/V);检测波长:344nm;流速:1ml·min^-1;柱温:30℃。结果试验精密度RSD值为0.41%,r=0.9999,回收率为99.7%,重复性试验RSD值为1.19%,3批肿节风分散片中的异秦皮啶平均含量为1.073mg·g^-1,稳定性良好。结论建立的方法简便易行、专属性强、准确度高,能有效检测肿节风分散片制剂中异秦皮啶的含量,可用于该药品在生产过程中的质量控制。 展开更多
关键词 肿节风分散片 异秦皮啶 RP-HPLC 含量测定
GC和RP-HPLC测定藏药石榴健胃片中桂皮醛含量的方法比较
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作者 顾崇梅 何元 《中兽医医药杂志》 2018年第3期32-35,共4页
目的:用GC和RP-HPLC对藏药石榴健胃片中桂皮醛进行含量测定,同时对2种方法进行比较。方法:GC采用Inter Cap WAX色谱柱,检测器FID,进样口温度200℃,分流模式进样,分流比10∶1;色谱柱流速1.0 mL/min(恒流模式);程序升温:初始温度150... 目的:用GC和RP-HPLC对藏药石榴健胃片中桂皮醛进行含量测定,同时对2种方法进行比较。方法:GC采用Inter Cap WAX色谱柱,检测器FID,进样口温度200℃,分流模式进样,分流比10∶1;色谱柱流速1.0 mL/min(恒流模式);程序升温:初始温度150℃,保持4 min,以25℃/min速率升至230℃,持续3 min。RP-HPLC法采用Phenomenex Gemini C18色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(48∶52);流速为1.0 mL/min;检测波长:289 nm;柱温:30℃。结果:GC法浓度在23.568-1 178.400μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为A=440.689 4C-3 143.235,r=0.999 4,定量限为15.707μg/mL。RP-HPLC法浓度在0.591 1-35.466 0μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为A=244 000C-51 500,r=0.999 9,定量限为0.0 047 388μg/mL。结论:GC和RP-HPLC均可用于藏药石榴健胃片中桂皮醛的含量测定。 展开更多
关键词 GC RP-HPLC 藏药 石榴健胃片 桂皮醛 含量测定
离子对RP-HPLC法测定复方盐酸二甲双胍片中盐酸二甲双胍含量的不确定度评定 预览
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作者 邓丰 《甘肃医药》 2018年第8期681-684,共4页
目的:评定离子对反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定复方盐酸二甲双胍片中盐酸二甲双胍含量的不确定度。方法:建立数学模型,识别不确定度来源,计算各不确定度分量和合成不确定度,得出扩展不确定度。结果:盐酸二甲双胍含量为(98.5... 目的:评定离子对反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定复方盐酸二甲双胍片中盐酸二甲双胍含量的不确定度。方法:建立数学模型,识别不确定度来源,计算各不确定度分量和合成不确定度,得出扩展不确定度。结果:盐酸二甲双胍含量为(98.51±2.48)%。不确定度主要来源于标准溶液的配制。结论:此不确定度评定方法适用于RP-HPLC测定复方盐酸二甲双胍片中盐酸二甲双胍含量时的不确定度评定,可为优化实验方法提供科学依据,提高测定过程的质控水平。 展开更多
关键词 RP-HPLC 盐酸二甲双胍含量 不确定度分析
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RP-HPLC法测定亚硫酸氢钠甲萘醌粉(水产用)的含量均匀度 预览
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作者 陈向丹 王峻 +2 位作者 万珊董 书香 丁阳 《安徽农学通报》 2018年第20期35-36,65共3页
目的:建立RP-HPLC法测定亚硫酸氢钠甲萘醌粉(水产用)的含量及其含量均匀度方法。方法:采用Agilent Eclipse Plus C18(15cm×4.6mm,5um)色谱柱,以0.015mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇(70∶30)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长230n... 目的:建立RP-HPLC法测定亚硫酸氢钠甲萘醌粉(水产用)的含量及其含量均匀度方法。方法:采用Agilent Eclipse Plus C18(15cm×4.6mm,5um)色谱柱,以0.015mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇(70∶30)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长230nm。结果:在5~250μg/mL范围内,色谱峰面积与对照品浓度呈良好的线性关系,r=0.9998;回收率为100.2%(n=30)。结论:该法快速、简便、重现性好,可用于亚硫酸氢钠甲萘醌粉(水产用)的质量控制。 展开更多
关键词 亚硫酸氢钠甲萘醌粉 含量均匀度 RP-HPLC
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RP-HPLC法同时检测新麦纤散中5种有效成分含量 预览
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作者 沈建君 潘珍珍 +1 位作者 高建莉 郑红斌 《浙江中医药大学学报》 CAS 2018年第1期17-23,共7页
[目的]建立同时检测新麦纤散中5种成分:三七皂苷R1、人参皂苷Rbl、Coelonin、薯蓣皂苷和茯苓酸含量的方法。[方法]采用反相高效液相色谱(reved sedphase-high performance liquid chromatography,RP-HPLC)梯度洗脱法测定三七皂苷R1... [目的]建立同时检测新麦纤散中5种成分:三七皂苷R1、人参皂苷Rbl、Coelonin、薯蓣皂苷和茯苓酸含量的方法。[方法]采用反相高效液相色谱(reved sedphase-high performance liquid chromatography,RP-HPLC)梯度洗脱法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rbl、Coelonin、薯蓣皂苷、茯苓酸的含量。色谱条件:phenomenex-C18色谱柱(250mmX4.6mm,51xm),流动相乙腈和0.1%磷酸水梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1,柱温30℃,检测波长为203nm。[结果]三七皂苷R1、人参皂苷Rbl、Coelonin、薯蓣皂苷、茯苓酸分别在0.65~16.25Ixg·mL^-1(七0.9996),O.42-10.50μg·mL^-1。(r2_-O.9997),0.08-2.OOμg·mL^-1(r^2=0.9998),0.37~9.25μg·mL^-1(r^2=O.9986),0.16~4.00μg·mL^-1(r^2=O.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.53%、99.02%、98.55%、95.43%、97.66%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)分别为1.27%、0.54%、0.53%、1.48%、0.81%。[结论]RP-HPLC梯度洗脱法操作简便,结果准确,精密度高,重现性好,能同时测定新麦纤散中三七皂苷R1、人参皂苷Rbl、Coelonin、薯蓣皂苷、茯苓酸的含量,可为完善新砉纤搬的庸号控制方法提供科晕的依据。 展开更多
关键词 RP-HPLC 新麦纤散 三七皂苷R1 人参皂苷RBL Coelonin 薯蓣皂苷 茯苓酸
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