期刊文献+
共找到51篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
缺氧诱导血管内皮细胞中Runx1表达及其功能的初步研究
1
作者 罗羽莎 谭小玲 +2 位作者 李满满 杨诚忠 杨戎 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期277-284,292共9页
目的探讨缺氧条件下人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)中Runx1(Runt-related transcription factor 1)的表达及其在细胞损伤和炎症分子表达调控中的作用。方法采用缺氧工作站模拟缺氧环境(1%O2),常氧组细... 目的探讨缺氧条件下人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)中Runx1(Runt-related transcription factor 1)的表达及其在细胞损伤和炎症分子表达调控中的作用。方法采用缺氧工作站模拟缺氧环境(1%O2),常氧组细胞于普通培养箱(21%O2)中常规培养。采用qRT-PCR(Lactate dehydrogenase,LDH)试剂盒检测培养上清LDH活性;以葡萄糖转运体-1(glucose transporter 1,Glut1)的转录水平反映缺氧诱导因子1(hypoxia induced factor 1,HIF-1)的转录活性,以Bcl-2/Bax蛋白比值反应细胞凋亡通路的活性。结果 qRT-PCR和Western blot的结果显示,与常氧组相比,缺氧组HUVEC细胞中Runx1持续高表达(P<0.05);经脯氨酸羟化酶抑制剂(dimethyloxalylglycine,DMOG)和去铁酰胺(desferrioxamine,DFX)处理后,常氧组HUVEC中缺氧诱导因子1亚基α(HIF-1α)蛋白和Glut1的mRNA水平增加,Runx1的mRNA也显著增加;分别干扰缺氧组HUVEC细胞和DFX处理组细胞中HIF-1α表达后,Runx1的mRNA显著下降,与各组干扰序列对照组相比,差异均有显著意义(P<0.05)。缺氧24 h时细胞培养上清的LDH活性显著升高,Bcl-2/Bax蛋白水平的比值显著下调,同时,缺氧组HUVEC与常氧组相比,差异均具有显著意义(P<0.05)。干扰Runx1表达后,缺氧组细胞培养上清中LDH活性显著降低,Bcl-2/Bax蛋白水平的比值显著上调,炎症分子mRNA水平显著下调,与各组对照组相比,差异均具有显著意义(P<0.05)。结论缺氧以HIF-1依赖的方式诱导血管内皮细胞中Runx1表达;Runx1通过介导血管内皮细胞损伤和炎症因子的表达,参与缺氧内皮细胞功能紊乱。 展开更多
关键词 RUNX1 缺氧诱导因子-1 细胞损伤 炎症分子 缺氧
结直肠癌组织中SOX9与RUNX1表达及其临床意义 预览
2
作者 于雷 蔡相军 +2 位作者 张一鸣 徐国帅 刘洪涛 《浙江医学》 CAS 2019年第2期143-146,149,106共6页
目的探讨结直肠癌组织中SOX9与RUNX1表达及其临床意义。方法采用免疫组化染色法检测88例结直肠癌组织及癌旁正常组织中SOX9、RUNX1表达情况,分析与结直肠癌患者临床特征的关系,同时分析SOX9与RUNX1表达的相关性。结果SOX9在结直肠癌组... 目的探讨结直肠癌组织中SOX9与RUNX1表达及其临床意义。方法采用免疫组化染色法检测88例结直肠癌组织及癌旁正常组织中SOX9、RUNX1表达情况,分析与结直肠癌患者临床特征的关系,同时分析SOX9与RUNX1表达的相关性。结果SOX9在结直肠癌组织中高表达,RUNX1在癌旁正常组织中高表达。不同肿瘤分化程度、TNM分期、有无侵及浆膜、有无淋巴结转移、有无远处转移的患者直肠癌组织中SOX9高表达率比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);不同TNM分期、血癌胚抗原(CEA)水平、有无侵及浆膜、有无淋巴结转移、有无远处转移的患者直肠癌组织中RUNX1高表达率比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结直肠癌组织中SOX9、RUNX1均高表达13例,均低表达4例;结直肠癌组织中SOX9与RUNX1表达呈负相关(rs=-0.54,P<0.05)。结论SOX9、RUNX1表达与结直肠癌发生、发展关系密切;临床上联合检测有助于判断患者预后情况,为结直肠癌的基因治疗提供新思路。 展开更多
关键词 SOX9 RUNX1 结直肠癌 免疫组化
在线阅读 免费下载
RUNX1对氧糖剥夺诱导PC12细胞凋亡的保护作用研究 被引量:1
3
作者 秦彦昌 贾栋 +2 位作者 于庆伟 孙树凯 张百平 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第10期1838-1842,共5页
目的:研究RUNX1在PC12细胞氧糖剥夺模型中的表达及其对PC12细胞的保护作用,并探讨其相关机制。方法:体外培养PC12细胞并构建氧糖剥夺模型,将细胞分为对照组、氧糖剥夺组、RUNX1 si RNA处理组、si RNA对照处理组(sicontrol)、pc DNA3... 目的:研究RUNX1在PC12细胞氧糖剥夺模型中的表达及其对PC12细胞的保护作用,并探讨其相关机制。方法:体外培养PC12细胞并构建氧糖剥夺模型,将细胞分为对照组、氧糖剥夺组、RUNX1 si RNA处理组、si RNA对照处理组(sicontrol)、pc DNA3.1-RUNX1处理组(pc RUNX1)和pc DNA3.1对照处理组(pc DNA 3.1)。q RT-PCR和western blot检测RUNX1、磷酸化Akt(p-Akt)和总Akt(t-Akt)表达水平;MTT法检测细胞存活率;Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡。结果:与对照组比较,RUNX1在PC12细胞氧糖剥夺模型中表达水平显著升高;沉默RUNX1可下调PC12细胞的存活率,促进细胞的凋亡,有效抑制p-Akt蛋白表达,而过表达RUNX1显著提高细胞存活率,抑制细胞凋亡,并上调p-Akt蛋白表达;此外,PI3K/Akt通路抑制剂LY294002明显抑制RUNX1过表达对细胞存活率的促进作用和对细胞凋亡的抑制作用。结论:RUNX1可通过PI3K/Akt信号通路保护OGD对PC12细胞的损伤作用。 展开更多
关键词 RUNX1 氧糖剥夺 细胞凋亡 PI3K/AKT
Runx3基因的主要作用机制及与转化生长因子β信号传导通路的关系 预览
4
作者 马静茹 刘恺远 牟新 《中华危重症医学杂志(电子版)》 CAS 2016年第4期226-228,共3页
人Runx家族包括三个成员,分别是Runx1、Runx2和Runx3基因,它们的基因产物在结构上具有许多相似之处,但功能各不相同。Runx1可调节造血相关基因的表达,是白血病染色体易位最常见的靶位点;Runx2对骨组织的形成和重建起重要作用,是骨细胞... 人Runx家族包括三个成员,分别是Runx1、Runx2和Runx3基因,它们的基因产物在结构上具有许多相似之处,但功能各不相同。Runx1可调节造血相关基因的表达,是白血病染色体易位最常见的靶位点;Runx2对骨组织的形成和重建起重要作用,是骨细胞的特异转录因子;Runx3参与了多种生理过程,包括神经和树状突细胞的成熟等。 展开更多
关键词 RUNX3基因 转化生长因子Β 信号传导通路 RUNX1 RUNX2 造血相关基因 染色体易位 树状突细胞
在线阅读 下载PDF
miR-101及Runt相关转录因子1在肺癌细胞系A549中的作用
5
作者 李文雅 姜学东 +1 位作者 张林 刘宏旭 《解剖科学进展》 2016年第3期302-305,共4页
目的研究miR-101及其下游靶基因Runt相关转录因子1(RUNX1)在肺癌细胞系A549中的作用。方法 Western Blot及Real Time PCR检测miR-101和RUNX1在A549中的表达情况,上调或下调miR-101后A549中RUNX1的表达变化,绘制生长曲线及细胞克隆实... 目的研究miR-101及其下游靶基因Runt相关转录因子1(RUNX1)在肺癌细胞系A549中的作用。方法 Western Blot及Real Time PCR检测miR-101和RUNX1在A549中的表达情况,上调或下调miR-101后A549中RUNX1的表达变化,绘制生长曲线及细胞克隆实验检测A549细胞的增殖变化,transwell验证A549细胞迁移的变化。结果在A549细胞,miR-101表达水平下调,RUNX1表达水平上调;miR-101抑制A549细胞的增殖及迁移;RUNX1促进A549细胞的增殖及迁移。结论 miR-101通过抑制RUNX1的转录表达抑制肺癌细胞系A549的增殖及迁移。 展开更多
关键词 miR-101 RUNX1 肺癌
RUNX1基因与肿瘤关系的研究进展 被引量:2
6
作者 李娜 李勇 巩平 《大连医科大学学报》 CAS 2016年第6期603-607,共5页
RUNX1(Runt-related transcription factor 1)是RUNX转录因子家族成员之一,定位于21q22,包含138个氨基酸Runt同源功能区,研究发现RUNX1在肝癌、胃癌中发挥抑癌作用,而在非小细胞肺癌、子宫内膜癌中发挥促癌作用,在不同亚型的乳腺癌中... RUNX1(Runt-related transcription factor 1)是RUNX转录因子家族成员之一,定位于21q22,包含138个氨基酸Runt同源功能区,研究发现RUNX1在肝癌、胃癌中发挥抑癌作用,而在非小细胞肺癌、子宫内膜癌中发挥促癌作用,在不同亚型的乳腺癌中发挥抑癌或促癌作用。而RUNX1作为重要的转录因子,主要通过直接或间接调控TGFβ、Wnt、BMP等信号转导通路发挥作用。 展开更多
关键词 RUNX1 肿瘤 TGFΒ WNT
炎症状态下NF-κB-mTOR通路及转录因子RUNX1调控肾小管上皮细胞DC-SIGN表达研究 被引量:2
7
作者 罗茂财 周思源 +3 位作者 冯丹颖 王红艳 许春娣 周同 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期189-194,共6页
探讨炎症状态下NF-κB通路、mTOR通路以及转录因子RUNX1对。肾小管上皮细胞DC—SIGN表达调控。体外培养肾小管上皮细胞株(HK-2)并经TNF-α刺激,分别给予NF-κB抑制剂(BAY11—7082)和mTOR抑制剂(Rapamycin)干预。采用免疫印迹试... 探讨炎症状态下NF-κB通路、mTOR通路以及转录因子RUNX1对。肾小管上皮细胞DC—SIGN表达调控。体外培养肾小管上皮细胞株(HK-2)并经TNF-α刺激,分别给予NF-κB抑制剂(BAY11—7082)和mTOR抑制剂(Rapamycin)干预。采用免疫印迹试验和实时定量PCR法检测HK-2细胞DC-SIGN表达;免疫印迹试验检测mTOR的磷酸化水平。用上述经TNF-α刺激的HK-2以及建立的肾炎损伤小鼠模型,以实时定量PCR法检测HK-2细胞以及分离的模型鼠肾小管上皮细胞中RUNX1表达。进一步利用HK-2构建过表达RUNX1稳定转染细胞株并经TNF-α刺激,实时定量PCR法检测RUNX1和DC—SIGN表达。结果显示,HK-2经TNF-α刺激模拟炎症状态下,可促进mTOR磷酸化并诱导DC-SIGN表达;NF-κB抑制剂和mTOR抑制剂均能抑制HK-2细胞的DC—SIGN表达,NF-κB抑制剂亦可抑制mTOR的磷酸化。还发现炎症因素刺激下,人和小鼠肾小管上皮细胞体内体外均明显表达RUNX1,且过表达RUNX1的HK-2细胞稳转株显著表达dc-SIGN,并在TNF—α刺激下可进一步上调DC—SIGN表达。本研究表明,肾脏微炎症状态下,NF-κB-mTOR通路以及转录因子RUNX1均参与了肾小管上皮细胞DC—SIGN的表达调控。提示此过程中,NF-κB通路作为mTOR上游通路,通过激活后者参与DC—SIGN表达,而转录因子RUNX1可能是启动DC—SIGN表达的关键调控因素。 展开更多
关键词 DC-SIGN MTOR NF-ΚB RUNX1 肾小管上皮细胞
模拟微重力对巨核细胞增殖和分化的影响 预览 被引量:2
8
作者 岳春燕 毛欣茹 +5 位作者 郑磊 高雅 朱阳敏 吴彬 洪佳琼 平宝红 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第12期1867-1870,共4页
目的:探讨模拟微重力对巨核细胞增殖和分化的影响及机制。方法:利用RCCS-4模拟微重力,采用台盼蓝染色判断细胞活力.细胞计数及CCK8法评估细胞增殖情况,采用流式细胞术检测CD41^+/CD61^+细胞比例和细胞周期。RT-PCR法检测血小板... 目的:探讨模拟微重力对巨核细胞增殖和分化的影响及机制。方法:利用RCCS-4模拟微重力,采用台盼蓝染色判断细胞活力.细胞计数及CCK8法评估细胞增殖情况,采用流式细胞术检测CD41^+/CD61^+细胞比例和细胞周期。RT-PCR法检测血小板生成素受体(c-mpl)和相关转录因子mRNA表达水平。结果:培养24、48、72h后,SMG组细胞计数、CCK8法细胞增殖活性、G2/M期细胞比例、c-mpl mRNA表达水平均显著低于NG组(P〈0.05);培养48、72h后SMG组CD41^+/CD61^+细胞比例、Rant相关转录因子1(RUNX-1)mRNA表达水平显著低于NG组(P〈0.05)。结论:模拟微重力抑制体外培养巨核细胞增殖和分化。转录受抑导致c-mpl表达下调进而c-mpl介导的下游通路受抑可能是相关机制。 展开更多
关键词 模拟微重力 巨核细胞 C-MPL GATA-1 NF—E2 RUNX-1
在线阅读 免费下载
胶原纤维、NCAM1和RUNX1在心肌桥供血心肌的表达 预览 被引量:1
9
作者 马英 刘云 唐任宽 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第19期2443-2445,共3页
目的探讨胶原纤维、神经细胞黏附分子1(NCAM1)和Runt相关转录因子1(RUNX1)在心肌桥(MB)供血心肌的表达情况。方法用Massion’8染色检测胶原纤维在无动脉粥样硬化MB供血心肌(A组)、动脉粥样硬化MB供血心肌(B组)、冠状动脉粥样... 目的探讨胶原纤维、神经细胞黏附分子1(NCAM1)和Runt相关转录因子1(RUNX1)在心肌桥(MB)供血心肌的表达情况。方法用Massion’8染色检测胶原纤维在无动脉粥样硬化MB供血心肌(A组)、动脉粥样硬化MB供血心肌(B组)、冠状动脉粥样硬化心脏病心肌(C组)、非心源性即刻死亡心肌中的(作为对照组,D组)分布;免疫组化检测NCAM1在上述心肌的表达情况;Westernbolt检测其转录因子RUNX1的表达水平。结果Massion’S染色显示B、C组心肌间质有较多胶原纤维,部分心肌坏死,形成纤维瘢痕;A、D组心肌间质几乎无胶原纤维。NCAM1在B组心肌表达呈阳性,呈棕黄或棕褐色,主要在细胞质及细胞膜表达;C组瘢痕灶附近心肌细胞膜及细胞质中呈阳性;A组和D组心肌表达呈弱阳性或阴性。NCAM1在A、D组供血心肌表达与B、C组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。Westernbolt检测RUNX1亦有相似的表达。结论MB存在动脉粥样硬化将导致慢性心肌缺血。 展开更多
关键词 心肌桥 供血心肌 胶原纤维 神经细胞黏附分子1 Runt相关转录因子1
在线阅读 下载PDF
兔脑死亡状态对肝脏蛋白质表达谱的影响 被引量:3
10
作者 李玲 杜冰 +3 位作者 范晓礼 钟自彪 王彦峰 叶啟发 《中华肝胆外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期883-888,共6页
目的 分析兔脑死亡状态下肝脏存在的差异蛋白质,为揭示脑死亡状态下肝脏损伤的影响因素提供实验依据.方法 采用缓慢颅内加压法建立兔脑死亡模型.提取脑死亡后6h标本蛋白质进行双向凝胶电泳.利用PDQuest凝胶图像分析软件对图像进行分析.... 目的 分析兔脑死亡状态下肝脏存在的差异蛋白质,为揭示脑死亡状态下肝脏损伤的影响因素提供实验依据.方法 采用缓慢颅内加压法建立兔脑死亡模型.提取脑死亡后6h标本蛋白质进行双向凝胶电泳.利用PDQuest凝胶图像分析软件对图像进行分析.将两组间差异在2倍以上的蛋白质点行基质辅助激光解析离子化飞行时间质谱鉴定.在NCBI数据库中检索,鉴定出相应的蛋白质,并用蛋白印迹法进行验证.结果 双向凝胶电泳显示,假手术组可检测到大约(973±34)个蛋白质点,脑死亡组可检测到大约(987±38)个蛋白质点.经成组比较共计有52个明显差异表达的蛋白质点,与假手术组相比,上调29个,下调23个.10个差异蛋白点分别为线粒体醛脱氢酶、过氧化物酶6、3磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1、3-巯基丙酮酸硫基转移酶、乙醇脱氢酶、二氢嘧啶酶相关蛋白4、Runt相关转录因子1、无机焦磷酸酶、谷氨酸-半胱氨酸连接酶的调节亚基、微粒细胞色素B5.其中,RUNX1是我们比较关注的一个蛋白.通过蛋白印迹法对RUNX1在各组织中的表达情况进行验证发现,随着脑死亡时间的延长,RUNX1在肝脏中的表达逐渐减少.结论 双向凝胶电泳结合质谱鉴定是差异蛋白质组学研究的可靠平台和有力工具,鉴定出的蛋白质RUNX1可能与脑死亡后肝脏损伤的发生、发展有关,有助于对脑死亡后肝脏损伤机制的了解. 展开更多
关键词 脑死亡 蛋白质组学 Runt相关转录因子1 肝脏
Runx1-shRNA重组质粒的构建与表达
11
作者 陈一帆 汤小菊 罗凤鸣 《生物医学工程学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期837-841,共5页
本研究目的在于构建特异性下调人Runx1基因的shRNA表达质粒。设计并合成人Runx1基因的siRNA,通过DNA重组技术将目的序列插入到pSuper质粒,采用菌落PCR、限制性内切酶酶切技术及测序方法对其进行筛选与鉴定。转染该质粒于人肺腺癌细胞A5... 本研究目的在于构建特异性下调人Runx1基因的shRNA表达质粒。设计并合成人Runx1基因的siRNA,通过DNA重组技术将目的序列插入到pSuper质粒,采用菌落PCR、限制性内切酶酶切技术及测序方法对其进行筛选与鉴定。转染该质粒于人肺腺癌细胞A549,通过实时荧光定量PCR技术和Western blot方法分别从基因及蛋白水平对其进行功能鉴定。实验结果表明我们所构建的pSuper-Runx1-shRNA质粒能够有效抑制A549细胞Runx1mRNA和蛋白的表达,抑制率分别为33%和50%。 展开更多
关键词 RUNX1 PSUPER 质粒构建
银屑病患者外周血T细胞主控基因RUNX1及其靶基因的表达研究 预览
12
作者 安鹏 王永 +2 位作者 刘瑞风 赵新程 燕华玲 《中国药物与临床》 CAS 2014年第6期709-711,共3页
目的研究银屑病患者外周血T细胞主控基因RUNX1及其靶基因SLC9A3R1、人类白细胞抗原(HLA)-C及磷酸激酶(PKC)-βⅠ的mRNA表达,进一步了解RUNX1及其下游基因与银屑病外周血T细胞活性异常的关系。方法取20例银屑病患者及20名健康对照外... 目的研究银屑病患者外周血T细胞主控基因RUNX1及其靶基因SLC9A3R1、人类白细胞抗原(HLA)-C及磷酸激酶(PKC)-βⅠ的mRNA表达,进一步了解RUNX1及其下游基因与银屑病外周血T细胞活性异常的关系。方法取20例银屑病患者及20名健康对照外周血,分离、培养、扩增外周血T细胞并鉴定纯度;提取纯化mRNA并反转录合成cDNA,实时荧光定量聚合酶链反应(RFQ-PCR)检测RUNX1、SLC9A3R1、HLA-C及PKC-βⅠ在mRNA水平表达。结果银屑病患者外周血T细胞RUNX1、SLC9A3R1、HLA-C及PKC-βⅠmRNA表达水平均高于健康对照组,银屑病组RUNX1、SLC9A3R1、HLA-C及PKC-βⅠmRNA与对照组的表达水平比值分别为1.807 1、2.249 4、2.074 4及2.378 4。结论 RUNX1及其靶基因表达水平的增高可能引起外周血T细胞的活化,并参与银屑病的发病。 展开更多
关键词 银屑病 T淋巴细胞 RUNX1
在线阅读 下载PDF
RUNX蛋白在不同发育时期小鼠髁状突中的表达 预览 被引量:1
13
作者 张渊岫 李强 +7 位作者 王震东 许衍 邵胜 李琥 马俊青 胡佳艺 尹璐 陈文静 《口腔生物医学》 2013年第1期35-39,共5页
目的:探索小鼠髁状突形态发育及此过程中RUNX蛋白的表达变化及意义。方法:取胚胎14.5d(E14.5)至出生后7.5d(P7.5)的小鼠下颌骨,制备髁突矢状位切片,苏木素一伊红(HE)染色观察。免疫组化方法检测RUNX蛋白表达分布。结果:... 目的:探索小鼠髁状突形态发育及此过程中RUNX蛋白的表达变化及意义。方法:取胚胎14.5d(E14.5)至出生后7.5d(P7.5)的小鼠下颌骨,制备髁突矢状位切片,苏木素一伊红(HE)染色观察。免疫组化方法检测RUNX蛋白表达分布。结果:E14.5开始,髁突间充质细胞聚集,而后逐渐分化出完整的软骨细胞分层,髁突逐渐由半圆变扁平。免疫组化示RUNXl、2阳性信号主要位于增殖层、前软骨细胞层及部分肥大层细胞,RUNX3阳性信号主要位于前软骨细胞层及肥大层。髁突前后部,RUNXl、2在前软骨细胞层的信号强度较肥大层更高。RUNX整体的表达呈现双峰曲线。结论:髁突前后部成熟较晚,更易发生改建。RUNXl、2协同作用于软骨细胞分化早期,RUNX3调节作用于软骨细胞成熟期。 展开更多
关键词 RUNX1 RUNX2 RUNX3 髁状突 小鼠 免疫组化
在线阅读 下载PDF
Runx1转基因小鼠构建
14
作者 汤小菊 李君丽 +4 位作者 刘小菁 雷弋 苏巧俐 吴庆波 罗凤鸣 《生物医学工程学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期584-587,共4页
本研究目的在于构建Runxl转基因小鼠模型。利用含小鼠RunxlcDNA的ptetO7-Runxl—AscⅡ—IRES-EGFP表达载体,应用基因重组技术和显微注射技术,将纯化的线性化表达质粒ptet07-Runxl—AscⅡ-IRES-EGFP注射进受精卵的原核内,将存活受精... 本研究目的在于构建Runxl转基因小鼠模型。利用含小鼠RunxlcDNA的ptetO7-Runxl—AscⅡ—IRES-EGFP表达载体,应用基因重组技术和显微注射技术,将纯化的线性化表达质粒ptet07-Runxl—AscⅡ-IRES-EGFP注射进受精卵的原核内,将存活受精卵或存活胚胎移植制备Runxl转基因小鼠,用PCR技术和Southernblot实验方法鉴定转基因小鼠是否构建成功。实验结果表明本方法可成功构建携带Runxl基因的转基因小鼠模型,为进一步研究Runxl基因的生物学功能奠定了基础。 展开更多
关键词 载体构建 RUNX1 转基因小鼠
RUNX家族蛋白在小鼠磨牙发育过程中的表达分析 预览 被引量:1
15
作者 胡佳艺 李琥 +6 位作者 侯伟 林汤毅 张渊岫 马俊青 李文艳 尹璐 陈文静 《口腔生物医学》 2012年第4期193-196,共4页
目的:观察Runt相关转录因子(Runt—related transcription factor,RUNX)1、RUNX2、RUNX3在小鼠下颌第一磨牙不同发育阶段的表达情况,探讨其在Balb/c小鼠牙齿发育过程中的作用机制。方法:取Balb/c小鼠出生前19.5d和出生后0、6... 目的:观察Runt相关转录因子(Runt—related transcription factor,RUNX)1、RUNX2、RUNX3在小鼠下颌第一磨牙不同发育阶段的表达情况,探讨其在Balb/c小鼠牙齿发育过程中的作用机制。方法:取Balb/c小鼠出生前19.5d和出生后0、6、14、28d的包含下颌第一磨牙胚或牙齿的下颌骨组织,分别进行HE染色和免疫组织化学方法观察牙齿发育中RUNX1、RUNX2、RUNX3的表达情况。结果:RUNX1在胚胎19.5d的小鼠牙胚中有表达,出生当天、出生后6、14、28d,RUNX1的表达递增。RUNX2在胚胎19.5d和出生当天牙胚中呈颗粒状表达;出生后6、14、28d均有表达,表达量在出生后6d呈现最低,然后又在14、28d时升高。RUNX3在胚胎19.5d和出生当天牙胚中基本无表达;出生后6d,RUNX3在牙本质中表达量最低,出生后14、28d时表达量逐渐升高。结论:RUNX1在成釉细胞分化、成牙本质细胞分化和牙本质成熟过程中起一定作用,RUNX2与牙本质的成熟过程最相关,RUNX3主要与后期牙本质的成熟和牙齿形态相关。 展开更多
关键词 RUNX1 RUNX2 RUNX3 免疫组化 牙齿发育 小鼠
在线阅读 下载PDF
miR-23a与RUNX1在恶性淋巴瘤中的表达及其临床意义 预览 被引量:3
16
作者 贺荣芳 赵强 +3 位作者 王婧 谢黎明 张小丽 龚邵新 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期674-678,共5页
目的:探讨miR-23a与runt相关转录因子(runt—relatedtranscriptionfactor1,RUNXl)在恶性淋巴瘤中的表达及I临床意义。方法:运用荧光素酶报告基因活性分析检测miR-23a与RUNX1基因3"UTR区结合情况。收集150例恶性淋巴瘤及30例反应... 目的:探讨miR-23a与runt相关转录因子(runt—relatedtranscriptionfactor1,RUNXl)在恶性淋巴瘤中的表达及I临床意义。方法:运用荧光素酶报告基因活性分析检测miR-23a与RUNX1基因3"UTR区结合情况。收集150例恶性淋巴瘤及30例反应性增生淋巴组织手术标本,分别运用原位杂交、免疫组织化学方法检测两组中miR-23a、RUNXl的表达。结果:RUNX1是miR-23a直接调控的靶基因。miR-23a在150例恶性淋巴瘤组织中阳性表达率为66.7%,显著高于反应性增生淋巴组织(30.0%,P〈0.01),且与肿瘤恶性程度和f陆床分期密切相关(P〈0.01);RUNX1蛋白在150例恶性淋巴瘤组织中阳性表达率为24.7%,显著低于反应性增生淋巴组织(53-3%,P〈0.01),且与肿瘤组织学类型、恶性程度和I陆床分期密切相关(P〈0.05);相关性分析表明,miR-23a与RUNX1的表达呈负相关(P〈0.01)。结论:RUNX1是miR-23a直接调控的靶基因,miR-23a的高表达和RUNX1蛋白低表达可能是恶性淋巴瘤发生发展的重要生物学标志。 展开更多
关键词 MIRNA runt相关转录因子1 恶性淋巴瘤
在线阅读 免费下载
小鼠骨髓间充质干细胞中RUNX1对WNT5A基因转录活性的调控 预览 被引量:1
17
作者 梁晓雷 王晓燕 +5 位作者 高娇 要晖宇 陈晨 刘元林 吴英 毛宁 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2011年第5期 1200-1203,共4页
本研究旨在探讨小鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSC)中转录因子RUNX1对WNT5A转录活性的调控,探索骨髓造血微环境对造血干细胞调控的机制。体外分离、培养、鉴定小鼠骨髓MSC;利用RT-PCR方法检测小鼠骨髓MSC中RUNX1的表达... 本研究旨在探讨小鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSC)中转录因子RUNX1对WNT5A转录活性的调控,探索骨髓造血微环境对造血干细胞调控的机制。体外分离、培养、鉴定小鼠骨髓MSC;利用RT-PCR方法检测小鼠骨髓MSC中RUNX1的表达;利用染色质免疫共沉淀研究RUNX1与WNT5A启动子之间的直接相互作用;利用逆转录病毒表达系统将RUNX1导入小鼠间充质干细胞中,用RT-PCR的方法检测基因的表达,研究RUNX1对WNT5A的转录调节作用。结果发现:体外分离培养得到的MSC经脂肪、成骨、软骨诱导后,分别用油红O、von Kossa、甲苯胺蓝染色呈阳性。RUNX1表达于小鼠骨髓来源MSC中,RUNX1能与WNT5A启动子直接结合,并对WNT5A具有转录激活作用。结论:小鼠骨髓MSC中表达RUNX1,WNT5A是RUNX1的一个下游靶基因,其转录活性受RUNX1调控。 展开更多
关键词 间充质干细胞 RUNX1 WNT5A 转录调控 染色质免疫共沉淀
在线阅读 下载PDF
RUNX1表观遗传机制在白血病发生中的作用研究进展 预览 被引量:3
18
作者 张寒 郑胡镛 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第2期525-530,共6页
RUNX1又称为AML1,是RUNX转录因子蛋白家族中的成员之一,是白血病染色体易位最常见的靶位点。RUNX1是十分重要的转录因子,可双向(促进或抑制)调节造血相关基因的表达。RUNX1蛋白可接受多种翻译后修饰,其活性可受这些翻译后修饰的... RUNX1又称为AML1,是RUNX转录因子蛋白家族中的成员之一,是白血病染色体易位最常见的靶位点。RUNX1是十分重要的转录因子,可双向(促进或抑制)调节造血相关基因的表达。RUNX1蛋白可接受多种翻译后修饰,其活性可受这些翻译后修饰的影响,从而调节造血细胞的分化、凋亡及自我更新。本文重点综述RUNX1的靶基因、转录机制及翻译后修饰等表观遗传机制在白血病发生中的作用。 展开更多
关键词 RUNX1 白血病 转录因子 翻译后修饰
在线阅读 下载PDF
银屑病患者骨髓CD34^+细胞转录调节因子RUNX1的表达研究 预览
19
作者 李俊琴 侯瑞霞 +3 位作者 程涛 张静 尹国华 张开明 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期 480-482,共3页
目的:研究转录调节因子RUNX1在银屑病患者骨髓CD34^+细胞中的表达,以揭示银屑病患者造血干细胞的活性。方法:采用免疫磁珠法分离CD34^+细胞,流式细胞术鉴定细胞纯度,反转录PCR和蛋白免疫印迹法分别检测RUNX1的mRNA和蛋白表达。... 目的:研究转录调节因子RUNX1在银屑病患者骨髓CD34^+细胞中的表达,以揭示银屑病患者造血干细胞的活性。方法:采用免疫磁珠法分离CD34^+细胞,流式细胞术鉴定细胞纯度,反转录PCR和蛋白免疫印迹法分别检测RUNX1的mRNA和蛋白表达。结果:银屑病患者骨髓CD34^+细胞RUNX1mRNA及蛋白表达水平均高于正常对照组(P〈0.05)。结论:决定CD34^+细胞发育分化的关键转录因子RUNX1在银屑病患者骨髓CD34^+细胞中表达异常,RUNX1表达水平的增高可能引起骨髓造血干细胞和造血微环境的异常,并可能参与银屑病的发病。 展开更多
关键词 银屑病 骨髓 CD34^+细胞 转录调节因子RUNX1
在线阅读 下载PDF
骨髓增生异常综合征相关基因的研究进展
20
作者 贾宁(综述) 叶芳(审校) 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2010年第2期150-153,共4页
骨髓增生异常综合征(MDS)是造血干细胞的异质性疾病,至今病因尚未完全清楚。近年来随着分子生物学技术的发展,对MDS相关基因的研究越来越多。研究证实,在MDS患者中存在一系列异常,包括基因甲基化、转录因子的突变和激酶突变等。... 骨髓增生异常综合征(MDS)是造血干细胞的异质性疾病,至今病因尚未完全清楚。近年来随着分子生物学技术的发展,对MDS相关基因的研究越来越多。研究证实,在MDS患者中存在一系列异常,包括基因甲基化、转录因子的突变和激酶突变等。本文就与MDS发病机制相关的P15INK4b、RUNX1和FHIT等基因的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 分子生物学 P15INK4B RUNX1 FHIT
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈