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锦州女性人乳头瘤病毒基因分型检测结果分析 预览
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作者 王丹丹 黄丹 张蕴莉 《锦州医科大学学报》 CAS 2019年第1期66-68,共3页
目的探讨锦州地区女性高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染分布的特征。方法选取2016年8月至2018年8月锦州医科大学附属第一医院妇科门诊收治的4977例女性患者为研究对象,采集其宫颈脱落细胞,采用实时荧光PCR反应检测15种高危型HPV(16、18、31... 目的探讨锦州地区女性高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染分布的特征。方法选取2016年8月至2018年8月锦州医科大学附属第一医院妇科门诊收治的4977例女性患者为研究对象,采集其宫颈脱落细胞,采用实时荧光PCR反应检测15种高危型HPV(16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68、82型)感染情况。结果高危型HPV总感染率为24.93%,排前6位的亚型为HPV16、52、58、51、39、56型。高危型HPV感染率,<31岁与51~60岁妇女均高于31~50岁妇女(P<0.01),61~80岁妇女高于51~60岁妇女(P<0.01)。结论锦州地区妇科门诊妇女高危型HPV感染率与中国部分地区基本一致,年轻妇女与老年妇女高危型HPV感染率较高。 展开更多
关键词 高危型人乳头瘤病毒 感染 基因亚型
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广西地区1110例血红蛋白H病患者的基因型、血液学表型和铁过载的临床研究 预览
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作者 庞艳敏 王小超 +1 位作者 潘红飞 尹晓林 《右江医学》 2019年第5期336-342,共7页
目的 了解广西中间型α地中海贫血(血红蛋白H病,HbH病)患者不同基因型的贫血、铁超载状况及其与表型的关系。方法 利用地贫管理系统,收集2011~2018年共8年间就诊于右江民族医学院附属医院、中国人民解放军联勤保障部队第九二三医院的111... 目的 了解广西中间型α地中海贫血(血红蛋白H病,HbH病)患者不同基因型的贫血、铁超载状况及其与表型的关系。方法 利用地贫管理系统,收集2011~2018年共8年间就诊于右江民族医学院附属医院、中国人民解放军联勤保障部队第九二三医院的1110例血红蛋白H病患者的一般资料、基因型结果、血液学参数和铁过载指标;将HbH病患者按缺失型、非缺失型分成两组,观察两组血常规及血清铁蛋白(SF)的检测结果,比较缺失型与非缺失型HbH病患者血红蛋白H量、Hb、MCV、MCH及铁负荷情况;贫血及铁蛋白随年龄变化的情况。利用SPSS 19.0软件对相关数据进行分析处理。结果 1110例HbH病患者共检出8种基因型,缺失型有:-α 3.7 /-- SEA 142例(占18.0%)、-α 4.2 /-- SEA 56例(占7.1%)、-α 3.7 /-- THAI 3例(占0.4%)、-α 4.2 /--α WS 1例(占0.1%),非缺失型主要基因型有:-α CS /-- SEA 562例(占71.3%)、-α QS /-- SEA 18例(占2.3%)、-α CS /-- THAI 4例(占0.5%)、-α WS /-- SEA 2例(占0.3%),其中以非缺失型为主。1110例HbH病患者中,平均Hb<30 g/L占0.2%,30~60 g/L占4.7%,60~90 g/L占66.3%,>90 g/L占28.8%。非缺失型HbH病患者贫血程度较缺失型患者严重,其MCV、MCH及HbH含量高于缺失型患者。非缺失组SF水平、铁超载和重度铁超载比例均高于缺失型患者。缺失组、非缺失组平均Hb水平与年龄均无明显相关性;缺失组、非缺失组的SF与年龄呈正相关( r 值分别为0.38和0.21, P <0.01)。结论 广西地区的HbH患者基因型以非缺失型为主,大部分为中度贫血,部分为重度贫血,铁过载随着年龄的增加而增加,非缺失型铁超载程度较缺失型严重。 展开更多
关键词 血红蛋白H病 基因型 贫血 铁超载
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血管紧张素转化酶基因插入/缺失多态性与缺血性卒中后认知损害的相关性 预览
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作者 王艾 聂万锋 《现代中西医结合杂志》 CAS 2019年第10期1056-1060,1123共6页
目的探讨血管紧张素转化酶基因多态性与脑卒中所致认知功能障碍之间的相关性。方法选取205例初发缺血性脑卒中患者作为研究对象,采用PCR方法对血管紧张素转化酶有多态性的基因位点进行检测,并于脑卒中发生12个月后进行相应的精神和智力... 目的探讨血管紧张素转化酶基因多态性与脑卒中所致认知功能障碍之间的相关性。方法选取205例初发缺血性脑卒中患者作为研究对象,采用PCR方法对血管紧张素转化酶有多态性的基因位点进行检测,并于脑卒中发生12个月后进行相应的精神和智力检测以评估患者的认知功能。根据患者是否在脑卒中后伴有认知功能障碍分为认知功能障碍组和认知功能正常组,比较2组临床资料及血管紧张素转化酶基因多态性分布情况,分析血管紧张素转化酶基因多态性与卒中后认知功能障碍的相关性。结果 205例缺血性脑卒中患者中,基因型为II型86个,DI型83个,DD型36个。认知功能障碍组47例,认知功能正常组158例,2组性别、年龄、受教育年限及程度、吸烟饮酒史、卒中病因学分型及伴高血压、高血脂、糖尿病、心房颤动情况比较差异无统计学意义(P>均0.05),认知功能障碍组伴缺血性心脏病比例明显高于认知功能正常组(P<0.05)。认知功能障碍组血管紧张素转化酶基因型DD频率和等位基因D的频率均明显高于认知功能正常组(P均<0.05)。单因素分析和多因素二元Logistic分析显示,携带DD基因和D等位基因者卒中后认知功能障碍发生率更高(P均<0.05)。结论血管紧张素转化酶DD基因型是脑卒中患者发生认知功能障碍的独立影响因素,携带DD基因型的患者发生卒中后认知功能障碍的风险性更高。 展开更多
关键词 脑卒中 认知功能障碍 聚合酶链反应 基因型
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2015-2017年重庆地区感染HPV各基因型及分布特点 预览
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作者 霍兆群 吴晓辉 +3 位作者 李嘉燕 卢志云 毕庆军 涂干卿 《国际检验医学杂志》 CAS 2019年第1期74-79,共6页
目的研究重庆地感染人乳头瘤病毒(HPV)各基因型及分布特点。方法选取2015年1月至2017年12月重庆市三大片区各级医院送检女性样本,用PCR-斑点杂交法作HPV-DNA分型检测,分别统计各基因型阳性率、2个年龄段及地区分布和多重感染情况,选取部... 目的研究重庆地感染人乳头瘤病毒(HPV)各基因型及分布特点。方法选取2015年1月至2017年12月重庆市三大片区各级医院送检女性样本,用PCR-斑点杂交法作HPV-DNA分型检测,分别统计各基因型阳性率、2个年龄段及地区分布和多重感染情况,选取部分HPV阳性病例同时用第二代捕获杂交法(HCⅡ法)作比对检测及基因测序和液基薄层细胞(TCT)检查。结果143083例样本,HPV阳性检出率为25.38%,在阳性中占比达10%的基因型依次为52、16、58、81、53;高危型HPV(hrHPV)检出率为21.58%;18~45岁感染阳性率为24.74%,45岁以上为27.39%,2个年龄段(18~45岁、45岁以上)阳性率差异有统计学意义(P<0.05);渝西及主城阳性检出率为24.44%,渝东北为31.81%,渝东南为24.70%,渝东北阳性检出率明显高于另外两个片区,差异有统计学意义(P<0.05);各年龄段及各片区均以感染单一基因型为主;两种方法比对检测结果符合率为96.2%;各型测序结果分别与NCBI相对应基因的序列比对,一致性均在99%以上;同时作TCT检查的7168例中,属hrHPV5835例,结果为CINⅡ5.50%,低危型HPV(lrHPV)有1333例,结果为CINⅡ0.53%。HPV感染导致宫颈细胞CIN改变的检出率均低于10%,hrHPV的CINⅡ明显高于lrHPV,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过对重庆市超14万例次女性感染HPV各基因型的检查研究,为该地区宫颈癌诊断和防治体系的建立提供有力科学依据,为该病原疫苗的研发和应用提供高价值流行病学资料。 展开更多
关键词 重庆 人乳头瘤病毒 基因型 分布特点
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青海地区不同民族乙肝病毒基因分型及临床特点
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作者 张嘉刚 杨秀兰 于国英 《青海医药杂志》 2019年第1期1-4,共4页
目的:研究青海地区不同民族(汉、藏、回)乙肝病毒(HBV)基因型的分布及临床特征。方法:收集187例HBV基因分型成功的乙肝患者临床资料,其中汉族73例、藏族87例、回族27例;采用ELIS法检测乙肝血清标记物,荧光定量PCR法检测乙肝病毒DNA定量,... 目的:研究青海地区不同民族(汉、藏、回)乙肝病毒(HBV)基因型的分布及临床特征。方法:收集187例HBV基因分型成功的乙肝患者临床资料,其中汉族73例、藏族87例、回族27例;采用ELIS法检测乙肝血清标记物,荧光定量PCR法检测乙肝病毒DNA定量,PCP测序法检测乙肝病毒基因分型。结果:187例HBV基因分型成功的患者中,C型169例,占90.37%;B型3例,占1.60%;D型15例,占8.02%;未见其他类型及混合型;C型在汉、藏、回族分别占68例(93.15%)、74例(85.06%)、27例(100.00%),B型3例均为汉族(100.00%),D型15例中汉族2例、藏族13例;不同民族HBV基因型分布有统计学意义(P<0.05);不同民族在性别构成比、HBV-DNA载量无统计学差异(P>0.05);在乙肝感染平均年龄及HBeAg阳性率存在统计学差异(P<0.05),藏族感染乙肝平均年龄较低,HBeAg阳性率高于汉族。结论:青海地区检测到B、C、D三种HBV基因型,藏、汉、回族HBV基因型以C型为绝对优势株,D型主要分布在藏族HBV感染者中,不同基因型分布在不同民族中存在差异性;藏族乙肝患者年龄较年轻,HBeAg阳性率高,需加强对藏族人群的早期筛查和治疗;C型患者肝硬化、肝癌发生率要高于B型和D型,故在临床对C型乙肝患者应加强针对性地防治。 展开更多
关键词 藏族 汉族 回族 乙肝病毒 基因型 临床特点
核苷(酸)类药物治疗慢性乙型肝炎的耐药突变分析 预览
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作者 陈洪涛 何桂蓉 +2 位作者 杨智 麦润章 吴诗品 《新发传染病电子杂志》 2019年第1期24-27,共4页
目的分析核苷(酸)类药物治疗慢性乙肝诱导HBV基因耐药的变异特征。方法通过常规PCR和DNA反向斑点杂交相结合的DNA芯片技术对211例服用核苷(酸)类药物治疗慢性乙肝的耐药患者和195例未治疗的慢性乙肝患者进行HBVDNA基因分型和耐药位点检... 目的分析核苷(酸)类药物治疗慢性乙肝诱导HBV基因耐药的变异特征。方法通过常规PCR和DNA反向斑点杂交相结合的DNA芯片技术对211例服用核苷(酸)类药物治疗慢性乙肝的耐药患者和195例未治疗的慢性乙肝患者进行HBVDNA基因分型和耐药位点检测,分析核苷(酸)类药物耐药突变规律。结果406例患者中B基因型占61%,C基因型占31%,C基因型耐药突变发生率(65%)显著高于B基因型(46%),差异有统计学意义(P<0.001)。rtM204I为最常见的耐药突变位点(43%),rtM204V、rtL180M、rtM250V、rtA181T/V、rtN236T、rtM250L常与其它耐药位点相伴出现,rtT184S/A/I/L、rtS202G、rtM/V207I仅以多耐药模式存在。C基因型更容易发生公共耐药通路突变,耐药通路突变与患者的HBeAg状态无相关性。结论深圳地区HBV基因型以B型为主,C基因型较B基因型有更高的耐药突变发生率,且更容易发生公共耐药通路突变。 展开更多
关键词 HBV 耐药 突变 基因型
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经治HBV感染者的HBV基因分型及其对核苷类药物的耐药情况 预览
7
作者 李少燕 柳明波 《广西医学》 CAS 2019年第4期478-480,共3页
目的分析经治HBV感染者的HBV基因分型及其对核苷类药物的耐药情况。方法纳入335例经治HBV感染者,应用PCR-反向点杂交法检测患者外周血HBV基因分型,并分析HBV对核苷类药物的耐药情况。结果 335例患者中,255例HBV-DNA阳性,其中182例的基... 目的分析经治HBV感染者的HBV基因分型及其对核苷类药物的耐药情况。方法纳入335例经治HBV感染者,应用PCR-反向点杂交法检测患者外周血HBV基因分型,并分析HBV对核苷类药物的耐药情况。结果 335例患者中,255例HBV-DNA阳性,其中182例的基因型为C型(71. 4%),62例为B型(24. 3%),4例为B/C混合型(1. 6%),2例为D型(0. 8%),5例为未分型(2. 0%)。255例HBV-DNA阳性标本中共30例检出耐药株,耐药率为11. 8%;对拉米夫定、阿德福韦酯的耐药率分别为11. 4%、5. 5%;26例(10. 2%)对多种药物耐药。结论经治HBV感染者的HBV基因分型以C型为主,且其HBV耐药形势严峻。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 基因分型 核苷类药物 耐药
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血管紧张素转换酶基因多态性与2型糖尿病肾病的相关性研究
8
作者 刘媛媛 马亮 +5 位作者 姜永玮 李囡 丛笑 刘倩 杨辉 曹永彤 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期116-122,共7页
目的采用改进的实验方法研究血管紧张素转换酶(ACE)基因rs1799752多态性与2型糖尿病(T2DM)肾病(DKD)的相关性,并探讨该多态性与环境因素(吸烟、肥胖)的交互作用对DKD的影响。方法病例对照研究。选择2016年6月至2018年3月中日友好医院收... 目的采用改进的实验方法研究血管紧张素转换酶(ACE)基因rs1799752多态性与2型糖尿病(T2DM)肾病(DKD)的相关性,并探讨该多态性与环境因素(吸烟、肥胖)的交互作用对DKD的影响。方法病例对照研究。选择2016年6月至2018年3月中日友好医院收治的T2DM合并DKD患者[DKD(+)组]和T2DM不伴DKD患者[DKD(-)组]各300例为研究对象。采用改进的PCR-毛细管电泳法进行基因分型。统计学分析两组受试者的临床生化指标和ACE基因I/D多态性不同基因型及等位基因频率,进一步按吸烟、肥胖状况分组进行多因素回归分析。结果DKD(+)组患者DD基因型及D等位基因频率均高于DKD(-)组[DD基因型:15.0%(45例)比7.3%(22例),χ^2=10.8,P=0.004;D等位基因频率:36.5%(219例)比28.0%(168例),χ^2=9.92,P=0.02]。多因素Logistic回归分析显示,在隐性和加性遗传模型中,D等位基因与DKD发病风险显著相关(校正后,隐性模型:OR=1.45,95%CI:1.06~2.00,P=0.022;加性模型:OR=1.41,95%CI:1.04~1.90,P=0.025)。在吸烟组和肥胖组,D等位基因在显性和隐性模型中与DKD的发病显著相关(校正后均P<0.05),表明吸烟组和肥胖组的D等位基因携带者有更高的DKD发病风险。而在非吸烟组和非肥胖组,未校正和校正后的3种模型中均未发现基因型及等位基因与DKD相关(均P>0.05)。结论ACE基因I/D多态性与2型糖尿病患者DKD的发病相关,D等位基因是DKD发病的易感基因,DD基因型是2型糖尿病合并DKD的危险因素。ACE基因I/D多态性可能与吸烟、肥胖环境因素协同促进DKD的发病。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 肽基二肽酶A 基因型 多态现象 遗传
应用串联质谱技术进行河南省新生儿甲基丙二酸血症的筛查结果分析
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作者 王丽雯 倪敏 +3 位作者 贾晨路 李晓乐 孟云 赵德华 《中国优生与遗传杂志》 2019年第7期846-848,共3页
目的探讨串联质谱技术(MS/MS)在河南省新生儿甲基丙二酸血症(MMA)筛查中的作用和意义,统计并了解我省MMA的发病情况。方法收集2012年12月至2018年12月的河南省出生72h后经充分哺乳的新生儿820 337例,采足跟血,制成干燥血滤纸片,MS/MS法... 目的探讨串联质谱技术(MS/MS)在河南省新生儿甲基丙二酸血症(MMA)筛查中的作用和意义,统计并了解我省MMA的发病情况。方法收集2012年12月至2018年12月的河南省出生72h后经充分哺乳的新生儿820 337例,采足跟血,制成干燥血滤纸片,MS/MS法检测血片丙酰基肉碱(C3)、游离肉碱(C0)、乙酰基肉碱(C2)、蛋氨酸(MET)、C3/C2、C3/C0、C3/MET。尿GC-MS检测尿液甲基丙二酸(MMA)、3-羟基丙酸、甲基枸橼酸的水平变化,结合血同型半胱氨酸(HCY)及基因检测以明确诊断。结果新筛共确诊174例MMA。其MS/MS结果显示C3增高的有144例,C3/C2增高的有171例。C3/MET增高的有148例。C3正常的为30例。尿MMA增高的有174例,甲基枸橼酸增高的有104例,3-羟基丙酸增高的有69例。HCY增高的有156例。基因检测显示156例为MMACHC型,即为B12有效型,其中c.609G>A突变出现频率最高。18例为MUT型,为B12无效型,其中c.1663G>A突变出现频率最高。结论 MMA是河南省新生儿遗传代谢病筛查中最常见的有机酸血症,其发病率为1/4714。且血C3/C2及尿MMA增高,对诊断MMA更具有特异性。MMA大部分为B12有效型,且MMACHC型MMA是MMA中最主要的类型,C3/MET和HCY的增高可以很好的提示MMA的基因分型为MMACHC型。通过MSMS筛查,多数患儿在无症状前就能被筛查出来,且可以在基因结果出来之前即可进行有效的治疗,是提高患者存活率和治疗效果的有效途径。 展开更多
关键词 新生儿疾病筛查 串联质谱 甲基丙二酸血症 基因分型
亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与大剂量甲氨蝶呤不良反应的相关性研究 预览
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作者 何霞 姚平立 +7 位作者 吴宇 侯正尧 李星星 张远 串俊兰 钟磊 肖洪涛 童荣生 《实用医院临床杂志》 2019年第2期8-11,共4页
目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677 T、A1298C基因多态性与急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿使用大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)后不良反应的相关性。方法纳入70例经HD-MTX治疗的ALL患儿,检测患儿MTHFR C677 T、A1298C基因多态性和MTX血药浓... 目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677 T、A1298C基因多态性与急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿使用大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)后不良反应的相关性。方法纳入70例经HD-MTX治疗的ALL患儿,检测患儿MTHFR C677 T、A1298C基因多态性和MTX血药浓度,收集各项生理生化指标和HD-MTX化疗后不良反应,分析基因多态性与血药浓度及不良反应发生的相关性。结果C677 T各基因型间胃肠道反应的发生呈显著性差异(P=0.003),C677 T野生型(CC)vs突变型(CT+TT)胃肠道反应呈显著性差异(P=0.001),Logistic回归分析显示患儿72小时血药浓度水平、C677 T位点多态性,体质指数(BMI),免疫分型及体重可能是导致患儿不良反应(ADR)发生的影响因素(P<0.05)。结论检测MTHFRC677T基因型可以有效指导临床HD-MTX个体化给药,为减少不良反应的发生提供参考指标。 展开更多
关键词 亚甲基四氢叶酸还原酶 基因型 血液肿瘤 甲氨蝶呤
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肾移植术后华法林不敏感患者的用药分析
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作者 刘秀梅 都丽萍 梅丹 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1042-1043,1048共3页
目的探讨临床药师在华法林不敏感患者个体化抗凝治疗中的作用。方法通过参与1例肾移植患者进行人工血管旁路移植术后使用华法林不敏感的抗凝治疗过程,分析该患者华法林不敏感的原因,参与药物治疗方案调整,对患者进行药学监护。结果患者... 目的探讨临床药师在华法林不敏感患者个体化抗凝治疗中的作用。方法通过参与1例肾移植患者进行人工血管旁路移植术后使用华法林不敏感的抗凝治疗过程,分析该患者华法林不敏感的原因,参与药物治疗方案调整,对患者进行药学监护。结果患者同时服用的硫唑嘌呤、环孢素软胶囊和基因型(CYP2C9*1/*1和VKORC1-1639GA)是减弱华法林作用的主要因素。结论结合患者合并用药和基因型监测等因素为患者提供华法林个体化抗凝治疗,提高抗凝治疗的有效性和安全性。 展开更多
关键词 华法林不敏感 药物相互作用 基因型
广西壮族人群8号染色体rs6651256位点单核苷酸多态性与腰椎退行性疾病的关系 预览
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作者 刘洋 关业文 +2 位作者 杨庆华 王嘉琦 江华 《广西医科大学学报》 CAS 2019年第5期776-778,共3页
目的:探讨在广西壮族人群8号染色体rs6651256位点单核苷酸多态性与腰椎退行性疾病(LDD)的关系。方法:选取2015年1月至2016年12月在广西医科大学第一附属医院脊柱骨病外科入院治疗的LDD患者285例作为病例组,同期选取年龄匹配的正常成年人... 目的:探讨在广西壮族人群8号染色体rs6651256位点单核苷酸多态性与腰椎退行性疾病(LDD)的关系。方法:选取2015年1月至2016年12月在广西医科大学第一附属医院脊柱骨病外科入院治疗的LDD患者285例作为病例组,同期选取年龄匹配的正常成年人287例作为对照组。提取基因组DNA,用TaqMan探针技术对8号染色体rs6651256位点进行实时荧光定量PCR(qPCR)检测,并分析两组等位基因和基因型频率。结果:两组rs6651256位点的各等位基因(G、A)、各基因型(GG、GA、AA)频率分布比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论:广西壮族人群中8号染色体rs6651256位点单核苷酸多态性可能与LDD的发生无关。 展开更多
关键词 腰椎退行性疾病 单核苷酸多态性 等位基因 基因型
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太行鸡慢羽公鸡羽速基因型鉴定方法的建立与验证
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作者 靳伟 代敏敏 樊宝良 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1014-1020,共7页
快慢羽性状为伴性遗传性状,可通过建立雌雄自鉴别品系应用于家禽的早期性别鉴定。因慢羽基因对快羽基因呈显性,故区分慢羽公鸡的羽速基因型是建立慢羽纯系的重要工作。使用传统测交鉴定方法鉴别耗时费力,而已有的分子鉴定方法有的成本太... 快慢羽性状为伴性遗传性状,可通过建立雌雄自鉴别品系应用于家禽的早期性别鉴定。因慢羽基因对快羽基因呈显性,故区分慢羽公鸡的羽速基因型是建立慢羽纯系的重要工作。使用传统测交鉴定方法鉴别耗时费力,而已有的分子鉴定方法有的成本太高,有的准确率太低。本研究以已有表型记录的快羽或慢羽太行鸡公母鸡为试验材料,设计了半定量PCR鉴定公鸡慢羽羽速基因型引物,通过摸索最佳反应体系和条件并通过对测交验证,最终建立了能较准确鉴定太行鸡慢羽公鸡羽速基因型方法,为太行鸡慢羽纯系的建立奠定技术基础。 展开更多
关键词 半定量PCR 太行鸡 慢羽 基因型
中小学生乙型肝炎病毒感染现状及其基因型分布特征研究
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作者 何广营 林晓玲 李冯坚 《中国优生与遗传杂志》 2019年第2期148-149,135共3页
目的了解深圳地区中小学生乙型肝炎病毒(HBV)感染现状及基因型分布情况,为HBV患者合理用药提供依据。方法选取2016年3月~2017年9月在深圳地区就读的中小学生4217名,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测学生血清中HBV表面抗原(HBVHBsAg),对HB... 目的了解深圳地区中小学生乙型肝炎病毒(HBV)感染现状及基因型分布情况,为HBV患者合理用药提供依据。方法选取2016年3月~2017年9月在深圳地区就读的中小学生4217名,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测学生血清中HBV表面抗原(HBVHBsAg),对HBsAg为阳性的学生,采用PCR法检测HBVDNA,对HBVDNA阳性标本采用PCR测序法对HBV基因型进行分析,并对结果进行统计分析。结果 4217名中小学HBV-HBsAgELISA法阳性率为6.28%(265/4217),其中男生为6.69%(137/2047),女生为5.90%(128/2170),男生略高于女生,但差异无统计学意义(χ~2=1.492,P>0.05),经PCR-DNA定量复检阳性230例,阳性符合率为86.79%(230/265),其中初中生阳性率为5.62%(124/2206),小学生为5.27%(106/2011),两者差异无统计学意义(χ~2=0.835,P>0.05)。HBVDNA阳性标本中B基因型检出率为61.30%(141/230),明显高于C基因型的24.35%(56/230),差异有统计学意义(χ~2=6.755,P<0.05),混合感染以B+C为主,感染率为12.17%(28/230);初中生和小学生HBV各基因型分布之间差异均无统计学意义(χ~2=0.573~1.132,P>0.05),男生和女生之间差异也均无统计学意义(χ~2=0.759~1.496,P>0.05)。结论深圳地区中小学生有一定的HBV感染率,B基因型为本区HBV感染的主要基因型,其次为C基因型,混合感染以B+C混合基因型为主。因此,加强HBV基因型分析对HBV合理用药具有重要的意义。 展开更多
关键词 中小学生 乙型肝炎 感染现状 基因型 分析
致病疫霉有性生殖诱导及F1代遗传多样性
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作者 王伟伟 梁静思 +5 位作者 段晓艳 陶宇 汤淑丽 杨洋 李灿辉 唐唯 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1046-1057,共12页
致病疫霉Phytophthora infestans为马铃薯晚疫病的重要病原菌。通过从昆明市寻甸县采集110P和H-6两株致病疫霉,明确其染色体倍性、交配型、线粒体单倍型、毒性和甲霜灵敏感性,经对峙培养,利用改良的卵孢子萌发方法获得有性生殖F1代群体P... 致病疫霉Phytophthora infestans为马铃薯晚疫病的重要病原菌。通过从昆明市寻甸县采集110P和H-6两株致病疫霉,明确其染色体倍性、交配型、线粒体单倍型、毒性和甲霜灵敏感性,经对峙培养,利用改良的卵孢子萌发方法获得有性生殖F1代群体POP1(60株),并对POP1进行表型和基因型测定。结果表明:冷冻处理24h为最佳条件,卵孢子萌发率达5.09%±0.15%;POP1的交配型、毒性和甲霜灵敏感性均发生了分离,其中交配型分离比为A1:A2:A1A2:自育型(SF)=16:5:17:22,毒性分离比为抗性(R):敏感性(S)=11:49,甲霜灵敏感性分离比为抗性(R):敏感性(S)=2:58;3个表型的分离均偏离孟德尔单基因显性遗传特点。基于8对SSR多态性引物对POP1基因型分析表明,遗传相似系数为0.98时,可将所有菌株分为14个基因型;遗传相似系数为0.95时,可将POP1分为6个分支,其中优势群体为S1,占分离群体的61.67%。关联分析进一步表明,8对SSR所代表的基因型和几个重要表型有显著相关性(R2=0.6667)。本研究建立了高效的致病疫霉卵孢子萌发体系,解析了有性生殖后代群体遗传结构特点,为深入探索致病疫霉的变异规律及病害流行趋势提供了理论基础。 展开更多
关键词 马铃薯 致病疫霉 有性生殖后代 表型 基因型
3株传染性支气管炎病毒蛋鸡源河南株的S1基因序列分析 预览
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作者 吴倩倩 许鑫 +4 位作者 陈钦玺 阚云超 姚伦广 王新卫 冀君 《河南农业科学》 北大核心 2019年第6期123-130,共8页
为了解河南省致蛋鸡产蛋量下降的传染性支气管炎病毒(IBV)的流行特征,从河南南阳、信阳和安阳等市的发病鸡场中鉴定出3株IBV,分别命名为CK/CH/HN/NY1206/2017、CK/CH/HN/XY911/2017和CK/CH/HN/AY119/2018,并应用RT-PCR技术对3个IBV分离... 为了解河南省致蛋鸡产蛋量下降的传染性支气管炎病毒(IBV)的流行特征,从河南南阳、信阳和安阳等市的发病鸡场中鉴定出3株IBV,分别命名为CK/CH/HN/NY1206/2017、CK/CH/HN/XY911/2017和CK/CH/HN/AY119/2018,并应用RT-PCR技术对3个IBV分离株的S1基因进行扩增与序列分析。结果显示,3个IBV分离株S1基因全长都为1617nt,编码539aa,并且都属于基因型4/91(CHⅡ);CK/CH/HN/NY1206/2017株S1基因裂解位点为RRSRR,CK/CH/HN/XY911/2017株S1基因裂解位点为RRSRR,CK/CH/HN/AY119/2018株S1基因裂解位点为RRFRR;3个分离株间核苷酸序列及其推导的氨基酸序列具有较高同源性,与位于同一基因型的参考毒株间同源性较高,与我国使用的Mass型常规疫苗H120和H52株的核苷酸和氨基酸同源性最低,分别仅为78.3%~78.4%和74.8%~75.4%,与4/91(CHⅡ)型疫苗4/91株的核苷酸和氨基酸同源性较高,分别达到94.7%~99.3%和93.9%~98.1%。综上,河南省致蛋鸡产蛋量下降的IBV流行株基因型相对统一,使用4/91(CHⅡ)型疫苗应可提高蛋鸡抗IBV的效率。 展开更多
关键词 鸡传染性支气管炎病毒 S1基因 序列分析 基因型 河南省
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Identification of predominant GNPTAB gene mutations in Eastern Chinese patients with mucolipidosis Ⅱ/Ⅲ and a prenatal diagnosis of mucolipidosis Ⅱ
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作者 Yu Wang Jun Ye +5 位作者 Wen-juan Qiu Lian-shu Han Xiao-lan Gao Li-li Liang Xue-fan Gu Hui-wen Zhang 《中国药理学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第2期279-287,共9页
Mucolipidosis Ⅱ α/β, mucolipidosis Ⅲ α/β, and mucolipidosis Ⅲ γ are autosomal recessive disorders belonging to the family of lysosomal storage disorders caused by deficiency of the UDP-N-acetylglucosamine, a l... Mucolipidosis Ⅱ α/β, mucolipidosis Ⅲ α/β, and mucolipidosis Ⅲ γ are autosomal recessive disorders belonging to the family of lysosomal storage disorders caused by deficiency of the UDP-N-acetylglucosamine, a lysosomal enzyme N-acetylglucosamine-1-phosphotransferase (GlcNAc-phosphotransferase) localized in the Golgi apparatus, which is essential for normal processing and packaging of soluble lysosomal enzymes with initiating the first step of tagging lysosomal enzymes with mannose-6-phosphate (M6P). Mucolipidosis Ⅱ and Ⅲ are caused by mutations in the GNPTAB and GNPTG genes, and patients with these diseases are characterized by short stature, skeletal abnormalities, and developmental delay. In this study we report 38 patients with mucolipidosis Ⅱ and Ⅲ enrolled in Eastern China during the past 8 years. The diagnosis was made based on clinical characteristics and measurement of plasma lysosomal enzyme activity. Sanger sequencing of GNPTAB and/or GNPTG for all patients and real-time quantitative PCR were performed to confirm the diagnosis. In addition, 11 cases of prenatal mucolipidosis Ⅱ were diagnosed based on measurement of the enzyme activity in amniotic fluid supernatant and genetic testing of cultured amniotic cells. Based on molecular genetic tests, 30 patients were diagnosed with mucolipidosis Ⅱ α/β, 6 were diagnosed with Ⅲ α/β and 2 were diagnosed with Ⅲ γ. Thirty-seven different GNPTAB gene mutations were identified in 29 patients with mucolipidosis Ⅱ α/β and six patients with Ⅲ α/β. These mutations included 22 new mutations (p.W44X, p.E279X, p.W416X, p.W463X, p.Q802X, p.Q882X, p.A34P, p.R334P, p.D408N, p.D534N, p.Y997C, p.D1018V, p.L1025S, p.L1033P, c.88_89delAC, c.890_891insT, c.1150_1151insTTA, c.1523delG, c.2473_2474insA, c.2980_2983delGCCT, c.3094delA, and deletion of exon 9). Four new GNPTG gene mutations were identified (c.13delC, p.Y81X, p.G126R and c.609+1delG) in two mucolipidosis Ⅲ γ patients. Among the 11 cases of prenatal diagnosis, four were mucolipi 展开更多
关键词 MUCOLIPIDOSIS LYSOSOMAL ENZYMES GENOTYPE GNPTAB GNPTG gene mutation PHENOTYPE PRENATAL diagnosis
云南昆明地区女性人乳头瘤病毒感染情况及亚型分布 预览
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作者 高淩 吴翰欣 +4 位作者 丁家伟 温艳萍 李梦仙 刘晓晓 邰文琳 《昆明医科大学学报》 CAS 2019年第4期37-40,共4页
目的 了解云南昆明地区女性人乳头瘤病毒(HPV)各年龄段检出情况及亚型分布,为以后该地区HPV的预防和治疗提供参考依据。方法 收集2016年9月至2018年9月昆明医科大学第二附属院行HPV分型检测的女性14 069例。结果 阳性例数为1 927例,检... 目的 了解云南昆明地区女性人乳头瘤病毒(HPV)各年龄段检出情况及亚型分布,为以后该地区HPV的预防和治疗提供参考依据。方法 收集2016年9月至2018年9月昆明医科大学第二附属院行HPV分型检测的女性14 069例。结果 阳性例数为1 927例,检出率为13.70%,高危型总检查出2 037例,检出率14.48%,其中HPV16型检出率最高,检出率为2.57%;低危型总共检查出388例,检出率2.76%,其中HPV43型检出率最高,检出率为1.05%,检出单一型多见,检出率10.72%。<20岁年龄组的高低危、单一、双重、多重检出率最高,其次以20 ~ 29岁检出率最高,检出率为17.59%,40 ~ 49岁为最低,检出率为10.98%,>50岁后感染率随之增高,60 ~ 69岁检出率第二。结论 云南昆明地区检出率为低于全国水平,以单一型为主,主要检出型别高危型为HPV16,低危型为HPV43,<20岁高低危、单一、双重、多重检出率最高,40~49岁为最低,可能是由于地区间环境差异、人群间不同的遗传背景和检测的方法不同所造成的差异。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒 基因型 感染率 流行病学
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干扰素治疗B、C基因型慢性乙型肝炎临床效果差异的Meta分析 预览
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作者 李敏 单姗 +4 位作者 吴晓宁 孔媛媛 欧晓娟 尤红 贾继东 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2019年第6期1256-1261,共6页
目的综合评价干扰素治疗B、C基因型慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效差异。方法计算机检索PubMed、Web of Science、The Cochrane Library、CNKI、万方和VIP数据库截止到2018年11月发表的关于干扰素治疗B、C基因型CHB患者疗效差异的文献。2... 目的综合评价干扰素治疗B、C基因型慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效差异。方法计算机检索PubMed、Web of Science、The Cochrane Library、CNKI、万方和VIP数据库截止到2018年11月发表的关于干扰素治疗B、C基因型CHB患者疗效差异的文献。2位研究者独立筛选文献、提取资料并评价所纳入文献的质量,然后进行Meta分析。结果共纳入20篇研究文献,Meta分析结果显示,干扰素治疗B基因型CHB患者的HBV DNA阴转率、HBeAg清除率、HBeAg血清学转换率、HBsAg清除率,以及ALT复常率均明显高于C基因型CHB患者(比值比分别为2.95、3.16、1.83、2.59、2.31,95%可信区间分别为2.22~3.91、2.38~4.20、1.44~2.33、1.05~6.38、1.69~3.16,P值均<0.05)。亚组分析结果显示,干扰素在B、C基因型CHB患者中的疗效差异不受干扰素种类的影响。结论干扰素的抗病毒效果受到HBV基因型的影响,B基因型抗病毒效果优于C基因型,因此,HBV基因型是预测干扰素疗效的重要因素。 展开更多
关键词 肝炎 乙型 慢性 基因型 干扰素类 治疗结果 META分析
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安徽省马鞍山市哨点医院食源性疾病患者诺如病毒感染的分子流行病学特征分析
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作者 洪颖 史永林 +6 位作者 张魁 江良梁 王蓉 王利 陈谨 陈健 陈道利 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期581-585,共5页
目的了解马鞍山哨点医院食源性疾病病例诺如病毒的感染状况及基因特征。方法收集2015年1月至2018年6月马鞍山3家医院食源性疾病病例流行病学资料和粪便标本,共911例;采用实时荧光定量逆转录PCR法检测GⅠ/GⅡ组诺如病毒,阳性标本使用普... 目的了解马鞍山哨点医院食源性疾病病例诺如病毒的感染状况及基因特征。方法收集2015年1月至2018年6月马鞍山3家医院食源性疾病病例流行病学资料和粪便标本,共911例;采用实时荧光定量逆转录PCR法检测GⅠ/GⅡ组诺如病毒,阳性标本使用普通逆转录PCR方法进行扩增,扩增产物测序后采用生物学软件对病毒序列进行序列比对和系统进化分析。结果男女病例分别为504例(55.3%)和402例(44.1%),5例性别不详。诺如病毒阳性率为14.7%(134例),其中GⅠ组7例,GⅡ组124例,GⅠ和GⅡ组混合感染3例;全年均可检出诺如病毒,每年11月至次年4月阳性率较高[24.4%(20/82)~45.3%(24/53)];男性诺如病毒阳性78例(15.5%),女性阳性55例(13.7%)(χ^2=0.58,P=0.448);各年龄组诺如病毒阳性率差异无统计学意义(χ^2=9.55,P=0.089);成功测序79份,GⅠ组4份(5.1%),GⅡ组75份(94.9%),GⅡ.17和GⅡ.4型较多,分别为35和15份;不同年份流行优势株有所不同,2015年以GⅡ.17(30份,68.2%)为主,2016年以GⅡ.4(5/9)为主,2017年以GⅡ.4(8/16)为主,2018年以GⅡ.3(3/6)为主。结论马鞍山的诺如病毒腹泻全年流行,冬春高发;以GⅡ型为主,优势流行株为GⅡ.17和GⅡ.4型,不同年份的流行优势毒株有所不同。 展开更多
关键词 诺罗病毒 基因型 食源性疾病 进化分析
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