支气管哮喘发病机制研究进展 预览 被引量：11

1

作者 张丽丽 吴晓梅 《中华哮喘杂志（电子版）》 CAS 2013年第6期43-45,共3页

气道重塑是一个复杂的过程，在支气管哮喘发病机制中越来越受到重视。其产生的原因很多，但血小板衍生生长因子-BB的刺激、STIMI／Orail介导的Ca2＋内流的确切机制还不清楚，阐明这些因素将为发现新的防治或逆转气道结构变化的治疗方法... 气道重塑是一个复杂的过程，在支气管哮喘发病机制中越来越受到重视。其产生的原因很多，但血小板衍生生长因子-BB的刺激、STIMI／Orail介导的Ca2＋内流的确切机制还不清楚，阐明这些因素将为发现新的防治或逆转气道结构变化的治疗方法提供帮助。 展开更多

关键词 基质相互作用因子 细胞迁移 血小板衍生因子-BB 钙库操纵的钙内流

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Role of STIM1 in neurodegeneration

2

作者 Carlos Pascual-Caro Noelia Espinosa-Bermejo +1 位作者 Eulalia Pozo-Guisado Francisco Javier Martin-Romero 《世界生物化学杂志：英文版（电子版）》 2018年第2期16-24,共9页

关键词 CALCIUM NEURODEGENERATION Parkinson's DISEASE Alzheimer's DISEASE stim1 Voltage-operated Ca2+ CHANNELS

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STIM1在幼年和成年大鼠外伤性癫痫中的表达 被引量：3

3

作者 肖淳 王文 +5 位作者 石全红 但炜 唐兆华 师艺峰 李海涛 谢延风 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第14期1493-1497,共5页

目的探讨钙释放激活钙离子通道（calcium release-activated calcium,CRAC）关键蛋白STIM1在幼年和成年大鼠外伤性癫痫中的表达差异及意义。方法取SD雄性幼年、成年大鼠各94只,按照完全随机设计分为成年、幼年假手术组：皮层注射生理盐... 目的探讨钙释放激活钙离子通道（calcium release-activated calcium,CRAC）关键蛋白STIM1在幼年和成年大鼠外伤性癫痫中的表达差异及意义。方法取SD雄性幼年、成年大鼠各94只,按照完全随机设计分为成年、幼年假手术组：皮层注射生理盐水,各42只;成年、幼年模型组：铁离子皮层注射外伤性癫痫模型,各52只。建模后观察大鼠癫痫行为学表现;分别于6、24、72 h,7、14、21、28 d 7个时相点完全随机选取6只大鼠,处死取伤灶周边皮层脑组织,用实时荧光定量PCR、Western blot和免疫组织化学法分别检测STIM1的mRNA与蛋白的表达。结果模型组成年、幼年大鼠均出现典型痫性发作,幼鼠模型组建模成功率为91.3%,成鼠模型组建模成功率为84%（定义Racine评分3分及以上为建模成功）。幼鼠模型组比成鼠模型组发作次数明显增多（P〈0.05）,每次发作持续时间显著延长（P〈0.05）,发作程度较重。建模后各组STIM1的mRNA和蛋白表达都有明显增高,72 h达高峰（P〈0.05）,但幼鼠与成鼠相比较,STIM1的mRNA和蛋白在各时间点表达增高的趋势更加显著（P〈0.05）。结论幼鼠较成鼠更容易发生外伤性癫痫,STIM1在幼鼠中较成鼠的表达也更高,提示STIM1表达增加、CRAC激活可能是幼鼠更易发生外伤性癫痫的机制之一。 展开更多

关键词 外伤性癫痫 CRAC通道 stim1

支气管哮喘发病机制研究进展 被引量：4

4

作者 张丽丽 吴晓梅 《国际呼吸杂志》 2013年第21期1661-1663,共3页

气道重塑是一个复杂的过程，在支气管哮喘发病机制中越来越受到重视。其产生的原因很多，但血小板衍生生长因子-BB的刺激、STIM 1／Orail介导的Ca^2＋内流的确切机制还不清楚，阐明这些因素将为发现新的防治或逆转气道结构变化的治疗方... 气道重塑是一个复杂的过程，在支气管哮喘发病机制中越来越受到重视。其产生的原因很多，但血小板衍生生长因子-BB的刺激、STIM 1／Orail介导的Ca^2＋内流的确切机制还不清楚，阐明这些因素将为发现新的防治或逆转气道结构变化的治疗方法提供帮助。 展开更多

关键词 基质相互作用因子 细胞迁移 血小板衍生因子-BB 钙库操纵的钙内流

钙释放激活钙通道研究进展 被引量：4

5

作者 高尚邦 李臣鸿 《现代生物医学进展》 CAS 2009年第2期350-354,共5页

库操纵的钙（Store Operated Calcium，SOC）进入参与许多重要Ca^2＋信号生理过程，如细胞分化和凋亡。虽然SOC的许多生物物理特性被表述，但研究最清楚的是钙释放激活的钙（Ca^2＋ release-activated Ca^2＋，CRAC）通道。最近通过RNA... 库操纵的钙（Store Operated Calcium，SOC）进入参与许多重要Ca^2＋信号生理过程，如细胞分化和凋亡。虽然SOC的许多生物物理特性被表述，但研究最清楚的是钙释放激活的钙（Ca^2＋ release-activated Ca^2＋，CRAC）通道。最近通过RNA干扰技术在果蝇和哺乳动物细胞上鉴定出CRAC通道的两个组成蛋白STIM1和Orail细胞静息时，STIM1均匀分布在内质网膜（ER）上。一当钙库耗竭，ER上STIM1会聚集迁移到细胞膜下。相比而言，Orail是一个形成CRAC通道孔的四次跨膜蛋白。有报道说STIM1作为ER上一个Ca^2＋感受器向细胞膜传导钙库耗竭信号。虽然钙库耗竭激活CRAC通道的过程在最近的研究中被定量描述为四个步骤，但还有很多细节仍然不清楚。如STIM1是如何感受钙库耗竭而导致其发生聚集的不清楚，又如STIM1是如何定位到细胞膜下又如何传导信息的不清楚，STIM1和Orail直接到底是如何相互作用的等都有待进一步的研究。本文对CRAC通道的研究历史和最新进展进行了讨论。 展开更多

关键词 钙释放激活钙通道 stiml Orail 库操纵钙通道

钙池操控钙通道在蛛网膜下腔出血后早期脑损伤中的作用 预览 被引量：2

6

作者 张明 吴媛 +4 位作者 宋锦宁 赵永林 付宙锋 马旭东 翟海程 《西安交通大学学报：医学版》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期710-716,共7页

目的研究钙池操控钙离子通道（SOCC）在蛛网膜下腔出血（SAH）后早期脑损伤中的作用，探讨SOCC与SAH后钙超载致神经元死亡的关系。方法枕大池单次注血法建立兔sAH模型，使用2-APB干扰SOCC通道活性后建立SAH干预组，Fura-2AM检测胞内钙... 目的研究钙池操控钙离子通道（SOCC）在蛛网膜下腔出血（SAH）后早期脑损伤中的作用，探讨SOCC与SAH后钙超载致神经元死亡的关系。方法枕大池单次注血法建立兔sAH模型，使用2-APB干扰SOCC通道活性后建立SAH干预组，Fura-2AM检测胞内钙离子浓度，Westernblotting检测SOCC通道蛋白STIMl和ORAIl的表达变化，并与正常对照组、假手术组相比较，TUNEL检测皮层神经元凋亡。结果sAH后皮层中STIMl和ORAll蛋白表达均持续升高，在3d时达到高峰，同时皮层神经元胞内钙离子浓度达到峰值。给予SOCC通道阻断剂后，皮层STIMl和ORAll蛋白表达被抑制，皮层神经元钙内流减低，神经功能评分改善。结论SAH后神经元的钙超载是造成早期脑损伤的重要原因；抑制SOCC产生的钙内流可缓解神经细胞死亡，改善神经功能。 展开更多

关键词 蛛网膜下腔出血 早期脑损伤 SOCC stim1 ORAI1 细胞凋亡 兔

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钙库调控钙内流信号机制的研究进展 预览 被引量：1

7

作者 王丽娟 赵红 +1 位作者 陈文媛 耿越 《科技信息》 2009年第27期 40-41,284,共3页

钙库调控的钙内流（SOCE）A--种普遍的信号过程。随着RNA干扰技术的发展，SOCE过程中两个重要分子被确定：STIM1和Orai1。STIM1是内质网Ca。“‘感受器”，钙库排空后，可能会在内质网进行重新分配，并移向质膜，但似乎并不插入质膜。ST... 钙库调控的钙内流（SOCE）A--种普遍的信号过程。随着RNA干扰技术的发展，SOCE过程中两个重要分子被确定：STIM1和Orai1。STIM1是内质网Ca。“‘感受器”，钙库排空后，可能会在内质网进行重新分配，并移向质膜，但似乎并不插入质膜。STIM1将信号传递给质膜Orai1蛋白．Orai1是SOCC孔隙形成的亚基。 展开更多

关键词 钙库操纵的钙通道(SOCE) stim1 Orai1

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Orai1和STIM1在衰老大鼠平滑肌细胞中的变化及对血管收缩的调节作用 预览 被引量：3

8

作者 朱金行 祝延 +2 位作者 柯道平 沈兵 杜鹃 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2012年第2期 122-126,共5页

目的研究衰老引起的大鼠颈总动脉血管平滑肌细胞（VSMC）收缩功能的改变,并探讨钙库操纵的钙内流（SOCE）及其组成分子Orai 1和基质相互作用因子1（STIM1）对血管收缩的调节作用。方法应用离体血管实验,通过特异性细胞内钙泵阻断剂毒胡... 目的研究衰老引起的大鼠颈总动脉血管平滑肌细胞（VSMC）收缩功能的改变,并探讨钙库操纵的钙内流（SOCE）及其组成分子Orai 1和基质相互作用因子1（STIM1）对血管收缩的调节作用。方法应用离体血管实验,通过特异性细胞内钙泵阻断剂毒胡萝卜素,清空细胞内钙库,并用维拉帕米阻断L型钙离子通道,特异性观察不同月龄大鼠VSMC中SOCE的变化;采用免疫荧光染色法检测Orai 1和STIM 1蛋白在不同月龄大鼠颈总动脉VSMC中的表达。结果与年轻大鼠相比,老年大鼠颈总动脉对60 mmol/L高钾去极化引起的收缩显著增强（P〈0.05）,但SOCE引起的血管收缩在高钾引起的收缩中所占百分比显著减小（P〈0.05）。与年轻大鼠相比,老年大鼠VSMC中Orai 1和STIM1蛋白表达水平降低。结论与年轻大鼠相比,老年大鼠颈总动脉VSMC中SOCE显著减弱,可能与Orai 1和STIM 1蛋白表达减少有关。 展开更多

关键词 颈总动脉 血管平滑肌 钙库操纵的钙内流 基质相互作用因子1 Orai1

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黄芪丹参水煎液抑制ISO诱导的大鼠心肌重构及其下调STIM1,TRPC1,CaN和NFATc3表达的机制 被引量：2

9

作者 王新东 祁晓霞 +3 位作者 卞勇 陈晓栋 张一炎 方祝元 《中国中药杂志》 CSCD 北大核心 2017年第14期2738-2743,共6页

探讨黄芪丹参水煎液（HDD）对异丙肾上腺素（ISO）诱导大鼠心肌重构抑制作用和对STIM1,TRPC1,Ca M,Ca N,NFATc3表达的影响。皮下注射ISO（2.5 mg·kg-1·d-1,14 d）建立大鼠心肌重构模型,随机分为对照组、ISO模型组、HDD5（HDD ... 探讨黄芪丹参水煎液（HDD）对异丙肾上腺素（ISO）诱导大鼠心肌重构抑制作用和对STIM1,TRPC1,Ca M,Ca N,NFATc3表达的影响。皮下注射ISO（2.5 mg·kg-1·d-1,14 d）建立大鼠心肌重构模型,随机分为对照组、ISO模型组、HDD5（HDD 5 g·kg-1·d-1＋ISO）组、HDD10（HDD 10 mg·kg-1·d-1＋ISO）组。干预4周后,计算心脏质量指数（HW/BW）和左心室质量指数（LVW/BW）;超声心动图观察心肌结构;HE染色观察心肌组织病理学结构变化;ELISA检测血清中BNP,Ca N和Ca M kinasesⅡ的水平;Western blot检测左心室组织STIM1,TRPC1,p-Ca N,p-NFATc3和NFATc3蛋白的表达。结果显示,ISO组大鼠HW/BW和LVW/BW均大于HDD5组和HDD10组（P〈0.05）;超声心动图检查结果显示,HDD能够抑制ISO诱导的LVEDD,LVESD增加;ELISA检测显示,HDD能明显抑制ISO致心肌重构大鼠血清中BNP,Ca N和Ca M kinasesⅡ含量的升高（P〈0.01）。Western blot检测结果显示,ISO组大鼠心肌组织STIM1,TRPC1,p-Ca N,p-NFATc3和NFATc3表达升高,HDD给药后心肌组织内STIM1,TRPC1,p-Ca N,p-NFATc3和NFATc3的表达均降低（P〈0.05）。结果表明,黄芪丹参水煎液具有抑制ISO致大鼠心肌重构的作用,其机制与下调STIM1,TRPC1,Ca M kinasesⅡ,p-Ca N/Ca N和pNFATc3/NFATc3表达有关。 展开更多

关键词 黄芪丹参水煎液 心肌重构 基质相互作用分子1 瞬时受体电位通道1

STIM1、ORAI1在外伤性癫痫大鼠中的表达 预览 被引量：2

10

作者 王文 肖淳 +4 位作者 李海涛 唐兆华 师艺峰 谢延风 石全红 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期231-235,共5页

目的研究基质相互作用分子1（stromal interaction molecule 1, STIM1）和钙释放激活钙通道调节分子1（calcium release-activated calcium channel modulator 1, ORAI1/CRACM1）在外伤性癫痫大鼠脑组织皮层中的表达变化，探讨其与外伤... 目的研究基质相互作用分子1（stromal interaction molecule 1, STIM1）和钙释放激活钙通道调节分子1（calcium release-activated calcium channel modulator 1, ORAI1/CRACM1）在外伤性癫痫大鼠脑组织皮层中的表达变化，探讨其与外伤性癫痫的关系及其意义。方法84只成年sD大鼠随机分为对照组（42只）和实验组（42只），制作FeCl，外伤性癫痫模型，实验组予皮层注射100mmol／LFeCl，5此，对照组皮层注射等量生理盐水，观察记录大鼠伤后癫痫发作的行为学表现，伤后不同时间点（6h、24h、72h、7d、14d、21d、28d）随机取6只大鼠伤侧皮层脑组织，用荧光定量PCR、Westernblot和免疫组化技术检测STIM1和ORAI1的mRNA和蛋白的表达。结果实验组伤后出现典型的癫痫发作，制模成功率达84．0％，对照组未见癫痫发作；实验组STIM1、ORAI1的mRNA表达均较对照组显著增高（P〈0．05），72h为表达高峰（P〈O．05）；实验组STIM1、ORAI1在伤后6h的蛋白表达与对照组比较无统计学差异（P〉0．05），此后6个时间点的表达与对照组比较均显著增高（P〈0．05），72h为表达高峰（P〈0．05）。结论STIM1、ORAI1在外伤性癫痫大鼠皮层脑组织中表达显著上调，钙释放激活的钙calcium releare-activated calcium，CRAC）通道可能与外伤后癫痫的形成有关。 展开更多

关键词 stim1 ORAI1 CRAC外伤性癫痫

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丁酸钠对人结肠癌细胞株HCT-116细胞凋亡及基质相互作用分子和Orai1蛋白活性的影响 被引量：3

11

作者 孙素霞 李文军 +4 位作者 陈思强 张贺 余少珍 张敏红 邹飞 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期 189-192,共4页

目的研究丁酸钠诱导结肠癌细胞株HCT-116细胞凋亡机制。方法 hoechst 33342和AnnexinV＋PI检测丁酸钠诱导结肠癌细胞HCT-116的凋亡作用;免疫荧光法检测丁酸钠对基质相互作用分子（STIMl）和钙离子通道Orail蛋白在细胞内定位的影响;免疫... 目的研究丁酸钠诱导结肠癌细胞株HCT-116细胞凋亡机制。方法 hoechst 33342和AnnexinV＋PI检测丁酸钠诱导结肠癌细胞HCT-116的凋亡作用;免疫荧光法检测丁酸钠对基质相互作用分子（STIMl）和钙离子通道Orail蛋白在细胞内定位的影响;免疫印迹法检测STIMl和Orail蛋白表达量的变化。结果丁酸钠可诱导结肠癌细胞HCT-116凋亡、STIMl移位并与Orail具有共定位现象。结论丁酸钠可通过调节STIM1和Orail在结肠癌细胞中的定位而促发细胞凋亡。 展开更多

关键词 丁酸钠 人结肠癌细胞 细胞凋亡 stim1 Orai1

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STIM1基因在人下咽癌细胞系FaDu中的表达及对细胞凋亡的影响 预览 被引量：2

12

作者 武帅 崔晓波 +2 位作者 孙源昊 王军 王博谦 《局解手术学杂志》 2016年第3期167-170,共4页

目的探索STIM1基因在人下咽癌细胞系Fa Du中的表达情况及其表达沉默后对细胞凋亡的影响。方法培养人下咽癌Fa Du细胞,根据不同慢病毒感染分2组。STIM1-siRNA组为经STIM1-siRNA慢病毒感染的下咽癌细胞;对照组为经阴性对照慢病毒感染的下... 目的探索STIM1基因在人下咽癌细胞系Fa Du中的表达情况及其表达沉默后对细胞凋亡的影响。方法培养人下咽癌Fa Du细胞,根据不同慢病毒感染分2组。STIM1-siRNA组为经STIM1-siRNA慢病毒感染的下咽癌细胞;对照组为经阴性对照慢病毒感染的下咽癌细胞。Real-Time PCR法检测STIM1在人下咽癌Fa Du细胞中的表达以及siRNA慢病毒感染后STIM1mRNA水平的表达;Western blot检测siRNA慢病毒感染后STIM1在蛋白水平的表达;流式细胞仪检测STIM1基因沉默后的人下咽癌Fa Du细胞的凋亡情况。采用SPSS 17.0软件对数据进行统计学分析。结果以GAPDH为内参（Ct=12.08±0.05）,STIM1在下咽癌细胞系Fa Du中表达显著（Ct=22.21±0.05,P〈0.01）;Real-time PCR结果显示对照组和STIM1-siRNA组人下咽癌Fa Du细胞的表达值分别为（1.00±0.08）和（0.12±0.01）,2组差异具有统计学意义（P〈0.01）;Western blot的结果显示,STIM1-siRNA组Fa Du细胞中STIM1蛋白明显受抑制,与Real-time PCR结果一致,慢病毒感染成功;流式细胞仪检测结果显示对照组凋亡率为（4.36±1.32）%;实验组凋亡率为（9.81±0.56）%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 STIM1基因与人下咽癌Fa Du细胞凋亡显著相关,人下咽癌Fa Du细胞中,STIM1可能抑制凋亡,可能成为下咽癌诊治的全新切入点。 展开更多

关键词 stim1 下咽癌 FaDu细胞 SIRNA 慢病毒感染 凋亡

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STIM1对乳腺癌细胞移动的作用及机制 预览 被引量：1

13

作者 吴冰 林天骥 +2 位作者 阮仕娟 王斌 邹飞 《实用医学杂志》 北大核心 2017年第9期1373-1376,共4页

目的：研究STIM1在乳腺癌细胞移动中的作用及分子机制。方法：Westemblot检测STIMlSiRNA序列干扰效率；Transwell检测沉默STIM1的表达及SOCE钙信号对细胞迁移的影响；钙图分析STIM1与SOCE钙信号的关系；westernblot检测分析沉默STIMl对... 目的：研究STIM1在乳腺癌细胞移动中的作用及分子机制。方法：Westemblot检测STIMlSiRNA序列干扰效率；Transwell检测沉默STIM1的表达及SOCE钙信号对细胞迁移的影响；钙图分析STIM1与SOCE钙信号的关系；westernblot检测分析沉默STIMl对FAK表达及激活的影响。结果：沉默STIM1表达抑制MDA—MB-231乳腺癌细胞的迁移；MDA—MB-231细胞中存在STIM1介导的SOCE；阻断SOCE抑制乳腺癌细胞的迁移；沉默STIM1不影响MDA—MB．231细胞的FAK表达及FAK的激活。结论：在乳腺癌细胞中，STIM1通过SOCE调控细胞内钙信号而影响细胞移动，然而，STIM1调控乳腺癌细胞移动与FAK的表达或激活无关。 展开更多

关键词 乳腺癌细胞 stim1 钙信号 FAK

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STIM1在心血管疾病中的研究进展 预览 被引量：3

14

作者 梁霄 石蓓 《中国医学创新》 CAS 2015年第5期154-156,共3页

钙离子在细胞生存进程中起着至关重要的作用,例如细胞内信号传导,蛋白质折叠,酶的活化和程序性细胞死亡的启动。基质交感分子1（STIM1）是细胞内质网膜上的跨膜蛋白,其作为细胞内质网的钙离子传感器,可与胞膜下的Orai1蛋白结合,参与细... 钙离子在细胞生存进程中起着至关重要的作用,例如细胞内信号传导,蛋白质折叠,酶的活化和程序性细胞死亡的启动。基质交感分子1（STIM1）是细胞内质网膜上的跨膜蛋白,其作为细胞内质网的钙离子传感器,可与胞膜下的Orai1蛋白结合,参与细胞内外钙浓度的调节。钙离子失调已被证实与多种心血管疾病有关,本文通过对STIM1在与心血管相关疾病中的作用进行回顾。 展开更多

关键词 钙离子 基质交感分子1 库操控的钙流入通道

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STIM1/ORAI1复合体参与调节人脐静脉内皮细胞SOC和ROC介导的钙内流和NO生成

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作者 王腊梅 胡清华 +3 位作者 钟华 唐娜 孙志萍 何芳 《石河子大学学报：自然科学版》 CAS 2017年第3期354-362,共9页

为研究基质交联分子1（STIM1）/钙释放激活钙通道调节分子1（ORAI1）复合体在人脐静脉内皮细胞（HUVECs）钙池操纵性钙通道（SOC）和受体操纵性钙通道（ROC）介导Ca~（2＋）内流和NO生成中的作用。采取2-3代HUVECs随机分组,将构建的STIM... 为研究基质交联分子1（STIM1）/钙释放激活钙通道调节分子1（ORAI1）复合体在人脐静脉内皮细胞（HUVECs）钙池操纵性钙通道（SOC）和受体操纵性钙通道（ROC）介导Ca~（2＋）内流和NO生成中的作用。采取2-3代HUVECs随机分组,将构建的STIM1和ORAI1干扰质粒分别转染入HUVECs。用激光共聚焦显微镜观察细胞转染效果,Real-time PCR和Western blotting检测STIM1、ORAI1 mRNA和蛋白的表达。细胞随机分组：特异性质粒转染组即实验组,未转染组即空白对照组（Control组）及空质粒组（Scrambled组）,将上述3组细胞分别与四种不同处理因素刺激后用荧光探针Fura-2/AM检测[Ca~（2＋）]i变化,NO荧光探针DAF-FM负载方法同步检测NO生成的变化。随后将构建的STIM1和ORAI1干扰质粒同时转染入HUVECs,与Ca R激动剂精胺孵育后检测[Ca~（2＋）]i和NO,用免疫共沉淀法检测STIM1和ORAI1的相互作用。结果显示,（1）与对照组相比,STIM1及ORAI1组,m RNA和蛋白表达均明显降低（P〈0.05）;（2）在4种不同处理因素作用下,STIM1及ORAI1转染组中[Ca~（2＋）]i△ratio值和NO净荧光强度值均明显降低（P〈0.05）;（3）与对照组及单转染STIM1及ORAI1组比,共转染组[Ca~（2＋）]i△ratio值和NO净荧光强度值均明显降低（P〈0.05）;（4）STIM1与ORAI1相互作用形成复合体,且在Ca R激动剂的剌激下相互作用增强。由此可知,STIM1与ORAI1复合体共同调节Ca R经SOC和ROC激活介导的Ca~（2＋）内流和NO生成。 展开更多

关键词 stim1 ORAI1 一氧化氮 钙离子 人脐静脉内皮细胞

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STIM1在KA致痫大鼠大脑皮质内的表达上调

16

作者 卢敏 祝晓莹 黄鹂 《解剖科学进展》 2017年第6期642-644,648共4页

目的研究基质相互作用分子1（stromal interaction moleculel，STIMl）在海人酸（Kainicacid，KA）致痫大鼠大脑皮质中的表达变化，探讨其与癫痫发病的关系及意义。方法48只成年雄性sD大鼠随机分为正常对照组（Ns组）24只和海人酸致痫组... 目的研究基质相互作用分子1（stromal interaction moleculel，STIMl）在海人酸（Kainicacid，KA）致痫大鼠大脑皮质中的表达变化，探讨其与癫痫发病的关系及意义。方法48只成年雄性sD大鼠随机分为正常对照组（Ns组）24只和海人酸致痫组（KA组）24只，海人酸致痫组给予侧脑室注射KA2μg／kg（7μL右）制作KA致痫模型，正常对照组给予侧脑室注射等量生理盐水，观察记录各组大鼠癫痫发作的行为学表现，并于癫痫发作后不同时间点（48h、72h）随机取12只大鼠伤侧皮层脑组织，用半定量RT—PCR、Westernblot和免疫组织化学技术检NOSTIM1的mRNA和蛋白的表达。结果KA致痫组大鼠于造模后5min左右出现典型痫性发作，达Ⅳ-Ⅴ级，持续数小时；海人酸致痫组STIM1 mRNA和蛋白表达水平在各时间点均较对照组显著增高（P〈0．05）。结论STIM1在KA致痫大鼠皮层脑组织中过表达可能参与癫痫的发病机制。 展开更多

关键词 癫痫 stim1 KA海人酸 大脑皮质 大鼠

STIM1在宫颈癌中的表达及与VEGF的相关性 预览

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作者 冯艳 师晓艳 《现代肿瘤医学》 CAS 2017年第7期1118-1120,共3页

目的：探讨基质相互作用分子1（stromal interaction molecule 1,STIM1）在宫颈癌中的表达及其与VEGF的相关性。方法：收集20例宫颈癌患者的癌变及其正常上皮组织并测量对应肿瘤体积,采用免疫印迹法检测STIM1在各病变组织中的相对表达量... 目的：探讨基质相互作用分子1（stromal interaction molecule 1,STIM1）在宫颈癌中的表达及其与VEGF的相关性。方法：收集20例宫颈癌患者的癌变及其正常上皮组织并测量对应肿瘤体积,采用免疫印迹法检测STIM1在各病变组织中的相对表达量,分析STIM1与肿瘤病变程度的相关性;酶联免疫ELISA方法测定过表达STIM1的癌细胞中血管内皮生长因子（VEGF）的分泌量并分析其与STIM1的相关性。结果：70%的宫颈癌组织中STIM1的表达上调,表达量与癌症病变标志物即肿瘤大小相关;STIM1可促进血管内皮因子VEGF的分泌。结论：STIM1在宫颈癌组织中高表达,是宫颈癌病变过程中的一个重要因子。 展开更多

关键词 宫颈癌 stim1 血管内皮生长因子

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血小板STIM1蛋白表达水平与急性缺血性脑卒中严重程度及预后的相关性研究 被引量：1

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作者 周慧 董鸣 刘杰 《中国地方病防治杂志》 CAS 北大核心 2016年第9期1025-1027,共3页

目的探讨血小板中钙离子感受蛋白基质相互作用因子1（STIM1）蛋白在急性缺血性脑卒中的表达以及其与脑梗死发作严重程度和预后的相关性。方法回顾性分析本院收治的120例急性缺血性脑梗死患者外周血和相关临床资料,分离外周血中血小板,通... 目的探讨血小板中钙离子感受蛋白基质相互作用因子1（STIM1）蛋白在急性缺血性脑卒中的表达以及其与脑梗死发作严重程度和预后的相关性。方法回顾性分析本院收治的120例急性缺血性脑梗死患者外周血和相关临床资料,分离外周血中血小板,通过western blotting检测患者血小板内STIM1蛋白含量。使用NIHSS评分标准判断急性缺血性脑卒中患者发病24小时内病情严重程度,并在三个月后对病人进行随访,重新评估病人NIHSS评分以判断患者预后情况。运用统计分析方法分析健康人以及病情严重程度不同的急性脑梗死患者血小板内STIM1蛋白表达含量的差异是否存在统计学意义,并分析其与缺血性中风短期预后的相关性。结果在患病人群中其平均STIM1蛋白表达量比正常人群表达量有明显升高（P〈0.01）。患病严重程度不同的病人之间,其外周血血小板内STIM1蛋白表达量存在差异,并且外周血血小板内STIM1蛋白表达量与病人的患病严重程度存在正相关的关系。结论血小板STIM1蛋白表达增加提示患者具有更严重的脑卒中,其三个月预后差。这种作用可能是因为血小板内STIM1蛋白含量一定程度反映了体内血小板的活性状态,临床应紧密检测该指标,尽早治疗以防止病情进一步恶化。 展开更多

关键词 急性缺血性脑卒中 血小板 钙库操纵的钙内流通道(SOCC) stim1

人STIM1基因真核表达载体的构建及其在肝细胞中的表达 被引量：1

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作者 张振亚 张宗明 潘丽洁 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2009年第15期1489-1492,共4页

目的：构建人STIM1基因真核表达载体，并观察其在人肝细胞株（HL-7702）中的表达．方法：提取HL一7702N胞总RNA，RT-PCR扩增，经纯化回收后将片段克隆至pGM—T载体，酶切琼脂糖凝胶电泳分析鉴定并测序，最后用重组质粒转染HL一7702N胞... 目的：构建人STIM1基因真核表达载体，并观察其在人肝细胞株（HL-7702）中的表达．方法：提取HL一7702N胞总RNA，RT-PCR扩增，经纯化回收后将片段克隆至pGM—T载体，酶切琼脂糖凝胶电泳分析鉴定并测序，最后用重组质粒转染HL一7702N胞，通过PCR-电泳和Westernblot法检测STIM1基因的表达．结果：PCR扩增的片段长度为342bp，测序结果以及重组质粒pGM-T-STIM1的酶切琼脂糖凝胶电泳鉴定结果均证明STIM1基因成功克隆到真核表达载体中．PCR一电泳和Westernblt实验结果分别显示转染重组质粒后的HL一7702细胞在基因与蛋白水平表达STIM1甥南姣增强．结论：成功构建了-＆-STIM1基因的真核表达载体pGM-T-STIM1，并在人肝细胞株HL一7702中稳定表达，为研究STIM1蛋白在人肝细胞内Ca2＋浓度调控方面及其对人肝细胞分泌功能的影响奠定了良好的实验基础． 展开更多

关键词 stim1 真核表达载体 人肝细胞株HL-7702 基因表达

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内质网上的蛋白质RCN2与STIM1-Orai1复合体相互作用 预览

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作者 占艺 高尚邦 +3 位作者 薛鹏 阳小飞 李正正 徐涛 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期 1247-1253,共7页

膜蛋白质Orail组成了一类被称为钙释放激活钙通道（CRAC）的离子通道，并且由相互作用的蛋白质STIM1作为其在内质网上的钙感受器．但是这类通道的调节机制还未研究透彻．通过串连亲和纯化STIM1-Orai1复合体，发现与之相互作用的内质网... 膜蛋白质Orail组成了一类被称为钙释放激活钙通道（CRAC）的离子通道，并且由相互作用的蛋白质STIM1作为其在内质网上的钙感受器．但是这类通道的调节机制还未研究透彻．通过串连亲和纯化STIM1-Orai1复合体，发现与之相互作用的内质网蛋白质RCN2．共聚焦显微术显示RCN2与STIM1在钙库排空前后完全共定位．对RCN2的EFhands结构突变体所作单细胞测钙，结果显示其对钙库操控通道电流特性有微弱影响．全内反射荧光显微术显示，RCN2以花环状围绕包围STIM1聚集堆，这提示RCN2在STIM1聚集中起到一种结构约束作用． 展开更多

关键词 RCN2 stim1 Orai1 串连亲和纯化

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