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角膜塑形镜对青少年近视的视觉质量影响研究 预览
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作者 唐文婷 刘娟 +1 位作者 田美 喻谦 《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2019年第11期1931-1935,共5页
目的:随访观察配戴角膜塑形镜1a的不同程度近视的青少年患者,研究其在近视矫治同时对视觉质量的影响,对角膜塑形镜的安全性进行探讨。方法:选取2016-09/2017-12就诊的-1.00~-8.00D的158例青少年近视患者,患者均配戴同一品牌的夜戴型角... 目的:随访观察配戴角膜塑形镜1a的不同程度近视的青少年患者,研究其在近视矫治同时对视觉质量的影响,对角膜塑形镜的安全性进行探讨。方法:选取2016-09/2017-12就诊的-1.00~-8.00D的158例青少年近视患者,患者均配戴同一品牌的夜戴型角膜塑形镜矫治。随访观察患者配戴1a期间的视觉质量(包括像差、主观不适及视觉质量问卷调查)的改变情况。结果:配戴角膜塑形镜后总像差RMS值均降低,总高阶像差(RMS h)、3阶像差(RMS 3,包括彗差)及4阶像差(RMS 4,包括球差)均增加。基础近视度数越高,主观视觉不适的症状发生率越高,而戴镜前后患者的主观视觉质量总体评分无差异(P>0.05)。结论:角膜塑形镜会造成患者客观视觉质量下降,但长期随访发现整体视觉质量对生活学习无明显影响,是一种安全有效矫治近视的手段。 展开更多
关键词 角膜塑形镜 青少年 近视 视觉质量 安全性
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Hedgehog信号通路拮抗剂GANT61对宫颈癌裸鼠体内疗效及安全性初步评估
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作者 常亚男 陈红 +4 位作者 段洁 杨红 李盼盼 乐方舒 牟芬 《武汉大学学报:医学版》 CAS 2019年第4期558-562,共5页
目的:探讨Hedgehog信号通路拮抗剂GANT61是否可以抑制宫颈癌裸鼠皮下移植瘤的生长,并初步评估GANT61在裸鼠体内的安全性。方法:将宫颈癌HeLa细胞接种到裸鼠左腋皮下,成瘤后随机将10只裸鼠分为两组,每组5只,实验组腹腔注射GANT61,对照组... 目的:探讨Hedgehog信号通路拮抗剂GANT61是否可以抑制宫颈癌裸鼠皮下移植瘤的生长,并初步评估GANT61在裸鼠体内的安全性。方法:将宫颈癌HeLa细胞接种到裸鼠左腋皮下,成瘤后随机将10只裸鼠分为两组,每组5只,实验组腹腔注射GANT61,对照组腹腔注射溶剂(无水乙醇∶玉米油=1∶4),2 d一次,观察裸鼠一般活动状况,并记录裸鼠体质量和肿瘤体积。4~6周后处死裸鼠,取血测血常规,剥取肿瘤,取出裸鼠心肝脾肺肾等内脏组织,称重,比较两组裸鼠内脏系数,HE染色观察两组肿瘤及内脏组织形态学。结果:两组裸鼠体质量均未下降,实验组裸鼠移植瘤体积小于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05),两组裸鼠血常规、脏器指数结果差异无统计学意义(P>0. 05),与对照组相比,实验组裸鼠肿瘤组织坏死明显,两组裸鼠心肝脾肾均为正常结构,肺组织间质见少量红细胞和炎性细胞。结论:GANT61可以抑制宫颈癌裸鼠移植瘤的生长,在所观察范围内对裸鼠主要脏器无严重的影响。 展开更多
关键词 HEDGEHOG信号通路 GLI1 GANT61 宫颈癌 疗效 安全性
热疗联合注射用七叶皂苷钠治疗类肺炎性胸腔积液的临床研究 预览
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作者 王紫汀 赵芳 +4 位作者 姜国荣 王建 陈景 邰艳秒 孙砚诚 《中国医药导报》 CAS 2019年第18期113-116,共4页
目的探讨热疗联合注射用七叶皂苷钠治疗类肺炎性胸腔积液的临床效果及安全性。方法选择2016年7月~2018年7月河北省保定市第二中心医院收治的120例类肺炎性胸腔积液患者,采用随机数字表法将患者分为对照组(60例)和研究组(60例)。对照组... 目的探讨热疗联合注射用七叶皂苷钠治疗类肺炎性胸腔积液的临床效果及安全性。方法选择2016年7月~2018年7月河北省保定市第二中心医院收治的120例类肺炎性胸腔积液患者,采用随机数字表法将患者分为对照组(60例)和研究组(60例)。对照组给予注射用七叶皂苷钠治疗,研究组在对照组治疗的基础上联合给予深部热疗,两组均治疗2个疗程,5 d为1个疗程。评价并比较两组临床效果、胸腔积液吸收时间、退热时间及住院时间。比较两组治疗前后肺功能指标,包括用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)情况。比较两组治疗过程中不良反应的发生情况。结果研究组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。研究组胸腔积液吸收时间、退热时间及住院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(均P <0.05)。两组治疗后FVC、FEV1较治疗前有明显的升高,且研究组升高程度大于对照组(P <0.05)。治疗过程中,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论热疗联合注射用七叶皂苷钠对类肺炎性胸腔积液的治疗效果明显,能够缩短治疗时间,且安全性较好。 展开更多
关键词 类肺炎性胸腔积液 热疗 注射用七叶皂苷钠 效果 安全性
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气膜粮仓的实用探讨 预览
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作者 叶青云 朱可亮 《粮食与食品工业》 2019年第1期57-59,共3页
介绍了气膜粮仓的结构、功能,结合粮食存储的特性,提出了安全、经济、高效的管理建议与气膜粮仓各系统整合的智能化研究方向。
关键词 气膜粮仓 安全 智能
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氯虫苯甲酰胺拌种对稻纵卷叶螟的防治效果及安全性评价
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作者 于居龙 张国 +7 位作者 缪康 赵来成 杨红福 方继朝 郭慧芳 庄义庆 姚克兵 束兆林 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期300-308,共9页
为减少水稻抽穗前田间稻纵卷叶螟的化学防治次数及用药量,降低对天敌的伤害及农药残留,最终实现稻纵卷叶螟的简约化防控,采用氯虫苯甲酰胺对水稻种子进行拌种处理,室内测定了药剂拌种对种子发芽的安全性,并结合不同栽培模式下的田间试验... 为减少水稻抽穗前田间稻纵卷叶螟的化学防治次数及用药量,降低对天敌的伤害及农药残留,最终实现稻纵卷叶螟的简约化防控,采用氯虫苯甲酰胺对水稻种子进行拌种处理,室内测定了药剂拌种对种子发芽的安全性,并结合不同栽培模式下的田间试验,评价了不同用量下氯虫苯甲酰胺拌种对稻纵卷叶螟的控制时长及保叶效果,明确了药剂拌种对天敌蜘蛛的影响及最终残留情况。结果表明:当氯虫苯甲酰胺按有效成分用量30~120 g/hm2拌种时,对种子的发芽率及出苗均无影响。直播稻模式下,氯虫苯甲酰胺按有效成分60 g/hm2拌种,播种后110 d,其保叶效果仍高达97.13%;旱育手栽秧模式下,氯虫苯甲酰胺按有效成分90 g/hm2拌种,播种后108 d保叶效果为82%以上,旱育机插秧模式下按有效成分90~120 g/hm2拌种,播种后90 d保叶效果仍在95%以上;3种模式下拌种处理的保叶效果及持效期均远优于常规喷雾防治。研究表明,利用氯虫苯甲酰胺对水稻种子进行拌种处理,可有效控制水稻前期及中期稻纵卷叶螟的为害,降低后期田间虫口基数,并且对田间天敌蜘蛛安全性高,同时在收获的稻谷中未检出氯虫苯甲酰胺残留(残留量低于定量限0.000 8 mg/kg)。在江苏省丘陵地区粳稻区应用氯虫苯甲酰胺拌种处理,可确保水稻直至抽穗初期无需再进行稻纵卷叶螟的防治,并可显著减少后期稻纵卷叶螟虫源基数,实现稻纵卷叶螟的简约化防治。 展开更多
关键词 氯虫苯甲酰胺 稻纵卷叶螟 种子处理 拌种 白叶率 控制效果 安全性
术中腹腔灌注雷替曲塞治疗直肠癌患者的短期安全性评估
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作者 刘贺 张宏 +3 位作者 丛进春 崔明明 刘鼎盛 陈春生 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2018年第10期593-598,共6页
目的观察直肠癌患者行腹腔镜下Dixon手术术中腹腔灌注雷替曲塞的短期安全性。方法回顾性分析2016年6月至2017年12月中国医科大学附属盛京医院结直肠肿瘤外科收治的175例直肠癌患者,按照术中是否行腹腔灌注雷替曲塞将患者分为腹腔灌注雷... 目的观察直肠癌患者行腹腔镜下Dixon手术术中腹腔灌注雷替曲塞的短期安全性。方法回顾性分析2016年6月至2017年12月中国医科大学附属盛京医院结直肠肿瘤外科收治的175例直肠癌患者,按照术中是否行腹腔灌注雷替曲塞将患者分为腹腔灌注雷替曲塞组(n=89)和腹腔灌注生理盐水组(n=86)。记录每组患者术前及术后3 d血液学相关指标,计算患者的术后排气时间、引流管术后24 h引流量,评价患者术后并发症,包括吻合口瘘、腹膜刺激征、切口感染及肺部感染。结果所有患者均顺利完成手术。两组患者的性别(χ^2=0.000,P=0.990)、肿瘤浸润深度(χ^2=0.003,P=0.956)、淋巴结转移程度(Z=-0.590,P=0.556)、TNM分期(Z=0.081,P=0.936)、病理类型(Z=1.092,P=0.896)比较,差异均无统计学意义。腹腔灌注雷替曲塞组和腹腔灌注生理盐水组患者术后排气时间[(75.49±3.97)h∶(74.28±3.46)h,t=0.479,P=0.523]、引流管术后24 h引流量[(201.1±54.1)ml∶(242.8±25.7)ml,t=0.338,P=0.656]、吻合口瘘(1.1%∶2.3%,χ^2=0.351,P=0.554)、腹膜刺激征(1.1%∶2.3%,χ^2=0.351,P=0.554)、切口感染(2.2%∶3.5%,χ^2=0.243,P=0.622)及肺部感染(2.2%∶2.3%,χ^2=0.001,P=0.972)相比,差异均无统计学意义。腹腔灌注雷替曲塞组和腹腔灌注生理盐水组患者术后3 d红细胞计数[(3.56±0.27)×10^12/L∶(3.63±0.26)×10^12/L,t=0.716,P=0.152]、白细胞计数[(7.63±0.20)×10^9/L∶(8.24±0.26)×10^9/L,t=0.176,P=0.872),血小板计数[(170.13±20.12)×10^9/L∶(180.18±21.03)×10^9/L,t=0.103,P=0.975]、谷丙转氨酶[(13.25±2.31)U/L∶(13.28±1.46) U/L,t=0.321,P=0.713]、谷草转氨酶[(16.51±1.28)U/L∶(16.23±2.03) U/L,t=0.131,P=0.894]及肌酐[(77.36±6.49)μmol/L∶(78.39±6.64)μmol/L,t=0.499,P=0.519]差异均无统计学意义。结论术中采用腹腔灌注雷替曲塞具有较高的安全性,对患者术后恢复无明显影响,且操作简单,有良好的可行性,值得在临床上推广使用。 展开更多
关键词 直肠肿瘤 腹腔灌注 雷替曲塞 安全性
三轮自走式升降平台作业安全性分析 预览
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作者 刘奎 杨莉玲 +2 位作者 沈晓贺 刘佳 买合木江·巴吐尔 《新疆农机化》 2018年第5期11-12,17共3页
目前三轮自走式升降平台在果园内的修剪管理方面得到了广泛应用,由于该平台是高空作业,其安全性能尤其重要。本文根据新疆农业科学院农业机械化研究所前期研制的三轮自走式升降平台自身的工作参数,对升降平台的行走安全性进行研究分析,... 目前三轮自走式升降平台在果园内的修剪管理方面得到了广泛应用,由于该平台是高空作业,其安全性能尤其重要。本文根据新疆农业科学院农业机械化研究所前期研制的三轮自走式升降平台自身的工作参数,对升降平台的行走安全性进行研究分析,结果表明,该三轮自走式升降平台的设计参数满足在升降工作时不倾覆等安全条件。 展开更多
关键词 升降平台 果园修建 安全性
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自拟滋肾调肝汤配合耳穴贴压治疗围绝经期综合征的临床效果 预览
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作者 杨雅琴 王璐 +2 位作者 向曦 葛曼 金志春 《中国医药导报》 CAS 2018年第36期125-128,共4页
目的探讨自拟滋肾调肝汤配合耳穴贴压治疗围绝经期综合征的临床效果。方法选择2015年1月~2017年12月湖北省妇幼保健院收治的98例围绝经期综合征患者,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组给予耳穴贴压治疗,治疗组在... 目的探讨自拟滋肾调肝汤配合耳穴贴压治疗围绝经期综合征的临床效果。方法选择2015年1月~2017年12月湖北省妇幼保健院收治的98例围绝经期综合征患者,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组给予耳穴贴压治疗,治疗组在对照组的基础上联合给予滋肾调肝汤治疗。两组均治疗3个疗程,4周为1个疗程。评价并比较两组治疗前后的改良Kupperman评分,比较两组临床疗效,检测并比较两组治疗前后血清雌二醇(E2)、促卵泡生成素(FSH)及黄体生成素(LH)水平。记录并比较两组治疗过程中不良反应的发生情况。结果治疗后两组改良Kupperman评分均较治疗前明显降低,且治疗组改良Kupperman评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后血清E2水平均高于治疗前,血清FSH、LH水平均低于治疗前,且治疗组血清E2水平高于对照组,而FSH、LH水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,两组均未出现明显不良反应。结论滋肾调肝汤配合耳穴贴压治疗围绝经期综合征的临床效果显著,其能明显改善症状,有效调节机体性激素水平,且安全性较好。 展开更多
关键词 围绝经期综合征 滋肾调肝汤 耳穴贴压 疗效 安全性
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代谢组学在临床医药研究中的应用概述
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作者 徐滢 侯桂兰 +1 位作者 周俐斐 张永军 《中国药师》 CAS 2018年第9期1659-1661,共3页
代谢组学是后基因组时代兴起的新技术,21世纪以来随着基因组学、转录组学和蛋白质组学的发展而迅速发展。代谢组学具有整体性、动态性、综合性和分析性的特点,与疾病整体观、动态诊疗的原则相一致。应用代谢组学方法评价临床医药的疗效... 代谢组学是后基因组时代兴起的新技术,21世纪以来随着基因组学、转录组学和蛋白质组学的发展而迅速发展。代谢组学具有整体性、动态性、综合性和分析性的特点,与疾病整体观、动态诊疗的原则相一致。应用代谢组学方法评价临床医药的疗效和安全性,研究药物的作用机制,特别是中医中药具有重要意义。特别是在鉴别和确认中药的作用模式,选择和开发新药等中医药研究上有着得天独厚的优势。随着代谢组学的应用,必将加速临床医药研究的现代化进程。 展开更多
关键词 代谢组学 临床医药 作用机制 安全性 应用
Post-marketing safety surveillance and reevaluation of Motherwort injection:A clinical study of 10094 cases
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作者 Cao Shan Zhang Wenhao +49 位作者 Zhao Ziwei Heng Mingli Bu Huaien Wang Hongwu Liu Xinghui Wang Zhong Cai Yan Ma Yuyan Cui Shihong Deng Jihong Ding Guifeng Ding Yajuan Dong Linhong Duan Zhentao Fan Ling Fan Yang Fu Fen He Jing Ji Shuying Jin Lin Li Hong Li Hongying Liao Tao Lu Wei Luo Xiucui Lü Zhihui Ma Fengchun Ma Dafeng Shi Tianyun Sun Juying Sun Xiaotong Teng Hong Wang Jinhua Wang Ruihua Wang Ying Wang Zhengling Xi Jie Xu Minjuan Xu Zhihong Yan Qian Yang Cuirong Yang Yimei Yin Jie Yu Jinhua Yuan Wenjun Zhang Guanli Zhang Meihua Zhao Renfeng Zhong Yonghong Zhou Jian 《中医杂志:英文版》 SCIE CAS CSCD 2018年第4期625-635,共11页
调查安全的目的 Motherwort 注射(MI ) 介绍 .METHODS A 多中心,未来、导出药的医院集中的监视方法被进行在真实世界应用估计 MI 的安全。在注射在中国被同意并且出售以后,这研究基于一张很大的人口。用在参与医院的注射的所有病人被... 调查安全的目的 Motherwort 注射(MI ) 介绍 .METHODS A 多中心,未来、导出药的医院集中的监视方法被进行在真实世界应用估计 MI 的安全。在注射在中国被同意并且出售以后,这研究基于一张很大的人口。用在参与医院的注射的所有病人被监视决定联系不利 events.RESULTS 的发生,模式,严厉和结果 marketing 以后监视从 4 月在 10 094 个女病人被执行到 2015 年 12 月。不利的药反应(ADR ) 的发生是 0.79 (8/10 094 ) 。在 8 个病人之中,报导不利事件主要包括了全身的畸形,例如发烧,寒冷和眼皮浮肿;皮肤和附器混乱,例如瘙痒和皮疹;胃肠的混乱例如恶心,腹的扩张和疼痛;心率和节奏混乱,例如心跳和增加的心率。所有这些 ADR 在在这研究的 severity.CONCLUSION 是温和的 ADR 发生率 MI 是很低的,它支持那它为在产科、妇产科的疾病的使用通常是安全的。然而,在相对短的时间跨度上记录的 8 ADR 的全部的数字似乎有限,并且报告的低数字不能代表安全的一条绝对保证。 展开更多
关键词 安全监视 注射 评估 临床 盒子 监视方法 多中心 医院
加倍剂量瑞舒伐他汀治疗老年慢性心力衰竭的安全性及对患者心功能、氧化应激程度影响 预览 被引量:1
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作者 王敏 《实用临床医药杂志》 CAS 2018年第11期10-14,共5页
目的 探讨使用加倍剂量的瑞舒伐他汀对老年慢性心力衰竭(CHF)患者心功能、氧化应激反应程度的影响及用药安全性.方法 将135例符合CHF诊断标准的患者均分为3组,入组者均采用辅酶Q10及瑞舒伐他汀进行治疗,A组瑞舒伐他汀为5 mg/次,B组为1... 目的 探讨使用加倍剂量的瑞舒伐他汀对老年慢性心力衰竭(CHF)患者心功能、氧化应激反应程度的影响及用药安全性.方法 将135例符合CHF诊断标准的患者均分为3组,入组者均采用辅酶Q10及瑞舒伐他汀进行治疗,A组瑞舒伐他汀为5 mg/次,B组为10 mg/次,C组为20 mg/次.测定3组短轴缩短率(FS)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、每搏量(SV),以及氧化应激反应指标血浆丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、髓过氧化酶(MPO);对比3组临床疗效;记录3组不良反应情况.结果 治疗后,3组心功能指标FS、LVEF、LVEDD、LVESD、SV均显著恢复(P<0.05),且B组和C组FS、LVEF值均显著高于A组(P<0.05),LVEDD、LVESD水平显著低于A组(P<0.05),C组FS、LVEF、LVEDD、LVESD值均显著优于B组(P<0.05);3组血浆氧化应激激素MPO、MDA水平均显著降低,抗氧化反应指标SOD、GSH-Px表达水平均显著升高(P<0.05),但A组各项氧化应激反应指标表达水平与治疗前比变化无显著差异(P>0.05);而B组、C组均显著优于治疗前(P<0.05),且C组MPO、MDA显著低于A组、B组,SOD、GSH-Px均显著高于A组、B组(P<0.05).A组与B组总有效率无显著差异(P>0.05),C组总有效率显著高于A组和B组(P<0.05);3组总不良反应发生率无显著差异(P>0.05).结论 使用20 mg瑞舒伐他汀联合辅酶Q10可更有效改善CHF患者心功能,促进抗氧化体系恢复,抑制机体氧化应激反应水平. 展开更多
关键词 心血管疾病 瑞舒伐他汀 心功能 氧化应激 安全性
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阿托伐他汀联合激素治疗紫癜性肾炎临床疗效及安全性观察 预览
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作者 黄英姿 韩起 +1 位作者 张湖海 张克勤 《遵义医学院学报》 2018年第5期604-608,共5页
目的 探讨阿托伐他汀联合激素治疗HSPN的疗效、安全性及对微炎症状态的影响。 方法 选择2015年9月至2017年7月于我院肾科确诊为II-IIIa型HSPN且尿蛋白定量〉1.0 g/24 h的患者58例,随机分为观察组和对照组,观察组给予阿托伐他汀钙20 m... 目的 探讨阿托伐他汀联合激素治疗HSPN的疗效、安全性及对微炎症状态的影响。 方法 选择2015年9月至2017年7月于我院肾科确诊为II-IIIa型HSPN且尿蛋白定量〉1.0 g/24 h的患者58例,随机分为观察组和对照组,观察组给予阿托伐他汀钙20 mg/d+强的松1-1.5 mg/(kg·d)(n=29),对照组给予强的松1-1.5 mg/(kg·d)(n=29),治疗前后分别检测24 h尿蛋白定量和血肌酐、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-c)、高密度脂蛋白(HDL-c),收集分析治疗前及治疗1、3、6月时的临床资料及不良反应,比较两组疗效及安全性。 结果 在治疗1、3、6月后,两组患者hs-CRP、24 h尿蛋白定量均较治疗前下降( P 〈0.05)。观察组于治疗1、3、6月后hs-CRP、 24 h 尿蛋白定量下降程度较对照组明显( P 〈0.05)。治疗后两组血脂水平均好转,观察组较对照组明显( P 〈0.05)。观察组治疗1月后血脂水平较治疗前改善( P 〈0.05),治疗3、6月后血脂改善较治疗1月时不明显( P 〉0.05)。对照组治疗1月后血脂有所改善,但较治疗前不显著( P 〉0.05),治疗3、6月后血脂改善较治疗1月时明显( P 〈0.05)。两组治疗前后各时间点的肌酐变化不明显( P 〉0.05)。治疗1、3月时,观察组总缓解率、完全缓解率高于对照组( P 〈0.05),治疗6月时两组总缓解率及完全缓解率差异不明显( P 〉0.05)。两组的不良反应发生率差异不明显( P 〉0.05)。 结论 阿托伐他汀联合激素治疗HSPN可更快降低蛋白尿,并不明显增加治疗过程中不良反应发生率,有效改善HSPN患者体内微炎症状态,其降蛋白尿作用可能是通过改善患者体内的微炎症状态而实现。 展开更多
关键词 阿托伐他汀 紫癜性肾炎 临床疗效 安全性 微炎症状态
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大学生安全感与其出生次序的相关性研究 预览
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作者 王蕊 丁伶灵 《科技视界》 2017年第6期108-109,共2页
目的 :借助安全感量表(SQ)讨论个体在家庭中的出生次序与其在后天获得的安全感是否有一定的相关性。方法 通过运用spss软件对1000名被试采取随机抽样的方法,使用安全感量表(SQ)对被试的安全感指数进行测评。结果:得出在同一代家庭... 目的 :借助安全感量表(SQ)讨论个体在家庭中的出生次序与其在后天获得的安全感是否有一定的相关性。方法 通过运用spss软件对1000名被试采取随机抽样的方法,使用安全感量表(SQ)对被试的安全感指数进行测评。结果:得出在同一代家庭中,排行中间的孩子的安全感指数最高,其安全感平均值为57.89,而长子和独生子女的平均值则分别是55.57、55.52,其中个体安全感指数最低的是在一个家庭中出生最晚的孩子,它的平均值是55.20。经方差分析得出,个体在家庭中的出生次序与其安全感指数没有显著性差异(P=0.476〉0.05),进一步多重比较分析表明,无论是怎样的配对,各组数据间的安全感指数比较均无明显差异,例如在家庭中最早出生的孩子与最晚出生的孩子的安全感指数比较为没有显著性差异(P=0.686〉0.05)。结论:个体在家庭中的出生次序对个体安全感的获得没有显著影响。 展开更多
关键词 心理学 安全感 出生次序 大学生
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深究ASK和FSK无线信号胎压传感器 预览 被引量:2
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作者 梁晨 《汽车实用技术》 2017年第7期34-36,共3页
随着汽车销量的越来越多,人们不仅仅重视汽车的舒适性,而且越来越逐渐开始关注汽车的主动安全性。胎压监测系统就是一种汽车主动安全电气装置。它可以及时报警并通知驾驶员消除危险。文章主要介绍了ASK和FSK两种信号的介绍,直接式胎... 随着汽车销量的越来越多,人们不仅仅重视汽车的舒适性,而且越来越逐渐开始关注汽车的主动安全性。胎压监测系统就是一种汽车主动安全电气装置。它可以及时报警并通知驾驶员消除危险。文章主要介绍了ASK和FSK两种信号的介绍,直接式胎压传感器的组成,ASK和FSK两种胎压传感器的比较,以及最后的得出结论直接式胎压传感器工作比较安全可靠。 展开更多
关键词 胎压传感器 ASK FSK 安全
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自体外周血造血干细胞移植治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化患者三年疗效和安全性观察 被引量:3
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作者 张行芬 邓勤智 +3 位作者 周文红 廖庆华 庞中强 黄建荣 《中华临床感染病杂志》 2017年第2期119-124,共6页
目的 观察自体外周血造血干细胞移植(Autologous peripheral blood stem cell transplantation,APBSCT)治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化患者的疗效.方法 选择2010年1月至2013年12月在宁波市第二医院就诊的失代偿期乙型肝炎肝硬化患者62例... 目的 观察自体外周血造血干细胞移植(Autologous peripheral blood stem cell transplantation,APBSCT)治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化患者的疗效.方法 选择2010年1月至2013年12月在宁波市第二医院就诊的失代偿期乙型肝炎肝硬化患者62例.将患者按数字表法随机分为两组,50例内科治疗组接受单纯内科治疗;12例联合治疗组,在内科治疗基础上接受APBSCT治疗.观察两组患者治疗早期(4、12及24周)血清总胆红素(Tbil)、白蛋白(Alb)、丙氨酸转氨酶(ALT)及凝血酶原时间(PT)的变化,随访3年,比较两组患者总生存率(Overall survival,OS)、无病进展生存率(Progression-free survival,PFS)及并发症的发生率.采用SPSS17.0软件对数据进行分析.结果 联合治疗组患者治疗第4、12及24周的Alb和PT均较移植前明显改善,差异具有统计学意义(tAlb=-4.437、-5.210和-6.915,Tpt=12.083、11.251和10.640,P&lt;0.01),与同期内科治疗组比较亦有改善(tAlb=4.985、5.565和6.260,Tpt=-3.013、-3.727和-3.983,P&lt;0.01).联合治疗组3年的OS和PFS[(90.9&#177;8.7)%和(75.8&#177;12.5)%]均高于内科治疗组[(60.7&#177;7.4)%和(47.9&#177;7.3)%](χ^2=6.887和5.565,P&lt;0.05),APBSCT在减少腹水及肝性脑病方面的作用要优于内科治疗(χ^2=7.992和4.681,P&lt;0.05或&lt;0.01).结论 APBSCT联合内科治疗能改善失代偿期乙型肝炎肝硬化的肝功能,提高患者3年的生存率,且不良反应较轻. 展开更多
关键词 肝炎 乙型 肝硬化 造血干细胞移植 存活率分析 安全
单次肌内注射用甲磺酸齐拉西酮在中国健康志愿者中的药动学研究 被引量:2
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作者 王韵 葛庆华 +1 位作者 王慧芳 李华芳 《中国药学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第9期767-771,共5页
目的评价单次肌内注射用抗精神病药甲磺酸齐拉西酮的药动学特点,评价该药对于健康志愿者的安全性。方法12名中国健康志愿者(男、女各6例)单剂量肌内注射用甲磺酸齐拉西酮10mg后在规定的时间点采血。采用LC—MS/MS检测齐拉西酮的血... 目的评价单次肌内注射用抗精神病药甲磺酸齐拉西酮的药动学特点,评价该药对于健康志愿者的安全性。方法12名中国健康志愿者(男、女各6例)单剂量肌内注射用甲磺酸齐拉西酮10mg后在规定的时间点采血。采用LC—MS/MS检测齐拉西酮的血药浓度。根据血药浓度计算药动学参数。另外通过体检、实验室和心电图检查等项初步评估注射用甲磺酸齐拉西酮的安全性。结果血药浓度-时间曲线为二室模型。药动学参数ρmax为(97.85±29.24)ng·mL^-1;tmax为(0.56±0.30)h;MRT为(5.35±0.96)h;t1/2为(4.29±0.88)h;AUC0→t为(405.6±98.68)ng·h·mL^-1,AUC0→∞为(413.3±100.69)ng·h·mL^-1;CL为(25.50±6.10)L·h^-1;Vd为(157.48±47.60)L;Kel为(0.168±0.035)h。男、女比较各参数的差异均无统计学意义。常见的不良事件为嗜睡、恶心和乏力,程度均为轻至中度。结论12名健康受试者肌肉注射甲磺酸齐拉西酮注射液10mg后药动学参数与国外文献报道结果基本一致。通过药物不良事件说明该药物的镇静作用较强,比较适用于兴奋躁动状态的精神障碍。 展开更多
关键词 甲磺酸齐拉西酮 药动学 液相色谱串联质谱法 健康志愿者 安全性
LED可视光索插管系统与视可尼气管插管对患者舒适安全性的临床研究 预览 被引量:4
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作者 董浩林 张峰 +1 位作者 张进 陶国才 《医学与哲学:B》 2016年第6期34-36,46共4页
探究LED可视光索插管系统、视可尼与喉镜气管插管对患者口腔黏膜、软组织及牙齿损伤发生率的差异,观察两种气管插管方式的插管时间,血流动力学和氧饱和度的变化。选自2014年1月-2015年11月在笔者所在医院行全麻气管插管患者176例,随机分... 探究LED可视光索插管系统、视可尼与喉镜气管插管对患者口腔黏膜、软组织及牙齿损伤发生率的差异,观察两种气管插管方式的插管时间,血流动力学和氧饱和度的变化。选自2014年1月-2015年11月在笔者所在医院行全麻气管插管患者176例,随机分成L组(LED可视光索插管系统组)和S组(视可尼组)。观察插管时间、插管次数、损伤情况及对血液动力学和血氧饱和度的变化,并进行统计学分析。两组插管成功率均达到95%以上,S组平均插管时间为(40.1±6.6)s,L组平均插管时间为(35.4±7.3)s,两组插管时间差异有统计学意义。两组血流动力学的改变,差异无统计学意义。L组的不良反应发生率明显低于S组。LED可视光索插管系统用于气管插管,方便快捷,损伤程度最小。在相同麻醉深度下,全麻诱导期使用LED可视光索插管系统或视可尼气管内插管均可保持患者循环系统稳定,且LED可视光索插管系统相对不良反应更低,值得推广。 展开更多
关键词 气管插管 视可尼 LED可视光索插管系统 安全性
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孟鲁司特钠治疗RSV病毒致婴幼儿哮喘 预览 被引量:4
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作者 张丽妍 苏伟 +1 位作者 李艳 孙娜 《中国医药导刊》 2016年第9期919-921,共3页
目的:探讨单剂量孟鲁司特钠治疗婴幼儿感染RSV病毒致哮喘效果和安全性。方法:对于280例感染RSV病毒致哮喘婴幼儿患者,应用孟鲁司特钠治疗12周,基于临床症状评分、潮气呼吸肺功能、使用短效支气管扩张剂数量及治疗4周和12周后婴幼儿... 目的:探讨单剂量孟鲁司特钠治疗婴幼儿感染RSV病毒致哮喘效果和安全性。方法:对于280例感染RSV病毒致哮喘婴幼儿患者,应用孟鲁司特钠治疗12周,基于临床症状评分、潮气呼吸肺功能、使用短效支气管扩张剂数量及治疗4周和12周后婴幼儿哮喘诊断率变化等来评价治疗效果,同时观察不良反应。患者中,有家族哮喘患病史占43.2%,过敏性鼻炎31.1%,哮喘反复发作44.6%,有家族湿疹患病史67.5%。结果:治疗12周后,治疗组临床症状评分显著增加。观察治疗前后咳嗽评分、哮喘评分、运动后评分均有显著性差异,P<0.05;治疗后,TPTEF/TE和VPEF/VE水平均显著提高,P<0.05;3.9%的患者出现不良反应。哮喘发作数量、年度住院天数、应用β2受体激动剂时的年度住院天数、肺功能等均有显著性改善,P<0.05。结论:孟鲁司特钠临床治疗婴幼儿感染RSV病毒致哮喘是有一定效果的,临床上应用4~12周后能够有效缓解哮喘症状,提高肺功能,减少婴幼儿哮喘发病率,同时较少不良反应发生。 展开更多
关键词 哮喘 孟鲁司特钠 婴幼儿 疗效 安全性
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基于威布尔分布的大坝位移预警指标拟定 预览
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作者 黄文华 《水科学与工程技术》 2016年第5期52-54,共3页
大坝预警指标的拟定是实现大坝安全监控的重要手段。基于系统可靠度原理,在充分阐述威布尔(Weibull)分布三参数估计超过概率权重矩方法的基础上,建立大坝系统位移预警指标估计的Weibull分布模型,并与伽玛(Gamma)分布模型和对数正态... 大坝预警指标的拟定是实现大坝安全监控的重要手段。基于系统可靠度原理,在充分阐述威布尔(Weibull)分布三参数估计超过概率权重矩方法的基础上,建立大坝系统位移预警指标估计的Weibull分布模型,并与伽玛(Gamma)分布模型和对数正态(Log-normal)分布模型相比较,得到Weibull分布模型所拟定的大坝位移预警指标更加安全可靠。 展开更多
关键词 大坝 预警指标 小概率法 WEIBULL分布 安全
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苏拉明预防椎板切除术后硬膜外粘连形成的有效性及安全性 预览 被引量:1
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作者 戴纪杭 何俊 +4 位作者 颜连启 孙钰 李小磊 王暑光 王静成 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第21期3494-3497,共4页
目的:比较局部应用不同浓度苏拉明预防腰椎椎板切除手术后硬膜外瘢痕粘连的效果。方法:48只SD大鼠用于制作L1椎板切除术模型,并将其随机分成4组,检测用药前后后肢运动功能评分(BBB评分)的变化。术后4周分别行大体标本观察、羟脯... 目的:比较局部应用不同浓度苏拉明预防腰椎椎板切除手术后硬膜外瘢痕粘连的效果。方法:48只SD大鼠用于制作L1椎板切除术模型,并将其随机分成4组,检测用药前后后肢运动功能评分(BBB评分)的变化。术后4周分别行大体标本观察、羟脯氨酸(HPC)含量检测,组织病理学观察,成纤维细胞计数以及胶原光密度值分析。结果:用药前后各组BBB评分差异无统计学意义(P〉0.05),250mg/mL苏拉明组无明显粘连.150mg/mL苏拉明组存在轻度粘连,50mg/mL苏拉明组和对照组形成紧密的硬膜外瘢痕粘连。250mg/mL苏拉明组硬膜外瘢痕中HPC含量、成纤维细胞计数以及胶原光密度值较对照组明显降低,且优于150mg/mL苏拉明组(P〈0.05)。结论:局部应用苏拉明可减少椎板切除术后瘢痕形成,有效预防硬膜外粘连。而且局部应用250mg/mL的苏拉明预防粘连效果更佳。 展开更多
关键词 椎板切除术 苏拉明 硬膜外粘连 安全性
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