期刊文献+
共找到101篇文章
< 1 2 6 >
每页显示 20 50 100
基于GC-MS的小青龙汤挥发性成分研究 认领
1
作者 曲中原 吴双 +2 位作者 邹翔 朱室儒 李文兰 《哈尔滨商业大学学报:自然科学版》 CAS 2021年第1期11-20,共10页
探讨小青龙汤组方药材组成复方前后挥发油成分和比例的变化.采用《中国药典》挥发油测定甲法提取小青龙汤复方、组方中含挥发油的单味药(麻黄、桂枝、细辛、干姜、五味子)及各单味药的阴性对照处方的挥发油,并采用GC-MS联用技术对其进... 探讨小青龙汤组方药材组成复方前后挥发油成分和比例的变化.采用《中国药典》挥发油测定甲法提取小青龙汤复方、组方中含挥发油的单味药(麻黄、桂枝、细辛、干姜、五味子)及各单味药的阴性对照处方的挥发油,并采用GC-MS联用技术对其进行分析比较,应用峰面积百分比法计算相对百分含量.从小青龙汤中共鉴定出80个挥发性成分,其中百分含量较高的是甲基丁香酚(9.98%)、姜烯(9.86%)、肉桂醛(7.61%)、黄樟醚(7.56%)、衣兰烯(6.74%).另对各色谱峰进行归属,其中71个色谱峰已归属至药材,占已鉴定总峰个数的87.32%.小青龙汤、单味药及各药材阴性对照品中的挥发性成分存在差异.复方新增1,4-钙二烯、(-)-吉马烯、α-古芸烯等9个化合物,同时单味药中也存在个别挥发性成分未在复方中检测到.各单味药之间存在着促进或抑制溶出现象.在含挥发性成分的中药组成复方的汤剂中,不仅存在挥发性成分量的变化,还存在一系列成分间的相互作用和转化导致的质的变化,即生成新的化合物. 展开更多
关键词 小青龙汤 GC-MS 挥发性成分 麻黄 桂枝 细辛 干姜 五味子
在线阅读 下载PDF
南北五味子古今功效的考证 认领
2
作者 杨钰潇 张明晓 +3 位作者 白羽琦 李化 杨敏 杨滨 《中国现代中药》 CAS 2020年第5期800-804,共5页
五味子是临床常用中药,具有收敛固涩,益气生津,补肾宁心的作用。始载于《神农本草经》,列为上品。明清时期以来,医家们根据五味子产地、基原和功效的不同,将其分为南五味子和北五味子,并普遍认为北五味子是五味子的正品。现阶段在中药... 五味子是临床常用中药,具有收敛固涩,益气生津,补肾宁心的作用。始载于《神农本草经》,列为上品。明清时期以来,医家们根据五味子产地、基原和功效的不同,将其分为南五味子和北五味子,并普遍认为北五味子是五味子的正品。现阶段在中药临床上对南北五味子仍未有明确的区分,两者常通用,较为混乱。为此,本研究考证了古今本草、医学古籍、历版《中华人民共和国药典》、历版中药学教材,梳理了这些书籍中对南北五味子功效等方面的古今记载,旨在为正确指导南北五味子的临床用药和科学研究提供理论依据。 展开更多
关键词 北五味子 南五味子 名称 功效 考证
在线阅读 下载PDF
HPLC法同时测定不同产地五味子生品及醋炙品中5个主要活性成分的含量 认领 被引量:2
3
作者 向会 蔡晓霞 周巍 《中国药师》 CAS 2020年第1期186-188,192共4页
目的:建立HPLC法同时测定不同产地五味子生品及醋炙品中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素5个主要活性成分的含量。方法:采用Diamond C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱... 目的:建立HPLC法同时测定不同产地五味子生品及醋炙品中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素5个主要活性成分的含量。方法:采用Diamond C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:217 nm,柱温:30℃。结果:5种被测木脂素成分分离度良好;各成分质量与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系(r≥0.9994),重复性良好;平均回收率分别为98.2%,99.1%,101.8%,99.2%,101.2%,RSD分别为1.17%,0.80%,1.65%,1.49%,0.87%(n=6)。结论:该方法分离效率高,重复性好,经方法学验证,可用于五味子药材的质量控制。 展开更多
关键词 五味子 高效液相色谱法 五味子醇甲 五味子醇乙 五味子甲素 五味子乙素 五味子丙素
五味子饮片标准汤剂质量评价研究 认领
4
作者 刘小康 王康宇 +3 位作者 白羽辛 郭云龙 蔡广知 贡济宇 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第24期2966-2971,共6页
目的制备五味子饮片标准汤剂,并进行质量评价。方法采用传统水煎煮方法,选择具代表性的20批次五味子饮片制备汤剂,对pH值、出膏率、指标成分含量、转移率及HPLC指纹图谱相似度等进行考察,并对标准汤剂HPLC指纹图谱进行相似度评价和聚类... 目的制备五味子饮片标准汤剂,并进行质量评价。方法采用传统水煎煮方法,选择具代表性的20批次五味子饮片制备汤剂,对pH值、出膏率、指标成分含量、转移率及HPLC指纹图谱相似度等进行考察,并对标准汤剂HPLC指纹图谱进行相似度评价和聚类分析,探讨五味子煎煮过程中的质量传递规律。结果20批五味子饮片标准汤剂的pH值为2.98~3.73,出膏率为16.89%~24.52%,平均出膏率为21.96%,标准偏差为8.16%;五味子醇甲的转移率为74.94%~96.29%,平均转移率为89.12%,标准偏差为8.27%;五味子醇乙的转移率为72.61%~97.63%,平均转移率为90.42%,标准偏差为7.79%。指纹图谱确定了12个共有峰,其相似度>0.9。聚类分析将4个产地的五味子饮片标准汤剂归为2类,不同产地的五味子饮片存在质量差异。结论本研究为五味子饮片标准汤剂质量控制建立了一套具有科学性和实用性的分析方法,也为其制剂质量评价方法的建立提供了参考。 展开更多
关键词 五味子 标准汤剂 质量评价 指纹图谱 聚类分析
基于网络药理学的麦冬五味子联用方抗动脉粥样硬化机制研究 认领
5
作者 吕燕妮 付龙生 +4 位作者 钱贻松 温金华 魏筱华 周健 黎玉华 《国际中医中药杂志》 2020年第2期144-150,共7页
目的通过网络药理学挖掘和实验方法,考察麦冬五味子联用方抗动脉粥样硬化的作用,探讨其作用机制。方法从TCMGeneDIT数据库系统中,挖掘麦冬、五味子靶点蛋白,构建麦冬-五味子多成分-蛋白网络,提取显著性差异的子网络中蛋白并进行信号通... 目的通过网络药理学挖掘和实验方法,考察麦冬五味子联用方抗动脉粥样硬化的作用,探讨其作用机制。方法从TCMGeneDIT数据库系统中,挖掘麦冬、五味子靶点蛋白,构建麦冬-五味子多成分-蛋白网络,提取显著性差异的子网络中蛋白并进行信号通路映射。将ApoE-等位基因敲除小鼠按随机数字表法分成对照组,模型组,低、中、高剂量组和阿托伐他汀钙片组,每组6只。除对照组外,其余各组以H10540高脂饲料喂饲12周。第4周开始给药,阿托伐他汀钙片组灌胃阿托伐他汀钙片混悬液6 mg/kg,低、中、高剂量组灌胃麦冬五味子混煎液4.68、2.34、1.17 g/kg,1次/d,连续灌胃8周。采用油红染色观察动脉粥样硬化主动脉管壁病理学改变。采用Western blot法检测肝组织促分裂素原活化蛋白激酶p38(mitogen-activated protein kinases p38,p38)、ATP结合盒亚家族G成员1(ATP binding cassette subfamily G member 1,ABCG1)、Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)、热休克蛋白90α家族A成员1(heat shock protein 90 alpha family class A member 1,HSP90AA1)、MMP-9和花生四烯酸5脂氧合酶(arachidonate 5-Lipoxygenase,ALOX5)蛋白表达,以及脑组织核因子E相关因子(nuclear factor related factor,Nrf2)和血红素加氧酶1(hemeoxygenase 1,HO-1)蛋白表达。结果发现麦冬五味子联用方中有11个成分,与数据库中挖掘到的37个蛋白有匹配,构成48个结点、190条边界的成分-蛋白网络,提取显著性差异蛋白网络中P<0.05的子网络1个。与模型组比较,低、中、高剂量组小鼠肝组织p-p38/p38[(2.12±0.12)、(1.76±0.11)、(1.69±0.10)比(2.45±0.16)]、TLR4[(1.98±0.10)、(1.64±0.11)、(1.55±0.12)比(2.68±0.06)]、HSP90AA1[(1.79±0.10)、(1.66±0.09)、(1.59±0.11)比(2.06±0.07)]、MMP-9[(1.84±0.11)、(1.75±0.12)、(1.66±0.08)比(2.68±0.10)]蛋白表达降低(P<0.05),ABCG1[(0.53±0.08)、(0.78±0.09)、(0.81±0.10)比(0.45±0.04)]、ALOX5[(0.59±0.04)、(0.67±0.09)、(0.88±0.07)� 展开更多
关键词 麦冬 五味子 动脉粥样硬化 网络药理学 药理作用分子作用机制(中药)
南五味子和五味子的基原考证和现代研究 认领 被引量:3
6
作者 王卫明 刘亮 +1 位作者 彭慧 张贵君 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期3220-3223,共4页
为区分南五味子和五味子,避免其混用。文章考证历代本草,回顾现代鉴定技术及药理和临床研究。发现,历代本草中记载二者在产地、性状、性味、功效、应用等方面存在不同,南五味子药味为辛、甘、苦,用于治疗风寒咳嗽,能够散痰火,去风邪,其... 为区分南五味子和五味子,避免其混用。文章考证历代本草,回顾现代鉴定技术及药理和临床研究。发现,历代本草中记载二者在产地、性状、性味、功效、应用等方面存在不同,南五味子药味为辛、甘、苦,用于治疗风寒咳嗽,能够散痰火,去风邪,其药性凉;多个检测项目、多种检测技术证实其不是一种药物;含有不同的活性成分;药理学和临床作用存在差异。因此,南五味子和五味子不是一种药物,其功效、主治等不同,临床应用应参考古文献和现代研究结果。 展开更多
关键词 南五味子 五味子 成分 药理 考证 鉴定
南、北五味子醇提物对对乙酰氨基酚诱导的药物性肝损伤保护作用及药效差异研究 认领 被引量:3
7
作者 左晓彬 孙小茗 +3 位作者 王春宇 刘靖 肖小河 柏兆方 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1238-1245,共8页
探究南、北五味子醇提物对对乙酰氨基酚(APAP)诱导的药物性肝损伤保护作用及差异。CCK-8法检测南、北五味子醇提物对LO2细胞生存率的影响;构建APAP诱导的LO2细胞损伤模型,检测南、北五味子醇提物对细胞损伤的影响;利用APAP构建小鼠肝损... 探究南、北五味子醇提物对对乙酰氨基酚(APAP)诱导的药物性肝损伤保护作用及差异。CCK-8法检测南、北五味子醇提物对LO2细胞生存率的影响;构建APAP诱导的LO2细胞损伤模型,检测南、北五味子醇提物对细胞损伤的影响;利用APAP构建小鼠肝损伤模型并将小鼠随机分为对照组、模型组、阳性药组及不同批次南、北五味子醇提物组,通过小鼠血清ALT,AST检测,肝组织中的MDA,GSH,GSH-PX和SOD含量测定,HE染色以及TUNEL染色等评价不同批次南、北五味子醇提物对药物性肝损伤的保护作用。结果显示,醇提物剂量小于1 g·L^-1时不影响LO2细胞生存率。与模型组相比,南、北五味子醇提物各组均可显著抑制APAP诱导的肝细胞凋亡,提高细胞生存率,同时显著降低细胞培养上清中ALT,AST水平(P<0.05或P<0.01)。且北五味子醇提物各组生存率较为一致,而南五味子醇提物不同组之间生存率差异较大。利用APAP诱导的小鼠肝损伤模型研究表明,与模型组相比,南、北五味子醇提物各组均能够明显改善病理损伤,抑制细胞凋亡和血清中ALT和AST水平升高(P<0.01),降低MDA含量(P<0.01),同时显著提高GSH,GSH-PX和SOD活性(P<0.01),其中南五味子醇提物-2组作用最佳(P<0.05或P<0.01)。与其他给药组相比,南五味子醇提物-1作用则较差(P<0.05或P<0.01)。该研究表明南、北五味子醇提物对APAP诱导的药物性肝损伤均有保护作用但不同产地南五味子作用差异较大。 展开更多
关键词 南五味子 北五味子 对乙酰氨基酚 LO2细胞 药物性肝损伤 氧化应激
安神补心片的薄层色谱鉴别 认领 被引量:3
8
作者 刘莉 李婷婷 +1 位作者 王欣 孔卫东 《中国药业》 CAS 2019年第19期43-45,共3页
目的提高安神补心片的质量标准,完善其薄层鉴别方法。方法在现行安神补心片国家标准基础上,修订了五味子、首乌藤、女贞子的薄层色谱鉴别,并增订了石菖蒲、菟丝子的薄层色谱鉴别。结果主斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰。结论该方法... 目的提高安神补心片的质量标准,完善其薄层鉴别方法。方法在现行安神补心片国家标准基础上,修订了五味子、首乌藤、女贞子的薄层色谱鉴别,并增订了石菖蒲、菟丝子的薄层色谱鉴别。结果主斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰。结论该方法操作简便易行,可行性良好且准确,可为该品种的质量控制提供有效保障。 展开更多
关键词 安神补心片 五味子 首乌藤 女贞子 石菖蒲 菟丝子 薄层色谱鉴别
在线阅读 下载PDF
HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定脑灵素胶囊中6个成分的含量 认领 被引量:1
9
作者 王屾 《中南药学》 CAS 2019年第4期566-570,共5页
目的建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定脑灵素胶囊中远志?酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ和五味子醇甲的含量。方法采用Spurisil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,... 目的建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定脑灵素胶囊中远志?酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ和五味子醇甲的含量。方法采用Spurisil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;检测波长分别为320 nm、210 nm、270 nm和250 nm;体积流量为0.9 mL·min-1;柱温为35℃。结果远志?酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、五味子醇甲分别在1.18~29.50μg·m L-1(r=0.9996)、3.26~81.50μg·mL-1(r=0.9998)、4.09~102.25μg·mL-1(r=0.9993)、4.66~116.50μg·m L-1(r=0.9999)、2.57~64.25μg·mL-1(r=0.9995)、4.89~122.25μg·mL-1(r=0.9997)内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为97.0%、98.5%、99.2%、98.1%、97.4%和100.0%,RSD分别为1.5%、0.78%、1.2%、1.4%、1.3%和0.66%,10个批次脑灵素胶囊中远志?酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ和五味子醇甲含量分别为0.237~0.294、0.610~0.753、0.997~1.208、1.099~1.427、0.569~0.728、1.192~1.481 mg·g-1。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于脑灵素胶囊中6个成分的同时测定,为脑灵素胶囊的质量评价提供依据。 展开更多
关键词 脑灵素胶囊 波长切换 梯度洗脱 高效液相色谱法 五味子 远志 淫羊藿
在线阅读 免费下载
一测多评法同时测定五味子中12个木脂素类成分的含量 认领 被引量:3
10
作者 刘移兰 蔡卫华 +3 位作者 窦志华 曹瑞 倪丽丽 张琳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1207-1216,共10页
目的:建立可用于测定五味子中12个木脂素类成分的一测多评法(QAMS法)。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相进行梯度洗脱(0~25 min,45%A→50%A;25~26 min,50%A→60... 目的:建立可用于测定五味子中12个木脂素类成分的一测多评法(QAMS法)。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相进行梯度洗脱(0~25 min,45%A→50%A;25~26 min,50%A→60%A;26~36 min,60%A→55%A;36~50 min,55%A→50%A;50~55 min,50%A→65%A;55~70 min,65%A;70~75 min,65%A→70%A;75~85 min,70%A),流速1.0mL·min^-1,柱温30℃,检测波长217 nm。以五味子醇甲为内参物,采用多点校正法,分别建立戈米辛D、戈米辛J、五味子醇乙、当归酰戈米辛H、戈米辛G、五味子酯甲、五味子酯乙、五味子酚、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素11个待测成分与五味子醇甲的相对校正因子,计算待测成分与五味子醇甲色谱峰的相对保留值。采用相对校正因子计算14批五味子样品中I11个待测成分的含量,并以差异百分比(PD)为参数,与外标法(ESM)测定结果进行比较,验证QAMS的准确性。另取9批五味子样品,使用3根色谱柱分别在2个实验室的3台仪器采用所建立的方法进行五味子醇甲的含量测定和11个待测成分的含量计算,比较测定和计算结果的相对标准偏差(RSD),验证所建立方法的实用性。结果:上述1 1个待测成分的RCF分别为1.127、0.883、0.679、0.772、0.712、0.483、0.736、0.451、0.404、0.767和0.754,相对保留值分别为1.179、1.263、1.342、1.810、2.025、2.230、2.280、2.448、3.529、3.996和4.303,QAMS法计算的11个待测木脂素类成分含量与ESM测定结果之间的PD均小于5%。另外9批样品的五味子醇甲含量测定结果和11个待测成分含量计算结果的RSD也均小于5%。23批五味子中上述11个待测成分及五味子醇甲的含量范围分别为0.173~0.395、0.197~0.438、0.571~1.124、0.518~1.016、0.105~0.214、0.076~0.715、0.399~0.812、0.061~0.135、0.349~1.250、1.308~2.376、0.126~0.444和3.571~6.764 mg·g^-1。结论:建立的QAMS法可实际应用于五味子中12个木脂素类成 展开更多
关键词 五味子 木脂素 相对校正因子 一测多评法 外标法 高效液相色谱法
UHPLC-DAD法同时测定五味子标准汤剂中4种木脂素类成分的含量 认领 被引量:1
11
作者 翟欣然 曲佳萌 +3 位作者 许华容 尹艺迪 李清 毕开顺 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期882-886,共5页
目的建立五味子标准汤剂中4种木脂素类成分的超高效液相色谱含量测定方法。方法应用UHPLC-DAD法,乙腈-水为流动相梯度洗脱,柱温30℃,流速0.45 mL·min^-1,检测波长220 nm,同时测定不同批次五味子标准汤剂中五味子醇甲、五味子醇乙... 目的建立五味子标准汤剂中4种木脂素类成分的超高效液相色谱含量测定方法。方法应用UHPLC-DAD法,乙腈-水为流动相梯度洗脱,柱温30℃,流速0.45 mL·min^-1,检测波长220 nm,同时测定不同批次五味子标准汤剂中五味子醇甲、五味子醇乙、当归酰戈米辛H和五味子甲素4种木脂素类成分的含量。结果10批五味子标准汤剂中4种木脂素类成分的含量分别为:五味子醇甲0.1959%~0.3245%、五味子醇乙0.03574%~0.07154%、当归酰戈米辛H 0.02702%~0.05056%和五味子甲素0.01629%~0.04224%。结论建立了五味子标准汤剂中4种木脂素类成分的超高效液相色谱含量测定方法,该方法专属性强、准确度高、高效可靠,为五味子标准汤剂的质量评价提供了参考依据。 展开更多
关键词 五味子 标准汤剂 含量测定 质量评价
UPLC-MS/MS法测定五味子不同炮制品中3种木脂素在大鼠血浆中的浓度及其药动学研究 认领 被引量:2
12
作者 庞博 赵芷含 +2 位作者 单国顺 贾天柱 高慧 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1362-1367,共6页
目的比较五味子不同炮制品中3种木脂素在大鼠体内的含量差异,为五味子“入补药熟用”提供药动学依据。方法18只SD大鼠随机分为生五味子、酒五味子、醋五味子3组,每组6只。分别灌胃给予相应五味子水提液2 g·kg-1(为生药量),以牛蒡... 目的比较五味子不同炮制品中3种木脂素在大鼠体内的含量差异,为五味子“入补药熟用”提供药动学依据。方法18只SD大鼠随机分为生五味子、酒五味子、醋五味子3组,每组6只。分别灌胃给予相应五味子水提液2 g·kg-1(为生药量),以牛蒡苷元为内标物,血浆样品经甲醇沉淀蛋白,采用UPLC-MS/MS正离子MRM模式下测定不同时间点大鼠血浆中五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲的浓度,并对不同时点的血药浓度数据采用DAS 3.2.7软件拟合,计算其药动学参数。结果大鼠血浆样品中,五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲的线性范围分别为0.180~12.625μg·mL^-1(r=0.9994)、0.125~7.5μg·mL^-1(r=0.9990)、0.160~10.43μg·mL^-1(r=0.9993),日内与日间精密度RSD均≤10.00%,提取回收率均≥85.00%。生品、酒品、醋品中五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲的Cmax分别为(1.087±0.23)、(2.221±0.366)、(0.914±0.18)mg·L^-1;(1.067±0.162)、(2.25±0.293)、(1.171±0.28)mg·L^-1;(4.95±0.655)、(6.349±0.679)、(3.347±0.693)mg·L^-1。AUC(0-t)分别为(15.54±3.41)、(26.84±5.23)、(12.12±0.96)mg·h·L^-1;(12.11±2.04)、(26.90±2.76)、(10.55±1.34)mg·h·L^-1;(45.79±4.61)、(60.97±6.42)、(30.64±5.13)mg·h·L^-1。结论该方法专属性强、灵敏度高、快速准确。酒五味子中3种木脂素在血浆中的含量均高于生品和醋品,可从药动学角度为酒五味子“入补药熟用”提供依据。 展开更多
关键词 五味子 酒制 醋制 木脂素 UPLC-MS/MS法 药代动力学
正交试验和Box-Behnken设计-响应面法优化五味子炮制工艺比较 认领 被引量:2
13
作者 刘炬灼 何凡 孙小玲 《亚太传统医药》 2019年第11期88-91,共4页
目的:探讨五味子的最佳酒蒸和醋蒸炮制工艺。方法:采用HPLC法测定五味子炮制品中8种木脂素的含量并以总和作为评价指标,通过正交试验和Box-Behnken设计-响应面法(BBD-RSM)优化五味子的炮制工艺。结果:酒蒸炮制工艺最佳条件为酒的用量20 ... 目的:探讨五味子的最佳酒蒸和醋蒸炮制工艺。方法:采用HPLC法测定五味子炮制品中8种木脂素的含量并以总和作为评价指标,通过正交试验和Box-Behnken设计-响应面法(BBD-RSM)优化五味子的炮制工艺。结果:酒蒸炮制工艺最佳条件为酒的用量20 g/100 g,闷润时间2 h,蒸制时间3 h。醋蒸炮制工艺最佳条件为醋的用量30 g/100 g,闷润时间1 h,蒸制时间5 h。结论:酒蒸炮制工艺中,两种设计方法得出的最佳工艺总木脂素含量相接近;醋蒸炮制工艺中,BBD-RSM比正交试验设计法总木脂素含量要高,并且能提供更多更精确的信息。 展开更多
关键词 五味子 炮制工艺 木脂素 响应面法 正交设计
加减地黄丸中南五味子的鉴别与含量测定 认领
14
作者 王红梅 张水龙 《海峡药学》 2019年第10期93-95,共3页
目的建立加减地黄丸中南五味子的鉴别与含量测定的方法。方法薄层色谱鉴别方法,采用硅胶GF254薄层板,采用石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)的上层溶液为展开剂,置紫外光灯(254nm)下检视;采用高效液相色谱法测定五味子酯甲的含... 目的建立加减地黄丸中南五味子的鉴别与含量测定的方法。方法薄层色谱鉴别方法,采用硅胶GF254薄层板,采用石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)的上层溶液为展开剂,置紫外光灯(254nm)下检视;采用高效液相色谱法测定五味子酯甲的含量。结果薄层色谱鉴别,可见供试品色谱中与南五味子对照药材、五味子甲素相应的荧光斑点;高效液相色谱法,五味子酯甲进样量在0.1375μg~2.75μg范围内呈良好的线性关系,南五味子中五味子酯甲平均回收率为98.0%,RSD=1.0%(n=6)。结论该方法简单有效,可准确鉴别和测定加减地黄丸中的南五味子。 展开更多
关键词 加减地黄丸 南五味子 五味子酯甲 薄层色谱法 高效液相色谱法
在线阅读 下载PDF
不同贮藏条件对五味子质量的影响 认领 被引量:1
15
作者 陈舒妤 石婧婧 +5 位作者 邹立思 刘训红 唐仁茂 马继梅 严颖 赵慧 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期655-662,共8页
基于多元活性成分同时测定结合多元统计分析探讨不同贮藏条件对五味子药材质量的影响。采用超快速液相色谱-三重四极杆/线性离子阱质谱(UFLC-QTRAP-MS/MS)同时测定不同贮藏条件(包装材料,贮藏温度)五味子中木脂素(五味子酯乙、五味子醇... 基于多元活性成分同时测定结合多元统计分析探讨不同贮藏条件对五味子药材质量的影响。采用超快速液相色谱-三重四极杆/线性离子阱质谱(UFLC-QTRAP-MS/MS)同时测定不同贮藏条件(包装材料,贮藏温度)五味子中木脂素(五味子酯乙、五味子醇乙、五味子丙素、五味子乙素、五味子甲素、五味子酯甲、五味子醇甲、五味子酚、戈米辛D、戈米辛J、当归酰基戈米辛H)及有机酸(L-苹果酸、酒石酸、原儿茶酸、奎宁酸)共15种指标成分的含量;根据15种目标成分的含量,用灰色关联度分析和TOPSIS法对不同贮藏五味子进行综合评价。结果表明,15种化合物在一定浓度范围内均呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.9991;精密度、重复性和稳定性良好;平均加样回收率在96.64%~99.96%之间,RSD均小于5%。灰色关联度分析中ri的最大差异较小为57.5%,TOPSIS法中Ci值的最大差异较大为81.3%,两种结果均显示S4、S3、S1的综合质量较好,五味子的适宜贮藏条件为以聚乙烯密封袋为外包装存放于阴凉库。所建立的方法准确、可靠,可用于五味子药材内在质量的综合评价,本研究可为五味子适宜储藏条件的优选提供基础资料。 展开更多
关键词 五味子 贮藏条件 超快速液相色谱-三重四极杆/线性离子阱质谱 木脂素及有机酸 同时测定 灰色关联度与TOPSIS分析
在线阅读 免费下载
基于多元统计分析和网络药理学的五味子醋制前后质量标志物预测分析 认领 被引量:6
16
作者 苏联麟 李昱 +7 位作者 徐祯 王吓长 郝敏 黄紫炎 陆兔林 季德 童黄锦 毛春芹 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第19期4643-4653,共11页
目的 基于多元统计分析和网络药理学分析预测五味子醋制前后潜在的质量标志物。方法 采用UPLC-Q/TOF-MS解析生、醋五味子饮片中主要的木脂素类成分,并运用多元统计方法筛选出炮制前后潜在的差异化学成分,即化学标记物。进一步通过网络... 目的 基于多元统计分析和网络药理学分析预测五味子醋制前后潜在的质量标志物。方法 采用UPLC-Q/TOF-MS解析生、醋五味子饮片中主要的木脂素类成分,并运用多元统计方法筛选出炮制前后潜在的差异化学成分,即化学标记物。进一步通过网络药理学以及生物信息学分析显著差异成分相关的主要作用靶点和通路,构建“成分-靶点-通路”网络关系,预测生、醋五味子潜在的质量标志物。结果 筛选了五味子醋制前后差异性成分40个,其中8个为生、醋五味子之间显著性差异成分(即化学标记物)。鉴定并确认了其中的5个化学成分,分别是5-羟甲基糠醛、五味子甲素及其同分异构体、五味子乙素和五味子酯丁。而其余3个化学标记物通过解析一级、二级质谱信息,推测它们很可能也属于木脂素类成分。网络药理学分析结果表明,鉴定并确认的5个潜在质量标志物与五味子的主要药理作用密切相关。最终五味子乙素和5-羟甲基糠醛被确定为最具代表性的潜在质量标志物。结论 五味子醋制前后其化学成分发生了一系列复杂的变化,经研究分析确定五味子乙素和5-羟甲基糠醛可作为五味子醋制前后代表性的潜在质量标志物,并推测木脂素类成分可能为五味子醋制保肝的重要效应物质基础。 展开更多
关键词 五味子 醋制 质量标志物 UPLC-Q/TOF-MS 多元统计分析 网络药理学 木脂素 生物信息学 成分-靶点-通路 5-羟甲基糠醛 五味子甲素 五味子乙素 五味子酯丁
基于玻璃化转变温度分析辅料用量与进风温度对五味子喷干粉性质的影响 认领
17
作者 饶小勇 刘慧 +3 位作者 张尧 张爱玲 熊耀坤 罗晓健 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期801-806,共6页
目的:研究辅料用量与进风温度对五味子喷雾干燥的影响。方法:设计32全因子实验分析进风温度与辅料用量对五味子喷雾干燥粉末的影响,采用差热分析仪、激光散射粒度仪和扫描电子显微镜分别测定喷干粉的玻璃化转变温度(Tg)、粒径分布和微... 目的:研究辅料用量与进风温度对五味子喷雾干燥的影响。方法:设计32全因子实验分析进风温度与辅料用量对五味子喷雾干燥粉末的影响,采用差热分析仪、激光散射粒度仪和扫描电子显微镜分别测定喷干粉的玻璃化转变温度(Tg)、粒径分布和微观形态等。结果:Tg随着进风温度与辅料用量的增大而增大,喷干粉含水量随着进风温度的升高而降低,粒径及吸湿性随着辅料用量的增加而减小,在低进风温度下粉末的微观表面光滑平整,高进风温度下粉末的微观表面有凹陷。结论:辅料用量与进风温度均会影响五味子喷干粉的性质,可以通过加入麦芽糊精提高五味子的Tg,有利于防止五味子提取液在喷雾干燥过程中产生的粘壁现象。 展开更多
关键词 玻璃化转变温度 进风温度 辅料用量 粒径分布 吸湿性 微观形态 喷雾干燥 五味子
五味子不同炮制品对大鼠肾阳虚的改善作用研究 认领 被引量:5
18
作者 王馨雅 高慧 +1 位作者 王晓婷 孙冬月 《现代药物与临床》 CAS 2018年第1期10-14,共5页
目的通过比较五味子不同炮制品对肾阳虚大鼠的补益作用,为酒五味子"入补药熟用"提供药理学依据。方法采用甲巯咪唑法造肾阳虚大鼠模型,将成模大鼠随机分为模型组、右归丸(3.7 g/kg)组、生五味子(2.8 g/kg)组、酒五味子(2.8 g/kg... 目的通过比较五味子不同炮制品对肾阳虚大鼠的补益作用,为酒五味子"入补药熟用"提供药理学依据。方法采用甲巯咪唑法造肾阳虚大鼠模型,将成模大鼠随机分为模型组、右归丸(3.7 g/kg)组、生五味子(2.8 g/kg)组、酒五味子(2.8 g/kg)组、醋五味子(2.8 g/kg)组,另设对照组,每组10只。各给药组从第16天开始ig相应药液,给药体积均为10mL/kg,连续30 d。试剂盒测定各组大鼠血清中游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)、促甲状腺素(TSH)、一氧化氮(NO)、促甲状腺激素释放激素(TRH)水平;测定血浆中环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)水平,计算cAMP/cGMP;观察各组大鼠甲状腺组织病理形态。结果与模型组比较,五味子各炮制品均能不同程度地提高大鼠血清FT3、FT4、NO及下丘脑TRH水平,降低血清TSH水平,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05、0.01);均可以提高血浆cAMP水平,降低血浆cGMP水平,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05、0.01)。其中与生五味子、醋五味子组比较,酒五味子作用最优(P〈0.01)。五味子各炮制品对甲状腺病理形态均有所改善,其中酒五味子、醋五味子较优。结论五味子的补肾作用与改善下丘脑–垂体–甲状腺(HPT)轴功能抑制有关,酒五味子补肾作用最好。 展开更多
关键词 五味子 炮制品 生五味子 酒五味子 醋五味子 肾阳虚 甲状腺激素 HPT轴
UFLC-MS/MS 法同时测定五味子中5个活性成分的含量 认领 被引量:3
19
作者 关皎 马莹慧 +2 位作者 刘娇 冯波 朱鹤云 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期785-789,共5页
目的建立超快速液相色谱-串联质谱法(UFLC-MS/MS)同时测定五味子中5个活性成分(五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素)的含量。方法采用Shim-PackXR-ODS柱(75mm×3.0mm,2.2μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B... 目的建立超快速液相色谱-串联质谱法(UFLC-MS/MS)同时测定五味子中5个活性成分(五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素)的含量。方法采用Shim-PackXR-ODS柱(75mm×3.0mm,2.2μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~3.5min,55%→66%B;3.5~5.0min,66%→80%B;5.0~8.0min,80%→82%B;8.0~9.0min,82%→55%B),平衡时间为3min,流速为0.5mL·min^-1,柱温为30℃,进样量为5μL。质谱采用3200QTRAP三重四极杆串联质谱仪,离子源为电喷雾电离源(ESI源),检测方式为正离子检测,扫描模式为多重反应检测(MRM)。结果五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素分别在0.2~10μg·mL^-1(r=0.9991)、0.1~5μg·mL^-1(r=0.9998)、0.02~1μg·mL^-1(r=0.9994)、0.1~5μg·mL^-1(r=0.9992)、0.1~5μg·mL^-1(r=0.9991)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为98.4%,99.1%,97.8%,96.9%和99.5%。6批五味子样品测定结果:五味子醇甲0.488%~0.568%,五味子醇乙0.186%~0.229%,五味子酯甲0.0185%~0.257%,五味子甲素0.166%~0.212%,五味子乙素0.313%~0.381%。结论该方法快速、准确、重复性好,可用于五味子的质量控制研究。 展开更多
关键词 五味子 五味子醇甲 五味子醇乙 五味子酯甲 五味子甲素 五味子乙素 超快速液相色谱-串联质谱法
基于UPLC-Q-TOF-MS的五味子保肝作用代谢组学研究 认领 被引量:10
20
作者 周永峰 牛明 +6 位作者 房吉祥 马艳芹 崔园园 董旖 张蓉蓉 王伽伯 张萍 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第18期3756-3763,共8页
该文旨在考察五味子对CCl4致小鼠肝损伤的保护作用,探讨其对血清中代谢产物的影响,寻找五味子保肝功效的潜在生物标志物,以期初步探索五味子保肝作用的科学内涵。采用CCl4建立小鼠肝损伤模型,观察小鼠肝组织病理切片,测定小鼠血清中ALT,... 该文旨在考察五味子对CCl4致小鼠肝损伤的保护作用,探讨其对血清中代谢产物的影响,寻找五味子保肝功效的潜在生物标志物,以期初步探索五味子保肝作用的科学内涵。采用CCl4建立小鼠肝损伤模型,观察小鼠肝组织病理切片,测定小鼠血清中ALT,AST等生化指标的含量,采用基于UPLC-Q-TOF-MS的代谢组学技术,并结合主成分分析(PCA)和正交校正的偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)等方法筛选、鉴定肝损伤相关的生物标志物。结果表明空白组、模型组以及给药组的代谢物能够显著区分,发现并初步鉴定了50个差异化合物并富集了7条五味子保肝功效可能相关的代谢通路。该实验进一步验证了五味子的保肝功效,并初步探讨了五味子的保肝功效可能与氨基酸代谢,维生素代谢以及甘油磷脂代谢等相关代谢通路有关。 展开更多
关键词 五味子 代谢组学 保肝 UPLC—Q—TOF—MS
上一页 1 2 6 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈