期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
2013~2018年天津市津南区0~14岁儿童季节性甲型H1N1流感病原学监测分析 预览
1
作者 郑梅 王志鹏 +3 位作者 孙雅娜 赵文 刘坚龄 杨振河 《医学信息》 2019年第12期142-143,共2页
目的分析2013~2018年天津市津南区季节性甲型H1N1流感流行情况,为科学预防和控制流感提供依据。方法选择咸水沽医院作为监测哨点医院,采集2013年4月1日~2018年3月31日0~14岁儿童流感样病例(ILI)的咽拭子标本,采用实时荧光定量RT-PCR方... 目的分析2013~2018年天津市津南区季节性甲型H1N1流感流行情况,为科学预防和控制流感提供依据。方法选择咸水沽医院作为监测哨点医院,采集2013年4月1日~2018年3月31日0~14岁儿童流感样病例(ILI)的咽拭子标本,采用实时荧光定量RT-PCR方法检测季节性甲型H1N1流感病毒核酸,以每年4月1日至次年3月31日为监测周期进行统计分析。结果5个监测周期采集ILI咽拭子标本分别为588、601、609、591和583份,季节性甲型H1N1流感病毒阳性率分别为9.69%、0、7.39%、10.15%和12.35%,阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。5个监测周期中有4个季节性甲型H1N1流感流行期,分别为2013年12月~2014年1月、2016年1~3月、2017年2~3月和2018年1~2月,2014年3月~2015年12月阳性病例数为0。按照年龄分为0~2岁、3~5岁、6~8岁、9~11岁和12~14岁5个年龄组,阳性率分别为3.15%、9.98%、11.08%、8.52%和5.98%,各年龄组之间阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。不同性别人群的季节性甲型H1N1流感阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。结论季节性甲型H1N1流感病毒呈现出季节性流行的特点,流行期一般在冬春季,高峰期出现在1月份左右,3~8岁年龄儿童阳性病例数量最多,为易感人群。为更好防控流感,及时掌握流行趋势,仍需加强监测。 展开更多
关键词 季节性甲型H1N1 流感 病原学 实时荧光定量PCR
在线阅读 下载PDF
季节性流感病毒H1N1BALB/c鼠肺适应株的建立及其分子机制 预览 被引量:2
2
作者 李枫棣 许黎黎 +2 位作者 鲍琳琳 吕琦 秦川 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2014年第1期22-26,共5页
目的 建立季节性流感病毒H1N1的鼠肺适应株,并对适应的分子机理进行研究.方法 以病毒滴鼻感染小鼠,通过在BALB/c小鼠肺组织中连续传代,观察小鼠存活情况及肺病理改变,来获得季节性流感病毒H1N1的鼠肺适应株.结果季节性流感H1N1 A/Brisba... 目的 建立季节性流感病毒H1N1的鼠肺适应株,并对适应的分子机理进行研究.方法 以病毒滴鼻感染小鼠,通过在BALB/c小鼠肺组织中连续传代,观察小鼠存活情况及肺病理改变,来获得季节性流感病毒H1N1的鼠肺适应株.结果季节性流感H1N1 A/Brisbane/59/2007病毒野生型毒株,经过在小鼠体内进行8次传代后,毒力逐渐增强,从无致病力到致死率达到100%,对鼠肺适应株与野生型毒株进行基因比对,发现适应株HA基因发生了3个有义突变.结论 野生季节性低致病力H1N1流感病毒可经在小鼠中经过多次传代而获得高致病力H1N1鼠肺适应株,HA蛋白89位Thr至Ile的突变对毒力的增强起决定性作用. 展开更多
关键词 季节性流感病毒H1N1 鼠肺适应株 感染模型 连续传代
在线阅读 下载PDF
甲型H1N1与季节性H1N1流感病毒血凝素基因比较分析 被引量:4
3
作者 侯佩强 石道亮 +5 位作者 杨会利 李忠 王显军 张荣强 张爱华 毕振强 《中国病原生物学杂志》 CSCD 2010年第7期505-509,共5页
目的分析泰安市2008~2009年度季节性流感与2009年度甲型H1N1流感病原学检测结果 ,比较季节性H1N1与甲型H1N1血凝素基因变异情况。方法选择国家级流感监测哨点医院以及暴发疫情的疫点,采集流感样病例的鼻咽拭子标本,通过RealtimePCR进... 目的分析泰安市2008~2009年度季节性流感与2009年度甲型H1N1流感病原学检测结果 ,比较季节性H1N1与甲型H1N1血凝素基因变异情况。方法选择国家级流感监测哨点医院以及暴发疫情的疫点,采集流感样病例的鼻咽拭子标本,通过RealtimePCR进行病毒检测,用MDCK细胞进行病毒分离,通过RT-PCR扩增血凝素HA1片段的基因并测序,利用生物信息学进行序列分析。结果 2008~2009年共检测鼻咽拭子标本283份,分离出流感病毒33株,分离阳性率为11.67%,其中季节性H1N1亚型31株。2009年5月1日~12月31日,检测鼻咽拭子标本996份,流感核酸检测阳性417份,阳性率为41.86%,其中甲型H1N1337份,季节性H1N1亚型1份。6株季节性H1N1病毒均在多个氨基酸位点上发生变异,与疫苗株A/Brisbane/59/2007(H1N1)比较,有11个位点发生了突变,其中5个位点位于抗原决定簇上;测序成功的6株甲型H1N1病毒在多个氨基酸位点发生变异,与疫苗株A/California/07/2009(H1N1)比较,有6个位点发生突变,其中1个位点位于抗原决定簇的B区。结论 2008~2009年度季节性H1N1为优势株,甲流暴发后,甲型H1N1成为绝对优势毒株。季节性H1N1分离株有多处氨基酸替换,抗原决定簇B区变异频繁;甲型H1N1病毒分离株的基因有变异,但关键位点第222位仍为D(天冬氨酸),与疫苗株相比抗原决定簇的关键位点变化不大。 展开更多
关键词 流感病毒 甲型H1N1 季节性H1N1 基因序列 抗原位点
南平市2009年季节性H1N1流感病毒血凝素HA1基因特征研究
4
作者 吴春敏 谢克锦 +3 位作者 黄火寿 郑鹃 罗宏活 谢剑锋 《海峡预防医学杂志》 CAS 2013年第3期6-8,共3页
目的了解南平市2009年季节性H1N1流感病毒血凝素HA1基因特征。方法随机选取4株从哨点医院分离到的季节性H1N1流感毒株,进行核酸提取和RT-PCR扩增,获得HA1基因片段,测定核苷酸序列,分析其基因特征。结果 4株季节性H1N1流感病毒与A/Califo... 目的了解南平市2009年季节性H1N1流感病毒血凝素HA1基因特征。方法随机选取4株从哨点医院分离到的季节性H1N1流感毒株,进行核酸提取和RT-PCR扩增,获得HA1基因片段,测定核苷酸序列,分析其基因特征。结果 4株季节性H1N1流感病毒与A/California/01/2009(H1N1)高度同源,同源性高达99.1%;相对于当前疫苗代表株A/Brisbane/59/2007(H1N1),其HA1区出现V131A、S141N、I184V、G185A、N186D、A189T和F260Y的氨基酸位点的改变;糖基化位点未发生改变。结论南平市2009年分离的季节性H1N1流感病毒抗原性发生一定的突变,但变异程度不大,应密切关注疫苗株对毒株的免疫效果。 展开更多
关键词 季节性H1N1流感病毒 血凝素 HA1基因 变异位点
江西省季节性A(H1N1)流感病毒的基因特点及耐药性分析 被引量:2
5
作者 熊英 龚甜 +3 位作者 李健雄 周珺 施勇 徐刚 《中国卫生检验杂志》 2015年第2期153-156,共4页
目的分析江西省2005年-2009年季节性H1N1流感病毒M2以及NA基因的特点,掌握其耐药情况,为流感防控提供参考。方法从江西省流感监测网中随机选择26株季节性A(H1N1)流感病毒,经核酸提取和one-step RTPCR扩增M以及NA基因片段,双向序列测定... 目的分析江西省2005年-2009年季节性H1N1流感病毒M2以及NA基因的特点,掌握其耐药情况,为流感防控提供参考。方法从江西省流感监测网中随机选择26株季节性A(H1N1)流感病毒,经核酸提取和one-step RTPCR扩增M以及NA基因片段,双向序列测定,采用DNAStar 5.0和Mage 4.0序列分析软件分析M2以及NA基因特征以及耐药性位点。结果除2005年分离的3株病毒和2009年分离的2株病毒的M2基因重要位点未发生变异外,其他21株病毒均发生了S31N的氨基酸替换;2009年的5株分离株均发生H274Y突变外,其他21株病毒NA蛋白催化活性位点和辅助位点均未发生氨基酸替换。结论 2005年分离株均对奥司他韦敏感,部分毒株对金刚烷胺类药物耐药;2006年-2008年的分离株对金刚烷胺类药物耐药,但对奥司他韦敏感;2009年的分离株均对奥司他韦耐药,部分毒株对金刚烷胺类药物也耐药,应加强流感病毒耐药性监测。 展开更多
关键词 季节性A(H1N1)流感病毒 M2基因 NA基因 耐药性
季节性流感病毒H1N1实时荧光定量PCR检测方法的建立 预览 被引量:8
6
作者 许黎黎 鲍琳琳 秦川 《中国比较医学杂志》 2011年第7期 62-66,共5页
目的建立一种快速定量检测季节性流感病毒H1N1核酸的实时荧光定量PCR检测方法及试剂盒。方法选择季节性流感病毒H1N1的保守基因NP基因作为检测靶目标,应用Clustal W软件进行序列同源性比对分析,筛选出季节性流感病毒H1N1特异性的保守序... 目的建立一种快速定量检测季节性流感病毒H1N1核酸的实时荧光定量PCR检测方法及试剂盒。方法选择季节性流感病毒H1N1的保守基因NP基因作为检测靶目标,应用Clustal W软件进行序列同源性比对分析,筛选出季节性流感病毒H1N1特异性的保守序列作为引物候选区域,然后应用Primer Express及PrimerPremier 5.0软件包对候选引物进行进一步配对及筛选,得到最优特异性检测引物。同时,由病毒全长cDNA扩增出NP基因,琼脂糖凝胶电泳检测NP基因的扩增情况并对目的条带进行切胶回收及纯化,对回收后的NP全长基因进行核酸浓度测定,并换算成拷贝数,作为定量标准品。结果应用ABI公司的Power SYBR Green PCR MasterMix及StepOne实时荧光定量PCR仪,该检测系统灵敏度可达102 copies/μL,不同梯度标准品间线性关系(R2)达0.999,斜率为-0.3433,扩增效率为95.572%,所有标准品均在83.2℃出现尖且窄的特异性熔解峰。结论利用该检测系统可以快速定量检测季节性流感病毒H1N1,灵敏度高,可用作基础及临床实验室对季节性流感病毒H1N1感染的辅助诊断方法和临床效果的监测手段,对实验操作者要求相对较低,具有实际的应用价值。 展开更多
关键词 季节性流感病毒H1N1 荧光定量PCR 病毒载量
在线阅读 下载PDF
季节性流感病毒H1N1和H3N2在BALB/c小鼠中的传代适应与分子机理研究 预览 被引量:1
7
作者 黄保英 王秀平 +2 位作者 谭文杰 王文玲 阮力 《生物技术通讯》 CAS 2015年第3期316-320,共5页
目的:建立季节性流感病毒H1N1和H3N2的BALB/c小鼠致死性动物模型,并探索其鼠肺适应的分子机理。方法:将季节性流感病毒A/Guangdong/51/2008(H1N1)(简称为H1N1-GDwt)和A/Anhui/137/2008(H3N2)(简称为H3N2-AHwt)分别滴鼻感染BAL... 目的:建立季节性流感病毒H1N1和H3N2的BALB/c小鼠致死性动物模型,并探索其鼠肺适应的分子机理。方法:将季节性流感病毒A/Guangdong/51/2008(H1N1)(简称为H1N1-GDwt)和A/Anhui/137/2008(H3N2)(简称为H3N2-AHwt)分别滴鼻感染BALB/c小鼠,于病毒增殖高峰期制备肺组织悬液,连续传40代,并对野生型与鼠肺适应株在小鼠中的致死性与全基因组序列进行比较。结果:H3N2-AHwt感染BALB/c小鼠后各代次鼠肺悬液均未检测到病毒;而H1N1-GDwt感染小鼠后第4 d肺部病毒滴度达到高峰,病毒滴度随传代次数的增加而呈现"波浪型"升高,鼠肺适应株对BALB/c小鼠的致死性与致病性明显强于野生型病毒,全基因组序列分析发现鼠肺适应株在血凝素(HA)、酸性聚合酶(PA)、核蛋白(NP)及非结构蛋白(NS)中共发生了10个氨基酸突变。结论:H3N2-AHwt难以在BALB/c小鼠中有效复制与适应;而H1N1-GDwt能够在BALB/c小鼠中有效复制,其毒力可以通过连续鼠肺传代而提高,HA、PA、NP及NS蛋白的突变与其鼠肺适应密切相关。 展开更多
关键词 季节性流感病毒 小鼠传代适应 分子机理
在线阅读 免费下载
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈