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Integrated Network Pharmacology and Antioxidant Activity-Guided Screen System to Exploring Antioxidants and Quality Markers of Shunaoxin Pills against Chronic Cerebral Ischemia
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作者 Nian-Wei Chang Dan-Dan Cheng +5 位作者 Jia-Nan Ni Ying-Ying Guo Guang-Cui Chu Unchol Kim Min Jiang Gang Bai 《世界中医药杂志:英文版》 2019年第1期1-8,共8页
Objective: The main objective of the study is to screen the quality markers(Q-markers) for relieving oxidative stress damage and against chronic cerebral ischemia in Shunaoxin pills(SNX). Methods: The benefit effect o... Objective: The main objective of the study is to screen the quality markers(Q-markers) for relieving oxidative stress damage and against chronic cerebral ischemia in Shunaoxin pills(SNX). Methods: The benefit effect of SNX was evaluated by a rat chronic cerebral ischemia model. The main ingredients of SNX were identified by ultra-performance liquid chromatography-quadrupole time-of-flight, whereas its core targets and pathways around antioxidative stress were predicted by Pharm Mapper and kyoto encyclopedia of genes and genomes(KEGG) analysis. Moreover, the antioxidants were screened by high-performance liquid chromatography with postcolumn derivatization system and then representative ingredients were verified by cell experiments. Results: SNX could increase expression of catalase and superoxide dismutase(SOD) as well as antagonize oxidative damage in the brain. The effects may be related to three types of antioxidant pathways, including nitrogen metabolism, arachidonic acid metabolism, and the cyclic guanosine monophosphate-dependent protein kinase(c GMP-PKG) signaling pathway by multiple active components regulate targets. Among them, ferulic acid and ligustilide were shown the key scavenging ability for reactive oxygen free radicals and significantly increased the contents of nitric oxide(NO), NO synthase, and SOD as well as decreased malonaldehyde. Conclusion: The oxidation resistances of biological and chemical processes in SNX to protect against cerebral oxidative stress injury were preliminary revealed by an integrated network pharmacology and antioxidant activity-guided screen system. Ferulic acid and ligustilide played a major antioxidant role that could be used as Q-markers to control the quality of SNX. 展开更多
关键词 Antioxidant chronic cerebral ISCHEMIA network PHARMACOLOGY Q-markers Shunaoxin PILLS
舒脑欣滴丸联合腺苷钴胺治疗三叉神经痛的临床研究
2
作者 王江峰 刘金道 张婉 《现代药物与临床》 CAS 2019年第3期621-626,共6页
目的研究舒脑欣滴丸联合腺苷钴胺治疗三叉神经痛患者的临床疗效。方法选取2016年6月-2017年12月陕西中医药大学第二附属医院收治的三叉神经痛患者110例,随机分为对照组和治疗组,每组组各55例。对照组患者肌肉注射注射用腺苷钴胺,1次/d,1... 目的研究舒脑欣滴丸联合腺苷钴胺治疗三叉神经痛患者的临床疗效。方法选取2016年6月-2017年12月陕西中医药大学第二附属医院收治的三叉神经痛患者110例,随机分为对照组和治疗组,每组组各55例。对照组患者肌肉注射注射用腺苷钴胺,1次/d,1 mg/次。治疗组在对照组的基础上口服舒脑欣滴丸,4颗/次,3次/d。两组患者均治疗28 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者VAS疼痛评分和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分及血清炎症因子、P物质(SP)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为80.00%,显著低于治疗组的96.36%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗1、2、4周后,两组患者VAS疼痛评分均显著降低(P<0.05),且治疗组患者VAS疼痛评分比同期对照组患者明显降低(P<0.05)。治疗后,两组患者PSQI各项评分均显著下降(P<0.05),且治疗组PSQI各项评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及SP水平均显著降低(P<0.05),且治疗组上述因子水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清SOD和GSH-Px水平显著高于治疗前(P<0.05),且治疗组明显高于对照组(P<0.05)。结论舒脑欣滴丸联合腺苷钴胺治疗三叉神经痛疗效确切,可调节炎症反应,减少氧化应激水平,缓解疼痛症状,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 舒脑欣滴丸 注射用腺苷钴胺 三叉神经痛 匹兹堡睡眠质量指数量表 超氧化物歧化酶 谷胱甘肽过氧化物酶
舒脑欣滴丸中阿魏酸含量及其人血清白蛋白结合率研究 预览
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作者 于秋红 高召军 +1 位作者 能婷 齐永秀 《泰山医学院学报》 CAS 2019年第3期179-181,共3页
目的测定舒脑欣滴丸中阿魏酸的含量及其人血清白蛋白(HSA)结合率。方法本实验采用高效液相色谱法(HPLC)测定舒脑欣滴丸中阿魏酸的含量,用超滤法测定阿魏酸与HSA的结合率。结果舒脑欣滴丸中阿魏酸的含量为161. 02μg/丸,而阿魏酸与HSA的... 目的测定舒脑欣滴丸中阿魏酸的含量及其人血清白蛋白(HSA)结合率。方法本实验采用高效液相色谱法(HPLC)测定舒脑欣滴丸中阿魏酸的含量,用超滤法测定阿魏酸与HSA的结合率。结果舒脑欣滴丸中阿魏酸的含量为161. 02μg/丸,而阿魏酸与HSA的平均蛋白结合率为(20. 92±1. 33)%。结论本次实验所用方法简单、快速,适用于舒脑欣滴丸成分含量和阿魏酸蛋白结合率研究,而阿魏酸与人血清白蛋白有较低的结合能力。 展开更多
关键词 舒脑欣滴丸 阿魏酸 HPLC 含量测定 蛋白结合率
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舒脑欣滴丸联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛的疗效及对其睡眠质量的影响 被引量:3
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作者 赵日光 赵坤 +2 位作者 苏红军 齐金龙 赵娜 《辽宁中医杂志》 北大核心 2017年第8期1675-1677,共3页
目的:探讨舒脑欣滴丸联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛的疗效及对其睡眠质量的影响。方法:将2014年1月—2016年5月本院收治的120例原发性三叉神经痛患者随机分为观察组与对照组,每组患者数均为60例,观察组接受舒脑欣滴丸联合卡马西... 目的:探讨舒脑欣滴丸联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛的疗效及对其睡眠质量的影响。方法:将2014年1月—2016年5月本院收治的120例原发性三叉神经痛患者随机分为观察组与对照组,每组患者数均为60例,观察组接受舒脑欣滴丸联合卡马西平治疗,对照组仅接受卡马西平治疗,现对比分析两组患者的疗效。结果:(1)组内不同时间点VAS疼痛评分的比较:治疗前、治疗7 d后、治疗14 d后、治疗28 d后,两组患者VAS疼痛评分相比差异均有显著性(P〈0.05),VAS疼痛评分治疗前最高、治疗7 d后次之、治疗14 d后再次之、治疗28 d后最低,任意两个时间点之间VAS疼痛评分相比差异均有显著性(P〈0.05)。两组之间VAS疼痛评分的比较:治疗前,两组患者VAS疼痛评分相比差异无显著性(P〉0.05)。治疗7 d后、治疗14 d后、治疗28 d后,观察组VAS疼痛评分均显著低于对照组,差异有显著性(P〈0.05)。(2)组内治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)各维度评分的比较:与治疗前比较,两组患者睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能障碍等PSQI各维度评分在治疗后均显著下降,治疗前后相比差异均有显著性(P〈0.05)。两组之间PSQI各维度评分的比较:治疗前,两组患者PSQI各维度评分比较差异无显著性(P〉0.05)。治疗28 d后,观察组PSQI各维度评分均显著低于对照组,差异有显著性(P〈0.05)。(3)两组患者严重便秘,肝功能受损,白细胞减少,恶心呕吐,眩晕嗜睡等不良反应发生率相比差异无显著性(P〉0.05)。结论:舒脑欣滴丸联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛的疗效确切且安全性良好,不仅可以显著缓解患者疼痛,还可以改善患者睡眠质量。 展开更多
关键词 舒脑欣滴丸 卡马西平 原发性三叉神经痛 睡眠质量
舒脑欣滴丸辅助治疗对脑梗死后头痛症状的疗效观察 预览 被引量:1
5
作者 林彦琛 钟士江 +2 位作者 龚燕华 单煜恒 陈静 《中西医结合心脑血管病杂志》 2016年第10期1071-1074,共4页
目的观察舒脑欣滴丸辅助治疗对脑梗死后头痛症状的治疗效果。方法将2013年—2015年收治于本院的66例脑梗死后头痛病人,根据随机数字表法分为试验组(A组)、对照组(B组),各33例。B组给予控制血压、血糖、抗血小板等常规治疗;A组在B组... 目的观察舒脑欣滴丸辅助治疗对脑梗死后头痛症状的治疗效果。方法将2013年—2015年收治于本院的66例脑梗死后头痛病人,根据随机数字表法分为试验组(A组)、对照组(B组),各33例。B组给予控制血压、血糖、抗血小板等常规治疗;A组在B组的基础上,给予舒脑欣滴丸口服,3次/天,4丸/次,连续4周;观察两组病人的头痛程度、凝血功能、脑血流速度检测、临床疗效及不良反应。结果治疗2周时,两组头疼程度(VAS)评分(3.6vs 4.1)、HIT-6评分(53.9±5.8vs 58.1±6.1)、总有效率(75.76%vs 66.66%)比较有统计学意义(P〈0.05);治疗4周时,两组VAS评分(0.9vs 1.9)、HIT-6评分(42.2±8.1vs 47.8±7.7)、总有效率(87.88%vs 78.79%)比较有统计学意义(P〈0.05);A组部分凝血活酶时间(APTT)较B组延长(P〈0.05);A组脑血流速度较B组有所提升(P〈0.05)。结论随着治疗时间延长,舒脑欣滴丸辅助治疗可以改善脑梗死后头痛症状。 展开更多
关键词 脑梗死 头痛 舒脑欣滴丸 血压 血糖 中风
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舒脑欣滴丸联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛的疗效观察 预览 被引量:1
6
作者 赵日光 赵琨 苏红军 《医学理论与实践》 2016年第23期3170-3172,共3页
目的:观察舒脑欣滴丸联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛的临床疗效及不良反应。方法:收集2014年3月-2015年12月于我院就诊的原发性三叉神经痛患者106例,按照治疗方法不同随机分为对照组和治疗组,各53例。对照组给予卡马西平治疗,治疗... 目的:观察舒脑欣滴丸联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛的临床疗效及不良反应。方法:收集2014年3月-2015年12月于我院就诊的原发性三叉神经痛患者106例,按照治疗方法不同随机分为对照组和治疗组,各53例。对照组给予卡马西平治疗,治疗组在对照组治疗基础上口服舒脑欣滴丸治疗。两组患者均连续治疗8周。采用数字疼痛评分量表(NRS)评估用药前、后的疼痛变化,观察治疗1、2、4和8周后的疗效及不良反应。结果:治疗后,两组NRS评分均明显降低,同组治疗前、后差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组NRS评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组疼痛缓解总有效率在1、2、4和8周分别为49.01%、81.13%、88.68%和86.79%;对照组分别为45.28%、64.15%、69.81%和71.70%;两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组卡马西平有效剂量和药物不良反应均明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:舒脑欣滴丸联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛安全有效,可降低药物不良反应,具有一定的临床推广价值。 展开更多
关键词 舒脑欣滴丸 卡马西平 三叉神经痛
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舒脑欣滴丸对自发性高血压大鼠降压及心肌保护作用研究
7
作者 周鸿 霍利琴 +5 位作者 张静泽 佟永领 刘丹 王金磊 李玉明 高文远 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第20期3662-3667,共6页
目的观察舒脑欣滴丸对自发性高血压(SHR)大鼠的降压及心肌保护作用。方法将SHR大鼠按血压和体质量随机分为模型组、舒脑欣滴丸(800mg/kg)组和阳性药缬沙坦(1mg/kg)组。以同龄同种系正常血压的京都种(WKY)大鼠作为对照组,各... 目的观察舒脑欣滴丸对自发性高血压(SHR)大鼠的降压及心肌保护作用。方法将SHR大鼠按血压和体质量随机分为模型组、舒脑欣滴丸(800mg/kg)组和阳性药缬沙坦(1mg/kg)组。以同龄同种系正常血压的京都种(WKY)大鼠作为对照组,各组ig给药,采用无创血压计测定其血压,给药6周后测定大鼠血清中一氧化氮合酶(NOS)和血管紧张素II(AngII)的水平,并利用多普勒超声心动检查方法测定左心室质量,利用HE染色观察主动脉和心肌组织形态变化。结果舒脑欣滴丸(800mg/kg)单次给药后,SHR大鼠血压在1h后降到最低,长期给药6周后,可以稳定SHR大鼠的血压;舒脑欣滴丸治疗6周后,大鼠血清中NOS水平显著高于模型组(P〈0.05),AngII水平显著低于模型组(P〈0.05),舒脑欣滴丸给药组的左心室质量显著低于模型组(P〈0.05),且舒脑欣滴丸可改善高血压引起的胸主动脉血管和心肌形态异常。结论舒脑欣滴丸对高血压伴有心肌肥厚大鼠具有一定治疗作用,可作为高血压伴心肌肥厚病症的潜在药物进行研究。 展开更多
关键词 舒脑欣滴丸 自发性高血压 降压作用 心肌肥厚 心肌保护作用 血管紧张素II 一氧化氮合酶
舒脑欣滴丸对非痴呆型血管性认知功能障碍患者神经认知的影响 被引量:5
8
作者 张轩 薛蓉 +3 位作者 陈书丽 韩雪娇 林传行 熊智 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期75-80,共6页
目的评价舒脑欣滴丸对非痴呆型血管性认知功能障碍患者神经认知功能的影响。方法收集天津医科大学总医院神经内科门诊自2014年11月至2015年1月收治的非痴呆型血管性认知功能障碍患者103例,按治疗方法分为舒脑欣治疗组(50例)和常规治... 目的评价舒脑欣滴丸对非痴呆型血管性认知功能障碍患者神经认知功能的影响。方法收集天津医科大学总医院神经内科门诊自2014年11月至2015年1月收治的非痴呆型血管性认知功能障碍患者103例,按治疗方法分为舒脑欣治疗组(50例)和常规治疗对照组(53例1。常规治疗对照组给予常规治疗包括抗血小板治疗:氯吡格雷75mg,1次/d;降压治疗:目标血压140/90mmHg(1mmHg=0.133kPa);降脂治疗:阿托伐他汀20mg,1次/d。舒脑欣治疗组在常规治疗的基础上给予舒脑欣滴丸,口服,3次/d,4丸/次,连续3个月。采用蒙利特尔认知评估量表北京版(MoCA)、数字广度(DST)、听觉词语学习测试(AVLT)、连线测试(TMT)、词语流畅性测试(VFT)、Stroop色词测试评估患者神经认知功能的变化。结果舒脑欣治疗组脱落3例,常规治疗对照组脱落6例,2组有效例数均为47例。治疗3个月后,与常规治疗对照组相比,舒脑欣治疗组在MoCA总分、MoCA-语言、MoCA-延迟回忆、AVLT(学习、回忆、再认)方面的评分增加,且差异具有统计学意义(氏0.05);在MoCA其他分项测试、DST、TMT、VFT、Stroop测试方面的差异没有统计学意义(P〉0.05)。结论常规治疗基础上,连续服用舒脑欣滴丸3个月对非痴呆型血管性认知功能障碍患者的总体认知功能有所改善,尤其是在词语学习能力、延迟回忆能力、语言复述能力方面改善明显。 展开更多
关键词 舒脑欣滴丸 非痴呆型血管性认知功能障碍 量表测试
舒脑欣滴丸对D-半乳糖致阿尔茨海默病早期模型大鼠的神经保护作用及机制研究 被引量:3
9
作者 周鸿 霍利琴 +4 位作者 张静泽 佟永领 刘丹 王金磊 高文远 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第17期3074-3078,共5页
目的考察舒脑欣滴丸对D-半乳糖造成阿尔茨海默病(AD)早期模型大鼠的神经保护作用及机制。方法采用ip D-半乳糖(100 mg/kg)60 d造成大鼠AD早期模型,利用Morris水迷宫进行神经行为学检测,超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)试剂盒... 目的考察舒脑欣滴丸对D-半乳糖造成阿尔茨海默病(AD)早期模型大鼠的神经保护作用及机制。方法采用ip D-半乳糖(100 mg/kg)60 d造成大鼠AD早期模型,利用Morris水迷宫进行神经行为学检测,超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)试剂盒测定氧化应激指标,免疫组织化学观察大脑皮质胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和海马CA1区Caspase-3的表达,并利用HE染色观察脑海马区形态变化。结果舒脑欣滴丸减少空间探索实验中模型大鼠的逃避潜伏期(P〈0.05),增加穿越平台次数(P〈0.05),显著性增加SOD活性(P〈0.05),减少丙二醛MDA水平(P〈0.05),并且能够降低大脑皮质GFAP的表达和海马CA1区Caspase-3的表达,同时能够改善模型大鼠的脑海马区形态。结论舒脑欣滴丸对D-半乳糖造成的AD早期模型大鼠有一定的治疗作用,且其可能通过抗氧化应激、神经元凋亡和改善突触的连接及功能而起到神经保护作用。 展开更多
关键词 舒脑欣滴丸 D-半乳糖 阿尔茨海默病 氧化应激 神经保护作用
舒脑欣滴丸治疗血虚血瘀型慢性脑供血不足的临床观察 预览 被引量:2
10
作者 李立凤 刘津翚 +2 位作者 熊湘明 徐昕 刘鸿 《天津中医药》 CAS 2015年第4期201-204,共4页
[目的]研究舒脑欣滴丸对血虚血瘀型慢性脑供血不足的临床疗效。[方法]将100例符合纳入标准的慢性脑供血不足患者随机分为两组,治疗组(舒脑欣滴丸)50例、对照组(尼莫地平)50例。治疗4周后观察证候评分、经颅多普勒(TCD)、血流变的... [目的]研究舒脑欣滴丸对血虚血瘀型慢性脑供血不足的临床疗效。[方法]将100例符合纳入标准的慢性脑供血不足患者随机分为两组,治疗组(舒脑欣滴丸)50例、对照组(尼莫地平)50例。治疗4周后观察证候评分、经颅多普勒(TCD)、血流变的变化。[结果]1)中医症状评分及疗效上,两组脑供血不足中医症状评分均明显低于治疗前(均P〈0.05),治疗组总有效率显著高于对照组(P〈0.05)。两组失眠症状评分均明显低于治疗前(P〈0.05),治疗组总有效率显著高于对照组(P〈0.05)。2)脑血流改善方面,经颅多普勒结果检测治疗组双侧大脑中动脉(MCA)及双侧基底动脉(BA)治疗后搏动指数(PI)降低,与治疗前比较有统计学差异(P〈0.05),且治疗组左侧大脑中动脉(LMCA)及双侧基底动脉(BA)的搏动指数(PI)与对照组比较亦有统计学差异(P〈0.05)。血流速度增快两组间比较,对照组有效率高于治疗组,有统计学差异(P〈0.05);血流速度减慢两组间比较无统计学意义(P〉0.05)。[结论]舒脑欣滴丸可明显改善血虚血瘀型慢性脑供血不足患者临床症状,能够双向调节脑血流速度,提高血管顺应性,提高脑灌注。 展开更多
关键词 舒脑欣滴丸 慢性脑供血不足 脉动指数 临床研究
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舒脑欣滴丸辅助治疗缺血性脑卒中康复患者的临床观察 被引量:1
11
作者 闫晓洁 吉媛红 +1 位作者 马玉萍 李晓华 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第12期1629-1631,共3页
目的:观察舒脑欣滴丸辅助治疗缺血性脑卒中康复患者的临床疗效和安全性。方法:将80例缺血性脑卒中康复患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者在康复训练的基础上给予血塞通片3片,口服,每日3次;观察组患者在对照组治疗的基础上加... 目的:观察舒脑欣滴丸辅助治疗缺血性脑卒中康复患者的临床疗效和安全性。方法:将80例缺血性脑卒中康复患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者在康复训练的基础上给予血塞通片3片,口服,每日3次;观察组患者在对照组治疗的基础上加用舒脑欣滴丸4丸,口服,每日3次。两组患者疗程均为1个月。观察两组患者的临床疗效,治疗前后的神经功能缺损评分,侧椎动脉(VA)、基底动脉(BA)、大脑中动脉(MCA)和颈内动脉末段(TCA)收缩峰的血流速度,基质金属蛋白酶9(MMP-9)、转化生长因子β1(TGF-β1)、细胞间黏附分子1(ICAM-1)蛋白表达及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组患者总有效率、TGF-β1显著高于对照组,MMP-9、ICAM-1显著低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗前两组患者神经功能缺损评分,VA、BA、MCA、TCA收缩峰的血流速度比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。治疗后两组患者神经功能缺损评分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组;VA、BA、MCA、TCA收缩峰的血流速度均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:舒脑欣滴丸辅助治疗缺血性脑卒中疗效显著,可促进缺血性脑卒中患者的康复,且安全性较好。 展开更多
关键词 舒脑欣滴丸 缺血性脑卒中 康复 疗效 安全性
舒脑欣滴丸与华法林钠抗凝血相互作用研究 被引量:5
12
作者 丰博 王金磊 +3 位作者 庄朋伟 刘丹 佟永领 张艳军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第16期2445-2448,共4页
目的考察舒脑欣滴丸单独或与华法林钠联合应用时抗凝血作用及对血小板聚集的影响。方法采用比浊法,体外测定对照组和舒脑欣滴丸低、高剂量(4.54、22.70 mg/mL)组的血小板聚集率;体内实验设对照组。舒脑欣滴丸低、高剂量(45.36、90.72... 目的考察舒脑欣滴丸单独或与华法林钠联合应用时抗凝血作用及对血小板聚集的影响。方法采用比浊法,体外测定对照组和舒脑欣滴丸低、高剂量(4.54、22.70 mg/mL)组的血小板聚集率;体内实验设对照组。舒脑欣滴丸低、高剂量(45.36、90.72 mg/kg)组,华法林钠(临床等效剂量0.4 mg/kg)组,联合给药低、高剂量(舒脑欣滴丸45.36、90.72 mg/kg+华法林钠0.4 mg/kg)组。大鼠ig给予舒脑欣滴丸及华法林钠3 d,腹主动脉取血,分离血小板,采用比浊法测定血小板聚集率;分离血清利用半自动凝血仪测定实验各组活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)和凝血酶时间(TT)。结果与对照组比较,舒脑欣滴丸体外具有较强的抗血小板聚集作用,在体内抑制血小板聚集作用随剂量的增大而略有增加。并且舒脑欣滴丸可以显著延长APTT、PT和TT;与单独用药组比较。联合给药组对血小板聚集作用影响不明显,但可显著延长大鼠APTT、PT和TT。结论舒脑欣滴丸具有一定抑制血小板聚集和抗凝血作用;与华法林钠联用能够协同增强抗凝血作用。 展开更多
关键词 舒脑欣滴丸 华法林钠 血小板聚集 凝血 联合用药
舒脑欣滴丸对高血压患者动态血压干预效应的临床研究 预览 被引量:5
13
作者 刘晓燕 徐士欣 +3 位作者 朱亚萍 张玉焕 翟昂帅 张军平 《天津中医药大学学报》 CAS 2015年第1期10-13,共4页
[目的]观察舒脑欣滴丸联合内科常规治疗对高血压患者动态血压各项指标的影响。[方法]纳入符合高血压患者138例,随机分为对照组69例、试验组69例,其中脱落8例,最后完成临床观察的130例中,对照组67例,试验组63例;观察治疗前及治疗4周后动... [目的]观察舒脑欣滴丸联合内科常规治疗对高血压患者动态血压各项指标的影响。[方法]纳入符合高血压患者138例,随机分为对照组69例、试验组69例,其中脱落8例,最后完成临床观察的130例中,对照组67例,试验组63例;观察治疗前及治疗4周后动态血压均值、脉压、血压形态、血压变异性、平滑指数的变化。[结果]治疗4周后试验组对脉压、血压变异性、平滑指数的改善作用优于对照组,但对动态血压均值水平及血压形态的影响与对照组相比未体现出明显优势。[结论]随着服药时间的延长,舒脑欣滴丸联合内科常规治疗较常规治疗能较好的缩小高血压患者的脉压水平,减小患者的血压变异性,提高降压平滑指数,从而使血压平稳下降。 展开更多
关键词 舒脑欣滴丸 高血压 动态血压
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舒脑欣滴丸对后循环缺血性眩晕患者内皮功能的影响 被引量:2
14
作者 任晓晨 徐士欣 +2 位作者 朱亚萍 耿彦婷 张军平 《中华中医药学刊》 CAS 2014年第12期2959-2961,共3页
目的:探讨舒脑欣滴丸联合内科常规治疗对后循环缺血性眩晕患者的疗效及其对脑血流量、内皮功能的影响。方法:确诊为后循环缺血性眩晕的患者138名,随机分为对照组和试验组,对照组采用内科常规治疗,试验组采用内科常规治疗合用舒脑欣滴... 目的:探讨舒脑欣滴丸联合内科常规治疗对后循环缺血性眩晕患者的疗效及其对脑血流量、内皮功能的影响。方法:确诊为后循环缺血性眩晕的患者138名,随机分为对照组和试验组,对照组采用内科常规治疗,试验组采用内科常规治疗合用舒脑欣滴丸,疗程4周。分别于入组当天,14 d,28 d,进行DARS、DHI-S、Barthel指数测评,并检测ET-1、CGRP、TM、v WF,于入组当天、28 d检测颈动脉彩超,并计算脑血流量。结果:试验组治疗后DARS、DHI-S、Barthel指数评分、脑血流量、ET-1/CGRP均优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。ET-1、CGRP、TM、v WF两组间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:舒脑欣滴丸联合内科常规治疗后循环缺血性眩晕,可有效改善患者眩晕症状,增加脑血流量,其作用机制与调节ET-1/CGRP比值促进血管舒缩功能恢复有关。 展开更多
关键词 后循环缺血 眩晕 舒脑欣滴丸 血管内皮
合用舒脑欣滴丸对眩晕(高血压)炎症因子水平的影响 预览 被引量:7
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作者 张玉焕 徐士欣 +3 位作者 朱亚萍 刘晓燕 翟昂帅 张军平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2055-2059,共5页
目的 探讨舒脑欣滴丸(川芎和当归)对眩晕(高血压)炎症因子水平的影响.方法 将138例病人随机分为对照组(69例)、试验组(69例).对照组采用血管紧张素受体阻滞剂(ARB)或血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)类药物治疗,试验组在对照... 目的 探讨舒脑欣滴丸(川芎和当归)对眩晕(高血压)炎症因子水平的影响.方法 将138例病人随机分为对照组(69例)、试验组(69例).对照组采用血管紧张素受体阻滞剂(ARB)或血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)类药物治疗,试验组在对照组基础上加用舒脑欣滴丸联合干预,疗程均为28 d.观察患者血瘀证积分、中医症状积分、中医症状疗效、眩晕障碍量表的筛查表(DHI-S)、眩晕评定量表的评分系统(DARS)积分变化;颈动脉内中膜厚度(IMT)和血流动力学的变化;C-反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、可溶性细胞间黏附分子-1(sI-CAM-1)、可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)水平.结果 试验组患者血瘀证积分、中医症状积分、DHI-S、DARS积分明显下降,且疗效优于对照组,两组间颈动脉硬化均无明显改善(P>0.05).但颈动脉IMT与血流动力学指标收缩期峰值血流速度(PSV)、阻力指数(KI)改善情况,试验组比对照组已稍显优势;试验组患者hs-CRP、IL-6 sICAM-1、sVCAM-1水平显著低于对照组(P<0.05).结论 合用舒脑欣滴丸能明显改善眩晕(高血压)炎症因子水平,从而抑制高血压血管炎症反应,减轻血管损害、进一步改善动脉粥样硬化. 展开更多
关键词 舒脑欣滴丸 眩晕 原发性高血压 血瘀证 炎症因子
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高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱法同时测定舒脑欣滴丸中藁本内酯、洋川芎内酯I等6种成分含量 被引量:1
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作者 阎小青 董林毅 +1 位作者 齐欣 白钢 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期216-219,共4页
目的建立同时测定舒脑欣滴丸中尿苷、鸟苷、阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内酯I和H含量的液相色谱.质谱联用方法(UPLC-Q—TOF)。方法采用Waters Acquity BEH C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.7μm),流动相为乙腈.甲酸-水体系梯度洗... 目的建立同时测定舒脑欣滴丸中尿苷、鸟苷、阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内酯I和H含量的液相色谱.质谱联用方法(UPLC-Q—TOF)。方法采用Waters Acquity BEH C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.7μm),流动相为乙腈.甲酸-水体系梯度洗脱,流速为0.4mL·min^-1,PDA检测190~400nm扫描;进样量:2.0μL。结果尿苷、乌苷、阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内酯I和H分别在10.31~206.24,3.28—65.52,6.36—127.24,8.24~164.88,10.18—200.52,3.14~62.72μg·mL^-1内与峰面积呈良好线性关系;精密度、重复性和稳定性良好;加样回收率在99%~101%之间。结论所建立的UPLC.Q.TOF方法简便、准确、快速、重复性好,可用于舒脑欣滴丸中尿苷、鸟苷、阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内酯I和H的含量测定,为该药的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 舒脑欣滴丸 液相色谱-质谱联用 超高压液相色谱 串联四级杆飞行时间质谱 藁本内酯 洋川芎内酯I
舒脑欣滴丸中挥发性成分的GC-MS分析 被引量:5
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作者 苏丽娜 王玉明 +1 位作者 李遇伯 娄建石 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期472-474,共3页
目的:用气相色谱-质谱法对舒脑欣滴丸中挥发性成分进行研究。方法:用无水乙醇超声法提取舒脑欣滴丸中的挥发性成分;采用气相色谱-质谱联用仪分析鉴定。结果:从舒脑欣滴丸中鉴定了15种化学成分。结论:舒脑欣滴丸中挥发性成分主要有Z... 目的:用气相色谱-质谱法对舒脑欣滴丸中挥发性成分进行研究。方法:用无水乙醇超声法提取舒脑欣滴丸中的挥发性成分;采用气相色谱-质谱联用仪分析鉴定。结果:从舒脑欣滴丸中鉴定了15种化学成分。结论:舒脑欣滴丸中挥发性成分主要有Z-藁本内酯、洋川芎内酯A、3-丁基苯酞和3-丁烯基苯酞等苯酞类化合物,此外,还含有榈酸乙酯、9,12-十八碳二烯酸和亚油酸乙酯等有机酸类化合物。 展开更多
关键词 舒脑欣滴丸 挥发性成分 GC-MS
舒脑欣滴丸治疗急性缺血性中风73例临床观察 被引量:10
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作者 张军平 徐媛媛 +5 位作者 徐士欣 朱亚萍 吕仕超 仲爱芹 郝雅文 翟昂帅 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2013年第9期758-761,共4页
目的观察舒脑欣滴丸治疗急性缺血性中风血瘀证的I临床疗效,并探讨其作用机制。方法选择急性缺血性中风血瘀证患者154例,随机分为对照组81例(常规治疗)和试验组73例(常规治疗+舒脑欣滴丸),两组均治疗2周。于治疗前后评价中医症... 目的观察舒脑欣滴丸治疗急性缺血性中风血瘀证的I临床疗效,并探讨其作用机制。方法选择急性缺血性中风血瘀证患者154例,随机分为对照组81例(常规治疗)和试验组73例(常规治疗+舒脑欣滴丸),两组均治疗2周。于治疗前后评价中医症状积分、卒中量表(NIHSS)评分,并检测两组患者血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板聚集率、凝血酶原时间(PT)、凝血活酶时间(APTT)、血浆凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)、可溶性P一选择素(sP—sel)、可溶性CD40L(sOD40L)水平。结果两组患者治疗后中医症状积分、NIHSS评分、MPV均显著减低(P〈0.05或P〈0.01);试验组治疗后血小板聚集率、sP-sel、sCD40L显著减低,APTT增加(P〈0.05或P〈O.01);治疗后试验组NIHSS评分、血小板聚集率显著低于对照组,APTT显著高于对照组(P〈0.05或P〈0.01)。结论舒脑欣滴丸可改善急性缺血性中风血瘀证患者的中医临床症状及神经功能缺损症状,其作用机制可能与抑制血小板活化、聚集,干预内源性凝血途径有关。 展开更多
关键词 舒脑欣滴丸 缺血性中风 血瘀证 卒中量表 神经功能
舒脑欣滴丸对急性缺血性中风患者血清补体C3、C4及炎症指标的影响 被引量:4
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作者 徐士欣 张军平 +5 位作者 朱亚萍 徐媛媛 吕仕超 仲爱芹 郝雅文 翟昂帅 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第9期1968-1970,共3页
目的:观察中药舒脑欣滴丸对急性缺血性中风患者血清补体C3、C4水平及炎症反应的影响。方法:急性缺血性中风患者随机分为对照组(神经内科基础治疗)和试验组(基础治疗+舒脑欣滴丸),观察两组患者治疗前及治疗14d后NIHss评分、血清... 目的:观察中药舒脑欣滴丸对急性缺血性中风患者血清补体C3、C4水平及炎症反应的影响。方法:急性缺血性中风患者随机分为对照组(神经内科基础治疗)和试验组(基础治疗+舒脑欣滴丸),观察两组患者治疗前及治疗14d后NIHss评分、血清补体C3、补体C4、高敏C反应蛋白(hs—CRP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平。结果试验组患者NIHSS评分的下降值显著高于对照组,差别有统计学意义(P〈0.01);试验组在降低血清补体C3水平和MMP-9水平方面均显著优于对照组,差别有统计学意义(均为P〈0.01),但在降低血清补体C4和hs—CRP水平方面与对照组比较差别无统计学意义(P〉0.05)。结论:中药舒脑欣滴丸辅助治疗急性缺血性中风有利于改善患者神经功能缺损症状,在干预补体激活途径和炎症反应方面具有一定优势。 展开更多
关键词 缺血性中风 舒脑欣滴丸 补体 炎症
HPLC法测定舒脑心胶囊中人参皂苷Rg1 预览 被引量:3
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作者 贾桂艳 马莉 +1 位作者 韩峰 陈刚 《天津中医药大学学报》 CAS 2011年第1期 41-42,共2页
[目的]建立测定舒脑心胶囊中人参皂苷Rg1含量的方法。[方法]采用NH2柱以乙腈-水(90∶10)为流动相,用高效液相色谱法测定,检测波长为203 nm。[结果]人参皂苷Rg1进样量在0.542 8~2.715μg之间线性良好r,=0.999 8,样品平均加样回收率为97... [目的]建立测定舒脑心胶囊中人参皂苷Rg1含量的方法。[方法]采用NH2柱以乙腈-水(90∶10)为流动相,用高效液相色谱法测定,检测波长为203 nm。[结果]人参皂苷Rg1进样量在0.542 8~2.715μg之间线性良好r,=0.999 8,样品平均加样回收率为97.24%,峰面积(RSD)值为1.43%。[结论]此方法简便、准确、重现性良好,可作为降脂胶囊中人参皂苷Rg1含量测定的方法。 展开更多
关键词 人参皂苷RG1 高效液相色谱法 舒脑心胶囊 含量测定
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