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溃疡性结肠炎的肠外皮肤表现 预览
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作者 袁晓敏 张树辉 +1 位作者 刘玥 陈玉根 《胃肠病学》 2019年第1期54-57,共4页
溃疡性结肠炎(UC)的发病率呈逐年上升趋势,其发病机制尚未完全明确。UC肠外表现(EIM)多样,可涉及骨关节、皮肤、肝胆、眼等全身多个器官系统,一种EIM的出现增加了其他EIM的发生风险。皮肤表现是UC重要的EIM,可分为反应性皮肤表现、免疫... 溃疡性结肠炎(UC)的发病率呈逐年上升趋势,其发病机制尚未完全明确。UC肠外表现(EIM)多样,可涉及骨关节、皮肤、肝胆、眼等全身多个器官系统,一种EIM的出现增加了其他EIM的发生风险。皮肤表现是UC重要的EIM,可分为反应性皮肤表现、免疫相关性皮肤表现、营养不良和治疗导致的皮肤表现。本文就UC肠外皮肤表现的临床症状、诊断、治疗等作一综述。 展开更多
关键词 结肠炎 溃疡性 肠外表现 皮肤表现 诊断 治疗
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艾滋病的分期及临床表现
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作者 温路路 陈丽 《皮肤科学通报》 2019年第3期311-316,共6页
艾滋病病程可分为急性期、无症状期、艾滋病期。艾滋病的临床表现多样,主要有全身症状、机会性感染、恶性肿瘤、皮肤表现。机会性感染以结核病和非结核分枝杆菌感染多见,了解艾滋病相关机会性感染的主要种类,识别机会性感染发生的危险因... 艾滋病病程可分为急性期、无症状期、艾滋病期。艾滋病的临床表现多样,主要有全身症状、机会性感染、恶性肿瘤、皮肤表现。机会性感染以结核病和非结核分枝杆菌感染多见,了解艾滋病相关机会性感染的主要种类,识别机会性感染发生的危险因素,可以有效预防其发生,控制其进展。随着高效抗反转病毒的有效治疗,HIV感染者的生存期延长,继发恶性肿瘤如艾滋病定义恶性肿瘤和非艾滋病定义恶性肿瘤的几率增加。HIV相关皮肤粘膜损害可分为感染性皮肤病、炎症性皮肤病和肿瘤性皮肤病,可作为AIDS诊断的重要线索,也是免疫状况观察的重要指标。熟悉HIV/AIDS患者相关表现,对临床医生在HIV/AIDS的诊断、治疗工作中有重要意义。 展开更多
关键词 HIV 艾滋病 CD4^+T淋巴细胞 系统表现 机会性感染 恶性肿瘤 皮肤表现
四种常见原发性免疫缺陷病的临床感染和皮肤表现
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作者 刘晓依 陈琢 +3 位作者 吴静 金莹莹 陈同辛 陈戟 《诊断学理论与实践》 2019年第4期442-447,共6页
目的:分析4种原发性免疫缺陷病(primary immunodeficiency disease, PID)的临床感染情况和皮肤特征,帮助皮肤科医师早期识别并诊断这4种疾病。方法:回顾性分析2003年1月至2016年7月在我院确诊的87例年龄为1个月~15岁的PID患者的临床感... 目的:分析4种原发性免疫缺陷病(primary immunodeficiency disease, PID)的临床感染情况和皮肤特征,帮助皮肤科医师早期识别并诊断这4种疾病。方法:回顾性分析2003年1月至2016年7月在我院确诊的87例年龄为1个月~15岁的PID患者的临床感染情况和皮肤特征性表现,其中36例为慢性肉芽肿病(chronic granulomatous disease, CGD),14例为高IgE综合征(hyper-IgE syndrome, HIES),22例为严重联合免疫缺陷病(severe combined immunodeficiency,SCID),15例为Wiskott-Aldrich综合征(Wiskott-Aldrich syndrome, WAS)。结果:87例经临床和基因诊断确诊为PID的患者中,男性为79例,女性为8例,其临床感染情况主要为呼吸道感染(82.76%)、器官脓肿(52.87%)、胃肠道感染(48.28%)、脓毒血症(25.29%)、EB病毒或巨细胞病毒感染(6.90%)。PID患者的皮肤表现主要为早期反复出现的皮肤感染(51.72%),其中细菌感染发生率为42.53%,真菌感染发生率为32.18%,此外还表现为湿疹样(42.53%)、皮肤紫癜(17.24%)等其他一些特征性表现。CGD以早期反复出现的皮肤细菌感染为主,出生不久即有顽固的湿疹和皮肤感染是HIES的主要皮肤表现,SCID则以皮肤黏膜的机会性感染较常见,WAS以皮肤瘀点瘀斑和湿疹表现为主。结论:感染是PID患者的共同特征,而皮肤感染往往是早期识别免疫缺陷的重要临床表现,应予以重视。 展开更多
关键词 原发性免疫缺陷病 慢性肉芽肿病 高IGE综合征 严重联合免疫缺陷病 WAS综合征 感染 皮肤表现
NEMO基因镶嵌突变致男性色素失禁症一例
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作者 潘玉雪 杨勇 林志淼 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期450-454,共5页
目的检测1个色素失禁症家系NEMO基因的突变情况。方法收集先证者临床资料,提取先证者及其父母和200例健康对照外周血DNA。采用多重PCR扩增的方法检测先证者及其父亲外周血DNA中是否存在NEMO基因4 ~ 10号外显子杂合性缺失;PCR扩增所有血... 目的检测1个色素失禁症家系NEMO基因的突变情况。方法收集先证者临床资料,提取先证者及其父母和200例健康对照外周血DNA。采用多重PCR扩增的方法检测先证者及其父亲外周血DNA中是否存在NEMO基因4 ~ 10号外显子杂合性缺失;PCR扩增所有血液样本NEMO基因2号外显子和3 ~ 10号外显子片段,并对其基因编码区的全部外显子及其侧翼序列进行测序。提取先证者父亲皮损石蜡组织DNA,PCR扩增NEMO基因10号外显子及其侧翼序列并测序。结果先证者及其父亲外周血DNA中均不存在NEMO基因4 ~ 10号外显子缺失;Sanger测序发现先证者外周血NEMO基因10号外显子发生c.1236dupA杂合突变,导致氨基酸出现p.H413fs*7改变。先证者父母外周血中均不存在c.1236dupA突变,但先证者父亲皮损组织DNA中存在c.1236dupA镶嵌突变。结论 NEMO基因c.1236dupA突变可能为引起本例先证者及其父亲色素失禁症的原因。 展开更多
关键词 色素失调症 DNA突变分析 镶嵌现象 皮肤表现 NEMO基因
结节性皮肤狼疮黏蛋白病3例
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作者 朱小美 徐秀莲 +1 位作者 陈浩 孙建方 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期56-59,共4页
患者中2例女性,1例男性,年龄17~41岁。3例患者均表现为结节或斑块。3例患者均有相似的组织病理改变,真皮浅、深层血管及附属器周围可见淋巴细胞为主的炎症细胞灶状浸润,真皮中上层胶原纤维束之间可见黏蛋白样物质沉积;阿辛蓝染色及狼疮... 患者中2例女性,1例男性,年龄17~41岁。3例患者均表现为结节或斑块。3例患者均有相似的组织病理改变,真皮浅、深层血管及附属器周围可见淋巴细胞为主的炎症细胞灶状浸润,真皮中上层胶原纤维束之间可见黏蛋白样物质沉积;阿辛蓝染色及狼疮带实验阳性。3例均诊断为结节性皮肤狼疮黏蛋白病,且例1符合系统性红斑狼疮诊断。3例患者均对糖皮质激素及抗疟药治疗反应较好。 展开更多
关键词 结节性皮肤狼疮黏蛋白病 皮肤表现 病理表现
15例儿童毛发领圈征临床特征及意义分析
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作者 陈光华 任发亮 +1 位作者 谭琦 王华 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期529-532,共4页
目的探讨儿童毛发领圈征的临床特征及意义。方法收集2014年1月至2017年12月在重庆医科大学附属儿童医院皮肤科就诊的毛发领圈征患儿,对15例资料齐全者的皮损形态、分布、数量及辅助检查结果进行回顾性分析。结果患者皮损中央表现为圆形... 目的探讨儿童毛发领圈征的临床特征及意义。方法收集2014年1月至2017年12月在重庆医科大学附属儿童医院皮肤科就诊的毛发领圈征患儿,对15例资料齐全者的皮损形态、分布、数量及辅助检查结果进行回顾性分析。结果患者皮损中央表现为圆形囊性病变或略微凹陷的萎缩性斑片或斑块,表面缺少毛发,13例患者皮损被浓密、粗长的毛发包绕。9例皮损分布于头顶叶区域,其他分布于枕部或颞部。14例为单发病灶,仅1例为多发病灶。6例合并鲜红斑痣。11例脑磁共振成像检查显示2例异常,其中1例有潜在颅骨缺损、脑组织膨出,另1例发现颅板外囊性改变。4例行脑部B超检查,未发现异常。结论毛发领圈征皮损形态多样,大部分为单发病灶,好发于顶叶区域,常合并有鲜红斑痣。该体征提示患者可能存在中枢神经系统畸形。 展开更多
关键词 毛发疾病 皮肤表现 毛发领圈征
与卡介苗接种相关的婴儿瘰疬性苔藓七例
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作者 林杨杨 宫泽琨 +1 位作者 赵丽 李钦峰 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期533-536,共4页
目的探讨婴儿瘰疬性苔藓(LS)的病因、临床表现、诊断及转归特点。方法回顾2010—2018年在天津市儿童医院皮肤科门诊就诊的7例婴儿LS资料,分析其病因、临床特点及发展转归。结果7例婴儿LS均为卡介苗接种后出现,临床主要表现为分布于躯干... 目的探讨婴儿瘰疬性苔藓(LS)的病因、临床表现、诊断及转归特点。方法回顾2010—2018年在天津市儿童医院皮肤科门诊就诊的7例婴儿LS资料,分析其病因、临床特点及发展转归。结果7例婴儿LS均为卡介苗接种后出现,临床主要表现为分布于躯干的淡红色或淡褐色丘疹,表面附着细小鳞屑。实验室相关检查均未见异常,病理检查示真皮内肉芽肿改变。所有患儿皮疹未经治疗,且均在半年内消失,未遗留瘢痕或色素沉着。结论婴儿LS多出现在卡介苗接种后2~3个月,临床表现为多位于躯干的丘疹,病理表现为真皮内肉芽肿改变,皮损均可自愈。 展开更多
关键词 结核 皮肤 婴儿 皮肤表现 病理过程 瘰疬性苔藓
抗信号识别颗粒抗体阳性的皮肌炎/临床无肌病性皮肌炎患者临床特点分析
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作者 祝雪晴 薛珂 +6 位作者 阮叶平 刁立诚 赵肖庆 杜联军 黎皓 曹华 郑捷 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期796-800,共5页
目的分析血清抗信号识别颗粒(SRP)抗体阳性的皮肌炎/临床无肌病性皮肌炎(DM/CADM)患者的临床特点.方法收集2015年6月至2017年7月上海交通大学医学院附属瑞金医院皮肤科病房收治的90例DM/CADM患者的临床资料,用免疫印迹法检测患者血清抗... 目的分析血清抗信号识别颗粒(SRP)抗体阳性的皮肌炎/临床无肌病性皮肌炎(DM/CADM)患者的临床特点.方法收集2015年6月至2017年7月上海交通大学医学院附属瑞金医院皮肤科病房收治的90例DM/CADM患者的临床资料,用免疫印迹法检测患者血清抗SRP抗体.采用t检验和χ^2检验等方法进行统计学分析.结果90例DM/CADM患者中11例(12.2%)血清抗SRP抗体阳性,其中6例DM,5例CADM.82例成人DM/CADM患者中,抗SRP抗体阳性合并恶性肿瘤的发生率显著高于抗SRP抗体阴性患者[7/9比31.5%(23/73),χ^2=7.394,P=0.006].11例抗SRP抗体阳性患者均有DM典型皮疹,DM皮损面积和严重指数为18.1±2.9.抗SRP抗体阳性患者翼状征的发生率显著高于抗体阴性患者[7/11比29.9%(20/67),Fisher精确检验,P=0.028].抗SRP抗体阳性患者抗核抗体阳性率显著高于抗体阴性患者[4/8比16.7%(13/78),χ^2=6.053,P=0.014].10例抗SRP抗体阳性患者(6例DM和4例CADM)行双大腿肌肉磁共振检查,其中8例肌群内信号异常,肌群肿胀2例,皮下水肿2例,肌筋膜肿胀1例,仅2例无异常.抗SRP抗体阳性患者均无肺间质病变和心肌受累.结论抗SRP抗体阳性DM/CADM患者躯干翼状征发生率高,合并恶性肿瘤的风险显著增加.DM/CADM患者在病程早期检测抗SRP抗体水平有助于预测恶性肿瘤的发生. 展开更多
关键词 皮肌炎 多发性肌炎 信号识别颗粒 皮肤表现
皮下结节型结节病八例临床病理分析
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作者 缪秋菊 宋昊 +2 位作者 王逸飞 徐秀莲 孙建方 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期808-811,共4页
目的探讨皮下结节型结节病的临床与组织病理学特征.方法回顾性分析中国医学科学院皮肤病医院2012-2018年诊断的8例皮下结节型结节病的临床和病理资料.结果8例患者中,男1例,女7例,平均发病年龄50.5岁.皮损均表现为多发无痛性肤色皮下结节... 目的探讨皮下结节型结节病的临床与组织病理学特征.方法回顾性分析中国医学科学院皮肤病医院2012-2018年诊断的8例皮下结节型结节病的临床和病理资料.结果8例患者中,男1例,女7例,平均发病年龄50.5岁.皮损均表现为多发无痛性肤色皮下结节,无外伤或破溃史,其他皮损表现有红斑(1例)和暗紫色斑块(1例).6例患者伴肺部累及,未见其他系统累及.组织病理表现为皮下组织内非干酪性肉芽肿,抗酸染色均阴性.8例患者中7例接受短期口服糖皮质激素治疗后皮损缓解或消退,1例失访.结论皮下结节型结节病初发皮损表现为无痛性肤色皮下结节,可合并红斑斑块等表现,组织病理提示非干酪样肉芽肿改变,多伴慢性轻度系统受累,肺部累及最常见,预后较好. 展开更多
关键词 结节病 皮肤表现 病理过程 治疗结果 预后 皮下型结节病
全羧化酶合成酶基因新发突变致以皮肤为首发症状的多种羧化酶缺乏症一例
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作者 李云玲 郑惠文 +7 位作者 李寅 王丽华 李薇 郭小璇 黄春兰 周沙 黄新文 吕中法 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期829-832,共4页
患儿男,3个月12天.自出生后1个月起阴囊、会阴、臀部和肛周部出现边界清楚的皮肤红斑、鳞屑,渐累及口周、腋下、肘部屈侧、腘窝及颈部.入院前3天出现气促,伴哭吵烦躁、呕吐,无发热及咳嗽.人院检查发现有代谢性酸中毒、高乳酸血症、高氨... 患儿男,3个月12天.自出生后1个月起阴囊、会阴、臀部和肛周部出现边界清楚的皮肤红斑、鳞屑,渐累及口周、腋下、肘部屈侧、腘窝及颈部.入院前3天出现气促,伴哭吵烦躁、呕吐,无发热及咳嗽.人院检查发现有代谢性酸中毒、高乳酸血症、高氨血症、有机酸尿.通过二代测序和Sanger测序验证发现,先证者全羧化酶合成酶基因第9外显子1522处胞嘧啶>胸腺嘧啶(c.1522C>T)和第11外显子1796_1814缺失(c.1796_1814del),其中c.1796_1814del为新发突变,依据美国医学遗传学与基因组学学会指南,该新发突变评级为致病突变.诊断:多种羧化酶缺乏症.经口服生物素治疗后临床症状得到改善,未出现神经系统症状和体征. 展开更多
关键词 多源性羧化酶缺乏 皮肤表现 生物素 全羧化酶合成酶基因 突变
疫苗相关的皮肤不良反应
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作者 向睿宇 冯素英 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期128-131,共4页
疫苗作为预防疾病的重要措施,为人类预防各种传染病起到了巨大的作用,可产生有益的"免疫反应",也可以产生不利甚至造成损害的不良反应,部分不良反应表现在皮肤。疫苗相关的皮肤不良反应临床表现多样机制复杂,本文主要阐述疫... 疫苗作为预防疾病的重要措施,为人类预防各种传染病起到了巨大的作用,可产生有益的"免疫反应",也可以产生不利甚至造成损害的不良反应,部分不良反应表现在皮肤。疫苗相关的皮肤不良反应临床表现多样机制复杂,本文主要阐述疫苗相关的皮肤不良反应的现状,有助于理解和认识疫苗不良反应的发生机制和不同的临床表现形式。 展开更多
关键词 疫苗 药物毒性 皮肤表现 疫苗不良反应
Skin Manifestations of HIV Infection in Children in Pediatric Services of Conakry University Hospital (Guinea) 预览
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作者 M. M. Soumah M. A. Bangoura +7 位作者 M. Ke?ta T. M. Tounkara B. F. Diané D. Sylla H. Baldé F. B. Sako F. Ke?ta M. Cissé 《化妆品、皮肤病及应用期刊(英文)》 2018年第2期39-46,共8页
Introduction: Dermatological manifestations during HIV infection play a diagnostic and prognostic role. They are observed in 83% - 98% of patients at the late stage of AIDS and 58% - 75% at an early stage of AIDS. The... Introduction: Dermatological manifestations during HIV infection play a diagnostic and prognostic role. They are observed in 83% - 98% of patients at the late stage of AIDS and 58% - 75% at an early stage of AIDS. The objective of this study was to determine the prevalence of skin diseases in HIV in children, describes the demographic profile and identify key dermatoses. Material and methods: This was a prospective study of descriptive kind conducted from August 25, 2009 to February 25, 2010. It involved children infected with HIV followed in pediatric services at the University Hospital of Conakry. All children were examined by an experienced dermatologist. The diagnosis of dermatosis was made according to the clinical signs. The stages of HIV infection were determined according to the WHO classification. Each child received retroviral serology rapid tests according to national algorithm. Results: Among 119 HIV-positive children 65 showed mucocutaneous manifestations, there are 34 girls and 31 boys, all HIV-1 infected with 66.16% in stage III disease. The average age was 7 years, ranging from 11 months to 15 years. 66.15% of the children were from married mothers and more than half of the mothers were illiterate. They were all positive for HIV1. Oral candidiasis (38.46%), prurigo (29.23%) and molluscum contagiosum (7.69%) were the most common skin diseases;52.31% had at least two associated dermatoses. The candidiasis-prurigo combination (26.47%) was the most common. Dermatosis was often associated with other conditions: malaria (30.76%), pulmonary tuberculosis (25.61%) and malnutrition (12.30%). Discussion: With 65 cases diagnosed in six months our study shows that skin diseases are common in HIV among children in Guinea. The prevalence and socio-demographic characteristics are close to those reported by sub saharian and North African authors. A special feature of the study is that most mothers are illiterate and are infected with HIV, which would have favored the contamination of these children. Conclusion: In 展开更多
关键词 SKIN MANIFESTATIONS HIV Infection CHILDREN EPIDEMIOLOGY Paediatry
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内脏恶性肿瘤皮肤转移50例临床病理分析 被引量:2
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作者 吴飞 陈佳 +1 位作者 诸允露 刘业强 《中华皮肤科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第12期865-868,共4页
目的分析内脏恶性肿瘤皮肤转移的临床表现与组织病理学特征,提高其诊断水平。方法回顾性分析上海市皮肤病医院2012年1月至2018年6月诊治的50例内脏恶性肿瘤皮肤转移患者的皮损特征、肿瘤来源、组织学特征和免疫组化特征等。结果50例患... 目的分析内脏恶性肿瘤皮肤转移的临床表现与组织病理学特征,提高其诊断水平。方法回顾性分析上海市皮肤病医院2012年1月至2018年6月诊治的50例内脏恶性肿瘤皮肤转移患者的皮损特征、肿瘤来源、组织学特征和免疫组化特征等。结果50例患者中男24例,女26例,平均年龄67.0岁(28~93岁),从发现皮肤转移癌到就诊平均4.4个月(2周至13个月)。内脏恶性肿瘤皮肤转移最常见的部位依次为胸部(16例)、下肢(7例)、头颈部(5例)、背部(5例)、腹部(4例)、外生殖器(4例)、上肢(3例),6例同时或先后在多个不同部位出现转移灶。皮损形态以单发的肿块最多见(35例,70%),其他还有多发丘疹结节(13例,26%)、浸润性斑块(1例,2%)和非浸润性红斑(1例,2%)。原发肿瘤以乳腺癌(11例,22%)、肺癌(9例,18%)和胃癌(6例,12%)最常见,组织学类型以腺癌(32例,64%)、鳞状细胞癌(8例,16%)最常见。结论内脏恶性肿瘤皮肤转移好发于老年人,以胸部常见,多表现为单发的肿块,乳腺癌、肺癌、胃癌为最常见的原发肿瘤,组织学类型以腺癌、鳞状细胞癌为主。 展开更多
关键词 肿瘤转移 皮肤 皮肤表现 病理过程
非外阴部位硬化萎缩性苔藓11例临床及反射式共聚焦显微镜特征分析
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作者 郭春芳 陈光 +3 位作者 李铁男 孙晓杰 金春琳 王珍 《中华皮肤科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第3期212-213,共2页
目的 探讨非外阴部位硬化萎缩性苔藓的临床特点及反射式共聚焦显微镜特征。方法 回顾分析沈阳市第七人民医院皮肤科和中国医科大学附属第一医院皮肤科2010 年10月至2016年10月诊治的11例非外阴部位硬化萎缩性苔藓患者临床及反射式共聚... 目的 探讨非外阴部位硬化萎缩性苔藓的临床特点及反射式共聚焦显微镜特征。方法 回顾分析沈阳市第七人民医院皮肤科和中国医科大学附属第一医院皮肤科2010 年10月至2016年10月诊治的11例非外阴部位硬化萎缩性苔藓患者临床及反射式共聚焦显微镜资料。结果 11例中9例为女性,6例发生于颈部。反射式共聚焦显微镜图像显示,表皮萎缩,基底层高反光消失,基底层环状结构缺失,真表皮界限模糊不清,真皮浅层散在高反光类圆形大细胞及少量单一核细胞,胶原均质化并密度增加。结论 非外阴部位硬化萎缩性苔藓在反射式共聚焦显微镜下有特征性表现。 展开更多
关键词 硬化萎缩苔藓 显微镜检查 共焦 皮肤表现
129例女阴硬化性苔藓临床特征分析 被引量:3
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作者 文玮 杨敏 +3 位作者 韩玉 李明 孙凯律 常建民 《中华皮肤科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第4期283-287,共5页
目的 分析女阴硬化性苔藓(VLS)的临床特点。方法 收集在北京医院皮肤科就诊的VLS患者临床资料,分析其发病年龄、病程、既往诊治情况、临床合并症、症状、皮损特点等。结果 2016年3月至2017年2月,共收集129例VLS患者。总体发病年龄... 目的 分析女阴硬化性苔藓(VLS)的临床特点。方法 收集在北京医院皮肤科就诊的VLS患者临床资料,分析其发病年龄、病程、既往诊治情况、临床合并症、症状、皮损特点等。结果 2016年3月至2017年2月,共收集129例VLS患者。总体发病年龄呈正态分布,峰值为25 ~ 30岁,绝经后发病仅占14.0%(18例)。9.3%(12例)合并自身免疫性疾病,以甲状腺疾病为主。瘙痒为主要症状(122例,94.6%),60%(51例)的VLS患者性生活受影响。最常受累部位为小阴唇(92例,71.3%),极少见单侧大阴唇受累。最常见的皮损改变依次为色素减退(119例,92.2%)、苔藓化(71例,55.0%)和萎缩(52例,40.3%)。有萎缩表现的患者较无萎缩表现的患者病程更长(Z = 3.124,P = 0.002),曾外用过糖皮质激素或钙调神经磷酸酶抑制剂治疗的患者出现萎缩的比例低于未外用者(χ2 = 5.074,P = 0.024)。结论 VLS好发于育龄期女性,而非绝经后女性,以瘙痒和色素减退为基本临床特点,常累及双侧小阴唇,多数影响性生活。 展开更多
关键词 外阴硬化性苔癣 外阴瘙痒症 皮肤表现
51例女童尖锐湿疣临床分析
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作者 黄丹 鞠梅 +7 位作者 常宝珠 陈旭 张小华 朱艳 周亚男 许南 陈崑 顾恒 《中华皮肤科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第5期363-365,共3页
目的分析尖锐湿疣女童患者的临床特点及治疗转归。方法门诊收集12岁以下女性尖锐湿疣患者,采用问卷调查法询问病史并体检,PER法检钡4人乳头瘤病毒(HPV)分型。采用描述性统计法统计高危因素、皮损情况、HPV检查结果,记录激光和光动... 目的分析尖锐湿疣女童患者的临床特点及治疗转归。方法门诊收集12岁以下女性尖锐湿疣患者,采用问卷调查法询问病史并体检,PER法检钡4人乳头瘤病毒(HPV)分型。采用描述性统计法统计高危因素、皮损情况、HPV检查结果,记录激光和光动力治疗次数等信息。结果共收集51例12岁以下女童尖锐湿疣,年龄和病程[M(R25~B75)]分别为3(2,5)岁、6(4—8)个月。其中,29例(56.9%)居住在城镇或郊区,16例(31.4%)在农村。2例患儿父母有明确的HPV感染史,12例(23.6%)平时常穿开裆裤,24例(47%)平素经常在服务场所洗浴,仅1例有明确的被性侵史。39例(76.5%)以肛周皮损为主,大菜花状皮损均发生在肛周。35例接受脱落细胞HPV检测,阳性率71.4%,阳性者全部为低危型(6/11型)。治疗过程中5例失访,剩余46例激光治疗次数中位数为2(P25-P75,1~4)次,光动力治疗次数中位数为3(P25-P75,3~4)次。治疗期[M(P25-P75)]为4(2—6)个月,5例失访,其余46例均治愈,治愈率90.2%。结论女童尖锐湿疣感染源可能以环境为主,最易累及肛周。激光和光动力治疗预后良好。 展开更多
关键词 尖锐湿疣 儿童 皮肤表现 治疗结果
自身免疫性肝病相关性风湿病样及皮肤表现 预览 被引量:2
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作者 田辉 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2018年第9期2021-2026,共6页
自身免疫性肝病主要包括自身免疫性肝炎、原发性胆汁性胆管炎、原发性硬化性胆管炎及各种类型的重叠综合征,常与肝外自身免疫性疾病相关。但自身免疫性肝病与风湿性疾病和(或)皮肤病的相关性描述甚少。为此,详尽综述了与自身免疫性肝... 自身免疫性肝病主要包括自身免疫性肝炎、原发性胆汁性胆管炎、原发性硬化性胆管炎及各种类型的重叠综合征,常与肝外自身免疫性疾病相关。但自身免疫性肝病与风湿性疾病和(或)皮肤病的相关性描述甚少。为此,详尽综述了与自身免疫性肝病相关的风湿病样及皮肤表现,以及一些非特异性抗体的临床意义。对并发风湿性疾病和(或)皮肤病的患者治疗应个体化。 展开更多
关键词 肝炎 自身免疫性 肝硬化 胆汁性 胆管炎 硬化性 风湿性疾病 皮肤表现 综述
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系统性硬化病患者的皮肤表现及其临床意义 被引量:1
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作者 崔祥祥 杨骥 +1 位作者 屠文震 李明 《中华皮肤科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第1期14-19,共6页
目的 探讨系统性硬化病(SSc)患者的皮损特点及其与临床分型、自身抗体、内脏器官损害之间的关系。方法 对2012—2014年复旦大学附属中山医院皮肤科及上海市中西医结合医院硬皮病专科确诊的120例SSc患者进行分析。结果 120例中,皮损... 目的 探讨系统性硬化病(SSc)患者的皮损特点及其与临床分型、自身抗体、内脏器官损害之间的关系。方法 对2012—2014年复旦大学附属中山医院皮肤科及上海市中西医结合医院硬皮病专科确诊的120例SSc患者进行分析。结果 120例中,皮损发生率依次为雷诺现象118例(98.3%)、皮肤硬化116 例(96.7%,指背硬化101例,占84.2%);皮肤肿胀90例(75.0%,手指肿胀84例,占70%);皮肤异色症77例(64.2%)、口唇变薄75例(62.5%)、毛细血管扩张74例(61.7%)、口周放射性条纹63例(52.5%)、面具脸57例(47.5%)、甲小皮增生49例(40.8%)、甲皱出血点35例(29.2%)、指尖凹陷25例(20.8%)、指腹萎缩24例(20.0%)、指末节缩短24例(20.0%)、指尖溃疡15例(12.5%)。抗Scl-70抗体阳性42例(35.0%),抗着丝点抗体阳性31例(25.8%)。手指肿胀、指尖溃疡、指腹萎缩在抗Scl-70抗体阳性组发生率高于抗Scl-70抗体阴性组(P〈0.05)。指背硬化、皮肤异色症、指尖溃疡、指腹萎缩在抗Scl-70阳性组发生率高于抗着丝点抗体阳性组(P〈0.05)。主要内脏器官损害发生率依次为肺间质病变50%(44/88)、心脏受累47.8%(55/115)、肺动脉高压35.7%(41/115)、食管受累28.3%(34/120)、肾脏受累9.2%(11/120)。弥漫皮肤型系统性硬化病(dcSSc)患者心脏受累和皮肤异色症发生率明显高于局限皮肤型系统性硬化病(lcSSc)患者(P〈0.01)。手指肿胀、指背硬化、皮肤异色症、毛细血管扩张、口唇变薄、口周放射性条纹在SSc 患者早期发生率较高,手指肿胀、指背硬化与肺动脉高压发生率相关性较高;毛细血管扩张、指尖凹陷、指尖溃疡与肺间质病变发生率相关性较高;指腹萎缩与心脏累及发生率相关性较高,差异均具有统计学意义。结论 雷诺现象、手指肿胀、指背硬化、皮肤异色症、毛细血管� 展开更多
关键词 硬皮病 系统性 皮肤表现 自身抗体 早期诊断 纤维化 内脏器官
儿童水疱型毛母质瘤16例临床病理分析
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作者 孙娟 徐教生 +1 位作者 尉莉 韩晓锋 《中华皮肤科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第12期855-858,共4页
目的 分析儿童水疱型毛母质瘤的临床病理特点.方法 对2013-2017年就诊于北京儿童医院皮肤科的16例水疱型毛母质瘤患者进行临床病理分析.结果 16例患者中,男5例,女11例.发病年龄4个月至11岁,中位发病年龄8.5岁.病程2个月至4年,平均病程1... 目的 分析儿童水疱型毛母质瘤的临床病理特点.方法 对2013-2017年就诊于北京儿童医院皮肤科的16例水疱型毛母质瘤患者进行临床病理分析.结果 16例患者中,男5例,女11例.发病年龄4个月至11岁,中位发病年龄8.5岁.病程2个月至4年,平均病程10个月.发病部位:上肢10例(上臂7例、肩部2例、前臂1例),面部4例,颈部2例.皮损表现为局限性可推动的红色肿物,呈水疱样外观,部分皮损表面可见毛细血管扩张,肿物直径0.5 ~3 cm,触诊水疱内可及质硬结节.皮肤镜下,16例患者皮损见红色均匀背景,13例见白色无结构区,4例见蓝灰色无结构区,11例见线状或树枝状不规则血管,15例患者同时有多种皮肤镜表现.皮损均予手术切除,随访1~5年无复发.组织病理:肿瘤位于真皮中下部,主要由基底样细胞及影细胞组成,还可见介于上述两种细胞之间的过渡细胞.肿瘤间质中见不同程度炎症细胞浸润及纤维结缔组织增生和钙化,部分可见多核巨细胞.表皮和瘤体之间真皮内见不同程度的炎症细胞浸润、淋巴管扩张及弹性纤维减少或缺失.结论 儿童水疱型毛母质瘤好发于上肢及面颈部,组织病理特点为肿瘤由基底样细胞及影细胞构成,真皮内淋巴管扩张、弹性纤维减少,皮肤镜下以红色背景、白色无结构区为特征. 展开更多
关键词 毛基质瘤 儿童 皮肤镜检查 皮肤表现 病理过程 水疱型毛母质瘤
合并骶尾部皮肤表现的脊髓拴系综合征74例临床分析
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作者 刘建中 李萍 +3 位作者 唐鹏跃 李建红 罗珍 冯思航 《中国皮肤性病学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第4期406-409,共4页
目的 总结脊髓拴系综合征(tethered cord syndrome, TCS)患者骶尾部的皮肤表现。方法 回顾性分析合并骶尾部皮肤表现的74例TCS患者的皮肤表现类型、就诊年龄、首诊原因及合并系统表现的情况。结果 74例患者中共有脂肪瘤50例、潜毛窦1... 目的 总结脊髓拴系综合征(tethered cord syndrome, TCS)患者骶尾部的皮肤表现。方法 回顾性分析合并骶尾部皮肤表现的74例TCS患者的皮肤表现类型、就诊年龄、首诊原因及合并系统表现的情况。结果 74例患者中共有脂肪瘤50例、潜毛窦19例、脊髓脊膜膨出12例、脊膜膨出10例、血管瘤8例、皮赘2例、藏毛囊肿2例、脊髓表皮窦1例。其中一种表现39例、两种表现29例、三种表现6例。明显类33例、非明显类41例。以皮肤表现首诊者48例,其中皮肤肿物33例、血管瘤8例、皮肤凹陷6例、皮肤缺损1例。结论 脊髓拴系综合征常合并骶尾部皮肤表现,且常为首发的单一症状,临床易忽视,臀沟不对称和血管瘤皮损为预示因素之一,早期识别并行神经系统相关检查,可以尽早诊断和治疗。 展开更多
关键词 脊髓拴系综合征 皮肤表现 骶尾部
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