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Satb2过表达对牙髓干细胞增殖和迁移能力的影响 预览 被引量:3
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作者 杨旭 何丽娜 +2 位作者 潘爽 李艳萍 牛玉梅 《口腔医学研究》 北大核心 2017年第6期597-600,共4页
目的:通过慢病毒介导Satb2(special AT-rich binding protein 2,Satb2)感染人牙髓干细胞(human Dental pulp stem cells,hDPSCs),观察Satb2过表达对人牙髓干细胞迁移和增殖能力的影响。方法:构建Satb2过表达慢病毒感染人牙髓干细... 目的:通过慢病毒介导Satb2(special AT-rich binding protein 2,Satb2)感染人牙髓干细胞(human Dental pulp stem cells,hDPSCs),观察Satb2过表达对人牙髓干细胞迁移和增殖能力的影响。方法:构建Satb2过表达慢病毒感染人牙髓干细胞,通过筛选得到稳定过表达Satb2细胞克隆。CCK8实验检测过表达Satb2对人牙髓干细胞的增殖能力的影响。划痕实验和Transwell细胞迁移实验观察细胞迁移能力的变化。免疫荧光染色观察细胞骨架微管的变化。结果:过表达Satb2的人牙髓干细胞相比对照组增殖能力增强(P〈0.05),微管更粗大,细胞的迁移能力增强。结论:过表达Satb2能使人牙髓干细胞的增殖和迁移能力增强。 展开更多
关键词 特异AT序列结合蛋白2 人牙髓干细胞 增殖 迁移
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Satb2过表达慢病毒载体构建及其对骨髓基质细胞的转染及表达 预览
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作者 宋辉 董伟杰 +2 位作者 张平 戈杰 江宏兵 《口腔生物医学》 2013年第2期61-64,共4页
目的:构建大鼠特殊富含AT序列结合蛋白2(special AT-rich binding protein 2,Satb2)基因过表达的慢病毒载体,转染大鼠骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)后观察Satb2的表达。方法:采用DNA重组技术将Satb2基因插入到... 目的:构建大鼠特殊富含AT序列结合蛋白2(special AT-rich binding protein 2,Satb2)基因过表达的慢病毒载体,转染大鼠骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)后观察Satb2的表达。方法:采用DNA重组技术将Satb2基因插入到含有绿色荧光蛋白(GFP)基因的慢病毒表达载体质粒GV208中,获得重组慢病毒载体GV208-Satb2。重组慢病毒载体经过测序鉴定后转染293T细胞生产病毒液,用得到的病毒液转染大鼠BMSCs,Western blot分析转染前后Satb2表达情况。结果:测序结果证实Satb2基因正确插入载体中,成功构建大鼠Satb2基因过表达载体。Western blot检测显示转染后Satb2蛋白表达显著上调。结论:针对大鼠Satb2基因过表达慢病毒载体构建成功,并能有效增强BMSCs中Satb2基因的表达。 展开更多
关键词 特殊富含AT序列结合蛋白2 过表达 骨髓基质细胞 骨骼系统发育
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SATB2在卵巢黏液性肿瘤中的表达及意义 预览
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作者 杨明月 马红艳 +2 位作者 李秀清 孙杰 刘晓云 《中国医药导报》 CAS 2019年第20期129-132,I0001共5页
目的检测富AT序列结合蛋白2(SATB2)在原发性卵巢黏液性肿瘤和转移性结直肠黏液腺癌中的表达情况,分析SATB2表达对临床病理诊断工作的意义。方法选取2010年1月~2017年6月河北省沧州市人民医院收治的47例原发性卵巢黏液性肿瘤患者和48例... 目的检测富AT序列结合蛋白2(SATB2)在原发性卵巢黏液性肿瘤和转移性结直肠黏液腺癌中的表达情况,分析SATB2表达对临床病理诊断工作的意义。方法选取2010年1月~2017年6月河北省沧州市人民医院收治的47例原发性卵巢黏液性肿瘤患者和48例转移性结直肠黏液腺癌患者的肿瘤组织及腹水样本的石蜡标本,免疫组织化学法检测石蜡标本中SATB2、细胞角蛋白7(CK7)、细胞角蛋白20(CK20)、尾型同源框转录因子2(CDX2)的蛋白表达水平。对比分析SATB2、CK7、CK20、CDX2在肿瘤组织及腹水样本中的表达情况,同时,分析SATB2联合CK7、CK20、CDX2在判定肿瘤来源方面的敏感性、特异性。结果SATB2的表达与患者年龄、肿瘤直径无关(P>0.05),而与组织分化程度、病理分型、累及卵巢范围与临床分期有关(P<0.05)。SATB2、CK7、CK20、CDX2的表达与卵巢黏液性肿瘤来源有关(P<0.05)。SATB2联合CK7在判定原发性卵巢黏液性肿瘤及转移性结直肠黏液腺癌来源的敏感性、特异性方面明显高于CK20、CDX2。结论SATB2在鉴别肿瘤来源方面有特异性,对临床病理诊断工作有应用价值。 展开更多
关键词 AT序列结合蛋白2 卵巢黏液性肿瘤 临床病理诊断 肿瘤标志物
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特异性AT序列结合蛋白2在颌面部发育及牙周组织再生中作用的研究进展 预览
4
作者 贾婷婷 颜世果 《国际口腔医学杂志》 CAS CSCD 2019年第3期326-331,共6页
特异性AT序列结合蛋白(SATB)2是一种组织特异性表达的核基质序列结合蛋白。SATB2被鉴定为骨骼塑型和成骨细胞分化的分子决定因素,在颌面部发育中发挥关键作用,是有效的促进牙周再生的调控因子。本文就SATB2对颌面部发育的调控及其在牙... 特异性AT序列结合蛋白(SATB)2是一种组织特异性表达的核基质序列结合蛋白。SATB2被鉴定为骨骼塑型和成骨细胞分化的分子决定因素,在颌面部发育中发挥关键作用,是有效的促进牙周再生的调控因子。本文就SATB2对颌面部发育的调控及其在牙周组织工程领域应用的研究现状进行综述。 展开更多
关键词 特异性AT序列结合蛋白2 颌面部发育 牙周组织再生
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SATB2与miR-31、182对结直肠癌的靶向调控 预览
5
作者 杨洲 刚海菊 +4 位作者 覃先蓬 贾贵清 周晓刚 赵高平 高本领 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2019年第7期1652-1656,共5页
目的探讨结直肠癌中靶向调控特定富含AT碱基DNA序列结合蛋白(SATB)2有关的miR-31和miR-182表达水平,并分析其与SATB2的关系。方法根据候选miRNAs的预测结果,构建SATB2基因3′UTR突变性和野生型的荧光素酶载体,与miRNA抑制物转染、报告... 目的探讨结直肠癌中靶向调控特定富含AT碱基DNA序列结合蛋白(SATB)2有关的miR-31和miR-182表达水平,并分析其与SATB2的关系。方法根据候选miRNAs的预测结果,构建SATB2基因3′UTR突变性和野生型的荧光素酶载体,与miRNA抑制物转染、报告基因检测和miRNA模拟物等技术手段相结合,检验候选miRNA是否对SATB2基因的表达具有靶向调控作用,确定miRNA对调控结直肠癌转移相关基因SATB2的靶效性。结果 miR-31和miR-182是靶向调控SATB2的候选基因。结直肠癌组织中miR-31和miR-182表达明显增高(P<0.05),与未转移比较,结直肠癌转移的miR-31和miR-182表达明显增高(P<0.05)。慢病毒感染结直肠癌细胞SW480得到稳定过表达。miR-31和miR-182的结直肠癌细胞株SW480/miR-31和SW480/miR-182的增殖能力明显高于对照SW480/Con(P<0.05)。SW480/miR-31和SW480/miR-182细胞形成的克隆较对照SW480/Con细胞明显多(P<0.05),SW480/miR-31,停留在G0/G1期的细胞减少,S期的细胞增多,G2/M期细胞增多,SW480/miR-182,G0/G1期的细胞减少,S期细胞增多,G2/M期细胞增多。与对照SW480/Con细胞比较,SW480/miR-31和SW480/miR-182的细胞内荧光素酶的活性明显降低(P<0.05)。SATB2基因转染后,miR-31和miR-182细胞体外增殖能力均明显降低(P<0.05)。SATB2基因转染后,SW480/miR-31和SW480/miR-182细胞进入G0/G1期,S期细胞减少,G2/M期细胞减少,SATB2基因转染后,miR-31和miR-182细胞运动能力明显降低(P<0.05)。与对照组比较,实验组裸鼠的瘤体积和瘤重量均明显增高(P<0.05)。与对照组比较,实验组裸鼠瘤的miR-31和miR-182表达均明显增高(P<0.05)。结论结直肠癌中靶向调控SATB2细胞的miR-31和miR-182在结直肠癌中的表达水平高低与癌细胞转移、克隆及预后相关,miR-31和miR-182能反向调控SATB2的表达。 展开更多
关键词 结直肠癌 特定富含AT碱基DNA序列结合蛋白2 miR-31 miR-182
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特异性核基质结合区结合蛋白1在肺腺癌组织中的表达及其对肺腺癌细胞增殖、凋亡的影响
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作者 王明月 黄波 +3 位作者 王思望 刘贞利 张瑞昌 郭嘉东 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期488-491,共4页
目的观察特异性核基质结合区结合蛋白1(SATB1)在肺腺癌中的表达与临床特征相关性及其在肺腺癌细胞A549增殖、侵袭和凋亡中的作用。方法共收集2016年1月至2017年12月在锦州医科大学第一附属医院胸外科全部切除并存于标本保存中心的70例... 目的观察特异性核基质结合区结合蛋白1(SATB1)在肺腺癌中的表达与临床特征相关性及其在肺腺癌细胞A549增殖、侵袭和凋亡中的作用。方法共收集2016年1月至2017年12月在锦州医科大学第一附属医院胸外科全部切除并存于标本保存中心的70例肺腺癌和15例癌旁组织标本(距肿瘤边缘≥5 cm)。用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法对组织切片进行染色。构建SATB1-小干扰RNA(siRNA)绿色荧光表达载体并转染,用荧光显微镜观察转染效率;Western blot分析法测定其沉默效果;噻唑蓝(MTT)、Transwell和Wound-Healing Assay检测细胞增殖、侵袭和迁移活性,流式细胞术分析细胞凋亡率。结果SATB1高表达于人肺腺癌组织(阳性率61%),在癌旁组织中低量表达(阳性率20%),表达量与分化程度呈负相关(P<0.01)。转染SATB1-siRNA后,转染效率70%左右,SATB1在A549细胞中的表达降低(P<0.01),与阴性对照组相比,细胞增殖、侵袭和迁移能力显著减弱(P<0.01),凋亡率升高(P<0.01)。结论SATB1与肺腺癌的发病机制和发展明显相关。 展开更多
关键词 肺腺癌 特异性核基质结合区结合蛋白1 细胞增殖
特异性核基质结合区结合蛋白-1、细胞核增殖抗原基因在膀胱移行细胞癌组织的表达及其临床意义
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作者 郭志成 刘渠贺 +2 位作者 李望 温儒民 陈家存 《中华实验外科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第9期1598-1600,共3页
目的探讨特异性核基质结合区结合蛋白-1(SATBl)、细胞核增殖抗原(Ki-67)在膀胱移行细胞癌(BTCC)表达及临床意义。方法应用免疫组织化学技术检测60例膀胱癌和30例正常膀胱组织中SATBl、Ki-67基因的表达,分析SATBl和Ki-67基因之间... 目的探讨特异性核基质结合区结合蛋白-1(SATBl)、细胞核增殖抗原(Ki-67)在膀胱移行细胞癌(BTCC)表达及临床意义。方法应用免疫组织化学技术检测60例膀胱癌和30例正常膀胱组织中SATBl、Ki-67基因的表达,分析SATBl和Ki-67基因之间及与病理分级、临床分期之间的相关性。结果60例膀胱癌组织SATBl阳性表达率85.0%(51/60),而30例膀胱正常组织中无阳性表达,差异有统计学意义(P=0.000);膀胱癌组织中Ki-67阳性表达率为80.0%(48/60),膀胱正常组织中无阳性表达,差异有统计学意义(P=0.000);SATBl和Ki-67在膀胱癌组织中的表达强度与膀胱癌的病理分级(P=0.001、0.002)、临床分期(P=0.003、0.007)以及淋巴结转移(P=0.001、0.002)呈正相关,同时膀胱癌中SATBl与鼬.67表达呈正相关(r=0.601,P=0.002)。结论SATBl、Ki-67基因的表达与膀胱癌的发生和进展有关,联合检测SATBl、Ki-67基因有助于评价膀胱癌的进展和预后。 展开更多
关键词 膀胱癌 特异性核基质结合区结合蛋白-1 细胞核增殖抗原
SATB2的3′UTR荧光素酶报告基因载体的构建及miR-31靶基因验证
8
作者 陈旭 沈国荣 +2 位作者 陆静芬 马春芳 李琼 《江苏医药》 CAS 2017年第12期837-841,共5页
目的构建特异AT序列结合蛋白2(SATB2)的3′非翻译区(3′UTR)荧光素酶报告基因载体行微小RNA-31(miR-31)靶基因验证。方法应用生物信息学预测软件TargetScan、MirBase和PicTar对miR-31靶基因进行预测,选定靶基因SATB2的3′UTR克隆... 目的构建特异AT序列结合蛋白2(SATB2)的3′非翻译区(3′UTR)荧光素酶报告基因载体行微小RNA-31(miR-31)靶基因验证。方法应用生物信息学预测软件TargetScan、MirBase和PicTar对miR-31靶基因进行预测,选定靶基因SATB2的3′UTR克隆到带有萤火虫荧光素酶的真核表达载体(PGL3-control)下游,通过双荧光素酶报告基因检测miR-31对靶基因SATB2的3′UTR的调控能力。Western blot检测miR-31模拟物/抑制物瞬时转染人高转移肺腺癌细胞95D对SATB2蛋白表达的影响。结果成功构建SATB2的3′UTR表达载体PGL3-SATB2。双荧光素酶报告基因分析表明,miR-31能够作用于SATB2的3′UTR。Western blot检测结果显示,与空白组相比,转染miR-31模拟物组的SATB2的蛋白表达降低(P〈0.01),而转染miR-31抑制物组的SATB2的蛋白表达升高(P〈0.01)。结论 miR-31作用于SATB2的3′UTR可在转录后水平上调SATB2蛋白的表达。SATB2是miR-31的靶基因,有望成为肿瘤生物治疗的靶点。 展开更多
关键词 微小核糖核酸 肺癌 特异AT序列结合蛋白2
溶瘤腺病毒ZD55.特异性核基质结合区结合蛋白1对雄激素非依赖前列腺癌细胞DU145增殖和侵袭的影响
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作者 仇存权 陈家存 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期82-85,共4页
目的观察携带特异性核基质结合区结合蛋白1(SATB1)基因短发卡RNA(shRNA)的溶瘤腺病毒ZD55-SATB1对雄激素非依赖前列腺癌细胞DU145增殖和侵袭的影响。 方法 同源重组法包装溶瘤腺病毒ZD55-SATB1;转染倍数(MOI)=10.0的病毒感染DU... 目的观察携带特异性核基质结合区结合蛋白1(SATB1)基因短发卡RNA(shRNA)的溶瘤腺病毒ZD55-SATB1对雄激素非依赖前列腺癌细胞DU145增殖和侵袭的影响。 方法 同源重组法包装溶瘤腺病毒ZD55-SATB1;转染倍数(MOI)=10.0的病毒感染DU145细胞72 h后,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测ZD55-SATB1对前列腺癌细胞SATB1基因的mRNA表达的影响;Western blot检测ZD55-SATB1对前列腺癌细胞SATB1蛋白表达的影响及病毒复制能力;结晶紫染色法、细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测ZD55-SATB1对细胞的增殖抑制和毒性作用;细胞侵袭试验检测细胞侵袭力改变。结果 成功包装病毒ZD55-SATB1;RT-PCR和Western blot结果显示:ZD55-SATB1组SATB1表达量明显减少,与对照组比较差异有统计学意义。E1A蛋白表达水平在前列腺癌细胞DU145显著高于人正常前列腺上皮细胞PZ-HPV-7,差异有统计学意义,表明ZD55-SATB1具有肿瘤靶向性;结晶紫染色示:ZD55-SATB1组DU145有明显的细胞病效应。CCK-8结果显示:细胞感染后4 d,ZD55-SATB1组细胞存活率为(31.60±3.31)%,显著低于ZD55-增强型绿色荧光蛋白(EGFP)组(61.70±2.42)%(P= 0.025)和Ad-SATB1组(82.40±3.54)%(P= 0.017),差异有统计学意义。Transwell细胞侵袭实验结果显示:ZD55-SATB1组侵袭细胞数为(61.30±17.25)个,显著低于Ad-SATB1组[(170.10±25.44)个,P= 0.043],ZD55-EGFP组[(295.40±23.36)个,P=0.013]和磷酸盐缓冲液(PBS)组[(490.50±33.36)个,P=0.009],与对照组比较差异有统计学意义。结论 携带SATB1基因shRNA的溶瘤腺病毒ZD55-SATB1可有效沉默前列腺癌细胞DU145中SATB1基因的表达,同时有效抑制DU145细胞的增殖和侵袭。 展开更多
关键词 溶瘤腺病毒 特异性核基质结合区结合蛋白1 增殖 侵袭
Special AT-rich sequence-binding protein 2 acts as a negative regulator of stemness in colorectal cancer cells 预览
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作者 Ying Li Yu-Hong Liu +2 位作者 Yu-Ying Hu Lin Chen Jian-Ming Li 《世界胃肠病学杂志:英文版》 SCIE CAS 2016年第38期8528-8539,共12页
AIM To find the mechanisms by which special AT-rich sequence-binding protein 2(SATB2) influences colorectal cancer(CRC) metastasis.METHODS Cell growth assay, colony-forming assay, cell adhesion assay and cell migratio... AIM To find the mechanisms by which special AT-rich sequence-binding protein 2(SATB2) influences colorectal cancer(CRC) metastasis.METHODS Cell growth assay, colony-forming assay, cell adhesion assay and cell migration assay were used to evaluate the biological characteristics of CRC cells with gain or loss of SATB2. Sphere formation assay was used to detect the self-renewal ability of CRC cells. The m RNA expression of stem cell markers in CRC cells with upregulated or downregulated SATB2 expression was detected by quantitative real-time polymerase chain reaction. Chromatin immunoprecipitation(Ch IP) was used to verify the binding loci of SATB2 on genomic sequences of stem cell markers. The Cancer Genome Atlas(TCGA) database and our clinical samples wereanalyzed to find the correlation between SATB2 and some key stem cell markers.RESULTS Downregulation of SATB2 led to an aggressive phenotype in SW480 and DLD-1 cells, which was characterized by increased migration and invasion abilities. Overexpression of SATB2 suppressed the migration and invasion abilities in SW480 and SW620 cells. Using sequential sphere formation assay to detect the selfrenewal abilities of CRC cells, we found more secondary sphere formation but not primary sphere formation in SW480 and DLD-1 cells after SATB2 expression was knocked down. Moreover, most markers for stem cells such as CD133, CD44, AXIN2, MEIS2 and NANOG were increased in cells with SATB2 knockdown and decreased in cells with SATB2 overexpression. Ch IP assay showed that SATB2 bound to regulatory elements of CD133, CD44, MEIS2 and AXIN2 genes. Using TCGA database and our clinical samples, we found that SATB2 was correlated with some key stem cell markers including CD44 and CD24 in clinical tissues of CRC patients.CONCLUSION SATB2 can directly bind to the regulatory elements in the genetic loci of several stem cell markers and consequently inhibit the progression of CRC by negatively regulating stemness of CRC cells. 展开更多
关键词 SPECIAL AT-rich sequence-binding protein 2 Colorectal cancer STEMNESS Metastasis
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特异AT序列结合蛋白1和P504s在前列腺癌中的表达及临床意义 预览 被引量:6
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作者 魏国华 高志安 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第23期32-34,共3页
目的探讨P504s及特异AT序列结合蛋白1(SATB1)基因在前列腺癌的表达,及其在前列腺癌发生、发展中的作用。方法应用免疫组织化学染色检测P504s及SATB1蛋白在60例前列腺癌和30例前列腺增生症组织中的表达。结果SATB1在前列腺癌组织中的... 目的探讨P504s及特异AT序列结合蛋白1(SATB1)基因在前列腺癌的表达,及其在前列腺癌发生、发展中的作用。方法应用免疫组织化学染色检测P504s及SATB1蛋白在60例前列腺癌和30例前列腺增生症组织中的表达。结果SATB1在前列腺癌组织中的表达阳性率(78-3%)较前列腺增生组织(0.O%)明显升高,差异有统计学意义(P〈0.05),SATB1的表达随着Gleason评分增加而升高(P〈0.05)。P504s在前列腺癌组织中的阳性表达率(95.0%)远高于前列腺增生症组(0.0%)(P〈0.05),但其在前列腺癌中的表达不会随着Gleason评分增加而升高(P〉0.05)。结论P504s和SATBl在前列腺癌中的高表达,结合形态学综合分析,可能有助于提高前列腺癌的诊断及鉴别诊断,而SATB1蛋白在前列腺癌组织中的异常表达,提示可能与前列腺癌的发生、发展有关。 展开更多
关键词 前列腺癌 特异AT序列结合蛋白1 P504S 免疫组织化学法
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AT富集序列特异性结合蛋白1在直肠癌组织中的表达及其临床意义 被引量:1
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作者 杜超 成超 +2 位作者 卢晓明 舒晓刚 刘俊 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1120-1122,共3页
目的探讨AT富集序列特异性结合蛋白1(SATBI)在直肠癌组织中的表达及其临床意义。方法分别采用实时定量聚合酶链反应(Real—timePCR)和免疫组织化学法检测直肠癌组织中SATB1mRNA与蛋白水平的表达,并分析两者相关性;应用统计学方法... 目的探讨AT富集序列特异性结合蛋白1(SATBI)在直肠癌组织中的表达及其临床意义。方法分别采用实时定量聚合酶链反应(Real—timePCR)和免疫组织化学法检测直肠癌组织中SATB1mRNA与蛋白水平的表达,并分析两者相关性;应用统计学方法分析SATB1表达与患者临床病理参数之间的关系及其预后意义。结果直肠癌及正常对照组织中SATB1mRNA相对表达量分别为1.93±0.36和0.75±0.19,蛋白阳性表达率分别为42.5%和6.25%,直肠癌组织均显著高于正常组织(P〈0.05);SATB1mRNA与其蛋白表达水平呈显著正相关(r=0.649;P〈0.05)。SATB1高表达与直肠癌患者较高的TNM分期、淋巴结转移及远处转移之间相关(P〈0.05)。结论SATB1在直肠癌组织中的表达水平显著上调;SATB1高表达与直肠癌的侵袭、转移潜能密切相关。 展开更多
关键词 AT富集序列特异性结合蛋白1 直肠癌 转移 预后
核基质结合区结合蛋白质1与肿瘤关系的研究进展 预览
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作者 冯雨(综述) 李高峰(审校) 《医学综述》 2014年第2期239-241,共3页
近年来恶性肿瘤的发病率呈持续上升状态,严重威胁着人类的健康和生存质量.肿瘤转移是恶性肿瘤的标志之一,如何控制肿瘤的转移播散是一直困扰着研究者和医务人员的问题.核基质结合区结合蛋白质1因在肿瘤转移和细胞凋亡方面的重要作用成... 近年来恶性肿瘤的发病率呈持续上升状态,严重威胁着人类的健康和生存质量.肿瘤转移是恶性肿瘤的标志之一,如何控制肿瘤的转移播散是一直困扰着研究者和医务人员的问题.核基质结合区结合蛋白质1因在肿瘤转移和细胞凋亡方面的重要作用成为学者研究的热点之一,临床疾病相关的研究发现其在乳腺癌、肺癌、胃癌等恶性肿瘤中呈高表达倾向. 展开更多
关键词 核基质结合区结合蛋白质1 肿瘤转移 细胞凋亡
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特异性核基质结合区结合蛋白1在消化系肿瘤中的研究进展 预览 被引量:1
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作者 毕洪钟 王伟 +1 位作者 胡敏敏 琚坚 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2014年第1期67-73,共7页
特异性核基质结合区结合蛋白1(special AT rich sequence binding protein 1, SATB1)又称AT富集序列特异性结合蛋白1, 是一种独特的全局调节因子, 通过基因表达调控结合染色质高级结构, 对染色质进行表观遗传修饰和动态改变, 直接调... 特异性核基质结合区结合蛋白1(special AT rich sequence binding protein 1, SATB1)又称AT富集序列特异性结合蛋白1, 是一种独特的全局调节因子, 通过基因表达调控结合染色质高级结构, 对染色质进行表观遗传修饰和动态改变, 直接调节促癌基因的表达. 自2008年在乳腺癌细胞中发现他对肿瘤细胞的发生和转移有促进作用后, 近年来又发现其高表达对消化系肿瘤(包括口腔癌、胃癌、肝癌、胆囊癌、结直肠癌)的肿瘤细胞增殖、侵袭、转移关系密切. 我国以消化系肿瘤多见, 如何控制恶性肿瘤的转移, 一直是国内外研究的重点. 随着对SATB1作用机制的深入研究必将为恶性肿瘤的诊断、治疗以及预后评估提供新的思路和方法. 本文就近年来SATB1在消化系肿瘤中的相关研究进展作一综述. 展开更多
关键词 特异性核基质结合区结合蛋白质1 消化系肿瘤 转移 机制
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SATB1基因在星形细胞瘤组织中的表达及与SLC22A18蛋白表达的关系 被引量:3
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作者 楚胜华 马延斌 +3 位作者 冯东福 朱志安 李志强 江普查 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期123-126,共4页
目的探讨星形细胞瘤组织中特异性的核基质结合区结合蛋白-1(SATB1)基因、SLC22A18蛋白的表达、与肿瘤恶性程度及两者之间的相互关系。方法选取上海交通大学医学院附属第三人民医院神经外科自2006年9月至2010年6月、武汉大学中南医院... 目的探讨星形细胞瘤组织中特异性的核基质结合区结合蛋白-1(SATB1)基因、SLC22A18蛋白的表达、与肿瘤恶性程度及两者之间的相互关系。方法选取上海交通大学医学院附属第三人民医院神经外科自2006年9月至2010年6月、武汉大学中南医院神经外科自2003年9月至2006年6月间手术切除的星形细胞瘤标本56例,其中WHO分级I级12例.Ⅱ级13例,Ⅲ级15例,Ⅳ级16例。另选10例行内减压术颅脑损伤患者的正常脑组织作为对照组。应用RT-PCR和Westernblotting分别检测各标本中SATBlmRNA和蛋白的表达,免疫组织化学法检测各标本中SLC22A18蛋白的表达,分析二者与肿瘤恶性程度及两者之间的相互关系。结果RT-PCR与Westernblotting检测显示对照组脑组织中SATB1mRNA和蛋白有少许表达,星形细胞瘤中35例表达阳性;不同级别星形细胞瘤SATBlmRNA和蛋白的阳性表达率、表达值不同,且随着肿瘤病理级别的增高,SATBlmRNA和蛋白的表达值增强,差异有统计学意义(P〈0.05)。SATB1蛋白的表达值与肿瘤的病理级别呈正相关关系(r=0.987,P=-0.000);免疫组织化学法检测显示对照组均检测到SLC22A18表达,星形细胞瘤中19例SLC22A18表达阳性。不同级别星形细胞瘤SLC22A18的阳性表达率不同,随着肿瘤病理级别的增高.SLC22A18的阳性表达率降低,差异有统计学意义(P〈0.05);SLC22A18表达阴性组中SATB1蛋白阳性表达率(81.1%)显著高于SLC22A18表达阳性组(26.3%),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论SATB1基因在星形细胞瘤中表达,提示该基因对星形细胞瘤发生和发展起重要作用;抑癌基因SL22AJ8的失活与SATBJ基因的表达可能在星形细胞瘤的发生中起协同作用。 展开更多
关键词 星形细胞瘤 异性核基质结合区结合蛋白-1 SLC22A18 基因表达
RNA干扰抑制异性核基质结合区结合蛋白-1表达对人胶质瘤细胞增殖的影响 被引量:4
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作者 楚胜华 冯东福 +1 位作者 马延斌 朱志安 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1472-1474,共3页
目的探讨异性核基质结合区结合蛋白.1(SATBl)短发夹核糖核酸(shRNA)对高表达SATBl的人胶质瘤细胞株U251和SHCcM增殖的影响及其机制。方法构建针对SATBl的shRNA重组质粒,采用电穿孔的方法转染至U251和sHG44细胞中,分为对照组、空... 目的探讨异性核基质结合区结合蛋白.1(SATBl)短发夹核糖核酸(shRNA)对高表达SATBl的人胶质瘤细胞株U251和SHCcM增殖的影响及其机制。方法构建针对SATBl的shRNA重组质粒,采用电穿孔的方法转染至U251和sHG44细胞中,分为对照组、空载体转染组、重组质粒转染组,分别通过逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)和Westernblot检测各组细胞SATBI基因和蛋白的表达,以噻唑蓝(M33")法测各组细胞的增殖活性,Westernblot检测各组细胞的蛋白激酶B(AKT)、磷酸化AKT、磷酸化叉头转录因子(Fox01)、细胞周期蛋白(CyclinD1)、p27蛋白的表达。结果与对照组(1.22±0.06和1.24±0.07)、空载体转染组(1.20±0.05和1.29±0.07)比较,重组质粒转染组(0.24±0.03和0.27±0.02)U251和SHG44细胞SATBl基因的表达下降;与对照组(1.02±0.06和1.03±0.09)、空载体转染组(0.96±0.06和0.98±0.08)比较,重组质粒转染组(0.19±0.02和0.21±0.03)U251和SHG44细胞SATBl蛋白的表达和细胞增殖能力均下降,细胞磷酸化AKT和磷酸化Fox01水平降低,CyclinD1蛋白表达减少,p27蛋白表达增多,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论针对SATBl的RNA干扰可以明显抑制转染人胶质瘤细胞株U251和SHG44细胞SATBl的表达和细胞增殖,可能与抑制AKT/FoxOI信号通路,调控下游基因CyclinD1、p27蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 胶质瘤 异性核基质结合区结合蛋白-1 细胞增殖
胰腺癌组织中SATB1和Ki-67的表达变化及意义 预览 被引量:1
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作者 卢洪军 崔乃强 张大鹏 《山东医药》 CAS 2013年第35期14-17,共4页
目的 观察核基质结合区结合蛋白1(SATB1)和Ki-67在胰腺癌组织中的表达变化,并探讨其意义.方法 应用免疫组化SP法检测58例胰腺癌组织、配对癌旁组织及正常胰腺组织中SATB1和Ki-67的表达,将二者在胰腺癌中的表达水平与临床病理参数的关... 目的 观察核基质结合区结合蛋白1(SATB1)和Ki-67在胰腺癌组织中的表达变化,并探讨其意义.方法 应用免疫组化SP法检测58例胰腺癌组织、配对癌旁组织及正常胰腺组织中SATB1和Ki-67的表达,将二者在胰腺癌中的表达水平与临床病理参数的关系进行统计学分析.结果 SATB1和Ki-67在胰腺癌中的阳性表达率分别为63.8% (37/58)、70.7% (41/58),且在胰腺癌、癌旁组织及正常组织中的表达呈下降趋势.胰腺癌组织中SATB1的表达与患者年龄、T分期、淋巴结转移和TNM分期相关(P<0.05),Ki-67的表达与T分期、淋巴结转移和TNM分期相关(P<0.05).Cox分析显示,SATB1(RR=18.625,95% CI为11.178 ~ 285.631)和Ki-67(RR=1.985,95% CI为0.394~ 320.525)是影响胰腺癌患者预后的独立因素(P均<0.05).结论 SATB1和Ki-67在胰腺癌组织中高表达,可作为胰腺癌发生发展的预测指标之一. 展开更多
关键词 胰腺癌 核基质结合区结合蛋白1 KI-67
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SATB1及E-Cad在胆囊癌中的表达及意义 预览 被引量:2
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作者 李民华 孟翔凌 《肝胆外科杂志》 2012年第3期212-215,共4页
目的检测组织特异性核基质结合蛋白1(special AT—rich binding protein1,SATB1)及上皮钙粘蛋白(E.Cadher—in。E—Cad)在胆囊癌中的表达,探讨其可能的临床病理意义。方法应用免疫组织化学sP法检测SATB1、E—Cad在39例胆囊癌组织... 目的检测组织特异性核基质结合蛋白1(special AT—rich binding protein1,SATB1)及上皮钙粘蛋白(E.Cadher—in。E—Cad)在胆囊癌中的表达,探讨其可能的临床病理意义。方法应用免疫组织化学sP法检测SATB1、E—Cad在39例胆囊癌组织和23例对照患者的胆囊组织中的表达。结果SATBl在胆囊癌中的阳性表达率高于对照组阳性表达率(P〈0.05);E.Cad在胆囊癌中的阳性表达率低于对照组中的阳性表达率(P〈0.05);胆囊癌组织中SATB1、E—Cad的表达呈负相关(r=-0.374,P〈0.05);E—Cad、SATB1均为影响胆囊癌患者预后的独立因素(P〈0.05)。结论胆囊癌中SATB1、E—Cad的异常表达与肿瘤发生及侵袭转移有关,可望成为胆囊癌早期诊断及判断预后的参考指标。 展开更多
关键词 胆囊癌 组织特异性核基质结合蛋白1 上皮钙粘蛋白 免疫组织化学
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特殊富含AT序列结合蛋白-2的生物学特性 预览
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作者 陈晓霞(综述) 孙钦峰(审校) 《国际口腔医学杂志》 CAS 2011年第3期 312-314,共3页
特殊富含AT序列结合蛋白(SATB)-2是一种核基质蛋白,在颅面部发育和成骨细胞分化方面起着重要的作用。本文就SATB-2的分子生物学特点、作用以及在牙周病治疗中的展望作一综述。
关键词 特殊富含AT序列结合蛋白-2 核基质蛋白 牙周组织再生
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SATB1基因在膀胱尿路上皮癌中的表达及其临床意义 预览 被引量:7
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作者 刘春晓 温勇 +3 位作者 许凯 郑少波 徐亚文 陈玢屾 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1389-1391,1394共4页
目的检测膀胱尿路上皮癌组织中SATB1的表达情况,探讨SATB1的表达与膀胱尿路上皮癌生物学行为的相关性。方法采用荧光定量RT-PCR检测34例膀胱尿路上皮癌组织和14例正常膀胱粘膜中SATB1 mRNA的表达,采用免疫组织化学方法检测68例膀胱尿路... 目的检测膀胱尿路上皮癌组织中SATB1的表达情况,探讨SATB1的表达与膀胱尿路上皮癌生物学行为的相关性。方法采用荧光定量RT-PCR检测34例膀胱尿路上皮癌组织和14例正常膀胱粘膜中SATB1 mRNA的表达,采用免疫组织化学方法检测68例膀胱尿路上皮癌组织和17例正常膀胱粘膜中SATB1的表达,分析SATB1基因表达与肿瘤生物学行为的相关性。结果癌组织中SATB1的转录和翻译水平均高于正常组织,两者有差异(P〈0.05);SATB1的表达与肿瘤临床分期和是否发生转移有显著相关性。结论 SATB1基因的表达水平增高可能与膀胱尿路上皮癌的发生、临床分期及其是否发生转移有关,且有望成为判断膀胱尿路上皮癌预后的一个重要指标。 展开更多
关键词 膀胱尿路上皮癌 SATB1 免疫组织化学 聚合酶链反应
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