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腺苷蛋氨酸联合多烯磷酯酰胆碱治疗妊娠期肝内胆汁淤积症患者临床疗效初步研究 预览
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作者 严玲玲 胡东辉 黄艳芳 《实用肝脏病杂志》 CAS 2019年第4期530-533,共4页
目的探讨联合应用腺苷蛋氨酸和多烯磷酯酰胆碱治疗妊娠期肝内胆汁淤积症患者临床疗效及其实验室指标水平的变化。方法2016年1月~2018年10月我院收治的妊娠期肝内胆汁淤积症患者84例,采用随机数字表法将患者分为对照组42例和试验组42例,... 目的探讨联合应用腺苷蛋氨酸和多烯磷酯酰胆碱治疗妊娠期肝内胆汁淤积症患者临床疗效及其实验室指标水平的变化。方法2016年1月~2018年10月我院收治的妊娠期肝内胆汁淤积症患者84例,采用随机数字表法将患者分为对照组42例和试验组42例,分别给予腺苷蛋氨酸单用和在此基础上加用多烯磷酯酰胆碱治疗2周。采用ELISA法检测血清IL-12、TNF-α和细胞因子信号抑制因子3(SOCS3)水平。采用Ribaha评分量表评估瘙痒程度。结果试验组患者瘙痒和黄疸消失时间分别为(4.3±1.0)d和(6.1±1.4)d,均显著短于对照组的(7.2±1.9)d和(8.4±2.6)d(P<0.05);在治疗2周末,试验组患者Ribaha评分为(0.5±0.1)分,显著低于对照组的(1.1±0.2)分(P<0.05);试验组患者血清TAB、AST和ALT水平分别为(14.9±3.4)μmol/L、(65.3±14.6)U/L和(75.9±14.4)U/L,均显著低于对照组的(23.3±7.9)μmol/L、(92.04±18.3)U/L和(130.7±18.5)U/L(P<0.05);在治疗后2周,试验组患者血清IL-12和TNF-α水平分别为(13.1±1.4)pg/ml和(44.3±6.0)pg/ml,均显著低于对照组的(28.2±2.9)pg/ml和(69.04±7.3)pg/ml(P<0.05),而血清SOCS3蛋白水平为(420.9±48.4)pg/L,显著高于对照组的(336.7±40.5)pg/L(P<0.05);试验组患者早产、羊水污染、胎儿窘迫和产后出血发生率分别为19.1%、2.4%、0.0%和7.1%,显著低于对照组的45.2%、11.9%、11.9%和21.4%(P<0.05)。结论联合应用腺苷蛋氨酸和多烯磷酯酰胆碱治疗妊娠期肝内胆汁淤积症可有效促进病情康复,缓解瘙痒症状,保护肝脏功能,并有助于改善妊娠结局,可能与该治疗降低了血清炎性细胞因子水平,升高了血清SOCS3蛋白水平有关。 展开更多
关键词 妊娠期肝内胆汁淤积症 腺苷蛋氨酸 多烯磷酯酰胆碱 疗效 细胞因子信号抑制因子3
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干扰素刺激基因表达对Peg-IFN抗乙型肝炎病毒免疫应答的影响
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作者 钟瑞雪 谢伟贤 +3 位作者 黄泽棋 邓爱红 邹林 黄杰 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期468-473,共6页
为了揭示干扰素刺激基因(interferon-stimulated gene, ISG)表达的改变对乙型肝炎病毒感染治疗效果的影响,本研究检测了干扰素刺激基因STAT1、MX和SOCS3在慢性乙型肝炎患者的外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cell, PBMC)... 为了揭示干扰素刺激基因(interferon-stimulated gene, ISG)表达的改变对乙型肝炎病毒感染治疗效果的影响,本研究检测了干扰素刺激基因STAT1、MX和SOCS3在慢性乙型肝炎患者的外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cell, PBMC)和肝脏样品中的表达情况。结果显示,采用聚乙二醇干扰素(Peg-IFN)治疗后,Peg-IFN应答者的PBMC和肝组织中的STAT1和MX表达水平显著升高,而非应答者的SOCS3表达显著升高。在应答者的活组织检查中,Peg-IFN治疗24 h后细胞核中磷酸化STAT1的染色比例显著增加,而非应答者在治疗前肝细胞核染色比例较高,治疗后染色比例显著减少。此外,治疗前非应答者的肝SOCS3表达水平显著高于应答者,并且随着IFN的治疗SOCS3表达继续增加。本研究表明,STAT1和MX是Peg-IFN抗病毒免疫应答的正向调节因子,而SOCS3 (JAK/STAT途径的负调节因子)激活干扰素刺激基因的负调控,并抑制Peg-IFN的免疫应答。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 乙型肝炎病毒 干扰素刺激基因 聚乙二醇干扰素 细胞因子信号抑制剂 免疫应答
SOCS低甲基化在儿童过敏性紫癜Th17/Treg细胞失衡中的作用研究 预览
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作者 常红 林毅 +3 位作者 雷珂 王芳 张庆群 张秋业 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期38-44,共7页
目的 通过研究细胞因子信号转导抑制因子(SOCS)低甲基化与过敏性紫癜(HSP)患儿Th17/Treg细胞失衡的关系,探讨HSP的免疫发病机制。方法 选取2014年5月至2015年1月32例急性期HSP住院患儿为研究对象,另选取行健康体检的28例儿童作为健康对... 目的 通过研究细胞因子信号转导抑制因子(SOCS)低甲基化与过敏性紫癜(HSP)患儿Th17/Treg细胞失衡的关系,探讨HSP的免疫发病机制。方法 选取2014年5月至2015年1月32例急性期HSP住院患儿为研究对象,另选取行健康体检的28例儿童作为健康对照组。采用ELISA法检测血浆IL-6水平;流式细胞术检测外周血CD4+IL-17A+T细胞(Th17细胞)比例、CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)比例和CD4+T细胞磷酸化STAT3(pSTAT3)蛋白平均荧光强度(MFI);实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术检测CD4+T细胞SOCS1、SOCS3基因mRNA表达;高分辨率熔解曲线(HRM)分析法检测外周血单个核细胞SOCS1基因外显子2、SOCS3基因5'端非翻译区(5'-UTR)可能的STAT3结合位点CpG岛甲基化水平。结果 与健康对照组比较,HSP组血浆IL-6浓度、CD4+T细胞pSTAT3的MFI显著增加;HSP组Th17细胞比例显著上调,Treg细胞比例显著下调(P < 0.05)。HSP组患儿急性期外周血单个核细胞SOCS1 mRNA和SOCS3 mRNA水平均显著高于健康对照组(P < 0.05);HSP组SOCS1 mRNA及SOCS3 mRNA表达均与Th17/Treg比值呈负相关(P < 0.05)。HSP组患儿急性期SOCS1基因外显子2、SOCS3基因5'-UTR区可能的STAT结合位点CpG岛呈低甲基化,而健康对照组呈完全去甲基化状态。结论 SOCS1、SOCS3基因低甲基化所致其相对表达不足可能是HSP患儿Th17/Treg失衡的因素之一。 展开更多
关键词 过敏性紫癜 TH17细胞 调节性T细胞 细胞因子信号转导抑制因子 甲基化 儿童
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SOCS蛋白的多重作用:SOCS1和SOCS3在动脉粥样硬化中的差异表达 预览
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作者 梁潇 贺明 +2 位作者 田雨灵 乌宇亮 袁祖贻 《西安交通大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期343-351,共9页
目的明确动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)进展中,细胞因子信号抑制物(SOCS)表达水平的变化及SOCS表达与胆固醇水平之间的关系。方法使用载脂蛋白E基因敲除(ApoE^-/-)小鼠,分别以高脂与正常饮食喂养,在不同年龄段检测其主动脉斑块中SO... 目的明确动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)进展中,细胞因子信号抑制物(SOCS)表达水平的变化及SOCS表达与胆固醇水平之间的关系。方法使用载脂蛋白E基因敲除(ApoE^-/-)小鼠,分别以高脂与正常饮食喂养,在不同年龄段检测其主动脉斑块中SOCS1和SOCS3的蛋白及mRNA表达水平;还采集18例无冠心病男性的外周静脉血,提取外周血单核细胞(PBMC)检测其SOCS1和SOCS3的mRNA表达水平。结果在ApoE^-/-小鼠中,SOCS1的表达先升高后下降,但高脂饮食组表达峰值前移;SOCS3的表达随喂养时间的增加而增加,该趋势在喂养高脂饮食组中更为明显;SOCS1/CD68和SOCS3/CD68的表达与高脂饮食持续时间增加呈相反的趋势;在高脂饮食喂养的ApoE^-/-小鼠中,白细胞介素-6(IL-6)在主动脉中的表达也随着喂养时间的延长而增加;在无冠心病人群的PBMC中,血浆总胆固醇水平与SOCS3mRNA表达水平呈正相关(r=0.433,P=0.012)。结论SOCS1和SOCS3在AS中呈差异化表达,SOCS3与IL-6可能促进AS的发生与发展。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 炎症 SOCS蛋白 胆固醇 巨噬细胞
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SOCS1、SHP1在JAK2V617F突变阳性骨髓增殖性肿瘤中的表达及鲁索替尼的调控作用 被引量:1
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作者 谢旭磊 杨圣俊 +5 位作者 郝洪岭 王素云 王红杰 齐峰 成志勇 刘贵敏 《第二军医大学学报》 CSCD 北大核心 2018年第1期74-80,共7页
目的研究JAK2V617F突变阳性骨髓增殖性肿瘤(MPN)组织中JAK2V617F突变量与磷酸化Janus激酶2(p-JAK2)、细胞因子信号转导抑制蛋白1(SOCS1)、含SH2结构域蛋白酪氨酸磷酸酶1(SHP1)表达的关系,并探讨JAK2抑制剂鲁索替尼(ruxolitini... 目的研究JAK2V617F突变阳性骨髓增殖性肿瘤(MPN)组织中JAK2V617F突变量与磷酸化Janus激酶2(p-JAK2)、细胞因子信号转导抑制蛋白1(SOCS1)、含SH2结构域蛋白酪氨酸磷酸酶1(SHP1)表达的关系,并探讨JAK2抑制剂鲁索替尼(ruxolitinib)对JAK2V617F突变阳性人红白血病细胞系HEL细胞的增殖和HEL细胞中SOCS1、SHP1表达的影响。方法纳入2012年7月至2016年8月于河北省人民医院和保定市第一医院就诊的48例JAK2V617F突变阳性的MPN患者为MPN组,同期24例贫血患者为对照组。采用免疫组织化学法检测骨髓组织标本中p-JAK2、SOCS1和SHP1的蛋白表达水平。SOCS1、SHP1蛋白表达量与JAK2V617F突变量的相关分析采用Spearman等级相关分析。用不同浓度(50、100、250、500、1 000 nmol/L)的鲁索替尼处理HEL细胞后,采用CCK-8法检测HEL细胞的活力,q PCR法检测MPN组织和HEL细胞中JAK2V617F突变量以及HEL细胞中JAK2、SOCS1、SHP1 m RNA表达水平,蛋白质印迹法检测HEL细胞中JAK2、p-JAK2、SOCS1、SHP1的蛋白表达水平。结果 (1)MPN组织中JAK2V617F/JAK2比值为(57.33±20.82)%,对照组为0%。MPN患者骨髓细胞质中p-JAK2、SOCS1、SHP1蛋白质表达量与对照组相比差异均有统计学意义(P均〈0.01)。(2)MPN组织中SOCS1、SHP1蛋白表达量均与JAK2V617F突变量呈负相关(r=-0.648、-0.692,P均〈0.05)。JAK2V617F/JAK2比值〈50%MPN患者的SOCS1、SHP1蛋白表达水平高于JAK2V617F/JAK2比值≥50%的MPN患者(P均〈0.01),p-JAK2的蛋白表达水平低于JAK2V617F/JAK2比值≥50%者(P〈0.01)。(3)250 nmol/L鲁索替尼处理24、48、72 h后,HEL细胞活力分别为(60.06±3.87)%、(52.05±2.88)%、(36.43±2.01)%。随着鲁索替尼浓度的增加,HEL细胞中JAK2的m RNA和蛋白表达与p-JAK2的蛋白表达水平逐渐降低(P〈0.01,P〈0.05),SOCS1和SHP1的m RNA和蛋白表达逐渐增加(P均〈0.01)。结论鲁索替尼能够抑制HEL细胞中 展开更多
关键词 骨髓增殖性肿瘤 JAK2V617F突变 JAK激酶 细胞因子信号转导抑制蛋白 蛋白酪氨酸磷酸酶 SH2域
过敏性紫癜患儿外周血中SOCS1、SOCS3对CD4~+T细胞分化的影响 预览
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作者 张良 《海南医学院学报》 CAS 2018年第11期1089-1092,共4页
目的:研究过敏性紫癜患儿外周血中细胞因子信号转导抑制蛋白1(SOCS1)、SOCS3对CD4+T细胞分化的影响。方法:选择自贡市妇幼保健院在2014年6月-2018年2月期间收治的过敏性紫癜患儿作为研究的HSP组、同期体检的健康儿童作为研究的对... 目的:研究过敏性紫癜患儿外周血中细胞因子信号转导抑制蛋白1(SOCS1)、SOCS3对CD4+T细胞分化的影响。方法:选择自贡市妇幼保健院在2014年6月-2018年2月期间收治的过敏性紫癜患儿作为研究的HSP组、同期体检的健康儿童作为研究的对照组。取外周血并测定SOCS1、SOCS3的表达量以及CD4+T细胞亚群的含量,取血清并测定CD4+T细胞因子的含量。结果:HSP组患儿外周血中SOCS1、SOCS3的mRNA表达量及SOCS3/SOCS1的比例均显著高于对照组;HSP组患儿外周血中Th1、Treg的含量以及血清中IFN-γ、TGF-β1的含量低于对照组,Th2、Th17的含量以及血清中IL-4、IL-5、IL-17的含量高于对照组且高SOCS3/SOCS1比例的HSP患儿外周血中Th1、Treg的含量以及血清中IFN-γ、TGF-β1的含量低于低SOCS3/SOCS1比例的HSP患儿,外周血中Th2、Th17的含量以及血清中IL-4、IL-5、IL-17的含量高于低SOCS3/SOCS1比例的HSP患儿。结论:过敏性紫癜患儿外周血中SOCS1、SOCS3表达的改变能影响CD4+T细胞的分化。 展开更多
关键词 过敏性紫癜 细胞因子信号转导抑制蛋白 CD4+T细胞 免疫应答
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多疣壁虎SOCS3A的分子克隆和断尾损伤脊髓中的表达变化研究 预览 被引量:1
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作者 张薛杰 王文娟 +2 位作者 杜楠 宋添铖 王勇军 《南通大学学报:医学版》 2017年第3期192-196,共5页
目的:克隆多疣壁虎细胞因子信号转导负调控蛋白3A(suppressor of cytokine signaling,SOCS3A)基因的c DNA全长序列,并分析其结构特征;检测SOCS3A蛋白在多疣壁虎断尾损伤脊髓中的表达变化。方法:利用c DNA末端快速扩增(rapid amplif... 目的:克隆多疣壁虎细胞因子信号转导负调控蛋白3A(suppressor of cytokine signaling,SOCS3A)基因的c DNA全长序列,并分析其结构特征;检测SOCS3A蛋白在多疣壁虎断尾损伤脊髓中的表达变化。方法:利用c DNA末端快速扩增(rapid amplification of c DNA ends,RACE)技术克隆得到多疣壁虎SOCS3A的c DNA全长序列;实时荧光定量聚合酶链反应(real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)方法检测多疣壁虎断尾脊髓中SOCS3A的表达。结果:克隆得到多疣壁虎SOCS3A的c DNA全长序列。该序列全长1 152 bp,编码202个氨基酸,与爬行动物SOCS3同源性高度保守;多疣壁虎断尾损伤后,SOCS3A在断尾脊髓中的表达先下调随后上调。结论:成功克隆了多疣壁虎SOCS3A的c DNA全长序列,共1 152 bp,编码202个氨基酸。SOCS3A在多疣壁虎断尾再生脊髓中表达升高。 展开更多
关键词 细胞因子信号转导负调控蛋白3A 分子克隆 脊髓 壁虎
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腺病毒肺炎婴幼儿外周血淋巴细胞因子信号抑制分子基因表达及其与血清干扰素-α水平关系 被引量:3
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作者 刘萍 梅红 《中华实用诊断与治疗杂志》 2017年第4期359-360,共2页
目的探讨腺病毒肺炎婴幼儿血清干扰素-α水平与外周血淋巴细胞因子信号抑制因子(suppressor of cytokine signaling,SOCS)基因表达的关系。方法 30例腺病毒肺炎患儿为腺病毒肺炎组,20例体检健康儿童为对照组,提取2组外周血淋巴细胞,检... 目的探讨腺病毒肺炎婴幼儿血清干扰素-α水平与外周血淋巴细胞因子信号抑制因子(suppressor of cytokine signaling,SOCS)基因表达的关系。方法 30例腺病毒肺炎患儿为腺病毒肺炎组,20例体检健康儿童为对照组,提取2组外周血淋巴细胞,检测细胞因子诱导抑制基因、SOCS1、SOCS3mRNA表达相对量及血清干扰素-α水平。结果腺病毒肺炎组血清干扰素-α水平[(0.261±0.109)g/L]明显高于对照组[(0.158±0.079)g/L](P<0.01);腺病毒肺炎组外周血淋巴细胞SOCS1、SOCS3mRNA相对表达量(1.76±0.75、2.00±0.91)明显高于对照组(1.32±0.40、0.81±0.28)(P<0.05),细胞因子诱导抑制基因mRNA相对表达量(1.51±0.81)与对照组(2.24±0.46)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性腺病毒感染可诱导外周血淋巴细胞SOCS1、SOCS3mRNA相对表达量增多和血清干扰素-α水平升高。 展开更多
关键词 支气管肺炎 腺病毒 细胞因子信号抑制分子 干扰素-Α
SOCS调控树突状细胞在炎症性皮肤病中的作用机制研究进展 预览 被引量:2
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作者 李天航 史冬梅 《中国麻风皮肤病杂志》 2017年第7期440-443,共4页
细胞因子信号抑制因子基因可通过对树突状细胞成熟分化的调控,影响免疫应答的平衡稳定,在炎症性疾病的发生、发展中具有重要影响。本文就细胞因子信号抑制因子基因调控树突状细胞在银屑病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、真菌感染等... 细胞因子信号抑制因子基因可通过对树突状细胞成熟分化的调控,影响免疫应答的平衡稳定,在炎症性疾病的发生、发展中具有重要影响。本文就细胞因子信号抑制因子基因调控树突状细胞在银屑病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、真菌感染等炎症性疾病中的作用机制研究进展进行综述。 展开更多
关键词 细胞因子信号抑制因子 树突状细胞 调控 炎症性疾病
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SOCS2基因转染对人肾小球系膜细胞TGF-β、Ⅳ型胶原蛋白、纤维连接蛋白表达的影响 预览
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作者 周月宏 田坚 +1 位作者 沈静雪 赵晓伟 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第3期17-19,共3页
目的观察过表达细胞因子信号转导抑制因子(SOCS2)对人肾小球系膜细胞(HMCs)中转化生长因子β(TGF-β)、Ⅳ型胶原蛋白(CollagenⅣ)、纤维连接蛋白(FN)表达的影响,并探讨其可能机制。方法体外培养HMCs,分为A、B、C、D、E、F组,A... 目的观察过表达细胞因子信号转导抑制因子(SOCS2)对人肾小球系膜细胞(HMCs)中转化生长因子β(TGF-β)、Ⅳ型胶原蛋白(CollagenⅣ)、纤维连接蛋白(FN)表达的影响,并探讨其可能机制。方法体外培养HMCs,分为A、B、C、D、E、F组,A、B组分别加入Ad-SOCS2病毒液(含SOCS2的腺病毒病毒液)、Ad-null病毒液(只含腺病毒的病毒液),24 h后将培养液更换成高糖培养液;C组加入30 mmol/L的D-葡萄糖;D、E组分别加入Ad-SOCS2病毒液、Ad-null病毒液,24 h后将培养液更换成常规培养液;F组加入5.5 mmol/L的D-葡萄糖+24.5mmol的D-甘露醇。Western blotting法检测各组TGF-β、CollagenⅣ、FN及贾纳斯激酶2(JAK2)、信号传导及转录激活因子3(STAT3)、磷酸化贾纳斯激酶2(p-JAK2)、磷酸化信号传导及转录激活因子3(p-STAT3)。结果与F组比较,A、B、C组TGF-β、CollagenⅣ、FN、p-JAK2、p-STAT3的相对表达量升高;与C组比较,A组TGF-β、CollagenⅣ、FN、p-JAK2、p-STAT3的相对表达量降低;P均〈0.01。结论 SOCS2通过抑制JAK/STAT信号通路来下调HMCs中TGF-β、CollagenⅣ、FN表达。 展开更多
关键词 细胞因子信号转导抑制因子 肾小球系膜细胞 转化生长因子Β Ⅳ型胶原蛋白 纤维连接蛋白
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HSF2在溃疡性结肠炎病灶组织中的表达及其对疾病鉴别和病情评估的价值 预览 被引量:2
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作者 曾莉蓉 陈鹏飞 魏文斌 《海南医学院学报》 CAS 2016年第11期1082-1085,共4页
目的:研究HSF2在溃疡性结肠炎病灶组织中的表达及其对疾病鉴别和病情评估的价值。方法:选择40例溃疡性结肠炎患者纳入研究,采用Sutherland疾病活动指数分为缓解期、轻度活动期、中度活动期以及重度活动期,采集病灶组织和正常组织并检... 目的:研究HSF2在溃疡性结肠炎病灶组织中的表达及其对疾病鉴别和病情评估的价值。方法:选择40例溃疡性结肠炎患者纳入研究,采用Sutherland疾病活动指数分为缓解期、轻度活动期、中度活动期以及重度活动期,采集病灶组织和正常组织并检测HSFs、NOX1、ROS、COX2、PGE2、IL-6、JAK2、STAT3、TLRs、SOCSs的含量。结果:病灶组织中HSF2的含量高于正常组织,HSF1、HSF3、HSF4的含量与正常组织无差异;病灶组织中TLR2、TLR4、TLR5、MyD88、NF-kB、NOX1、ROS、COX2、PGE2、IL-6、JAK2、STAT3的含量高于正常组织且与HSF2的含量呈正相关;病灶组织中SOCS2、SOCS3的含量低于正常组织且与HSF2的含量呈负相关,SOCS1、SOCS4、SOCS5、SOCS6、SOCS7的含量与正常组织无差异。结论:HSF2在溃疡性结肠炎病灶组织中的表达异常升高且与疾病的活动密切相关,HSF2能够通过调节炎性信号分子、TLRs、SOCSs的表达来增强炎症反应。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 热休克转录因子 炎性因子 TOLL样受体 细胞因子信号抑制物
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Influence of overexpression of SOCS2 on cells of DN rat
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作者 Na-Na Bao De-Yang Kong +1 位作者 Dan Zhu Li-Rong Hao 《亚太热带医药杂志:英文版》 SCIE 2015年第7期579-584,共6页
Objective: To explore the influence and mechanism of overexpression of SOCS2 on diabetic nephropathy(DN) rats and cells. Methods: STZ was used to induce male SD rats and SOCS2 was injected into left renal vein. Rats w... Objective: To explore the influence and mechanism of overexpression of SOCS2 on diabetic nephropathy(DN) rats and cells. Methods: STZ was used to induce male SD rats and SOCS2 was injected into left renal vein. Rats were divided into DN group, DN-Ad-null group and DNAd-SOCS2 group. Glucose with high and normal concentration was used to culture HBZY-1 cells and then transfect Ad-SOCS2. HG group, HG-Ad-null group, HG-Ad-SOCS2 group, CG group, CG-Ad-null group, and CG-Ad-SOCS2 group were created. The expression of inflammatory cytokines(MCP-1, TNF-α and IL-6) in kidney tissue of rats, fibrosis related protein(FN, Collagen Ⅳ and TGF-β) in kidney tissue and cells of rats, and JAK/STAT signaling pathway related proteins(p-JAK2 and p-STAT3) were tested by western blot. ELISA was used to test the expression of inflammatory cytokines(TNF-α and IL-6) in cells. Results: The expression of inflammatory cytokines in DN rats(MCP-1, TNF-α and IL-6) and cell(TNF-α and IL-6) were increased(P【0.01) significantly. However, SOCS2 could decrease the overexpression of mediated inflammatory cytokines in DN animal models and cell models(P【0.01). The expression of fibrosis related protein in DN rats and cells increased while SOCS2 decreased the overexpression of mediated fibrosis related protein in DN model rats and cells(P【0.01). The expression of JAK/STAT pathway related protein in both DN rats and cells increased and the JAK/STAT signaling pathway was activated. Yet, SOCS2 obviously suppressed the expression of the JAK/STAT signaling pathway as well as the related proteins(p-JAK2 and p-STAT3) in both DN rats and cells. Conclusions: The overexpression of SOCS2 can decrease the expression of inflammatory cytokines and fibrosis related proteins in DN rats and cells, and meanwhile suppress the activation of JAK/STAT signaling pathway mediated by DN. 展开更多
关键词 DIABETIC NEPHROPATHY SUPPRESSOR CYTOKINE SIGNALING JAK/STAT SIGNALING pathway
细胞因子信号抑制因子rs4969170 A/G基因多态性在慢性丙型肝炎合并胰岛素抵抗中的作用及其机制 被引量:1
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作者 李芳 郑颖颖 +6 位作者 邵翠萍 范晓红 王力芬 霍娜 陆海英 吴赤红 徐小元 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期171-174,共4页
目的 探讨细胞因子信号抑制因子(SOCS)3rs4969170等位基因在慢性丙型肝炎合并胰岛素抵抗发生中的作用及其机制. 方法 扩增目的基因片段,通过双酶切连接法将含SOCS3rs4969170 A/G的启动子区序列克隆到pGL3-basic载体,用构建好的pGL3-SO... 目的 探讨细胞因子信号抑制因子(SOCS)3rs4969170等位基因在慢性丙型肝炎合并胰岛素抵抗发生中的作用及其机制. 方法 扩增目的基因片段,通过双酶切连接法将含SOCS3rs4969170 A/G的启动子区序列克隆到pGL3-basic载体,用构建好的pGL3-SOCS3 rs4969170 A/G重组质粒转染HepG2、Huh7细胞,检测荧光素酶相对表达活性.用Western blot检测携带SOCS3rs4969170 AA/AG基因型患者外周血单个核细胞中其蛋白表达水平.采用胰岛素抵抗的稳态评估模型评估携带SOCS3 rs4969170 AA/AG基因型患者的胰岛素抵抗状态.对数据进行t检验或单因素方差分析.结果 在HepG2细胞中,表达载体pGL3-A、pGL3-G、pGL3-control的萤光素酶相对活性分别为0.12100±0.022 07、0.027 00±0.012 49、0.043 33±0.005 51,经单因素方差分析,三组差异具有统计学意义(F=48.068,P< 0.01).在Huh7细胞中,三组萤光素酶相对活性分别为0.164 70±0.007 10、0.027 33±0.017 04、0.033 67±0.014 98,经单因素方差分析,三组差异也具有统计学意义(F=115.137,P< 0.01).SOCS3 rs4969170 AA和AG基因型各4例慢性丙型肝炎患者的SOCS3蛋白相对表达水平分别为1.22±0.40、0.30±0.19,t=4.149,P<0.01,差异有统计学意义.4例携带AA基因型慢性丙型肝炎患者胰岛素抵抗值为4.11±2.62,有3例发生胰岛素抵抗;而4例携带AG基因型慢性丙型肝炎患者胰岛素抵抗值为1.47±1.01,有1例发生胰岛素抵抗,t=1.881,P=0.109,差异无统计学意义. 结论 rs4969170 A/G位点的变异可能影响了SOCS3基因的转录活性及其蛋白的表达,从而干扰胰岛素信号通路,参与慢性丙型肝炎患者胰岛素抵抗的发生. 展开更多
关键词 肝炎 丙型 慢性 多态性 单核苷酸 胰岛素抗药性 细胞因子信号抑制因子
SOCS超甲基化在经典型慢性骨髓增殖性肿瘤发病中的作用研究 预览 被引量:1
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作者 李伶俐 沈志红 +3 位作者 戎永楚 康程 戎奇吉 梁爱斌 《浙江医学》 CAS 2014年第16期1364-1369,1389共7页
目的探讨细胞因子信号传导抑制蛋白(SOCS)基因超甲基化在经典型慢性骨髓增殖性肿瘤(MPN)发病机制中的作用。方法采用甲基化特异性PCR法检测220例MPN患者骨髓标本中SOCS1、SOCS3基因启动子区CpG岛甲基化发生情况,直接测序法检测MPN... 目的探讨细胞因子信号传导抑制蛋白(SOCS)基因超甲基化在经典型慢性骨髓增殖性肿瘤(MPN)发病机制中的作用。方法采用甲基化特异性PCR法检测220例MPN患者骨髓标本中SOCS1、SOCS3基因启动子区CpG岛甲基化发生情况,直接测序法检测MPN患者JAK2V617F、MPLW515L/K基因突变情况。应用粒细胞集落刺激因子化学诱导MPN细胞生长不同时间后,采用实时定量PCR和蛋白印迹法检测SOCS1、SOCS3 mRNA及其蛋白表达情况。同时,加入去甲基化试剂培养MPN细胞不同时间后,实时定量PCR法检测SOCS1、SOCS3 mRNA表达情况。结果 MPN患者中44例(20.0%)存在SOCS1基因超甲基化,90例(40.9%)存在SOCS3基因超甲基化,156例(70.9%)JAK2V617F突变阳性,3例JAK2V617F未突变的原发性血小板增多症患者检测到MPLW515突变(其中2例为MPLW515L,1例为MPLW515K),2例JAK2V617F未突变原发性骨髓纤维化患者检测到MPLW515L突变;SOCS1、SOCS3基因超甲基化组与未甲基化组相比,其SOCS1、SOCS3 mRNA和蛋白表达量明显减少(P<0.05);JAK2V617突变组与无突变组相比,其SOCS1、SOCS3 mRNA和蛋白表达量明显减少(P<0.05);SOCS1、SOCS3基因超甲基化组,加入去甲基化试剂后SOCS1、SOCS3 mRNA表达量明显升高(P<0.05)。结论 MPN患者中存在高频率的JAK2V617F基因突变和低频率的MPL基因突变以及SOCS基因启动子区CpG岛超甲基化;SOCS超甲基化和JAK2V617F突变导致SOCSmRNA和蛋白表达水平降低,异常激活JAK/STAT信号传导通路,引起细胞代谢失常而最终影响MPN的发生、发展;SOCS超甲基化是一种潜在的MPN诊断生物分子标志物及治疗靶标。 展开更多
关键词 骨髓增殖性肿瘤 细胞因子信号传导抑制蛋白 JAK2基因突变 MPL基因突变 JAK STAT信号传导通路
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KATP通道开放剂对气道平滑肌细胞增殖表达及SOCS3/5免疫失衡的影响 预览
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作者 邓伊 王志强 《中国当代医药》 2014年第29期4-7,共4页
目的 研究ATP敏感性钾通道(KATP通道)开放剂对气道平滑肌细胞(ASMCs)增殖过程的影响,以及细胞因子信号转导抑制蛋白3/5 (SOCS3/5)表达变化与转化生长因子-β1(TGF-β1)分泌释放水平的关系.方法 体外构建增殖型ASMCs原代培养细... 目的 研究ATP敏感性钾通道(KATP通道)开放剂对气道平滑肌细胞(ASMCs)增殖过程的影响,以及细胞因子信号转导抑制蛋白3/5 (SOCS3/5)表达变化与转化生长因子-β1(TGF-β1)分泌释放水平的关系.方法 体外构建增殖型ASMCs原代培养细胞模型,分为ASMCs组、AngⅡ.ASMCs组、淋巴细胞(L)组、ASMCs+L组和AngⅡ.ASMCs+L组.Real-time PCR检测细胞中SOCS3 mRNA及SOCS5 mRNA表达的差异;ELISA法检测上清液中TGF-β1的释放水平.观察KATP通道开放剂尼可地尔(NCR)干预的影响.结果 与ASMCs组比较,AngⅡ.ASMCs组TGF-β1的表达水平明显升高(P<0.01);NCR作用于细胞后各组ASMCs表达TGF-β1与格列本脲(GLI)比较明显减少(P<0.05).与ASMCs+L组比较,AngⅡ·ASMCs+L组SOCS3 mRNA表达增加,而SOCS5 mRNA表达减少(P<0.05).NCR可以下调SOCS3的表达,上调SOCS5的表达.结论 KATP通道开放可以通过抑制ASMCs增殖而调控TGF-β1分泌表达;SOCS3和SOCS5可能是哮喘气道重塑的特异性免疫治疗中的重要靶点. 展开更多
关键词 KATP通道开放剂 气道平滑肌细胞 细胞因子信号转导抑制因子 哮喘
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Expression of suppressor of cytokine signaling 1 in the peripheral blood of patients with idiopathic pulmonary fibrosis 被引量:2
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作者 Bao Zhiyao Zhang Qiurui +3 位作者 Wan Huanying He Ping Zhou Xin Zhou Min 《中华医学杂志:英文版》 SCIE CAS CSCD 2014年第11期2117-2120,共4页
关键词 外周血单核细胞 细胞因子 肺纤维化 信号传导 患者 MRNA表达水平 酶联免疫吸附试验 外周血单个核细胞
Interference of suppressor of cytokine signaling 3 promotes epithelial-mesenchymal transition in MHCC97H cells 预览
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作者 Yuan-Yuan Ji Zhi-Dong Wang +1 位作者 Zong-Fang Li Ke Li 《世界胃肠病学杂志:英文版(电子版)》 SCIE CAS 2013年第6期866-873,共8页
AIM:To investigate the role of suppressor of cytokine signaling 3 (SOCS3) silencing in epithelial-mesenchymal transition (EMT) involved in a human hepatocellular carcinoma MHCC97H cell line.METHODS:MHCC97H cells were... AIM:To investigate the role of suppressor of cytokine signaling 3 (SOCS3) silencing in epithelial-mesenchymal transition (EMT) involved in a human hepatocellular carcinoma MHCC97H cell line.METHODS:MHCC97H cells were transiently transfected with SOCS3 small-interfering RNA (siRNA).Morphological changes of the transfected cells were observed under microscope.Expressions of E-cadherin,Vimentinand α-smooth muscle actin (α-SMA) were identified with immunofluorescence.Furthermore,protein expressions and mRNA levels of characteristic markers of EMT (E-cadherin,Vimentin,α-SMA and Snail) were detected by Western blotting,quantitative real-time polymerase chain reaction.Transforming growth factor-β1 (TGF-β1) levels in the supernatant were measured with enzyme-linked immunosorbent assay.RESULTS:The transfected cells with SOCS3 siRNA showed a morphological alteration from a typical cobblestone morphology to mesenchymal spindle-shaped and fusiform features.SOCS3 siRNA lessened immunofluorescent expression of E-cadherin,but elicited immunofluorescent expressions of Vimentin and α-SMA in MHCC97H cells.More importantly,compared with the negative control,depletion of SOCS3 resulted in the decrease of the epithelial marker E-cadherin (P 【 0.05),and the increase of the mesenchymal markers Vimentin and α-SMA and the transcription factor Snail in MHCC97H cells (P 【 0.05).Moreover,compared with the negative control,SOCS3 siRNA evidently enhanced TGF-β1 secretion in MHCC97H cells (200.20 ± 29.02 pg/mL vs 490.20 ± 92.43 pg/mL,P 【 0.05).CONCLUSION:SOCS3 silencing is able to promote EMT in MHCC97H cells via changing the phenotypic characteristics and modulating the characteristic markers. 展开更多
关键词 Hepatocellular carcinoma Epithelial-mesenchymal transition SUPPRESSOR of CYTOKINE signaling E-cadherin SNAIL
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细胞因子信号抑制因子在骨关节炎患者软骨细胞的表达 被引量:5
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作者 孙晓辉 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期186-189,共4页
目的研究细胞因子信号抑制因子(SOCS)1、2、3和细胞因子可诱导性SH2结构域1(CIS-1)的基因在正常和关节炎患者的软骨细胞表达,分析IL-1β和TNF-α对上述SOCS家族成员mRNA的表达水平的影响。方法在晚期骨关节炎(OA)和因车祸需要置... 目的研究细胞因子信号抑制因子(SOCS)1、2、3和细胞因子可诱导性SH2结构域1(CIS-1)的基因在正常和关节炎患者的软骨细胞表达,分析IL-1β和TNF-α对上述SOCS家族成员mRNA的表达水平的影响。方法在晚期骨关节炎(OA)和因车祸需要置换的关节中通过胰蛋白酶、透明质酸酶和胶原蛋白酶B消化分离软骨细胞。实时定量RT-PCR检测SOCS1、2、3和CIS-1 mRNA的表达。健康的软骨细胞用或不用IL-1β和oncostatin M(OSM,2.5 ng/mL)或TNF-α(10 ng/mL)培养。用单个细胞因子处理24 h和72 h后收获短期培养的细胞;用细胞因子周期性刺激长期培养维持4~5周。定量RT-PCR检测软骨细胞SOCS1、2、3和CIS-1 mRNA的表达。结果与对照相比,OA样本中SOCS2和CIS-1 mRNA减少8倍(P〈0.01),而在OA和健康人中SOCS1和SOCS3的表达未见明显变化(P〉0.05)。用IL-1β和联合OSM或TNF-α长期处理后SOCS2和CIS-1 mRNA减少5倍和3倍(P〈0.05)。结论OA患者软骨细胞中SOCS2和CIS-1表达下调,而SOCS1和SOCS3的表达未受影响。用炎性细胞因子长期处理软骨细胞可以模拟OA减少SOCS2和CIS-1的表达。 展开更多
关键词 细胞因子信号抑制因子 骨关节炎
不同强度电针对肥胖大鼠细胞因子信号转导抑制蛋白-3及过氧化物酶体增殖物激活受体-γ mRNA表达的影响 被引量:12
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作者 郜婕 唐成林 +5 位作者 刘仁建 陈晓琳 谢辉 侯懿烜 余敏 刘祖丽 《针刺研究》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期31-34,共4页
目的:观察不同电针强度对单纯性肥胖大鼠脂肪组织中细胞因子信号转导抑制蛋白-3(SOCS-3),以及过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)mRNA表达的影响,探讨电针对细胞信号传导通路的调控机制。方法:SD大鼠随机分为普食组、模型... 目的:观察不同电针强度对单纯性肥胖大鼠脂肪组织中细胞因子信号转导抑制蛋白-3(SOCS-3),以及过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)mRNA表达的影响,探讨电针对细胞信号传导通路的调控机制。方法:SD大鼠随机分为普食组、模型组、5mA电针组、1mA电针组,每组10只,喂食高脂饲料造肥胖大鼠模型。电针组针刺双侧“足三里”“三阴交”,每天治疗1次,每次15min,共治疗2周。观察大鼠治疗前后体质量变化情况,反转录-聚合酶链反应法检测大鼠附睾脂肪组织SOCS-3及PPAR—γmRNA的表达。结果:造模后,各组大鼠体质量及SOCS-3、PPAR-7mRNA表达较普食组均明显升高(P%0.01);治疗后,两电针组体质量及sOCS-3、PPAR—γmRNA表达较模型组均降低(P〈0.01),5mA电针较1mA电针效果更明显(P〈0.01)。结论:电针“足三里”“三阴交”穴对单纯性肥胖大鼠体质量及SOCS-3、PPAR-γ过度表达有良性调节作用,5mA电针比1mA电针效果更好。 展开更多
关键词 单纯性肥胖 电针脂肪组织 细胞因子信号转导抑制蛋白-3 过氧化物酶体增殖物激活受体-Γ
SOCS3诱导反复自然流产患者蜕膜及绒毛组织Th1/Th2转换的作用 预览 被引量:3
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作者 刘立群 游泽山 +1 位作者 李婕 李再仪 《中山大学学报:医学科学版》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期574-577,共4页
[目的]探讨细胞因子信号转导负调控因子(SOCS3)诱导反复自然流产(RSA)患者蜕膜及绒毛组织Th1/Th2转换的作用.[方法]采用ELISA方法检测27例RSA患者蜕膜及绒毛组织Th1细胞因子(IL-2、IFN-γ)和Th2细胞因子(IL-4、IL-10)的表达水平... [目的]探讨细胞因子信号转导负调控因子(SOCS3)诱导反复自然流产(RSA)患者蜕膜及绒毛组织Th1/Th2转换的作用.[方法]采用ELISA方法检测27例RSA患者蜕膜及绒毛组织Th1细胞因子(IL-2、IFN-γ)和Th2细胞因子(IL-4、IL-10)的表达水平,采用流式细胞仪检测蜕膜及绒毛组织中Th1和Th2细胞水平及其比率,采用western-blot方法检测蜕膜及绒毛组织SOCS3蛋白表达水平,同时与30例正常妊娠行人工流产者比较.[结果]RSA组患者蜕膜及绒毛组织中IL-2、IFN-γ表达水平明显高于对照组(P<0.05),而RSA组患者蜕膜及绒毛组织中IL-4、IL-10表达水平明显低于正常对照组(P< 0.05);RSA组患者蜕膜及绒毛组织中Th1细胞水平及Th1/Th2比率明显高于对照组(P<0.05),而Th2细胞水平明显低于对照组(P< 0.05);RSA组患者蜕膜及绒毛组织中SOCS3蛋白表达水平明显低于对照组(P<0.05).[结论]RSA患者蜕膜及绒毛组织中SOCS3蛋白表达过低可诱导Th1/Th2失衡,使得Th1细胞介导的免疫损伤作用占主导地位,最终导致RSA发生. 展开更多
关键词 细胞因子信号转导负调控因子 反复自然流产 蜕膜 绒毛 T辅助细胞
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