期刊文献+
共找到3,324篇文章
< 1 2 167 >
每页显示 20 50 100
氯铝酸盐离子液体催化甲苯与氯代叔丁烷烷基化反应合成对叔丁基甲苯 预览
1
作者 李宁 罗国华 +2 位作者 胡晓非 张蓝溪 徐新 《工业催化》 CAS 2019年第5期52-58,共7页
合成[Me3NH]Cl-2.0AlCl3、[PyH]Cl-2.0AlCl3、[Bmim]Cl-2.0AlCl3以及[Et3NH]Cl-2.0AlCl3氯铝酸盐离子液体,对[Et3NH]Cl-2.0AlCl3和[PyH]Cl-2.0AlCl3两种离子液体进行系列改性,并考察氯铝酸盐离子液体催化甲苯与氯代叔丁烷的烷基化反应,... 合成[Me3NH]Cl-2.0AlCl3、[PyH]Cl-2.0AlCl3、[Bmim]Cl-2.0AlCl3以及[Et3NH]Cl-2.0AlCl3氯铝酸盐离子液体,对[Et3NH]Cl-2.0AlCl3和[PyH]Cl-2.0AlCl3两种离子液体进行系列改性,并考察氯铝酸盐离子液体催化甲苯与氯代叔丁烷的烷基化反应,反应合成对叔丁基甲苯的催化性能。结果表明,未经改性的氯铝酸离子液体催化烷基化反应,对位产物选择性均较低,经FeCl3、CuCl以及CH3NO2改性的[Et3NH]Cl-2.0AlCl3离子液体对叔丁基甲苯选择性显著提高,而[PyH]Cl-2.0AlCl3离子液体经CuCl改性后的对叔丁基甲苯选择性则提高到85%以上。采用乙腈、吡啶为探针的红外光谱对离子液体酸性表征的结果表明,改性后离子液体的L酸和B酸均有所降低,其中B酸是影响对叔丁基甲苯选择性的主要因素,并对离子液体酸性催化甲苯与氯代叔丁烷烷基化反应合成对叔丁基甲苯的作用机制进行分析。 展开更多
关键词 催化化学 甲苯 氯代叔丁烷 烷基化 离子液体 对叔丁基甲苯
在线阅读 下载PDF
Cu-Ce-Zr基催化剂上甲苯自持燃烧贫燃极限研究 预览
2
作者 赵晨晨 郝庆兰 +3 位作者 闫宁娜 杨德宇 黄亚飞 豆宝娟 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期3050-3057,共8页
在内径4 mm的微型反应器内对两种活性不同的Cu-Ce-Zr基催化剂进行甲苯自持燃烧的贫燃极限研究和热量计算。研究结果表明,活性高的CuCe0.75Zr0.25Ox-BC催化剂的贫燃极限小于活性低的CuCe0.75Zr0.25/TiO2催化剂的贫燃极限,当流量为200 ml/... 在内径4 mm的微型反应器内对两种活性不同的Cu-Ce-Zr基催化剂进行甲苯自持燃烧的贫燃极限研究和热量计算。研究结果表明,活性高的CuCe0.75Zr0.25Ox-BC催化剂的贫燃极限小于活性低的CuCe0.75Zr0.25/TiO2催化剂的贫燃极限,当流量为200 ml/min时,其当量比?值最小,为0.024。混合气在催化剂表面的停留时间随混合气流量的增大而缩短,使得催化自持燃烧的壁温高温区向催化剂床层后端移动,且壁温高温区温度随催化剂活性的增高而降低。在散热率高达91.9%的情况下,甲苯仍可维持稳定的自持燃烧状态。同时结合微管反应实验结果和理论计算,在有效降低飞温上限对反应器和催化剂的影响下实现了甲苯在固定床反应器中的自持燃烧。 展开更多
关键词 自持燃烧 Cu-Ce-Zr基催化剂 甲苯 贫燃极限 传热 微尺寸 固定床
在线阅读 下载PDF
低负载量的双金属Au@Pt核壳催化剂催化氧化甲苯 预览
3
作者 李思汉 李小青 +2 位作者 胡凤腾 张超 严新焕 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第3期553-562,共10页
采用液相氢气两步还原法制备了双金属Au@Pt核壳纳米粒子,通过直接吸附法将纳米粒子均匀地分散于载体上,制备出低负载量的双金属Au@Pt/Al2O3催化剂,并且评价了催化剂对甲苯的催化氧化性能。通过TEM、XRD、XPS、N2吸附-脱附和H2-TPR等对... 采用液相氢气两步还原法制备了双金属Au@Pt核壳纳米粒子,通过直接吸附法将纳米粒子均匀地分散于载体上,制备出低负载量的双金属Au@Pt/Al2O3催化剂,并且评价了催化剂对甲苯的催化氧化性能。通过TEM、XRD、XPS、N2吸附-脱附和H2-TPR等对催化剂进行了表征。结果表明,与单金属Au和Pt催化剂相比,双金属Au@Pt核壳催化剂表现出更高的催化活性,具有很好的稳定性和选择性,在甲苯体积分数为1×10-3,气体空速为18L·g-1·h-1的条件下,Au1@Pt2/Al2O3核壳催化剂具有优异的催化氧化性能,其中甲苯实现98%的转化率的温度(T98)为195℃。由XPS结果可知,在Au和Pt之间存在电子转移促进了Pt上活性氧物种的形成,催化剂的活性组分主要以Au0和Pt0的形式存在,并广泛分布在载体的表面上。Au@Pt纳米粒子与载体Al2O3之间的强相互作用也是提高甲苯催化氧化活性的重要因素。 展开更多
关键词 双金属 Au@Pt 核壳 挥发性有机物 甲苯 催化氧化
在线阅读 下载PDF
连续电解Bunsen反应产物制氢的研究 预览
4
作者 张珂 李晓玲 +2 位作者 贾欣 王辉 常丽萍 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2019年第3期291-296,共6页
Bunsen反应作为实现硫化氢裂解循环的关键步骤,在产物的分离和纯化、副反应、碘蒸气沉积及腐蚀等方面面临着巨大的技术挑战.直接电解Bunsen反应产物可以从根本上解决产物的分离问题,从而减少反应物的过量使用.连续电解Bunsen反应产物 HI... Bunsen反应作为实现硫化氢裂解循环的关键步骤,在产物的分离和纯化、副反应、碘蒸气沉积及腐蚀等方面面临着巨大的技术挑战.直接电解Bunsen反应产物可以从根本上解决产物的分离问题,从而减少反应物的过量使用.连续电解Bunsen反应产物 HI/H2SO4 混酸,分析了电解结果随时间变化的趋势,考察了阳极电解液中甲苯的存在对电解结果的影响.结果表明:连续电解在3h后可进入稳态,电解槽电压在1.0~1.5h迅速升高并稳定在3.33V;6h后阳极电解液中I^-浓度可以降低49%.阳极电解液中的I^-会透过质子交换膜进入阴极室,污染阴极电解液;甲苯的存在有利于降低阳极液中剩余I^-的浓度,抑制I^-对阴极电解液的污染及降低电解能耗. 展开更多
关键词 Bunsen反应产物 连续电解 硫化氢裂解循环 S-I循环 制氢 甲苯
在线阅读 免费下载
Microwave-assisted catalytic oxidation of gaseous toluene with a Cu-Mn-Ce/cordierite honeycomb catalyst
5
作者 Longli Bo Shaoyuan Sun 《化学科学与工程前沿:英文版》 EI CAS CSCD 2019年第2期385-392,共8页
A novel Cu-Mn-Ce/cordierite honeycomb catalyst was prepared by an incipient wetness method and the catalyst was characterized. The active ingredients were present as various spinel species of Cu, Mn and Ce oxides with... A novel Cu-Mn-Ce/cordierite honeycomb catalyst was prepared by an incipient wetness method and the catalyst was characterized. The active ingredients were present as various spinel species of Cu, Mn and Ce oxides with different valences and they were unevenly dispersed over the surface of the catalyst. The catalytic oxidation of gaseous toluene was primarily investigated using a fixed bed reactor under microwave heating in the continuous flow mode. Under the optimal conditions of 6.7 wt-% loading of the active component, a bed temperature of 200℃, a flow rate of 0.12 m^3 · h^-1 and an initial concentration of toluene of 1000 mg·m^-3, the removal and mineralization efficiencies of toluene were 98% and 70%, respectively. Thus the use of the microwave effectively improved the oxidation of toluene and this is attributed to dipole polarization and hotspot effects. After four consecutive cycles (a total of 1980 min), the Cu-Mn- Ce/cordierite catalyst still exhibited excellent catalytic activity and structural stability, and the toluene removal was higher than 90%. This work demonstrates the possibility of treating volatile organic compounds in exhaust gases by microwave-assisted catalytic oxidation. 展开更多
关键词 microwave CATALYTIC oxidation TOLUENE Cu- Mn-Ce/cordierite MINERALIZATION
宽光谱吸收TaON/BiO1.2I0.6制备及甲苯降解研究 预览
6
作者 王少莽 关媛 +3 位作者 陆武 翁彭 刘亮 李忠玉 《常州大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第4期45-51,共7页
高效光催化分解挥发性有机化合物的关键在于提高催化剂光生载流子的分离效率。采用TaON修饰BiO1.2I0.6,获得了一种新型宽光谱吸收富氧缺碘材料5%TaON/BiO1.2I0.6。研究发现,5%TaON/BiO1.2I0.6显示出优异的光催化分解典型VOCs甲苯的活性... 高效光催化分解挥发性有机化合物的关键在于提高催化剂光生载流子的分离效率。采用TaON修饰BiO1.2I0.6,获得了一种新型宽光谱吸收富氧缺碘材料5%TaON/BiO1.2I0.6。研究发现,5%TaON/BiO1.2I0.6显示出优异的光催化分解典型VOCs甲苯的活性。经过300 W氙灯24 h照射,0.2 g 5%TaON/BiO1.2I0.6可以将约74%的甲苯降解,其降解效率为BiO1.2I0.6的1.4倍。5%TaON/BiO1.2I0.6中光生载流子的分离效率显著高于BiO1.2I0.6,这极大地增强了它的光催化活性。 展开更多
关键词 光催化 净化 甲苯
在线阅读 免费下载
沥青质在渣油加氢催化剂中的扩散行为 预览
7
作者 孙昱东 陈洁 韩忠祥 《石化技术与应用》 CAS 2019年第3期158-161,共4页
以甲苯为溶剂,在自制的扩散实验装置中,研究了不同初始质量分数下沥青质在渣油加氢催化剂中的扩散行为。结果表明:当沥青质初始质量分数由0.002%增加到0.030%时,随着前者的增加,沥青质聚集体的体积、单元体积分数和动力学直径增加,平移... 以甲苯为溶剂,在自制的扩散实验装置中,研究了不同初始质量分数下沥青质在渣油加氢催化剂中的扩散行为。结果表明:当沥青质初始质量分数由0.002%增加到0.030%时,随着前者的增加,沥青质聚集体的体积、单元体积分数和动力学直径增加,平移扩散系数减小,聚集效应明显,阻碍了沥青质在催化剂微孔中的扩散,有效扩散系数降低。另外,随着初始质量分数增加,沥青质聚集体的Langmuir动力学系数及其在催化剂中的饱和浓度增加,即聚集效应增强了沥青质的吸附能力。聚集效应对扩散和吸附的影响具有互补性,使扩散系数随沥青质初始质量分数增加的变化幅度减小。 展开更多
关键词 沥青质 甲苯 初始质量分数 渣油加氢催化剂 扩散行为
在线阅读 下载PDF
双介质阻挡放电联合催化降解甲苯的副产物影响因素 预览
8
作者 管政 周武 +2 位作者 邵卫伟 吴建 李济吾 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期672-677,共6页
双介质阻挡放电(DDBD)联合催化降解有机废气具有广阔的应用前景,探讨其副产物影响因素以便控制其浓度很重要。为此,采用自制高压电源与新型阵列式DDBD联合催化(以TiO2/Al2O3或Co/活性炭为催化剂)反应器,考察了其反应放电特性与波形,研... 双介质阻挡放电(DDBD)联合催化降解有机废气具有广阔的应用前景,探讨其副产物影响因素以便控制其浓度很重要。为此,采用自制高压电源与新型阵列式DDBD联合催化(以TiO2/Al2O3或Co/活性炭为催化剂)反应器,考察了其反应放电特性与波形,研究了甲苯初始浓度、气量、相对湿度和能量密度对脱除甲苯废气产生副产物(O3和NO2)的影响。结果表明:O3和NO2的浓度均随着甲苯初始浓度、气量、相对湿度的增加而降低,但随着能量密度的增加而升高。催化剂可以显著降低O3和NO2浓度,其中Co/活性炭在降低O3和NO2浓度方面效果最显著。当甲苯初始质量浓度为300mg/m^3、气体相对湿度为55%、气量为100m^3/h、能量密度为7.2J/L时,DDBD联合Co/活性炭催化剂脱除甲苯废气产生的O3质量浓度最低,为16.9mg/m^3;当甲苯初始质量浓度为50mg/m^3、相对湿度为85%、气量为100m^3/h、能量密度为7.2J/L时,DDBD联合Co/活性炭脱除甲苯废气产生的NO2质量浓度最低,为23.5mg/m^3。 展开更多
关键词 双介质阻挡放电 催化 甲苯 O3 NO2
在线阅读 下载PDF
Removal of Toluene by Adsorption/Desorption Using Ultra-stable Y Zeolite 预览
9
作者 Lei Xu Yonghong Li +1 位作者 Jiang Zhu Zhiyuan Liu 《天津大学学报:英文版》 EI CAS 2019年第4期312-321,共10页
The adsorption performance of toluene on ultra-stable Y zeolite (USY) was studied via dynamic adsorption. The eff ects of bed temperature, initial concentration, and feed fl ow rate on adsorption were investigated. Th... The adsorption performance of toluene on ultra-stable Y zeolite (USY) was studied via dynamic adsorption. The eff ects of bed temperature, initial concentration, and feed fl ow rate on adsorption were investigated. The Yoon-Nelson model was used to fi t the toluene breakthrough curves. The length of mass transfer zone was calculated based on breakthrough curves. The Langmuir-Freundlich model fi t the adsorption isotherms of toluene on USY, which indicated that the surface of USY was heterogeneous. The adsorption isosteric heat calculated from adsorption isotherms ranged from 54.3 to 69.8 kJ/mol, indicating physical adsorption. The combined technique of temperature swing adsorption with vacuum swing adsorption (TVSA) exhibited excellent desorption performance, which was attributed to the low desorption activation energy. Under optimized TVSA conditions, the desorption rate of toluene reached 90.6% within 10 min. The long-term cyclic utilization results indicated that the adsorption capacity of USY was stable. 展开更多
关键词 Adsorption DESORPTION USY TOLUENE HEAVY VOC
在线阅读 下载PDF
甲苯中毒性脑病3例的随访观察 预览
10
作者 潘蕊 张龙 +3 位作者 刘东清 梁可可 刘涛 赵建华 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2019年第5期446-448,共3页
目的观察急性甲苯轻度中毒性脑病的临床和磁共振动态变化。方法回顾性分析3例急性甲苯轻度中毒性脑病患者的临床资料,采用简易智力状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)对其分别于发病后的7d、1m±3d、3m±5d行认知... 目的观察急性甲苯轻度中毒性脑病的临床和磁共振动态变化。方法回顾性分析3例急性甲苯轻度中毒性脑病患者的临床资料,采用简易智力状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)对其分别于发病后的7d、1m±3d、3m±5d行认知功能评估。结果3例患者入院时均有头晕、头痛,发病1m时症状缓解,发病3m时出现多梦,密闭拥挤空间易头部不适症状;3例患者首次头部MRI表现为两侧大脑半球白质广泛受累,累及两侧深部核团、内外囊、小脑齿状核,病灶T1WI1例呈低信号,2例呈等信号,T2WI、DWI、FLAIR呈高信号,ADC呈等信号,1例行增强扫描未见强化;发病1m时,3例患者的MRI均无明显变化;发病3m时,3例患者的MRI示原有病灶消失,1例出现脑萎缩表现;1例患者存在认知障碍,发病后7d、1m、3mMMSE、MoCA评分无明显差异。结论职业性急性轻度甲苯中毒性脑病以头部MRI异常为主要特征,临床表现不典型;长期接触甲苯可致脑萎缩,损害认知功能。 展开更多
关键词 中毒性脑病 甲苯 磁共振成像 认知障碍
在线阅读 免费下载
Ce掺杂对Pd/γ-Al2O3催化燃烧甲苯性能的影响 预览
11
作者 任思达 梁文俊 +3 位作者 王昭艺 杜晓燕 李坚 何洪 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期2774-2780,共7页
过等体积浸渍法制备了单金属Pd/γ-Al2O3催化剂和双金属Pd-Ce/γ-Al2O3催化剂,考察掺杂CeO2对Pd/γ-Al2O3催化剂催化氧化甲苯性能的影响.并通过N2吸脱附、SEM、H2-TPR表征催化剂比表面积、表面形貌及氧化还原性能.结果发现,CeO2的掺杂... 过等体积浸渍法制备了单金属Pd/γ-Al2O3催化剂和双金属Pd-Ce/γ-Al2O3催化剂,考察掺杂CeO2对Pd/γ-Al2O3催化剂催化氧化甲苯性能的影响.并通过N2吸脱附、SEM、H2-TPR表征催化剂比表面积、表面形貌及氧化还原性能.结果发现,CeO2的掺杂一定程度上降低了Pd/γ-Al2O3催化剂的比表面积,但增加了10nm孔径的孔密度,且催化剂仍保持介孔结构,当添加4%CeO2时(质量分数,下同),催化剂比表面积降至165m2/g,孔道存在一定程度的堵塞,阻碍污染物和反应产物的扩散,降低催化剂催化性能.H2-TPR结果表明,Pd和Ce之间存在较强的协同作用,与PdO相邻的CeO2更容易打开Ce-O键,相较于单金属0.2%Pd/γ-Al2O3,掺杂了0.3%CeO2的催化剂具有更强的还原峰,表明CeO2的引入为催化剂提供了更多的表面氧空位,增强了催化剂的催化氧化能力,其T10和T90与单贵金属催化剂相比分别降低10和40℃. 展开更多
关键词 甲苯 催化氧化 CEO2 PD 协同作用
在线阅读 下载PDF
低温等离子体协同紫外光工艺处理甲苯 预览
12
作者 赵宪 胡兆吉 《南昌大学学报:工科版》 CAS 2019年第2期108-112,156共6页
采用低温等离子体(DBD)协同紫外光(UV)处理挥发性有机污染物中的甲苯气体,研究了外加电压、气体流量及相对湿度对甲苯去除率的影响,同时探究了尾气中臭氧浓度随电压变化的规律,并与单一DBD处理工艺结果进行了对比。结果表明:甲苯的去除... 采用低温等离子体(DBD)协同紫外光(UV)处理挥发性有机污染物中的甲苯气体,研究了外加电压、气体流量及相对湿度对甲苯去除率的影响,同时探究了尾气中臭氧浓度随电压变化的规律,并与单一DBD处理工艺结果进行了对比。结果表明:甲苯的去除率先是随着外加电压的增加而快速增加,当外加电压达到一定值时,甲苯的去除率增速明显放缓。甲苯去除率随着气体流量的增大而降低,随空气相对湿度增大则呈现先上升后下降的趋势,其最佳相对湿度约为40%;尾气中臭氧浓度随外加电压的增加呈现为先增大后降低的趋势;与单一DBD工艺的处理效率相比,DBD协同UV的组合处理工艺对甲苯的去除率更高,尾气中臭氧浓度也更低。 展开更多
关键词 等离子体 甲苯 紫外光
在线阅读 下载PDF
MgO改性HMCM-22分子筛催化苯与甲醇烷基化制甲苯 预览
13
作者 李贵贤 郭泳圻 +5 位作者 刘静静 季东 王东亮 杨勇 张永福 吴超 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期3695-3700,共6页
采用机械湿混法制备了一系列MgO改性的HMCM-22分子筛催化剂,通过XRD、SEM、N2物理吸/脱附、Py-IR等手段对改性催化剂的晶体结构、表面形貌、孔道变化和酸性酸量等性质进行了表征,发现负载MgO能够有效地调变HMCM-22分子筛的酸性,但对其... 采用机械湿混法制备了一系列MgO改性的HMCM-22分子筛催化剂,通过XRD、SEM、N2物理吸/脱附、Py-IR等手段对改性催化剂的晶体结构、表面形貌、孔道变化和酸性酸量等性质进行了表征,发现负载MgO能够有效地调变HMCM-22分子筛的酸性,但对其孔道的调节效果较弱。采用微反装置评价催化剂性能,在进料比为1∶1、常压、温度为400℃、反应时间4h、质量空速WHSV=10h^-1的条件下,考察了不同MgO负载量下的MgO/HMCM-22催化性能,研究发现MgO负载量介于3%~6%的MgO/HMCM-22催化剂具有优越的催化性能,苯转化率>50%,甲苯选择性>60%。同时在该反应条件下,对3%MgO/HMCM-22催化剂的稳定性进行了考察,结果表明,反应40h内,苯的转化率始终保持在50%以上;反应至第80h时,苯的转化率仍然可达23%,且甲苯选择性始终保持在65%左右。 展开更多
关键词 催化剂 甲醇 烷基化 甲苯
在线阅读 免费下载
八乙基卟啉锌薄膜玻璃光波导传感器的制备及气敏性研究 预览
14
作者 塔吉古丽·依马木买买提 赛亚尔·库西马克 +3 位作者 帕提曼·尼扎木丁 玛丽娅·马木提 肖开提·阿布力孜 阿布力孜·伊米提 《传感技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期8-12,共5页
利用旋转-甩涂法(spin-coating)将八乙基卟啉锌薄膜固定在K+交换玻璃光波导表面,制成八乙基卟啉锌膜/K+交换玻璃光波导敏感元件。优化敏感元件的制备条件,检测了16种有机挥发性气体的选择性响应。实验结果表明,该敏感元件对甲苯具有较... 利用旋转-甩涂法(spin-coating)将八乙基卟啉锌薄膜固定在K+交换玻璃光波导表面,制成八乙基卟啉锌膜/K+交换玻璃光波导敏感元件。优化敏感元件的制备条件,检测了16种有机挥发性气体的选择性响应。实验结果表明,该敏感元件对甲苯具有较高的灵敏度,检测限为1×10^-9(V/V0;V:被检测气体体积,V0:空气体积)体积比,信噪比S/N=3.88,响应时间和回复时间分别为2.4s和11s,平行测定五次试验,其结果具有良好的线性关系(R=0.9948),相对标准偏差RSD=1.24%,八乙基卟啉锌薄膜厚度为(120±5)nm,折射率为1.7535。 展开更多
关键词 八乙基卟啉锌 光波导传感器 甲苯 敏感元件
在线阅读 下载PDF
不同方法制备的Cu/OMS-2催化剂上甲苯催化氧化性能研究 预览
15
作者 胡明华 岳琳 +1 位作者 郭矩成 王雯君 《江汉大学学报:自然科学版》 2019年第1期5-11,共7页
利用不同方法制备了Cu负载OMS-2分子筛材料,并测试其催化氧化甲苯的性能,发现催化活性表现为:OMS-2 >Cu/OMS-2(离子交换法) >Cu/OMS-2(前处理法)。其中OMS-2具有最好的催化性能,T90%(甲苯转化率为90%时的催化氧化温度)为225℃。... 利用不同方法制备了Cu负载OMS-2分子筛材料,并测试其催化氧化甲苯的性能,发现催化活性表现为:OMS-2 >Cu/OMS-2(离子交换法) >Cu/OMS-2(前处理法)。其中OMS-2具有最好的催化性能,T90%(甲苯转化率为90%时的催化氧化温度)为225℃。由材料表征结果分析可知,Cu的加入减少了OMS-2催化剂表面Mn^3+/Mn^4+电子对的数量,降低了催化剂的还原性和表面氧移动性,导致Cu/OMS-2催化性能相比OMS-2有所降低。 展开更多
关键词 Cu/OMS-2 催化氧化 甲苯 氧化还原电对 VOCS
在线阅读 下载PDF
Lanthanum-doped Cu-Mn composite oxide catalysts for catalytic oxidation of toluene
16
作者 Jing Pan Wentao Du +2 位作者 Yongjun Liu Yan Cheng Shandong Yuan 《中国稀土学报:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第6期602-608,共7页
CuMn mixed oxides catalysts doped with La were prepared following a co-precipitation method and used for the catalytic oxidation of toluene. Catalysts properties of the catalysts were investigated by X-ray diffraction... CuMn mixed oxides catalysts doped with La were prepared following a co-precipitation method and used for the catalytic oxidation of toluene. Catalysts properties of the catalysts were investigated by X-ray diffraction, N2 adsorption/desorption,scanning electron microscopy, H2-temperature-programmed reduction(H2-TPR), O2-temperature-programmed desorption(O2-TPD) and X-ray photoelectron spectroscopy techniques. Characterization data reveal that the phase change and decrease in crystallinity of the La-doped catalysts increase the number of oxygen vacancies. Improvements in reducibility and an increase in the amount of chemisorbed oxygen of the La-doped catalysts were also verified by H2-TPR and O2-TPD. The activity of the CuMn mixed oxides catalysts is significantly improved by the addition of a nominal amount of La. The CuMn/La-4 mol% catalyst exhibits the best catalytic activity, with a 90%conversion temperature of 255 ℃,attributed to a high Mn3+ratio, superficial chemisorbed oxygen,and high surface area. This study indicates La to be a promising dopant for Cu-Mn catalysts toward toluene oxidation. 展开更多
关键词 MANGANESE Copper LANTHANUM CATALYTIC COMBUSTION TOLUENE Rare earths
Pd/CuxCo3-xOn界面的可控制备及高效催化甲苯燃烧反应 预览
17
作者 冯一纳 曾亦强 +1 位作者 蒋武 季伟捷 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1230-1238,共9页
采用水热合成法制备了形貌规整且主要暴露晶面为(112)面的Co3O4六角片,在此基础上掺杂了适量的Cu元素,并且可控沉积了窄尺寸分布的Pd粒子。制备过程简单、绿色且产率高。所得材料应用于催化甲苯完全氧化反应时表现出优异的催化性能,其中... 采用水热合成法制备了形貌规整且主要暴露晶面为(112)面的Co3O4六角片,在此基础上掺杂了适量的Cu元素,并且可控沉积了窄尺寸分布的Pd粒子。制备过程简单、绿色且产率高。所得材料应用于催化甲苯完全氧化反应时表现出优异的催化性能,其中Pd/h-Cu0.18Co2.82On的T90(甲苯的转化率达到90%时的反应温度)低至198℃。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、比表面积测试(BET)、H2程序升温还原(H2-TPR)、X射线光电子能谱(XPS)对催化剂的结构和理化性质进行了表征。结果表明,适宜量的Cu掺杂后Co3O4基底氧空位增多,活化氧的能力增强,表面存在丰富的吸附氧物种,表现出与贵金属基催化剂相媲美的催化活性。引入的Pd组分主要以PdO形式存在,基底Cu掺杂进一步提升了Pd的氧化态,表面高反应性的氧种更多,反应活性更高。 展开更多
关键词 催化燃烧反应 规整形貌 CO3O4 甲苯
在线阅读 下载PDF
甲苯甲醇烷基化制对二甲苯技术研究进展 预览
18
作者 汪彩彩 辛玉兵 张世刚 《山东化工》 CAS 2019年第4期39-41,共3页
综述了甲苯甲醇烷基化制对二甲苯的研究进展,指出国内示范装置如能早日开工投产,将对煤化工和石油化工两个领域带来突破性的进展。
关键词 对二甲苯 甲苯 甲醇 烷基化
在线阅读 下载PDF
Adsorption desulfurization of model gasoline by metal-organic framework Ni3(BTC)2 预览
19
作者 Fuping Tian Qiaofeng Ru +4 位作者 Chenxia Qiao Xin Sun Cuiying Jia Yu Wang Yifu Zha 《能源化学:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第5期8-14,共7页
This work presented the synthesis of Ni-based metal-organic framework material with a paddle-wheel structure Ni3(BTC)2 (Ni-BTC) and its application in thiophene (TP) adsorption from gasoline distillate by batch method... This work presented the synthesis of Ni-based metal-organic framework material with a paddle-wheel structure Ni3(BTC)2 (Ni-BTC) and its application in thiophene (TP) adsorption from gasoline distillate by batch method. Adsorption isotherms of TP, cyclohexene, and toluene in cyclohexane onto Ni-BTC were conducted at 298-308 K to interpret the different effect of cyclohexene and toluene on TP adsorption. The results showed that, compared w让h cyclohexene, toluene addition in model gasoline led to a more evident decline in sulfur capacity of Ni-BTC, which is opposite to isostructural HKUST-1. The adsorption isotherms of TP, cyclohexene and toluene fit Langmuir model, S-type model and Temkin model well, respectively, indicating that the adsorption mechanisms of TP and the two competitors are different from one another The adsorption capacities on Ni-BTC followed the order of cyclohexene < toluene < TP at the same equilibrium concentrations, implying the order of the adsorption affinities, which is in good agreement with the different extent of influence by the two competitors. The enthalpy of TP adsorption on Ni-BTC was estimated to be -80.01 kj/mol, almost twice that on HKUST-1. The poor reusability of Ni-BTC in batch experiment, which is owing to its sensitivity to the air, can be prevented from regenerating used Ni-BTC in fixed-bed reactor by N2 flow. The difference between Ni-BTC and HKUST-1 in maximum adsorption capacity (q0),△H of TP adsorption, and stability demonstrates that the central metal in isostructural MOFs plays a key role in adjusting the desulfurization performance, which may open up a potential avenue for the development of MOF-based adsorbents with superior desulfurization performance. 展开更多
关键词 Adsorption DESULFURIZATION Ni3(BTC)2 THIOPHENE TOLUENE CYCLOHEXENE
在线阅读 下载PDF
Promoting ring-opening efficiency for suppressing toxic intermediates during photocatalytic toluene degradation via surface oxygen vacancies
20
作者 Xing'an Dong Wen Cui +6 位作者 Hong Wang Jieyuan Li Yanjuan Sun Haiqiang Wang Yuxin Zhang Hongwei Huang Fan Dong 《科学通报:英文版》 SCIE EI CSCD 2019年第10期669-678,共10页
Aromatic ring-opening process is well recognized as the rate-determining step for catalytic toluene degradation. In photocatalytic toluene degradation, the toxic intermediates w让h harmful effects may be generated. To... Aromatic ring-opening process is well recognized as the rate-determining step for catalytic toluene degradation. In photocatalytic toluene degradation, the toxic intermediates w让h harmful effects may be generated. To clarify the precise reaction mechanism and control the toxic intermediates generation, a closely combined in situ DRIFTS and DFT calculation is utilized to address these important issues. We construct the BiOCl w让h oxygen vacancies (OVs) and reveal the structure of OVs. The defect level caused by oxygen vacancies could promote the light adsorption and charge separation, which further boosts the activation of ring-opening species and enhances the generation process of free radicals. The reaction energy barriers of four possible ring-opening processes on defective BiOCl (OVBOC) are all declined in comparison with perfect BiOCl (BOC). The existence of oxygen vacancies could smooth the ratedetermining step so the ring-opening efficiency of photocatalytic toluene degradation is highly increased. Most importantly, the methyl species would be further oxidized and tend to open the benzene-ring at benzoic acid on BOC while the ring would be broken at the benzyl alcohol on OVBOC. These results indicate that the toluene degradation pathway is shortened via the surface OVs, which enables the production of radicals with high oxidation capability for the accelerated chain scission of the ring-opening intermediates. Finally, the efficiency of the key ring-opening process could be enormously improved and toxic intermediates are effectively restrained. The present work could provide new insights into the design of high-performance photocatalysts for efficient and safe degradation of VOCs in air. 展开更多
关键词 PHOTOCATALYSIS Oxygen VACANCIES Toluene Rate-determining step In situ DRIFTS
上一页 1 2 167 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈