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肿瘤抑制因子BCCIP作用研究进展
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作者 隋毅 金景姬 蔡勇 《中华实用诊断与治疗杂志》 2019年第6期622-624,共3页
BCCIP(BRCA2 and CDKN1A interacting protein)是一个与BRCA2和CDKN1A(p21)相互作用的蛋白,其多个结构域在进化上高度保守,提示BCCIP生物学功能的重要性。BCCIP在细胞内通过与BRCA2和RAD51相互作用参与DNA损伤修复并维持基因组稳定性;... BCCIP(BRCA2 and CDKN1A interacting protein)是一个与BRCA2和CDKN1A(p21)相互作用的蛋白,其多个结构域在进化上高度保守,提示BCCIP生物学功能的重要性。BCCIP在细胞内通过与BRCA2和RAD51相互作用参与DNA损伤修复并维持基因组稳定性;通过和p21相互作用使细胞阻滞于G1/S期;通过参与微管和纺锤体形成而影响细胞分裂等;在BCCIP敲除小鼠的乳腺中可形成良性肿瘤或恶性肿瘤,提示BCCIP是一个重要的抑癌基因,可能成为相关肿瘤的诊断标志物和治疗靶点。本文就肿瘤抑制因子BCCIP作用的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 肿瘤 BCCIP 抑癌基因
改良多重实时荧光定量PCR法测定抑癌基因MGMT、p16、CDH13和RASSF1A甲基化在肺癌早期诊断中的作用 预览
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作者 钟云华 李燕 《东南大学学报:医学版》 CAS 2019年第1期33-38,共6页
目的:建立改良多重实时荧光定量PCR法,检测抑癌基因MGMR、p16、CDH13和RASSF1A基因甲基化,探讨其在肺癌早期诊断中的应用。方法:选取30例病理确诊为肺癌的患者作为肺癌组,30例病理确诊为良性病变的患者作为对照组。建立改良实时荧光定量... 目的:建立改良多重实时荧光定量PCR法,检测抑癌基因MGMR、p16、CDH13和RASSF1A基因甲基化,探讨其在肺癌早期诊断中的应用。方法:选取30例病理确诊为肺癌的患者作为肺癌组,30例病理确诊为良性病变的患者作为对照组。建立改良实时荧光定量PCR体系。检测受试者血清MGMT、p16、CDH13和RASSF1A基因甲基化,对比两组基因甲基化阳性率,计算四项基因甲基化单独及联合用于肺癌早期诊断的敏感度和特异度。结果:肺癌组受试者血清MGMT、p16、CDH13和RASSF1A显著高于对照组(P<0.05);MGMT、p16、CDH13和RASSF1A四项基因甲基化联合检测用于肺癌早期诊断的敏感度和特异度显著高于单项指标检测(P<0.05)。结论:建立了多重实时荧光定量PCR法用于MGMT、p16、CDH13和RASSF1A基因甲基化检测,联合检测用于肺癌早期诊断具有较高的敏感度和特异度。 展开更多
关键词 改良多重实时荧光定量PCR法 抑癌基因 MGMT P16 CDH13 RASSF1A 肺癌早期诊断
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胃癌患者血清PGⅠ/PGⅡ测定与肿瘤病灶内癌基因表达改变的相关性研究 预览
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作者 方慧云 程伟民 +3 位作者 季明芳 李付贵 余霞 黄汉添 《临床和实验医学杂志》 2019年第11期1163-1165,共3页
目的研究胃癌患者血清胃蛋白酶原(PG)Ⅰ/PGⅡ测定与肿瘤病灶内癌基因表达改变的相关性。方法回顾性选择2015年10月至2018年2月期间在中山大学附属中山医院接受根治性切除手术的胃癌患者作为研究的胃癌组,另取同期体检的健康志愿者作为... 目的研究胃癌患者血清胃蛋白酶原(PG)Ⅰ/PGⅡ测定与肿瘤病灶内癌基因表达改变的相关性。方法回顾性选择2015年10月至2018年2月期间在中山大学附属中山医院接受根治性切除手术的胃癌患者作为研究的胃癌组,另取同期体检的健康志愿者作为对照组。采集血清后测定PGⅠ及PGⅡ的含量,收集胃癌病灶、癌旁组织后测定抑癌基因、原癌基因、侵袭基因的表达量。结果胃癌组患者血清中PGⅠ/PGⅡ的比值均低于对照组(4.63±0.62 vs.10.45±1.86,t=24.907,P<0.05);胃癌病灶中p16、p53、PTEN、KISS1、TSPYL5的mRNA表达量均低于癌旁组织且与血清中PGⅠ/PGⅡ的比值呈正相关(P<0.05),Notch1、LOXL2、Cyclin D1、PCNA、MMP-2、CEACAM-1、Fascin-1、CST-6的mRNA表达量均高于癌旁组织且与血清中PGⅠ/PGⅡ的比值呈负相关(P<0.05)。结论胃癌患者血清中PGⅠ/PGⅡ值的降低与病灶内抑癌基因的低表达、原癌基因及侵袭基因的高表达密切相关。 展开更多
关键词 胃癌 胃蛋白酶原Ⅰ 胃蛋白酶原Ⅱ 抑癌基因 原癌基因 侵袭
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抑癌基因ARID1A的研究进展 预览
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作者 张莹 吴迪 +1 位作者 王潞 朱益平 《沈阳医学院学报》 2019年第1期69-74,共6页
DNA损伤修复缺陷可导致基因突变,进而诱发癌变。DNA损伤后可以通过染色质重塑复合物引起染色质结构改变,从而帮助损伤的DNA进行修复。SWI/SNF是已知的一种重要的染色质重塑复合物,ARID1A作为该复合物中的一个亚基,是肿瘤抑制因子,在各... DNA损伤修复缺陷可导致基因突变,进而诱发癌变。DNA损伤后可以通过染色质重塑复合物引起染色质结构改变,从而帮助损伤的DNA进行修复。SWI/SNF是已知的一种重要的染色质重塑复合物,ARID1A作为该复合物中的一个亚基,是肿瘤抑制因子,在各种肿瘤中存在突变或缺失。对ARID1A的肿瘤抑制作用机制的深入研究,有利于对癌症发生发展机制的深入了解,以期为癌症治疗提供新的靶点。本文对ARID1A的基本特征、在各种癌症中的作用机制,及其生物学作用等进行了综述。 展开更多
关键词 ARID1A SWI/SNF 抑癌基因
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结直肠癌相关的原癌基因和抑癌基因研究现状及进展 预览
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作者 马偲程 武丽萍 +4 位作者 赵华文 张定林 贺建 舒为群 周紫垣 《河北医药》 CAS 2019年第14期2210-2215,共6页
结直肠癌是一类常见的消化道恶性肿瘤,严重危害人类健康,该疾病与多种基因和信号通路的异常有关。与结直肠癌密切相关的原癌基因(如Her-2、Braf、C-myc、PIK3CA、K-ras等)一旦突变活化,可使其参与的信号通路发生异常,使细胞发生恶性增... 结直肠癌是一类常见的消化道恶性肿瘤,严重危害人类健康,该疾病与多种基因和信号通路的异常有关。与结直肠癌密切相关的原癌基因(如Her-2、Braf、C-myc、PIK3CA、K-ras等)一旦突变活化,可使其参与的信号通路发生异常,使细胞发生恶性增殖转移,从而促进肿瘤的发生发展。另一方面,存在于正常组织中可抑制细胞生长的抑癌基因(如SLC5A8、APC、DCC、p53、PTEN等),通常情况下与原癌基因一起维持细胞代谢的相对稳定,当这些抑癌基因发生缺失等突变时,则也可引起细胞恶性转化而致肿瘤发生。探讨与结直肠癌相关的原癌基因和抑癌基因的突变及其引起的相应信号通路的变化,根据突变靶点研究靶向阻断药物,可以为结直肠癌患者的个体诊断提供可靠的科学依据,进而为结直肠癌的个性化靶向治疗提供重要参考。因此,本文选取了跟结直肠癌密切相关的原癌基因和抑癌基因,就其在结直肠癌发生发展过程中的分子机制方面的研究现状及进展进行了较为系统的综述。 展开更多
关键词 结直肠癌 原癌基因 抑癌基因
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抑癌基因PDCD4在子宫内膜异位症中的作用及其机制 预览
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作者 熊春香 尹香花 《医学综述》 2019年第2期238-241,共4页
子宫内膜异位症(EMs)属于子宫内膜异位性疾病,是子宫内膜组织出现在子宫以外的其他组织或器官,发生与多种因素有关,如经血倒流、遗传、手术等,EMs临床表现为痛经、月经不调,甚至不孕,虽然EMs属于良性疾病,但具有恶性肿瘤特性,可发生恶... 子宫内膜异位症(EMs)属于子宫内膜异位性疾病,是子宫内膜组织出现在子宫以外的其他组织或器官,发生与多种因素有关,如经血倒流、遗传、手术等,EMs临床表现为痛经、月经不调,甚至不孕,虽然EMs属于良性疾病,但具有恶性肿瘤特性,可发生恶变。程序性细胞死亡因子4(PDCD4)基因是一种新型的抑癌基因,其功能丧失与子宫内膜病变的发生、发展密切相关。自噬可能参与了EMs的病理过程,其能促进内膜细胞死亡,而PDCD4参与了自噬的调控,因而PDCD4可通过调控自噬影响EMs。深入研究PDCD4与EMs的关系,可为EMs的治疗提供新的途径。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 程序性细胞死亡因子4 良性肿瘤 抑癌基因
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抑癌基因FBXW7与恶性肿瘤研究现状及展望 预览
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作者 黄文强 《黔南民族医专学报》 2019年第1期28-31,34共5页
F框/WD40域蛋白(F-box and WD repeat domain containing 7,FBXW7)是F-box蛋白家族中的一员,在人体各大组织细胞均有表达,有3种蛋白亚型FBXW7α、FBXW7β、FBXW7γ。它能泛素化降解多种转录活性因子及癌蛋白,参与细胞周期调控、基因转... F框/WD40域蛋白(F-box and WD repeat domain containing 7,FBXW7)是F-box蛋白家族中的一员,在人体各大组织细胞均有表达,有3种蛋白亚型FBXW7α、FBXW7β、FBXW7γ。它能泛素化降解多种转录活性因子及癌蛋白,参与细胞周期调控、基因转录、细胞信号转导、损伤DNA修复、细胞凋亡等多个生物学过程,其基因的突变或缺失,可导致肿瘤的发生和发展,不良预后增加。深入了解FBXW7在恶性肿瘤中的作用途径和作用机制,为肿瘤的个体化及靶向药物治疗提供新的切入点和诊疗依据。 展开更多
关键词 抑癌基因 FBXW7 恶性肿瘤 综述
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血浆游离DNA中抑癌基因肿瘤高甲基化基因1甲基化检测方法的建立及其在乳腺疾病诊断中的意义
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作者 钟明 赵峰 +5 位作者 吴衍 裴文江 高航 郭善禹 戴谦诚 张伟 《诊断学理论与实践》 2019年第2期144-148,共5页
目的:通过建立血浆游离DNA中肿瘤高甲基化基因1(hypermethylated in cancer 1, HIC-1)甲基化检测技术,评估其作为体液活检诊断方法在乳腺良恶性疾病鉴别中的价值。方法:收集35份乳腺疾病患者(其25例乳腺癌,10例乳腺良性疾病)及10份健康... 目的:通过建立血浆游离DNA中肿瘤高甲基化基因1(hypermethylated in cancer 1, HIC-1)甲基化检测技术,评估其作为体液活检诊断方法在乳腺良恶性疾病鉴别中的价值。方法:收集35份乳腺疾病患者(其25例乳腺癌,10例乳腺良性疾病)及10份健康志愿者的血液样本,分离、提取血浆中的游离DNA。采用亚硫酸氢盐测序(bisulfite sequencing PCR,BSP)法,检测HIC-1基因启动子区域-636~-424 bp中16个CpG位点的甲基化水平。结果:在检测的16个CpG位点中,以-636~-617 bp中的4个位点甲基化最为明显。其中,乳腺癌组的这4个位点平均甲基化率为22.6%,而良性乳腺疾病组为8.5%,健康对照组为8.3%,3组间的差异有统计学意义(P<0.05)。进一步绘制受试者工作特征曲线(receiver operator characteristic curve, ROC曲线)进行分析,发现以这4个位点的平均甲基化率诊断乳腺癌时,其曲线下面积(area under the cure AUC)为0.794,证实其对乳腺癌具有一定的诊断价值。结论:检测血浆游离DNA中抑癌基因HIC-1启动子区甲基化水平,在乳腺癌诊断中有一定参考价值。 展开更多
关键词 乳腺癌 抑癌基因 HIC-1 甲基化检测 血浆游离DNA
术前新辅助化疗对宫颈癌患者手术切除病灶内恶性分子表达的影响 预览 被引量:2
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作者 刘志文 冯慧芳 +2 位作者 夏丽伟 吴又明 林晓岚 《疑难病杂志》 CAS 2019年第1期57-60,66共5页
目的研究术前新辅助化疗对宫颈癌患者手术切除病灶内恶性分子表达的影响。方法选择2015年3月-2017年6月期间在南方医科大学附属小榄医院妇产科诊断为Ⅰb2和Ⅱa2期宫颈癌患者118例,随机数字表法分为2组各59例,试验组接受新辅助化疗联合... 目的研究术前新辅助化疗对宫颈癌患者手术切除病灶内恶性分子表达的影响。方法选择2015年3月-2017年6月期间在南方医科大学附属小榄医院妇产科诊断为Ⅰb2和Ⅱa2期宫颈癌患者118例,随机数字表法分为2组各59例,试验组接受新辅助化疗联合手术切除,对照组直接接受手术切除治疗。取手术切除的宫颈癌组织,测定促增殖分子[Ki-67、人细胞周期相关激酶(CCRK)、细胞周期蛋白B1(CyclinB1)、细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)、Polo样激酶1(Plk1)、生成素(Survivin)]、抑癌基因[多亮氨酸重复区免疫球蛋白样蛋白1(LRIG1)、p16基因、真核起始因子4E3(eIF4E3)、N-myc下游调节基因4(NDRG4)、Ras相关结构域因子2A(RASSF2A)、增强子结合蛋白1(Ebp1)]及侵袭基因[β-连环蛋白(β-catenin)、基质金属蛋白酶-8(MMP-8)、解聚素—金属蛋白酶19(ADAM19)、金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP1)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)]的表达量。结果试验组患者的宫颈癌病灶内促增殖分子Ki-67、CCRK、CyclinB1、CDK1、Plk1、Survivin和促侵袭基因β-catenin、MMP8、ADAM19的mRNA表达量显著低于对照组(t=22.019、26.009、15.096、21.991、26.727、14.592、14.309、21.111、18.154, P=0.000),抑癌基因LRIG1、p16、eIF4E3、NDRG4、RASSF2A、Ebp1和侵袭基因TIMP1、E-cadherin的mRNA表达量显著高于对照组(t=19.018、 18.706 、16.997、20.411、25.332、20.446、22.476、20.289, P=0.000)。结论术前新辅助化疗能够抑制宫颈癌病灶内促增殖分子及促侵袭基因的表达,促进抑癌基因及侵袭抑制基因的表达。 展开更多
关键词 宫颈癌 新辅助化疗 促增殖分子 抑癌基因 侵袭基因
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抑癌基因甲基化与骨肉瘤的关系 预览
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作者 覃娜 王艳华 《基础医学与临床》 CSCD 2019年第2期256-259,共4页
骨肉瘤的发生机制与多种抑癌基因失活甚至缺失有关,其中包括PTEN、WWOX、WIF-1、SPARCL1和p53等,而这些基因均对骨肉瘤的生长具有抑制作用。甲基化是重要的表观遗传学特征之一,以‘抑癌基因甲基化’为骨架节点的相关研究为骨肉瘤的临床... 骨肉瘤的发生机制与多种抑癌基因失活甚至缺失有关,其中包括PTEN、WWOX、WIF-1、SPARCL1和p53等,而这些基因均对骨肉瘤的生长具有抑制作用。甲基化是重要的表观遗传学特征之一,以‘抑癌基因甲基化’为骨架节点的相关研究为骨肉瘤的临床诊断、治疗及其发病机制的阐释提供了重要支撑,也为新型抗骨肉瘤药物的研发提供了巧妙思路。 展开更多
关键词 抑癌基因 甲基化 骨肉瘤 治疗
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ING5过表达对胶质瘤细胞U373凋亡的影响 预览
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作者 杨雪峰 张颖 +2 位作者 张晓威 李慧 周明生 《锦州医科大学学报》 CAS 2019年第2期1-3,I0001共4页
目的探讨ING5基因表达对胶质瘤细胞U373凋亡的作用。方法构建pEGFP-N1-ING5重组质粒,获得ING5高表达U373细胞株,分别通过流式细胞术、Real-timePCR和Western Blot检测并比较U373细胞与转染clone细胞凋亡、凋亡相关mRNA及蛋白表达的差异... 目的探讨ING5基因表达对胶质瘤细胞U373凋亡的作用。方法构建pEGFP-N1-ING5重组质粒,获得ING5高表达U373细胞株,分别通过流式细胞术、Real-timePCR和Western Blot检测并比较U373细胞与转染clone细胞凋亡、凋亡相关mRNA及蛋白表达的差异。结果转染ING5后,U373细胞凋亡显著增加(P<0.05),Bax、caspase3和caspase8 mRNA及蛋白表达增加(P<0.05),Bcl-2mRNA及蛋白表达降低(P<0.05)。结论ING5基因表达促进胶质瘤细胞U373凋亡,通过调控凋亡相关基因与蛋白的表达,从而抑制胶质瘤细胞的生长。 展开更多
关键词 胶质瘤 抑癌基因 凋亡
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ING5过表达对胶质瘤细胞U373增殖、迁移和侵袭的作用 预览
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作者 杨雪峰 张颖 +1 位作者 张晓威 周明生 《锦州医科大学学报》 CAS 2019年第1期1-3,I0001共4页
目的探讨ING5基因过表达对胶质瘤细胞U373增殖、迁移和侵袭的作用。方法构建pEGFP-N1-ING5重组质粒,获得ING5高表达U373细胞株,分别采用MTT、划痕实验、Transwell和Western Blot方法检测并比较U373细胞与转染clone细胞增殖、迁移和侵袭... 目的探讨ING5基因过表达对胶质瘤细胞U373增殖、迁移和侵袭的作用。方法构建pEGFP-N1-ING5重组质粒,获得ING5高表达U373细胞株,分别采用MTT、划痕实验、Transwell和Western Blot方法检测并比较U373细胞与转染clone细胞增殖、迁移和侵袭及相关蛋白的表达差异。结果转染ING5后,U373细胞增殖能力降低(P<0.05),迁移和侵袭能力降低(P<0.05),周期相关蛋白Cyclin D1、CDK2和CDK4,迁移侵袭相关蛋白CD147、MMP-9和VEGF表达降低(P<0.05),周期相关蛋白P16表达升高(P<0.05)。结论ING5基因过表达抑制胶质瘤细胞U373增殖、迁移和侵袭,通过调控细胞周期相关蛋白和迁移侵袭相关蛋白,进而抑制胶质瘤细胞生长与转移。 展开更多
关键词 胶质瘤 抑癌基因 增殖 迁移和侵袭
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第10号染色体上缺失与张力蛋白同源的磷酸酯酶基因抑制剂对神经干细胞增殖分化的影响
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作者 刘倩倩 姚麒 +3 位作者 龚佩佩 蒋锐 杨甫 沈剑虹 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期97-99,共3页
目的观察第10号染色体上缺失与张力蛋白同源的磷酸酯酶基因(PTEN)抑制剂牛细小病毒bpV(pic)对神经干细胞(NSCs)增殖及分化的影响。方法取胚胎16d SD大鼠的大脑皮层,制成干细胞悬液,细胞分组为:A组(对照组):不做任何处理;B组(实验组):bp... 目的观察第10号染色体上缺失与张力蛋白同源的磷酸酯酶基因(PTEN)抑制剂牛细小病毒bpV(pic)对神经干细胞(NSCs)增殖及分化的影响。方法取胚胎16d SD大鼠的大脑皮层,制成干细胞悬液,细胞分组为:A组(对照组):不做任何处理;B组(实验组):bpV处理组(培养液中含bpV)。于第5天用免疫荧光染色观察两组干细胞球的数量,行细胞计数试剂盒(CCK-8)试验检测NSCs增殖,免疫荧光染色检测NSCs分化,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测两组细胞在第5天时PTEN和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)基因的表达。结果实验组的每个低倍视野(×50)干细胞数量为60±5,明显多于对照组(40±3,P<0.01)。CCK-8试验证实实验组在425 nm处的吸光度值为0.997±0.085,高于对照组(0.788±0.083,P<0.01)。实验组NSCs分化为神经元的百分率为(27.860±1.927)%,明显多于对照组[(13.120±1.130)%,P<0.01];而分化为胶质细胞的百分率为(61.900±1.840)%,明显少于对照组[(77.520±1.035)%,P<0.01];分化为少突胶质细胞的百分率实验组为(5.320±0.975)%,对照组为(4.460±0.586)%(P<0.05);分化为其他细胞的百分率实验组为(4.780±0.572)%,对照组为(4.900±1.208)%(P>0.05)。实验组NSCs中PTEN的表达量是照组NSCs中PTEN表达量的2.13倍(P<0.01),而实验组NSCs中mTOR的表达量是照组NSCs中mTOR表达量的3.62倍(P<0.01)。结论PTEN抑制剂bpV(pic)可促进神经干细胞增殖,并在一定程度上促进神经干细胞向神经元分化。 展开更多
关键词 第10号染色体上缺失与张力蛋白同源的磷酸酯酶基因 肿瘤抑制基因 神经干细胞 增殖 分化
迁移侵袭抑制蛋白MIIP与肿瘤的研究进展 预览
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作者 陈琴 黄守国 《海南医学》 CAS 2019年第2期259-264,共6页
迁移侵袭抑制蛋白(MIIP)基因是近年来新发现的一种抑癌基因,与多种人类肿瘤发生进展关系密切。它主要通过与胰岛素样生长因子结合蛋白2 (IGFBP2)、组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)结合调控肿瘤细胞的迁移、侵袭。本文主要围绕MIIP与肿瘤的关系... 迁移侵袭抑制蛋白(MIIP)基因是近年来新发现的一种抑癌基因,与多种人类肿瘤发生进展关系密切。它主要通过与胰岛素样生长因子结合蛋白2 (IGFBP2)、组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)结合调控肿瘤细胞的迁移、侵袭。本文主要围绕MIIP与肿瘤的关系,及其作用机制进行归纳总结。目的在全面了解MIIP对肿瘤影响的基础上,为抗肿瘤治疗提供新思路辅助临床治疗。 展开更多
关键词 迁移侵袭抑制蛋白 抑癌基因 肿瘤 迁移 侵袭
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急性髓系白血病SPRED1基因启动子甲基化状态的研究 预览
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作者 孙精文 张蕊 李艳 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期688-693,共6页
目的探讨急性髓系白血病(AML)患者SPRED1基因启动子甲基化状态及其与SPRED1 mRNA表达水平和预后参数之间的关系。方法应用Sequenom MassARRAY平台检测50例AML患者和20例健康对照者SPRED1#1CpG的甲基化水平,实时荧光定量PCR分析SPRED1基... 目的探讨急性髓系白血病(AML)患者SPRED1基因启动子甲基化状态及其与SPRED1 mRNA表达水平和预后参数之间的关系。方法应用Sequenom MassARRAY平台检测50例AML患者和20例健康对照者SPRED1#1CpG的甲基化水平,实时荧光定量PCR分析SPRED1基因的mRNA水平。结果 AML患者SPRED1#1CpG1,#1CpG2和#1CpG11甲基化水平明显高于健康对照组(P <0.01,P=0.031,P=0.039)。#1CpG11甲基化状态与SPRED1 mRNA水平之间呈负相关(r=-0.427,P=0.004);#1CpG1甲基化状态与SPRED1 mRNA水平之间无统计学相关性(r=-0.005,P=0.972);#1CpG2甲基化状态与SPRED1 mRNA水平之间无统计学相关性(r=-0.033,P=0.822)。#1CpG11甲基化水平与预后参数之间无统计学相关性(P> 0.05)。结论AML患者SPRED1启动子异常的甲基化状态与SPRED1 mRNA水平下调密切相关。 展开更多
关键词 SPRED1 DNA甲基化 急性髓系白血病 抑癌基因
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原发性肝癌中法尼酯衍生物X受体基因调控机制的研究进展
16
作者 李星龙 李忠生 李国东 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2019年第4期493-497,共5页
目的总结法尼酯衍生物X受体(farnesoid X receptor,FXR)在肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)调控机制中的研究进展及其在临床中可能的应用价值。方法对目前国内外有关FXR在HCC发生、发展中的作用机制研究的相关文献进行综述。... 目的总结法尼酯衍生物X受体(farnesoid X receptor,FXR)在肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)调控机制中的研究进展及其在临床中可能的应用价值。方法对目前国内外有关FXR在HCC发生、发展中的作用机制研究的相关文献进行综述。结果在HCC的发生、发展中,通过炎症相关通路及表观遗传沉默可下调FXR的表达,并且FXR在HCC中下调、治疗靶点、肿瘤耐药等调节机制中发挥着重要的作用。结论FXR在HCC的发生、发展中具有调控作用,深入研究FXR在HCC发生、发展的作用机制可使FXR有望成为其治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 法尼酯衍生物X受体 肝细胞肝癌 抑癌基因
ARID1A在恶性肿瘤中的研究进展 预览
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作者 杨扬 张小玲 《华夏医学》 CAS 2019年第1期143-147,共5页
ARID1A是SWI/SNF染色质重塑复合物的非催化亚基,在多种人类恶性肿瘤中频发突变,近年来受到研究者们越来越多的关注。该基因目前被认为是一种潜在的抑癌基因。笔者对ARID1A的研究进展、在恶性肿瘤中的作用及相关作用机制作一综述。
关键词 ARID1A 染色质重塑复合物 抑癌基因
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抑癌基因DNA异常甲基化与宫颈癌研究进展 预览
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作者 刘贽 席金瓯(综述) 夏剑波(审校) 《微循环学杂志》 2019年第3期75-78,共4页
随着对宫颈癌发病机制的逐步深入研究,抑癌基因异常甲基化与宫颈癌的密切关系越来越受到重视。尽管甲基化标志物的开发还处于早期阶段,但它们已经显示出作为一种分子分类方法的强大前景。本文主要总结了宫颈癌的DNA甲基化研究进展,包括... 随着对宫颈癌发病机制的逐步深入研究,抑癌基因异常甲基化与宫颈癌的密切关系越来越受到重视。尽管甲基化标志物的开发还处于早期阶段,但它们已经显示出作为一种分子分类方法的强大前景。本文主要总结了宫颈癌的DNA甲基化研究进展,包括配对盒基因1(PAX1)、性别决定基因1(SOX1)、Ras相关区域家族1A基因(RASSF1A)和ZNFS82等,深入研究这些抑癌基因,可为宫颈癌的早期筛查、诊断及新治疗方案的探索提供良好的应用前景。 展开更多
关键词 抑癌基因 DNA甲基化 宫颈癌
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小激活RNA在肿瘤中的研究进展
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作者 卢涛 王帅 蒋伟 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期61-66,共6页
RNA激活(RNA activation,RNAa)是由小激活RNA(smallactivatingRNA,saRNA)介导的基因上调表达机制。目前,RNAa的研究主要集中在肿瘤领域。RNAa介导的基因激活在肿瘤的发生机制研究和治疗方面具有优势。saRNA通过特异性上调抑癌基因的表... RNA激活(RNA activation,RNAa)是由小激活RNA(smallactivatingRNA,saRNA)介导的基因上调表达机制。目前,RNAa的研究主要集中在肿瘤领域。RNAa介导的基因激活在肿瘤的发生机制研究和治疗方面具有优势。saRNA通过特异性上调抑癌基因的表达水平,抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移等生物学行为,从而在基因水平实现治疗肿瘤的目的。本文总结了近年来saRNA介导的RNAa在肿瘤治疗中的研究进展,并进一步分析其临床应用前景。 展开更多
关键词 肿瘤 转录激活 治疗 抑癌基因 非编码RNA
Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制因子SPINK7在食管疾病中的研究进展 预览
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作者 赵娜 汪国建 +2 位作者 龙爽 粟永萍 王涛 《消化肿瘤杂志(电子版)》 2019年第2期69-74,共6页
Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制因子7(SPINK7),又名食管癌相关基因2 (ECRG2),是与食管癌发生发展密切相关的抑癌基因。研究显示其在食管癌组织存在表达失调,同时其短串联重复序列多态性与食管癌的易感性关系密切。机制分析表明SPINK7可通过分... Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制因子7(SPINK7),又名食管癌相关基因2 (ECRG2),是与食管癌发生发展密切相关的抑癌基因。研究显示其在食管癌组织存在表达失调,同时其短串联重复序列多态性与食管癌的易感性关系密切。机制分析表明SPINK7可通过分泌至胞外和留在细胞内两种不同的机制发挥抑癌作用。新近研究表明其表达失调与嗜酸性食管炎的发生有关。本文就SPINK7在食管癌、嗜酸性食管炎等食管相关疾病中的研究进展做一综述,并探讨该分子后续值得研究的问题。 展开更多
关键词 SPINK7 ECRG2 抑癌基因 食管癌 嗜酸性食管炎
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