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基于鸡尾酒法评价曲马多对大鼠CYP450同工酶活性的影响
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作者 魏珍 陈东鑫 +3 位作者 周华 胡卢丰 王贤亲 林观样 《中国卫生检验杂志》 CAS 2018年第21期2588-2591,共4页
目的研究曲马多对细胞色素P450(CYP)酶代谢能力的影响,采用鸡尾酒法评价CYP2B1、CYP2D1、CYP1A2、CYP3A2、CYP2C11的活性。方法将大鼠随机分为曲马多组(低、中、高)和对照组。曲马多组大鼠连续灌胃给药10 mg/kg、20 mg/kg、30 mg/k... 目的研究曲马多对细胞色素P450(CYP)酶代谢能力的影响,采用鸡尾酒法评价CYP2B1、CYP2D1、CYP1A2、CYP3A2、CYP2C11的活性。方法将大鼠随机分为曲马多组(低、中、高)和对照组。曲马多组大鼠连续灌胃给药10 mg/kg、20 mg/kg、30 mg/kg(低、中、高)曲马多14 d。然后灌胃给予安非他酮、美托洛尔、非那西丁、咪唑安定和甲苯磺丁脲5种探针药物,UPLC-MS/MS测定血浆浓度。结果曲马多组与对照组比较,安非他酮和美托洛尔药代动力学参数差异有统计学意义(P 〈0. 05)。另外,与对照组相比,曲马多灌胃14 d后谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、尿素、肌酐(Cr)、尿酸(UA)、谷草转氨酶(AST)差异无统计学意义(P〉 0. 05)。结论曲马多连续14 d灌胃可抑制大鼠CYP2B1和CYP2D1的活性。生化检测结果显示连续14 d给予曲马多不会造成肝肾功能变化。 展开更多
关键词 细胞色素P450 曲马多 鸡尾酒 超高效液相色谱—三重四级杆串联质谱法 大鼠
超高效液相色谱-串联质谱法快速检测塑料制品中22种添加剂 预览
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作者 胡晓宇 孙姝琦 张颖 《石油化工》 CSCD 北大核心 2018年第6期616-621,共6页
建立了超高效液相色谱与三重四级杆串联质谱同时测定塑料制品中22种常见光稳定剂和抗氧化剂的分析方法,采用通用型Waters ACQUITY UPLC BEH C(18)色谱柱(50 mm×2.1 mm×1.7μm),以甲醇-水(0.1%(w)甲酸)体系为流动相梯... 建立了超高效液相色谱与三重四级杆串联质谱同时测定塑料制品中22种常见光稳定剂和抗氧化剂的分析方法,采用通用型Waters ACQUITY UPLC BEH C(18)色谱柱(50 mm×2.1 mm×1.7μm),以甲醇-水(0.1%(w)甲酸)体系为流动相梯度洗脱,优化的前处理条件为:萃取试剂为丙酮,超声萃取时间设置为20 min,萃取试剂体积为2 m L,萃取次数为3次。实验结果表明,22种添加剂在0.05~10 mg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.999 0,检出限均在0.01~0.05 mg/L之间,定量限均为0.05 mg/L;三个添加水平下22种添加剂加标平均回收率为80.0%~121.3%,RSD(n=6)均小于10%,满足了实际检测分析的需要,操作简便、响应灵敏、快速准确。 展开更多
关键词 超高效液相色谱与三重四级杆串联质谱法 塑料制品 添加剂
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超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法同时测定植物组织中多种激素 预览 被引量:5
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作者 龚明霞 王日升 +4 位作者 何龙飞 王萌 赵虎 吴星 何志 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期789-794,共6页
建立了同时测定植物组织中玉米素(ZT)、吲哚乙酸(IAA)、赤霉素类(GA1、GA3、GA4)、脱落酸(ABA)、茉莉酸(JA)7种植物激素的超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法(UHPLC-QqQ-MS/MS)。采用C18色谱柱(50×2.1mm,1.8μm)分... 建立了同时测定植物组织中玉米素(ZT)、吲哚乙酸(IAA)、赤霉素类(GA1、GA3、GA4)、脱落酸(ABA)、茉莉酸(JA)7种植物激素的超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法(UHPLC-QqQ-MS/MS)。采用C18色谱柱(50×2.1mm,1.8μm)分离,以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,在多反应监测(MRM)模式下进行定性定量分析,外标法定量。7种植物激素的检出限为0.018.77ng·mL-1,定量限为0.0229.23ng·mL-1,在实验所采用的浓度范围内线性相关系数(R2)在0.98700.9990之间。植物样本前处理采用C18-SPE小柱进行富集和纯化,极大地减少了基质干扰。在辣椒叶片基质中,7种植物激素在低、中、高3个加标水平下的平均回收率为65.8%90.9%,相对标准偏差(RSDs,n=5)为2.1%5.5%。该方法简单、快速,灵敏,准确,适用于对植物组织中多种激素的同时测定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱 植物激素 植物组织
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超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用方法测定血浆和尿液中的α-龙葵碱、α-卡茄碱和茄啶 预览 被引量:2
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作者 张秀尧 蔡欣欣 张晓艺 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期586-590,共5页
建立了超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用方法,检测血浆和尿液中的α-龙葵碱、α-卡茄碱和茄啶。样品经2%(v / v,下同)甲酸水溶液等量稀释,再经混合型阳离子交换固相萃取柱(MCX SPE)净化,以0.1%甲酸乙腈溶液和含0.05%甲酸的... 建立了超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用方法,检测血浆和尿液中的α-龙葵碱、α-卡茄碱和茄啶。样品经2%(v / v,下同)甲酸水溶液等量稀释,再经混合型阳离子交换固相萃取柱(MCX SPE)净化,以0.1%甲酸乙腈溶液和含0.05%甲酸的5 mmol / L 乙酸铵水溶液作为流动相进行梯度洗脱,在 UPLC BEH C 18色谱柱上实现分离,正离子电喷雾串联质谱多反应监测(ESI-MS / MS MRM)方式检测,基质匹配外标法定量。一次进样分析时间为5.5 min。血浆和尿液中3种待测物的线性范围均为0.3~100 ng / mL,相关系数为0.997~0.999;样品的检出限为0.1 ng / mL,定量限为0.3 ng / mL;血浆和尿液中的平均加标回收率分别为82%~112%和96%~114%,相对标准偏差为4.0%~16%和2.7%~17%(n =6)。方法简单、准确、灵敏,适用于马铃薯中毒检测。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-三重四极杆质谱 串联质谱 α-龙葵碱 α-卡茄碱 茄啶 血浆 尿液 马铃薯
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超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法分析茶叶中联苯肼酯残留与风险评估 预览
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作者 钟青 罗逢健 +3 位作者 陈宗懋 崔璇 周利 张新忠 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期32-41,100共11页
建立了QuEChERS分散固相萃取技术净化茶叶,超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定茶叶鲜叶和成茶中联苯肼酯残留的分析方法。利用该方法研究了43%联苯肼酯悬浮剂在茶叶鲜叶生长中的残留降解规律,并对其在茶叶饮用中的安... 建立了QuEChERS分散固相萃取技术净化茶叶,超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定茶叶鲜叶和成茶中联苯肼酯残留的分析方法。利用该方法研究了43%联苯肼酯悬浮剂在茶叶鲜叶生长中的残留降解规律,并对其在茶叶饮用中的安全性进行了风险评估。结果表明,联苯肼酯在0.0025~1.00mg/L浓度范围内的线性关系良好,相关系数r为0.9942。在0.020、0.20、2.0mg/kg添加浓度下,绿茶中联苯肼酯的平均回收率分别为79.3%、88.6%、103.4%,相对标准偏差(RSD)分别为6.1%、5.9%、3.7%;红茶中联苯肼酯的平均回收率分别为79.3%、82.6%、103.3%,RSD分别为6.7%、4.5%、4.7%;鲜叶中联苯肼酯的平均回收率分别为91.1%、94.4%、91.0%,RSD分别为4.3%、3.8%、7.6%。方法检出限(LOD,S/N=3)为1.5μg/kg,定量限(LOQ,S/N=10)为5μg/kg。由于不同地区和时间的茶叶生长稀释作用、气候温度的不同,43%联苯肼酯悬浮剂在茶鲜叶生长中半衰期为1.4~2.9天;按照推荐剂量和1.5倍推荐剂量施药1~2次,结果表明,10天后成茶中的联苯肼酯残留量均小于5mg/kg。根据风险评估结果,建议我国茶叶中联苯肼酯最大残留限量(MRL)值可设为5mg/kg。 展开更多
关键词 联苯肼酯 茶叶 田间残留分析 风险评估 超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC-MS/MS)
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