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中国仓鼠V79细胞电化学行为研究 预览
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作者 屈天龙 韩婷婷 +4 位作者 高迪 温馨 王文强 李锦莲 武冬梅 《黑龙江医药科学》 2018年第2期1-2,13共3页
目的:V79细胞的电化学行为。方法:分别采用电化学法、高效液相法以及黄嘌呤氧化本科催化法进行研究。结果:V79细胞检测到位于0.32V、0.69V和1.03V的三个电化学信号峰,分别归属于尿酸峰、黄嘌呤和鸣嘌呤混合信号峰以及次黄嘌呤和腺嘌... 目的:V79细胞的电化学行为。方法:分别采用电化学法、高效液相法以及黄嘌呤氧化本科催化法进行研究。结果:V79细胞检测到位于0.32V、0.69V和1.03V的三个电化学信号峰,分别归属于尿酸峰、黄嘌呤和鸣嘌呤混合信号峰以及次黄嘌呤和腺嘌呤混合信号峰。结论:V79细胞约三个电化学信号可作为指标用于体外哺乳动物细胞基因突变电化学检测。 展开更多
关键词 细胞电化学 V79细胞 嘌呤
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基于RGOQDs / GCE电化学生物传感器对尿酸与嘌呤的电化学行为研究 预览
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作者 郑淼 孙玉欣 +4 位作者 刘敬文 张燕飞 李伟 周实 武冬梅 《佳木斯大学学报:自然科学版》 CAS 2018年第4期589-591,595共4页
以还原氧化石墨烯量子点(RGOQDs)为修饰材料,采用电沉积法修饰在玻碳电极(GCE)上,制备了新型的电化学传感器RGOQDs / GCE. 将该电极用于尿酸(UA)、黄嘌呤(X)、鸟嘌呤(G)标准品的电化学检测,研究了富集电位、富集时间、酸... 以还原氧化石墨烯量子点(RGOQDs)为修饰材料,采用电沉积法修饰在玻碳电极(GCE)上,制备了新型的电化学传感器RGOQDs / GCE. 将该电极用于尿酸(UA)、黄嘌呤(X)、鸟嘌呤(G)标准品的电化学检测,研究了富集电位、富集时间、酸度等对电化学检测的影响. 选取最佳的检测条件,建立示差脉冲伏安法测定尿酸和黄、鸟嘌呤的新方法,并将该电极用于V 79细胞的电化学信号检测. 结果表明RGOQDs / GCE可以灵敏的检测到V79细胞中的尿酸和嘌呤的电化学信号,为进一步研究嘌呤代谢提供了新的方法. 展开更多
关键词 氧化石墨烯量子点 电化学 V79细胞
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5-Aza-2'-dc预处理致敏百草枯对V79细胞活性氧及Bcl-2/Bax表达的影响 预览
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作者 王晔 曲艳 +1 位作者 陈美琼 郝丽 《昆明医科大学学报》 CAS 2016年第10期10-13,共4页
目的研究DNA甲基化酶抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-2'-dc)与百草枯联合对V79细胞作用后的活性氧含量及抗凋亡Bcl-2蛋白和促凋亡Bax蛋白表达的影响.方法V79细胞经传代培养后分为5-Aza-2'-dc作用组(A组)、百草枯作用... 目的研究DNA甲基化酶抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-2'-dc)与百草枯联合对V79细胞作用后的活性氧含量及抗凋亡Bcl-2蛋白和促凋亡Bax蛋白表达的影响.方法V79细胞经传代培养后分为5-Aza-2'-dc作用组(A组)、百草枯作用组(B组)、5-Aza-2'-dc加百草枯作用组(C组,即先应用5-Aza-2'-dc对V79细胞进行预处理12h,然后给予百草枯作用12h)、对照组(D组).采用2,7二氯荧光黄双乙酸盐(DCFH-DA)荧光探针装载,流式细胞仪测定各实验组V79细胞内活性氧含量,Westernblot检测各实验组V79细胞内抗凋亡Bcl-2蛋白和促凋亡Bax蛋白的表达情况.结果5-Aza-2'-dc与百草枯联合作用组(C组)V79细胞内活性氧含量、抗凋亡Bcl-2蛋白、促凋亡Bax蛋白表达与5-Aza-2'-dc组(A组)、百草枯组(B组)和对照组(D组)比较有统计学差异(<0.05);C组V79细胞内抗凋亡Bcl-2蛋白表达、抗凋亡Bcl-2蛋白/促凋亡Bax蛋白比值降低,活性氧含量和促凋亡Bax蛋白表达升高.结论5-Aza-2'-dc调控DNA甲基化可能通过活性氧代谢失衡、细胞调亡来促进百草枯对V79细胞的毒性损伤. 展开更多
关键词 5-氮杂-2'-脱氧胞苷 百草枯 V79细胞 活性氧 BCL-2/BAX
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5-氮杂-2'-脱氧胞苷预处理致敏百草枯对V79细胞的毒性观察 预览 被引量:1
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作者 曲艳 王晔 +1 位作者 陈美琼 李祎 《昆明医科大学学报》 CAS 2016年第9期36-39,共4页
目的观察DNA甲基化调控对预处理致敏百草枯V79细胞的影响.方法采用DNA甲基化特异性抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-2'-dc)对V79细胞进行预处理12 h,然后加入百草枯作用12 h,采用显微镜观察V79细胞形态结构,应用MTT法、台盼蓝染色... 目的观察DNA甲基化调控对预处理致敏百草枯V79细胞的影响.方法采用DNA甲基化特异性抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-2'-dc)对V79细胞进行预处理12 h,然后加入百草枯作用12 h,采用显微镜观察V79细胞形态结构,应用MTT法、台盼蓝染色法计数检测各实验组中细胞存活状况.结果显微镜检查观察到5-Aza-2'-dc与百草枯联合作用组比5-Aza-2'-dc组、百草枯组V79细胞贴壁能力减弱、细胞体积变小,噻唑蓝(MTT)比色法检测到联合作用组细胞存活率(54.47±3.04)%显著低于5-Aza-2'-dc组(95.52±0.90)%、百草枯组(89.68±4.26)%(P〈0.05),台盼蓝染色计数算出联合作用组死细胞率(53.58±1.57)%显著高于5-Aza-2'-dc组(7.44±2.31)%、百草枯组(12.90±1.21)%(P〈0.05).结论 5-Aza-2'-dc能够促进百草枯对V79细胞的损伤. 展开更多
关键词 5-Aza-2'-dc 百草枯 V79细胞 毒性
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五味沙棘散提高电离辐射后小鼠存活率及保护细胞增殖的效果观察 预览
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作者 阿古拉 张少麟 李富玉 《实用医药杂志》 2016年第10期901-903,共3页
目的 探索验证和开发新型辐射防护药物五味沙棘散的电子辐射防护效果。方法 综合采用小鼠30 d活存率实验及细胞增殖实验、流式细胞术检测细胞周期实验,阐明五味沙棘散的辐射防护作用机制。结果五味沙棘散组明显优于模型组,其中高剂量组... 目的 探索验证和开发新型辐射防护药物五味沙棘散的电子辐射防护效果。方法 综合采用小鼠30 d活存率实验及细胞增殖实验、流式细胞术检测细胞周期实验,阐明五味沙棘散的辐射防护作用机制。结果五味沙棘散组明显优于模型组,其中高剂量组可以显著延长辐射后死亡小鼠平均存活天数。五味沙棘散5μg/ml可以明显提高辐射后V79细胞增殖能力,与4 Gy组比较,细胞吸光度分别从0.59、0.86、1.17提高到0.69、1.08、1.95,差异非常显著(P〈0.01)。五味沙棘散可以通过缓解G2期阻滞,增加G1期比例,保护V79细胞免于辐射诱导的DNA损伤发挥辐射防护作用。结论 蒙药五味沙棘散具有很好的电离辐射防护作用。 展开更多
关键词 五味沙棘散 电离辐射防护 小鼠 V79细胞
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PM_(2.5)中的矿物粉尘对V79细胞毒性研究 被引量:2
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作者 黄强 董发勤 +2 位作者 王利民 邓建军 霍婷婷 《工业卫生与职业病》 CAS 2015年第2期81-85,共5页
目的 研究4种PM2.5中的矿物粉尘对V79细胞的毒性作用。方法 将不同浓度的4种矿物粉尘分别作用V79细胞24h后,用噻唑蓝(MTT)试验测定细胞的存活率,检测上清液中白细胞介素-6(IL-6)含量,彗星试验(SCGE)检测细胞DNA的损伤程度。结果 ... 目的 研究4种PM2.5中的矿物粉尘对V79细胞的毒性作用。方法 将不同浓度的4种矿物粉尘分别作用V79细胞24h后,用噻唑蓝(MTT)试验测定细胞的存活率,检测上清液中白细胞介素-6(IL-6)含量,彗星试验(SCGE)检测细胞DNA的损伤程度。结果 4种矿物粉尘均对V79细胞存活率产生影响,随矿物浓度的增高,细胞存活率逐渐降低;4种矿物粉尘均能使V79细胞培养液上清液中的IL-6含量升高。4种矿物粉尘对V79细胞的DNA损伤呈现剂量—效应关系,矿物粉尘浓度越高,DNA损伤越明显。结论 4种PM2.5中的矿物粉尘对V79细胞均能产生细胞毒性,且能够引起V79细胞IL-6分泌的增加,对细胞DNA产生明显的损伤效应,PM2.5中的矿物粉尘可能通过炎症因子的释放和DNA的损伤等机制对细胞产生毒性作用。 展开更多
关键词 PM2.5 矿物粉尘 细胞毒性 V79细胞
NNK对V79细胞增殖、凋亡和周期的影响
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作者 韩亚伟 王西华 +3 位作者 陈利平 时桂芹 孙丽萍 周文珊 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期274-277,281共5页
目的探讨4-(甲基亚硝氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮(NNK)对中国仓鼠肺细胞V79的体外毒性作用。方法采用MTT法检测不同浓度NNK(0.1、0.2、0.3、0.4和0.5 mg/ml)对V79细胞存活率的影响。流式细胞仪检测不同浓度NNK体外作用24 h对V79... 目的探讨4-(甲基亚硝氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮(NNK)对中国仓鼠肺细胞V79的体外毒性作用。方法采用MTT法检测不同浓度NNK(0.1、0.2、0.3、0.4和0.5 mg/ml)对V79细胞存活率的影响。流式细胞仪检测不同浓度NNK体外作用24 h对V79细胞凋亡率和周期分布的影响。结果 NNK对V79细胞具有明显的抑制体外增殖作用。MTT结果显示抑制呈时间和浓度的依赖性(P〈0.05)。流式细胞仪检测显示,各实验组细胞经NNK作用24 h后,细胞凋亡率分别为27.20%±1.26%、35.91%±1.98%、42.68%±2.27%、49.55%±2.81%和63.18%±3.52%,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。细胞周期发生G0/G1阻滞。结论 NNK对V79细胞有明显的增殖抑制作用,其机制可能与诱导和促进细胞凋亡相关。 展开更多
关键词 NNK V79细胞 增殖 凋亡
不同产地的温石棉对V79细胞的毒性对比研究
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作者 何静 董发勤 +3 位作者 邓建军 王利民 甘四洋 曾娅莉 《环境与职业医学》 CAS 北大核心 2014年第6期476-478,共3页
[目的]评价我国青海茫崖、甘肃阿克塞、陕西陕南和四川新康的温石棉对V79细胞的毒性。[方法]采集我国四大矿区的4种温石棉,红外光谱分析其表面主要活性基团,X光荧光衍射分析仪分析主要化学成分。4种粉尘与V79细胞相互作用,比较4种石棉... [目的]评价我国青海茫崖、甘肃阿克塞、陕西陕南和四川新康的温石棉对V79细胞的毒性。[方法]采集我国四大矿区的4种温石棉,红外光谱分析其表面主要活性基团,X光荧光衍射分析仪分析主要化学成分。4种粉尘与V79细胞相互作用,比较4种石棉细胞存活率,测定培养液乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)活力、葡萄糖浓度及钙(Ca)、镁(Mg)、铁(Fe)、铝(Al)、硅(Si)元素含量。[结果]除四川新康温石棉无外羟基,其余3种温石棉的表面主要活性基团基本一致,化学组成主要是二氧化硅(SiO2)及氧化镁(MgO),但含量不同。细胞存活率以陕南温石棉最高,茫崖温石棉最低,4种温石棉的LDH、葡萄糖及Mg含量比较,差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01),仅茫崖与阿克塞矿区温石棉Si含量差异有统计学意义(P〈0.01);4种温石棉Ca、Mg、Fe、Al含量差异均无统计学意义。[结论]不同矿床所产的温石棉,因生成条件不尽相同,表现活性基团不同,则细胞的毒性亦不同。 展开更多
关键词 温石棉 细胞毒性 V79细胞 活性基团 元素
二甲基甲酰胺对V79细胞的毒性作用 被引量:1
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作者 孙佩君 刘建烽 +1 位作者 冯三畏 肖卫 《环境与职业医学》 CAS 北大核心 2013年第4期268-270,共3页
[目的]了解二甲基甲酰胺(DMF)对中国仓鼠肺成纤维细胞(V79细胞)的细胞毒性及DNA损伤作用。[方法]以体外培养V79细胞为研究对象,采用四氮唑盐比色分析法(MTT法)和单细胞凝胶电泳技术(SCGE)分别检测5个浓度(0.5、2.0、8.0、3... [目的]了解二甲基甲酰胺(DMF)对中国仓鼠肺成纤维细胞(V79细胞)的细胞毒性及DNA损伤作用。[方法]以体外培养V79细胞为研究对象,采用四氮唑盐比色分析法(MTT法)和单细胞凝胶电泳技术(SCGE)分别检测5个浓度(0.5、2.0、8.0、32.0、128.0mmol/L)DMF在3个时间段(6、12、24h)染毒后对V79细胞的毒性作用和DNA损伤情况。[结果]同一时间组V79细胞存活率随染毒浓度的增加而下降,与阴性对照组比较差异均有统计学意义(P〈0.05),存在明显的剂量-效应关系(6h:b=-0.002,P〈0.05;12h:b=-0.003,P〈0.05;24h:b=-0.003,P〈0.05)。各染毒浓度组的彗星拖尾率、尾长、Olive尾距、尾部DNA百分含量,与同一时间阴性对照组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。[结论]本实验条件下,DMF能够明显抑制V79细胞增殖,存在正向的剂量-效应关系,并能引起DNA损伤。 展开更多
关键词 二甲基甲酰胺 中国仓鼠肺成纤维细胞 V79细胞 四氮唑盐比色分析法 细胞毒性 细胞凝胶电泳 DNA损伤
我国温石棉与其4种代用品致V79细胞肿瘤蛋白谱表达的影响 预览 被引量:1
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作者 曾娅莉 王洪州 +2 位作者 董发勤 王利民 邓建军 《岩石矿物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期803-808,共6页
将中国仓鼠肺细胞(Chinese Hamster Lung Cell,V79细胞)分别暴露于不同浓度的温石棉及代用品粉体悬液中48 h后,MTT检测细胞存活率;免疫组化法检测V79细胞中Survivin、Cap43、Bcl-2、p16和p53肿瘤相关蛋白的分布及表达,分析我国两大主... 将中国仓鼠肺细胞(Chinese Hamster Lung Cell,V79细胞)分别暴露于不同浓度的温石棉及代用品粉体悬液中48 h后,MTT检测细胞存活率;免疫组化法检测V79细胞中Survivin、Cap43、Bcl-2、p16和p53肿瘤相关蛋白的分布及表达,分析我国两大主产区的温石棉及4种主要人工代用品对V79细胞的增殖抑制率与肿瘤相关蛋白谱的影响,以探讨我国温石棉及人工代用品是否是导致肿瘤的高危因素之一.结果表明:①在6种粉体中,四川新康及陕西陕南温石棉对细胞生长抑制最强,岩棉纤维粉体对细胞生长抑制最弱.各粉体对V79细胞的存活率影响不同,随着暴露粉体浓度的增加,细胞的存活率降低,呈现剂量效应关系.②各染毒组细胞的癌基因Survivin、Cap43、Bcl-2表达的蛋白上调,抑癌基因p16和p53表达的蛋白下调,以胞浆阳性为主.综合以上结果,发现我国不同地区温石棉及其代用品均不同程度抑制V79细胞生长,上调肿瘤相关蛋白Survivin、Cap43及Bcl-2,下调p16和p53,从而诱导癌症的发展. 展开更多
关键词 温石棉 代用品 肿瘤基因 V79细胞 肿瘤蛋白谱
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放线菌素D诱导V79细胞凋亡模型的建立
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作者 靳翠红 薛金玉 +3 位作者 巫生文 逯晓波 刘秋芳 蔡原 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期 30-33,F0003,共5页
目的确定RNA合成抑制剂——放线菌素D(actinomycinD,ACTD)诱发V79细胞凋亡的最适作用浓度和时间,建立细胞凋亡模型。方法采用不同剂量(0~8.0mg/L)的ACTD染毒V79细胞不同时间(0.5—4h)。采用MTT法检测细胞活力;采用流式细... 目的确定RNA合成抑制剂——放线菌素D(actinomycinD,ACTD)诱发V79细胞凋亡的最适作用浓度和时间,建立细胞凋亡模型。方法采用不同剂量(0~8.0mg/L)的ACTD染毒V79细胞不同时间(0.5—4h)。采用MTT法检测细胞活力;采用流式细胞仪法分析细胞凋亡和坏死率。结果各剂量ACTD染毒不同时间后V79细胞活力均下降伊〈0.05)。与染毒0.5h比较,在染毒1h后仅0.25、1、2、8mg/LACTD染毒V79细胞活力下降,在染毒2h后0.25、1、2、4、8mg/LACTD染毒V79细胞活力下降(P〈0.05),在染毒4h后各剂量ACTD染毒V79细胞活力均下降(P〈0.05)。各剂量ACTD染毒不同时间后V79细胞凋亡率均升高(P〈0.05);与染毒0.5h比较,各剂量ACTD染毒1h以及0.25、0.5、1、2mg/LACTD染毒2、4h后V79细胞凋亡率均升高(P〈O.05),4mg/LACTD染毒4h后V79细胞凋亡率下降(P〈0.05)。与对照组比较,0.25、2mg/LACTD染毒0.5h,1、2、4mg/LACTD染毒2h以及各剂量ACTD染毒4h后V79细胞坏死率均升高(P〈0.05);与染毒0.5h比较,2mg/LACTD染毒1h后V79细胞坏死率下降‘P〈O.05),1、4mg/LACTD染毒2h以及0.5、1、2、4mg/LACTD染毒4h后V79细胞坏死率均升高(P〉0.05)。结论ACTD诱发V79细胞凋亡的最适剂量为4mg/L,最佳作用时间为1h。 展开更多
关键词 放线菌素D V79细胞 细胞凋亡 旁观者效应
硫酸铟对V79细胞DNA损伤作用的彗星实验 被引量:5
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作者 赵静珺 肖卫 +1 位作者 刘银梅 王源源 《工业卫生与职业病》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期149-152,共4页
目的观察硫酸铟对中国仓鼠肺成纤维细胞(V79)的DNA损伤作用。方法以体外培养的V79细胞为研究对象,四氮唑蓝比色分析法(MTT法)观察不同染毒浓度(0.5、1.0、2.0、4.0、8.0 mmol/L硫酸铟)和不同染毒时间(2、6、12、24 h)的细胞毒性... 目的观察硫酸铟对中国仓鼠肺成纤维细胞(V79)的DNA损伤作用。方法以体外培养的V79细胞为研究对象,四氮唑蓝比色分析法(MTT法)观察不同染毒浓度(0.5、1.0、2.0、4.0、8.0 mmol/L硫酸铟)和不同染毒时间(2、6、12、24 h)的细胞毒性;应用彗星实验(单细胞凝胶电泳技术)检测经不同浓度的硫酸铟染毒不同时间后对V79细胞DNA的损伤作用。结果当硫酸铟浓度≥0.5 mmol/L时,各染毒组细胞存活率与对照组比较降低,差异有统计学意义(P〈0.05)。各染毒组拖尾率与阴性对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05),且随着硫酸铟浓度的增加,呈上升趋势;Tail DNA%,尾长,Olive尾矩随染毒剂量增大而增加,与阴性对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论硫酸铟可以引起V79细胞急性毒性,细胞存活率呈浓度-时间依赖性下降。硫酸铟对V79细胞的DNA有损伤作用,且有明显的剂量-效应关系。 展开更多
关键词 硫酸铟 MTT实验 彗星实验(单细胞凝胶电泳) DNA损伤 V79细胞
硫酸铟对V79细胞内活性氧和线粒体膜电位的影响 被引量:3
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作者 赵静珺 肖卫 《环境与职业医学》 CAS 北大核心 2011年第11期 684-686,共3页
[目的]观察硫酸铟对中国仓鼠肺纤维细胞(V79细胞)内活性氧(ROS)和线粒体膜电位的影响。[方法]不同浓度硫酸铟(0.5、1.0、2.0、4.0、8.0mmol/L)染毒体外培养的V79细胞,MTT法检测细胞存活率;以2’,7’-荧光素乙二酯和碘化四氯代四... [目的]观察硫酸铟对中国仓鼠肺纤维细胞(V79细胞)内活性氧(ROS)和线粒体膜电位的影响。[方法]不同浓度硫酸铟(0.5、1.0、2.0、4.0、8.0mmol/L)染毒体外培养的V79细胞,MTT法检测细胞存活率;以2’,7’-荧光素乙二酯和碘化四氯代四乙基苯咪唑羰花青为探针,采用流式细胞术,检测经不同浓度硫酸铟染毒12h后V79细胞内ROS和线粒体膜电位的水平。[结果]硫酸铟能明显降低V79细胞的存活率;不同浓度硫酸铟作用于V79细胞12h后,细胞内的平均荧光强度从21.60增加到31.10,线粒体膜电位从0.1913降低到0.1090,与对照组相比,差异有统计学意义(P〈0.05)。[结论]硫酸铟能增加V79细胞内ROS的释放、降低线粒体膜电位,影响细胞的正常代谢功能,对细胞造成损伤。 展开更多
关键词 硫酸铟 V79细胞 活性氧 线粒体膜电位
苯酚致V79细胞毒性及DNA损伤效应的研究 被引量:2
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作者 王源源 周建华 赵静珺 《工业卫生与职业病》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期78-81,共4页
目的了解苯酚(PH)对中国仓鼠肺成纤维细胞(V79细胞)的细胞毒性以及DNA损伤。方法采用甲基四唑蓝(MTT)法检测不同浓度(25、50、100、200、400 mg/L)苯酚在不同时间染毒(12、24、48h)后对V79细胞的毒性;采用单细胞凝胶电泳技术... 目的了解苯酚(PH)对中国仓鼠肺成纤维细胞(V79细胞)的细胞毒性以及DNA损伤。方法采用甲基四唑蓝(MTT)法检测不同浓度(25、50、100、200、400 mg/L)苯酚在不同时间染毒(12、24、48h)后对V79细胞的毒性;采用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测不同浓度(5、10、20、40、80 mg/L)苯酚在不同时间(12、244、8 h)致V79细胞DNA的损伤情况。结果苯酚对V79细胞生长产生抑制作用,在各浓度和时间组内细胞存活率均随着染毒浓度增大和时间的延长而降低。在25、200、400 mg/L组间比较,差异具有统计学意义(P〈0.05);各时间组间比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。单细胞凝胶电泳结果显示,在设置的5个浓度范围内,彗星细胞拖尾率、彗尾DNA%、尾长和OLIVE尾矩随浓度增加而增加,阴性组、低浓度和较高浓度组之间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论在本实验条件下,苯酚能抑制V79细胞的增殖,苯酚的细胞毒性存在明显剂量-效应关系和时间-效应关系,并能引起DNA损伤,主要为单链断裂。 展开更多
关键词 苯酚 MTT 细胞毒性 V79细胞 细胞凝胶电泳 DNA损伤
卷柏中单糖抗辐射作用的研究 被引量:3
15
作者 郑晓珂 朱艳慧 +4 位作者 翟品芳 周喆 林汝仙 冯卫生 王升启 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1026-1030,1035共6页
目的:分析卷柏(Selaginella tamariscina)中糖类化学成分,观察其对中国仓鼠肺成纤维细胞(V79)和BALB/c小鼠的辐射防护作用,为探讨卷柏抗辐射作用机制提供参考依据。方法:薄层色谱法分析卷柏中糖类化学成分;V79细胞经木糖、果糖、... 目的:分析卷柏(Selaginella tamariscina)中糖类化学成分,观察其对中国仓鼠肺成纤维细胞(V79)和BALB/c小鼠的辐射防护作用,为探讨卷柏抗辐射作用机制提供参考依据。方法:薄层色谱法分析卷柏中糖类化学成分;V79细胞经木糖、果糖、阿拉伯糖处理24h后接受^60Coγ射线照射,分别观察细胞活力、克隆形成率和细胞周期;BALB/c小鼠接受6Gy^60Coγ射线照射前1周给予木糖,观察受照射小鼠的30d存活率。结果:卷柏中含有葡萄糖、木糖、果糖、阿拉伯糖、海藻糖等;其中木糖、果糖、阿拉伯糖在20~200μg·mL^-1浓度范围内可剂量依赖地促进照射后V79细胞增殖,在200μg·mL^-1时可提高照射后V79细胞克隆形成率,增加S期细胞比例,缓解G2/M期阻滞,修正紊乱的细胞周期;照射前分别给予木糖100,500mg·kg^-1可剂量依赖地提高受照射小鼠存活率达20%,30%。结论:卷柏中的单糖类成分可提高受照射小鼠的30d存活率,其机制可能是通过调节受照射后紊乱的细胞周期而发挥辐射防护作用。 展开更多
关键词 卷柏 V79细胞 辐射 木糖 细胞周期
17-AAG对HeLa细胞和V79细胞放射敏感性的影响 预览 被引量:1
16
作者 潘艳玲 洪承皎 张保国 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2010年第3期181-184,共4页
为研究17-AAG对肿瘤细胞和正常细胞辐射敏感性的影响,以人宫颈癌Hela细胞和中国仓鼠肺成纤维细胞V79为研究对象,用克隆形成实验观察细胞的存活率。结果表明,17-AAG能明显降低受x射线照射的Hela细胞的存活率,而对V79细胞的存活率则... 为研究17-AAG对肿瘤细胞和正常细胞辐射敏感性的影响,以人宫颈癌Hela细胞和中国仓鼠肺成纤维细胞V79为研究对象,用克隆形成实验观察细胞的存活率。结果表明,17-AAG能明显降低受x射线照射的Hela细胞的存活率,而对V79细胞的存活率则无明显影响,表明17.AAG对HeLa细胞具有放射增敏作用,对V79细胞无放射敏感影响。 展开更多
关键词 17-AAG 放射敏感性 HELA细胞 V79细胞
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温石棉与纤维性石棉替代品离体细胞毒性对比研究 被引量:1
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作者 邓建军 董发勤 +3 位作者 刘俭 甘四洋 王利民 曾娅莉 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2010年第5期365-367,共3页
目的研究温石棉与其4种人工代用纤维的细胞毒性,评价其安全性。方法首先比较5种纤维的化学组分,其次进行中国仓鼠肺细胞(V79细胞)培养,观察细胞存活率、培养液pH值、乳酸脱氢酶(LDH)活力、葡萄糖(GLU)、钙(Ca)、镁(Mg)、硅(... 目的研究温石棉与其4种人工代用纤维的细胞毒性,评价其安全性。方法首先比较5种纤维的化学组分,其次进行中国仓鼠肺细胞(V79细胞)培养,观察细胞存活率、培养液pH值、乳酸脱氢酶(LDH)活力、葡萄糖(GLU)、钙(Ca)、镁(Mg)、硅(S i)、铁(Fe)的水平。结果纳米二氧化硅(S iO2)细胞存活率最低,岩棉细胞存活率最高,与对照组相比,温石棉及4种代用纤维在pH、LDH活力、GLU、Ca、Mg、S i、Fe的水平上差异有不同程度的统计学意义,以纳米S iO2毒性最高,岩棉最低。结论本次研究提示,从细胞毒性角度,岩棉有望作为温石棉人工替代品。 展开更多
关键词 温石棉 纤维性替代品 V79细胞 细胞毒性
高氟茶浸泡液致V79细胞毒性及DNA损伤的研究
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作者 高美伶 范家林 周建华 《环境与职业医学》 CAS 北大核心 2009年第5期457-460,共4页
[目的]探讨含氟茶浸泡液对中国仓鼠肺成纤维细胞(V79细胞)的毒性及DNA损伤的作用。[方法]用氟离子选择电极法测定绿茶A、绿茶B和对照茶浸泡液中氟化物的含量。3种茶浸泡液分别设立5个茶汤浓度组(0.63、1.25、2.50、5.00、10.00mg/mL... [目的]探讨含氟茶浸泡液对中国仓鼠肺成纤维细胞(V79细胞)的毒性及DNA损伤的作用。[方法]用氟离子选择电极法测定绿茶A、绿茶B和对照茶浸泡液中氟化物的含量。3种茶浸泡液分别设立5个茶汤浓度组(0.63、1.25、2.50、5.00、10.00mg/mL)对V79细胞进行4h、24h染毒,采用台盼蓝拒染法检测茶浸泡液对V79细胞的毒性。另将上述3种茶浸泡液分别设0.32、0.63和1.25mg/mL3个浓度组,均对V79细胞染毒4h,采用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测茶浸泡液对V79的细胞DNA损伤作用。同时设立阴性和紫外线对照组。[结果]绿茶A、绿茶B及对照茶浸泡液中氟化物的含量分别为2330、1390、7.53mg/kg。绿茶A、绿茶B的氟含量高于农业行业标准。在台盼蓝拒染实验中,绿茶A和绿茶B浸泡液对V79细胞活性有抑制作用,并具有明显的剂量-效应关系。在作用4h(2.50~10.00mg/mL剂量范围)和24h(0.63~10.00mg/mL)时,绿茶A和绿茶B的细胞存活率明显低于对照茶(P〈0.05),且绿茶A的细胞存活率低于绿茶B(P〈0.05)。在作用4h时,绿茶A、绿茶B和对照茶对V79细胞的DNA损伤,其中绿茶A的DNA损伤作用较大,可能与它含氟量最高有关,而对照茶对V79细胞无DNA损伤作用。 展开更多
关键词 氟化钾 V79细胞 DNA损伤 细胞凝胶电泳
一氟二氯乙烷对中国仓鼠V79细胞的细胞毒性作用
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作者 王源源 高美伶 周建华 《苏州大学学报:医学版》 CAS 北大核心 2009年第2期273-275,共3页
目的通过体外实验,观察不同体积分数一氟二氯乙烷(F-141b)对中国仓鼠肺成纤维细胞(V79细胞)的毒性作用。方法用不同体积分数(10、20、30、40、50和60 ml/L)且经抽滤的一氟二氯乙烷对V79细胞进行染毒,分别培养不同时间(3、6、12... 目的通过体外实验,观察不同体积分数一氟二氯乙烷(F-141b)对中国仓鼠肺成纤维细胞(V79细胞)的毒性作用。方法用不同体积分数(10、20、30、40、50和60 ml/L)且经抽滤的一氟二氯乙烷对V79细胞进行染毒,分别培养不同时间(3、6、12、24和48 h)后,于显微镜下计数存活细胞数,计算存活率和IC50。同时设阴性对照组。结果在任一培养时间段,细胞存活率均随染毒剂量增加而降低,短时间组(3 h、6 h)和长时间组(24 h、48 h)组间比较差别具统计学意义(P〈0.05);染毒剂量相同,细胞存活率随时间增加而降低,各染毒剂量组间差别显著(P〈0.05),其中3 h组、12 h组和48 h组相关具有显著的统计学意义(P〈0.05)。存在明显的剂量―效应和时间―效应关系。24 h染毒IC50体积分数为32.37 ml/l。结论在本实验条件下,一氟二氯乙烷具有显著的细胞毒性作用,并存在剂量和时间效应。 展开更多
关键词 一氟二氯乙烷 细胞毒性 V79细胞
甲醛致V79细胞DNA-蛋白质交联作用及其修复
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作者 江中发 胡建国 +3 位作者 李宁 张玲 袁春 张本延 《中国工业医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第6期413-415,共3页
目的探讨甲醛诱导DNA-蛋白质交联作用及其修复效应。方法采用培养V79细胞株作为实验材料,以不同浓度的液态甲醛(0、50、100、200、400、800、1 600μmol/L)对细胞染毒1 h后检测DPC率,并根据实验结果选取200μmol/L对培养细胞株进行修... 目的探讨甲醛诱导DNA-蛋白质交联作用及其修复效应。方法采用培养V79细胞株作为实验材料,以不同浓度的液态甲醛(0、50、100、200、400、800、1 600μmol/L)对细胞染毒1 h后检测DPC率,并根据实验结果选取200μmol/L对培养细胞株进行修复实验(修复0、6、12、18、24 h)。采用KCl-SDS沉淀法检测DPC率。结果较高浓度的液态甲醛(≥200μmol/L)可以产生明显的DPC效应(P〈0.05);由200μmol/L浓度的液态甲醛诱导V79细胞产生明显的DPC(P〈0.05),经过修复可以恢复到空白对照水平(P〉0.05)。结论较高浓度的甲醛可以明显诱导DPC形成,甲醛所致的DNA-蛋白质交联可以得到修复。 展开更多
关键词 甲醛 V79细胞 DNA-蛋白质交联 修复
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