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维格列汀对大鼠脊髓损伤后神经细胞凋亡及运动功能恢复的影响 预览
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作者 徐天臻 王臣健 汤呈宣 《温州医科大学学报》 CAS 2019年第7期523-528,共6页
目的:探究维格列汀(Vilda)对大鼠脊髓损伤(SCI)后神经细胞凋亡及运动功能恢复的影响。方法:雌性SD大鼠随机分成3组(n=16):Sham组、SCI组、SCI+Vilda组;采用血管夹压迫法建立大鼠SCI模型,成模后SCI+Vilda组按10mg·kg^-1·d^-1... 目的:探究维格列汀(Vilda)对大鼠脊髓损伤(SCI)后神经细胞凋亡及运动功能恢复的影响。方法:雌性SD大鼠随机分成3组(n=16):Sham组、SCI组、SCI+Vilda组;采用血管夹压迫法建立大鼠SCI模型,成模后SCI+Vilda组按10mg·kg^-1·d^-1的剂量灌胃给药,SCI组大鼠给予等量0.9%氯化钠溶液;在术后第1、第3、第7、第14、第21、第28天进行后肢运动功能恢复情况评估(BBB评分);术后第3天提取脊髓组织进行组织免疫荧光染色检测Cleaved Caspase 3,提取组织蛋白进行Western blot检测Bcl-2、Bax、Cleaved Caspase3蛋白的表达情况;术后第7天提取脊髓组织进行尼氏染色检测存活神经元;术后第28天,对各组大鼠进行足印迹步态分析。结果:与Sham组比较,SCI组BBB评分显著降低,步态不一致,脊髓前角运动神经元数量减少,免疫荧光显示Cleaved Caspase3表达增强,Western blot显示Bax、Cleaved Caspase 3表达上升,Bcl-2表达下降(P<0.05);与SCI组比较,SCI+Vilda组BBB评分明显提升,步态一致性更好,脊髓前角运动神经元数量增加,Cleaved Caspase 3荧光表达减弱,Bax、Cleaved Caspase 3表达下降,Bcl-2表达上升(P<0.05)。结论:Vilda可抑制SCI大鼠脊髓神经细胞的凋亡,从而促进大鼠SCI后运动功能的恢复。 展开更多
关键词 脊髓损伤 维格列汀 凋亡 运动功能恢复 大鼠
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Drug interactions of dipeptidyl peptidase 4 inhibitors involving CYP enzymes and P-gp efflux pump 预览
2
作者 Naina Mohamed Pakkir Maideen 《世界荟萃分析杂志》 2019年第4期156-161,共6页
Dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) inhibitors are oral antidiabetic drugs approved to manage type 2 diabetes mellitus. Saxagliptin is a substrate of CYP3A4/5 enzymes while other DPP4 inhibitors such as sitagliptin, linagli... Dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) inhibitors are oral antidiabetic drugs approved to manage type 2 diabetes mellitus. Saxagliptin is a substrate of CYP3A4/5 enzymes while other DPP4 inhibitors such as sitagliptin, linagliptin, gemigliptin and teneligliptin are weak substrates of CYP3A4. DPP4 inhibitors have also been identified as substrates of P-gp. Hence, the drugs inhibiting or inducing CYP3A4/5 enzymes and/or P-gp can alter the pharmacokinetics of DPP4 inhibitors. This review is aimed to identify the drugs interacting with DPP4 inhibitors. The plasma concentrations of saxagliptin have been reported to be increased significantly by the concomitant administration of ketoconazole or diltiazem while no significant interactions between various DPP4 inhibitors and drugs like warfarin, digoxin or cyclosporine have been identified. 展开更多
关键词 Drug interactions SITAGLIPTIN SAXAGLIPTIN LINAGLIPTIN Gemigliptin Teneligliptin VILDAGLIPTIN Anagliptin CYP3A4 P-GP EFFLUX pump
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维格列汀联合二甲双胍对超重2型糖尿病病人代谢指标的影响 预览
3
作者 曲建昌 王彤 +3 位作者 李丽 梁艳玲 王莉莎 祝开思 《安徽医药》 CAS 2019年第4期819-822,共4页
目的观察维格列汀与二甲双胍联合应用对超重2型糖尿病病人代谢指标的综合影响,评价其疗效。方法选取2013年12月至2016年10月中国人民解放军第三〇五医院收治单独应用二甲双胍(500mg,3次/天,服用3个月以上)血糖控制不佳的超重2型糖尿病病... 目的观察维格列汀与二甲双胍联合应用对超重2型糖尿病病人代谢指标的综合影响,评价其疗效。方法选取2013年12月至2016年10月中国人民解放军第三〇五医院收治单独应用二甲双胍(500mg,3次/天,服用3个月以上)血糖控制不佳的超重2型糖尿病病人120例,按随机数字表法分为观察组(60例)和对照组(60例)。对照组口服二甲双胍剂量增加至1000mg、2次/天;观察组予口服二甲双胍500mg、3次/天,并联用维格列汀50mg、2次/天,共24周。比较治疗前后体质量指数(BMI)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、同型半胱氨酸(Hcy)等指标的变化。结果治疗24周后,对照组FBG、2hPBG、HbA1c分别为(7.98±0.83)mmol/L、(12.25±0.90)mmol/L、(8.05±1.05)%,观察组分别为(7.09±0.80)mmol/L、(9.86±1.13)mmol/L、(7.01±0.88)%,两组FBG、2hPBG、HbA1c均较治疗前降低(P<0.05),观察组较对照组下降更明显(t值分别为:2.47、5.27、3.22,均P<0.05);治疗24周后,对照组BMI、TC、TG、LDL-C、Hcy分别为(27.60±3.70)kg/m2、(6.39±0.89)mmol/L、(2.77±0.40)mmol/L、(3.29±0.43)mmol/L、(17.4±2.03)mmol/L,观察组分别为(26.34±3.83)kg/m2、(5.31±0.72)mmol/L、(2.31±0.33)mmol/L、(2.92±0.44)mmol/L、(15.16±1.74)mmol/L,与治疗前比较,两组BMI、血脂、Hcy水平均显著下降(P<0.05),观察组下降更显著(t值分别为:2.14、3.50、2.26、2.21、3.27,均P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(χ^2=2.62,P>0.05)。结论 维格列汀联合二甲双胍能够有效控制肥胖或超重的2型糖尿病病人的血糖及BMI,并且能够改善血脂,降低血糖,且不增加低血糖风险,是超重或肥胖2型糖尿病病人有效治疗方案之一。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 二甲双胍 血红蛋白A 糖基化 半胱氨酸 超重 维格列汀
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维格列汀与格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝病患者的疗效及对肝纤维化的影响 预览
4
作者 刘央 付志鹏 +3 位作者 黄召武 林红 韩世华 韩晓群 《临床医学工程》 2019年第3期315-316,共2页
目的对比分析维格列汀与格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝病(NAFLD)患者的疗效及对肝纤维化的影响。方法选取2018年1月至2018年6月我院收治的126例T2DM合并NAFLD患者,随机分为观察组与对照组各63例。观察组... 目的对比分析维格列汀与格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝病(NAFLD)患者的疗效及对肝纤维化的影响。方法选取2018年1月至2018年6月我院收治的126例T2DM合并NAFLD患者,随机分为观察组与对照组各63例。观察组口服维格列汀联合二甲双胍进行治疗,对照组口服格列美脲联合二甲双胍进行治疗,疗程均为24周。比较两组的疗效。结果治疗后,观察组的FPG、2hPG、HbA1c、TC、TG、LDL水平及肝脏硬度值、脂肪衰减值均低于对照组, HDL水平高于对照组(P均<0.05)。结论与格列美脲联合二甲双胍相比,维格列汀联合二甲双胍治疗T2DM合并NAFLD患者能够更好地控制血糖与血脂水平,改善肝纤维化程度和肝脏脂肪沉积,临床疗效显著,值得推广应用。 展开更多
关键词 维格列汀 格列美脲 二甲双胍 2型糖尿病 非酒精性脂肪肝病
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血糖控制不佳的成年Ⅰ型糖尿病患者联合口服降糖药的治疗效果 预览
5
作者 梁蕴谊 梁慰强 +4 位作者 李惠贤 舒毅 叶静文 罗海钊 唐杰龙 《系统医学》 2019年第2期66-68,共3页
目的探讨血糖控制不佳的成年Ⅰ型糖尿病患者联合口服降糖药的治疗效果。方法选择2016年1月—2017年7月该院收治的胰岛素血糖控制不佳的成年Ⅰ型糖尿病(T1DM)患者90例。使用随机分组软件分为三组,各30例。维格列汀组(A组)、阿卡波糖组(B... 目的探讨血糖控制不佳的成年Ⅰ型糖尿病患者联合口服降糖药的治疗效果。方法选择2016年1月—2017年7月该院收治的胰岛素血糖控制不佳的成年Ⅰ型糖尿病(T1DM)患者90例。使用随机分组软件分为三组,各30例。维格列汀组(A组)、阿卡波糖组(B组)、二甲双胍组(C组)。对所有患者随访12周,比较各组血糖控制情况,糖化血红蛋白变化情况,各组日胰岛素剂量及治疗期间出现的低血糖次数,统计各组出现的不良反应。结果C组空腹血糖为(5.0±0.9)mmol/L,餐后2h血糖为(9.1±0.9)mmol/L,基本达标,且均显著低于B组的(7.6±1.0)mmol/L和(13.4±1.2)mmol/L,A组的(8.1±1.2)mmol/L和(14.6±1.4)mmol/L(F=9.091和8.172,P<0.05),C组糖化血红蛋白为(6.5±0.2)%,低于B组的(8.3±0.3)%和A组的(8.1±0.3)%(F=6.119,P<0.05),同时C组FINS为(8.1±0.4)mU/L,高于B组的(4.0±0.1)mU/L和A组的(4.2±0.1)mU/L(F=6.449,P<0.05),C组日胰岛素使用剂量为(0.6±0.1)U/kg,显著低于B组为(0.9±0.1)U/kg和A组的(0.9±0.1)U/kg(F=13.902,P<0.05),发生低血糖次数中,A组为(2.1±0.1)次,少于B组的(5.9±0.5)次和C组(6.1±0.5)次(P<0.05),A组发生腹胀、腹痛及恶心呕吐均为1例,其比例均显著少于B组的9例及C组的11例(χ^2=11.736、12.939、12.939,P<0.05)。结论针对血糖控制不佳的成年Ⅰ型糖尿病患者,联合使用二甲双胍,血糖达标情况高,可减少胰岛素用量;联合使用维格列汀,能更好的维持血糖稳定,且用药后不良反应少,安全性高。 展开更多
关键词 血糖控制 Ⅰ型糖尿病 维格列汀 阿卡波糖 二甲双胍
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二甲双胍联合维格列汀治疗2型糖尿病的效果观察 预览
6
作者 史晓荻 《临床医学工程》 2019年第2期211-212,共2页
目的探讨二甲双胍联合维格列汀治疗2型糖尿病的效果。方法选取我院2015年1月至2018年1月间收治的120例2型糖尿病患者为研究对象,根据治疗方式的不同分为两组各60例。对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予二甲双胍联合维格列汀治疗,比较两... 目的探讨二甲双胍联合维格列汀治疗2型糖尿病的效果。方法选取我院2015年1月至2018年1月间收治的120例2型糖尿病患者为研究对象,根据治疗方式的不同分为两组各60例。对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予二甲双胍联合维格列汀治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为95.0%,显著高于对照组的80.0%(P <0.05)。治疗后,观察组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白水平,以及TNF-α、 IL-6、 CRP水平均显著优于对照组患者(P <0.05)。结论二甲双胍联合维格列汀治疗2型糖尿病的效果显著,可有效改善患者的血糖水平和炎性因子水平,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 二甲双胍 维格列汀 2型糖尿病 血糖 炎性因子
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维格列汀片空腹人体生物等效性研究
7
作者 江思艳 童九翠 +4 位作者 胡骅 汪旻晖 谢海棠 沈杰 陈飞虎 《中国新药杂志》 CSCD 北大核心 2018年第7期803-806,共4页
目的:评价2种维格列汀片在中国健康人体内的生物等效性及安全性。方法:采用单剂量、随机、开放的两周期双交叉试验设计(清洗期为7 d)。36例健康成人受试者随机分成2组,分别空腹给予国产维格列汀片(受试制剂)或进口维格列汀片(参... 目的:评价2种维格列汀片在中国健康人体内的生物等效性及安全性。方法:采用单剂量、随机、开放的两周期双交叉试验设计(清洗期为7 d)。36例健康成人受试者随机分成2组,分别空腹给予国产维格列汀片(受试制剂)或进口维格列汀片(参比制剂)50 mg。按预定时间点采集血样,离心后取血浆于-70℃冰箱储存。采用HPLC-MS/MS法测定血浆中维格列汀的浓度,绘制药时曲线,进行药动学参数计算和生物等效性评价。受试者试验期间置于Ⅰ期病房,由研究医生及研究护士全程监护,记录受试者给药后的生命体征和不良事件,试验前及试验完成后分别进行体格检查与实验室检查。结果:实际入组36例受试者中,1例因用药前不良事件退出,其余35例完成试验。受试制剂和参比制剂Cmax,AUC0-t和AUC0-∞的几何均值比的90%置信区间分别为94.32%-108.68%,99.13%-103.72%和99.38%-104.06%,均符合生物等效性的等效范围要求(80.00%-125.00%)。试验过程中,7例受试者报告轻度不良事件,未发生严重不良事件。结论:2种维格列汀片制剂生物等效,在健康受试者体内安全、耐受。 展开更多
关键词 维格列汀 空腹 生物等效 安全性评价
维格列汀在心力衰竭合并2型糖尿病患者中的安全性研究 预览
8
作者 卢文杰 韩战营 +3 位作者 潘亮 王徐乐 王玺 邱春光 《医学与哲学:B》 2018年第6期35-38,43共5页
为探索维格列汀在心力衰竭合并2型糖尿病患者中应用的安全性,连续入组心力衰竭合并2型糖尿病患者,随机分为维格列汀治疗组(n=64例)和对照组(n=63例)。对照组采用心衰优化治疗+二甲双胍单药降糖治疗,维格列汀治疗组在对照组用药的... 为探索维格列汀在心力衰竭合并2型糖尿病患者中应用的安全性,连续入组心力衰竭合并2型糖尿病患者,随机分为维格列汀治疗组(n=64例)和对照组(n=63例)。对照组采用心衰优化治疗+二甲双胍单药降糖治疗,维格列汀治疗组在对照组用药的基础上加用维格列汀。观察指标包括左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期容积(LVEDV)及收缩末期容积(LVESV)、6分钟步行试验及不良事件。12个月随访时,糖化血红蛋白整体降低均数为2.52%,较基线明显降低(P〈0.001)。LVEF、LVEDV、LVESV及6分钟步行试验整体及两组均较基线无明显变化(P均〉0.05)。组间不良事件比较无差异(P均〉0.05)。因此,维格列汀未导致心力衰竭合并2型糖尿病患者左室功能的恶化及不良事件的发生。 展开更多
关键词 心力衰竭 2型糖尿病 维格列汀 左室功能
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维格列汀及阿卡波糖对老年糖尿病患者不良反应发生率及血糖水平的影响 预览
9
作者 王丽 《中国实用医药》 2018年第15期103-105,共3页
目的探讨维格列汀及阿卡波糖对老年糖尿病患者不良反应发生率及血糖水平的影响。方法 100例老年糖尿病患者,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组患者采用阿卡波糖进行治疗,观察组患者采用维格列汀进行治疗,对比两组患者的治疗效果、... 目的探讨维格列汀及阿卡波糖对老年糖尿病患者不良反应发生率及血糖水平的影响。方法 100例老年糖尿病患者,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组患者采用阿卡波糖进行治疗,观察组患者采用维格列汀进行治疗,对比两组患者的治疗效果、不良反应发生率及治疗前后的血糖水平。结果治疗后,对照组患者的治疗总有效率为80.00%,观察组患者的总有效率为94.00%;观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患者反胃、腹泻、腹部微痛、腹部不适、头晕头痛、身体乏力发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗前两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖水平比较差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后观察组患者空腹血糖、餐后2 h血糖水平低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论采用维格列汀治疗老年糖尿病患者,临床治疗效果较为显著,并且安全性较高,具有临床推广意义。 展开更多
关键词 维格列汀 阿卡波糖 老年糖尿病 不良反应 血糖
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维格列汀联用二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效和安全性 预览
10
作者 李思玲 《当代医学》 2018年第35期18-20,共3页
目的分析维格列汀配合二甲双胍应用于2型糖尿病(T2DM)治疗的可行性。方法以2016年3月至2017年9月期间医院收治的128例T2DM者为本次观察对象,患者在运动、饮食治疗无效情况后给予药物辅助降糖治疗,随机将患者分为两组,对照组63例(二甲双... 目的分析维格列汀配合二甲双胍应用于2型糖尿病(T2DM)治疗的可行性。方法以2016年3月至2017年9月期间医院收治的128例T2DM者为本次观察对象,患者在运动、饮食治疗无效情况后给予药物辅助降糖治疗,随机将患者分为两组,对照组63例(二甲双胍)、观察组65例(加用维格列汀),分析患者降糖效果,组间比较两组血糖达标用时、24h平均血糖(MBG),并对比患者相关实验室指标[胰岛素(INS)、空腹血糖(FBG)、胰升糖素样肽-1(GLP-1)、餐后2h血糖(2hPG)]变化,统计用药期间不良反应发生。结果治疗后观察组FPG、INS、2hPG水平低于对照组,GLP-1水平高于对照组(P<0.05);观察组血糖达标用时短且MBG水平低(P<0.05);不良反应情况,观察组发生率为7.69%,对照组为4.76%,比较差异无统计学意义。结论T2DM以阿卡波糖配合二甲双胍治疗,降糖效果理想、用药安全性高、胰岛素抵抗降低。 展开更多
关键词 疗效 2型糖尿病 维格列汀 二甲双胍
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维格列汀相关物质的合成工艺改进 预览
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作者 张明 张豪 +5 位作者 王天宝 钟彩灵 向圆圆 林宏博 石忠波 胡湘南 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期46-50,54共6页
以盐酸金刚烷胺和L-脯氨酸为原料,经羟基化、氯乙酰化及氨基化合成了维格列汀相关物质(S)-1-[2-(3-羟基-金刚烷-1-氨基)-乙酰基]吡咯烷-2-羧酸(3),其结构经1 H NMR,13 C NMR和MS(ESI)确证。采用Box-Behnken响应面法优化3的合成工艺。结... 以盐酸金刚烷胺和L-脯氨酸为原料,经羟基化、氯乙酰化及氨基化合成了维格列汀相关物质(S)-1-[2-(3-羟基-金刚烷-1-氨基)-乙酰基]吡咯烷-2-羧酸(3),其结构经1 H NMR,13 C NMR和MS(ESI)确证。采用Box-Behnken响应面法优化3的合成工艺。结果表明最优反应条件为:1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲酸与3-氨基-1-金刚烷醇的摩尔比为2∶1、三乙胺0.006 mol,于65℃反应4 h,3的平均收率为82.84%,纯度98.8%,可作为维格列汀相关物质检测的对照品。 展开更多
关键词 盐酸金刚烷胺 L-脯氨酸 维格列汀 相关物质 药物合成 Box-Behnken响应面法 工艺优化
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维格列汀及阿卡波糖对老年糖尿病患者不良反应的影响 预览
12
作者 葛艳平 张红霞 《糖尿病新世界》 2018年第3期62-63,共2页
目的观察维格列汀及阿卡波糖对老年糖尿病患者不良反应的影响临床效果。方法采用临床资料查证法,选取该院2015-2016年收治的128例老年糖尿病患者,按照治疗药物配伍方法的不同,随机分为对照组和研究组,随机平均分成两组。对照组患者应用... 目的观察维格列汀及阿卡波糖对老年糖尿病患者不良反应的影响临床效果。方法采用临床资料查证法,选取该院2015-2016年收治的128例老年糖尿病患者,按照治疗药物配伍方法的不同,随机分为对照组和研究组,随机平均分成两组。对照组患者应用单独维格列汀方法治疗,观察组在此基础上增加阿卡波糖的联合治疗策略,比较两组患者的临床疗效。结果从血糖整体控制水平来看,观察组明显优于对照组,两组数据差异有统计学(P〈0.05);观察组的血清C肽(空腹血清C肽和餐后2h C肽)整体控制水平明显优于对照组,两组数据差异有统计学意义(P〈0.05)。结论维格列汀及阿卡波糖对老年糖尿病患者不良反应的影响临床效果确切,具有较高的血糖控制和调节力,并在临床护理实践中得到了一些研究学者的证实,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 维格列汀 阿卡波糖 老年糖尿病 不良反应
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两种列汀类药物在壳聚糖手性固定相上的拆分 预览
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作者 龚凡 陈伟 《武汉工程大学学报》 CAS 2018年第3期250-253,258共5页
基于壳聚糖-二(3-氯-4-甲基苯基氨基甲酸酯)-(环丙基甲酰胺)涂敷型手性色谱柱,在高效液相色谱的正相分离模式下,以维格列汀和磷酸西他列汀作为拆分对象,考察了流动相中有机改性剂的种类和比例、碱性改性剂的种类和柱温对对映体分离... 基于壳聚糖-二(3-氯-4-甲基苯基氨基甲酸酯)-(环丙基甲酰胺)涂敷型手性色谱柱,在高效液相色谱的正相分离模式下,以维格列汀和磷酸西他列汀作为拆分对象,考察了流动相中有机改性剂的种类和比例、碱性改性剂的种类和柱温对对映体分离的影响,建立了这2种手性对映体拆分的方法。最终维格列汀和酸西他列汀手性对映体分别在Ⅴ(异丙醇)∶Ⅴ(正己烷)∶Ⅴ(二乙胺)=80∶20∶0.1和Ⅴ(乙醇)∶Ⅴ(正己烷)∶Ⅴ(二乙胺)=60∶40∶0.1为流动相,流速为0.5 m L/min的色谱分离条件下,两者获得分离度分别为4.74和6.41,结果对手性对映体的有效拆分具有一定的参考价值。 展开更多
关键词 高效液相色谱 手性固定相 对映体分离 维格列汀 磷酸西他列汀
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维格列汀联合曲美他嗪对糖尿病合并心衰大鼠心功能影响的分析 预览
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作者 吴翔 王世祥 +2 位作者 张晶晶 乔建峰 熊尚全 《糖尿病新世界》 2018年第24期6-8,共3页
目的探讨维格列汀联合曲美他嗪对糖尿病合并心衰大鼠对心功能影响。方法选取60只SD大鼠,建立糖尿病合并心衰模型,随机分为糖尿病合并心衰组(A组)、糖尿病合并心衰加曲美他嗪组(B组)、糖尿病合并心衰加曲美他嗪联合维格列汀组(C组),各20... 目的探讨维格列汀联合曲美他嗪对糖尿病合并心衰大鼠对心功能影响。方法选取60只SD大鼠,建立糖尿病合并心衰模型,随机分为糖尿病合并心衰组(A组)、糖尿病合并心衰加曲美他嗪组(B组)、糖尿病合并心衰加曲美他嗪联合维格列汀组(C组),各20只,在治疗前及给药6周后检测3组大鼠心功能指标,并检测空腹血糖、脑钠肽(NT-proBNP)。结果治疗前,3组大鼠心功能指标对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后3组大鼠的LVEDP、LVSP、-dp/dtmax、+dp/dtmax对比存在明显差异,C组与B大鼠LVEDP明显低于治疗前及治疗后A组,LVSP、-dp/dtmax、+dp/dtmax明显高于治疗前及治疗后A组(P<0.05),且C组大鼠各指标变化程度较B组更显著(P<0.05),A组大鼠心功能指标治疗前后差异无统计学意义(P>0.05);治疗前,3组大鼠空腹血糖及NT-NT-proBNP水平对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,3组空腹血糖均较治疗前明显降低(P<0.05),但3组之间对比差异无统计学意义(P>0.05),3组大鼠之间NT-NT-proBNP水平之间差异有统计学意义(P<0.05),其中C组与B组大鼠NT-NT-proBNP水平明显低于治疗前及治疗后A组,且C组降低程度较B组更显著(P<0.05)。结论维格列汀联合曲美他嗪治疗糖尿病合并心衰大鼠可有效改善心功能。 展开更多
关键词 糖尿病 心力衰竭 维格列汀 曲美他嗪
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维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效
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作者 廖庆辉 陈玉华 +4 位作者 郭中秋 史治宙 赖康保 谭娅琴 王蓉 《热带医学杂志》 CAS 2018年第5期685-688,共4页
目的探讨维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法随机单双号法将150例2型糖尿病患者分为观察组与对照组,每组75例,对照组给予二甲双胍片1 g/次口服,2次/d;观察组在对照组基础上联合维格列汀片治疗,50 mg/次口服,2次/d... 目的探讨维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法随机单双号法将150例2型糖尿病患者分为观察组与对照组,每组75例,对照组给予二甲双胍片1 g/次口服,2次/d;观察组在对照组基础上联合维格列汀片治疗,50 mg/次口服,2次/d。比较两组治疗前后血糖、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素β细胞功能指数(HOMA-β)、体重指数(BMI)及炎症因子变化,并观察两组不良反应。结果两组治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、HOMA-IR、白介素-6(IL-6)、IL-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比同组治疗前均显著下降,HOMA-β显著上升,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组治疗后FPG、2h PG、HbAlc、IL-6、IL-1β、TNF-α水平均显著低于对照组,HOMA-β显著高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);两组治疗前后BMI、不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论维格列汀联合二甲双胍能有效控制2型糖尿病患者血糖,改善胰岛B细胞功能,抑制炎症反应,安全可行。 展开更多
关键词 2型糖尿病 维格列汀 二甲双胍
维格列汀/格列美脲对血糖控制不佳的2型糖尿病患者的临床疗效 预览
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作者 李晓刚 《临床医学研究与实践》 2018年第31期56-57,共2页
目的探讨维格列汀,格列美脲对血糖控制不佳的2型糖尿病患者的疗效。方法选取2016年1月至2017年8月我院门诊收治的2型糖尿病患者92例,根据接诊序号奇偶数分为对照组和观察组,各46例。观察组采用二甲双胍联合维格列汀治疗,对照组采用... 目的探讨维格列汀,格列美脲对血糖控制不佳的2型糖尿病患者的疗效。方法选取2016年1月至2017年8月我院门诊收治的2型糖尿病患者92例,根据接诊序号奇偶数分为对照组和观察组,各46例。观察组采用二甲双胍联合维格列汀治疗,对照组采用二甲双胍联合格列美脲治疗。比较两组患者治疗前、后的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、动态血糖指标及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者的FBG、2hPG、HbA1c水平均显著降低(P〈0.05),但组间比较均无统计学差异(P〉0.05)。治疗后,观察组患者的MODD、MAGE显著低于对照组与治疗前(P〈0.05),两组患者的SD比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。观察组患者的不良反应总发生率显著低于对照组(P〈0.05)。结论对于血糖控制不佳的2型糖尿病患者,维格列汀降低患者血糖水平的效果优于格列美脲,安全性好,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 2型糖尿病 格列美脲 维格列汀
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维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效和安全性
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作者 张敏 叶海燕 +3 位作者 陈景言 李斌 王英吉 陈平 《中国临床研究》 CAS 2018年第6期763-766,共4页
目的比较维格列汀联合二甲双胍与单用高剂量二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法收集2015年6月至2016年5月在四川省人民医院门诊就诊的单用二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者33例,分为维格列汀联合二甲双胍组(试验组)2... 目的比较维格列汀联合二甲双胍与单用高剂量二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法收集2015年6月至2016年5月在四川省人民医院门诊就诊的单用二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者33例,分为维格列汀联合二甲双胍组(试验组)27例和二甲双胍单药治疗组(对照组)6例,共治疗24周。试验组在二甲双胍500mg2次/d基础上加用维格列汀50mg,2次/d,对照组在二甲双胍500mg,2次/d基础上逐渐递增至1000mg,2次/d。主要终点为治疗24周后的糖化血红蛋白(HbA1c);次要终点为治疗24周后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、C肽、体重相比基线水平的变化;安全性分析为评价治疗期间低血糖等不良反应的发生情况。结果治疗24周后,试验组患者HbA1c为(6.3±0.6)%,对照组患者HbA1c为(7.3±1.5)%,试验组患者的HbA1c显著低于对照组(P=0.004)。试验组和对照组HbA1c相比基线的变化分别为-0.7%(-2.6%,-0.1%)和0.05%(-0.9%,0.8%),试验组降HbA1c的幅度显著高于对照组(P=0.008)。2hPG治疗24周后相比基线的变化,试验组降幅显著高于对照组(P=0.005)。而两组FPG、体重及C肽相比基线的变化无统计学差异(P〉0.05)。两组均未发生低血糖事件,试验组腹部不适2例(2/27),对照组腹部不适及恶心共2例(2/6),两组比较无统计学差异(P=0.142)。结论维格列汀联合二甲双胍相比二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者具有较好的降糖效果,且两组具有相似的安全性。 展开更多
关键词 2型糖尿病 维格列汀 二甲双胍 糖化血红蛋白
(S)-1-[2-(3-羟基金刚烷-1-氨基)乙酰基]吡咯烷-2-甲酰胺的合成 预览
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作者 李毓飞 张明 +4 位作者 张豪 廖琦 边煦霏 王天宝 胡湘南 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2018年第11期1818-1823,共6页
为了对维格列汀进行质量控制,合成了其相关物质:( S )-1-[2-(3-羟基金刚烷-1-氨基)乙酰基]吡咯烷-2-甲酰胺( 1 )。本文以 L -脯氨酸和盐酸金刚烷胺为原料,经仲 N -氯乙酰化,酰胺化,氨基取代3步反应合成,合成的物质其结构... 为了对维格列汀进行质量控制,合成了其相关物质:( S )-1-[2-(3-羟基金刚烷-1-氨基)乙酰基]吡咯烷-2-甲酰胺( 1 )。本文以 L -脯氨酸和盐酸金刚烷胺为原料,经仲 N -氯乙酰化,酰胺化,氨基取代3步反应合成,合成的物质其结构经MS、 ^1H-NMR 和 ^13 C-NMR 确证,纯度经HPLC检测亦符合国家药品生物制品检定所的规定。应用星点设计-效应面法优化工艺后,提高了其收率和纯度,具有重要的应用价值。 展开更多
关键词 糖尿病 维格列汀 相关物质 星点设计-效应面法 优化
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维格列汀联合二甲双胍治疗高胰岛素性低血糖症胰腺次全切除术后糖尿病一例报告并文献复习
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作者 高兰英 于宝生 +1 位作者 王安茹 单晔 《中国糖尿病杂志》 CSCD 北大核心 2018年第2期161-165,共5页
回顾性分析2002年我院收治的1例行近胰腺次全切除术治疗的先天性高胰岛素血症(CHI)性低血糖患者随访至今的临床资料,并复习相关文献。患儿系ABCC8基因突变所致的三磷酸腺苷敏感性钾通道型先天性高胰岛素血病(K_(ATP)-HI),内科治... 回顾性分析2002年我院收治的1例行近胰腺次全切除术治疗的先天性高胰岛素血症(CHI)性低血糖患者随访至今的临床资料,并复习相关文献。患儿系ABCC8基因突变所致的三磷酸腺苷敏感性钾通道型先天性高胰岛素血病(K_(ATP)-HI),内科治疗无效,出生后12d行胰腺次全切除术治疗,术后24h血糖、胰岛素恢复正常,随访生长发育未受影响,学习成绩中等。术后第5年起反复低血糖发作;术后第7年出现糖耐量受损;术后第10年诊断为糖尿病,胰岛素治疗不能维持血糖平稳;术后第13年予维格列汀联合二甲双胍口服治疗,血糖平稳,无不良反应。对于CHI性低血糖患儿,根据基因突变类型选择合适治疗方案,维持血糖平稳,避免脑损害。针对内科药物治疗无效的ABCC8基因突变所致K_(ATP)-HI,可考虑行手术治疗。胰腺次全切除术后存在合并低血糖、糖尿病的可能。应监测胰腺内分泌功能,采取个体化综合治疗方案,维持血糖平稳。 展开更多
关键词 先天性高胰岛素血症 低血糖 糖尿病 胰腺次全切除术 维格列汀 二甲双胍
维格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床研究 预览 被引量:1
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作者 赵海燕 张长宁 +3 位作者 黎丽萍 吕术昕 崔艳凤 胡园园 《药品评价》 CAS 2018年第3期60-64,共5页
目的:评价维格列汀联合胰岛素治疗方案在2型糖尿病治疗中的疗效和安全性。方法:选取2015-2016年我院内分泌科新诊断的2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)住院患者70名,随机对照分为两组,其中对照组35例,给予常规预混胰岛素... 目的:评价维格列汀联合胰岛素治疗方案在2型糖尿病治疗中的疗效和安全性。方法:选取2015-2016年我院内分泌科新诊断的2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)住院患者70名,随机对照分为两组,其中对照组35例,给予常规预混胰岛素方案治疗;试验组35例,在常规预混胰岛素治疗方案基础上给予维格列汀50m g,早晚各1次。治疗12周后,比较两组患者治疗前后及组间治疗后相关指标的改善情况:空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2h血糖(2-hour postprandial blood glucose,2h PG)、糖化血红蛋白(hemoglobin A1c,Hb A1c)、果糖胺(fructosamin,FRA);总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C);空腹C肽(C-peptide,CP)、餐后2h C肽(2-hour postprandial C-peptide,2h CP)、空腹胰岛素(insulin,INS)、餐后2h胰岛素(2h postprandial insulin,2h INS)、胰岛素抵抗指数(insulin resistance index,HOMA-IR);体质指数(body mass index,BMI)、胰岛素用量、低血糖发生、血糖达标率及血糖达标中位时间等。结果:治疗12周后,两组治疗前后患者血糖水平均有显著改善(P〈0.01),但相对于对照组,试验组FPG、HOMA-IR、HDL-C、CP、2h CP、INS等指标改善更为明显(P〈0.05),两组血糖达标率与达标中位时间均存在显著性差异。结论:维格列汀联合胰岛素治疗新诊断的T2DM患者,降糖疗效显著,且安全性高,同时还可以明显改善胰岛素抵抗,保护胰岛β细胞,降低胰岛素用量和低血糖风险等,是一种安全有效的治疗方案。 展开更多
关键词 维格列汀 胰岛素 2型糖尿病
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