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SiBeta负载的VO_x催化剂在丙烷直接脱氢制丙烯中的活性位 预览
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作者 陈冲 孙明磊 +3 位作者 胡忠攀 刘玉萍 张守民 袁忠勇 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期276-285,共10页
丙烯是一种非常重要的化工基础原料,主要用来生产高价值的化学品,如丙烯腈,异丙醇和甘油等.丙烯的传统来源主要是石油的催化裂化反应,以及石脑油和轻柴油的裂解过程.随着石油资源的减少,丙烷直接脱氢制丙烯技术逐渐成为一条重要的丙烯... 丙烯是一种非常重要的化工基础原料,主要用来生产高价值的化学品,如丙烯腈,异丙醇和甘油等.丙烯的传统来源主要是石油的催化裂化反应,以及石脑油和轻柴油的裂解过程.随着石油资源的减少,丙烷直接脱氢制丙烯技术逐渐成为一条重要的丙烯生产渠道.V基催化剂在丙烷氧化脱氢反应中被广泛研究,但被用于丙烷直接脱氢反应的报道还较少,且V基催化剂在丙烷直接脱氢制丙烯中的活性位目前还没有统一定论,可能是由于V的活性物种与载体性质密切相关,因此研究V基催化剂在不同载体上的活性位具有重要意义.Beta沸石分子筛具有规则微孔结构,高的比表面积以及可调节的酸性,是一种理想的金属催化剂载体.本文采用脱铝后的Beta分子筛作为V催化剂载体,通过调节V的负载量探究丙烷直接脱氢活性和VO_x结构的关系,以及催化剂的酸性对性能的影响.活性测试结果显示,V负载量分别为3wt%,7wt%和10wt%时(催化剂分别命名为3VSiBeta,7VSiBeta和10VSiBeta),三者的催化活性十分接近,此外,这些催化剂还具有较好的循环利用性,但碳沉积,丙烯选择性以及失活率都是随着V负载量的升高而增加.XRD和N2吸附结果揭示,VO_x在SiBeta上呈高度分散状态,并且当V负载量从3wt%升至10wt%时,表面V密度发生明显变化,VO_x物种在3VSiBeta中可基本实现孤立的单分散状态.同时,DRUV-vis,H2-TPR以及Raman测试结果表明,VO_x物种的聚合程度随V负载量的升高逐渐增加.NH~3-TPD结果表明,Beta载体在脱铝后本身的酸性位完全消除,但是负载V后引入了新的酸性位,并且3VSiBeta,7VSiBeta和10VSiBeta三者的酸量基本相当.尽管XPS结果显示,不同VSiBeta催化剂上的V价态分布有差异,但是相似的催化活性说明VSiBeta催化剂的活性位与形成的酸性位数目密切相关,而受V初始价态的影响不大.本文指出,酸性位可能是与V–O–Si键直接相关,V负载量从3wt% 展开更多
关键词 丙烷脱氢 丙烯 VOx物种 SiBeta载体 活性位
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油溶性催化剂在悬浮床劣质油加氢中的应用 预览
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作者 龙川 熊昆 +3 位作者 张海东 陈佳 张贤明 柳云骐 《功能材料》 CSCD 北大核心 2019年第10期10074-10080,共7页
悬浮床加氢处理技术是目前劣质油及废油深度高效资源化的前沿技术,尤其在难处理废油方面具有独特的优势。由于该技术尚未成熟,各国研究学者的研究重点主要是解决悬浮床加氢处理技术中的结焦问题、开发高活性与高分散性催化剂。其中,油... 悬浮床加氢处理技术是目前劣质油及废油深度高效资源化的前沿技术,尤其在难处理废油方面具有独特的优势。由于该技术尚未成熟,各国研究学者的研究重点主要是解决悬浮床加氢处理技术中的结焦问题、开发高活性与高分散性催化剂。其中,油溶性催化剂因其高分散性和低结焦的特点而表现出优异的催化性能,且无须从油中分离从而避免产生二次污染物,但是该类催化剂成本较高,难以实现大规模应用,因此开发成本低廉、催化性能高效的催化剂成为研究的关键。阐述了近几年油溶性催化剂的发展现状,重点对不同油溶性催化剂的制备合成、催化性能、活性位点分析做出总结,最后对油溶性催化剂的发展前景和方向进行了展望。 展开更多
关键词 劣质油 油溶性催化剂 硫化 活性位 加氢催化 协同效应
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氧还原催化材料与催化机理及活性位点的研究进展 预览
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作者 潘云 吴承仁 +1 位作者 陈绍维 伍小波 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第A01期41-44,共4页
燃料电池被认为是解决能源枯竭、环境污染的新能源方案之一。氧还原催化剂是其最关键的材料之一。在氧还原催化剂中,Pt/C是目前商业化最好的催化剂,但其资源有限、价格昂贵等缺点已经阻碍了燃料电池的发展与大规模生产。在非铂燃料电池... 燃料电池被认为是解决能源枯竭、环境污染的新能源方案之一。氧还原催化剂是其最关键的材料之一。在氧还原催化剂中,Pt/C是目前商业化最好的催化剂,但其资源有限、价格昂贵等缺点已经阻碍了燃料电池的发展与大规模生产。在非铂燃料电池催化材料中,氮掺杂纳米管阵列、氮掺杂石墨烯等非金属催化材料展示出了氧还原催化的“四电子”过程及优异的抗一氧化碳“毒性”,同时具有较高的催化活性及抗甲醇稳定性。原子掺杂非金属催化剂已被证明是非常有前途的潜在催化材料。但关于原子掺杂碳基催化材料的研究中,对原子催化物质与活性位点的认识存在争议,虽然原子掺杂改变了碳基能带,修饰了电子特性并操纵表面元素的变化,但对其活性位点协同效应、详细机理的研究还在探讨之中。掺杂原子与碳原子间不同的电负性所引起的电荷转移能有效提高催化材料的氧还原催化性能。由于掺杂原子与碳原子电负性不同,增加了碳的n-型导电性与正电荷,改变了碳六环原有完整结构,形成了具有特定杂化的共轭体系。同时由于掺杂原子与碳原子原子半径、键能不同,在碳六环结构中会出现缺陷、电荷不匀,使得电中性被破坏,一方面利于氧气的吸附,另一方面利于氧气的活化解离,促进了氧还原活性的提高。但目前很难确定活性位点确切的位置结构、电荷转移机理和化学性质。纳米碳材料的催化活性往往与其表面化学性能/缺陷、表面官能团的类型、密度相关,当碳表面出现空位、间隙、边界等缺陷时更容易与外界极性原子或非饱和官能团结合,进而具备一定的氧化还原催化活性。碳缺陷对于材料结构与性能起着重要的作用,碳材料中各类型的缺陷不但改变纳米材料的结构和物化性质,而且改变了碳材料本身的形态。虽然目前对缺陷类型的确定与定性� 展开更多
关键词 原子掺杂 活性位点 缺陷 氧还原催化
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金属有机框架材料光催化还原CO2研究进展 预览
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作者 陈嘉欣 苗媛媛 +1 位作者 赵云霞 王平凡 《天然气化工:C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期116-121,127共7页
综述了近年来金属有机框架(MOFs)材料用于光催化还原CO2的研究进展。从反应产物的视角,分类比较了MOFs作催化剂还原CO2的反应体系,对比其光催化产率,并对MOFs材料作为光催化剂的应用前景进行了展望。
关键词 金属有机框架MOFs 二氧化碳还原 光催化 活性位点
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表面形貌对钯纳米环催化性能的影响 预览
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作者 韦思禹 王磊 +1 位作者 郭林凯 杨东辉 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期244-249,330共7页
运用基于分子动力学方法的软件LAMMPS,在EAM势(嵌入原子势)函数下对一种钯纳米环结构贵金属催化剂材料进行了数值建模和计算,模拟了其工作过程中比表面积和不饱和配位活性位点数量受环境温度变化的影响,结合后处理软件OVITO对表面及截... 运用基于分子动力学方法的软件LAMMPS,在EAM势(嵌入原子势)函数下对一种钯纳米环结构贵金属催化剂材料进行了数值建模和计算,模拟了其工作过程中比表面积和不饱和配位活性位点数量受环境温度变化的影响,结合后处理软件OVITO对表面及截面原子排布情况进行了分析。结果表明:模型在温度变化过程中表面形貌演变出坑洞型及阶梯型原子排布,提供了更多配位不饱和的活性位点;比表面积、活性位点比例与升降温循环次数之间成反比关系,由此验证了其催化性能在工作过程中的降低趋势;且10次循环后损失低于5%,表明其具有很高的循环稳定性。 展开更多
关键词 贵金属催化剂 钯纳米环 催化性能 表面形貌 配位不饱和 活性位点
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研磨及包覆改性石墨抑制金属锂沉积 预览
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作者 吕岩 郭建峰 +1 位作者 单旭意 黄卫国 《电源技术》 CAS 北大核心 2019年第3期385-387,共3页
通过机械研磨和碳包覆两种手段,对人造石墨形貌进行改性,采用SEM、Raman、BET对改性前后石墨形貌、表面结构、比表面积进行表征,同时采用EDS和恒流充放电电化学分析方法对负极极片析锂情况、电池放电容量进行分析,结果表明:碳包覆后样... 通过机械研磨和碳包覆两种手段,对人造石墨形貌进行改性,采用SEM、Raman、BET对改性前后石墨形貌、表面结构、比表面积进行表征,同时采用EDS和恒流充放电电化学分析方法对负极极片析锂情况、电池放电容量进行分析,结果表明:碳包覆后样品表面变得光滑,石墨化度未影响,表面无序度增加,减少了金属锂析出;碳包覆前增加机械球磨工艺,使一次颗粒粒度减小,缩短锂离子扩散路径,碳包覆改性引入无序碳结构,两种作用协同效应更有效地抑制点状金属锂沉积的发生,同时提升了电池容量。 展开更多
关键词 人造石墨 表面改性 锂沉积 活性点
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不同制备方法对VOCs催化燃烧催化剂活性中心结构形成的调变 预览
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作者 胡玥玥 张海东 +6 位作者 熊昆 申渝 陈佳 孔莹 周玉凤 唐源桃 李晓捷 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期3071-3080,共10页
挥发性有机物(VOCs)可以对环境和人体健康造成重大危害。当前我国VOCs的年排放量已经达到和NOx及SO2年排放量相当的水平,成为我国主要大气污染物之一。VOCs催化燃烧可将VOCs转化成水和二氧化碳,是一种高效、无二次污染的VOCs消除方法,... 挥发性有机物(VOCs)可以对环境和人体健康造成重大危害。当前我国VOCs的年排放量已经达到和NOx及SO2年排放量相当的水平,成为我国主要大气污染物之一。VOCs催化燃烧可将VOCs转化成水和二氧化碳,是一种高效、无二次污染的VOCs消除方法,特别适合消除低浓度的VOCs,而且可以在封闭空间内实现连续不断的VOCs消除。VOCs催化燃烧催化剂的制备方法直接决定了其活性中心的结构,对得到催化活性高、性能稳定、制备方便、价格低廉的催化剂具有核心作用。VOCs催化燃烧催化剂的制备方法包括浸渍法(impregnation)、溶胶-凝胶法(sol-gel)、共沉淀法(coprecipitation, CP)、沉积-沉淀法(deposition-precipitation, DP)、嫁接法(grafting)、水热合成法(hydrothermal synthesis)、微乳法(microemulsion)等。分析对比了各种制备方法的特点及适用性,着眼于分析不同制备方法对催化剂活性中心的适配关系和调变可能性,以及获得不同化学成分和结构的活性位所需的针对性制备方法,以及制备方法对催化剂性能的影响,以期提供一个VOCs催化燃烧催化剂制备方法和催化性能之间关联的总体图像,为开发高效的VOCs催化燃烧催化剂提供参考。 展开更多
关键词 VOCS 催化燃烧 活性位 制备方法 针对性
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纳米NiO-Y复合阴极材料的制备及微生物电解池催化产氢性能 预览
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作者 王改 薄琼 +3 位作者 杨冬花 李玉鹏 赵煜 葛超 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期762-768,共7页
在Y分子筛的溶胶反应体系中加入碳球,经老化、水热晶化反应得到纳米Y分子筛,通过等体积浸渍(incipient-wetness impregnation, IWI)方式负载镍盐前驱体,经焙烧制备纳米NiO-Y复合材料,采用XRD、SEM、TEM、XPS、TG-DTG和N 2吸附-脱附等手... 在Y分子筛的溶胶反应体系中加入碳球,经老化、水热晶化反应得到纳米Y分子筛,通过等体积浸渍(incipient-wetness impregnation, IWI)方式负载镍盐前驱体,经焙烧制备纳米NiO-Y复合材料,采用XRD、SEM、TEM、XPS、TG-DTG和N 2吸附-脱附等手段对其物理化学性质进行表征。结果表明,合成的NiO-Y复合材料样品的晶粒粒径为500nm,具有微-介孔多级孔道结构。总比表面积达到774.3 m^2 /g,孔容为0.495 cm^3 /g,有利于暴露更多的活性位。通过线性扫描和塔菲尔曲线电化学测试评价发现,当镍盐负载量为30%(质量分数)时,纳米NiO-Y复合材料作为微生物电解池阴极具有较高的电催化活性。在运行周期内,样品的最大析氢电流密度达到22.87 A/m^2 ,产气总量中H2含量占73.71%,产氢效率为0.393 m^3 /(m^3 ·d),与Pt/C阴极产氢效率相近。 展开更多
关键词 纳米NiO-Y复合材料 多级孔 活性位 微生物电解池 阴极材料
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罗汉果环阿屯醇合酶的同源建模、分子对接及催化环化的机理推测 预览
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作者 乔晶 崔晟榕 +2 位作者 石宏武 罗祖良 马小军 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期101-108,共8页
环阿屯醇为植物甾醇类化合物,也是诸多甾醇类化合物生物合成的关键前体物质之一,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、调节胆固醇等多种药理活性。课题组前期克隆了罗汉果环阿屯醇合酶基因(Cycloartenol Synthase,CAS)并对其进行了功能验证(GenB... 环阿屯醇为植物甾醇类化合物,也是诸多甾醇类化合物生物合成的关键前体物质之一,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、调节胆固醇等多种药理活性。课题组前期克隆了罗汉果环阿屯醇合酶基因(Cycloartenol Synthase,CAS)并对其进行了功能验证(GenBank登录号:HQ128566)。但该酶的催化活性位点及催化机制尚不明确,阻碍了进一步的改造及应用。本研究利用同源建模预测CAS的三维结构,结合分子对接模拟技术分析该酶与底物的相互作用,结果表明,Asp491、Cys492、Cys570、Tyr540、His265是CAS酶上关键的催化位点,Asp491质子化2,3-氧化鲨烯引发四个环化反应形成C20正离子中间体,然后中间体经过一系列的碳正离子重排形成C11正离子中间体,最后通过His265与Tyr540去质子化使得C27与C11原子间形成单键生成产物环阿屯醇。此外,活性空腔内存在大量的疏水氨基酸,则通过疏水作用稳定反应物、中间体结合在活性空腔。该酶活性位点的发现,为今后通过定点突变技术改造酶的活性及调控代谢通路奠定了基础。 展开更多
关键词 环阿屯醇合酶 同源建模 分子对接 活性位点 催化机制
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美洲大蠊抗肝纤维化活性部位的筛选 被引量:1
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作者 郝芳芳 杨永寿 肖培云 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期241-244,共4页
目的结合体外活性筛选,对美洲大蠊提取物进行分离、纯化与活性追踪,以便获得抗肝纤维化活性较强部位。方法用5倍量95%,90%,80%,70%,60%,50%的乙醇溶液和水制备美洲大蠊冻干粉,分别命名为美蠊-A(ML-A)、美蠊-B(ML-B)、美蠊-C(ML-C)、美蠊... 目的结合体外活性筛选,对美洲大蠊提取物进行分离、纯化与活性追踪,以便获得抗肝纤维化活性较强部位。方法用5倍量95%,90%,80%,70%,60%,50%的乙醇溶液和水制备美洲大蠊冻干粉,分别命名为美蠊-A(ML-A)、美蠊-B(ML-B)、美蠊-C(ML-C)、美蠊-D(ML-D)、美蠊-E(ML-E)、美蠊-F(ML-F)、美蠊-G(ML-G)。将细胞分为3组:正常组、空白组(不含细胞)和给药组(美洲大蠊冻干粉溶液:1000,250,62.5,15.63,3.91,0.98μg·mL-1)。用MTT法对美洲大蠊不同溶剂提取物进行抗肝纤维化活性筛选,用HP20大孔树脂对筛选得到的活性部位进行分离与纯化,进行体外活性追踪。结果美洲大蠊提取物ML-D对HSC-T6细胞有一定的抑制作用,其48h的IC50值为389μg·mL-1。分离ML-D得ML-D1、ML-D2、ML-D3、ML-D4、ML-D5、ML-D6和ML-D7洗脱部位,其中ML-D5、ML-D6、ML-D7及其合并物ML-HB对HSC-T6细胞细胞的生长有良好的抑制作用,48h的IC50值分别为115.6,116.5,121.8和110.0μg·mL-1。结论从美洲大蠊中提取分离得到活性部位ML-HB对HSC-T6细胞的增殖有较好的抑制作用。 展开更多
关键词 美洲大蠊 肝纤维化 活性部位 筛选 HSC-T6细胞
Mutation-induced spatial differences in neuraminidase structure and sensitivity to neuraminidase inhibitors
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《中国物理B:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第1期145-153,共9页
Cd改性拉长石催化甲烷裂解制C2烃
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作者 陈叶 罗学刚 +1 位作者 王欣 张盼盼 《精细化工》 CSCD 北大核心 2018年第5期785-790,共6页
以Cd改性拉长石(Cd/Lab)为甲烷裂解催化剂制C2烃,通过XRD、XPS、TEM及GC对催化剂的结构、形貌和催化性能进行了表征与测试。利用固定床反应装置考察了金属掺杂量、反应温度、原料气空速等因素对拉长石催化甲烷裂解制C2烃的影响。结果... 以Cd改性拉长石(Cd/Lab)为甲烷裂解催化剂制C2烃,通过XRD、XPS、TEM及GC对催化剂的结构、形貌和催化性能进行了表征与测试。利用固定床反应装置考察了金属掺杂量、反应温度、原料气空速等因素对拉长石催化甲烷裂解制C2烃的影响。结果表明,当原料气空速为1 L/h、反应温度1073 K时,天然拉长石和Cd质量分数为1.0%的Cd改性拉长石催化甲烷裂解的转化率分别为3.32%和6.41%,且C2烃的选择性〉99%。XRD、XPS、TEM等表征和催化性能结果表明,Cd^2+进入到拉长石的碱金属位点,证明拉长石催化甲烷裂解的有效活性位点是碱金属位点。 展开更多
关键词 拉长石 甲烷 催化裂解 C2烃 活性位点 催化技术
Electrochemical probing into the active sites of graphitic-layer encapsulated iron oxygen reduction reaction electrocatalysts
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作者 Lijie Zhong Jens Oluf Jensen +2 位作者 Lars Nilausen Cleemann Chao Pan Qingfeng Li 《科学通报:英文版》 SCIE EI CSCD 2018年第1期24-30,共7页
关键词 电气化学 含铁 地点 反应 探查 催化剂包 表面功能
高活性Pd-Fe催化剂对CO的低温氧化性能研究 预览
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作者 范果红 李龙 +1 位作者 倪可 徐红 《贵金属》 CSCD 北大核心 2018年第3期20-26,32共8页
用共沉淀法制得Pd-Fe催化剂,考察了煅烧温度、载体、金属担载量对CO低温催化氧化反应活性的影响。结果表明,负载在炭黑上的Pd-Fe催化剂经200℃和300℃煅烧,性能最佳,在室温下可将CO完全转化。采用透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、... 用共沉淀法制得Pd-Fe催化剂,考察了煅烧温度、载体、金属担载量对CO低温催化氧化反应活性的影响。结果表明,负载在炭黑上的Pd-Fe催化剂经200℃和300℃煅烧,性能最佳,在室温下可将CO完全转化。采用透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线粉末衍射(XRD)和CO化学吸附表征发现,催化剂的高活性是由于Pd与Fe之间具有强相互作用,导致Pd向界面Fe^3+(Fe2O3)进行电子转移,形成还原态的Fex+物种。PdO和还原态的Fe^x+物种分别是吸附CO和O2的活性中心,成为CO氧化高活性的主要原因。 展开更多
关键词 催化化学 Pd-Fe 炭载体 CO氧化 活性位 煅烧 强相互作用
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Microemulsion-mediated hydrothermal synthesis of flower- like MoS2 nanomaterials with enhanced catalytic activities for anthracene hydrogenation
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作者 Yuxia Jiang Donge Wang +6 位作者 Zhendong Pan Huaijun Ma Min Li Jiahe Li Anda Zheng Guang Lv Zhijian Tian 《化学科学与工程前沿:英文版》 EI CAS CSCD 2018年第1期32-42,共11页
关键词 MOS2 催化活动 微乳液 加氢 扫描电子显微镜 Fourier Na2MoO4 拉曼光谱学
Multi-node CdS hetero-nanowires grown with defect-rich oxygen-doped MoS2 ultrathin nanosheets for efficient visible-light photocatalytic H2 evolution
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作者 Haifeng Lin Yanyan Li +1 位作者 Haoyi Li Xun Wang 《纳米研究:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第4期1377-1392,共16页
Developing low-cost and high-efficiency photocatalysts for hydrogen production from solar water splitting is intriguing but challenging. In this study, unique one-dimensional (1D) multi-node MoS<sub>2</sub>... Developing low-cost and high-efficiency photocatalysts for hydrogen production from solar water splitting is intriguing but challenging. In this study, unique one-dimensional (1D) multi-node MoS<sub>2</sub>/CdS hetero-nanowires (NWs) for efficient visible-light photocatalytic H<sub>2</sub> evolution are synthesized via a facile hydrothermal method. Flower-like sheaths are assembled from numerous defect-rich O-incorporated {0001} MoS<sub>2</sub> ultrathin nanosheets (NSs), and {112̅0}-facet surrounded CdS NW stems are grown preferentially along the c-axis. Interestingly, the defects in the MoS<sub>2</sub> NSs provide additional active S atoms on the exposed edge sites, and the incorporation of O reduces the energy barrier for H<sub>2</sub> evolution and increases the electric conductivity of the MoS<sub>2</sub> NSs. Moreover, the recombination of photoinduced charge carriers is significantly inhibited by the heterojunction formed between the MoS<sub>2</sub> NSs and CdS NWs. Therefore, in the absence of noble metals as co-catalysts, the 1D MoS<sub>2</sub> NS/CdS NW hybrids exhibit an excellent H<sub>2</sub>-generation rate of 10.85 mmol·g<sup>-1</sup>·h<sup>-1</sup> and a quantum yield of 22.0% at λ = 475 nm, which is far better than those of Pt/CdS NWs, pure MoS<sub>2</sub> NSs, and CdS NWs as well as their physical mixtures. Our results contribute to the rational construction of highly reactive nanostructures for various catalytic applications. 展开更多
关键词 CdS hetero-nanowires defect-rich oxygen-doped MoS2 ultrathin nanosheets active sites charge separation visible-light photocatalysis
方解石晶体结构及表面活性位点第一性原理 被引量:2
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作者 王杰 张覃 +3 位作者 邱跃琴 李龙江 叶军建 崔伟勇 《工程科学学报》 EI CSCD 北大核心 2017年第4期487-493,共7页
基于密度泛函理论的第一性原理,采用Materials Studio 6.1软件的CASTEP模块对方解石的晶体结构及与水分子及水分子簇的吸附作用进行了研究.结果表明,方解石在参与化学反应时O的活性最强,C和Ca次之;其次确定了最稳定解离面为{1014}切面,... 基于密度泛函理论的第一性原理,采用Materials Studio 6.1软件的CASTEP模块对方解石的晶体结构及与水分子及水分子簇的吸附作用进行了研究.结果表明,方解石在参与化学反应时O的活性最强,C和Ca次之;其次确定了最稳定解离面为{1014}切面,其Ca和O位点与单个水分子形成吸附,且与O位点吸附作用较强,H(H2O)—O(CaCO3)键与H(H2O)—O(H2O)键间形成氢键;{1014}切面水分子簇相互作用,水分子间及水分子与方解石表面均存在氢键作用,吸附发生在O位点和Ca位点,且主要发生在O位点. 展开更多
关键词 方解石 晶体结构 活性位点 第一性原理
新型抗癌药物多西他赛与β-微管蛋白作用位点的初步研究
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作者 孙传才 张超 +2 位作者 朱丽娟 王翠红 张美玲 《国际生物医学工程杂志》 CAS 2017年第6期421-425,431共6页
目的 研究抗癌药物多西他赛(DTX)与β-微管蛋白的作用机制,确定两者的结合位点及发生相互作用的氨基酸残基,分析两者结合的动态作用过程.方法 采用分子对接法计算势能面上不同结构的DTX分子与β-微管蛋白的对接结合能和相互作用位点;运... 目的 研究抗癌药物多西他赛(DTX)与β-微管蛋白的作用机制,确定两者的结合位点及发生相互作用的氨基酸残基,分析两者结合的动态作用过程.方法 采用分子对接法计算势能面上不同结构的DTX分子与β-微管蛋白的对接结合能和相互作用位点;运用分子动力学方法模拟结合能较低的DTX与β-微管蛋白络合物的动态作用过程.结果 分子对接模拟结果显示,DTX分子与β-微管蛋白的作用位点有3处(N1、N2和N3),选择位于N2位点对接结合能优异的DTX分子(1、2和4号结构)进行分子动力学模拟,得到了体系络合物从非平衡到平衡的动态变化作用过程.其中1号结构DTX在动力学模拟过程中形成的氢键数目明显高于2号和4号结构;1、2和4号结构DTX的溶剂可及表面积亦普遍高于紫杉醇.结论 建立了DTX与β-微管蛋白的结合作用模型,为新型紫杉醇类抗癌药物的设计和开发了提供理论指导. 展开更多
关键词 多西他赛 Β-微管蛋白 结构优化 活性位点 动力学模拟
Fe/N/C氧还原催化剂的热稳定性及活性位结构 被引量:1
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作者 陈驰 赖愉姣 +2 位作者 周志有 张新胜 孙世刚 《电化学》 CSCD 北大核心 2017年第4期400-408,共9页
研制高活性的Fe/N/C氧还原催化剂对于降低燃料电池成本、实现商业化应用有重要意义.为实现Fe/N/C催化剂的理性设计,需要深入研究其活性位结构.本文发展一种研究活性位结构的新策略,以预先合成好的聚间苯二胺基Fe/N/C催化剂(Pm PDA-Fe N... 研制高活性的Fe/N/C氧还原催化剂对于降低燃料电池成本、实现商业化应用有重要意义.为实现Fe/N/C催化剂的理性设计,需要深入研究其活性位结构.本文发展一种研究活性位结构的新策略,以预先合成好的聚间苯二胺基Fe/N/C催化剂(Pm PDA-Fe Nx/C)为起始物,对其在1000-1500 o C高温下再次进行热处理并使其失活,通过关联催化剂热处理前后的结构变化与氧还原催化性能来揭示活性位结构.实验结果表明,随着热处理温度升高,活性中心结构被破坏,铁原子析出团聚并形成纳米颗粒,氮元素挥发损失,导致催化剂失活.XPS分析显示,低结合能含氮物种的含量与催化剂的ORR活性呈良好的正相关性,表明活性中心很可能是由吡啶N和Fe-N物种构成的. 展开更多
关键词 Fe/N/C催化剂 氧还原反应 活性位 吡啶型N Fe-N物种
G蛋白偶联受体81同源建模及其与二羟基苯甲酸对接研究 预览 被引量:2
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作者 吴玲 何佩勋 +3 位作者 孙磊 吴晚杰 刘京 曹洪玉 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2017年第6期841-846,共6页
G蛋白偶联受体81(GPR81)激动剂不仅可以发挥出GPR109A激动剂治疗血脂障碍的功效,还可降低副作用,但GPR81属于膜蛋白且三维结构未知,其与药物作用情况仍难以解析。本文基于已知的GPR81一级序列,采用同源模建的方法构建GPR81蛋白三维结... G蛋白偶联受体81(GPR81)激动剂不仅可以发挥出GPR109A激动剂治疗血脂障碍的功效,还可降低副作用,但GPR81属于膜蛋白且三维结构未知,其与药物作用情况仍难以解析。本文基于已知的GPR81一级序列,采用同源模建的方法构建GPR81蛋白三维结构,运用拉氏图和Profile-3D对模型进行评估,通过分子动力学,加膜,loop环区等方法对模型进行优化,得到蛋白最优模型,模型Verify Score为130.27(预期Verify Score值区间为60.8112~135.136),并计算分析得到8个可能的活性位点。构建GPR81的苯甲酸类激动剂药物小分子,通过最陡下降法和共轭梯度法获得药物分子最低能量构象。用Libdock方法将激动剂对接至蛋白各活性位点,获得二者作用模型。我们分析各活性位点氨基酸分布情况,并以3-羟基-苯甲酸类药物作为参考分子探讨药物与各蛋白活性位点相互作用情况。本实验对设计GPR81苯甲酸类激动剂有理论指导意义。 展开更多
关键词 G偶联蛋白受体81 同源建模 活性位点 分子对接 分子动力学
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