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Identification and characterization of two novel cathelicidins from the frog Odorrana livida
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作者 Ruo-Han Qi Yan Chen +5 位作者 Zhi-Lai Guo Fen Zhang Zheng Fang Kai Huang Hai-Ning Yu Yi-Peng Wang 《动物学研究》 CAS CSCD 2019年第2期94-101,共8页
Antimicrobial peptides(AMPs) are a group of gene-encoded small peptides that play pivotal roles in the host immune system of multicellular organisms.Cathelicidins are an important family of AMPs that exclusively exist... Antimicrobial peptides(AMPs) are a group of gene-encoded small peptides that play pivotal roles in the host immune system of multicellular organisms.Cathelicidins are an important family of AMPs that exclusively exist in vertebrates. Many cathelicidins have been identified from mammals, birds, reptiles and fish. To date, however, cathelicidins from amphibians are poorly understood. In the present study, two novel cathelicidins(OL-CATH1 and 2) were identified and studied from the odorous frog Odorrana livida.Firstly, the cDNAs encoding the OL-CATHs(780 and735 bp in length, respectively) were successfully cloned from a lung cDNA library constructed for the frog. Multi-sequence alignment was carried out to analyze differences between the precursors of the OL-CATHs and other representative cathelicidins.Mature peptide sequences of OL-CATH1 and 2 were predicted(33 amino acid residues) and their secondary structures were determined(OL-CATH1 showed a random-coil conformation and OL-CATH2 demonstrated α-helical conformation). Furthermore,OL-CATH1 and 2 were chemically synthesized and their in vitro functions were determined. Antimicrobial and bacterial killing kinetic analyses indicated that OL-CATH2 demonstrated relatively moderate and rapid antimicrobial potency and exhibited strong anti-inflammatory activity. At very low concentrations(10 μg/mL), OL-CATH2 significantly inhibited the lipopolysaccharide(LPS)-induced transcription and production of pro-inflammatory cytokines TNF-α, IL-1βand IL-6 in mouse peritoneal macrophages. In contrast, OL-CATH1 did not exhibit any detectableantimicrobial or anti-inflammatory activities. Overall,identification of these OL-CATHs from O. livida enriches our understanding of the functions of cathelicidins in the amphibian immune system. The potent antimicrobial and anti-inflammatory activities of OL-CATH2 highlight its potential as a novel candidate in anti-infective drug development. 展开更多
关键词 ANTIMICROBIAL peptides (AMPs) CATHELICIDINS ODORRANA livida OL-CATHs ANTIMICROBIAL ACTIVITY ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY
抗菌肽SAMP1及其类似肽的构效关系 预览
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作者 常俊朋 赵佳瑞 +3 位作者 陈思佳 孟凯 石微妮 李瑞芳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期705-711,共7页
以人工合成抗菌肽1(Synthetic antimicrobial peptide 1,SAMP1)为研究模板,采用氨基酸序列重排、不同的带正电荷氨基酸残基和疏水性氨基酸残基取代等方法,设计合成了8条SAMP1类似肽.利用生物信息学软件预测了SAMP1及其类似肽的理化性质... 以人工合成抗菌肽1(Synthetic antimicrobial peptide 1,SAMP1)为研究模板,采用氨基酸序列重排、不同的带正电荷氨基酸残基和疏水性氨基酸残基取代等方法,设计合成了8条SAMP1类似肽.利用生物信息学软件预测了SAMP1及其类似肽的理化性质;采用圆二色光谱(CD)技术测定其在不同环境下二级结构的变化;采用噻唑蓝(MTT)法测定其抗菌活性;通过红细胞溶血实验评估了这些多肽的溶血性.结果表明,大部分类似肽具有较低的溶血毒性和较高的广谱抗菌活性. CD光谱分析结果显示,大部分类似肽二级结构以α螺旋和无规则卷曲为主,在体积分数为50%的2,2,2-三氟乙醇(TFE)溶液中,α螺旋结构比例增加.与母肽SAMP1相比,经序列重排后得到的SAMP1-A1,SAMP1-A2和SAMP1-A3的抗菌活性变化不大,但序列中正电荷氨基酸残基均匀分布的类似肽SAMP1-A2的溶血毒性增加.用精氨酸(Arg)取代SAMP1序列中的赖氨酸(Lys)得到的类似肽SAMP1-A4的抗菌活性增强,同时溶血毒性降低.用疏水性较强的异亮氨酸(Ile)和缬氨酸(Val)取代SAMP1中的疏水性氨基酸残基,得到的类似肽SAMP1-A5和SAMP1-A7的抗菌活性急剧降低;用疏水性较弱的色氨酸(Trp)取代SAMP1中的疏水性氨基酸残基,得到的类似肽SAMP1-A8的抗菌活性增强,同时溶血毒性提高. 展开更多
关键词 抗菌肽 构效关系 抑菌活性 溶血毒性
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枯草芽孢杆菌固态发酵产脂肽培养基优化及脂肽的初步鉴定 预览
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作者 李萌 李丽 +1 位作者 张坦 牟海津 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第6期198-204,共7页
利用枯草芽孢杆菌N-2,以豆粕为主要基质,优化固态发酵产抗菌脂肽以提高脂肽产量。利用高效液相色谱法对发酵产生的抗菌物质进行初步鉴定;随后通过Plackett-Burman设计法和响应面优化,对枯草芽孢杆菌产脂肽的关键因子进行筛选并优化最佳... 利用枯草芽孢杆菌N-2,以豆粕为主要基质,优化固态发酵产抗菌脂肽以提高脂肽产量。利用高效液相色谱法对发酵产生的抗菌物质进行初步鉴定;随后通过Plackett-Burman设计法和响应面优化,对枯草芽孢杆菌产脂肽的关键因子进行筛选并优化最佳培养基条件组合。结果表明,初步分析该抗菌物质主要成分为脂肽,其组分包括伊枯草菌素(m/z 1043.6、1057.5、1070.2、1084.0),丰原素(m/z 717.4、734.7);筛选确定MgSO4、K2HPO4、FeSO4添加量为3个影响发酵的显著性(p <0.05)因素,确定发酵培养基成分的最优组合为MgSO4 0.39%、K2HPO4 1.70%、FeSO4 0.13%,在其条件下脂肽的抑菌率达到75.62%±0.36%,该结果为脂肽的工业化生产奠定基础。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌N-2 脂肽 发酵 抑菌活性
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中华蜜蜂Apidaecin的重组表达及其抗菌活性 预览
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作者 陈文凤 王红芳 +3 位作者 刘振国 张卫星 郗学鹏 胥保华 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期767-776,共10页
【目的】研究中华蜜蜂(Apis cerana cerana)抗菌肽Apidaecin在枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)中的重组表达,并验证纯化后的重组抗菌肽Apidaecin在体内和体外是否具有抗菌活性,为开发新型、安全具有抗菌和免疫调节功能的抗菌肽制剂提... 【目的】研究中华蜜蜂(Apis cerana cerana)抗菌肽Apidaecin在枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)中的重组表达,并验证纯化后的重组抗菌肽Apidaecin在体内和体外是否具有抗菌活性,为开发新型、安全具有抗菌和免疫调节功能的抗菌肽制剂提供理论依据。【方法】以意大利蜜蜂(Apis mellifera ligustica)Apidaecin为模板,克隆出中华蜜蜂抗菌肽Apidaecin,成功构建his-pHT43/Apidaecin表达载体,并参照MoBiTec所提供的制备方法成功制得枯草芽孢杆菌感受态细胞,现配现用,以保证其活性并得以在枯草芽孢杆菌表达系统中重组表达。使用His标签蛋白纯化试剂盒(可溶性蛋白)进行表达蛋白的分离纯化,使用Easy II Protein QuantitativeKit(BCA)试剂盒测定浓度。纯化得到的重组抗菌肽Apidaecin作用于大肠杆菌K88,在体外进行抑菌圈试验和最小浓度抑菌法测定;在体内,以小鼠为试验动物模型,试验组小鼠腹腔注射重组抗菌肽Apidaecin,阴性对照组注射相同体积的生理盐水,阳性对照组注射相同体积的头孢霉素,然后人为感染大肠杆菌K88,感染24 h后对小鼠进行解剖,取得肠道样品和血液样品,并从肠道屏障和免疫功能两个方面探讨重组抗菌肽Apidaecin对感染大肠杆菌K88小鼠的保护作用。使用ELISA试剂盒对染菌小鼠血清免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)与肠道sIgA水平进行测定,采用qRT-PCR法对小鼠肠道紧密连接蛋白基因(claudin-1、ZO-2)以及小鼠肠道细胞因子(促炎因子TNF-α、IFN-γ、IL6和抑炎因子IL10)的转录水平进行测定。【结果】克隆得到的中华蜜蜂Apidaecin含有183bp的碱基,编码60个氨基酸,包含Apidaecin的信号肽序列、一个基础的RR二肽以及抗菌肽Apidaecin的氨基酸序列(内含高度保守的8个氨基酸序列),编码的蛋白质命名为AccApidaecin,其分子量为15.6 kD,等电点为5.33。在IPTG终浓度为3 mmol·L-1,诱导温度为30℃,诱导表达12 h后,可从1 L表达上清中� 展开更多
关键词 中华蜜蜂 抗菌肽 重组表达 大肠杆菌 抗菌活性
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抗变异链球菌多肽的设计、筛选及抗菌效果评价 预览
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作者 梁东生 李焕影 +3 位作者 许晓虎 梁靖恒 戴杏竹 赵望泓 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期823-829,共7页
目的构建抗变异链球菌的低毒、高活性、快速的新型抗菌肽,并探讨其在防治龋病方面的潜能。方法根据两亲性正电性α-螺旋结构抗菌肽的设计理念,对乳酸杆菌拮抗变异链球菌的代谢产物reuterin 6和/或gassericin A进行活性改造,分别通过细... 目的构建抗变异链球菌的低毒、高活性、快速的新型抗菌肽,并探讨其在防治龋病方面的潜能。方法根据两亲性正电性α-螺旋结构抗菌肽的设计理念,对乳酸杆菌拮抗变异链球菌的代谢产物reuterin 6和/或gassericin A进行活性改造,分别通过细菌敏感性实验、细胞毒性实验和杀菌-时效实验来评估衍生肽的抗菌效果和生物相容性,再进一步检测目标抗菌肽抗变异链球菌的速率、抗多种口腔致病菌的活性和发展耐药菌株的能力。结果构建了6条AT-1衍生肽,并从中筛选出了低毒、高活性、快速的新型抗菌肽AT-7;具有高疏水性、不完美两亲性的AT-7抑制变异链球菌、牙龈卟啉单胞菌和黏性放线菌等口腔致病菌的最小抑菌浓度是3.3μmol/L,在5 min内即可抑制88.7%的变异链球菌,以及连续诱导10代的处理仍不能产生耐AT-7的变异链球菌。结论疏水性和不完美两亲性都是决定抗菌肽的抗菌效果的重要因素;抗菌肽AT-7具有转化为口腔临床用药的潜力。 展开更多
关键词 抗菌肽 龋病 变异链球菌 抗菌活性 不完美两亲性
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β-防御素130在大肠杆菌中的串联表达、纯化及生物活性分析
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作者 蔺艳君 董彬 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1088-1096,共9页
为了研究抗菌肽β-防御素130的生物学活性和实现大规模制备,通过改良其分子结构,构建表达载体pET28a-3×β-defensin130,利用大肠杆菌BL21 (DE3)作为宿主细胞诱导表达后为水溶性蛋白。对纯化后抗菌肽进行抑菌实验、稳定性实验、MTT... 为了研究抗菌肽β-防御素130的生物学活性和实现大规模制备,通过改良其分子结构,构建表达载体pET28a-3×β-defensin130,利用大肠杆菌BL21 (DE3)作为宿主细胞诱导表达后为水溶性蛋白。对纯化后抗菌肽进行抑菌实验、稳定性实验、MTT实验和溶血性实验确定其生物活性。最终成功制备出25 kDa的重组蛋白,对金黄色葡萄球菌(ATCC25923)(45μg/mL)和单增李斯特菌(ATCC221633)(80μg/mL)等革兰氏阴性和阳性菌都表现出极强的抗菌活性,且其抗菌活性不受温度、pH值和蛋白酶消化等影响,MTT细胞毒性实验显示其对HEK293细胞无毒性且对兔源红细胞具有极低的溶血性。这将为新型抗菌肽的开发提供理论基础并推动抗生素替代产业快速发展。 展开更多
关键词 防御素 抗菌肽 原核表达 蛋白纯化 抗菌活性
柠檬皮中柠檬苦素对根霉的抑菌活性和机理 预览
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作者 王辉 曾晓房 +4 位作者 冯卫华 于立梅 翟万京 白卫东 曾令钢 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第8期102-107,共6页
通过测定柠檬皮中柠檬苦素对根霉的最小抑菌浓度(MIC)、最小杀菌浓度(MBC)、孢子萌发抑制率、菌丝萌发抑制率确定其抑菌活性,根据测定各因素对抑菌活性的影响确定抑菌活性的稳定性;并通过扫描电镜观察和测定根霉细胞外碱性磷酸酶(AKP)... 通过测定柠檬皮中柠檬苦素对根霉的最小抑菌浓度(MIC)、最小杀菌浓度(MBC)、孢子萌发抑制率、菌丝萌发抑制率确定其抑菌活性,根据测定各因素对抑菌活性的影响确定抑菌活性的稳定性;并通过扫描电镜观察和测定根霉细胞外碱性磷酸酶(AKP)含量和蛋白质含量,菌丝体的总糖含量,分析柠檬皮中柠檬苦素对根霉的抑菌机理。结果表明:柠檬皮中柠檬苦素对根霉的最低抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)分别为1250、5000μg/mL;对根霉孢子萌发的抑制效果更强,对孢子萌发和菌丝生长抑制的EC50值分别为918.34和1707.31μg/mL。柠檬苦素对根霉的抑菌活性不受温度和明胶的影响;pH为4时,抑菌活性最强;Fe3+、Fe2+均能显著(p<0.05)提高柠檬苦素的抑菌活性。柠檬苦素能使根霉的糖、蛋白质、AKP等胞内物质渗出;扫描电镜观察也发现经柠檬苦素处理的根霉孢子凹陷和皱缩严重,且溶出物明显;菌丝出现断裂扭曲、变形、变细。因此,柠檬苦素能破坏根霉的细胞壁和细胞膜的完整性,使胞内物质渗出,菌丝体和孢子变形,从而使根霉生长代谢受到影响。 展开更多
关键词 柠檬苦素 根霉 抑菌活性 抑菌机理
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山香圆属植物的化学成分及药理活性研究进展
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作者 肖春荣 涂林锋 +2 位作者 张睿增 刘定平 罗永明 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1295-1304,共10页
山香圆属植物作为地方标准药材,因具有抗菌消炎作用受到广泛关注。现代研究发现山香圆属植物的化学成分主要包括黄酮类、三萜类、大柱烷类和酚酸类等;具有抗炎、抗菌、抗氧化、镇痛、免疫调节等药理活性。该文对山香圆属植物的化学成分... 山香圆属植物作为地方标准药材,因具有抗菌消炎作用受到广泛关注。现代研究发现山香圆属植物的化学成分主要包括黄酮类、三萜类、大柱烷类和酚酸类等;具有抗炎、抗菌、抗氧化、镇痛、免疫调节等药理活性。该文对山香圆属植物的化学成分和药理作用进行了综述,为山香圆属植物的进一步开发利用提供科学依据。 展开更多
关键词 山香圆属 锐尖山香圆 三叶山香圆 黄酮类 三萜类 抗炎活性 抗菌活性 镇痛作用
1株亳菊内生菌的分离鉴定及其生物活性分析 预览
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作者 王贵生 陆娟 +4 位作者 唐娟 余梅霞 朱玉 李庆芬 唐俊 《西北农林科技大学学报:自然科学版》 CSCD 北大核心 2019年第4期138-145,154共9页
【目的】分离筛选具有抑菌、降解纤维素及抗氧化等功能的亳菊内生菌,为其在农业上的开发应用奠定基础。【方法】以株龄9个月的安徽亳菊为材料,分别取根、茎、叶、花4部分,采用平板培养法从中分离内生菌菌株,并在平板上筛选和检测分离菌... 【目的】分离筛选具有抑菌、降解纤维素及抗氧化等功能的亳菊内生菌,为其在农业上的开发应用奠定基础。【方法】以株龄9个月的安徽亳菊为材料,分别取根、茎、叶、花4部分,采用平板培养法从中分离内生菌菌株,并在平板上筛选和检测分离菌株对玉米弯孢菌、黄瓜枯萎菌、小麦赤霉菌、串珠镰刀菌、瓜炭疽菌、茶叶轮斑菌等6种植物病原菌的抑菌活性,测定目标菌株BJF10对纤维素的降解活性和DPPH的清除能力,根据菌体形态特征和ITS序列系统发育树对菌株BJF10进行鉴定。【结果】从亳菊的根、茎、叶、花中共获得了56株内生菌菌株,其中菌株BJF10对6种植物供试病原菌均有较强的拮抗作用,抑菌率均在50%以上;菌株BJF10培养第4天的纤维素降解活性达到最强,培养3d时羧甲基纤维素酶(CMCase)和滤纸酶(FPase)的活力达到最高,分别为180.32和81.46U/mL;BJF10的7d培养上清液对DPPH的清除率可达67.7%;根据形态特征及ITS序列的系统发育分析,将菌株BJF10鉴定为柄孢壳菌属(Zopfiellasp.)。【结论】柄孢壳菌属亳菊内生真菌BJF10菌株具有拮抗植物病原菌、降解纤维素、抗氧化等生物活性。 展开更多
关键词 亳菊 内生菌 抑菌活性 纤维素降解 抗氧化活性
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Bioactive phenazines from an earwig-associated Streptomyces sp.
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作者 HAN Hao GUO Zhi-Kai +6 位作者 ZHANG Bo ZHANG Mei SHI Jing LI Wei JIAO Rui-Hua TAN Ren-Xiang GE Hui-Ming 《中国天然药物:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第6期475-480,共6页
Three new phenazine-type compounds, named phenazines SA–SC(1–3), together with four new natural products(4–7), were isolated from the fermentation broth of an earwig-associated Streptomyces sp. NA04227. The structu... Three new phenazine-type compounds, named phenazines SA–SC(1–3), together with four new natural products(4–7), were isolated from the fermentation broth of an earwig-associated Streptomyces sp. NA04227. The structures of these compounds were determined by extensive analyses of NMR, high resolution mass spectroscopic data, as well as single-crystal X-ray diffraction measurement. Sequencing and analysis of the genome data allowed us to identify the gene cluster(spz) and propose a biosynthetic pathway for these phenazine-type compounds. Additionally, compounds 1–5 exhibited moderate inhibitory activity against acetylcholinesterase(AChE), and compound 3 showed antimicrobial activities against Micrococcus luteus. 展开更多
关键词 Earwig-associated ACTINOMYCETE PHENAZINE Biosynthetic pathway Antimicrobial ACTIVITY ACETYLCHOLINESTERASE inhibitory ACTIVITY
可口革囊星虫多糖酶法-碱梯次提取工艺优化及其抗氧化和抑菌性能分析 预览
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作者 付满 黄海 +2 位作者 杨泞清 覃媚 石展娴 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1085-1092,共8页
[目的]优化可口革囊星虫多糖酶法-碱梯次提取工艺,并分析两阶段提取多糖的体外抗氧化和抑菌活性,为可口革囊星虫酶解产物及不溶性虫体成分的梯次化加工利用提供参考依据。[方法]以新鲜可口革囊星虫为材料、多糖提取率为考察指标,经木瓜... [目的]优化可口革囊星虫多糖酶法-碱梯次提取工艺,并分析两阶段提取多糖的体外抗氧化和抑菌活性,为可口革囊星虫酶解产物及不溶性虫体成分的梯次化加工利用提供参考依据。[方法]以新鲜可口革囊星虫为材料、多糖提取率为考察指标,经木瓜蛋白酶和碱性蛋白酶处理,联合酶解和滤渣碱提工艺,两阶段梯次化提取多糖,并测定可口革囊星虫多糖对DPPH自由基和羟基自由基(OH)的清除率,采用纸片法测定其抑菌性能。[结果]可口革囊星虫多糖酶法碱梯次提取最佳工艺为:复合酶(木瓜蛋白酶∶碱性蛋白酶=1∶2)添加量4.0%、酶解温度55℃、酶解时间4 h、料液比1∶5(g/mL)、滤渣碱提时间2.0 h、氢氧化钠浓度1.5%,在此条件下,获得酶解多糖提取率为1.076%,滤渣碱提多糖提取率为0.171%,总多糖提取率为1.247%。酶提多糖和滤渣碱提多糖对OH清除的半抑制浓度(IC50)分别为2.6和4.9 mg/mL,清除DPPH自由基的IC50分别为4.4和5.1 mg/mL。酶提多糖和碱提多糖在1.560 mg/mL以上对金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌和枯草芽孢杆菌均有一定的抑制作用。[结论]采用优化的酶法碱梯次提取工艺可从可口革囊星虫酶解液和滤渣中有效提取多糖,且两种多糖均具有较强的抗氧化活性和抑菌作用。 展开更多
关键词 可口革囊星虫 多糖 酶法提取 滤渣碱提 抗氧化活性 抑菌性能
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来自普哥滨珊瑚的一株Talaromyces sp.真菌的活性次生代谢产物
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作者 聂影影 刘亚月 +4 位作者 杨文聪 黎燕媚 许茂鑫 雷晓凌 张翼 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期585-593,共9页
利用硅胶柱层析、制备型HPLC和重结晶等手段从普哥滨珊瑚分离的一株Talaromycessp.真菌C21-1中筛选得到2个活性化合物,运用核磁共振、质谱和圆二色谱等技术鉴定这两个化合物分别为(R)-(-)-hydroxysydonic acid(1)和homodimeric WIN 6482... 利用硅胶柱层析、制备型HPLC和重结晶等手段从普哥滨珊瑚分离的一株Talaromycessp.真菌C21-1中筛选得到2个活性化合物,运用核磁共振、质谱和圆二色谱等技术鉴定这两个化合物分别为(R)-(-)-hydroxysydonic acid(1)和homodimeric WIN 64821(2),补充完善了化合物2的核磁共振信号归属,并对化合物进行抗菌活性和乙酰胆碱酯酶抑制活性的测定,发现化合物1对白色假丝酵母Canidia albicans和耐甲氧基青霉素的金黄色葡萄球菌Methicillin-resistantStaphylococcusaureus(MRSA)具有一定的抑制作用,其最低抑菌浓度(MIC)分别为0.075mmol/L和0.2mmol/L,对副溶血弧菌Vibrio parahemolyticus的抑制活性较弱,在0.2mmol/L浓度下的抑制率为17%;化合物2最大浓度0.2mmol/L条件下对这3种菌均没有明显的抑制效果。化合物2表现出剂量依赖的乙酰胆碱酯酶抑制活性,0.5mmol/L时抑制率达到35.1%。 展开更多
关键词 内生真菌 (R)-(-)-hydroxysydonic ACID homodimeric WIN 64821 抗菌活性 乙酰胆碱酯酶抑制活性
山胡椒提取物抑菌活性及抑菌谱研究 预览
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作者 余登琼 杨伟 +2 位作者 左崇宇 吴朝菊 熊中政 《现代医药卫生》 2019年第13期1931-1933,1937共4页
目的通过测试山胡椒提取物对临床菌株的抑菌活性,研究其抑菌谱,为寻找中药抑菌药物提供实验数据,为山胡椒资源的深度开发提供可靠依据。方法用研磨法制得山胡椒水溶液,并用其配制山胡椒营养/血/巧克力琼脂培养基,同时配制营养/血/巧克... 目的通过测试山胡椒提取物对临床菌株的抑菌活性,研究其抑菌谱,为寻找中药抑菌药物提供实验数据,为山胡椒资源的深度开发提供可靠依据。方法用研磨法制得山胡椒水溶液,并用其配制山胡椒营养/血/巧克力琼脂培养基,同时配制营养/血/巧克力琼脂培养基作对照,将所搜集的临床菌株同时接种在上述2种培养基上,进行生长试验。结果山胡椒提取物对临床致病菌金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、鲍曼不动杆菌等有抑制作用;对大肠埃希菌、新型隐球菌、白色念珠菌等无抑菌作用。结论山胡椒提取物能抑制多种临床常见致病菌,有较广的抑菌谱。 展开更多
关键词 山胡椒 抑菌活性 抑菌谱
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干酪乳杆菌发酵荔枝汁在模拟胃肠道中耐受能力及其抑菌性的研究 预览
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作者 关小莺 温靖 +4 位作者 肖更生 徐玉娟 吴继军 余元善 邹波 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2019年第4期96-102,共7页
以干酪乳杆菌发酵荔枝汁为研究对象,在人工胃液、人工肠液环境下对干酪乳杆菌的存活性能进行研究;同时,采用琼脂扩散法,研究其对六种常见食源性致病菌(肠炎沙门氏菌、宋氏志贺氏菌、大肠埃希氏菌O157:H7、单增李斯特氏菌、金黄色葡萄球... 以干酪乳杆菌发酵荔枝汁为研究对象,在人工胃液、人工肠液环境下对干酪乳杆菌的存活性能进行研究;同时,采用琼脂扩散法,研究其对六种常见食源性致病菌(肠炎沙门氏菌、宋氏志贺氏菌、大肠埃希氏菌O157:H7、单增李斯特氏菌、金黄色葡萄球菌和阪崎肠杆菌)的抑菌性,以及探究酸和酶等因素对发酵液抑菌性的影响。结果表明:在模拟胃肠消化中,干酪乳杆菌在pH1.5、pH2.0、pH3.0和pH4.0的人工胃液中培养4h后,活菌数分别达到了260CFU/mL、8.63×10^7CFU/mL、9.57×10^7CFU/mL和1.15×10^8CFU/mL;在人工肠液中消化12h后,活菌数均在10^7CFU/mL以上。在抑菌试验中,经去酸、去过氧化氢和酶解等不同处理的发酵液对肠炎沙门氏菌等五种常见食源性致病菌具有明显的抑制效果,而对阪崎肠杆菌均未表现出抑制作用,其中胞外多糖、H2O2和蛋白肽类物质对五种常见的致病菌是主要的抑菌物质。研究结果为干酪乳杆菌发酵荔枝汁能否在胃肠道中发挥有益作用提供体外实验的理论依据以及在当地食品工业的开发应用提供科学依据。 展开更多
关键词 干酪乳杆菌 发酵荔枝汁 模拟胃肠环境 耐受性 抑菌性
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3-对烯-1-胺及其席夫碱衍生物的抑菌活性研究 预览
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作者 朱守记 王小淑 +1 位作者 徐士超 赵振东 《生物质化学工程》 CAS 北大核心 2019年第4期45-49,共5页
利用微量肉汤稀释法测定3-对烯-1-胺(1)及其席夫碱衍生物(2a~2l)对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌、革兰氏阴性菌肺炎克雷伯氏菌及真菌白色念珠菌的抑菌活性,并讨论了构效关系。结果表明:3-对烯-1-胺及其部分席夫碱衍生物对这3种菌具有一... 利用微量肉汤稀释法测定3-对烯-1-胺(1)及其席夫碱衍生物(2a~2l)对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌、革兰氏阴性菌肺炎克雷伯氏菌及真菌白色念珠菌的抑菌活性,并讨论了构效关系。结果表明:3-对烯-1-胺及其部分席夫碱衍生物对这3种菌具有一定的抑菌活性,其中化合物1对金黄色葡萄球菌的抑菌活性最强,最小抑菌浓度(MIC)值为56.25mg/L;化合物2h和2i对肺炎克雷伯氏菌的抑菌活性最强,MIC值均为112.5mg/L;化合物2l对白色念珠菌的抑菌活性最强,MIC值为28.125mg/L。构效关系分析结果表明:向3-对烯-1-胺席夫碱衍生物中引入Br、Cl等卤素后,能显著增强抑菌活性;含有吡啶环的3-对烯-1-胺席夫碱衍生物对真菌白色念珠菌的抑菌活性明显要高于含呋喃环、吡咯环或噻吩环的3-对烯-1-胺席夫碱衍生物。 展开更多
关键词 3-对烯-1-胺 席夫碱衍生物 抑菌活性
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响应面优化薤白皂苷提取工艺及抑菌活性的研究 预览
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作者 关峰 石博 +3 位作者 张景云 缪南生 丁戈 万新建 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期372-379,共8页
研究超声波辅助乙醇提取薤白皂苷的最优工艺条件,并对其抑菌活性进行研究。以干燥后的薤白为原料,在单因素实验的基础上,选取固液比、超声功率、提取时间为自变量,皂苷提取率为响应值,根据响应面Box-Behnken试验设计原理,采用三因素三... 研究超声波辅助乙醇提取薤白皂苷的最优工艺条件,并对其抑菌活性进行研究。以干燥后的薤白为原料,在单因素实验的基础上,选取固液比、超声功率、提取时间为自变量,皂苷提取率为响应值,根据响应面Box-Behnken试验设计原理,采用三因素三水平的分析方法模拟得到二次多项回归方程。同时采用抑菌圈法测定不同浓度薤白皂苷的抑菌活性。研究发现回归模型具有显著性,方程拟合较好,可对薤白皂苷提取率进行预测:即固液比1∶50,提取温度64℃,超声功率500W,在此条件下薤白皂苷的提取率可达4.86%。研究并发现薤白皂苷对供试微生物都有一定的抑制效果,抑菌效果大小顺序为大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、酿酒酵母、黑曲霉和桔青霉。 展开更多
关键词 薤白 皂苷 超声波辅助 响应面法 抑菌性
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Schiff碱金属配合物的合成及其抗菌活性研究进展 预览
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作者 丁丽芹 李孟阁 +3 位作者 李红 徐海岳 崔正荣 潘昕 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第1期69-76,共8页
介绍了Schiff碱金属配合物的直接合成法、分步合成法、模板合成法、逐滴反应法、高度稀释法以及水热合成法等,综述了Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Zr(Ⅱ)等过渡金属以及Nd(Ⅲ)、Sm(Ⅲ)等稀土金属等形成的Schiff碱金属配合物结构及其对大肠... 介绍了Schiff碱金属配合物的直接合成法、分步合成法、模板合成法、逐滴反应法、高度稀释法以及水热合成法等,综述了Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Zr(Ⅱ)等过渡金属以及Nd(Ⅲ)、Sm(Ⅲ)等稀土金属等形成的Schiff碱金属配合物结构及其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌等多种细菌的抑制作用。讨论了Schiff碱金属配合物分子设计和应用中尚存的问题,对于新型抗菌药物的研发有一定的借鉴意义。 展开更多
关键词 SCHIFF碱金属配合物 抗菌活性 过渡金属 稀土金属 合成 综述
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多花黄精内生贝莱斯芽胞杆菌的分离鉴定及其抗菌与促生作用分析 预览
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作者 迟惠荣 张亚惠 +2 位作者 曾欣 陈卫良 毛碧增 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期122-131,共10页
为鉴定药用植物内生菌的种类,采用稀释涂布平板法从多花黄精Polygonatum cyrtonema Hua的根、茎、叶内分离出11株内生菌菌株,经平板对峙法筛选出对尖孢镰刀菌Fusarium oxysporum具有拮抗作用的菌株ZJU-3。经形态学、生理生化鉴定及16S r... 为鉴定药用植物内生菌的种类,采用稀释涂布平板法从多花黄精Polygonatum cyrtonema Hua的根、茎、叶内分离出11株内生菌菌株,经平板对峙法筛选出对尖孢镰刀菌Fusarium oxysporum具有拮抗作用的菌株ZJU-3。经形态学、生理生化鉴定及16S rDNA序列分析,初步确定该菌株为贝莱斯芽胞杆菌Bacillus velezensis。通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)分析,发现该菌株能产生表面活性素(surfactin)、泛革素(fengycin)和伊枯草菌素(iturin)三类脂肽类化合物。利用盐酸沉淀和甲醇抽提法获得了菌株ZJU-3发酵液中脂肽粗提物。该脂肽粗提物可明显抑制尖孢镰刀菌菌丝的生长,抑制率达到51.6%。经液相色谱-质谱联用(LC-MS)分析表明菌株ZJU-3可产生吲哚乙酸、激动素、玉米素、赤霉素等多种植物激素。温室栽培试验结果发现该菌株对多花黄精具有显著的促生效果,根长和单株根数明显高于对照组。本研究可为进一步应用该菌株提供理论依据。 展开更多
关键词 多花黄精 贝莱斯芽胞杆菌 内生菌 鉴定 抗菌活性 促生
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Bacillus pumilus HN-10对Trichothecium roseum的拮抗作用及菌体结构的影响 预览
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作者 黄玉琴 贠建民 +3 位作者 张紊玮 艾对元 漆倩涯 姚博 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期25-33,共9页
探究一株分离自腐败马铃薯湿粉条的短小芽胞杆菌(Bacillus pumilus HN-10)对粉红单端孢(Trichothecium roseum)的拮抗作用及菌体结构的影响.采用体外拮抗法检测其对T.roseum菌丝体生长和孢子萌发的影响,结合甜瓜(Cucumis melo L)损伤接... 探究一株分离自腐败马铃薯湿粉条的短小芽胞杆菌(Bacillus pumilus HN-10)对粉红单端孢(Trichothecium roseum)的拮抗作用及菌体结构的影响.采用体外拮抗法检测其对T.roseum菌丝体生长和孢子萌发的影响,结合甜瓜(Cucumis melo L)损伤接种试验验证其对病害控制效果,测定了供试病原菌粉红单端孢的生长曲线,电导率,胞内蛋白和核酸渗出量等生理,生化指标,并借助扫描电镜图像来进一步考察拮抗效果.结果表明:短小芽胞杆菌(B.pumilus HN-10)发酵液对T.roseum菌丝生长和孢子萌发有明显抑制效果,发酵液对接种粉红单端孢的甜瓜引起的腐烂抑制效果显著,且随发酵液浓度越大,伤口腐烂病斑直径越小;发酵液蛋白粗提物能够抑制T.roseum菌体生物量增加;电导率、吸光度(OD260,OD280)及扫描电镜结果发现,该粗提物处理改变或破坏了细胞膜结构完整性,提高了细胞膜的通透性,使胞内物质渗出. 展开更多
关键词 粉红单端孢 短小芽孢杆菌 拮抗作用 抑菌机理
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Green Synthesis of CuO Nanoparticles Using Leaf Extract of Catha edulis and Its Antibacterial Activity 预览
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作者 Kiflom Gebremedhn Mebrahtu Hagos Kahsay Muluken Aklilu 《药剂与药理学:英文版》 2019年第6期327-342,共16页
Copper oxide nanoparticles(CuO NPs)have attracted huge attention due to catalytic,electric,optical,photonic,and antibacterial activity.The use of plant leaf extracts in the biosynthesis of nanostructured materials is ... Copper oxide nanoparticles(CuO NPs)have attracted huge attention due to catalytic,electric,optical,photonic,and antibacterial activity.The use of plant leaf extracts in the biosynthesis of nanostructured materials is an eco-friendly,non-toxic and cost effective approach.Hence,this study aims to provide an updated survey of the main green synthesis method of CuO NPs using leaf extract of Khat,its characterization and studies on antibacterial activities.The synthesis of CuO NPs was done by reducing 1 mM CuSO4?5H2O with 2%(m/v)aqueous leaf extract of Khat under optimum conditions(pH=11).The formation of CuO NPs has been confirmed first by the color change from colorless to light green and then to greenish yellow.The kinetics of the reaction was studied using UV-Visible(UV-Vis)spectrophotometer that showed surface plasmon resonance at 333 nm.The CuO NPs exhibit antimicrobial activity against two human pathogens viz.Salmonella typhimurium and Escherichia coli with an average zone of inhibition of 12.5 mm and 8 mm,respectively.Therefore,the current study reveals a convenient utilization of Catha edulis extract as a reducing agent for the successful synthesis of CuO NPs through a green synthesis method to obtain significantly active antibacterial material. 展开更多
关键词 CuO NPS CATHA EDULIS Forsk green synthesis FT-IR UV-VIS ANTIMICROBIAL activity
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