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Effect of Additional Surfaces on Ordinary Portland Cement Early-Age Hydration 预览
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作者 Tapio Vehmas Anna Kronl?f Andrzej Cwirzen 《材料科学与应用期刊(英文)》 2017年第12期859-872,共14页
Early-age hydration of Ordinary Portland Cement (OPC) was studied in the presence of two additional surfaces. Additional surfaces are known to accelerate the early-age hydration of OPC. Autocatalytic reaction modellin... Early-age hydration of Ordinary Portland Cement (OPC) was studied in the presence of two additional surfaces. Additional surfaces are known to accelerate the early-age hydration of OPC. Autocatalytic reaction modelling was used to determine acceleration mechanism of additional surfaces. Heat development of the hydration was measured with semi-adiabatic calorimetry and the results were modelled with an autocatalytic reaction. Autocatalytic reaction modelling was able to determine number of initially active nucleation sites in early-age hydration. OPC hydration followed autocatalytic reaction principles throughout induction period and accelerating period. Both of the added surfaces, limestone filler and calcium-silicate-hydrate (C-S-H) coated limestone filler accelerated the early-age hydration. According to autocatalytic modelling, the C-S-H coated filler increased the number of initially active nucleation sites. Pristine limestone filler accelerated the early-age hydration by providing the additional nucleation sites throughout the early-age hydration. The difference was explained with common theories of nucleation and crystal growth. Autocatalytic model and measured calorimeter curve started to significantly deviate at the inflection point, where the reaction mode changed. The reaction mode change depended on the average particle distance. Early-age hydration, modelled as autocatalytic reaction was able to improve understanding of OPC early-age hydration and quantify the number of initially active nucleation sites. Understanding and quantifying the acceleration mechanisms in early-age hydration will aid larger utilization of supplementary cementitious materials where understanding the early-age strength development is crucial. 展开更多
关键词 Ordinary Portland CEMENT HYDRATION EARLY-AGE SURFACES AUTOCATALYTIC REACTION
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反应流模拟的有限体积法的比较 预览
2
作者 侯庆志 沈嘉渊 魏建国 《计算机工程与应用》 CSCD 北大核心 2017年第15期63-67,共5页
针对自催化反应流模型的计算,推导了基于有限体积方法的统一通量格式以及十种常用格式的具体形式,并通过数值实验比较了其数值特性。结果表明:无论是一阶精度的迎风格式和Lax-Friedrichs格式,二阶精度的二阶向前差分、Lax-Wendroff... 针对自催化反应流模型的计算,推导了基于有限体积方法的统一通量格式以及十种常用格式的具体形式,并通过数值实验比较了其数值特性。结果表明:无论是一阶精度的迎风格式和Lax-Friedrichs格式,二阶精度的二阶向前差分、Lax-Wendroff、Beam-Warming和Fromm格式还是三阶精度的QUICK格式都会引起较严重的数值耗散和数值震荡,严重降低了数值精度,而带有通量限制器的MTVDLF格式可以消除数值耗散和数值震荡,并且带有Superbee限制器的MTVDLF最适合模拟自催化反应流问题。 展开更多
关键词 自催化反应 对流反应 有限体积法 通量格式
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自催化反应速率方程的导出途径及其在含能材料热行为研究中的应用 预览 被引量:2
3
作者 胡荣祖 姚二岗 +6 位作者 张海 王璞玉 赵宏安 赵凤起 高红旭 罗阳 马海霞 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第9期818-830,共13页
提出了经验级数自催化反应速率方程和13个派生式的导出途径。导出了描述自催化反应速率曲线特性[amax和(da/dt)…]的方程和反应进度(d)随时间(t)和温度(T)变化的方程。编制了计算自催化反应动力学参数(E, A or E1, A1, E2, A... 提出了经验级数自催化反应速率方程和13个派生式的导出途径。导出了描述自催化反应速率曲线特性[amax和(da/dt)…]的方程和反应进度(d)随时间(t)和温度(T)变化的方程。编制了计算自催化反应动力学参数(E, A or E1, A1, E2, A2)、经验级数(m、n、P)和amax(da/dt)max值的计算机程序。提出了描述六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)自催化分解反应的速率方程和硝化棉(NC)(12.82%、12.97%、13.54%、13.61%、13.86%、13.88%、14.14%N)自催化分解反应的动力学参数——催化系数Kcat、速率曲线特性参数和a随t变化的方程。 展开更多
关键词 自催化反应 动力学参数 曲线特性参数 反应进度 六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW) 硝化棉(NC)
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Modeling the autocatalytic reaction between Tc(VII) and methyl-hydrazine in HNO3 solution 预览
4
作者 LIU Fang WANG Hui WEI Yan JIA Yong-Fen 《核技术:英文版》 SCIE CAS CSCD 2015年第1期78-82,共5页
关键词 催化反应 甲基肼 水溶液 HNO 建模 还原反应 模拟目标
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Variable structure control for three-variable autocatalytic reaction
5
作者 Hong NIU Qingling ZHANG +1 位作者 Chunyu YANG Fenglan BAI 《控制理论与应用:英文版》 EI CSCD 2013年第3期393-400,共8页
In this paper, two irreversible exothermic autocatalytic reactions which carry out in continuous stirred tank reactor (CSTR) are considered. A differential-algebraic system is applied to model these chemical reactio... In this paper, two irreversible exothermic autocatalytic reactions which carry out in continuous stirred tank reactor (CSTR) are considered. A differential-algebraic system is applied to model these chemical reactions. The stability and the dynamic behavior are studied for the differential-algebraic system. The Hopf bifurcation appears when the parameter exceeds a critical value. In order to eliminate this complex behavior, the differential-algebraic system is described by a single-input and single-output system with parameter varying within definite intervals, and then variable structure control with sliding mode based on a special power reaching law is designed to stabilize this chemical system. Numerical simulations are given to illustrate the effectiveness of the method. 展开更多
关键词 Differential-algebraic systems AUTOCATALYTIC reaction HOPF BIFURCATION VARIABLE structure control
Design of Photo-Controlled Chemical Oscillators 预览 被引量:1
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作者 AMEMIYA Takashi WANG Jichang 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期 99-109,共11页
关键词 摘要 编辑部 编辑工作 读者
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溶液中肼还原钴离子制备纳米金属钴的反应动力学 预览 被引量:3
7
作者 李智渝 韩承辉 沈俭一 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期 295-300,共6页
通过加入NaBH4作为诱导剂,可在室温下引发肼与Co^2+在水-乙醇体系中的还原反应,制得高纯度纳米金属钻粉.机理研究表明,该反应分二段进行:第一段主要发生Co^2+被N2H4还原的反应(2Co^2++N2H4+4OH^-=2Co↓+N2↑+4H2O),第二... 通过加入NaBH4作为诱导剂,可在室温下引发肼与Co^2+在水-乙醇体系中的还原反应,制得高纯度纳米金属钻粉.机理研究表明,该反应分二段进行:第一段主要发生Co^2+被N2H4还原的反应(2Co^2++N2H4+4OH^-=2Co↓+N2↑+4H2O),第二段主要为金属Co催化的肼分解反应(N2H4=N2↑、+2H2↑)和歧化反应(3N2H4=N2↑+4NH3↑).Co^2+被N2H4还原是典型的自催化过程,因此,加入少量NaBH4即可在288K下启动反应.通过测量气体产物的生成速率,获得了Co^2+还原的反应动力学方程,发现Co^2+,N2H4和产物Co的反应级数分别为1,0和1,反应活化能约为89kJ/mol.调节Co^2+的浓度,纳米金属钻的表面积可从11增加到25m^2/g. 展开更多
关键词 纳米金属Co 肼还原 反应动力学 自催化反应
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Estimation of Kinetic Parameters for Autocatalytic Oxidation of Cyclohexane Based on a Modified Adaptive Genetic Algorithm 预览
8
作者 刘平乐 邹丽珊 +2 位作者 罗和安 王良芥 郑金华 《中国化学工程学报:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2004年第1期 49-54,共6页
A modified genetic algorithm of multiple selection strategies, crossover strategies and adaptive operator is constructed, and it is used to estimate the kinetic parameters in autocatalytic oxidation of cyclohexane. Th... A modified genetic algorithm of multiple selection strategies, crossover strategies and adaptive operator is constructed, and it is used to estimate the kinetic parameters in autocatalytic oxidation of cyclohexane. The influences of selection strategy, crossover strategy and mutation strategy on algorithm performance are discussed. This algorithm with a specially designed adaptive operator avoids the problem of local optimum usually associated with using standard genetic algorithm and simplex method. The kinetic parameters obtained from the modified genetic algorithm are credible and the calculation results using these parameters agree well with experimental data. Furthermore, a new kinetic model of cyclohexane autocatalytic oxidation is established and the kinetic parameters are estimated by using the modified genetic algorithm. 展开更多
关键词 环己胺 自身催化氧化 适应遗传算法 反应动力学
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针式搜索在自催化反应解析中的应用
9
作者 黄晓峰 朱仲良 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期812-816,共5页
自催化反应一般比较复杂,其动力学模型往往未知。在其反应过程中获得的动力学一光谱数据矩阵可用迭代目标转换因子分析法(ITTFA)来解析。针式搜索被用来确定数据矩阵的化学秩及反应过程中所产生的中间体达到最大浓度的时间,并进一步构... 自催化反应一般比较复杂,其动力学模型往往未知。在其反应过程中获得的动力学一光谱数据矩阵可用迭代目标转换因子分析法(ITTFA)来解析。针式搜索被用来确定数据矩阵的化学秩及反应过程中所产生的中间体达到最大浓度的时间,并进一步构造ITTFA中的初始迭代矢量。应用此方法,一组含有两个中间体的自催化反应的模拟数据得到了成功的解析。硫酸介质中高锰酸钾氧化过氧化氢的反应属于自催化反应,在线测得的该反应的动力学-光谱数据用针式搜索-ITTFA方法进行了解析,确定反应过程中存在2个中间体,获得了反应体系中各组分的动力学谱。 展开更多
关键词 针式搜索 自催化反应 ITTFA 动力学-光谱数据 高锰酸钾氧化过氧化氢反应
蛋白质和银反应的自动催化效应 预览
10
作者 申德君 张朝平 《贵州大学学报:自然科学版》 2001年第3期 209-211,共3页
研究了牛血清白蛋白(BSA),r-球蛋白(r-Gb),过氧化氢酶,血红蛋白(Hb),甲状腺球蛋白(T-Gb)同银(工)离子的反应.并研究了溶液的温度,介质H值,甲醛浓度的影响,通过光度法测定了溶液中不同蛋白质同银(Ⅰ)离子的反应性、稳定性,发现反应能力H... 研究了牛血清白蛋白(BSA),r-球蛋白(r-Gb),过氧化氢酶,血红蛋白(Hb),甲状腺球蛋白(T-Gb)同银(工)离子的反应.并研究了溶液的温度,介质H值,甲醛浓度的影响,通过光度法测定了溶液中不同蛋白质同银(Ⅰ)离子的反应性、稳定性,发现反应能力Hb>过氧化氢酶>r-Gb≈T-Gb>BSA.(pH10.5,温度40℃).碱性,较高的温度和适宜的甲醛浓度可增强蛋白质同银(Ⅰ)离子的反应,同时发现,所有被研究的蛋白质和银(Ⅰ)离子的反应是一个自动催化还原过程. 展开更多
关键词 蛋白质 自动催化 配合物 还原反应 染色
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硝化棉一级自催化分解反应动力学参数数值模拟 预览 被引量:4
11
作者 宁斌科 刘蓉 《含能材料》 EI CAS CSCD 1999年第4期 162-165,共4页
提出了计算硝化棉(NC)一级自催化分解反应动力学参数的数值模拟方法。根据热重(TG)曲线分析结果,建立了描述NC失重50%前、后随时间变化的一级自催化反应微分动力学方程和一级反应微分动力学方程。
关键词 硝化棉 自催化反应 动力学参数 数值模拟 炸药
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一类自催化反应系统的极限环定理 预览
12
作者 张纪岳 党新益 《西北建筑工程学院学报:自然科学版》 1996年第3期 145-147,共3页
对如下的一类自催化反应系统dx/dt=α0-α4xy^3,dy/dt=α4xy^2-α1y,进行了系统的分析,并得出了如下的结论:(1)若α^2pβ4〈α^31〈α^20α4,则该系统具有唯一的极限环;(2)若α^2... 对如下的一类自催化反应系统dx/dt=α0-α4xy^3,dy/dt=α4xy^2-α1y,进行了系统的分析,并得出了如下的结论:(1)若α^2pβ4〈α^31〈α^20α4,则该系统具有唯一的极限环;(2)若α^20α4≥α^31〉0,或α^31〉α^20αu,则不可能具有极限环。 展开更多
关键词 自催化反应 极限环 唯一性 催化反应
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甲基芳炔单体的合成及其非等温固化动力学分析 预览 被引量:2
13
作者 吴小乐 谭德新 +1 位作者 徐远 王艳丽 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期469-473,共5页
以甲基三氯硅烷、苯乙炔为原料,通过格利雅反应成功制备甲基三苯乙炔基硅烷单体(MTPES)。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁氢谱(^1 H-NMR)表征其分子结构,并采用非等温差示扫描量热法(DSC)结合四种常见的固化动力学分析(Kissin... 以甲基三氯硅烷、苯乙炔为原料,通过格利雅反应成功制备甲基三苯乙炔基硅烷单体(MTPES)。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁氢谱(^1 H-NMR)表征其分子结构,并采用非等温差示扫描量热法(DSC)结合四种常见的固化动力学分析(Kissinger、Ozawa、Flynn-Wall-Ozawa、Friedman)获得了MTPES的动力学参数和固化机理。实验结果表明,MTPES单体的熔点为130℃,固化过程符合自催化反应模型,固化表观活化能为112.58kJ/mol,指前因子lnA为21.22s^-1,反应级数n、m分别为1.20、0.56。 展开更多
关键词 格利雅反应 甲基三苯乙炔基硅烷 非等温DSC法 固化动力学 固化机理
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炭黑-白炭黑双相粒子填充天然橡胶的硫化动力学 预览 被引量:7
14
作者 张佳佳 张旭敏 +3 位作者 刘鹏章 熊昕 王经逸 贾红兵 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期390-394,共5页
采用Ghoreisy’s模型和自催化反应模型研究了炭黑-白炭黑双相粒子(CSDPF)的用量及硅烷偶联剂Si 69改性CSDPF对天然橡胶(NR)硫化特性的影响。结果表明,Ghoreisy’s模型能更好地描述CSDPF及改性CSDPF填充NR的硫化过程;随着CSDPF和改性... 采用Ghoreisy’s模型和自催化反应模型研究了炭黑-白炭黑双相粒子(CSDPF)的用量及硅烷偶联剂Si 69改性CSDPF对天然橡胶(NR)硫化特性的影响。结果表明,Ghoreisy’s模型能更好地描述CSDPF及改性CSDPF填充NR的硫化过程;随着CSDPF和改性CSDPF用量的增加,NR胶料均出现硫化返原现象,但后者硫化返原现象有所减轻;随着CSDPF和改性CSDPF用量的增加,NR胶料的硫化时间变长,硫化速率下降,硫化反应级数增加;填充硅烷偶联剂Si 69改性CSDPF,胶料的硫化时间变短,硫化速率增加。 展开更多
关键词 炭黑-白炭黑双相粒子 天然橡胶 硫化特性 硫化动力学 Ghoreisy’s模型 自催化反应模型
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用非等温DSC估算硝化棉Bna自催化分解反应热爆炸的临界温升速率 预览
15
作者 宋花玉 张海 +1 位作者 胡荣祖 姚二岗 《火炸药学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期87-89,98共4页
基于Semenov的热爆炸理论和自催化反应的速率方程,导出了含能材料犅狀犪自催化分解反应热爆炸的临界温升速率表达式.用非线性约束优化问题的信赖域算法计算出犅狀犪自催化分解反应转向热爆炸时硝化棉(N 质量分数13.54%)的临界温升速率... 基于Semenov的热爆炸理论和自催化反应的速率方程,导出了含能材料犅狀犪自催化分解反应热爆炸的临界温升速率表达式.用非线性约束优化问题的信赖域算法计算出犅狀犪自催化分解反应转向热爆炸时硝化棉(N 质量分数13.54%)的临界温升速率,得到非等温DSC 条件下描述硝化棉犅狀犪自催化分解反应的动力学方程. 展开更多
关键词 物理化学 临界温升速率 非等温DSC 热爆炸 NC 信赖域算法 自催化分解反应
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2,4-二硝基甲苯热解自催化特性鉴别及其热解动力学 预览 被引量:11
16
作者 鲍士龙 陈网桦 +2 位作者 陈利平 高海素 吕家育 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第3期479-485,共7页
为研究2,4-二硝基甲苯(2,4-DNT)的热危险性及其分解反应的特征, 利用差示扫描量热仪(DSC)对该物质进行了动态扫描测试, 得到其起始分解温度T0范围为272.4-303.5℃, 分解热ΔHd约为2.22 kJ·g-1. 在此基础上, 采用瑞士安全技术... 为研究2,4-二硝基甲苯(2,4-DNT)的热危险性及其分解反应的特征, 利用差示扫描量热仪(DSC)对该物质进行了动态扫描测试, 得到其起始分解温度T0范围为272.4-303.5℃, 分解热ΔHd约为2.22 kJ·g-1. 在此基础上, 采用瑞士安全技术与保障研究所提出的快速鉴别法(瑞士方法)及数值模拟技术, 对其分解反应的特性参数进行了推算, 结果表明其分解具有自催化性. 采用Malek法分析了该物质分解反应的最概然机理函数并得出了相关动力学参数, 表明其分解具有自催化性且符合Sestak-Berggren双参数自催化模型(SB模型), 这与瑞士方法所得结论一致. 采用等温DSC测试获得了该物质的‘钟形’热解曲线, 从而验证了两种方法的结论. 展开更多
关键词 自催化分解反应 差示扫描量热仪 快速鉴别 Malek法 分解反应动力学
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一类自催化反应扩散模型共存解的分析 预览 被引量:2
17
作者 王治国 李艳玲 《陕西师范大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期10-14,共5页
研究了带有饱和项的自催化反应扩散模型的共存解.在齐次Dirichlet边界条件下,运用度理论方法证明了系统正解的存在性.把转化率c看作分歧参数,给出了系统存在超临界和次临界分歧的条件.结果表明:转化率适当小时系统没有共存态,转化率充... 研究了带有饱和项的自催化反应扩散模型的共存解.在齐次Dirichlet边界条件下,运用度理论方法证明了系统正解的存在性.把转化率c看作分歧参数,给出了系统存在超临界和次临界分歧的条件.结果表明:转化率适当小时系统没有共存态,转化率充分大时系统一定有共存态.此外,当系统存在次临界分歧时,利用全局分歧理论可知系统至少存在两个共存态. 展开更多
关键词 自催化 分歧 反应扩散模型
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化学自催化反应与开关耦合同步 被引量:1
18
作者 刘彦 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1279-1282,共4页
由于化学自催化反应在化学非线性研究中的地位非常重要,关于它的研究已经获得了较为丰富的成果。其中,由于同步的重要性,关于自催化反应耦合同步的研究也受到重视,且有了较大的进展。但其成果中,往往耦合主从系统所有的变量,即全... 由于化学自催化反应在化学非线性研究中的地位非常重要,关于它的研究已经获得了较为丰富的成果。其中,由于同步的重要性,关于自催化反应耦合同步的研究也受到重视,且有了较大的进展。但其成果中,往往耦合主从系统所有的变量,即全状态耦合,因为想利用主从系统的所有分量,所以手段复杂,不便于推广。为了简化手段,降低同步的成本和难度,将化学自催化反应耦合同步理论更好地应用于实际,本文提出新的同步方案。本文在对化学自催化反应模型机理介绍的基础上,借鉴参量变换、理论推导引出主从系统、误差系统的结构与组成;特别是针对控制作用加入方式,详细阐述了仅用主从自催化反应的单变量耦合和简单的开关作用,在一定控制强度的情况下,可以实现主从系统的同步。并结合计算机模拟仿真验证了其正确性。结果表明,与已有的同步策略相比,由于仅需要依靠主从系统状态的单个分量进行耦合,所以耦合的成本可以降低,并且操作简单、方便于工程实施;同时又由于开关作用对误差的即时反应能力,所以还具有同步速度快的优点。 展开更多
关键词 化学自催化反应 混沌同步 开关作用
5428双马树脂体系动态固化反应动力学研究 预览 被引量:3
19
作者 刘天舒 张宝艳 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期 7-8,34,共3页
采用示差扫描量热法(DSC)对5428双马树脂体系的动态固化反应动力学进行了研究,以自催化反应动力学模型为基础方程建立了动态固化反应动力学方程.并模拟实际固化温度历程,采用测定不同固化阶段样品残余反应热的方法对动态固化反应动力学... 采用示差扫描量热法(DSC)对5428双马树脂体系的动态固化反应动力学进行了研究,以自催化反应动力学模型为基础方程建立了动态固化反应动力学方程.并模拟实际固化温度历程,采用测定不同固化阶段样品残余反应热的方法对动态固化反应动力学方程进行了验证,结果表明动态固化反应动力学方程能反映体系实际固化反应历程. 展开更多
关键词 动态固化反应动力学 自催化反应动力学模型 残余反应热
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硝化棉(11.92%N)的一级自催化分解反应动力学 预览 被引量:1
20
作者 胡荣祖 宁斌科 +5 位作者 杨正权 宋纪蓉 高胜利 史启祯 路桂娥 江劲勇 《火炸药学报》 CAS CSCD 2004年第2期 67-72,共6页
用DSC研究了硝化棉(NC,11.92%N)的一级自催化分解反应动力学.结果表明:50%转化率前的DSC曲线可用一级自催化方程描述:(dy)/(dt)=-1016.4exp-(210380)/(RT)y-1016.7exp-(171500)/(RT)y(1-y)50%转化率后的DSC曲线可用如下反应动力学方程描... 用DSC研究了硝化棉(NC,11.92%N)的一级自催化分解反应动力学.结果表明:50%转化率前的DSC曲线可用一级自催化方程描述:(dy)/(dt)=-1016.4exp-(210380)/(RT)y-1016.7exp-(171500)/(RT)y(1-y)50%转化率后的DSC曲线可用如下反应动力学方程描述:(dy)/(dt)=-1016.3exp-(174280)/(RT)y (n=1)和 (dy)/(dt)=-1016.8exp-(171300)/(RT)y2.71(n≠1) 展开更多
关键词 一级自催化反应 NC 动力学 DSC
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