期刊文献+
共找到904篇文章
< 1 2 46 >
每页显示 20 50 100
新型1-取代-2-(1′,3′-二氧五环-4′-基)苯并咪唑的合成 预览
1
作者 吕松 李伟光 袁斌 《合成化学》 CAS 北大核心 2020年第1期58-61,共4页
以地沟油水解副产物甘油和多聚甲醛为原料,经醇醛缩合和次氯酸钠催化氧化反应制得1,3-二氧杂环戊-4-酸(DIC);DIC与邻苯二胺或其衍生物进行酰胺化-环化反应高效地合成了3种新型的1-取代-2-(1′,3′-二氧五环-4′-基)苯并咪唑类化合物,其... 以地沟油水解副产物甘油和多聚甲醛为原料,经醇醛缩合和次氯酸钠催化氧化反应制得1,3-二氧杂环戊-4-酸(DIC);DIC与邻苯二胺或其衍生物进行酰胺化-环化反应高效地合成了3种新型的1-取代-2-(1′,3′-二氧五环-4′-基)苯并咪唑类化合物,其结构经UV-Vis,1 H NMR,13 C NMR,IR和GC-MS表征。 展开更多
关键词 甘油 多聚甲醛 苯并咪唑 1 3-二氧杂环戊-4-酸 合成
在线阅读 下载PDF
新型混合脂肪基咪唑类衍生物的合成 预览
2
作者 贾群坡 吕松 +1 位作者 何冠宁 袁斌 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第8期662-665,共4页
以工业回收的精制地沟油、邻苯二胺、乙二胺及其衍生物为原料,经酰化-环化“一锅”反应合成了7种混合脂肪基咪唑类化合物(包括3种新化合物),其结构经UV-Vis,1 H NMR,13 C NMR,IR和GC-MS表征。
关键词 咪唑啉 苯并咪唑 地沟油 合成 一锅法
在线阅读 下载PDF
苯并咪唑类化合物靶向抗肿瘤作用及其机制研究进展 预览
3
作者 丁孺孺 滕梦婷 +1 位作者 胡佳颖 张鹏 《生物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期74-78,共5页
苯并咪唑由于其优秀的杂环系统在生物医学方面发挥着重要的作用。国内外很多研究者以苯并咪唑为母核合成了许多具有良好生物活性的苯并咪唑类衍生物。通过收集近年来国内外关于合成具有靶向抗肿瘤活性的苯并咪唑类衍生物的文献,对其主... 苯并咪唑由于其优秀的杂环系统在生物医学方面发挥着重要的作用。国内外很多研究者以苯并咪唑为母核合成了许多具有良好生物活性的苯并咪唑类衍生物。通过收集近年来国内外关于合成具有靶向抗肿瘤活性的苯并咪唑类衍生物的文献,对其主要抗肿瘤作用靶点如拓扑异构酶、PARP、微管蛋白、G-四链体DNA以及CK2蛋白激酶进行分类介绍,并对不同作用靶点下的苯并咪唑类衍生物进行构效分析,阐述不同基团的引入对该化合物抗肿瘤活性的影响,如甲基的引入增强化合物的亲脂性从而更好地进入细胞产生更好的抗肿瘤活性,吸电子基团F和Cl的引入增强化合物对细胞的毒性等。旨在为合成新型低毒的苯并咪唑类抗肿瘤药物提供理论基础。 展开更多
关键词 苯并咪唑 靶向抗肿瘤药物 机制 构效关系
在线阅读 下载PDF
苯并咪唑衍生物超分子凝胶的制备及性质研究 预览
4
作者 马新贤 谢菊生 +2 位作者 杨婷 黄聪聪 史雪琴 《广州化工》 CAS 2019年第15期42-45,共4页
超分子凝胶因有独特的结构和广泛的应用,因此成为近年来材料科学的研究热门。以苯并咪唑为母体,合成了2-己基苯并咪唑酰肼,然后在2-己基苯并咪唑酰肼分子上通过亲核加成反应嫁接8-羟基喹啉发色团合成了一种酰腙类凝胶因子L2。L2能在乙... 超分子凝胶因有独特的结构和广泛的应用,因此成为近年来材料科学的研究热门。以苯并咪唑为母体,合成了2-己基苯并咪唑酰肼,然后在2-己基苯并咪唑酰肼分子上通过亲核加成反应嫁接8-羟基喹啉发色团合成了一种酰腙类凝胶因子L2。L2能在乙二醇中能自组装形成具有热可逆性的超分子凝胶L2-gel,本文重点研究了紫外光照射对超分子凝胶发光变化的影响。研究表明,紫外光照射会引起L2的分子结构发生变化。 展开更多
关键词 苯并咪唑 自组装 超分子 凝胶 发光
在线阅读 下载PDF
以邻苯二胺为底物合成苯并咪唑类化合物的方法研究
5
作者 牟杰 孟思寒 +2 位作者 赵宇 张鹏鹏 刘杰 《化学试剂》 CAS 北大核心 2019年第10期1046-1053,共8页
苯并咪唑是重要的药效团和优势骨架,探索苯并咪唑类衍生物的高效合成方法对药物生产具有重要意义。参考国内外文献,对以邻苯二胺为底物合成苯并咪唑衍生物的方法进行综述。邻苯二胺与醛和腈的反应活性较高,与酸和酯的反应活性较低,产物... 苯并咪唑是重要的药效团和优势骨架,探索苯并咪唑类衍生物的高效合成方法对药物生产具有重要意义。参考国内外文献,对以邻苯二胺为底物合成苯并咪唑衍生物的方法进行综述。邻苯二胺与醛和腈的反应活性较高,与酸和酯的反应活性较低,产物的选择性依赖于催化体系。绿色合成与光催化相结合的方法可以更有效地合成苯并咪唑衍生物。系统地总结和评述了近年来对以邻苯二胺为底物合成苯并咪唑衍生物的方法,并对其未来发展方向进行展望。 展开更多
关键词 邻苯二胺 苯并咪唑 合成
三维超分子银配合物的合成、结构及光催化性能研究 预览
6
作者 何松 宋紫微 +2 位作者 赵瑞革 艾浩康 王艳彦 《河北能源职业技术学院学报》 2019年第2期70-72,78共4页
采用水热法合成了一种三维银的超分子配合物[Ag(L)(1,3-HBDC)]n(1)(L=1,4-双(苯并咪唑基)丁烷,1,3-H2BDC=1,3-苯二甲酸)。用物理化学、光谱学等方法对其进行了合成和表征。配合物1为一维链结构,并进一步由1,3-HBDC未配位的羧基和Ag(Ⅰ)... 采用水热法合成了一种三维银的超分子配合物[Ag(L)(1,3-HBDC)]n(1)(L=1,4-双(苯并咪唑基)丁烷,1,3-H2BDC=1,3-苯二甲酸)。用物理化学、光谱学等方法对其进行了合成和表征。配合物1为一维链结构,并进一步由1,3-HBDC未配位的羧基和Ag(Ⅰ)中心的Ag…O键作用扩展成3D超分子骨架材料。该配合物在紫外光照射下,对亚甲基蓝的降解表现出了较高的光催化活性。 展开更多
关键词 配合物 晶体结构 光催化活性 苯并咪唑
在线阅读 下载PDF
含咔唑/苯并咪唑环的2,5-二取代-1,3,4-噻二唑酰胺衍生物的合成及对PTP1B/TCPTP抑制活性的评价
7
作者 李英俊 赵月 +6 位作者 靳焜 高立信 盛丽 刘雪洁 杨鸿境 林乐弟 李佳 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2599-2608,共10页
合成了一系列新型含咔唑/苯并咪唑环的2,5-二取代-1,3,4-噻二唑酰胺衍生物.利用IR,1H NMR,13C NMR和元素分析对其进行了结构表征.评价了目标化合物对蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)和T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶(TCPTP)的抑制活性,讨论了结构与... 合成了一系列新型含咔唑/苯并咪唑环的2,5-二取代-1,3,4-噻二唑酰胺衍生物.利用IR,1H NMR,13C NMR和元素分析对其进行了结构表征.评价了目标化合物对蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)和T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶(TCPTP)的抑制活性,讨论了结构与活性的关系.实验结果显示,绝大多数化合物对PTP1B的抑制活性超过高度同源的TCPTP的抑制活性,其中2-(9-咔唑基亚甲基)-5-(3-氯苯甲酰氨基)-1,3,4-噻二唑(5c)对PTP1B的抑制活性最高[IC50=(2.43±0.43)μg/mL],2-(9-咔唑基亚甲基)-5-(4-甲基苯甲酰氨基)-1,3,4-噻二唑(5b)和化合物5c对PTP1B的抑制活性均高于阳性对照药物齐墩果酸.对目标化合物5c进行分子对接研究和密度泛函理论(DFT)计算.分子对接结果表明,5c与PTP1B酶通过形成氢键、疏水和π-π等相互作用形成稳定的复合物. 展开更多
关键词 1 3 4-噻二唑酰胺 咔唑 苯并咪唑 合成 蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)抑制剂 分子对接 密度泛函理论(DFT)计算
土源性线虫苯并咪唑抗药性基因的研究进展
8
作者 郭建妮 杨亚明 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第2期234-237,共4页
在热带及亚热带地区,土源性线虫钩虫、蛔虫、鞭虫感染广泛存在,尤其是在儿童当中。目前,主要的防治措施是对土源性线虫流行地区及高危人群进行定期驱虫治疗。然而,长期、大规模的使用这些药物引起人们对抗药性的担忧。在兽医线虫中,长... 在热带及亚热带地区,土源性线虫钩虫、蛔虫、鞭虫感染广泛存在,尤其是在儿童当中。目前,主要的防治措施是对土源性线虫流行地区及高危人群进行定期驱虫治疗。然而,长期、大规模的使用这些药物引起人们对抗药性的担忧。在兽医线虫中,长期使用苯并咪唑类药物对家畜进行驱虫已经导致驱虫药抗药性的出现。苯并咪唑的抗药性被认为与β微管蛋白在密码子200、198、167处的基因突变有关。本文在广泛查阅文献的基础上,对国内外现阶段苯并咪唑抗药性基因研究进展进行综合概括介绍。 展开更多
关键词 β微管蛋白 苯并咪唑 抗药性基因 综述
新型三元共聚物苯并咪唑聚酰亚胺薄膜的研制
9
作者 鲁成明 虞鑫海 魏文康 《热固性树脂》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期10-13,共4页
改变2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑(APABI)和4,4′-二氨基二苯醚(ODA)的比例,将其与3,3′,4,4′-四羧基联苯二酐(BPDA)三元共聚,制备出一系列不同苯并咪唑含量的聚酰亚胺薄膜。对其力学,电学和光学性能、吸水率、表面能及接触角等进行... 改变2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑(APABI)和4,4′-二氨基二苯醚(ODA)的比例,将其与3,3′,4,4′-四羧基联苯二酐(BPDA)三元共聚,制备出一系列不同苯并咪唑含量的聚酰亚胺薄膜。对其力学,电学和光学性能、吸水率、表面能及接触角等进行了测试。结果表明,制备的聚酰亚胺薄膜可见光最大透过率可达84.7%,透光性良好。薄膜的最大拉伸强度达130.9 MPa,力学性能优异。薄膜的吸水率为1%左右,表面能43~45 mJ/m2,远小于水的表面能72.8 mJ/m2,具有较强的疏水性。此外该薄膜还具有优异的介电性能,可应用于电子电器、航天航空等领域。 展开更多
关键词 苯并咪唑 聚酰胺酸 聚酰亚胺薄膜 透光率 拉伸强度 吸水率 表面能 介电性能
溴化N-丁基-甲基苯并咪唑离子液体对大肠杆菌的抑制作用 预览
10
作者 朱伟豪 张维海 +3 位作者 海雯 张凯华 李泽浩 徐兴敏 《河南科技大学学报:医学版》 2018年第4期257-260,共4页
目的研究分析溴化N-丁基-甲基苯并咪唑离子液体对大肠杆菌的抑制作用。方法选取大肠杆菌为受试微生物,在大肠杆菌培养基中分别加入不同浓度的溴化N-丁基-甲基苯并咪唑离子液体(0~2.5mg·mL^-1),在不同时间(0~48h)下观察大肠杆菌菌... 目的研究分析溴化N-丁基-甲基苯并咪唑离子液体对大肠杆菌的抑制作用。方法选取大肠杆菌为受试微生物,在大肠杆菌培养基中分别加入不同浓度的溴化N-丁基-甲基苯并咪唑离子液体(0~2.5mg·mL^-1),在不同时间(0~48h)下观察大肠杆菌菌群生长情况和菌体形态变化。结果相同的培养时间,随着溴化N-丁基-甲基苯并咪唑离子液体浓度增加,大肠杆菌菌群成活密度明显降低,当2.5mg·mL^-1时,48h内无肉眼可见菌群生成。高浓度下(2.5mg·mL^-1)受试96h,高倍显微镜下依然有少量菌株成活,但菌体长度明显增长。结论溴化N-丁基-甲基苯并咪唑离子液体对大肠杆菌生长有一定的抑制和毒化作用;随着离子液体浓度增加,抑制作用逐渐增强,但不能完全灭活大肠杆菌;高浓度(2.5mg·mL^-1)时,由于毒化作用,导致菌体形态发生明显改变。 展开更多
关键词 苯并咪唑 离子液体 大肠杆菌 抑制作用
在线阅读 免费下载
微波辅助高效合成2-氮杂环丁酮类衍生物及其抗肿瘤活性研究
11
作者 李勇 何刘军 +5 位作者 徐嘉 丁勇 徐志刚 雷杰 孟江平 朱槿 《中国科学:化学》 CSCD 北大核心 2018年第7期751-758,共8页
含氮杂环是非常重要的一类有机化合物,具有广泛的生物活性和药理活性,目前临床上正在使用或者处于研究开发的许多药物结构中都含有含氮杂环.因此,含氮杂环的快速高效合成及其生物活性研究一直都是有机化学和药物化学领域的研究热点之一... 含氮杂环是非常重要的一类有机化合物,具有广泛的生物活性和药理活性,目前临床上正在使用或者处于研究开发的许多药物结构中都含有含氮杂环.因此,含氮杂环的快速高效合成及其生物活性研究一直都是有机化学和药物化学领域的研究热点之一.本文利用Ugi反应设计合成了两类具有潜在抗癌活性的2-氮杂环丁酮类衍生物,其结构均经核磁共振氢谱(^1H NMR)、碳谱(^13C NMR)和高分辨质谱(HRMS)确证.以人肺癌细胞A549、人胶质瘤细胞LN229、人乳腺癌细胞MDA-MB-453、人结肠癌细胞SW620和人前列腺癌细胞DU145等5种细胞株为活性筛选对象,采用噻唑蓝(MTT)法对目标分子进行了体外抗肿瘤活性研究,结果表明,所合成的目标分子具有一定的体外抗肿瘤活性,其中化合物7e和13e分别对LN229和DU145的抑制率达到了53%,具有可进一步深入研究的价值. 展开更多
关键词 2-氮杂环丁酮 Ugi反应 抗肿瘤活性 苯并咪唑 喹喔啉
含苯并咪唑的2,4-取代喹唑啉衍生物的合成及抗肿瘤活性评价
12
作者 栗娜 辛景超 +11 位作者 孟娅琪 李二冬 马启胜 包崇男 杨鹏 宋攀攀 崔飞 赵培荣 李雯 可钰 张秋荣 刘宏民 《有机化学》 CSCD 北大核心 2018年第10期2673-2679,共7页
为了寻找高效的抗肿瘤药物,设计并合成了一系列新型的2,4-取代喹唑啉类衍生物,采用噻唑蓝(MTT)法对目标化合物在人类胃癌细胞(MGC-803)、乳腺癌细胞(MCF-7)和人正常胃黏膜上皮细胞GES-1进行抗肿瘤活性评价,结果显示部分化合物对MG... 为了寻找高效的抗肿瘤药物,设计并合成了一系列新型的2,4-取代喹唑啉类衍生物,采用噻唑蓝(MTT)法对目标化合物在人类胃癌细胞(MGC-803)、乳腺癌细胞(MCF-7)和人正常胃黏膜上皮细胞GES-1进行抗肿瘤活性评价,结果显示部分化合物对MGC-803和MCF-7表现出中度至强效的抗肿瘤活性.喹唑啉的4位被不同芳胺取代时,2-(((1H-苯并[d]咪唑-2-基)甲基)硫基)-N-(4-甲氧基苯基)喹唑啉-4-胺(15e)对MGC-803具有较好的抗肿瘤活性,IC50值为4.60μmol·L-1;喹唑啉的4位被不同查尔酮取代时,(E)-1-(4-((2-(((1H-苯并[d]咪唑-2-基)甲基)硫基)喹唑啉-4-基)氨基)苯基)-3-(3-硝基苯基)丙-2-烯-1-酮(15k)对MGC-803具有很强的抗肿瘤活性, IC50值为0.97μmol·L-1,明显优于化合物15e.但是化合物15e对GES-1的毒性远远大于化合物15k,化合物15k的毒性与对照药品5-氟尿嘧啶和吉非替尼相近.分子对接结果显示,化合物15k与表皮生长因子受体(EGFR)的结合模式优于15e,为研究新型的EGFR抑制剂提供了新的思路. 展开更多
关键词 喹唑啉 苯并咪唑 合成 抗肿瘤活性
1,4-双(2-苯并咪唑基)苯对F-和Hg^2+识别性能的研究 预览 被引量:1
13
作者 田盼盼 桑武堂 +3 位作者 高静 赵秋月 魏薇 胡冰 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2018年第8期1328-1335,共8页
通过合成一种简单的苯并咪唑类主体分子并运用荧光光谱及1H NMR考查其与十二种阳离子和九种阴离子的相互作用。研究表明,主体分子对阴离子中的F-具有较好的单一选择性识别效果,荧光滴定和1H NMR滴定数据表明主体与F-通过氢键相互结合,... 通过合成一种简单的苯并咪唑类主体分子并运用荧光光谱及1H NMR考查其与十二种阳离子和九种阴离子的相互作用。研究表明,主体分子对阴离子中的F-具有较好的单一选择性识别效果,荧光滴定和1H NMR滴定数据表明主体与F-通过氢键相互结合,对F-的最低检测限为8.543×10-6 mol·L^-1。同时,主体分子对阳离子中的Hg 2+具有较好的单一选择性识别效果,通过荧光滴定、1H NMR滴定、等摩尔连续变化法及质谱进一步证明了主体分子与Hg 2+以配位键1∶1结合形成了稳定的配合物,对Hg 2+的最低检测限为5.579×10-6 mol·L^-1。此外,制备了主体的荧光试纸,可实现对F-和Hg 2+的快速、简便检测。 展开更多
关键词 苯并咪唑 阴阳离子识别 荧光传感 氟离子 汞离子
在线阅读 下载PDF
N-芳基-2-(2-芳氧甲基苯并咪唑-1-基)乙酰胺衍生物的合成与抑菌活性
14
作者 郑广进 蔡杰慧 许丹妮 《农药》 CSCD 北大核心 2018年第12期878-880,889共4页
[目的]寻找具有较高抑菌活性的苯并咪唑酰胺类先导化合物。[方法]在苯并咪唑的骨架中引入具有良好抑菌活性的芳基酰胺结构,设计系列N-芳基-2-(2-芳氧甲基苯并咪唑-1-基)乙酰胺衍生物,并进行抑菌活性测试。[结果]合成6个未见文献报道的... [目的]寻找具有较高抑菌活性的苯并咪唑酰胺类先导化合物。[方法]在苯并咪唑的骨架中引入具有良好抑菌活性的芳基酰胺结构,设计系列N-芳基-2-(2-芳氧甲基苯并咪唑-1-基)乙酰胺衍生物,并进行抑菌活性测试。[结果]合成6个未见文献报道的苯并咪唑酰胺类衍生物,其结构经IR、^1HNMR和MS确证。抑菌活性测试结果表明,在50mg/L质量浓度条件下,目标化合物对供试植物病原菌均有不同程度的抑制作用,其中,化合物4a和4b对5种供试病原菌的抑制率均达到80%以上。[结论]目标化合物可作为先导化合物被进一步设计合成农用杀菌剂。 展开更多
关键词 苯并咪唑 乙酰胺 合成 抑菌活性
黄酮苯并咪唑衍生物的合成及体外抗肿瘤活性研究 预览
15
作者 俞晨泽 袁昊 +5 位作者 黄晓敏 郑瑰琼 邓湘萍 王哲 曹轩 唐国涛 《中南医学科学杂志》 CAS 2018年第4期368-372,391共6页
根据药效基团拼合原理,苯三甲氧基在黄酮B环上进行结构修饰,再与苯并咪唑类化合物衍生化得到9个全新的3'4'5-三甲氧基-7-羟基黄酮苯并咪唑衍生物。采用MTT法检测化合物的体外抗肿瘤活性。化合物4-12对MGC-803细胞株和MCF-7细胞株更为... 根据药效基团拼合原理,苯三甲氧基在黄酮B环上进行结构修饰,再与苯并咪唑类化合物衍生化得到9个全新的3'4'5-三甲氧基-7-羟基黄酮苯并咪唑衍生物。采用MTT法检测化合物的体外抗肿瘤活性。化合物4-12对MGC-803细胞株和MCF-7细胞株更为敏感。其中,化合物8的体外抗肿瘤活性最好,对胃癌细胞MGC-803、乳腺癌细胞MCF-7和肝癌细胞HepG-2的IC50值分别为20.47±2.07μmol/L、43.42±3.56μmol/L和35.45±2.03μmol/L,均优于阳性对照药5-氟尿嘧啶。化合物8具有较强的抗肿瘤活性,值得进一步探究其抗肿瘤活性与活性机制。 展开更多
关键词 黄酮 苯三甲氧基 苯并咪唑类化合物 合成 抗肿瘤活性
在线阅读 下载PDF
苯并咪唑类化合物的合成研究进展
16
作者 李姣 李佳 《辽宁化工》 CAS 2018年第5期441-443,共3页
苯并咪唑类化合物不仅是重要的有机中间体,更具有广泛的生物活性。苯并咪唑类化合物的化学合成主要可分为2大类,分别以邻苯二胺和邻硝基苯胺为起始物质。本文对近年来发展的苯并咪唑类化合物的化学合成方法作一综述。
关键词 苯并咪唑 邻苯二胺 邻硝基苯胺
Synthesis, Crystal Structure and Luminescent Property of a Dinuclear Cadmium Complex Based on 2-(2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-phenyl)-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole 预览
17
作者 PANG Rong-Tao PAN Rong-Kai +2 位作者 SONG Jiang-Li LIN Chu-Rou LIU Sheng-Gui 《结构化学》 SCIE CAS CSCD 2018年第6期981-987,共7页
关键词 水晶结构 镉离子 建筑群 光性质 氯化物离子 合成 结构分析 DMF
在线阅读 下载PDF
新疆伊犁地区捻转血矛线虫种群Ⅰ型β微管蛋白基因苯并咪唑抗药性相关单核苷酸多态性调查 预览
18
作者 杨新 雷卫强 +7 位作者 邸文达 王春群 周彩显 张宗泽 方瑞 周艳琴 赵俊龙 胡敏 《中国兽医杂志》 北大核心 2018年第9期8-11,I0002共5页
为了了解新疆伊犁地区捻转血矛线虫对苯并咪唑类药物的抗药性情况,本课题组对该地区某绵羊场捻转血矛线虫种群Ⅰ型β微管蛋白基因苯并咪唑抗药性相关单核苷酸多态性进行了调查。在通过捻转血矛线虫ITS-2种特异性PCR鉴定为捻转血矛线虫... 为了了解新疆伊犁地区捻转血矛线虫对苯并咪唑类药物的抗药性情况,本课题组对该地区某绵羊场捻转血矛线虫种群Ⅰ型β微管蛋白基因苯并咪唑抗药性相关单核苷酸多态性进行了调查。在通过捻转血矛线虫ITS-2种特异性PCR鉴定为捻转血矛线虫的基础上,分别扩增了27条捻转血矛线虫雄虫的Ⅰ型β微管蛋白基因,测序后对抗药性相关的167,198位点和200位点的单核苷酸多态性进行了调查研究。结果表明,该羊场的捻转血矛线虫种群的抗药性突变只发生在198位点和200位点,以198位点的抗药性突变为主,没有在167位点发现抗药性突变。共发现了4种基因型,198纯合敏感型及200位点纯合敏感型(20;74.07%)、198杂合抗药型及200位点纯合敏感型(3;11.11%)、198纯合敏感型及200位点杂合抗药型(2;7.41%)和198纯合抗药型及200位点纯合敏感型(2;7.41%)。该羊场捻转血矛线虫种群中存在198位点的纯合抗药型突变,说明有抗药性的风险,需要引起注意。本研究首次从分子水平报道了新疆伊犁地区捻转血矛线虫种群Ⅰ型β微管蛋白基因存在苯并咪唑抗药性突变,这对该地区以及其他类似地区的捻转血矛线虫病的防控以及抗药性的管理具有一定的指导意义。 展开更多
关键词 捻转血矛线虫 苯并咪唑 抗药性 Ⅰ型β微管蛋白 单核苷酸多态性
在线阅读 下载PDF
鸡肉中16种苯并咪唑及其代谢物残留量快速检测方法的研究 被引量:2
19
作者 翟纹静 徐振东 陈娟 《中国家禽》 北大核心 2018年第18期40-44,共5页
为建立测定鸡肉中16种苯并咪唑及其代谢物残留量的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法,采用QuEChERS分散固相萃取技术,Xbridge BEHC18色谱柱为分析柱,乙酸铵溶液和乙腈作流动相,电喷雾正离子多反应监测模式进行检测,空白... 为建立测定鸡肉中16种苯并咪唑及其代谢物残留量的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法,采用QuEChERS分散固相萃取技术,Xbridge BEHC18色谱柱为分析柱,乙酸铵溶液和乙腈作流动相,电喷雾正离子多反应监测模式进行检测,空白基质匹配标准溶液校正的外标法定量。结果表明:0~100μg/L范围内16种苯并咪唑及其代谢物的浓度和峰面积线性关系良好。确定该方法的测定低限为10μg/kg,对阴性鸡肉样品中进行3个加标水平,目标物的回收率在70.82%~117.75%之间,且变异系数满足《GB/T27404-2008》要求。该方法的线性相关性良好,定量限和检出限低,精密度和准确度均符合要求,能够满足鸡肉中苯并咪唑及其代谢物残留量的检测要求。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱 分散固相萃取 苯并咪唑
1,1-双(1H-苯并咪唑-2-基)-1-十三碳烯的合成及其性能
20
作者 钱永 胡俊伟 徐艳梅 《精细化工》 CSCD 北大核心 2018年第1期130-134,共5页
以邻苯二胺和丙二酸为原料,在3 mol/L盐酸催化下合成双(1H-苯并咪唑-2-基)甲烷中间体,然后与月桂醛通过Knoevenagel缩合反应合成了双苯并咪唑衍生物——1,1-双(1H-苯并咪唑-2-基)-1-十三碳烯。利用元素分析、FTIR和~1HNMR对合成产... 以邻苯二胺和丙二酸为原料,在3 mol/L盐酸催化下合成双(1H-苯并咪唑-2-基)甲烷中间体,然后与月桂醛通过Knoevenagel缩合反应合成了双苯并咪唑衍生物——1,1-双(1H-苯并咪唑-2-基)-1-十三碳烯。利用元素分析、FTIR和~1HNMR对合成产物的结构进行了表征,考察了常规碱催化剂对目标产物收率的影响,并通过UVVis和荧光光谱(FL)测定了目标化合物的光学性能。结果表明:六氢吡啶催化效果最好,产物收率可达76.33%。目标化合物在243、315和361 nm 3处有紫外吸收峰,可有效覆盖日光紫外线UVA和UVB波段;目标化合物溶液在λem=464.5 nm处有蓝紫色荧光,固体薄膜在λem=476.5 nm处有蓝紫色荧光,荧光量子产率为0.47。标题化合物荧光增白效果与常用荧光增白剂VBL相当。 展开更多
关键词 苯并咪唑 KNOEVENAGEL缩合反应 荧光性能 纺织染整助剂
上一页 1 2 46 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈