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卡培他滨维持化疗在转移性直肠癌一线化疗后应用的控制效果及预后 预览
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作者 焦移乐 邵志勇 马骏 《海南医学》 CAS 2020年第4期418-421,共4页
目的探讨卡培他滨维持化疗在转移性直肠癌一线化疗后应用的控制效果及其对患者预后的影响,为临床治疗提供指导。方法选择陕西中医药大学第二附属医院2017年1月至2018年5月接诊的60例转移性直肠癌并接受一线化疗的患者作为研究对象,根据... 目的探讨卡培他滨维持化疗在转移性直肠癌一线化疗后应用的控制效果及其对患者预后的影响,为临床治疗提供指导。方法选择陕西中医药大学第二附属医院2017年1月至2018年5月接诊的60例转移性直肠癌并接受一线化疗的患者作为研究对象,根据简单随机分组法将患者均分为对照组和观察组各30例。对照组一线化疗后进行随访观察,观察组一线化疗后使用卡培他滨维持化疗,化疗3周后,比较两组患者的中位无进展生存期(PFS)、控制效果和一线化疗时不良反应情况,同时比较观察组患者在维持治疗时与一线化疗时的不良反应情况。结果观察组患者的PFS为(12.04±2.77)个月,明显长于对照组的(8.11±1.45)个月,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的控制率为66.67%,明显高于对照组的36.67%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者一线化疗时的各种不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者维持化疗时的恶心、呕吐、腹泻的发生率分别为16.67%、16.67%、6.67%,明显低于一线化疗时的50.00%、46.67%、43.33%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论转移性直肠癌一线化疗后给予卡培他滨维持化疗,可以延长患者的中位无进展生存期,提高生存率,明显改善预后,值得临床推广。 展开更多
关键词 移性 直肠癌 一线化疗 卡培他滨 效果 预后
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157例中晚期大肠癌术后化疗的疗效观察 预览
2
作者 陈领弟 陈洁华 周晓聪 《中国现代医生》 2020年第1期97-100,103,共5页
目的 探讨中晚期大肠癌术后化疗的临床疗效。方法 回顾性选取2012年1月~2017年12月我院接收的中晚期大肠癌患者,所有患者均经根治手术病理诊断分期为Ⅲ期的中晚期大肠癌患者,排除术前新辅助化疗及术后进行同步放化疗的病例。通过查看患... 目的 探讨中晚期大肠癌术后化疗的临床疗效。方法 回顾性选取2012年1月~2017年12月我院接收的中晚期大肠癌患者,所有患者均经根治手术病理诊断分期为Ⅲ期的中晚期大肠癌患者,排除术前新辅助化疗及术后进行同步放化疗的病例。通过查看患者住院病例、住院医嘱、出院诊断、门诊随访影像学检查、肿瘤标志物CEA值等资料,记录患者年龄、性别、CEA值、化疗次数、化疗药物及肿瘤复发等信息,术后化疗随访时间为3年。根据无瘤生存时间将患者分为≤1年组、>1年,且<3年组及≥3年组,统计分析患者年龄、CEA水平、化疗药物及治疗次数等与患者无瘤生存时间之间的相关性。结果 共选取157例中晚期大肠癌患者,无瘤生存时间≤1年的患者31例(19.7%),>1年,且<3年患者45例(28.7%),≥3年患者81例(51.6%);患者无瘤生存时间与患者年龄无显著相关性(P>0.05),患者≥3年无瘤生存时间与CEA值显著相关(P<0.05)。无瘤生存时间≥3年的患者化疗次数进行比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 中晚期大肠癌术后化疗实施率高,临床疗效不确定;化疗前患者身体各项机能评估至关重要是决定患者术后无瘤生存时间长短的重要因素。 展开更多
关键词 大肠癌 化疗 无瘤生存时间 卡培他滨
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术后接受以卡培他滨为基础辅助化疗的结直肠癌患者预后的影响因素和不良反应 预览
3
作者 单艳 姬卫国 《河南医学研究》 CAS 2020年第1期33-36,共4页
目的探讨术后接受以卡培他滨为基础辅助化疗的结直肠癌(CRC)患者预后的影响因素和不良反应。方法回顾性分析2010年1月至2018年12月河南中医药大学第三附属医院收治的279例接受手术切除治疗的CRC患者的临床资料。所有患者术后接受以卡培... 目的探讨术后接受以卡培他滨为基础辅助化疗的结直肠癌(CRC)患者预后的影响因素和不良反应。方法回顾性分析2010年1月至2018年12月河南中医药大学第三附属医院收治的279例接受手术切除治疗的CRC患者的临床资料。所有患者术后接受以卡培他滨为基础的辅助化疗和随访。利用Kaplan-Meier生存分析法分析患者的无病生存期(DFS)和总生存期(OS)。借助Cox分析影响患者预后的因素。依据CTCAE 4.0标准评价不良反应,并记录2级以上不良反应的发生情况。结果279例患者的中位DFS为4.7 a(95%CI:4.12~5.33),中位OS为6.6 a(95%CI:5.74~7.27)。ECOG评分和病理分期均为CRC患者OS的独立影响因素(均P<0.001)。最常见的不良反应为中性粒细胞减少(46.95%),其次为神经毒性(37.63%)。结论术后接受以卡培他滨为基础辅助化疗的CRC患者的主要不良反应为中性粒细胞减少,ECOG评分和病理分期为此类患者OS的独立影响因素。 展开更多
关键词 结直肠癌 辅助化疗 卡培他滨 预后
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观察卡培他滨单药治疗老年晚期胃癌的疗效和不良反应 预览
4
作者 季发和 朴瑛 +1 位作者 马建芳 郑振东 《中国医药指南》 2020年第1期5-6,共2页
目的探讨卡培他滨单药治疗老年晚期胃癌的疗效和不良反应情况。方法选取我院收治的老年晚期胃癌患者140例进行研究,将其按照治疗方式的不同分为两组,对照组70例,采用常规治疗,观察组70例,行卡培他滨单药治疗,对两组的治疗情况进行比较... 目的探讨卡培他滨单药治疗老年晚期胃癌的疗效和不良反应情况。方法选取我院收治的老年晚期胃癌患者140例进行研究,将其按照治疗方式的不同分为两组,对照组70例,采用常规治疗,观察组70例,行卡培他滨单药治疗,对两组的治疗情况进行比较。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组患者临床收益率较对照组明显升高(P<0.05);不良反应发生率比较,观察组明显低于对照组(P<0.05);随访12个月,两组中位疾病进展时间(TTP)及中位总生存时间(OS)比较均存在明显差异(P<0.05)。结论卡培他滨单药在老年晚期胃癌患者的治疗中可发挥较好的效果,有利于改善患者病情、延长患者生存期,且安全性较高,可在临床上推广应用。 展开更多
关键词 卡培他滨 老年 晚期胃癌 不良反应 中位疾病进展时间 中位总生存时间
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加量三维调强放射联合卡倍他滨节拍化疗治疗食管癌的临床研究 预览
5
作者 王晓宏 韩振坤 《中国疗养医学》 2020年第2期178-180,共3页
目的研究加量三维调强放射联合卡倍他滨节拍化疗治疗的临床疗效。方法将2016年5月至2019年5月某院收治的食管癌患者94例依据随机数表法分为对照组和观察组,每组各47例。对照组采用加量三维调强放射治疗,观察组采用加量三维调强放射联合... 目的研究加量三维调强放射联合卡倍他滨节拍化疗治疗的临床疗效。方法将2016年5月至2019年5月某院收治的食管癌患者94例依据随机数表法分为对照组和观察组,每组各47例。对照组采用加量三维调强放射治疗,观察组采用加量三维调强放射联合卡倍他滨节拍化疗。分析两组患者的临床疗效,对比两组肿瘤标志物、金属蛋白酶水平变化情况。结果治疗2个月后,观察组总有效率高于对照组,CEA、CA19-9、CA125、MMP-2、MMP-9水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用加量三维调强放射联合卡倍他滨节拍化疗治疗食管癌能够显著提升临床疗效,大幅改善患者肿瘤标志物及金属蛋白酶水平,降低不良反应发生率,安全性高,利于改善预后。 展开更多
关键词 食管癌 加量三维调强放射 节拍化疗 卡倍他滨 肿瘤标志物
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华蟾素胶囊联合含卡培他滨基础方案治疗晚期乳腺癌疗效及对相关血清指标的影响 预览
6
作者 李玲 《当代医学》 2020年第1期91-93,共3页
目的研究华蟾素胶囊联合含卡培他滨基础方案治疗晚期乳腺癌疗效及对相关血清指标的影响。方法选取本院2015年1月至2018年1月收治的晚期乳腺癌患者60例为研究对象,按照随机数字法分为对照组与研究组,各30例。对照组给予含卡培他滨的基础... 目的研究华蟾素胶囊联合含卡培他滨基础方案治疗晚期乳腺癌疗效及对相关血清指标的影响。方法选取本院2015年1月至2018年1月收治的晚期乳腺癌患者60例为研究对象,按照随机数字法分为对照组与研究组,各30例。对照组给予含卡培他滨的基础方案治疗,研究组在此基础上加用华蟾素胶囊。观察两组患者治疗的临床疗效(客观有效率、临床获益率),血清指标(CEA、CA125、CA153),生存期和不良反应。结果两组患者客观有效率、临床获益率、不良反应发生率差异均无统计学意义;研究组CEA、CA125、CA153水平明显低于对照组(P<0.05);研究组PFS、OS明显长于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论华蟾素胶囊联合含卡培他滨基础方案治疗晚期乳腺癌疗效显著,可降低肿瘤标志物水平,减轻不良反应,延长患者生存期,值得临床推广。 展开更多
关键词 华蟾素胶囊 卡培他滨 晚期乳腺癌 肿瘤标志物
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清肠解毒方对大肠癌术后复发化疗患者肿瘤标记物水平及生活质量的影响 预览
7
作者 童玫瑰 程千 《陕西中医》 2020年第1期53-56,共4页
目的:探讨清肠解毒方对大肠癌术后复发化疗患者的生活质量及肿瘤标记物水平的影响。方法:选取出现复发的大肠癌患者60例,随机分为观察组与对照组各30例。两组化疗方案均为奥沙利铂联合卡培他滨或者盐酸伊立替康联合卡培他滨,观察组加用... 目的:探讨清肠解毒方对大肠癌术后复发化疗患者的生活质量及肿瘤标记物水平的影响。方法:选取出现复发的大肠癌患者60例,随机分为观察组与对照组各30例。两组化疗方案均为奥沙利铂联合卡培他滨或者盐酸伊立替康联合卡培他滨,观察组加用清肠解毒方治疗。比较两组患者治疗前后血清CEA、AFP、CA-125、CA-199水平与ECOG评分变化。结果:两组患者治疗后血清CEA、AFP、CA-125、CA-199水平显著低于治疗前(P<0.05)。此外,治疗后观察组患者的血清CEA和CA-199水平显著低于对照组(P<0.05)。生活质量方面,治疗后两组患者ECOG评分均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组患者治疗后ECOG评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:清肠解毒方能够明显改善大肠癌术后化疗患者的生活质量,降低血清肿瘤标记物浓度,值得临床应用。 展开更多
关键词 大肠癌 清肠解毒方 奥沙利铂 卡培他滨 化疗 肿瘤标记物 总生存率
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奥沙利铂+卡培他滨化疗方案对晚期原发性肝癌患者肿瘤标志物水平的影响 预览
8
作者 尹建宏 《北方药学》 2019年第1期6-7,共2页
目的:观察奥沙利铂+卡培他滨化疗方案治疗晚期原发性肝癌(PLC)的临床效果。方法:将2015年9月~2016年8月我院治疗的94例晚期PLC患者作为研究对象,通过随机数表法分为两组,各47例。对照组采取奥沙利铂、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶化疗方案,观... 目的:观察奥沙利铂+卡培他滨化疗方案治疗晚期原发性肝癌(PLC)的临床效果。方法:将2015年9月~2016年8月我院治疗的94例晚期PLC患者作为研究对象,通过随机数表法分为两组,各47例。对照组采取奥沙利铂、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶化疗方案,观察组接受奥沙利铂、卡培他滨化疗。观察两组临床疗效、不良反应、生存率与化疗前后肿瘤标志物变化情况等。结果:两组治疗总有效率、生存率与治疗前后CEA、AFP水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组CEA、AFP水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组1—2级胃肠道反应、肝肾毒性、骨髓抑制不良反应发生率低于对照组,3—4级胃肠道反应、肝肾毒性不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将奥沙利铂+卡培他滨化疗方案用于晚期PLC治疗效果确切且安全性较高,可调节肿瘤标志物水平,减少不良反应。 展开更多
关键词 晚期原发性肝癌 奥沙利铂 卡培他滨 临床疗效 不良反应
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胃肠癌恶性腹腔积液行闭合式腹腔热灌注联合卡培他滨和奥沙利铂化疗的疗效观察 被引量:1
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作者 曹善成 张金玲 +1 位作者 崔莹 丛宁宁 《中国肿瘤临床与康复》 2019年第1期34-37,共4页
目的探讨胃肠癌恶性腹腔积液行闭合式腹腔热灌注化疗(HIPEC)联合卡培他滨和奥沙利铂化疗的近期疗效。方法选取2015年1月至2017年1月间山东省莒南县人民医院收治的80例胃肠癌恶性腹腔积液患者进行回顾性分析,依据治疗方法不同进行分组,... 目的探讨胃肠癌恶性腹腔积液行闭合式腹腔热灌注化疗(HIPEC)联合卡培他滨和奥沙利铂化疗的近期疗效。方法选取2015年1月至2017年1月间山东省莒南县人民医院收治的80例胃肠癌恶性腹腔积液患者进行回顾性分析,依据治疗方法不同进行分组,其中采用HIPEC联合卡培他滨和奥沙利铂化疗的40例患者纳入试验组,单纯采用卡培他滨和奥沙利铂化疗的40例患者纳入对照组。比较两组患者的临床疗效、卡氏功能(KPS)评分、血清癌胚抗原(CEA)水平和不良反应发生情况。结果试验组患者的总缓解率为70. 0%,高于对照组患者的35. 0%,差异有统计学意义(P <0. 05)。试验组患者的KPS评分为(74. 5±8. 9)分,高于对照组患者的(69. 5±8. 9)分,试验组患者血清CEA水平为(9. 3±4. 7) ng/ml,低于对照组患者的(13. 3±7. 4) ng/ml,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论胃肠癌恶性腹腔积液行HIPEC联合卡培他滨和奥沙利铂化疗的近期疗效较单纯卡培他滨和奥沙利铂化疗好。 展开更多
关键词 胃肠肿瘤 恶性腹腔积液 腹腔热灌注化疗 卡培他滨 奥沙利铂 近期疗效
奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥对晚期结肠癌患者mi R-21表达的影响及临床疗效评估 预览
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作者 舒宁波 蒋绪敬 《系统医学》 2019年第20期82-85,共4页
目的晚期结肠癌患者通过奥沙利铂与卡培他滨或者替吉奥进行联合治疗,对两种不同方法治疗后的治疗效果进行比较。方法该次研究,从该院在2015年5月-2018年5月期间内收治的晚期结肠癌患者中随机抽取出105例患者,将所有患者当成该次研究的... 目的晚期结肠癌患者通过奥沙利铂与卡培他滨或者替吉奥进行联合治疗,对两种不同方法治疗后的治疗效果进行比较。方法该次研究,从该院在2015年5月-2018年5月期间内收治的晚期结肠癌患者中随机抽取出105例患者,将所有患者当成该次研究的研究对象并按照随机化方法分成两组;一组患者通过奥沙利铂与替吉奥进行联合治疗,叫做实验组(n=55);一组患者通过卡培他滨与奥沙利铂进行联合治疗,叫做对照组(n=50)。对两组患者的血清白介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及mi R-21的水平以及治疗总有效率、化疗不良反应发生情况进行比较,对两种方法的临床效果进行评价。结果治疗后,实验组患者血清IL-2、TNF-α稍低于治疗前水平,差异无统计学意义(P>0.05);对照组患者血清IL-2、TNF-α低于治疗前水平,差异有统计学意义(P<0.05);实验组血浆miR-21水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)[实验组为(3.13±0.32),对照组为(6.49±0.41);实验组总有效率高于对照组,实验组为65.5%,对照组为42.0%,而不良反应总发生率低于对照组,实验组为34.5%,对照组为74.0%,差异有统计学意义(χ^2=15.663、15.429,P<0.05)。结论晚期结肠癌患者的治疗中,奥沙利铂联合替吉奥在调节患者免疫水平、改善临床疗效、抑制肿瘤进展优于奥沙利铂联合卡培他滨,且不良反应低,其机制可能是通过调节肿瘤患者血液中血清白介素-2(IL-2),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及mi R-21水平来实现的。 展开更多
关键词 奥沙利铂 卡培他滨 替吉奥 晚期结肠癌 MIR-21
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华蟾素胶囊联合NX化疗方案对晚期乳腺癌患者血清肿瘤标志物及中位生存期的影响 预览
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作者 陈浩 《河北医学》 CAS 2019年第3期533-537,共5页
目的:探究华蟾素胶囊联合NX化疗方案对晚期乳腺癌患者血清相关肿瘤标志物及中位生存期的影响。方法:选取2014年2月至2016年4月我院92例晚期乳腺癌患者作为研究对象,按简单随机分组法分为对照组(n=46)和实验组(n=46)。对照组给予NX化疗方... 目的:探究华蟾素胶囊联合NX化疗方案对晚期乳腺癌患者血清相关肿瘤标志物及中位生存期的影响。方法:选取2014年2月至2016年4月我院92例晚期乳腺癌患者作为研究对象,按简单随机分组法分为对照组(n=46)和实验组(n=46)。对照组给予NX化疗方案(卡培他滨+长春瑞滨),于此基础上,实验组给予华蟾素胶囊,连续治疗2个周期。观察两组治疗效果、不良反应、Karnofsky功能状态评分(KPS),对比治疗前、治疗后3d血清肿瘤标记物[糖类抗原15-3(CA153)、癌胚抗原(CEA)]及转移浸润相关指标[基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)],并对两组患者进行为期2年随访,统计中位生存期(OS)、中位无进展生存期(PFS)。结果:实验组RR与对照组比较,无显著差异(P>0.05);两组血清CA153、CEA、VEGF、MMP-9治疗前后差值比较,实验组较对照组更为明显(P<0.05);两组不良反应均为Ⅱ~Ⅲ级。实验组血小板减少、贫血症、中性粒细胞减少症发生率低于对照组(P<0.05);实验组KPS评分提高率高于对照组(P<0.05);治疗后进行为期2年随访,实验组中位OS、中位PFS大于对照组(P<0.05)。结论:华蟾素胶囊联合NX化疗方案治疗晚期乳腺癌患者疗效确切,可减少不良反应,降低血清CA153、CEA、VEGF、MMP-9水平,提高生活质量,延长患者生存期限。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 卡培他滨 长春瑞滨 华蟾素胶囊 VEGF MMP-9
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多西紫杉醇联合卡培他滨治疗乳腺癌肝转移的临床观察 预览
12
作者 梁有为 陆粤就 李业锦 《临床医学工程》 2019年第5期631-632,共2页
目的探讨多西紫杉醇联合卡培他滨治疗乳腺癌肝转移的临床效果。方法选取我院2016年8月至2018年8月收治的乳腺癌肝转移患者80例,根据入院顺序分为对照组和观察组各40例。对照组采用卡培他滨治疗,观察组在此基础上采用多西紫杉醇治疗,比... 目的探讨多西紫杉醇联合卡培他滨治疗乳腺癌肝转移的临床效果。方法选取我院2016年8月至2018年8月收治的乳腺癌肝转移患者80例,根据入院顺序分为对照组和观察组各40例。对照组采用卡培他滨治疗,观察组在此基础上采用多西紫杉醇治疗,比较两组患者的疗效、不良反应情况和出院3个月后的预后情况。结果观察组的总有效率为97.50%,明显高于对照组的82.50%(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为62.50%,明显低于对照组的92.50%(P<0.05)。观察组的预后不良率为15.00%,明显低于对照组的35.00%(P<0.05)。结论采用多西紫杉醇联合卡培他滨治疗乳腺癌肝转移,疗效可靠,不良反应较少,且患者预后情况良好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 多西紫杉醇 卡培他滨 乳腺癌肝转移
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卡培他滨对比替吉奥治疗转移性乳腺癌的临床观察 预览
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作者 吕红琼 倪明立 +1 位作者 秦贝贝 谢玲 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2019年第3期251-255,共5页
目的探讨卡培他滨对比替吉奥治疗转移性乳腺癌的疗效及安全性。方法收集2011年4月至2013年4月转移性乳腺癌患者100例,其中50例接受卡培他滨方案(2500 mg/m^2分2次口服,d 1~d 14 ),余50例患者接受S-1方案[40 mg(体表面积≤1.25 m^2)、50 ... 目的探讨卡培他滨对比替吉奥治疗转移性乳腺癌的疗效及安全性。方法收集2011年4月至2013年4月转移性乳腺癌患者100例,其中50例接受卡培他滨方案(2500 mg/m^2分2次口服,d 1~d 14 ),余50例患者接受S-1方案[40 mg(体表面积≤1.25 m^2)、50 mg(1.25 m^2<体表面积<1.5 m^2)或60 mg(体表面积≥1.5 m 2时)口服,d 1~d 14 ],两方案均以21天为1个周期。两个周期后采用RECIST 1.1版标准评价近期疗效,采用NCI CTC 4.0版标准评价不良反应,同时随访患者的生存情况。结果全组100例患者均可评价疗效,其中替吉奥组获CR 5例、PR 10例、SD 18例和PD 17例,有效率(RR)和疾病控制率(DCR)分别为30.0%(15/50)和66.0%(33/50);卡培他滨组获CR 10例、PR 7例,SD 18例和PD 15例,RR和DCR分别为34.0%(17/50)和70.0%(35/50),两组RR和DCR的差异无统计学意义( P > 0.05)。卡培他滨组和替吉奥组的中位无进展生存期分别为4.3个月和5.1个月,中位总生存期分别为32.1个月和33.6个月,差异均无统计学意义( P > 0.05)。两组的主要不良反应为高胆红素血症、食欲不佳、骨髓抑制、疲劳和手足综合征,其中替吉奥组高胆红素血症的发生率高于卡培他滨组,而手足综合征的发生率低于卡培他滨组,以上差异均有统计学意义( P < 0.05);两组食欲不佳、骨髓抑制和疲劳发生率的差异无统计学意义( P > 0.05)。结论 卡培他滨与替吉奥二、三线治疗转移性乳腺癌在控制疾病进展和延长生存方面疗效相当;替吉奥可降低手足综合征的发生风险,提高日常生活质量,但需注意在治疗过程中监测血清胆红素水平。 展开更多
关键词 转移性乳腺癌 卡培他滨 替吉奥 疗效 安全性
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术前调强放疗联合同期卡培他滨化疗的新辅助放化疗在进展期胃癌的应用 预览
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作者 蒋莹 金珊 沈齐 《中外医疗》 2019年第10期118-120,共3页
目的观察术前调强放疗联合同期卡培他滨化疗的新辅助放化疗在进展期胃癌的应用效果。方法选取该院84例进展期胃癌患者,采用随机数字表法分组,各42例。对照组予以术前卡培他滨联合奥沙利铂的新辅助化疗,观察组予以术前卡培他滨联合调强... 目的观察术前调强放疗联合同期卡培他滨化疗的新辅助放化疗在进展期胃癌的应用效果。方法选取该院84例进展期胃癌患者,采用随机数字表法分组,各42例。对照组予以术前卡培他滨联合奥沙利铂的新辅助化疗,观察组予以术前卡培他滨联合调强放疗的新辅助放化疗。对比两组客观缓解率(ORR)、不良反应发生情况、生存情况。结果观察组ORR66.67%(28/42)较对照组45.24%(19/42)高(P<0.05);观察组不良反应发生率11.90%(5/42)与对照组7.14%(3/42)对比差异无统计学意义(P>0.05);观察组1年生存率80.95%(34/42)较对照组59.52%(25/42)高,2年生存率73.81%(31/42)较对照组52.38%(22/42)高,局部复发率4.76%(2/42)较对照组23.81%(10/42)低,远处转移率9.52%(4/42)较对照组28.57%(12/42)低(P<0.05)。结论术前调强放疗联合同期卡培他滨化疗的新辅助放化疗治疗进展期胃癌,可提高治疗效果,改善患者生存率,减少局部复发、远处转移,安全性高。 展开更多
关键词 进展期胃癌 术前 调强放疗 卡培他滨 新辅助放化疗
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吉西他滨联合卡培他滨或替吉奥治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌的临床观察 预览
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作者 陆向东 赵韬 +1 位作者 陈业 张汀荣 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第17期3050-3054,共5页
目的:比较吉西他滨联合卡培他滨或替吉奥治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法:蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌患者90例,随机分为吉西他滨联合卡培他滨组(GX组)和吉西他滨联合替吉奥组(GS组)各45例。GX组患者的... 目的:比较吉西他滨联合卡培他滨或替吉奥治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法:蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌患者90例,随机分为吉西他滨联合卡培他滨组(GX组)和吉西他滨联合替吉奥组(GS组)各45例。GX组患者的具体方案为:吉西他滨1 000 mg/m2静脉滴注,d1、8,卡培他滨1 000 mg/m^2口服,每日两次,d1~14;GS组患者的具体方案为:吉西他滨1 000 mg/m^2静脉滴注,d1、8,替吉奥60 mg(体表面积≥1.5 m^2),50 mg(1.25 m^2<体表面积<1.5 m^2),40 mg(体表面积≤1.25 m^2),每日两次口服,d1~14。所有患者21天为1个治疗周期,治疗2个周期后评价近期疗效,每周期评价不良反应。结果:90例患者均可评价疗效。其中GX组45例患者中CR 4例,PR 18例,SD 17例,PD 6例,有效率(RR)和疾病控制率(DCR)分别为48. 9%和86. 7%;GS组45例患者中CR 4例,PR 19例,SD 15例,PD 7例,有效率(RR)和疾病控制率(DCR)分别为51. 1%和84. 4%。两组患者的RR和DCR相比差异无统计学意义(P> 0. 05)。GX组患者的中位疾病进展时间为8. 1个月,与GS组患者(7. 7个月)比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);GX组患者的中位生存时间为31. 5个月,与GS组患者(29. 8个月)比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);GX组患者的1年生存率为82. 2%,与GS组患者(77. 7%)比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);GX组患者的2年生存率为68. 9%,与GS组患者(64. 4%)比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。两组的主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应,以Ⅰ-Ⅱ度为主,均可耐受。GX组患者手足综合征的发生率高于GS组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:吉西他滨联合卡培他滨或替吉奥治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌患者的近远期疗效相当,不良反应较轻且均可耐受,吉西他滨联合替吉奥方案的手足综合征发生率较低,两种方案均值得临床进一步研究。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 吉西他滨 卡培他滨 替吉奥
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奥沙利铂联合卡培他滨术前同步放化疗治疗中晚期直肠癌的临床效果观察 预览
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作者 李红志 王宏刚 《实用临床医药杂志》 CAS 2019年第23期51-54,共4页
目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨术前同步放化疗治疗中晚期直肠癌的临床效果。方法选取70例中晚期直肠癌患者,随机分为2组各35例。对照组给予卡培他滨术前同步放化疗治疗,观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨术前同步放化疗。2组均随访12个月... 目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨术前同步放化疗治疗中晚期直肠癌的临床效果。方法选取70例中晚期直肠癌患者,随机分为2组各35例。对照组给予卡培他滨术前同步放化疗治疗,观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨术前同步放化疗。2组均随访12个月,观察2组的临床效果。结果观察组临床总有效率为82.86%,显著高于对照组57.14%(P<0.05);观察组术后1年内局部复发率20.00%,显著低于对照组42.86%(P<0.05);观察组术后1年内生存率82.86%,显著高于对照组60.00%(P<0.05);观察组在生理、心理、社会和环境等4个领域的生活质量评分均显著高于对照组(P<0.05)。2组患者不良反应发生情况无显著差异(P>0.05)。观察组与对照组术后1年内远处转移率分别为14.29%、31.43%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨术前同步放化疗治疗中晚期直肠癌可明显降低局部复发率,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 同步放化疗 中晚期直肠癌 奥沙利铂 卡培他滨 复发率 疗效
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长春瑞滨联合洛铂或卡培他滨治疗复发转移性三阴性乳腺癌的效果比较 预览
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作者 吴丹 秦博宇 +2 位作者 齐晓光 秦永成 黄继义 《中华灾害救援医学》 2019年第11期656-657,共2页
女性恶性肿瘤疾病中,乳腺癌的发生率非常高,在乳腺癌分类中,根据肿瘤组织表皮生长因子受体(Human epidermal receptor 2,HER-2)、孕激素受体(Progesterone receptor,PR)及雌激素受体(Estrogen Receptor,ER)表达情况,可分为非三阴性乳腺... 女性恶性肿瘤疾病中,乳腺癌的发生率非常高,在乳腺癌分类中,根据肿瘤组织表皮生长因子受体(Human epidermal receptor 2,HER-2)、孕激素受体(Progesterone receptor,PR)及雌激素受体(Estrogen Receptor,ER)表达情况,可分为非三阴性乳腺癌与三阴性乳腺癌两大类[1].三阴性乳腺癌指PR、ER、HER-2均为阴性的乳腺癌亚型,占乳腺癌总患者数的10%~17%,在年轻女性中高发,与其它类型乳腺癌相比,三阴性乳腺癌早期复发转移率较高,预后较差[2,3].有报道显示,三阴性乳腺癌患者中,多数在确诊后5年内死亡[4].三阴性乳腺癌的肿瘤转移能力、侵袭能力、复发率均高于非三阴性乳腺癌[5],其中复发转移性三阴性乳腺癌对内分泌治疗、靶向治疗等敏感性较低,长春瑞滨联合卡培他滨是临床治疗三阴性乳腺癌的常用化疗方案,但是对于部分复发、转移性患者的疗效不理想[6].本次研究探讨了长春瑞滨联合洛铂治疗84例复发转移性三阴性乳腺癌患者的效果,现报告如下. 展开更多
关键词 长春瑞滨 洛铂 卡培他滨 复发转移性 三阴性乳腺癌
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加减桂枝汤防治卡培他滨相关性手足综合征的临床研究 预览
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作者 周映伽 沈红梅 +1 位作者 黄杰 赵瑞莲 《重庆医学》 CAS 2019年第15期2566-2568,2572共4页
目的比较加减桂枝汤与维生素B6软膏外用在防治卡培他滨相关手足综合征(HFS)的临床疗效。方法选取在该院住院接受含卡培他滨方案化疗的恶性肿瘤患者80例,分为观察组与对照组,各40例。观察组在化疗开始时同期外用加减桂枝汤药液浸泡双手足... 目的比较加减桂枝汤与维生素B6软膏外用在防治卡培他滨相关手足综合征(HFS)的临床疗效。方法选取在该院住院接受含卡培他滨方案化疗的恶性肿瘤患者80例,分为观察组与对照组,各40例。观察组在化疗开始时同期外用加减桂枝汤药液浸泡双手足,每次浸泡20min,每天早晚各1次;对照组在化疗开始时同期外用维生素B6软膏适量外涂双手足皮肤,每天早晚各1次。21d为1个周期,两组均观察2个周期。比较两组患者HFS发生情况、血清环氧合酶-2(COX-2)水平、皮肤病生活质量指标(DLQI)评分及不良反应发生情况。结果化疗结束时,对照组HFS发生率(42.5%)高于观察组(15.0%),差异有统计学意义(P<0.05);化疗第21、42天,对照组血清COX-2水平均高于观察组,差异有统计学意义(P<0.01)。两组DLQI评分稳定及增加患者比例比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中药加减桂枝汤可降低患者外周血COX-2水平,延缓HFS的发生,降低HFS发生的程度。 展开更多
关键词 卡培他滨 环氧合酶-2 手足综合征
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卡培他滨联合多西他赛对乳腺癌肝转移患者肠道菌群、肝功能及临床预后的影响分析 预览
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作者 李洪涛 李昊天 +1 位作者 罗云飞 卢德宝 《世界华人消化杂志》 CAS 2019年第11期688-693,共6页
背景目前乳腺癌的患病率一直处于上升的趋势.虽然医疗技术发展乳腺癌得到有效的控制,但乳腺癌淋巴道转移使得患者寿命缩减至9mo到2年不等.乳腺癌肝转移为其中转移高发的一种,且恶化程度最为严重.目前作为对肝转移有效的治疗方法为化疗,... 背景目前乳腺癌的患病率一直处于上升的趋势.虽然医疗技术发展乳腺癌得到有效的控制,但乳腺癌淋巴道转移使得患者寿命缩减至9mo到2年不等.乳腺癌肝转移为其中转移高发的一种,且恶化程度最为严重.目前作为对肝转移有效的治疗方法为化疗,而化疗的副作用较多,临床上应用辅助化疗药物以减少其副作用对患者自身影响.目前维持化疗常用的有卡培他滨及内分泌药物等.本研究中使用卡培他滨,它是目前治疗乳腺癌肝转移的有效药物之一,对患者的肝脏起到一定的积极作用,可以提高肝脏的少部分功能如谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)及谷草转氨酶(aspartate aminotransferase, AST),对患者的寿命增长有一定的积极意义.目的探究卡培他滨联合多西他赛对乳腺癌肝转移患者肠道菌群、肝功能及临床预后的影响及分析.方法选取天津市泰达医院2015-08/2018-08临床资料齐全的乳腺癌肝转移患者72例,随机分成两组,各36例,分别进行不同药物治疗, A组给予卡培他滨联合多西他赛进行治疗, B组给予卡培他滨联合长春瑞滨进行治疗,比较两组患者治疗前肠道菌群、肝功能及临床预后的各项相关指标变化.结果两组治疗后肠道菌群比较差异显著,有统计学意义(P <0.05),其中肠球菌、双歧杆菌、乳杆菌、肠球菌菌落计数A组显著高于B组,葡萄球菌菌落计数A组显著低于B组.两组治疗后血浆内毒素、ALT和AST水平与治疗前对比,差异有统计学意义(P<0.05),其中A组血浆内毒素、ALT和AST水平的下降幅度大于B组.两组治疗后疗效差异无统计学意义(P>0.05).结论根据两组在肠道菌群、肝功能及临床预后各项相关得到指标比较,可以得出卡培他滨联合多西他赛组在治疗乳腺肝癌转移患者的疗效上略微比卡培他滨联合长春瑞滨取得更积极的作用.所以,卡培他滨联合多西他赛对乳腺癌肝转移患者肠道菌� 展开更多
关键词 卡培他滨 乳腺癌肝转移患者 肠道菌群 临床预后
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TEC-NX方案与TEC方案在局部晚期乳腺癌辅助化疗中疗效和不良反应差异的比较
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作者 王志威 魏敏 +4 位作者 王杰 杨莉 邵玉国 籍敏 何奇 《国际外科学杂志》 2019年第5期325-329,F0004共6页
目的比较TEC-NX方案(多西他赛+表柔比星+环磷酰胺序贯长春瑞滨+卡培他滨)与TEC方案(多西他赛+表柔比星+环磷酰胺)在局部晚期乳腺癌辅助化疗中疗效和不良反应的差异。方法采用回顾性研究方法,选取2008年4月—2015年4月上海交通大学医学... 目的比较TEC-NX方案(多西他赛+表柔比星+环磷酰胺序贯长春瑞滨+卡培他滨)与TEC方案(多西他赛+表柔比星+环磷酰胺)在局部晚期乳腺癌辅助化疗中疗效和不良反应的差异。方法采用回顾性研究方法,选取2008年4月—2015年4月上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院收治的腋窝淋巴结转移≥4 枚的58例局部晚期乳腺癌患者,均为女性;平均年龄48岁,范围29~63岁。按照治疗方法的不同将患者分为TEC-NX组(n=23)和TEC组(n=35),其中TEC-NX组患者使用TEC-NX方案化疗,TEC组患者使用TEC方案化疗。比较两组患者的3年总生存率和3年无病生存率,同时比较两组患者发生骨髓抑制、肝功能异常及发热等不良反应的差异。计数资料组间比较采用χ2检验;采用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果 TEC-NX组患者的3 年总生存率为91.3%,而TEC组为91.4%,差异无统计学意义(P=0.995)。TEC-NX组患者的3 年无病生存率为73.9%,而TEC组为85.7%,差异无统计学意义(P=0.289)。TEC-NX组患者Ⅲ度或Ⅳ度骨髓抑制的发病率为26.0%,显著低于TEC组(65.7%),差异具有统计学意义(P=0.009)。TEC-NX组患者肝功能异常的发病率为91.3%,与TEC组患者(93.5%)相比,差异无统计学意义(P=0.523)。TEC-NX组患者发热的发病率为17.4%,与TEC组患者(14.3%)相比,差异无统计学意义(P=0.749)。结论在局部晚期乳腺癌辅助化疗中,TEC-NX方案与TEC方案相比,并不能提高患者的3年总生存率和无病生存率,但TEC-NX方案可显著降低Ⅲ度或Ⅳ度骨髓抑制的发病率。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 抗肿瘤联合化疗方案 长春瑞滨 卡培他滨 治疗应用 不良反应
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