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Improving the Performance of Fixed-Bed Catalytic Reactors by Innovative Catalyst Distribution 认领
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作者 Violeta Alejandra Chichique Martínez Farhang Shadman 《应用数学与应用物理(英文)》 2020年第4期672-683,共12页
A comprehensive mathematical model is developed to simulate the interactions of the complex processes that take place in typical catalytic chemical reactors. This mathematical model includes correlations representing ... A comprehensive mathematical model is developed to simulate the interactions of the complex processes that take place in typical catalytic chemical reactors. This mathematical model includes correlations representing various modes of mass transport and chemical reactions. To illustrate the application and value of this approach for reactor optimizations, the model is applied to the case of series reactions with a desirable intermediate compound and the risk of degradation of this compound if the process conditions are not optimized. The modeling results show that in such cases, which are very common in practice, replacing the conventional uniform catalyst distribution with a novel non-uniform distribution will significantly improve the performance of the reactor and the production of the desirable compound. Various catalyst distribution options are compared, and a novel non-uniform loading of catalyst is identified that gives a much better performance compared to the conventional approach. The model is versatile and useful for both the design as well as the optimization of the catalytic fixed-bed reactors in a wide variety of reactor and reaction conditions. 展开更多
关键词 CATALYST Reactor Optimization Series REACTIONS UNIFORM CATALYST DISTRIBUTION NON-UNIFORM CATALYST DISTRIBUTION CATALYST DEACTIVATION
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合成有机硅单体催化剂研究进展 认领
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作者 刘龙飞 徐梦豪 +2 位作者 郭勤 苗瑾超 郭心雨 《化工时刊》 CAS 2020年第2期25-28,共4页
工业上应用最广泛的有机硅单体原料是二甲基二氯硅烷(M2),具有抵抗高低温能力、耐辐射、难燃、耐臭氧、不易腐蚀等特点,现广泛应用于各行各业的生产研究中。而催化剂在硅单质和氯甲烷合成M2的反应中起着重要的作用。本文从主催化剂、助... 工业上应用最广泛的有机硅单体原料是二甲基二氯硅烷(M2),具有抵抗高低温能力、耐辐射、难燃、耐臭氧、不易腐蚀等特点,现广泛应用于各行各业的生产研究中。而催化剂在硅单质和氯甲烷合成M2的反应中起着重要的作用。本文从主催化剂、助催化剂以及复合催化剂三个方面综述了合成M2催化剂的研究现状,指出了有机硅单体合成反应催化剂的发展前景。 展开更多
关键词 二甲基二氯硅烷 催化剂 助催化剂 复合催化剂
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复合雷尼铜催化剂在乙酸酯加氢中的应用 认领
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作者 吴佳佳 鲁树亮 田保亮 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期533-538,共6页
在催化反应中,雷尼合金催化剂通常以粉末状出现,其易燃、操作不便,多用于精细化工领域中小规模的加氢反应中,而无法用于一般固定床反应。为了扩大雷尼合金催化剂的应用领域,采取一定方法将其成型成为近年来较为关注的研究方向。传统的... 在催化反应中,雷尼合金催化剂通常以粉末状出现,其易燃、操作不便,多用于精细化工领域中小规模的加氢反应中,而无法用于一般固定床反应。为了扩大雷尼合金催化剂的应用领域,采取一定方法将其成型成为近年来较为关注的研究方向。传统的将催化剂成型、焙烧的方法容易导致催化剂颗粒烧结,使得金属利用率低,导致活性下降。本文介绍了一种碳载体雷尼催化剂的制备方法,该方法可将催化剂的制备、成型一步完成,该方法不仅是一种催化剂的成型方法,更是一种新型催化剂的制备方法。对碳载体合金催化剂进行了一系列的物化表征发现,催化剂为疏松状结构,具有丰富的孔道及次级孔道,且高温并未导致活性金属粒子的烧结,活化后的活性金属粒径大约在50nm,均匀分散于复合载体中。在乙酸酯加氢反应中,在相同的反应条件下(反应温度为250℃,反应压力为3.0MPa,氢酯摩尔比为37,乙酸酯的液体空速为0.25h 1),该碳载体合金催化剂具有很高的加氢活性,单位质量铜表面的乙酸酯加氢转化率是传统雷尼合金催化剂的两倍。 展开更多
关键词 催化剂 催化剂载体 加氢
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城市触媒视角下的城市更新——以成都远洋太古里为例 认领
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作者 麻卡阿芝 《建筑与文化》 2020年第4期151-152,共2页
历史街区作为多要素的集合体,改造和利用的复杂性决定其成为城市触媒的发展对象及产生基地。文章从城市更新的角度,结合城市触媒理论,以成都远洋太古里为例对历史街区中的城市触媒进行分析。太古里的政治、历史、文化软媒触互相协调,共... 历史街区作为多要素的集合体,改造和利用的复杂性决定其成为城市触媒的发展对象及产生基地。文章从城市更新的角度,结合城市触媒理论,以成都远洋太古里为例对历史街区中的城市触媒进行分析。太古里的政治、历史、文化软媒触互相协调,共同着力于太古里触媒载体,在公共空间、主要建筑群、街巷交通上发生触媒反应。太古里对历史街区的创造性保护,强化了成都的城市印象,修复片区环境的同时提升了区域的商业价值与文化氛围,不同的城市应该根据具体情况对太古里城市触媒的成功经验进行运用。 展开更多
关键词 触媒 城市触媒 太古里 城市更新
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铂催化硅氢加成反应研究进展 认领
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作者 柯其宁 代志鹏 +1 位作者 陈琛 陈绪煌 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期992-999,共8页
硅氢加成反应是合成有机硅材料最重要的途径之一,铂催化剂作为其应用最广的催化剂,具有重要的意义。本文首先介绍了硅氢加成反应机理的研究现状;分析了聚合物长链段铂配合物、含多个铂原子铂簇化合物及N-杂环卡宾铂配合物均相铂催化剂... 硅氢加成反应是合成有机硅材料最重要的途径之一,铂催化剂作为其应用最广的催化剂,具有重要的意义。本文首先介绍了硅氢加成反应机理的研究现状;分析了聚合物长链段铂配合物、含多个铂原子铂簇化合物及N-杂环卡宾铂配合物均相铂催化剂的研究进展,致力于改善均相催化剂催化选择性差、催化活性难以控制等缺点;分别阐述了不同铂催化剂载体如无机二氧化硅、炭载体、金属氧化物、有机高分子、固载液等作为铂催化剂载体的优点,负载铂催化剂具有可回收、产物选择性好的优点,有效解决了工业上铂损失的问题;最后对铂催化硅氢加成反应的发展趋势进行了展望分析,铂负载能力的提高、铂负载催化剂的分离、硅氢加成反应的原理、催化范围的扩大等均是今后研究的重要方向。 展开更多
关键词 催化剂 催化剂载体 活性 选择性 硅氢加成反应
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多环芳烃有机废气的催化燃烧处理技术进展 认领
6
作者 邹庆平 陈秀鹃 +1 位作者 沈树宝 陈英文 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期42-45,共4页
综述了多环芳烃有机废气的催化燃烧处理技术,重点介绍了贵金属催化剂和非贵金属催化剂。从催化剂的催化效果出发介绍了催化反应的原理和催化剂的改性方法等,分析了贵金属催化剂和非贵金属催化剂的性能。催化燃烧法由于效率高、广谱性、... 综述了多环芳烃有机废气的催化燃烧处理技术,重点介绍了贵金属催化剂和非贵金属催化剂。从催化剂的催化效果出发介绍了催化反应的原理和催化剂的改性方法等,分析了贵金属催化剂和非贵金属催化剂的性能。催化燃烧法由于效率高、广谱性、经济性等成为PAHs最具应用前景的处理技术。 展开更多
关键词 多环芳烃 催化燃烧 催化剂 催化剂载体
Effects of supports and combined process on hydrogen purification over nickel supported catalysts 认领
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作者 Menglan Xiao Lu Zhang +1 位作者 Yanyan Sang Zhiming Gao 《中国稀土学报:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第1期52-58,共7页
Hydrogen purification must be done to meet the different purposes of hydrogen utilization.In the present work,it is confirmed that the catalyst Ni/CeO2 has the highest activity for total methanation(Total MET) of CO a... Hydrogen purification must be done to meet the different purposes of hydrogen utilization.In the present work,it is confirmed that the catalyst Ni/CeO2 has the highest activity for total methanation(Total MET) of CO and CO2,and is thus most suitable for hydrogen purification for ammonia synthesis.While,the catalyst Ni/ZrO2 appears the best one for selective methanation of CO(CO-SMET) in the H2-rich gas to produce clean fuel for proton exchange membrane fuel cell(PEMFC).In spite of this,the catalyst Ni/ZrO2 without adding chlorine ions as promoter is not yet capable of removing the CO in the reformate gas to below 10 ppm in a wide reaction temperature range by the way of CO-SMET.Adding chlorine ions as promoter is indeed not favorable for practical application due to its gradual loss in the catalytic reaction as proved in our previous work.Therefore,a step to decrease CO2 concentration(called as de-CO2 step) is suggested to be set prior to the CO-SMET step in this work.It is proved that such combination of de-CO2 step and CO-SMET step is efficient to achieve a deep removal of CO to below 10 ppm with a high selectivity more than 50% in a wide reaction temperature range of 220-280℃over the catalyst Ni/ZrO2 without adding chlorine ions as promoter.The combined process has potential for practical application,at least in the large-scale power plant of PEMFC. 展开更多
关键词 HYDROGEN PURIFICATION METHANATION NICKEL CATALYST Support effect RARE earths
Promoting effect of microwave irradiation on CeO2-TiO2 catalyst for selective catalytic reduction of NO by NH3 认领
8
作者 Jie Cheng Liyun Song +5 位作者 Rui Wu Shining Li Yanming Sun Hongtai Zhu Wenge Qiu Hong He 《中国稀土学报:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第1期59-69,共11页
In this work we prepared several CeO2-TiO2 catalysts for the NH3-SCR reactionusing co-precipitation with assistance of microwave irradiation.The catalytic NH3-SCR activities over CeO2-TiO2 catalysts at low temperature... In this work we prepared several CeO2-TiO2 catalysts for the NH3-SCR reactionusing co-precipitation with assistance of microwave irradiation.The catalytic NH3-SCR activities over CeO2-TiO2 catalysts at low temperatures are largely enhanced by the treatment of microwave irradiation,the operation temperature window is also broadened.For better understanding the promotion mechanism,the catalyst prepared by conventional co-precipitation with and without microwave irradiation treatment was characterized with H2-TPR,NH3-TPD,XPS,XRD and BET.Microwave irradiation treatment accelerates the crystallite rate of CeO2-TiO2 catalysts,and greatly enlarges their surface area by adjusting their microstructures.The resistance to SO2 and H2O is also improved via regulating the hierarchical pore structure by the microwave irradiation.Microwave irradiation treatment can also improve the redox property and increase the acid sites over the catalyst surfaces.The result of in situ DRIFTS suggests that the microwave irradiation treatment generates more Br?nsted acid sites on CeO2-TiO2-2 h catalyst,helpful in SCR reactions.XPS results show that after microwave irradiation on the CeO2-TiO2 catalysts,the surface demonstrates an elevated concentration of chemisorbed oxygen,consequently leading to better oxidation of NO to NO2.Additionally,the molar ratio of Ce3+/Ce4+has been elevated after being treated by microwave irradiation,a vital factor in enhancing the NH3-SCR activities. 展开更多
关键词 SCR CATALYST NH3-SCR Low temperature CeO2-TiO2 MICROWAVE IRRADIATION RARE earths
氢能质子交换膜燃料电池核心技术和应用前景 认领
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作者 赵邓玉 邹文文 +3 位作者 赵康宁? 叶代新 赵宏滨 张久俊 《自然杂志》 2020年第1期44-50,共7页
氢能质子交换膜燃料电池通常被认为是清洁、高效和静音的能源技术,可以将氢气转换成电和热。早在几十年前商业界就期望燃料电池能够应用在运输领域,但一直难以真正实现。阻碍其商业化的主要障碍是成本高、耐久性差、系统较复杂,以及缺... 氢能质子交换膜燃料电池通常被认为是清洁、高效和静音的能源技术,可以将氢气转换成电和热。早在几十年前商业界就期望燃料电池能够应用在运输领域,但一直难以真正实现。阻碍其商业化的主要障碍是成本高、耐久性差、系统较复杂,以及缺乏氢气供给基础设施。为了更好地理解这些问题,文章将介绍这种燃料电池的基本原理、核心技术和应用前景。 展开更多
关键词 燃料电池 催化剂
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基于喷氨调整和性能检测的SCR脱硝催化剂寿命优化管理 认领
10
作者 张爱民 雷石宜 +1 位作者 王维平 陈彪 《广东化工》 CAS 2020年第3期71-72,共2页
本文介绍燃煤电厂SCR脱硝系统运行中所存在的相关问题,并分析其原因。为延长SCR脱硝催化剂使用寿命,在机组正常运行中进行喷氨格栅调整以减少过量喷氨;利用催化剂性能检测结果制定合理的催化剂更新策略。通过调整喷氨格栅,催化剂使用寿... 本文介绍燃煤电厂SCR脱硝系统运行中所存在的相关问题,并分析其原因。为延长SCR脱硝催化剂使用寿命,在机组正常运行中进行喷氨格栅调整以减少过量喷氨;利用催化剂性能检测结果制定合理的催化剂更新策略。通过调整喷氨格栅,催化剂使用寿命可以延长约2640h;通过校正催化剂寿命曲线和制定合理的更新策略,可延长催化剂寿命约28600 h,取得较大的经济效益。 展开更多
关键词 SCR脱硝 催化剂 寿命
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烟气脱汞技术研究现状与展望 认领
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作者 王金星 《华北电力大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2020年第1期104-110,共7页
重金属汞的危害性决定了烟气脱汞的必要性,尤其在污染物超低排放的背景下。首先分别从常规烟气净化装置脱汞、碳基吸附剂脱汞、矿物类吸附剂脱汞以及金属催化剂脱汞等四个方面综述了烟气脱汞技术研究现状,重点讨论了各种烟气脱汞技术特... 重金属汞的危害性决定了烟气脱汞的必要性,尤其在污染物超低排放的背景下。首先分别从常规烟气净化装置脱汞、碳基吸附剂脱汞、矿物类吸附剂脱汞以及金属催化剂脱汞等四个方面综述了烟气脱汞技术研究现状,重点讨论了各种烟气脱汞技术特点以及吸附剂改性的反应机理。最后,分别从协同脱汞、纳米吸附剂脱汞以及可再生脱汞等三个方面对未来脱汞技术进行了展望,该三个方面主要分别涉及了多污染物控制排放、提高脱汞效率以及降低脱汞技术应用成本。期望为烟气脱汞技术的进一步开发与应用提供参考。 展开更多
关键词 烟气脱汞 吸附剂 催化剂 研究现状 技术展望
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催化剂对油页岩半焦孔隙结构的影响 认领
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作者 朱国青 毕洪伟 +2 位作者 牛莲山 褚志强 潘妮 《冶金能源》 2020年第1期23-27,共5页
文章通过实验研究了不同种类催化剂(CoCl2·6H2O、Fe2O3、Fe3O4)在热解过程中对油页岩半焦孔隙形成的影响。实验采用比表面与孔隙分析仪ASAP2460,进行等温氮吸附及脱附实验,采用BET方程进行线性回归分析,采用BJH方法进行孔隙容积分... 文章通过实验研究了不同种类催化剂(CoCl2·6H2O、Fe2O3、Fe3O4)在热解过程中对油页岩半焦孔隙形成的影响。实验采用比表面与孔隙分析仪ASAP2460,进行等温氮吸附及脱附实验,采用BET方程进行线性回归分析,采用BJH方法进行孔隙容积分析。与未添加催化剂的试样进行对比分析,结果表明加入不同催化剂的油页岩半焦样品的吸附等温线均属于Ⅱ型等温线;添加了CoCl2·6H2O、Fe3O4的试样,其BET比表面积增大,添加了Fe2O3的试样BET比表面积降低;添加了催化剂的试样,其总孔隙容积都增加;根据孔隙容积分布曲线,添加了CoCl2·6H2O的试样微孔比例降低,添加了Fe盐催化剂的试样微孔比例升高。 展开更多
关键词 油页岩半焦 BET比表面积 孔径分布 催化剂
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Growth of Carbon Nanocoils by Porous α-Fe2O3/ SnO2 Catalyst and Its Buckypaper for High Efficient Adsorption 认领
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作者 Yongpeng Zhao Jianzhen Wang +7 位作者 Hui Huang Tianze Cong Shuaitao Yang Huan Chen Jiaqi Qin Muhammad Usman Zeng Fan Lujun Pan 《纳微快报:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第2期137-153,共17页
High-purity(99%)carbon nanocoils(CNCs)have been synthesized by using porousα-Fe2O3/SnO2 catalyst.The yield of CNCs reaches 9,098%after a 6 h growth.This value is much higher than the previously reported data,indicati... High-purity(99%)carbon nanocoils(CNCs)have been synthesized by using porousα-Fe2O3/SnO2 catalyst.The yield of CNCs reaches 9,098%after a 6 h growth.This value is much higher than the previously reported data,indicating that this method is promising to synthesize high-purity CNCs on a large scale.It is considered that an appropriate proportion of Fe and Sn,proper particle size distribution,and a loose-porous aggregate structure of the catalyst are the key points to the high-purity growth of CNCs.Benefiting from the high-purity preparation,a CNC Buckypaper was successfully prepared and the electrical,mechanical,and electrochemical properties were investigated comprehensively.Furthermore,as one of the practical applications,the CNC Buckypaper was successfully utilized as an efficient adsorbent for the removal of methylene blue dye from wastewater with an adsorption efficiency of 90.9%.This study provides a facile and economical route for preparing high-purity CNCs,which is suitable for large-quantity production.Furthermore,the fabrication of macroscopic CNC Buckypaper provides promising alternative of adsorbent or other practical applications. 展开更多
关键词 Carbon nanocoils Porousα-Fe2O3/SnO2 CATALYST BUCKYPAPER Methylene blue ADSORPTION
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纳米Zn1-2xCexFexO微观结构及其对Mg基合金催化性能研究 认领
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作者 张国芳 许剑轶 +1 位作者 于海澍 陈超 《内蒙古科技大学学报》 CAS 2020年第1期7-11,共5页
采用水热法制备了Ce^4+及Fe^3+离子共掺杂纳米ZnO固溶体.系统研究了Zn1-2xCexFexO固溶体的微观结构及其对Mg基储氢合金的催化性能.XRD结果表明,Ce^4+及Fe^3+离子在ZnO中的固溶限x低于0.03.随掺杂浓度的增大,样品晶粒尺寸及晶胞参数均增... 采用水热法制备了Ce^4+及Fe^3+离子共掺杂纳米ZnO固溶体.系统研究了Zn1-2xCexFexO固溶体的微观结构及其对Mg基储氢合金的催化性能.XRD结果表明,Ce^4+及Fe^3+离子在ZnO中的固溶限x低于0.03.随掺杂浓度的增大,样品晶粒尺寸及晶胞参数均增加.紫外可见光谱表明,固溶体的能隙明显红移.采用球磨法制备了Mg2Ni-Ni-5 mol%Zn1-2xCexFexO复合材料,对复合材料的电化学储氢性能进行了系统测试.结果表明,掺杂ZnO固溶体能够提高复合材料的放电性能,但容量保持率略有降低.当x=0.02时,固溶体的综合催化性能最佳.Zn1-2xCexFexO固溶体催化性能与晶格中的氧空位浓度及电子跃迁性能等密切相关. 展开更多
关键词 Zn1-2xCexFexO固溶体 水热法 MG2NI 电化学储氢性能 催化剂
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Li-S电池负极材料性能提升方法综述 认领
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作者 王宜霄 《信息记录材料》 2020年第1期3-5,共3页
硫和硫化物作为负极材料相较于商业化石墨电极具有更高理论比容量的优势,然而由于其"穿梭效应"和无限扩张的体积导致锂硫电池的性能低下。本文综述了目前一些研究方法,通过改变锂硫电池的形貌、多孔结构、催化剂等方向来提高... 硫和硫化物作为负极材料相较于商业化石墨电极具有更高理论比容量的优势,然而由于其"穿梭效应"和无限扩张的体积导致锂硫电池的性能低下。本文综述了目前一些研究方法,通过改变锂硫电池的形貌、多孔结构、催化剂等方向来提高锂硫电池的性能。 展开更多
关键词 锂硫电池 多孔结构 催化剂
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浅谈国产催化剂钛酸四丁酯对PBT树脂生产的影响 认领
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作者 朱金权 《合成纤维工业》 CAS 2020年第2期71-74,共4页
使用国产催化剂和进口催化剂钛酸四丁酯生产聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT),从催化剂钛酸四丁酯的钛含量及含水量、反应过程中副产物产率及原材料的单耗、 PBT产品的特性黏数及色相等对比分析了国产和进口催化剂钛酸四丁酯对PBT树脂生产的... 使用国产催化剂和进口催化剂钛酸四丁酯生产聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT),从催化剂钛酸四丁酯的钛含量及含水量、反应过程中副产物产率及原材料的单耗、 PBT产品的特性黏数及色相等对比分析了国产和进口催化剂钛酸四丁酯对PBT树脂生产的影响。结果表明:国产钛酸四丁酯的二氧化钛质量分数为13.863%、含水量为177.033μg/g,能满足PBT生产工艺要求;相比进口催化剂,使用国产催化剂生产PBT树脂的过程中,副产物产率较小为0.069 t/t,精对苯二甲酸和1,4-丁二醇的单耗均略低,催化剂单耗略高;使用进口和国产两种催化剂生产PBT树脂,所得产品的特性黏数、端羧基含量、色相b值等质量指标均无明显差异;国产钛酸四丁酯具有价格低、供货周期短及退换货方便等优势,可替代进口钛酸四丁酯应用于PBT树脂的生产。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸丁二醇酯 钛酸四丁酯 催化剂 单耗
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Organic Ligand-Free Hydroformylation with Rh Particles as Catalyst 认领
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作者 Shujuan Liu Xingchao Dai +2 位作者 Hongli Wang Xinzhi Wang Feng Shi 《中国化学:英文版》 SCIE CAS CSCD 2020年第2期139-143,共5页
Summary of main observation and conclusion An efficient and organic ligand-free heterogeneous catalytic system for hydroformylation of olefins is highly desirable for both academy and industry.In this study,simple Rh ... Summary of main observation and conclusion An efficient and organic ligand-free heterogeneous catalytic system for hydroformylation of olefins is highly desirable for both academy and industry.In this study,simple Rh black was employed as a heterogeneous catalyst for hydroformylation of olefins in the absence of organic ligand.The Rh black catalyst showed good catalytic activity for a broad substrate scope including the aliphatic and aromatic olefins,affording the desired aldehydes in good yields.Taking the hydroformylation of ethylene as an example,86%yield of propanal and TOF of 200 h-1 were obtained,which was superior to the reported homogeneous catalytic systems.In addition,the catalyst could be reused five times without loss of activity under identical reaction conditions,and the Rh leaching was negligible after each cycle. 展开更多
关键词 CATALYST negligible ALDEHYDES
Active sites engineering of Pt/CNT oxygen reduction catalysts by atomic layer deposition 认领
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作者 Jie Gan Jiankang Zhang +5 位作者 Baiyan Zhang Wenyao Chen Dongfang Niu Yong Qin Xuezhi Duan Xinggui Zhou 《能源化学:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第6期59-66,I0003,共9页
Understanding carbon-supported Pt-catalyzed oxygen reduction reaction(ORR)from the perspective of the active sites is of fundamental and practical importance.In this study,three differently sized carbon nanotube-suppo... Understanding carbon-supported Pt-catalyzed oxygen reduction reaction(ORR)from the perspective of the active sites is of fundamental and practical importance.In this study,three differently sized carbon nanotube-supported Pt nanoparticles(Pt/CNT)are prepared by both atomic layer deposition(ALD)and impregnation methods.The performances of the catalysts toward the ORR in acidic media are comparatively studied to probe the effects of the sizes of the Pt nanoparticles together with their distributions,electronic properties,and local environments.The ALD-Pt/CNT catalysts show much higher ORR activity and selectivity than the impregnation-Pt/CNT catalysts.This outstanding ORR performance is ascribed to the well-controlled Pt particle sizes and distributions,desirable Pt~04f binding energy,and the Cl-free Pt surfaces based on the electrocatalytic measurements,catalyst characterizations,and model calculations.The insights reported here could guide the rational design and fine-tuning of carbon-supported Pt catalysts for the ORR. 展开更多
关键词 Oxygen reduction Pt/CNT catalyst Atomic layer deposition Active sites
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锌空气电池氧化还原催化剂的研究进展 认领
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作者 温术来 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期53-56,61共5页
结合近几年国内外锌空气电池阴极催化剂的研究成果,从碳材料催化剂、金属催化剂及金属化合物催化剂等方面综述了这几类催化剂研究现状,并对锌空气电池的发展进行了展望。
关键词 锌空气电池 催化剂 功率密度
C2轴手性双硫脲催化不对称Sulfa-Michael/Aldol串联反应 认领
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作者 秦婷 陈平平 +1 位作者 李淼 陈治明 《云南大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期345-351,共7页
合成了3种基于联芳基轴手性骨架的多氢键、多手性中心、结构对称可调的双硫脲催化剂1a~1c,并将其用于催化Sulfa-Michael/Aldol串联反应合成噻吩类衍生物.研究表明:在室温(25℃)下,THF作为溶剂,催化剂1c的用量为摩尔分数20%. Sulfa-Micha... 合成了3种基于联芳基轴手性骨架的多氢键、多手性中心、结构对称可调的双硫脲催化剂1a~1c,并将其用于催化Sulfa-Michael/Aldol串联反应合成噻吩类衍生物.研究表明:在室温(25℃)下,THF作为溶剂,催化剂1c的用量为摩尔分数20%. Sulfa-Michael/Aldol串联反应取得了较高的收率(79%~95%)和较高的对映选择性(86%~95%)和非对映选择性(>92∶8). 展开更多
关键词 螺四氢噻吩 硫脲 催化剂 不对称合成
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