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电荷迁移态敏化Ba3Gd2WO9:Eu^3+红色荧光粉的光学性能
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作者 平兆艳 周薇薇 +1 位作者 郑庆华 赵旺 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期501-507,共7页
采用高温固相法制备了一系列不同Eu^3+掺杂浓度的Ba3Gd2WO9:Eu^3+红色荧光粉,并对其结构、形貌、光致发光以及电致发光特性进行了研究。结果表明:Eu^3+的7F0→5L6激发带坐落在O2–→W6+电荷迁移带的肩部,后者有效提高了395 nm处激发线... 采用高温固相法制备了一系列不同Eu^3+掺杂浓度的Ba3Gd2WO9:Eu^3+红色荧光粉,并对其结构、形貌、光致发光以及电致发光特性进行了研究。结果表明:Eu^3+的7F0→5L6激发带坐落在O2–→W6+电荷迁移带的肩部,后者有效提高了395 nm处激发线宽与强度;在近紫外光激发下,5D0→7F2电偶极跃迁与5D0→7F1磁偶极跃迁强度相当,反映出Eu^3+同时占据具有中心和非中心对称的多个结晶学格位。根据荧光强度与掺杂浓度的变化趋势,确定出最佳Eu^3+掺杂量为50%(摩尔分数),并得出浓度猝灭是由Eu^3+间电偶极-电偶极相互作用引起;利用5D0–电荷迁移态共振跃迁模型分析了荧光温度猝灭行为,并计算得到热活化能为0.367 3 eV。将此荧光粉涂覆在近紫外LED芯片上,得到了性能优良的红光和白光LED灯珠。 展开更多
关键词 铕掺杂钨酸钆钡 高温固相法 发光 电荷迁移态 红色荧光粉
利用有机磁效应探究基于DCJTB电荷转移态发光器件的微观机制
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作者 许静 汤仙童 +4 位作者 邓金秋 潘睿亨 屈芬兰 赵茜 熊祖洪 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期694-704,共11页
能量转移(energy transfer,ET)和直接电荷捕获(direct charge trapping,DCT)是掺杂型有机发光二极管(organic light-emitting diode,OLED)中两种相互竞争的微观过程.最近研究表明,磁电致发光(magnetoelectroluminescence,MEL)可作为探测... 能量转移(energy transfer,ET)和直接电荷捕获(direct charge trapping,DCT)是掺杂型有机发光二极管(organic light-emitting diode,OLED)中两种相互竞争的微观过程.最近研究表明,磁电致发光(magnetoelectroluminescence,MEL)可作为探测OLED中微观机制的有效手段.本文以电荷转移(charge transfer,CT)态材料4-(二氰基亚甲基)-2-叔丁基-6-(1,1,7,7-四甲基久罗尼定基-4-乙烯基)-4H-吡喃(4-(dicyanomethylene)-2-tert-butyl-6-(1,1,7,7-tetramethyljulolidin-4-yl-vinyl)-4H-pyran,DCJTB)为客体,以具有不同三重态激子能量的三(8-羟基喹啉)铝、4,4-二(9-咔唑)联苯(4,4′-bis(N-carbazolyl)-1,1′-biphenyl,CBP)和2,4,6-三[3-(二苯基膦氧基)苯基]-1,3,5-三唑(2,4,6-tris[3-(diphenylphosphinyl)phenyl]-1,3,5-triazine,PO-T2T)为主体制备了3种OLED,并测量了它们的MEL.实验发现器件的MEL都由低场(|B|<5 mT)和高场(5 mT≤|B|<300 mT)两部分组成,其高场部分均表现为由三重态激子-电荷反应和三重态激子对湮灭导致的随磁场正相关或负相关的MEL.但它们的低场变化则完全不同:Alq3:DCJTB器件表现为主体极化子对(polaron-pair,PP)的系间窜越过程(PPT)导致的正MEL,而CBP:DCJTB器件和PO-T2T:DCJTB器件则表现为客体电荷转移态的反向系间窜越过程导致的负MEL.这两类器件分别对应ET和DCT过程,再加之主体三重态能级的高低对反向系间窜越过程的影响,从而导致不同器件中多变的MEL线型;另外,低温环境更有利于DCJTB中三重电荷转移态参与的反向系间窜越和三重态激子对湮灭过程的发生.本研究工作对基于DCJTB发光器件的内部微观机制有了更深入的理解. 展开更多
关键词 电荷转移态 磁电致发光 能量转移 电荷捕获 微观过程
Theoretical investigation on the excited state intramolecular proton transfer in Me2N substituted flavonoid by the time-dependent density functional theory method
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作者 尹航 石英 《中国物理B:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第5期534-538,共5页
关键词 质子转移 时间依赖 密度 分子轨道 势能曲线 红外线 计算 化合物
Reactivity of Indoles through the Eyes of a Charge-Transfer Partitioning Analysis 预览
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作者 OROZCO-VALENCIA Ulises GáZQUEZ José L. VELA Alberto 《物理化学学报》 CSCD 北大核心 2018年第6期692-698,共7页
关键词 Chemical REACTIVITY CONCEPTUAL DFT Charge transfer NUCLEOPHILICITY INDOLES Transition state prediction
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共轭低聚物中光生分子间电荷转移态的第一性原理研究 预览
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作者 洪顶豪 陈力 +1 位作者 孔庆刚 曹晖 《化学物理学报》 SCIE CAS CSCD 2018年第2期171-176,245共7页
本文用密度泛函理论研究了一种给体-受体型低聚物(2,6-二(4-甲基-1-苯并噻二唑基)-4,4-二(2-乙基己基)-二噻吩并环戊二烯)中电荷转移态的光产生机制.研究表明,当CPDTBT单体的BT基团(苯并噻二唑)偏离共轭平面大于20°时,... 本文用密度泛函理论研究了一种给体-受体型低聚物(2,6-二(4-甲基-1-苯并噻二唑基)-4,4-二(2-乙基己基)-二噻吩并环戊二烯)中电荷转移态的光产生机制.研究表明,当CPDTBT单体的BT基团(苯并噻二唑)偏离共轭平面大于20°时,CPDTBT二聚体在光照时可以有效地产生分子间电荷转移态.计算表明,530nm波长的光激发只能产生分子内的电荷转移态,而370nm短波长的光激发才能产生分子间的电荷转移态,这和实验结果是比较一致的.本文还讨论了CPDTBT低聚物中光生电荷的分离机制. 展开更多
关键词 CPDTBT 电荷转移态 电荷分离
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基质中非4f组态的电子态对Pr3+离子发光的影响 预览 被引量:1
6
作者 刘峰 王笑军 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期1-6,共6页
三价镨离子(Pr3+)是一种备受关注的稀土发光离子。学者们在过去几十年里对其发光性质进行了大量的理论和实验研究。在不同的基质材料中,由于非4f组态的电子态与Pr3+离子发光能级相互作用,Pr3+离子可以展现从紫外到红外波段的不同... 三价镨离子(Pr3+)是一种备受关注的稀土发光离子。学者们在过去几十年里对其发光性质进行了大量的理论和实验研究。在不同的基质材料中,由于非4f组态的电子态与Pr3+离子发光能级相互作用,Pr3+离子可以展现从紫外到红外波段的不同特征的光发射。影响Pr3+离子发光的这些电子态可能源于4f5d激发组态、电荷迁移态或类激子态。本文中,我们以几种具有代表性的发光材料为例,简短地总结和评述了Pr3+离子发光的不同谱形;也尝试解释了几个新颖的实验现象,例如:杂质束缚激子态和电荷迁移态对发光的猝灭影响。我们希望这些相关概念和谱学结果的整理有助于读者更好地理解一些实验上的发光现象,并为设计发光材料提供新的思路。 展开更多
关键词 Pr3+ 1S0发射 1D2发射 杂质束缚激子态 电荷迁移态 红外发光
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SPR银金电极上光电化学反应和EC-SERS理论研究
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作者 吴元菲 庞然 +4 位作者 张檬 周剑章 任斌 田中群 吴德印 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期356-367,共12页
随着纳米科学的发展,人们再次关注到金属电极上的光电化学研究.这主要得益于币族金属纳米结构具有强的表面等离激元共振(SPR)效应,它能有效地将光从远场光转化为近场光,汇聚光能到金属表面区域,可以在表面产生强的光电场效应,或产生... 随着纳米科学的发展,人们再次关注到金属电极上的光电化学研究.这主要得益于币族金属纳米结构具有强的表面等离激元共振(SPR)效应,它能有效地将光从远场光转化为近场光,汇聚光能到金属表面区域,可以在表面产生强的光电场效应,或产生较长寿命的热电子-空穴载流子效应,或是更长时间尺度的热效应.因此,SPR效应不仅产生了表面增强拉曼散射(SERS)效应,用于表征吸附分子,而且可能诱发表面化学反应,为在电化学界面实现光与电协同调控化学反应提供新思路.本文首先回顾了金属电极上光电流理论的发展,然后总结了本研究组近年来将量子化学计算用于光电化学反应和SERS光谱研究的工作,并以在银金纳米结构电极上水合质子还原和芳香胺氧化为例,比较了热电子和热空穴参与光电化学反应的特点,揭示了SPR参与光电化学反应的本质. 展开更多
关键词 量子化学 电化学表面增强拉曼光谱 电荷转移态 表面等离激元共振 光电化学
对巯基吡啶在纳米银上的SERS化学增强机理 预览 被引量:1
8
作者 吴元菲 李明雪 +2 位作者 张檬 吴德印 田中群 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第S1期343-344,共2页
以对巯基吡啶分子吸附在纳米银上的SERS光谱为研究对象,通过密度泛函理论计算和拉曼散射理论分析,详细地探讨了该分子的吸附结构、异构化、氢键作用和低能激发电荷转移态的性质,模拟了当该分子以不同结构吸附在银上的SERS光谱,研究了其... 以对巯基吡啶分子吸附在纳米银上的SERS光谱为研究对象,通过密度泛函理论计算和拉曼散射理论分析,详细地探讨了该分子的吸附结构、异构化、氢键作用和低能激发电荷转移态的性质,模拟了当该分子以不同结构吸附在银上的SERS光谱,研究了其吸附结构与SERS光谱之间的对应关系。理论结果也表明,在SERS增强机理研究中,分子与金属纳米结构和环境的作用是影响SERS光谱的主要影响因素。当激发光的能量与低能激发电荷转移态的能量匹配时,显著影响SERS光谱强度。 展开更多
关键词 对巯基吡啶 纳米银 表面增强拉曼光谱 密度泛函理论 电荷转移态
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电化学表面增强拉曼光谱的量子化学研究 预览
9
作者 庞然 金曦 +3 位作者 赵刘斌 丁松园 吴德印 田中群 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2087-2098,共12页
对于在分子水平上研究电化学表面吸附和反应过程,表面增强拉曼光谱(SERS)显示出了其独到的优势,提供了有力的技术方法,但对于其表面增强机理仍有待深入研究.本文总结了将量子化学计算应用于电化学表面增强拉曼光谱(EC—SERS)分... 对于在分子水平上研究电化学表面吸附和反应过程,表面增强拉曼光谱(SERS)显示出了其独到的优势,提供了有力的技术方法,但对于其表面增强机理仍有待深入研究.本文总结了将量子化学计算应用于电化学表面增强拉曼光谱(EC—SERS)分析的研究,以电化学界面分子吸附、电化学反应以及光电化学反应的研究体系为模型,提取EC—SERS光谱所蕴藏的物理化学信息.通过对吡啶在电化学表面的吸附、水的吸附及其电化学反应、以及对巯基苯胺的电化学表面催化偶联反应等体系的研究,揭示了电化学表面吸附、反应和光电化学过程的本质. 展开更多
关键词 量子化学 表面增强拉曼光谱 电荷转移态 表面等离激元共振 电化学
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黄芩素激发态分子内质予转移耦合电荷转移反应的实验和理论研究 预览
10
作者 胡闪闪 刘琨 +2 位作者 丁倩倩 彭伟 陈茂笃 《化学物理学报》 SCIE CAS CSCD 2014年第1期51-56,I0003共7页
通过稳态光谱实验和量子化学计算相结合,研究了黄芩素激发态质子转移耦合电荷转移的反应. 实验和计算中S1态吸收峰的缺失表明S1态是暗态. S1暗态导致在实验中观察不到黄芩素在乙醇溶液中的荧光峰,且固体的荧光峰很弱. 黄芩素分子的前... 通过稳态光谱实验和量子化学计算相结合,研究了黄芩素激发态质子转移耦合电荷转移的反应. 实验和计算中S1态吸收峰的缺失表明S1态是暗态. S1暗态导致在实验中观察不到黄芩素在乙醇溶液中的荧光峰,且固体的荧光峰很弱. 黄芩素分子的前线分子轨道和电荷差异密度表明S1态是电荷转移态,然而S2态是局域激发态. 计算的黄芩素分子的势能曲线在激发态只有一个稳定点,这表明了黄芩素激发态分子内质子转移的过程是一个无能垒的过程. 展开更多
关键词 激发态分子内质子转移 分子内电荷转移 含时密度泛函 暗态 黄芩素
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Ce:YVO_4晶体的生长及其电荷迁移发光 预览 被引量:1
11
作者 吴周礼 阮永丰 +2 位作者 王友发 王帅 童红双 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期 6-10,共5页
为探索新型的白光LED荧光粉材料,采用提拉法生长了Ce2(CO3)3掺杂的Ce3+∶YVO4晶体,并对生长晶体的结构和光谱性能进行了表征。通过XRD测试,确定了由提拉法生长的Ce3+∶YVO4晶体的晶相没有发生变化。Ce3+∶YVO4晶体在450 nm处有一... 为探索新型的白光LED荧光粉材料,采用提拉法生长了Ce2(CO3)3掺杂的Ce3+∶YVO4晶体,并对生长晶体的结构和光谱性能进行了表征。通过XRD测试,确定了由提拉法生长的Ce3+∶YVO4晶体的晶相没有发生变化。Ce3+∶YVO4晶体在450 nm处有一个较宽的发射带,在620 nm处有一个明显的发射峰。分析表明,在Ce3+掺杂的YVO4晶体中,铈离子主要以三价离子的形式存在,但在激发光照射下出现的620 nm发射表明有Ce4+存在,并且Ce4+与配位O2-形成了电荷迁移态(CTS)。 展开更多
关键词 Ce3+∶YVO4晶体 提拉法 发射光谱 电荷迁移态
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二咪唑二甲酸合铜光谱性质的理论研究 预览
12
作者 吴柱芬 戴国梁 《广州化工》 CAS 2012年第24期33-34,71共3页
采用密度泛函理论(DFT B3LYP)方法,对配合物CuL2及其阴离子进行了结构优化,频率计算,并分析了配合物的电荷布局。在优化得到的稳定构型基础上,采用含时密度泛函理论(TD-DFT)对配合物及其阴离子的电子结构进行计算,获得其吸收光谱。... 采用密度泛函理论(DFT B3LYP)方法,对配合物CuL2及其阴离子进行了结构优化,频率计算,并分析了配合物的电荷布局。在优化得到的稳定构型基础上,采用含时密度泛函理论(TD-DFT)对配合物及其阴离子的电子结构进行计算,获得其吸收光谱。结果表明,电子在基态与激发态间的跃迁,主要是在配体4,5-咪唑二甲酸(L)与中心金属之间的电荷转移,电子从中心金属Cu转移至含N和O的4,5-咪唑二甲酸配体上。 展开更多
关键词 4 5-咪唑二甲酸 电荷转移 激发态 含时密度泛函理论
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掺铈YVO4晶体的发光特性及铈离子的价态分析
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作者 王友发 吴周礼 +3 位作者 李文润 王帅 童红双 阮永丰 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第22期476-483,共8页
采用中频感应单晶炉和提拉法生长了高质量的掺Ce的YVO4晶体,并采用了两种不同的方式进行掺杂,即分别在YVO4晶体掺入了Ce2(CO3)3和CeO2,两种不同方式的掺杂浓度均为2at%.使用XRD测试了这两种晶体的物相,发现样品主要以YVO4相存... 采用中频感应单晶炉和提拉法生长了高质量的掺Ce的YVO4晶体,并采用了两种不同的方式进行掺杂,即分别在YVO4晶体掺入了Ce2(CO3)3和CeO2,两种不同方式的掺杂浓度均为2at%.使用XRD测试了这两种晶体的物相,发现样品主要以YVO4相存在.吸收谱、荧光光谱和激发光谱的测试发现,这两种不同掺杂方式所得到的样品具有相似的光谱特性,即使用325nm的紫外线激发时,两种样品均可发出以44Onm为中心的宽带蓝光,这是来自Ce3+离子的5d→4f的特征发射;而在46Onm的激发下,两种样品又均可发出以620nm为中心的宽带红光.通过X射线光电子能谱(XPS)对样品中的各个元素进行的测试分析,发现氧元素的1s峰分裂为529.8eV和531.8eV,这说明晶体中存在两种配位氧离子,一种是正常配位的氧离子(O2-),另一种是带空穴的配位氧离子(O-).由ce的XPS测试结果中展现的5个5d峰推断,样品中的铈是以Ce3+和Ce4+两种形式共存,这种共存与两种配位氧离子的存在密切相关.我们认为,Ce:YVO4晶体的宽带红光发射来自Ce4+-O2-的电荷迁移发光,并且它有可能因此而成为一种新型的用于白光LED的红色荧光粉. 展开更多
关键词 Ce YVO4 电荷迁移态 光谱 XPS
掺铈 YVO4晶体的上转换发光及其机理
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作者 王友发 阮永丰 +3 位作者 吴周礼 王帅 李文润 童红双 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1305-1310,共6页
在 YVO4晶体中分别掺入摩尔分数为 2%的 Ce2(CO3)3和 CeO2,在中频感应加热炉中采用提拉法生长了掺 Ce 的 Ce:YVO4晶体。用 X 射线衍射测试了这两种晶体的物相,发现两种样品都主要以 YVO4相存在。X 射线光电子能谱测试表明,在两种... 在 YVO4晶体中分别掺入摩尔分数为 2%的 Ce2(CO3)3和 CeO2,在中频感应加热炉中采用提拉法生长了掺 Ce 的 Ce:YVO4晶体。用 X 射线衍射测试了这两种晶体的物相,发现两种样品都主要以 YVO4相存在。X 射线光电子能谱测试表明,在两种样品中铈离子都是以+3、+4 混合价态的形式出现的。光谱测试表明,两种样品的光谱特性非常相似,同时发现,两种方式掺杂的 Ce:YVO4晶体在 620 nm 的光激发下,均可发出以 450 nm 为中心的蓝色宽带荧光。分析认为,在 Ce:YVO4晶体中由 620nm 引发的上转换发光的激发过程,不可能直接起源于 Ce3+的基态2F5/2,它起源于由特殊的“Ce–O”构型形成的电荷迁移态的基态。 展开更多
关键词 掺铈钒酸钇晶体 光谱 电荷迁移态 上转换发光 提拉法
Structural investigation and luminescent properties of BaZr(BO3)2:Eu3+ phosphors containing Si
15
作者 ZHANG ZhongPeng LI GuangMin +3 位作者 ZHANG XiaoSong XU ShengYan JI Ting LI Lan 《中国科学通报:英文版》 SCIE CAS 2010年第29期3252-3255,共4页
做 Si4+ 的 BaZr (BO3 )2:Eu3+ 黄磷被准备由一常规固态反应。Eu3+-O2 的费用转移状态上的 Si4+ 增加的影响?并且 BaZr (BO3 )2:Eu3+ 的光致发光(PL ) 性质被讨论。房间温度 PL 系列显示有效排放被做的 Si 获得。为在做集中的更高的 Si... 做 Si4+ 的 BaZr (BO3 )2:Eu3+ 黄磷被准备由一常规固态反应。Eu3+-O2 的费用转移状态上的 Si4+ 增加的影响?并且 BaZr (BO3 )2:Eu3+ 的光致发光(PL ) 性质被讨论。房间温度 PL 系列显示有效排放被做的 Si 获得。为在做集中的更高的 Si 的 BaZr (BO3 )2:Eu3+ 的山峰山峰比率(PPR ) 的增加的价值暗示 Eu3+ 离子比在 undoped 样品在 BaZr0.8Si0.2 (BO3 )2:Eu3+ 位于更不对称的环境。Judd-Ofelt 参数惟位(位 = 2,4 ) 从 PL 数据被计算,给与从 PPR 的那些一致的结果。最大的放射的量效率在做 20 mol% 的集中的 Si 被完成。 展开更多
关键词 Si掺杂 铕离子 荧光粉 发光性能 结构调查 硅掺杂 固相反应 电荷转移
配合物[N,N′-二(亚水杨基)-1,2-乙二胺]Pt(Ⅱ)光谱性质的理论研究 预览 被引量:3
16
作者 周欣 孟烜宇 +2 位作者 李明霞 潘清江 张红星 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期 1239-1242,共4页
化合物[N,N′-二(亚水杨基)-1,2-乙二胺]Pt(Ⅱ)(1)在OLED材料上具有很大的应用潜力,我们利用密度泛函(DFT/Lanl2dz)方法计算了它的电子结构和光谱性质.计算结果与实验值符合得很好.计算结果表明,该化合物最低能吸收和三态磷光... 化合物[N,N′-二(亚水杨基)-1,2-乙二胺]Pt(Ⅱ)(1)在OLED材料上具有很大的应用潜力,我们利用密度泛函(DFT/Lanl2dz)方法计算了它的电子结构和光谱性质.计算结果与实验值符合得很好.计算结果表明,该化合物最低能吸收和三态磷光发射均来自于[L(Phenoxide lone pair)→π^*(imine)](LLCT:ligand-to-ligand charge transfer)和[Pt(5d)→π^*(Schiff base)](MLCT:metal-to-ligand charge transfer)的混合电荷跃迁.另外,计算得到了该配合物在气态中的激发态几何结构.通过在不同的溶液中计算吸收和发射光谱,发现该化合物没有明显的溶剂化显色效应,说明溶液极性对光谱的影响不大. 展开更多
关键词 发光Pt(Ⅱ)配合物 电荷转移 激发态 从头算 密度泛函理论
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联吡啶Ir(Ⅲ)配合物电子结构及光谱性质的理论研究 预览 被引量:2
17
作者 魏子章 王贵昌 卜显和 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期 2393-2397,共5页
采用密度泛函理论(DFT)对配合物Ir(ppy)2(N^N)+[ppy=2-phenylpyrine,N^N=bpy=2,2′-bipyridine(1);N^N=H2dcbpy=4.4′-dicarboxy-2,2′-bipyridine(2),N^N=Hcmbpy=4-carboxy-4′-methyl-2,2′-bipyridine(3)]的基态和激发... 采用密度泛函理论(DFT)对配合物Ir(ppy)2(N^N)+[ppy=2-phenylpyrine,N^N=bpy=2,2′-bipyridine(1);N^N=H2dcbpy=4.4′-dicarboxy-2,2′-bipyridine(2),N^N=Hcmbpy=4-carboxy-4′-methyl-2,2′-bipyridine(3)]的基态和激发态几何构型进行优化,通过TDDFT/B3LYP方法得到这些化合物在乙腈溶液中的吸收光谱和磷光发射光谱及其跃迁性质.研究结果表明,化合物1(384nm),2(433nm)和3(413nm)最低的吸收谱被指认为MLCT/LLCT[dIr+π(ppy)→π*(N^N)]电荷跃迁.化合物1(486nm),2(576nm)和3(567nm)最低的磷光发射可以描述为[dIr+π(ppy)]→[π*(N^N)]跃迁.这是由于联吡啶配体上吸电子基团的引入,稳定了相应的空轨道,导致了化合物2和3的吸收和发射光谱红移.同时,化合物非线性光学性质的计算结果表明,三种化合物均具有较大的一阶超极化率(β),联吡啶配体中吸电子基团的增加,使得分子内电子转移增强,导致一阶超极化率增大. 展开更多
关键词 环状金属铱(Ⅲ)配合物 含时密度泛函理论 电荷转移 激发态
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Au(I)电荷转移配合物光谱性质的从头算研究 预览 被引量:2
18
作者 潘清江 周欣 +1 位作者 张红星 付宏刚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期 330-333,共4页
过渡金属电荷转移配合物的电荷分离是光能转化为电能的光物理过程,与配合物的电子结构密切相关.采用从头算方法探索了双核Au(I)配合物,cis-[Au2(SHCH2PH2)2]^2+(1),cis-[Au2(SHCH2S)2](2)和cis-[Au2(PH2CH2S)2](3)... 过渡金属电荷转移配合物的电荷分离是光能转化为电能的光物理过程,与配合物的电子结构密切相关.采用从头算方法探索了双核Au(I)配合物,cis-[Au2(SHCH2PH2)2]^2+(1),cis-[Au2(SHCH2S)2](2)和cis-[Au2(PH2CH2S)2](3)的电荷转移性质.采用MP2计算得到基态的Au(I)-Au(I)距离分别为0.2972,0.2888和0.2903nm,表明Au(I)之间存在弱吸引作用;电子激发使得配合物2和3的金属间的距离缩短了约0.016nm,而配合物1仅增长了0.002nm.CIS方法预测配合物1~3的^3A激发态分别产生383.463和422nm最低能发射,具有金属中心(Metal-centered,MC)跃迁和分子内电荷转移(Intrarnolecular Charge Transfer,ICT)的混合性质. 展开更多
关键词 Au(I)配合物 电荷转移 激发态 从头计算
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三联吡啶Pt(Ⅱ)配合物的基态和激发态的理论研究 预览 被引量:2
19
作者 周欣 潘清江 +2 位作者 李明霞 张红星 唐敖庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期 900-903,共4页
为了探究取代基对三联吡啶Pt(Ⅱ)配合物发光性质的影响,采用MP2和CIS方法分别对配合物[Pt(trpy)C≡CC6H4R]+[trpy=2,2′,6′,2″-Terpyridine;R=NO2(1),Cl(2),H(3),CH3(4)]的基态和激发态的几何构型进行了优化,通过TDDFT/B... 为了探究取代基对三联吡啶Pt(Ⅱ)配合物发光性质的影响,采用MP2和CIS方法分别对配合物[Pt(trpy)C≡CC6H4R]+[trpy=2,2′,6′,2″-Terpyridine;R=NO2(1),Cl(2),H(3),CH3(4)]的基态和激发态的几何构型进行了优化,通过TDDFT/B3LYP方法得到了这些化合物在二氯甲烷溶液中的磷光发射光谱以及它们的跃迁性质.研究结果表明,由于NO2的强吸引作用以及在C≡CC6H4NO2部分可能存在的电子共振结构,化合物1的最低发射可以指认为Pt—C≡C→trpy(^3MLCT/^3LLCT)的跃迁,并且还有很大的一部分来自于π→π^*(C6H4NO2)跃迁的贡献,而化合物3和化合物4由于含有给电子基团,因此其最低发射仅仅是来自于^3MLCT/^3LLCT的跃迁.但是并不是所有的取代基为吸电子基团时都能有类似的π→π^*跃迁性质.对于化合物2,Cl是仅次于NO2的吸电子取代基,但是由于缺少电子共振的贡献,它的跃迁性质却与化合物3和4相同.另外,激发态几何相对于基态几何没有发生太大的变化,这与实验上所观察到的较小斯托克斯频移现象一致. 展开更多
关键词 三联吡啶Pt(Ⅱ)配合物 电荷转移 激发态 从头算 含时密度泛函
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Two-and three-photon absorption in a novel fluorene-based compound
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作者 马文波 吴谊群 +1 位作者 顾冬虹 干福熹 《中国光学快报:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第6期351-354,共4页
A novel symmetrical charge transfer fluorene-based compound 2,7-bis (4-methoxystyryl)-9, 9-bis (2-ethylhexyl)-9H-fluorene (abbreviated as BMOSF) was synthesized and its nonlinear absorption was investigated using two ... A novel symmetrical charge transfer fluorene-based compound 2,7-bis (4-methoxystyryl)-9, 9-bis (2-ethylhexyl)-9H-fluorene (abbreviated as BMOSF) was synthesized and its nonlinear absorption was investigated using two different laser systems: a 140-fs, 800-nm Ti:sapphire laser operating at 1-kHz repetition rate and a 38-ps, 1064-nm Nd:YAG pulsed laser operating at 10-Hz repetition rate, respectively. Unique nonlinear absorption properties in this new compound were observed that rise from multiphoton absorption. The nonlinear absorption coefficients were measured to be 6.02 × 10-3 cm/GW (due to two-photon absorption, exciting wavelength is 800 nm) and 3.6×10-20 cm3/W2 (due to three-photon absorption, exciting wavelength is 1064 nm). This new compound possesses strong fluorescence induced by two-photon absorption and obvious three-photon absorption optical limiting effects. 展开更多
关键词 有机分子 光子吸收 芴基复合物 激发态 激光脉冲
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