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块体PdO/Co3O4-CeO2催化剂的制备与性能研究 预览
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作者 李传亮 孙丽 覃庆义 《广州化学》 CAS 2019年第4期51-55,共5页
通过共沉淀法制备出了用于CH4气体氧化反应的块体PdO/Co3O4-CeO2催化剂,并对其主要制备参数进行了详细考察,得出的最佳制备参数如下:Ce(NO3)3的添加量为0.05 g,NH4HCO3溶液(0.1 g/mL)的添加量为5 mL,焙烧温度为300℃。利用X-射线衍射(X... 通过共沉淀法制备出了用于CH4气体氧化反应的块体PdO/Co3O4-CeO2催化剂,并对其主要制备参数进行了详细考察,得出的最佳制备参数如下:Ce(NO3)3的添加量为0.05 g,NH4HCO3溶液(0.1 g/mL)的添加量为5 mL,焙烧温度为300℃。利用X-射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)技术对其成分、晶体结构及微观形貌进行了表征并分析了催化机理。在测试催化剂性能的过程中,发现催化剂可在250℃下促使CH4气体被快速氧化,且该催化剂展现出了优良的重复使用性。 展开更多
关键词 共沉淀法 Pd/Co3O4-CeO2催化剂 CH4气体氧化反应 重复使用性
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共沉淀-喷雾干燥法制备超细WC-Co复合粉的研究 预览
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作者 王玉香 文小强 袁德林 《世界有色金属》 2019年第6期174-175,共2页
以钨酸铵、硝酸钴、碳粉为原材料,采用共沉淀-喷雾干燥法成功制备出超细WC-Co复合粉。利用XRD、激光粒度仪分析方法对粉末的物相和粒径进行了表征,研究了还原碳化温度对粉末平均粒径的影响。结果表明:粉末平均粒径随着还原碳化温度的升... 以钨酸铵、硝酸钴、碳粉为原材料,采用共沉淀-喷雾干燥法成功制备出超细WC-Co复合粉。利用XRD、激光粒度仪分析方法对粉末的物相和粒径进行了表征,研究了还原碳化温度对粉末平均粒径的影响。结果表明:粉末平均粒径随着还原碳化温度的升高而增大;经共沉淀-喷雾干燥、空气中750℃焙烧2h得到的钨钴氧化物复合粉在1100℃还原碳化2h可以得到主相为WC-Co、平均粒径为0.68μm的超细WC-Co复合粉。 展开更多
关键词 WC-Co复合粉 共沉淀 还原碳化
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Ce/Co比对Ag/CeO2-Co3O4催化剂低温氧化降解甲醛性能的影响 预览
3
作者 唐彤 卫广程 +3 位作者 王慧敏 刘墨 张秋林 宁平 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期590-597,共8页
采用共沉淀法制备了一系列具有不同Ce/Co比的Ag/CeO2-Co3O4催化剂,对其在甲醛低温氧化降解中的催化性能进行了研究。结果发现,Ag/CeO2-Co3O4催化剂具有较好的甲醛低温降解活性,而Ce/Co比是影响其催化性能的一个重要因素。XRD、氮吸附-... 采用共沉淀法制备了一系列具有不同Ce/Co比的Ag/CeO2-Co3O4催化剂,对其在甲醛低温氧化降解中的催化性能进行了研究。结果发现,Ag/CeO2-Co3O4催化剂具有较好的甲醛低温降解活性,而Ce/Co比是影响其催化性能的一个重要因素。XRD、氮吸附-脱附、Raman光谱、H2-TPR和in-situ DRIFTS等表征结果表明,随着Co含量的增加,Ag/CeO2-Co3O4催化剂的孔体积随之增大,而比表面积减小。CeO2有利于Ag/CeO2-Co3O4催化剂的氧化还原性能提高,促进氧空位增加,提升Co^2+的含量,从而有利于氧分子的活化,促进甲醛降解。同时,in-situ DRIFTS结果表明,甲酸盐物种的分解是甲醛在Ag/CeO2-Co3O4催化剂表面催化氧化降解的速控步骤。 展开更多
关键词 共沉淀法 CeO2-Co3O4 甲醛催化氧化 氧空位 甲酸盐
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废旧锂电池中有价金属回收及三元正极材料的再制备 预览
4
作者 曹玲 刘雅丽 +3 位作者 康铎之 李佳竺 陈湘萍 马宏瑞 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期2499-2505,共7页
探讨了磷酸体系下不同因素对废旧锂电池正极材料中有价金属浸出效率的影响,结果表明:在浸出时间60min,反应温度60℃,磷酸浓度2mol/L,液固比20mL/g,还原剂(H2O2)体积分数为4%时,可得最佳浸出效果,Co、Li、Mn、Ni浸出效率分别可达96.3%、1... 探讨了磷酸体系下不同因素对废旧锂电池正极材料中有价金属浸出效率的影响,结果表明:在浸出时间60min,反应温度60℃,磷酸浓度2mol/L,液固比20mL/g,还原剂(H2O2)体积分数为4%时,可得最佳浸出效果,Co、Li、Mn、Ni浸出效率分别可达96.3%、100%、98.8%和99.5%;浸出液添加相应比例金属离子,采用草酸共沉淀法制备前体材料(Ni1/3Co1/3Mn1/3)C2O4,并得到相应再生磷酸溶液。再生磷酸进行循环浸出实验,实验研究结果表明:循环浸出5次之后Li的浸出率仍可保持在90.1%,而Co、Mn和Ni的浸出率在75.0%以上。前体添加锂源Li2CO3煅烧合成Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2材料,考察了不同温度对Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2材料合成的影响,结果显示,当合成温度为800℃时,得到的材料性能最优良,初次放电容量可达136.4mA·h/g。在0.2C下经过50圈循环后容量保持率为97.2%。 展开更多
关键词 废旧锂电池 回收 浸出 共沉淀 三元正极材料
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CSTR系统制备高性能Ni0.6Co0.2Mn0.2(OH)2及电化学性能
5
作者 崔永福 崔金龙 +5 位作者 满建宗 程付鹏 张鹏超 李嵩 文钟晟 孙俊才 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期587-593,共7页
采用共沉淀法在连续搅拌反应器系统(CSTR)工艺体系中批量合成出镍钴锰三元氢氧化物前驱体Ni0.6Co0.2Mn0.2(OH)2(622),掺加适量的Li2CO3高温焙烧后得到锂离子二次电池正极材料Li[Ni0.6Co0.2Mn0.2]O2。使用扫描电子显微镜(SEM)观察样品形... 采用共沉淀法在连续搅拌反应器系统(CSTR)工艺体系中批量合成出镍钴锰三元氢氧化物前驱体Ni0.6Co0.2Mn0.2(OH)2(622),掺加适量的Li2CO3高温焙烧后得到锂离子二次电池正极材料Li[Ni0.6Co0.2Mn0.2]O2。使用扫描电子显微镜(SEM)观察样品形貌,X射线衍射仪(XRD)及透射电子显微镜(TEM)分析合成样品的具体结构,利用充放电循环测试系统测试其电化学性能。结果表明,产物为二次粒子团聚而成近似球形颗粒;合成的样品具有典型的层状α-NaFeO2结构。在电压范围为2.8~4.3 V,1 C倍率条件下,首次充放电容量分别为206和176 mAh·g-1,100次循环后库伦效率达到了85%。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 CSTR 共沉淀法
一维钴基催化剂制备及其电催化析氧性能研究 预览
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作者 樊江 魏嘉 +2 位作者 夏玉杰 郭峰 张昊 《安徽化工》 CAS 2019年第4期23-25,32共4页
通过一种简单温和的共沉淀方法制备了一维纳米棒结构的镍钴草酸盐前驱体,然后在不同的煅烧气氛中煅烧,分别制备了一维纳米结构的NiCo2O4和Ni/Co合金两种材料,并作为析氧反应(OER)的催化剂。实验结果表明,Ni/Co合金因具有更大的比表面积... 通过一种简单温和的共沉淀方法制备了一维纳米棒结构的镍钴草酸盐前驱体,然后在不同的煅烧气氛中煅烧,分别制备了一维纳米结构的NiCo2O4和Ni/Co合金两种材料,并作为析氧反应(OER)的催化剂。实验结果表明,Ni/Co合金因具有更大的比表面积和更好的导电性有利于电催化反应,比NiCo2O4表现出更高的电催化性能。在1.0 mol/L氢氧化钾电解液体系中,在10 m A cm^-2的电流密度下,Ni/Co合金复合物的过电位为325 m V,塔菲尔斜率为79 m V dec^-1。 展开更多
关键词 共沉淀 钴基材料 电催化 析氧反应
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Oxidative coupling of methane over LaAlO3 perovskite catalysts prepared by a co-precipitation method: Effect of co-precipitation pH value 预览
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作者 Yujin Sim Jihoon Yoo +1 位作者 Jeong-Myeong Ha Ji Chul Jung 《能源化学:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第8期1-8,I0001共9页
Oxidative coupling of methane(OCM) was conducted over LaAlO3X catalysts that were prepared by a coprecipitation method using different co-precipitation pH values(X = 6–10). The aim is to investigate the effect of p H... Oxidative coupling of methane(OCM) was conducted over LaAlO3X catalysts that were prepared by a coprecipitation method using different co-precipitation pH values(X = 6–10). The aim is to investigate the effect of p H values on the catalytic activity of La AlO3 catalysts in this reaction. The results showed that the co-precipitation pH value affected greatly on the formation of chemical species of precipitate precursors in the co-precipitation step, leading to different phases of the finally obtained LaAlO3 catalysts.When the co-precipitation pH value increased up to 8, the lanthanum-related phases such as La2 O3 and La(OH)3 were gradually formed as by-products, preventing the formation of LaAlO3 perovskite crystalline structure and facilitating the formation of oxygen vacancies on catalyst surface. However, at pH value of9 or higher, the lanthanum content in the precipitate precursor was increased greatly. Not LaAlO3 perovskite but lanthanum-related phases were developed as main phases, reducing their catalytic activities in this reaction. Among LaAlO3 catalysts, the one prepared at pH = 8 showed the highest C2 yield due to its well-developed oxygen vacancies and electrophilic lattice oxygen. Therefore, the co-precipitation pH value strongly affected the LaAlO3 catalyst activity in OCM reaction. A precious pH control should be required to prepare various perovskite catalysts for the OCM. 展开更多
关键词 LAALO3 PEROVSKITE OXIDATIVE coupling of METHANE CO-PRECIPITATION pH value
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用于乙苯氧化脱氢制苯乙烯铝-硼催化剂:铝硼组成及制备方法对催化剂性能的影响 预览
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作者 Nagaraju Pasupulety Muhammad A. Daous +2 位作者 Abdulrahim A. Al-Zahrani Hafedh Driss Lachezar A. Petrov 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1758-1765,共8页
采用溶胶-凝胶(SG)法合成了不同摩尔比的Al-B催化剂(Al-10B与Al-35B).在450-500℃,乙苯(EB)接触时间为0.54 g-cat.s.cm-3的条件下,在氧气和水蒸气存在下对这些催化剂进行催化乙苯脱氢反应.利用NH3-TPD质谱分析了Al-B催化剂的酸性.扫描... 采用溶胶-凝胶(SG)法合成了不同摩尔比的Al-B催化剂(Al-10B与Al-35B).在450-500℃,乙苯(EB)接触时间为0.54 g-cat.s.cm-3的条件下,在氧气和水蒸气存在下对这些催化剂进行催化乙苯脱氢反应.利用NH3-TPD质谱分析了Al-B催化剂的酸性.扫描电镜图像显示,硼在氧化铝中负载量达15%(Al-15b)时仍分布很好,而在较高的硼含量(Al-25B和Al-35B)催化剂中观察到硼聚集.从本质上讲,在Al和Al-10B催化剂上观察到强度非常弱(Tmax≤125℃)的酸位,使得EB转化率和苯乙烯产率很低.另一方面,在Al-25B和Al-35B催化剂酸位较弱(Tmax≤180℃),因而EB转化率较高.然而,在弱-中等强度酸位的Al-15B催化剂上可以得到较高的苯乙烯产率(43.2%)和合理的EB转化率(46%).另外,采用共沉淀法(COP)和浸渍法(IMP)合成了Al-15B催化剂.IMP和COP催化剂的NH3-TPD-质谱分析结果发现,与NOx形成有关的酸位点在500℃时将EB转化率分别提高到66%和63%.然而,Al-B SG催化剂中的这些酸位降低,使得500℃时EB转化率为50%.当EB转化率为50%时,在Al-B IMP,Al-B COP和Al-SG催化剂上苯乙烯选择性分别为73%,82.5%和84%.因此,不同方法制备的Al-B催化剂,会产生不同强度和密度的酸位,从而影响苯乙烯的形成. 展开更多
关键词 铝-硼 氧化脱氢 乙苯 苯乙烯 共沉淀
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煅烧水滑石表征及其对氟离子的吸附性能研究 预览
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作者 蒋颖 王维清 +1 位作者 林一明 陈城 《非金属矿》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期94-97,共4页
通过化学共沉淀法制备Mg/Al水滑石(HT),对其进行煅烧处理得到产物煅烧水滑石(C-HT),利用X射线衍射(XRD)、傅里叶红外变换光谱仪(FT-IR)及扫描电镜(SEM)对材料C-HT进行表征分析,结合静态吸附试验研究F^-初始质量浓度、吸附剂浓度、溶液初... 通过化学共沉淀法制备Mg/Al水滑石(HT),对其进行煅烧处理得到产物煅烧水滑石(C-HT),利用X射线衍射(XRD)、傅里叶红外变换光谱仪(FT-IR)及扫描电镜(SEM)对材料C-HT进行表征分析,结合静态吸附试验研究F^-初始质量浓度、吸附剂浓度、溶液初始pH值等对F^-吸附效果的影响,以及吸附剂对F-的吸附动/热力学特征。结果表明,吸附剂浓度及溶液pH值对吸附效果有明显影响,且其对F^-的吸附符合Lagergren准二级吸附动力学方程和Langmuir等温吸附方程,煅烧水滑石对F^-的去除机制以化学吸附为主,其去除机理为水滑石晶体结构重建过程中的氟离子插层。 展开更多
关键词 氟离子 煅烧水滑石 吸附 共沉淀
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Preparation and laser performances of Nd^3+:GSGG ceramic powder raw materials
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作者 Shuming Wang Xin Lin +4 位作者 Qing Ye Jiangshan Li Xiaofang Zhang Ruiping Wang Yanru Wang 《材料科学技术学报:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第5期926-929,共4页
This paper explores a new laser working material: gallium scandium gadolinium(GSGG), which was successfully prepared by one step co-precipitation method, and the potential properties of this Nd^3+ doped laser ceramic ... This paper explores a new laser working material: gallium scandium gadolinium(GSGG), which was successfully prepared by one step co-precipitation method, and the potential properties of this Nd^3+ doped laser ceramic raw materials were proposed. The size of the prepared powder was uniform and mainly about 65 nm. The GSGG phase could be obtained after a heat-treatment of 1000℃ for 4h, and the characterized fluorescence decay curves showed that about 1 at.% concentration of Nd^3+in Nd^3+:GSGG precursor presented optimum fluorescence intensity at 1.06μm waveband. 展开更多
关键词 Nd^3+:GSGG ONE STEP CO-PRECIPITATION LASER properties
PEM钻井废液液相循环利用研究 预览
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作者 吕鹏 孔庆胜 +3 位作者 王秀平 王岳能 范振忠 陈缘博 《化学工程师》 CAS 2019年第7期52-54,25共4页
CaCl2/NaOH共沉淀作用是实现PEM钻井废液固、液相分离的主要机理。本文优化了PEM钻井废液处理过程中CaCl2/NaOH的使用比例。结果表明,当固定CaCl2(NaOH)加量时(浓度足够大),随着NaOH(CaCl2)浓度的增加钻井废液中固、液分离效果越好。优... CaCl2/NaOH共沉淀作用是实现PEM钻井废液固、液相分离的主要机理。本文优化了PEM钻井废液处理过程中CaCl2/NaOH的使用比例。结果表明,当固定CaCl2(NaOH)加量时(浓度足够大),随着NaOH(CaCl2)浓度的增加钻井废液中固、液分离效果越好。优化的NaOH与CaCl2的使用浓度分别为5970和8955mg·L^-1,其中Ca2+/OH-摩尔浓度为1∶1.86,接近Ca(OH)2中Ca2+与OH-的比例(1∶2)。考察了上清液对钻井液性能的影响。结果表明,相对于单纯使用处理液配制的钻井液性能,使用海水和处理液等比例混合后配制的钻井液热滚前性能相对较好,热滚后性能变化不大,静切力值略有降低,塑性粘度下降,屈服值略微降低,基本能满足现场循环使用的作业要求。 展开更多
关键词 钻井废液 处理 共沉淀作用 循环利用
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共沉淀法制备含钇的碳化钨粉
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作者 邓冲 谭敦强 +4 位作者 朱红波 王晓茹 何文 易志强 邝海 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期31-35,共5页
研究了钨酸铵蒸发结晶过程中滴加硝酸钇水溶液共沉淀法掺杂钇的工艺,制备出掺钇的仲钨酸铵(APT)粉末,再经氧化还原、配碳、碳化最终制备出含钇的碳化钨粉。结果表明,共沉淀法制备的APT粉末中Y分布相对均匀,主要以Y(OH)3形式存在。掺0.5%... 研究了钨酸铵蒸发结晶过程中滴加硝酸钇水溶液共沉淀法掺杂钇的工艺,制备出掺钇的仲钨酸铵(APT)粉末,再经氧化还原、配碳、碳化最终制备出含钇的碳化钨粉。结果表明,共沉淀法制备的APT粉末中Y分布相对均匀,主要以Y(OH)3形式存在。掺0.5%Y和1%Y碳化钨粉一次颗粒的平均粒径分别为0.37μm和0.28μm。掺杂钇起到了细化碳化钨粉末的作用。 展开更多
关键词 碳化钨粉 钇掺杂 共沉淀 仲钨酸铵 钨酸铵 硝酸钇
Gd2O2SO4:Tb^3+纳米荧光粉的共沉淀合成及光致发光 预览
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作者 黄婷 许广西 +3 位作者 连景宝 吴念初 张雪 何娇 《有色金属工程》 CAS 北大核心 2019年第6期17-23,共7页
以L-半胱氨酸为硫源,通过共沉淀法成功合成了Gd2O2SO4∶Tb^3+纳米荧光粉。采用X射线衍射(XRD)、差热热重分析(DSC-TG)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)和光致发光(PL)光谱对产物的结构、形貌和发光性能进行... 以L-半胱氨酸为硫源,通过共沉淀法成功合成了Gd2O2SO4∶Tb^3+纳米荧光粉。采用X射线衍射(XRD)、差热热重分析(DSC-TG)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)和光致发光(PL)光谱对产物的结构、形貌和发光性能进行表征。研究pH值、反应物的摩尔比和Tb3+浓度对产物相组成、形貌和发光性能的影响。结果表明,当Gd^3+∶SO4^2-=2∶3、pH=7.5时,合成的前驱体在800℃煅烧2h可获得单相Gd2O2SO4纳米粉体。该粉体呈近球形,团聚较严重,平均粒径约为30nm。在230nm紫外光激发下,Gd2O2SO4∶Tb^3+纳米荧光粉具有优异的发光性能,主发射峰位于544nm,归属于Tb3+的5D4→7F5跃迁。当Tb^3+浓度达到12%时,Gd2O2SO4∶Tb^3+发光强度达到最大值。Gd2O2SO4∶Tb^3+衰减过程符合双e指数衰减行为,对应的荧光寿命为τ1=0.177μs,τ2=0.119μs。 展开更多
关键词 硫酸氧化钆 纳米荧光粉 共沉淀法 光致发光
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W/O微乳液法合成Au-FeOx@SiO2纳米颗粒 预览
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作者 郭郑彤 房强 齐世学 《中国资源综合利用》 2019年第5期20-22,26共4页
本文通过共沉淀与油包水微乳液结合的方法制备了具有3~4nmAu-FeOx核和微孔SiO2壳的核壳纳米结构Au-FeOx@SiO2。通过TGA证明了该纳米颗粒的最佳煅烧温度为550℃,并且结合TEM图考察了不同合成条件对纳米颗粒形貌的影响。XRD表征结果证明,A... 本文通过共沉淀与油包水微乳液结合的方法制备了具有3~4nmAu-FeOx核和微孔SiO2壳的核壳纳米结构Au-FeOx@SiO2。通过TGA证明了该纳米颗粒的最佳煅烧温度为550℃,并且结合TEM图考察了不同合成条件对纳米颗粒形貌的影响。XRD表征结果证明,Au-FeOx@SiO2核壳纳米颗粒中的FeOx以无定形的形式存在,随着FeOx含量的增多,Au的结晶度逐渐降低。 展开更多
关键词 核壳 纳米颗粒 共沉淀 微乳液
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Optimization of Co-precipitation Condition for Preparing Molybdenum-Based Sulfur-Resistant Methanation Catalysts 预览
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作者 Jiahui Zhang Xiaoshan Zhang +2 位作者 Baowei Wang Zhenhua Li Xinbin Ma 《天津大学学报:英文版》 EI CAS 2019年第5期504-516,共13页
In this study, the e ects of ZrO 2 carrier precursors, MoO 3 loading, and washing treatment on the catalytic performance of M o O 3 /ZrO 2 toward sulfur-resistant methanation were investigated. All the catalysts were ... In this study, the e ects of ZrO 2 carrier precursors, MoO 3 loading, and washing treatment on the catalytic performance of M o O 3 /ZrO 2 toward sulfur-resistant methanation were investigated. All the catalysts were prepared by co-precipitation method and further characterized by N 2 adsorption desorption, H 2 -temperature-programmed reduction, X-ray di raction, Raman spectroscopy and transmission electron microscopy. The prepared MoO 3 /ZrO 2 catalysts were tested in a continuous- ow pressurized xed bed reactor for CO methanation. The results revealed that the carrier precursors, MoO3 loading, and wash- ing treatment a ected not only the crystalline phase of Mo species but also the grain size of ZrO 2 carrier and consequently in uenced the MoO 3 /ZrO 2 activity toward sulfur-resistant methanation. The 25 wt% M oO 3 /ZrO 2 catalyst prepared using Zr(NO 3 ) 4 5H 2 O as the precursor and treated by water washing displayed the best activity for sulfur-resistant methanation due to its greater number of octahedral Mo species and smaller ZrO 2 grain size. 展开更多
关键词 Sulfur-resistant METHANATION CO-PRECIPITATION MOLYBDENUM ZrO 2
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pH值对共沉淀法制备高温甲烷化催化剂性能的影响 预览
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作者 周菊发 刘建明 +4 位作者 蔡洪城 张可羡 孙晨 贺安平 赵安民 《工业催化》 CAS 2019年第6期62-66,共5页
采用共沉淀法,制备沉淀过程pH分别为6~7、7~8和8~9的Ni-Mg-Al-O高温甲烷化催化剂,考察pH值对催化剂性能的影响。采用N2低温吸附、XRD、H2-脉冲化学吸附以及H2-TPR(H2-程序升温还原)对样品进行表征。结果表明,沉淀过程pH为7~8时,样品的... 采用共沉淀法,制备沉淀过程pH分别为6~7、7~8和8~9的Ni-Mg-Al-O高温甲烷化催化剂,考察pH值对催化剂性能的影响。采用N2低温吸附、XRD、H2-脉冲化学吸附以及H2-TPR(H2-程序升温还原)对样品进行表征。结果表明,沉淀过程pH为7~8时,样品的比表面积最大,活性组分还原后不易形成大晶粒,活性组分与载体组分间的相互作用适宜,具有较好的初始活性与高温水热稳定性。 展开更多
关键词 催化剂工程 共沉淀 PH值 甲烷化 高温水热稳定性
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Synthesis of M1-3xAl2O4:Eu2+x/Dy3+ 2x(M^2+= Sr^2+, Ca^2+ and Ba^2+) phosphors with long-lasting phosphorescence properties via co-precipitation method 预览
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作者 Jinkai Li Bin Liu +2 位作者 Qi Chen Yizhong Lu Zongming Liu 《化学报告(英文)》 2019年第2期112-117,共6页
The long afterglow fluorescent material of M1-3xAl2O4:Eu2+ x/Dy3+2x(M2+= Sr2+, Ca2+ and Ba2+) phosphors are successfully synthesized by calcining precursor obtained via co-precipitation method at 1300oC for 4 h with r... The long afterglow fluorescent material of M1-3xAl2O4:Eu2+ x/Dy3+2x(M2+= Sr2+, Ca2+ and Ba2+) phosphors are successfully synthesized by calcining precursor obtained via co-precipitation method at 1300oC for 4 h with reducing atmosphere (20% H2 and 80% N2). The phase evolution, morphology and afterglow fluorescent properties are systematically studied by the various instruments of XRD, FE-SEM, PLE/PL spectroscopy and fluorescence decay analysis. The PL spectra shows that the Sr1-3xAl2O4:Eu2+x/Dy3+ 2x phosphors display vivid green emission at s519 nm (4f65d1!4f7 transition of Eu2+) with monitoring of the maximum excitation wavelength at s334 nm (8S7=2!6IJ transition of Eu2+), among which the optimal concentration of Eu2+ and Dy3+ is 15 at.% and 30 at.%, respectively. The color coordinates and temperature of Sr1-3xAl2O4:Eu2+ x/Dy3+ 2x phosphors are approximately at (s0.27, s0.57) and s6700 K, respectively. On the above basis, the M0:55Al2O4:Eu2+ 0:15/Dy3+ 0:3 (M2+= Ca2+ and Ba2+) phosphors is obtained by the same method. The PL spectra of these phosphors shows the strongest blue emission at s440 nm and cyan emission at s499 nm under s334 nm wavelength excitation, respectively, which are blue shifted comparing to Sr1??3xAl2O4:Eu2+ x/Dy3+ 2x phosphors. The color coordinates and temperatures of M0:55Al2O4:Eu2+ 0:15/Dy3+ 0:3 (M2+= Ca2+ and Ba2+) phosphors are approximately at (s0.18, s0.09), s2000 K and (s0.18, s0.42), s11600 K, respectively. In this work, long afterglow materials of green, blue and cyan aluminates phosphors with excellent properties have been prepared, in order to obtain wide application in the field of night automatic lighting and display. 展开更多
关键词 long AFTERGLOW material CO-PRECIPITATION method M1-3xAl2O4:Eu2+ x/Dy3+ 2x(M2+= Sr2+ Ca2+ and Ba2+) PHOSPHORS luminescent property
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Effect of rare earth and transition metal La-Mn substitution on electrical properties of co-precipitated M-type Ba-ferrites nanoparticles
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作者 Muhammad Ayub Iftikhar Hussain Gul +1 位作者 Khalid Nawaz Khurram Yaqoob 《中国稀土学报:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第2期193-197,共5页
In the current research work Ba1-xLa)xMn)yFe12-yO19 hexa-ferrite nanoparticles of different compositions were synthesized using chemical co-precipitation technique. The structural properties were explored using X-ray ... In the current research work Ba1-xLa)xMn)yFe12-yO19 hexa-ferrite nanoparticles of different compositions were synthesized using chemical co-precipitation technique. The structural properties were explored using X-ray diffractions(XRD), scanning electron microscopy(SEM) and Fourier transmission infrared spectroscopy(FTIR). XRD indexed pattern confirms the formation of M-type hexagonal phase. The crystallite size of synthesized samples ranges from 13 to 34 ± 2 nm. FTIR peaks observe also confirmed the presence of metaloxygen bond of the desired product. The position of peak at 467 cm-1 corresponds to A2 u vibration for octahedral Fe(4+)-O and peak position E1 u corresponds to vibration of Fe(3+)O4 octahedral bonds. The band v1 in range(677-559 cm-1) and v2 in frequency range(356-419 cm-1) are associated to A and B sites.Dielectric properties of all compositions were measured with frequency. The dielectric constant, loss and tangent loss decrease from 26 to 9, 25 to 2 and 0.94 to 0.14, respectively with frequency. DC electrical resistivity is increased with dopant concentration increasing from 2.15 × 104 to 1.92 ×105 Ω·cm. 展开更多
关键词 CO-PRECIPITATION ELECTRICAL properties Dielectric X-ray DIFFRACTION Rare earths
共沉淀法去除废水中高浓度氯离子的研究 预览
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作者 彭婧婧 李亮 +2 位作者 姜杰文 杨婷婷 杨涯 《净水技术》 CAS 2019年第3期95-101,共7页
采用了共沉淀法去除水中的高浓度氯离子,主要是通过向模拟高氯废水中加入Ca(OH)2和NaAlO2,使其与水中的氯离子发生沉淀反应,并将沉淀物从水中分离去除。以水样中氯离子去除率作为主要指标,通过单因素试验研究了共沉淀法去除氯离子的主... 采用了共沉淀法去除水中的高浓度氯离子,主要是通过向模拟高氯废水中加入Ca(OH)2和NaAlO2,使其与水中的氯离子发生沉淀反应,并将沉淀物从水中分离去除。以水样中氯离子去除率作为主要指标,通过单因素试验研究了共沉淀法去除氯离子的主要影响因素和最佳反应条件,并用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对生成的沉淀物进行形貌、结构分析。结果表明:当反应时间为1.5h、反应温度为25℃、n(Ca^2+)∶n(Al^3+)∶n(Cl^-)=4∶2∶1时,对于pH值为3~11、Cl^-浓度为1000~15000mg/L的废水均有较好的氯离子去除率,去除率可达70%以上。共沉淀法也可去除SO4^2-,当废水中存在SO4^2-时,氯离子去除率降低。 展开更多
关键词 高浓度含氯废水 氯离子 共沉淀法 弗氏盐
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Facile synthesis of Ag-modified manganese oxide for effective catalytic ozone decomposition
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作者 Xiaotong Li Jinzhu Ma +2 位作者 ,Changbin Zhang Runduo Zhang Hong He 《环境科学学报:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第6期159-168,共10页
O3 decomposition catalysts with excellent performance still need to be developed. In this study, Ag-modified manganese oxides(AgMnOx) were synthesized by a simple co-precipitation method. The effect of calcination tem... O3 decomposition catalysts with excellent performance still need to be developed. In this study, Ag-modified manganese oxides(AgMnOx) were synthesized by a simple co-precipitation method. The effect of calcination temperature on the activity of MnOx and AgMnOxcatalysts was investigated. The effect of the amount of Ag addition on the activity and structure of the catalysts was further studied by activity testing and characterization by a variety of techniques. The activity of 8%AgMnOxfor ozone decomposition was significantly enhanced due to the formation of the Ag1.8 Mn8 O16 structure, indicating that this phase has excellent performance for ozone decomposition.The weight content of Ag1.8 Mn8 O16 in the 8%AgMnOxcatalyst was only about 33.76%, which further indicates the excellent performance of the Ag1.8 Mn8 O16 phase for ozone decomposition. The H2 temperature programmed reduction(H2-TPR) results indicated that the reducibility of the catalysts increased due to the formation of the Ag1.8 Mn8 O16 structure.This study provides guidance for a follow-up study on Ag-modified manganese oxide catalysts for ozone decomposition. 展开更多
关键词 Ag-modified MANGANESE oxide Ag-Hollandite OZONE decomposition CO-PRECIPITATION method
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