期刊文献+
共找到55篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
铜催化炔烃的双官能团化反应研究进展
1
作者 宫昕宇 王强 孙京 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期114-119,共6页
炔烃的双官能团化反应近年来受到广大科研工作者的关注,其已经发展为一种简单、高效、原子经济性高,能够同时引入各类不同官能团的重要方法。近年来,许多关于铜催化炔烃的双官能团化反应研究见诸报道。本文针对近年来铜催化炔烃的双官... 炔烃的双官能团化反应近年来受到广大科研工作者的关注,其已经发展为一种简单、高效、原子经济性高,能够同时引入各类不同官能团的重要方法。近年来,许多关于铜催化炔烃的双官能团化反应研究见诸报道。本文针对近年来铜催化炔烃的双官能团化反应的研究进行了归纳与总结。 展开更多
关键词 铜催化 炔烃 双官能团化
铜催化α,β-不饱和羧酸与ICH2CF3的脱羧偶联反应 预览
2
作者 单长领 黄焰根 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第5期362-367,共6页
铜催化下,以CH 3 CN和HOAc为混合溶剂,α,β-不饱和羧酸与1,1,1-三氟-2-碘乙烷(ICH 2 CF 3 )发生脱羧偶联反应合成了一系列三氟乙基取代烯烃,其结构经 1 H NMR、 13 C NMR和HR-MS确证。 19 F NMR分析显示该反应具有优良的立体选择性( E... 铜催化下,以CH 3 CN和HOAc为混合溶剂,α,β-不饱和羧酸与1,1,1-三氟-2-碘乙烷(ICH 2 CF 3 )发生脱羧偶联反应合成了一系列三氟乙基取代烯烃,其结构经 1 H NMR、 13 C NMR和HR-MS确证。 19 F NMR分析显示该反应具有优良的立体选择性( E/Z 最高为99/1),分离收率最高达82%。 展开更多
关键词 α β-不饱和羧酸 1 1 1-三氟-2-碘乙烷 脱羧偶联 三氟乙基取代烯烃 铜催化 合成
在线阅读 下载PDF
铜催化肟酯参与的[3+3]环加成反应合成4-五氟乙基取代的吡啶类化合物
3
作者 杨思琪 李鑫 +6 位作者 彭卓金 于文艳 王光续 靳雅兰 郑冰冰 代洪雪 白大昌 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1623-1629,共7页
报道了一种铜催化肟酯与β-五氟乙基取代的α,β-不饱和酮的[3+3]环加成反应,实现了4-五氟乙基取代的吡啶类化合物的合成.反应具有操作简便、原料易得等优点,有较好的底物适用性以及优秀的区域选择性.反应机理也进行了初步研究.
关键词 五氟乙基 吡啶 铜催化 肟脂
铜催化C-C/C-N键活化合成2,4,6-三芳基吡啶的研究 预览
4
作者 谭怀山 《精细石油化工》 CAS 北大核心 2019年第2期41-44,共4页
研究了在无溶剂条件下,由铜盐催化的苄胺与查尔酮的C-N/C-C键活化串联反应,合成了一系列2,4,6-三芳基吡啶衍生物。重点考察了催化剂、反应温度和反应溶剂等因素对目标产物产率的影响,并通过核磁氢谱和碳谱对串联产物进行了结构鉴定。实... 研究了在无溶剂条件下,由铜盐催化的苄胺与查尔酮的C-N/C-C键活化串联反应,合成了一系列2,4,6-三芳基吡啶衍生物。重点考察了催化剂、反应温度和反应溶剂等因素对目标产物产率的影响,并通过核磁氢谱和碳谱对串联产物进行了结构鉴定。实验结果表明:在无溶剂情况下,三氟甲磺酸铜(Cu(OTf)2)催化合成2,4,6-三芳基吡啶衍生物的产率高(60%~88%),该方法具有反应条件温和,原料易得和底物适用范围广等特点。 展开更多
关键词 吡啶类化合物 铜催化 C—C/C—N 键活化 无溶剂反应
在线阅读 下载PDF
在含水介质中铜催化交叉氧化偶联反应合成β-酰基-α-氨基酸衍生物
5
作者 周安西 周晓菲 +3 位作者 毛刘量 郑大贵 祝显虹 陈宗保 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第4期1070-1078,共9页
报道了一种铜催化N-芳基甘氨酸酯与烯醇硅醚交叉氧化偶联反应合成β-酰基-α-氨基酸酯的新方法.该反应的特点在于:反应产率较高,反应条件温和(如室温环境和廉价的催化剂等),以及可以在含水介质中顺利进行.
关键词 铜催化 偶联反应 氨基酸衍生物 合成
铜催化β,γ-不饱和腙与二硫/硒化物的硫/硒胺基化反应:合成硫/硒化吡唑啉类化合物
6
作者 任培星 齐林 +6 位作者 方卓越 吴天舒 高雅蒙 沈松 宋金燕 王力竞 李玮 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1776-1786,共11页
发展了一类β,γ-不饱和腙与二硫/硒化物在铜催化下进行的自由基历程的硫/硒胺基化反应,合成了一系列的硫/硒化吡唑啉类化合物.该反应操作简便且反应条件温和.
关键词 铜催化 β γ-不饱和腙 硫/硒胺基化 吡唑啉
铜催化下含氮化合物的Chan-Lam偶联反应的研究进展
7
作者 段希焱 刘宁 +1 位作者 王佳 马军营 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第3期661-667,共7页
构筑碳-氮键在有机合成和药物化学领域有着重要的意义.近年来关于碳氮键合成反应的研究取得了长足的进展.其中铜催化的 Chan-Lam 偶联反应是构筑碳氮键最有效和直接的方式之一.系统综述了近十多年 Chan-Lam 偶联反应直接构筑 C—N 键的... 构筑碳-氮键在有机合成和药物化学领域有着重要的意义.近年来关于碳氮键合成反应的研究取得了长足的进展.其中铜催化的 Chan-Lam 偶联反应是构筑碳氮键最有效和直接的方式之一.系统综述了近十多年 Chan-Lam 偶联反应直接构筑 C—N 键的催化机理、反应体系、底物范围及结构特点等. 展开更多
关键词 Chan-Lam 偶联反应 铜催化 C-N 芳基硼酸 含氮化合物
烷基氯代物在光照下铜催化的三氟甲基化反应 预览
8
作者 方文智 朱燕舞 《安徽化工》 CAS 2018年第3期37-39,共3页
在光照、铜(Ⅰ)催化剂和碱作用下,N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)中烷基氯代物与三氟甲基三甲基硅烷反应,完成烷基氯代物的三氟甲基化。该合成方法高效,且避免了高温和有毒有害的反应条件。烷基氯代物的三氟甲基化有助于我们构建一种非活化... 在光照、铜(Ⅰ)催化剂和碱作用下,N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)中烷基氯代物与三氟甲基三甲基硅烷反应,完成烷基氯代物的三氟甲基化。该合成方法高效,且避免了高温和有毒有害的反应条件。烷基氯代物的三氟甲基化有助于我们构建一种非活化C(sp~3)-CF_3键,具有十分重要的研究价值。 展开更多
关键词 烷基氯代物 光照 铜催化
在线阅读 下载PDF
铜催化二羟基乙酸、胺和炔三组分脱羧偶联反应的机理 预览
9
作者 王钦 《吉林大学学报:理学版》 CSCD 北大核心 2018年第1期159-166,共8页
用密度泛函方法,研究铜催化二羟基乙酸、胺和炔三组分脱羧偶联反应的机理.通过计算实验提出的反应机理,给出并计算新的反应机理:二羟基乙酸与胺原位生成的亚胺盐,先配位到催化剂的铜中心发生脱羧反应,再进行端炔配位和插入、质子... 用密度泛函方法,研究铜催化二羟基乙酸、胺和炔三组分脱羧偶联反应的机理.通过计算实验提出的反应机理,给出并计算新的反应机理:二羟基乙酸与胺原位生成的亚胺盐,先配位到催化剂的铜中心发生脱羧反应,再进行端炔配位和插入、质子化、亲核加成、配体交换等步骤.理论计算结果表明,该机理的决速步骤为端炔插入,反应能垒为129.8kJ/mol,与实验反应温度为110℃的结果一致. 展开更多
关键词 铜催化 三组分反应 脱羧偶联反应 密度泛函理论 反应机理
在线阅读 下载PDF
Chan-Evans-Lam偶联反应研究进展
10
作者 马小盼 刘凤萍 莫冬亮 《有机化学》 CSCD 北大核心 2017年第5期1069-1087,共19页
Chan-Evans-Lam偶联反应在20世纪90年代被发现以后经历了突飞猛进的发展.Chan-Evans-Lam偶联反应作为一类条件温和、高效、官能团兼容性好的偶联方法,不仅被广泛地应用于各种碳-杂键、碳-碳键的形成反应中,也成功地应用于复杂天然产物... Chan-Evans-Lam偶联反应在20世纪90年代被发现以后经历了突飞猛进的发展.Chan-Evans-Lam偶联反应作为一类条件温和、高效、官能团兼容性好的偶联方法,不仅被广泛地应用于各种碳-杂键、碳-碳键的形成反应中,也成功地应用于复杂天然产物的全合成中.综述了近5年来Chan-Evans-Lam偶联反应在有机合成中发展的新策略及其在天然产物全合成中的应用. 展开更多
关键词 偶联反应 铜催化 有机硼试剂 碳-杂键形成
铜催化烯酸和苯硫酚类化合物的氧硫化反应研究:合成硫化内酯类化合物 被引量:1
11
作者 陈漫漫 王力竞 李玮 《有机化学》 CSCD 北大核心 2017年第5期1173-1180,共8页
发展了一类烯酸和苯硫酚类化合物在铜催化下进行的自由基历程的氧硫化反应,合成了一系列的硫化内酯类化合物.该反应操作简便且反应条件温和.
关键词 铜催化 苯硫酚 自由基反应 氧硫化反应 内酯
Copper(I)-Catalyzed Intramolecular N-N Coupling of Cyclopropyl O-Acyl Ketoximes: Synthesis of Spiro-fused Pyrazolin-5-ones
12
作者 Zhiguo Zhang Junlong Li +5 位作者 Guoqing Huang Kai Sun Guisheng Zhang Nana Ma Qingfeng Liu Tongxin Liu 《中国化学:英文版》 SCIE CAS CSCD 2016年第12期1309-1320,共12页
一条方便催化铜的途径经由 intramolecular NN 契约形成反应从容易地可得到的 cyclopropyl O 酰 ketoximes 为代替的熔化 spiro 的 pyrazolin-5-ones 的合成被开发了。这些催化反应在优秀收益继续一个宽广范围。
关键词 吡唑啉 环丙基 分子内 铜催化 酮肟 铜(I) 酰基 合成
铜催化-氧化硅烷合成硅醇反应研究 预览 被引量:1
13
作者 于金涛 封笑梅 +1 位作者 姜艳 成江 《常州大学学报:自然科学版》 CAS 2016年第1期43-47,共5页
以有机硅烷为原料,水为氧化剂,在Cu(0Ac)2催化下,高产率高选择性合成有机硅醇,并用。HNMR,13CNMR以及GCMS对产物结构进行表征。与传统方法相比,该合成策略可以实现无溶剂条件下,水为清洁氧化剂的硅烷氧化水解反应,条件温和且... 以有机硅烷为原料,水为氧化剂,在Cu(0Ac)2催化下,高产率高选择性合成有机硅醇,并用。HNMR,13CNMR以及GCMS对产物结构进行表征。与传统方法相比,该合成策略可以实现无溶剂条件下,水为清洁氧化剂的硅烷氧化水解反应,条件温和且底物兼容性好,为硅醇的合成提供新的途径。 展开更多
关键词 铜催化 硅醇 硅烷 绿色合成
在线阅读 免费下载
Stereoselective Synthesis of cis-2,5-Disubstituted Pyrrolidines via Copper-Catalyzed Cyclization of Alkenes
14
作者 Sai-Hu Cai Bing-Chao Da +2 位作者 Jia-Hui Zhou Yun-He Xu Teck-Peng Loh 《中国化学:英文版》 SCIE CAS CSCD 2016年第11期1076-1080,共5页
为用铜催化剂的 cis-2,5-disubstituted pyrrolidines 的 stereoselective 合成的有效方法论被开发。相应 cis-2,5-disubstituted pyrrolidines 能作为溶剂作为 ligand 和 1-methyl-2-pyrrolidinone 面对 4,4 &prime;-di-tert-butyl... 为用铜催化剂的 cis-2,5-disubstituted pyrrolidines 的 stereoselective 合成的有效方法论被开发。相应 cis-2,5-disubstituted pyrrolidines 能作为溶剂作为 ligand 和 1-methyl-2-pyrrolidinone 面对 4,4 &prime;-di-tert-butyl-2,2&prime;-bipyridine 在合理收益并且与好 stereoselectivities 被获得。 展开更多
关键词 立体选择性合成 2-吡咯烷酮 铜催化剂 二取代 顺式 环化反应 烯烃 合成方法
铜催化肟酯与苄醇构建多取代吡啶 预览
15
作者 石赟 任超杰 张宁 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1289-1294,共6页
以肟酯和苄醇为反应物,三氟甲磺酸铜[Cu(OTf)2]为催化剂,通过“一锅法”反应合成三取代吡啶化合物。分别考察了不同催化剂及其用量、原料配比、溶剂及温度对反应的影响,在最优条件下,反应的收率为85%,目标化合物经核磁共振氢谱、核磁... 以肟酯和苄醇为反应物,三氟甲磺酸铜[Cu(OTf)2]为催化剂,通过“一锅法”反应合成三取代吡啶化合物。分别考察了不同催化剂及其用量、原料配比、溶剂及温度对反应的影响,在最优条件下,反应的收率为85%,目标化合物经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱以及质谱进行了结构表征。该方法具有原料易得,操作简单,反应条件简单温和,产物收率高以及底物适用性好等优点。 展开更多
关键词 肟酯 苄醇 铜催化 吡啶衍生物 一锅法
在线阅读 下载PDF
1,1′-Binaphthyl-2,2′-diamine Dihydrochloride:an Efficient Ligand for the N-Arylation of Imidazole with Aryl/heteroaryl Halides Catalyzed by CuI
16
作者 SHEN Guodong ZHAO Lingyu BAO Weiliang 《高等学校化学研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2016年第6期947-951,共5页
Employing 1,1′-binaphthyl-2,2′-diamine(BINAM) dihydrochloride as an efficient and commerciallyavailable ligand, relatively mild and highly efficient copper-catalyzed coupling reactions of imidazole with aryl andhe... Employing 1,1′-binaphthyl-2,2′-diamine(BINAM) dihydrochloride as an efficient and commerciallyavailable ligand, relatively mild and highly efficient copper-catalyzed coupling reactions of imidazole with aryl andheteroaryl halides have been developed. Various N-arylimidazoles could be synthesized in moderate to excellentyields. 展开更多
关键词 COPPER-CATALYZED N-ARYLATION N-Arylimidazole Ullmarm-type coupling
串联的铜、钯催化偶联-环化合成二芳胺基芴
17
作者 蔡良珍 蔺卉 +1 位作者 刘涛平 陶晓春 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1682-1690,共9页
发展了一种由串联的铜、钯金属催化偶联-环化合成二芳胺基芴类衍生物的新方法.取代的碘苯与甲基和溴原子互为邻位的苯胺在铜催化下反应生成溴代甲基三苯胺,然后与邻氯苯基硼酸在钯催化下发生Suzuki偶联反应,最后在NHC-Pd催化下发生C(sp... 发展了一种由串联的铜、钯金属催化偶联-环化合成二芳胺基芴类衍生物的新方法.取代的碘苯与甲基和溴原子互为邻位的苯胺在铜催化下反应生成溴代甲基三苯胺,然后与邻氯苯基硼酸在钯催化下发生Suzuki偶联反应,最后在NHC-Pd催化下发生C(sp3)—H键活化-环化反应.方便地合成了2位,尤其是3位取代的二芳胺基芴类化合物,且均获得了不错的收率.所有化合物均通过了1H NMR,13C NMR,HRMS,IR,紫外和荧光等手段的表征.对其中两个具有代表性的二芳胺基芴的结构运用二维核磁共振技术进行了解析. 展开更多
关键词 二芳胺基芴 C—H活化 铜催化 钯催化
喹唑啉酮的一种催化合成优化 预览
18
作者 李鸿亮 曹舟 黄旭光 《广东化工》 CAS 2015年第6期57-58,34共3页
本论文围绕铜催化Ullmann交叉偶联反应制备喹唑啉酮衍生物进行研究,建立了一种铜催化邻卤代苯甲酸与胍反应合成喹唑啉酮的新方法。研究了催化剂、碱、溶剂等反应条件对该催化体系活性的影响,并筛选出了最优的反应条件:20 mol%Cu I为催... 本论文围绕铜催化Ullmann交叉偶联反应制备喹唑啉酮衍生物进行研究,建立了一种铜催化邻卤代苯甲酸与胍反应合成喹唑啉酮的新方法。研究了催化剂、碱、溶剂等反应条件对该催化体系活性的影响,并筛选出了最优的反应条件:20 mol%Cu I为催化剂,Cs_2CO_3为碱,DMF为溶剂。该催化体系简单、高效,无需任何的配体或添加剂,反应条件温和,可以用于构建多样化的分子。 展开更多
关键词 喹唑啉酮 铜催化 合成
在线阅读 下载PDF
Copper-catalyzed Meerwein carboarylation of alkenes with anilines to form 3-benzyl-3-alkyloxindole
19
作者 Shi Tang Dong Zhou +4 位作者 Youlin Deng Zhihao Li You Yang Jianguang He Yingchun Wang 《中国科学:化学英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第4期684-688,共5页
为由催化铜的 Meerwein carboarylation 过程的两倍 C-C 契约形成的一条简单、直接的线路被开发了。面对 CuI (5 mol%) , tert 丁基亚硝酸根和苯胺,许多 N-arylacrylamides 经历了双人脚踏车 Meerwein arylation/C-H 环合生产药品地... 为由催化铜的 Meerwein carboarylation 过程的两倍 C-C 契约形成的一条简单、直接的线路被开发了。面对 CuI (5 mol%) , tert 丁基亚硝酸根和苯胺,许多 N-arylacrylamides 经历了双人脚踏车 Meerwein arylation/C-H 环合生产药品地重要的 3-benzyl-3-alkyloxindole 在对好产量中等。 展开更多
关键词 铜催化 苄基 苯胺 烯烃 碘化亚铜 叔丁酯 亚硝酸 芳基化
铜催化合成氨基异喹啉类化合物 预览
20
作者 杨晓博 竭继阳 +2 位作者 于洋 梁巍 刘畅 《沈阳师范大学学报:自然科学版》 CAS 2015年第4期524-528,共5页
氨基异喹啉类化合物是一种非常重要的氮杂环化合物,是多环氮杂芳烃化合物的合成中间体且具有潜在的抗癌活性。在铜催化Ullmann反应的基础上,发展了一种铜催化合成氨基异喹啉类化合物的新方法。该方法采用廉价、易得的2-溴苄胺、丙二腈... 氨基异喹啉类化合物是一种非常重要的氮杂环化合物,是多环氮杂芳烃化合物的合成中间体且具有潜在的抗癌活性。在铜催化Ullmann反应的基础上,发展了一种铜催化合成氨基异喹啉类化合物的新方法。该方法采用廉价、易得的2-溴苄胺、丙二腈为底物,CuI作为催化剂,K2CO3为碱,DMF为溶剂,在温和的条件下即可得到目标化合物。反应经历了连续的铜催化下与丙二腈发生N-芳基化反应、分子内关环构建异喹啉环和氧化的过程。所得的产物中含有氨基、氰基,便于对此类活性分子的进一步结构修饰。 展开更多
关键词 铜催化 ULLMANN反应 氨基异喹啉 合成方法
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈