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镍基核壳结构催化剂的制备及其在甲烷二氧化碳催化重整中的应用 认领
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作者 蔡雨露 田静卓 +2 位作者 张晓雪 史浩锋 赵彬然 《天然气化工:C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期103-107,共5页
核壳结构由于其独特的物理化学特性具有解决镍基催化剂烧结和积炭等问题的潜力。本文综述了镍基核壳结构催化剂的制备方法,系统地归纳了不同核壳结构的镍基催化剂在甲烷二氧化碳催化重整反应中的应用,评述其特点并对其应用前景进行了展望。
关键词 核壳 镍基催化剂 甲烷 二氧化碳 干重整
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铈基模型催化剂的纳米结构:有序CeO2(111)薄膜上的Pt-Co纳米颗粒 认领
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作者 Yaroslava Lykhach TomásSkála +5 位作者 Armin Neitzel Nataliya Tsud Klára Beranová Kevin CPrince Vladimír Matolín Jorg Libuda 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期985-997,共13页
制备并表征了原子分散的模型体系:氧化铈负载的Pt-Co核壳催化剂.采用超高真空物理气相沉积法制备了有序CeO2(111)膜上的Pt@Co和Co@Pt核壳纳米结构,并用同步辐射光电子能谱和共振光发射光谱对其进行了研究.在低Co覆盖率(0.5 ML)下Co在CeO... 制备并表征了原子分散的模型体系:氧化铈负载的Pt-Co核壳催化剂.采用超高真空物理气相沉积法制备了有序CeO2(111)膜上的Pt@Co和Co@Pt核壳纳米结构,并用同步辐射光电子能谱和共振光发射光谱对其进行了研究.在低Co覆盖率(0.5 ML)下Co在CeO2(111)上沉积生成Co-CeO2(111)固溶体,然后在更高Co覆盖率下生长为金属Co纳米粒子.Pt@Co和Co@Pt两种模型结构在300-500 K温度范围内都能稳定地抗烧结.在500 K退火后, Pt@Co纳米结构含有接近纯的钴壳,而Co@Pt中的铂壳部分被金属钴覆盖.在550 K以上,在Pt@Co和Co@Pt纳米结构中近表面区域的重新排序中产生了次表层的Pt Co合金和富铂外壳.对于Co@Pt纳米粒子,近表面区域的化学有序性取决于沉积铂壳的初始厚度.无论初始铂壳的厚度如何,在有氧存在下对Co@Pt纳米结构进行退火,都会导致Pt-Co合金的分解以及Co的氧化.Co的逐步氧化与吸附质诱导的Co偏析共同导致在负载的Co@Pt纳米结构表面形成厚的Co O层.这一过程伴随着CeO2(111)薄膜的裂解,以及在550K以上氧气中退火后CeO2包裹氧化的Co@Pt纳米结构.很明显,于不同温度下在氧气和氢气的氧化-还原循环过程中,无论铂的初始厚度是多少,负载的Co@Pt纳米颗粒的结构和化学成分的变化主要是由氧化所致,而还原处理的影响则很小. 展开更多
关键词 核壳纳米粒子 模型催化剂 Pt-Co 氧化铈 化学有序性 同步辐射光电子能谱
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Active Center Changed: Disproportionation Mechanism for Preparing Dimethyldichlorosilane Catalyzed by Core(4T)-shell Catalyst 认领
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作者 徐文媛 况熙 +3 位作者 颜菲 汪焱 李素颖 胡林 《结构化学》 SCIE CAS CSCD 2020年第6期1146-1156,共11页
Dimethyldichlorosilane is a basic raw material for preparing a variety of organosilicon materials.The disproportionation method to synthesize it can solve the problem brought by direct synthesis.The B3LYP/6-31G and MP... Dimethyldichlorosilane is a basic raw material for preparing a variety of organosilicon materials.The disproportionation method to synthesize it can solve the problem brought by direct synthesis.The B3LYP/6-31G and MP2/6-311++G(3df,2pd) methods were used to calculate the mechanism of the reaction catalyzed by localized core(4 T)-shell catalyst.The energy barriers of the rate-determining steps of the main reaction at different active sites 1(5)~4 in the HZSM-5(4T)@γ-Al2O3 catalyst were 165.88,129.99,118.66 and 145.55 kJ·mol-1,respectively,and those in the side reaction are 131.98,146.28,146.53 and 164.17 kJ·mol-1,separately.The active site No.3 was the easiest one to participate in the catalytic reaction.The energy barriers of the rate-determining steps of the main reaction catalyzed by the AlCl3/HZSM-5(4T)@γ-Al2O3 catalyst,involving configurations a and b,are 105.12 and 110.39 kJ·mol-1,respectively,and those of the side reaction are 144.26 and 159.55 kJ·mol-1,respectively.Both configurations produced dimethyldichlorosilane mainly,and configuration a is easier to catalyze the reaction process.And according to the bond order and locality analysis,the catalytic activity order was:configuration a>configuration b.This conclusion matched with the reaction energy barrier analysis.The AlCl3/HZSM-5(4T)@γ-Al2O3 catalyst had a better catalytic activity than HZSM-5(4T)@γ-Al2O3.The active center of the reaction system of HZSM-5(4T)@γ-Al2O3 was proton,Bronsted acidic center,and that of AlCl3/HZSM-5@γ-Al2O3 could be Lewis acidic center.The source of the Lewis acidic center was the multi-center bond formed by the delocalization of peripheral electrons of the atoms.The frontier orbital theory confirmed the mechanism and good selectivity of the reaction. 展开更多
关键词 core-shell catalyst Bronsted/Lew is acidic center AICI/HZSM-5(4T)@r-Al2O3 density functional theory(DFT)
Fabrication of C@MoxTi1-xO2-δnanocrystalline with functionalized interface as efficient and robust PtRu catalyst support for methanol electrooxidation 认领
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作者 Jialong Li Lei Zhao +2 位作者 Xifei Li Sue Hao Zhenbo Wang 《能源化学:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第1期7-14,I0001共9页
A core shell structured C@MoxTi1-xO2-δnanocrystal with a functionalized interface(C@MTNC-FI)was fabricated via the hydrothermal method with subsequent annealing derived from tetrabutyl orthotitanate.The formation of ... A core shell structured C@MoxTi1-xO2-δnanocrystal with a functionalized interface(C@MTNC-FI)was fabricated via the hydrothermal method with subsequent annealing derived from tetrabutyl orthotitanate.The formation of anatase TiO2 was inhibited by the simultaneous presence of the hydrothermal etching/regrowth process,infiltration of Mo dopants and carbon coating,which endows the C@MTNC-FI with an ultrafine crystalline architecture that has a Mo-functionalized interface and carbon-coated shell.Pt Ru nanoparticles(NPs)were supported on C@MTNC-FI by employing a microwave-assisted polyol process(MAPP).The obtained Pt Ru/C@MTNC-FI catalyst has 2.68 times higher mass activity towards methanol electrooxidation than that of the un-functionalized catalyst(Pt Ru/C@TNC)and 1.65 times higher mass activity than that of Pt Ru/C catalyst with over 25%increase in durability.The improved catalytic performance is due to several aspects including ultrafine crystals of TiO2 with abundant grain boundaries,Mofunctionalized interface with enhanced electron interactions,and core shell architecture with excellent electrical transport properties.This work suggests the potential application of an interface-functionalized crystalline material as a sustainable and clean energy solution. 展开更多
关键词 INTERFACE FUNCTIONALIZATION TiO2 NANOCRYSTALLINE Mo doping Coreshell PTRU catalyst Methanol ELECTROOXIDATION
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核壳结构材料的制备及在环境催化方面应用的研究进展 认领 被引量:1
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作者 徐婷婷 孙维 +4 位作者 金学庆 秦名禹 解骢浩 邵伟 梁立伟 《精细石油化工进展》 CAS 2019年第1期53-57,共5页
介绍了核壳结构材料的主要制备方法及研究近况,包括水热合成法、溶胶-凝胶法、预涂晶种法、干凝胶转化法和微波合成法,并分析了各方法的优缺点。同时综述了核壳结构材料在环境催化方面的主要应用及其研究进展,指出了核壳结构催化剂的研... 介绍了核壳结构材料的主要制备方法及研究近况,包括水热合成法、溶胶-凝胶法、预涂晶种法、干凝胶转化法和微波合成法,并分析了各方法的优缺点。同时综述了核壳结构材料在环境催化方面的主要应用及其研究进展,指出了核壳结构催化剂的研究方向。 展开更多
关键词 核壳结构 催化剂 环境催化 催化净化
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碱式铜盐包覆Cu2O催化剂的形成机理及催化性能 认领
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作者 黄小燕 古颖 +2 位作者 钟嘉豪 陈可清 万霞 《华南师范大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2019年第2期39-44,共6页
采用硫酸铜与4种碱NaOH、Na2CO3、Na2SO3、Na2S2O3在室温(25℃)下反应,并在Cu2O表面包覆碱式铜盐,均得到组成为Cu2O@Cu4(SO4)(OH)6的核壳型催化剂,其中,由Na2S2O3制备的样品其催化活性远高于其他碱制备的样品.通过性质表征可知,由Na2S2O... 采用硫酸铜与4种碱NaOH、Na2CO3、Na2SO3、Na2S2O3在室温(25℃)下反应,并在Cu2O表面包覆碱式铜盐,均得到组成为Cu2O@Cu4(SO4)(OH)6的核壳型催化剂,其中,由Na2S2O3制备的样品其催化活性远高于其他碱制备的样品.通过性质表征可知,由Na2S2O3制得样品具有核内部孔洞多、缺陷分布广、活性表面大、表面粗糙、晶体紧实度低等特点,这些特征均有利于催化活性的提高.进一步研究确认,Na2S2O3在反应中具有多种作用,一是水解提供OH^-;二是自身发生歧化反应或者与Cu^2+发生氧化还原反应生成SO^2-4和S^2-,提供形成Cu4(SO4)(OH)6所需的SO^2-4;三是能与Cu2O核反应,使其溶解形成孔洞.因此,采用铜盐与Na2S2O3在室温下反应形成的核壳型催化剂Cu2O@Cu4(SO4)(OH)6具有非常高的催化活性,在黑暗条件下能高效降解高浓度(400mg/L)的染料(橙黄II),反应2h后降解率可达99.5%. 展开更多
关键词 CU2O 包覆 碱式铜盐 核壳型催化剂 黑暗条件 橙黄Ⅱ 高效催化剂
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Fe3O4@C@Ag复合催化剂的合成与分析 认领
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作者 崔舒 沈明明 叶阳阳 《白城师范学院学报》 2019年第10期4-9,共6页
利用分步合成法制备了Fe3O4@C@Ag磁性复合催化剂.通过XRD、SEM、VSM等表征手段分析了材料的结构、形貌、磁性等基本性质.以污染物4-硝基酚为例研究了催化剂的化学催化性能 测试结果表明,Fe3O4@C磁核表面的纳米银颗粒分布均匀,尺寸较小;F... 利用分步合成法制备了Fe3O4@C@Ag磁性复合催化剂.通过XRD、SEM、VSM等表征手段分析了材料的结构、形貌、磁性等基本性质.以污染物4-硝基酚为例研究了催化剂的化学催化性能 测试结果表明,Fe3O4@C磁核表面的纳米银颗粒分布均匀,尺寸较小;Fe3O4@C@Ag催化剂的性能出色,能够在8 min内快速将4-硝基酚催化降解为4-氨基酚;Fe3O4@C磁性芯核的存在使该复合催化剂具有较强的磁性,饱和磁化强度为20 emu/g,可以在外加强磁场作用下快速分离回收,循环使用效率稳定. 展开更多
关键词 纳米AG 核壳结构 催化剂
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Nanorattle Au@PtAg encapsulated in ZIF-8 for enhancing CO2 photoreduction to CO 认领
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作者 Yuqun Su Haitao Xu +4 位作者 Jiajia Wang Xikuo Luo Zhen-liang Xu Kefu Wang Wenzhong Wang 《纳米研究:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第3期625-630,共6页
Imidazolate-based ZIF-8 catalysts M@ZIF-8 (M = Au NR, Au@Ag NR, or Au@PtAg NRT;NR = nanorod, NRT = nanorattle), were assembled. Au NRs acted as the core for the epitaxial growth of the Ag shell, and oxidative etching ... Imidazolate-based ZIF-8 catalysts M@ZIF-8 (M = Au NR, Au@Ag NR, or Au@PtAg NRT;NR = nanorod, NRT = nanorattle), were assembled. Au NRs acted as the core for the epitaxial growth of the Ag shell, and oxidative etching of Au@Ag NRs led to Au@PtAg NRTs with K2PQI4 aqueous soluti on. All metal nano rods (MNRs) and metal nano rattles (MNRTs) were well dispersed and fully en capsulated in ZIF-8. Au @ PtAg NRTs encapsulated in ZIF-8 could lead to enhanced stability and selectivity for catalytic applications, combining the advantages of ZIF-8 (tailorable porosity) with the high surface area and improved optical sensitivity of rod-shaped NRTs. The catalyst Au @ PtAg@ZIF-8 exhibited efficient catalytic activity and CO selectivity for the gas-phase photoreduction of CO2 with H2O. 展开更多
关键词 imidazolate-based ZIF-8 CORE-SHELL nanorattle NOBLE metal catalyst CO2 PHOTOREDUCTION
Heterogeneously supported pseudo-single atom Pt as sustainable hydrosilylation catalyst 认领
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作者 Huachao Zai Yizhou Zhao +4 位作者 Shanyu Chen Lei Ge Changfeng Chen Qi Chen Yujing Li 《纳米研究:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第5期2544-2552,共9页
关键词 贵金属催化剂 原子 同类 地支 SiO2 反应系统 反应周期 聚合物
核壳结构C@Ni甲烷化催化剂的制备及性能研究 认领
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作者 张云飞 秦志峰 +2 位作者 卢建军 苗茂谦 王怀俊 《天然气化工:C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期11-16,共6页
采用水热法合成了中空聚合物纳米球,通过浸渍法制备了C@Ni甲烷化核壳催化剂,考查了浸渍液浓度对其甲烷化性能及其稳定性的影响。结果表明,浸渍液浓度为4.8mol/L时制备的C@Ni-4.8催化剂呈现出最优性能,在常压,250℃,质量空速7500mL/(g... 采用水热法合成了中空聚合物纳米球,通过浸渍法制备了C@Ni甲烷化核壳催化剂,考查了浸渍液浓度对其甲烷化性能及其稳定性的影响。结果表明,浸渍液浓度为4.8mol/L时制备的C@Ni-4.8催化剂呈现出最优性能,在常压,250℃,质量空速7500mL/(g·h)的反应条件下,转化率就可达到98.8%,CH4选择性为80.15%。在800℃稳定评价12h后,Ni4.8催化剂仍具有很高的活性即250℃时CO转化率为95.5%,CH4选择性为74.15%,核壳结构有效地阻止了活性组分Ni颗粒的烧结。 展开更多
关键词 甲烷化 核壳催化剂 中空聚合物球 制备 催化性能
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单分散Co3O4@SiO2核壳催化剂的制备及N2O催化分解性能 认领 被引量:1
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作者 仇媛 王长真 +3 位作者 李海涛 胡晓波 王永钊 赵永祥 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期1493-1499,共7页
N2O是一种重要的温室气体,且对臭氧层有很大的破坏作用,而直接催化分解法是除去N2O最经济有效的方法之一。针对目前报道较多的钴氧化物催化剂活性较差的问题,将包覆型Co3O4核壳材料引入N2O直接催化分解反应,利用核壳结构的限域特性与壳... N2O是一种重要的温室气体,且对臭氧层有很大的破坏作用,而直接催化分解法是除去N2O最经济有效的方法之一。针对目前报道较多的钴氧化物催化剂活性较差的问题,将包覆型Co3O4核壳材料引入N2O直接催化分解反应,利用核壳结构的限域特性与壳层的多孔孔道使Co3O4分散性增加,粒径减小,金属载体相互作用与接触反应界面增强,从而提高了催化剂在N2O直接催化分解反应中的低温活性。此外,还制备了一系列不同金属含量的Co3O4@SiO2球形核壳催化剂来研究包覆结构对催化剂性能的影响,通过X射线荧光光谱(XRF)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、N2物理吸附、H2-程序升温还原(H2-TPR)等表征,证实在保证稳定单分散核壳结构的前提下,活性Co3O4位点越多,催化剂反应活性越好。 展开更多
关键词 温室气体减排 N2O直接催化分解 纳米材料 Co3O4@SiO2 核壳催化剂
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Fe3O4@mSiO2核壳光催化剂设计及还原CO2研究 认领
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作者 刘蕊 别永超 +2 位作者 刘涛 宋应金 宋克涵 《哈尔滨商业大学学报:自然科学版》 CAS 2018年第6期723-726,共4页
以水热法制备的Fe3O4纳米颗粒,正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体合成了SiO2包覆Fe3O4磁性复合材料.采用XRD、N2吸脱附、VSM、SEM和TEM对所合成复合材料的物相结构、形貌和磁性等性能做测试分析.研究结果表明,所合成的材料呈球形,粒径分... 以水热法制备的Fe3O4纳米颗粒,正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体合成了SiO2包覆Fe3O4磁性复合材料.采用XRD、N2吸脱附、VSM、SEM和TEM对所合成复合材料的物相结构、形貌和磁性等性能做测试分析.研究结果表明,所合成的材料呈球形,粒径分布均一,材料的比表面积为415.55m2·g-1.同时探究了该材料对光催化还原CO2的催化性能,甲烷转化率最高可达0.5mmol/g. 展开更多
关键词 核壳结构 复合微球 二氧化硅 FE3O4纳米颗粒 光催化剂 还原CO2
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三种多元复合结构的核壳催化剂研究进展 认领
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作者 徐文媛 况熙 +6 位作者 秦晓丹 颜菲 胡林 杨绍明 陈曦 方智利 吴晓欣 《南华大学学报:自然科学版》 2018年第2期1-6,18共7页
以核壳结构复合而成的催化剂,在催化反应中常表现出较高的整体活性、大的比表面积、优异的择形催化效果和良好的热稳定性.部分催化载体因具有优异的择形效果和结构稳定性,在多元复合核壳催化剂的设计中也占据了一定的地位.本文主要介绍... 以核壳结构复合而成的催化剂,在催化反应中常表现出较高的整体活性、大的比表面积、优异的择形催化效果和良好的热稳定性.部分催化载体因具有优异的择形效果和结构稳定性,在多元复合核壳催化剂的设计中也占据了一定的地位.本文主要介绍了几种常用催化剂载体(Al2O3、SiO2、ZSM-5)参与复合的核壳催化剂制备与应用的概况. 展开更多
关键词 核壳 多元 AL2O3 SIO2 ZSM-5 催化剂
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S, N co-doped carbon nanotube-encapsulated core-shelled CoS2@Co nanoparticles: efficient and stable bifunctional catalysts for overall water splitting 认领
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作者 Jing-Yu Wang Ting Ouyang +2 位作者 Nan Li Tianyi Ma Zhao-Qing Liu 《科学通报:英文版》 SCIE EI CSCD 2018年第17期1130-1140,共11页
关键词 贵金属催化剂 电解水 稳定性 轰炸 二硫化物 反应性能 电子传导性
Cu2O@Cu4(SO4)(OH)6的制备及黑暗下降解橙黄Ⅱ 认领 被引量:1
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作者 蔡丹丹 万霞 铁绍龙 《华南师范大学学报:自然科学版》 北大核心 2017年第2期102-108,共7页
采用一种温和、简单、环保的方法合成了Cu2O@Cu4(SO4)(OH)6系列核壳型催化剂.包覆了碱式铜盐[Cu4(SO4)(OH)6]的Cu2O(核)表面变粗糙,内部出现大量孔洞,并且随着包覆摩尔比的增加,出现独立的片状碱式铜盐晶相.研究发现催化剂中... 采用一种温和、简单、环保的方法合成了Cu2O@Cu4(SO4)(OH)6系列核壳型催化剂.包覆了碱式铜盐[Cu4(SO4)(OH)6]的Cu2O(核)表面变粗糙,内部出现大量孔洞,并且随着包覆摩尔比的增加,出现独立的片状碱式铜盐晶相.研究发现催化剂中同时存在Cu(Ⅰ)、Cu(Ⅱ)和Cu(Ⅲ)3种价态,因此在黑暗条件下Cu2O@Cu4(SO4)(OH)6样品具有高的催化活性,对150 mg/L的橙黄Ⅱ染料在1 h内的降解率达98.2%,远高于纯Cu2O的降解率(7%),说明高活性的Cu(Ⅲ)在黑暗条件下启动了催化降解反应. 展开更多
关键词 CU2O 碱式铜盐 核壳型催化剂 降解 橙黄Ⅱ
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Ni/CeO2-ZrO2@SiO2核壳结构型催化剂对甲苯催化重整研究 认领 被引量:1
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作者 赵效勇 闫常峰 张亮 《新能源进展》 2017年第4期272-278,共7页
本文通过结构导向法制备一系列不同壳层厚度的Ni/Ce-ZrO2@SiO2催化剂,并将其应用到生物质焦油模型甲苯的蒸汽重整反应中。采用XRD、SEM、TEM和XPS等对催化剂的形貌及结构进行表征。结果显示,多孔SiO2层的存在能显著提高催化剂的性能... 本文通过结构导向法制备一系列不同壳层厚度的Ni/Ce-ZrO2@SiO2催化剂,并将其应用到生物质焦油模型甲苯的蒸汽重整反应中。采用XRD、SEM、TEM和XPS等对催化剂的形貌及结构进行表征。结果显示,多孔SiO2层的存在能显著提高催化剂的性能,能通过修饰Ni的能带结构,改善Ni的本征活性并改变产物分布。SiO2壳层厚度对催化剂的性能也有影响,在一系列不同壳层厚度的Ni/Ce-ZrO2@SiO2催化剂中,壳–核质量比为0.5的催化剂表现出最高的催化活性,该催化剂在650℃和700℃下对甲苯的催化转化率分别为62%和85%。 展开更多
关键词 核-壳催化剂 生物焦油 甲苯 蒸汽重整
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双重改性TiO2光催化剂的制备及性能研究 认领
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作者 刘秀宇 毋浪鹏 +3 位作者 蓝鸿雁 房德建 叶昆朋 陈国宁 《纸和造纸》 2017年第3期49-54,共6页
采用空心和SnO2包覆制备了双重改性的TiO2光催化剂,并利用FTIR和TEM对其进行表征,对比改性前后对Pb~(2+)、Ag~+去除率。FTIR图谱分析可知,煅烧的样品中已不存在聚苯乙烯模板;TEM图象显示制备的催化剂具有空心结构,且其表面均匀包覆... 采用空心和SnO2包覆制备了双重改性的TiO2光催化剂,并利用FTIR和TEM对其进行表征,对比改性前后对Pb~(2+)、Ag~+去除率。FTIR图谱分析可知,煅烧的样品中已不存在聚苯乙烯模板;TEM图象显示制备的催化剂具有空心结构,且其表面均匀包覆一层物质。以Pb~(2+)、Ag~+模拟重金属废水的去除率考察光催化剂的活性,初始pH值为6,初始质量浓度为120 mg·L~(-1),改性TiO2投加量为0.2%时,去除率最高。Langmuir和Freundlich等温模型均能较好地描述光催化剂的吸附过程,说明此催化剂吸附Pb~(2+)、Ag~+是单分子层和非均质表面兼有的一个过程。 展开更多
关键词 空心 SnO2包覆 TIO2 光催化降解 Pb~(2+) Ag~+
Nafion含量与阴离子吸附对于铂单原子层核壳结构催化剂制备的影响 认领
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作者 杨莉君 Dustin Banham +1 位作者 Elod Gyenge 叶思宇 《电化学》 CSCD 北大核心 2017年第2期170-179,共10页
本实验利用铜的欠电位沉积技术,在旋转圆盘电极上以碳负载的钯纳米颗粒为核,制备铂单原子层核壳结构催化剂.电化学测试用于表征不同Nafion含量的添加对于核壳结构催化剂制备的影响.实验证明,Nafion的存在会影响铜的欠电位沉积,铂与铜的... 本实验利用铜的欠电位沉积技术,在旋转圆盘电极上以碳负载的钯纳米颗粒为核,制备铂单原子层核壳结构催化剂.电化学测试用于表征不同Nafion含量的添加对于核壳结构催化剂制备的影响.实验证明,Nafion的存在会影响铜的欠电位沉积,铂与铜的置换反应,并决定最终制备的核壳结构催化剂的氧还原催化反应的活性.当催化剂薄层中Nafion的含量低于5%的时候,添加Nafion不但可以帮助催化剂附着在旋转圆盘电极表面,而且可以保证制备的催化剂具有较好的氧还原反应催化活性.在H2SO4溶液中,钯纳米颗粒的表面存在特殊的阴离子吸/脱附电化学信号峰,这些信号峰可以用来监测Nafion含量对于铂单原子层核壳结构催化剂制备的影响. 展开更多
关键词 核壳结构催化剂 氧气还原反应 铜欠电位沉积 Nafion含量 阴离子吸附
核-壳结构磁性纳米颗粒负载离子液体的合成方法及应用 认领 被引量:1
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作者 丁明珠 高健 +1 位作者 李冬冬 廉红蕾 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1106-1112,共7页
离子液体具有良好的溶解能力、稳定性、结构可调性、无明显的蒸汽压等优点,使其可以作为良好的有机反应介质和催化剂,但由于其价格昂贵且不易从反应体系中分离,应用受到限制。以超顺磁性纳米颗粒作为催化剂载体,利用其所提供的磁学特性... 离子液体具有良好的溶解能力、稳定性、结构可调性、无明显的蒸汽压等优点,使其可以作为良好的有机反应介质和催化剂,但由于其价格昂贵且不易从反应体系中分离,应用受到限制。以超顺磁性纳米颗粒作为催化剂载体,利用其所提供的磁学特性,可通过外磁场对催化剂进行简单有效的分离。不过,超顺磁性纳米颗粒具有的高比表面能以及粒子间的偶极距作用,使其容易团聚,不能稳定分散于反应体系。若在磁性纳米颗粒表面包裹一层有机物或无机物形成核-壳结构复合材料,就既可以阻止其团聚又可以对其进行表面功能化。因此,将离子液体固载到核-壳结构磁性纳米颗粒表面,制备可回收并循环使用的多相催化剂的工作受到广泛关注。本文综述了近十年来核-壳结构磁性纳米颗粒负载离子液体催化剂的制备方法及其在有机合成方面的应用,并对其未来的应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 离子液体 核-壳结构 磁性纳米颗粒 催化剂载体 分离和回收
核壳结构Co@Cu/C电催化材料对BH4^-氧化性能研究 认领 被引量:1
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作者 刘慧红 尤秀 +2 位作者 段东红 卫慧凯 刘世斌 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期139-142,共4页
采用两步还原法制备了不同比例的Co@Cu/C核壳型纳米粒子催化剂,采用X射线衍射光谱(XRD)、透射电子显微镜(TEM)技术对制得的催化剂形貌和结构进行了表征,采用循环伏安(CV)、计时电位(CP)和电池性能测试等技术研究了所制催化剂对B... 采用两步还原法制备了不同比例的Co@Cu/C核壳型纳米粒子催化剂,采用X射线衍射光谱(XRD)、透射电子显微镜(TEM)技术对制得的催化剂形貌和结构进行了表征,采用循环伏安(CV)、计时电位(CP)和电池性能测试等技术研究了所制催化剂对BH4^-电氧化性能。实验结果表明,制得的Co@Cu/C催化剂核壳结构明显,平均粒径为14nm。在4种不同电催化剂中,Co(55)@Cu(45)/C对BH4^-的电氧化性能最佳,转移电子数为3.4。在25℃时,以Co(55)@Cu(45)/C为阳极,以Pt网为阴极组成直接NaBH4/H2O2燃料电池(DBHFC),当电流密度为59.4mA/cm^2时,所获得的最大功率密度为49.8mW/cm^2。 展开更多
关键词 核壳结构催化剂 BH4^-电氧化 直接硼氢化物燃料电池 铜催化剂
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