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高效液相色谱法梯度洗脱法同时测定补血调经片中甘草素、美迪紫檀素、香附烯酮和α-香附酮含量 认领
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作者 许伟 《中国药物经济学》 2020年第2期37-40,共4页
目的建立高效液相色谱法(HPLC)梯度洗脱法同时测定补血调经片中甘草素、美迪紫檀素、香附烯酮和α-香附酮含量。方法采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 ml/min;柱... 目的建立高效液相色谱法(HPLC)梯度洗脱法同时测定补血调经片中甘草素、美迪紫檀素、香附烯酮和α-香附酮含量。方法采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 ml/min;柱温30℃,检测波长分别为280 nm(甘草素、美迪紫檀素)和242 nm(香附烯酮、α-香附酮)。结果甘草素、美迪紫檀素、香附烯酮和α-香附酮分别在1.09~21.80、1.26~25.20、19.58~391.60、8.91~178.20μg/ml范围内线性关系良好(r≥0.9992),平均加样回收率分别为96.96%、98.88%、99.85%、99.53%,相对标准偏差(RSD)分别为1.03%、1.17%、0.83%和0.77%。结论HPLC梯度洗脱法准确可靠,可用于补血调经片的质量控制。 展开更多
关键词 补血调经片 梯度洗脱 多指标 甘草素 美迪紫檀素 香附烯酮 Α-香附酮
芎附滴丸的制备工艺及主要成分的含量测定研究 认领
2
作者 郭丽 吴莎 +5 位作者 王晶 李明聪 刘荣 肖航 骆思源 刘攀婷 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期5920-5923,共4页
目的:确立芎附滴丸的制备工艺,并建立一种同时检测芎附滴丸中6种主要成分的含量测定方法,为芎附滴丸的质量控制提供依据。方法:按照芎附提取物与PEG 6000=1 2比例水浴加热熔融,搅拌均匀后倾入滴丸机中,滴丸在二甲基硅油中冷却固化成丸,... 目的:确立芎附滴丸的制备工艺,并建立一种同时检测芎附滴丸中6种主要成分的含量测定方法,为芎附滴丸的质量控制提供依据。方法:按照芎附提取物与PEG 6000=1 2比例水浴加热熔融,搅拌均匀后倾入滴丸机中,滴丸在二甲基硅油中冷却固化成丸,取出,吸干冷却剂,制得芎附滴丸。对芎附滴丸进行外观形状、重量差异、溶散时限检查。采用Kromasil-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,柱温25℃,测定芎附滴丸中6种主要成分含量。结果:所制芎附滴丸外观形状、重量差异、溶散时限均符合《中华人民共和国药典》要求。建立的HPLC法可同时测定芎附滴丸中阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯A、Z-藁本内酯、香附烯酮和α-香附酮的含量,该方法精密度、重复性、稳定性良好,各成分平均加样回收率和相应的RSD分别为102.11%(2.16%)、99.78%(2.25%)、101.52%(2.06%)、97.93%(2.64%)、100.93%(2.43%)、102.29%(2.72%)。结论:芎附滴丸制备工艺简便可行,所建立的含量测定方法简单、快速、准确,可为芎附滴丸的质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 芎附滴丸 阿魏酸 洋川芎内酯 Z-藁本内酯 香附烯酮 Α-香附酮 制备工艺 含量测定
香附烯酮在Caco-2细胞模型中的转运机制分析 认领
3
作者 郭慧玲 胡强 +3 位作者 胡律江 高文军 胡志方 赵晓娟 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第23期110-115,共6页
目的:考察香附烯酮在Caco-2细胞模型中的转运机制,为香附的临床应用提供实验依据。方法:通过噻唑蓝(MTT)比色法考察不同质量浓度香附烯酮对Caco-2细胞的毒性,以确定转运试验的给药浓度。以香附烯酮表观渗透系数(Papp)和累积转运量为评... 目的:考察香附烯酮在Caco-2细胞模型中的转运机制,为香附的临床应用提供实验依据。方法:通过噻唑蓝(MTT)比色法考察不同质量浓度香附烯酮对Caco-2细胞的毒性,以确定转运试验的给药浓度。以香附烯酮表观渗透系数(Papp)和累积转运量为评价指标,采用液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)测定香附烯酮的含量,色谱条件为流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~1.5 min,35%A;1.5~2 min,35%~90%A;2~4 min,90%A;4~4.1 min,90%~35%A;4.1~8 min,35%A),流速0.3 m L·min-1,进样量1μL,柱温30℃;质谱条件为电喷雾离子源(ESI),正离子模式,香附烯酮及内标物蛇床子素的检测离子分别为m/z 219.2~110.9,m/z 245.0~189.0。探讨了香附烯酮质量浓度、给药时间、乙二胺四乙酸(EDTA)及P-糖蛋白(P-gp)抑制剂对香附烯酮在体外细胞模型上跨膜转运的影响。结果:香附烯酮质量浓度处于3~90 mg·L-1时,孵育4 h内对Caco-2细胞没有明显毒性。香附烯酮在Caco-2细胞模型中的转运存在一定的浓度及时间依赖性,其Papp>1×10-6cm·s-1,说明药物吸收良好,外排率处于0.5~1.5;加入细胞旁路转运抑制剂EDTA及P-gp转运体抑制剂维拉帕米后,双向Papp没有显著性差异。结论:香附烯酮在Caco-2细胞模型转运机制主要是被动扩散,细胞旁路转运及P-gp不参与其转运。 展开更多
关键词 香附烯酮 CACO-2细胞 转运机制 香附 P-糖蛋白 乙二胺四乙酸 蛇床子素
不同炮制方法对醋香附中主要成分含量的影响 认领
4
作者 李艳苹 孟辉 +3 位作者 苏海潇 宋晓 袁芮 张超 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2019年第4期427-430,共4页
目的测定香附生品和醋香附中总挥发油的提取量以及α-香附酮、香附烯酮的含量,比较不同醋制方法对香附中挥发油类成分的影响。方法采用2015年版《中国药典》中的方法测量香附的含水量和挥发油的含量,采用HPLC法测定α-香附酮、香附烯酮... 目的测定香附生品和醋香附中总挥发油的提取量以及α-香附酮、香附烯酮的含量,比较不同醋制方法对香附中挥发油类成分的影响。方法采用2015年版《中国药典》中的方法测量香附的含水量和挥发油的含量,采用HPLC法测定α-香附酮、香附烯酮的含量。结果与香附生品比较,不同醋香附中α-香附酮的含量均显著性降低,且醋煮蒸品<醋蒸品<醋煮品<醋炙品<生品。与生品比较,醋炙品中香附烯酮的含量无显著性差异,而在其余3种醋制香附中的含量显著降低;香附烯酮的含量依次为:醋蒸品<醋煮品<醋煮蒸品<醋炙品≈生品。经醋制后,香附中挥发油的含量都有所降低。结论醋炙法为香附的较优醋制方法。 展开更多
关键词 香附 醋香附 总挥发油 Α-香附酮 香附烯酮 含量测定 高效液相色谱法 醋炙品 炮制方法
LC-MS/MS同时测定复方救必应胶囊中3种同分异构体的含量 认领 被引量:1
5
作者 黄明萍 谢水林 戴仁科 《广东药科大学学报》 CAS 2018年第6期695-699,708共6页
目的建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法,以同时分离测定复方救必应胶囊中3种互为同分异构体的有效成分(α-香附酮、香附烯酮、圆柚酮),并对随机抽样的3批复方救必应胶囊进行质量分数比较。方法采用SimpsilC18色谱柱(250mm×4... 目的建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法,以同时分离测定复方救必应胶囊中3种互为同分异构体的有效成分(α-香附酮、香附烯酮、圆柚酮),并对随机抽样的3批复方救必应胶囊进行质量分数比较。方法采用SimpsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液(体积比95∶5)为流动相,25min内进行等度洗脱。流速为0.3mL/min,柱温为室温,进样量为20.0μL。选用电喷雾离子源(ESI),正离子模式下多反应监测扫描(MRM),优化相关质谱参数,对3种有效成分进行检测和定量分析。结果α-香附酮、香附烯酮在质量浓度0.45~200μg/L范围内线性关系良好(r≥0.9966);圆柚酮在质量浓度3~1500μg/L范围内线性关系良好(r=0.9960)。α-香附酮、香附烯酮、圆柚酮的平均加样回收率皆在95%~105%,RSD<3.5%(n=6)。3批复方救必应胶囊中α-香附酮、香附烯酮、圆柚酮的平均质量分数分别为437.17、847.39、42.92μg/g,RSD<15%。结论本方法准确可靠、结果稳定、重复性良好、灵敏度高,可用于复方救必应胶囊中3种同分异构体有效成分的质量分数测定。 展开更多
关键词 液质联用 Α-香附酮 香附烯酮 圆柚酮 同分异构体 含量测定
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四制香附贴膏灸剂在大鼠体内的血液流变性与体外透皮特性分析 认领 被引量:1
6
作者 郭慧玲 骆云霞 +4 位作者 胡律江 赵晓娟 胡志方 董能峰 胡强 《中国实验方剂学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第11期29-33,共5页
目的:探讨四制香附贴膏灸剂对缩宫素所致痛经模型大鼠血液流变性的影响,并初步探究其体外透皮特性。方法:SD大鼠随机分为空白组、模型组、四制香附贴膏灸剂组(贴膏灸剂组)及四制香附石油醚部位浸膏组(浸膏组)。通过灌胃己烯雌酚增... 目的:探讨四制香附贴膏灸剂对缩宫素所致痛经模型大鼠血液流变性的影响,并初步探究其体外透皮特性。方法:SD大鼠随机分为空白组、模型组、四制香附贴膏灸剂组(贴膏灸剂组)及四制香附石油醚部位浸膏组(浸膏组)。通过灌胃己烯雌酚增敏,观察腹腔注射缩宫素后30 min内大鼠扭体发生的潜伏期及次数,测试各组大鼠的全血黏度和血浆黏度;采用改良的Franz扩散池,以小鼠离体皮肤为渗透屏障进行体外透皮试验,利用HPLC同时测定α-香附酮和香附烯酮的体外透皮渗透量,分别对四制香附贴膏灸剂组和不加发热辅助材料的四制香附贴膏剂组进行研究。结果:贴膏灸剂组和浸膏组均显著延长大鼠扭体反应发生的潜伏期,显著减少30 min内大鼠扭体发生次数,且贴膏灸剂组优于浸膏组;贴膏灸剂组和浸膏组均可显著降低痛经模型大鼠的全血黏度和血浆黏度,贴膏灸剂组更佳。四制香附贴膏灸剂中香附烯酮和α-香附酮24 h内的渗透速率分别为58.58,45.42μg·cm~(-2)·h~(-1),均高于不加发热辅助材料的贴膏剂组,透皮行为符合Higuchi方程。结论:四制香附贴膏灸剂可显著提高四制香附抗痛经有效成分的透皮释药性能,对大鼠痛经模型有良好的镇痛作用,可显著改善痛经大鼠的血液流变性。 展开更多
关键词 四制香附 贴膏灸剂 血液流变学 累积透过量 香附烯酮 Α-香附酮 镇痛作用
基于成分敲出策略辨识四制香附抗痛经的主要效应成分 认领 被引量:7
7
作者 郭慧玲 董能峰 +4 位作者 胡律江 赵晓娟 胡志方 骆云霞 高文军 《中国实验方剂学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第10期7-11,共5页
目的:基于成分敲出策略对四制香附抗痛经的主要药效成分进行初步辨识,为该药材的后续研究提供参考。方法:采用硅胶柱色谱技术结合制备高效液相色谱法(HPLC)对四制香附石油醚部位中具有抗痛经作用的活性成分α-香附酮(A),香附烯酮... 目的:基于成分敲出策略对四制香附抗痛经的主要药效成分进行初步辨识,为该药材的后续研究提供参考。方法:采用硅胶柱色谱技术结合制备高效液相色谱法(HPLC)对四制香附石油醚部位中具有抗痛经作用的活性成分α-香附酮(A),香附烯酮(B)和sugeonol(C)分别按照敲出A,B,C,AB,AC,BC,ABC的方法不断敲出,从而得到各目标敲出成分A+,B+,C+,AB+,AC+,BC+,ABC+及其相应的阴性样品A-,B-,C-,AB-,AC-,BC-,ABC-,利用HPLC对各目标敲出成分及其阴性样品进行检测,通过小鼠离体子宫平滑肌收缩试验,探究各敲出目标成分及其对应阴性样品、石油醚部位对小鼠离体子宫平滑肌的影响。结果:α-香附酮、香附烯酮和sugeonol这3种成分分别组合敲出的目标成分的抗痛经作用比单独敲出的目标成分强;与石油醚部位比较,阴性样品A-,B-,C-抗痛经作用明显下降;目标成分AB+的抗痛经作用强于敲出目标成分后的阴性样品AB-;阴性样品ABC-仍具有抗痛经作用;各敲出目标成分与其阴性样品的平均抑制率之和均比石油醚部位的平均抑制率大。结论:在中药整体水平上,证明α-香附酮、香附烯酮和sugeonol这3种成分都是香附抗痛经作用的活性成分,并且三者之间可能存在着协同作用,其中α-香附酮与香附烯酮是香附抗痛经作用的主要药效物质,除了目标成分α-香附酮、香附烯酮和sugeonol外,香附中还存在着其他的抗痛经活性成分,各敲出目标成分与其阴性样品(其他成分的混合物)之间均可能存在着拮抗作用。 展开更多
关键词 四制香附 抗痛经 Α-香附酮 香附烯酮 sugeonol 成分敲出/敲入
基于多成分同时检测的良附丸质量控制 认领 被引量:2
8
作者 卢君蓉 李文兵 +4 位作者 季宁平 王世宇 傅超美 严鑫 杨志平 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第22期49-53,共5页
目的:建立一种同时检测良附丸中主要成分的定性、定量方法,为其质量控制标准提供参考。方法:采用薄层色谱法(TLC),以硅胶GF254为薄层板,石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(5∶1)为展开剂,于254,365 nm波长下检视,对良附丸中高良姜素、... 目的:建立一种同时检测良附丸中主要成分的定性、定量方法,为其质量控制标准提供参考。方法:采用薄层色谱法(TLC),以硅胶GF254为薄层板,石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(5∶1)为展开剂,于254,365 nm波长下检视,对良附丸中高良姜素、山柰素、香附烯酮、圆柚酮和α-香附酮5种特征性成分同时进行定性鉴别;高效液相色谱法(HPLC),采用Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇(A)-0.2%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~30 min,55%A;30~45 min,55%~70%A;45~70 min,70%A),检测波长242 nm,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,对5种特征性成分含量进行同时测定。结果:该法可在同一条件下实现对良附丸中5个特征性成分的同时检测,不同批次良附丸的高良姜素质量分数在3.33~3.81 mg·g-1,山柰素质量分数在1.13~1.29 mg·g-1,香附烯酮质量分数在0.57~1.12 mg·g-1,圆柚酮质量分数在0.02~0.09 mg·g-1,α-香附酮质量分数在0.36~0.54 mg·g-1。结论:该方法简便、可行、重复性好,可为进一步完善良附丸质量标准,为其二次开发奠定基础。 展开更多
关键词 良附丸 高良姜素 山柰素 香附烯酮 圆柚酮 Α-香附酮
混料均匀设计优化四制香附活性成分配伍 认领 被引量:3
9
作者 胡律江 许茜茜 +3 位作者 赵晓娟 胡志方 郭慧玲 王进诚 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第14期1-3,共3页
目的:研究四制香附主要活性成分的配伍,提高活性成分抗痛经作用的生物效应。方法:采用混料均匀设计法拟定四制香附中3种主要活性成分香附烯酮,α-香附酮和sugeonol的配伍方案,运用Powerlab生物信号采集系统,记录小鼠离体子宫平滑肌的... 目的:研究四制香附主要活性成分的配伍,提高活性成分抗痛经作用的生物效应。方法:采用混料均匀设计法拟定四制香附中3种主要活性成分香附烯酮,α-香附酮和sugeonol的配伍方案,运用Powerlab生物信号采集系统,记录小鼠离体子宫平滑肌的活动,采用平均张力变化为观察指标,探讨各活性成分与小鼠离体子宫抑制率之间的相关性,优化3种成分的配比关系。结果:当香附烯酮-α-香附酮-sugeonol(43∶41∶16)时,样品对由缩宫素引起的小鼠离体子宫痉挛性收缩的抑制率最高。结论:香附烯酮,α-香附酮和sugeonol之间存在明显的交互作用,配伍后的样品能显著提高抗痛经作用的生物效应,为四制香附抗痛经作用新剂型的研发及其临床应用提供实验依据。 展开更多
关键词 四制香附 活性成分 混料均匀设计 香附烯酮 Α-香附酮
香附药材的质量控制方法的探讨 认领 被引量:16
10
作者 卢君蓉 李文兵 +5 位作者 傅超美 季宁平 王世宇 周莉江 刘哿咿 余佳丽 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期389-392,共4页
目的:建立香附药材的质量标准。方法:采用中国药典2010年版一部的方法测定香附药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物及挥发油含量;采用薄层色谱法对药材的特征性成分香附烯酮、圆柚酮、α-香附酮进行定性鉴别,运用高效液相... 目的:建立香附药材的质量标准。方法:采用中国药典2010年版一部的方法测定香附药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物及挥发油含量;采用薄层色谱法对药材的特征性成分香附烯酮、圆柚酮、α-香附酮进行定性鉴别,运用高效液相色谱法同时测定香附烯酮、圆柚酮、α-香附酮的含量。结果:共得到11个不同产地香附药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物及挥发油含量;建立了香附药材中香附烯酮、圆柚酮、α-香附酮的薄层鉴别和含量测定方法。结论:本文建立了较完善的香附药材质量标准,进一步完善了现有标准,可为更好地控制香附质量提供参考。 展开更多
关键词 香附 香附烯酮 圆柚酮 Α-香附酮 质量控制
HPLC法同时测定不同产地香附药材中香附烯酮、圆柚酮和α-香附酮 认领 被引量:21
11
作者 王世宇 李文兵 +5 位作者 卢君蓉 季宁平 傅超美 严鑫 刘哿咿 余佳丽 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期588-591,共4页
目的建立HPLC法同时定量测定香附中3种特征性成分香附烯酮、圆柚酮和α-香附酮,并对不同产地香附样品进行测定。方法香附甲醇提取液的分析采用Phenomenex C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(68∶32),检测波长为242... 目的建立HPLC法同时定量测定香附中3种特征性成分香附烯酮、圆柚酮和α-香附酮,并对不同产地香附样品进行测定。方法香附甲醇提取液的分析采用Phenomenex C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(68∶32),检测波长为242nm,体积流量为1.0mL/min,柱温为30℃。结果香附烯酮、圆柚酮和α-香附酮进样量分别在0.260-0.912μg、0.028-0.098μg、0.082-0.286μg内呈现良好的线性关系,平均回收率分别为98.3%(RSD为1.5%)、97.9%(RSD为2.0%)、99.1%(RSD为1.4%)。海南、广东、广西、四川省的11批香附中香附烯酮为1.52-4.80mg/g、圆柚酮为0.04-0.20 mg/g、α-香附酮为0.70-1.99 mg/g。结论同一产地香附中3种成分含有量均呈现香附烯酮〉α-香附酮〉圆柚酮的规律。 展开更多
关键词 香附 香附烯酮 圆柚酮 Α-香附酮 高效液相色谱法
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不同醋制方法对香附中指标成分含量的影响 认领 被引量:10
12
作者 季宁平 卢君蓉 +2 位作者 李文兵 盛菲亚 王世宇 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期5-7,共3页
目的:比较香附生品及其不同醋制品中圆柚酮、香附烯酮及α-香附酮的含量变化,从物质基础出发,研究不同炮制方法对该药材质量的影响。方法:采用HPLC测定圆柚酮、香附烯酮及α-香附酮含量,流动相甲醇-水(68∶32),检测波长242 nm。比... 目的:比较香附生品及其不同醋制品中圆柚酮、香附烯酮及α-香附酮的含量变化,从物质基础出发,研究不同炮制方法对该药材质量的影响。方法:采用HPLC测定圆柚酮、香附烯酮及α-香附酮含量,流动相甲醇-水(68∶32),检测波长242 nm。比较不同香附炮制品中3种指标成分的含量。结果:与生品相比,醋蒸品中圆柚酮、香附烯酮及α-香附酮分别下降了12.9%,14.2%,12.5%;醋煮品中各成分含量分别降低了23.1%,12.8%,18.7%;醋炙品中香附烯酮虽然增加了14.4%,但其他2种成分的含量大幅下降,圆柚酮约降低62.5%,α-香附酮降低44.9%。结论:醋炙法能使香附烯酮含量增加。各醋制法均能使样品中圆柚酮和α-香附酮的含量较生品降低,若以3种成分含量总体降低幅度小为原则,则选择醋蒸法为香附最佳醋制法。 展开更多
关键词 香附 生品 醋蒸 醋煮 醋炙 香附烯酮 圆柚酮 Α-香附酮
香附醋制前后香附烯酮、圆柚酮和α-香附酮的含量比较 认领 被引量:19
13
作者 卢君蓉 李文兵 +4 位作者 王世宇 傅超美 周莉江 严鑫 季宁平 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第20期24-27,共4页
目的:研究醋制对香附中3种特征性成分香附烯酮、圆柚酮和α-香附酮含量的影响.方法:采用HPLC测定醋制前后不同产地香附中3种成分的含量,Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水(68∶ 32),检测波长242 nm,流... 目的:研究醋制对香附中3种特征性成分香附烯酮、圆柚酮和α-香附酮含量的影响.方法:采用HPLC测定醋制前后不同产地香附中3种成分的含量,Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水(68∶ 32),检测波长242 nm,流速1.0 mL· min^-1,柱温30℃.结果:建立的含量测定方法稳定可靠,香附烯酮、圆柚酮及α-香附酮线性范围依次为0.260 ~0.912,0.028 ~0.098,0.082~ 0.286 μg;平均回收率分别为98.34%,97.87%,99.12%,RSD依次为1.48%,2.03%,1.37%.11个产地香附生品中香附烯酮、圆柚酮和α-香附酮的质量分数分别为1.52 ~4.80,0.04 ~0.20,0.70 ~ 1.99 mg·g^-1;醋制后3种成分质量分数依次为1.55 ~4.96,0.04~ 0.19,0.61 ~1.97 mg·g^-1.结论:不同产地香附中3种成分含量差异较大,醋制后香附烯酮含量升高,圆柚酮和α-香附酮含量降低,为香附的醋制机制研究提供参考. 展开更多
关键词 香附 醋制工艺 香附烯酮 圆柚酮 Α-香附酮
香附化学成分研究 认领 被引量:12
14
作者 周中流 尹文清 +3 位作者 张华林 杨红艳 林三清 夏敬民 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1226-1230,共5页
目的研究莎草Cyperus rotundus根茎(香附)的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20等色谱方法对香附根茎中的化学成分进行分离纯化,应用谱学技术和化学方法鉴定化合物的结构。结果从香附药材中分离得到10个化合物,分别鉴定为5,7,4′... 目的研究莎草Cyperus rotundus根茎(香附)的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20等色谱方法对香附根茎中的化学成分进行分离纯化,应用谱学技术和化学方法鉴定化合物的结构。结果从香附药材中分离得到10个化合物,分别鉴定为5,7,4′-三羟基-2′-甲氧基-3′-异戊烯基异黄酮(1)、6-O-p-hydroxybenzoyl-6-epi-aucubin(2)、6-O-p-hydroxy-benzoyl-6-epi-monomelittoside(3)、verproside(4)、syringopicroside B(5)、syringopicroside C(6)、oleuropeinic acid(7)、oleuroside(8)、10-hydroxyoleuropein(9)、senburiside I(10)。结论化合物1为新化合物,命名为香附酮A,化合物2~10为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 香附 5 7 4′-三羟基-2′-甲氧基-3′-异戊烯基异黄酮 香附酮A SephadexLH-20 syringopicrosideC
HPLC法测定香附二氧化碳超临界流体萃取物中α型β-香附酮与香附烯酮含量 认领 被引量:7
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作者 侯晓虹 李岩 +1 位作者 唐星 张悦杨 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期 373-375,共3页
目的测定香附二氧化碳超临界流体萃取物中α型β-香附酮和香附烯酮的含量。方法采用HPLC法。色谱柱:Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(体积比为70:30);流速:0.8mL·min^-1;检测波长:247nm;... 目的测定香附二氧化碳超临界流体萃取物中α型β-香附酮和香附烯酮的含量。方法采用HPLC法。色谱柱:Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(体积比为70:30);流速:0.8mL·min^-1;检测波长:247nm;柱温:40℃。结果α型β-香附酮进样量在20.84-208.4ng内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.4%(RSD=1.83%,n=6);香附烯酮进样量在5.220-52.20ng内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.0%(RSD=2.12%,n=6)。3批供试品中α型β-香附酮和香附烯酮含量的质量分数分别为11.96%(RSD=1.22%,n=3)、11.31%(RSD=1.24%,n=3)、11.30%(RSD=0.96%,n=3)和2.23%(RSD=1.62%.n=3)、2.27%(RSD=1.16%,n=3)、2.15%(RSD=1.42%,n=3)。结论HPLC法可同时测定香附二氧化碳超临界流体萃取物中α型β-香附酮和香附烯酮的含量;供试品中α型β-香附酮和香附烯酮与其他组分的色谱峰分离度良好。 展开更多
关键词 香附 二氧化碳超临界流体 萃取物 α型β-香附酮 香附烯酮 高效液相色谱法
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