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黄铁矿浮选的抑制与解抑活化研究进展 预览
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作者 苏超 申培伦 +4 位作者 李佳磊 蔡锦鹏 刘思言 曹阳 刘殿文 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期1921-1929,共9页
黄铁矿浮选问题是金属矿、煤矿以及某些非金属矿等开发利用过程中通常需要面临的问题,其浮选的抑制、解抑活化以及影响其浮选行为的一些因素一直是矿物加工领域的研究热点。本文分析了矿物学因素、难免离子和伽伐尼电偶作用对黄铁矿的... 黄铁矿浮选问题是金属矿、煤矿以及某些非金属矿等开发利用过程中通常需要面临的问题,其浮选的抑制、解抑活化以及影响其浮选行为的一些因素一直是矿物加工领域的研究热点。本文分析了矿物学因素、难免离子和伽伐尼电偶作用对黄铁矿的浮选行为的影响,着重从浮选药剂与矿物的作用机理方面综述了黄铁矿的抑制与解抑活化;黄铁矿与不同种类的抑制剂作用后通过生成亲水膜、阻止黄药氧化、占据黄铁矿表面捕收剂能作用的活性位点、生成络合物以及多糖、蛋白质等微生物细菌胞外分泌物的吸附等作用对黄铁矿产生抑制作用;高碱环境下常用酸和盐类活化剂对受抑黄铁矿表面的亲水膜溶解进行活化,实现黄铁矿的回收利用。分析认为目前对矿物内部和矿浆的复杂环境研究仍不到位,应通过现代分析测试手段和计算机技术加强研究;黄铁矿不仅仅作为一种矿物资源,黄铁矿等环境矿物在环保领域的研究应用对缓解经济发展与环境保护的矛盾起着至关重要的作用。 展开更多
关键词 黄铁矿 浮选行为 浮选药剂 作用机理 抑制 解抑活化
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黄铁矿解抑活化机理研究现状及进展 被引量:1
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作者 宋国君 邓久帅 +2 位作者 先永骏 尹琼 张英 《矿物学报》 CSCD 北大核心 2017年第3期328-332,共5页
含有黄铁矿的多金属矿物浮选分离一般先采用石灰抑制黄铁矿以更好地选别其他有用金属矿物,随后再综合回收黄铁矿。为获得较好的回收指标,需对受抑制的黄铁矿进行解抑活化处理。在矿业工程领域,关于石灰抑制过的黄铁矿解抑活化机理等相... 含有黄铁矿的多金属矿物浮选分离一般先采用石灰抑制黄铁矿以更好地选别其他有用金属矿物,随后再综合回收黄铁矿。为获得较好的回收指标,需对受抑制的黄铁矿进行解抑活化处理。在矿业工程领域,关于石灰抑制过的黄铁矿解抑活化机理等相关内容得到了广泛研究并取得一定进展。本文综合评述了影响黄铁矿可浮性的主要因素、不同种类活化剂对黄铁矿的活化机理及黄铁矿机械活化效应等相关研究进展,为今后黄铁矿资源高效加工理论与应用研究的进一步发展提供参考。 展开更多
关键词 黄铁矿 解抑活化 活化剂 机械活化
卒中后中枢神经痛的研究进展 被引量:1
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作者 宋晓松 杨琴 《中国实用医刊》 2017年第18期117-119,共3页
卒中后中枢神经痛(CPSP)是发生于脑卒中后的中枢性神经病理性疼痛,发病机制尚不明确,临床表现多样,诊断需结合病史、体格检查及影像学资料,并排除其他原因引起的疼痛。可采用药物、神经调控及心理干预综合治疗,最大限度地缓解患... 卒中后中枢神经痛(CPSP)是发生于脑卒中后的中枢性神经病理性疼痛,发病机制尚不明确,临床表现多样,诊断需结合病史、体格检查及影像学资料,并排除其他原因引起的疼痛。可采用药物、神经调控及心理干预综合治疗,最大限度地缓解患者疼痛,提高其生活质量。 展开更多
关键词 脑卒中 神经痛 脱抑制
白酒固态发酵中解除产物乙醇抑制作用的初步研究 预览 被引量:2
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作者 董永胜 王瑞明 《酿酒科技》 北大核心 2007年第7期 20-22,25,共4页
在固态乙醇发酵中,产物乙醇浓度和发酵温度的升高影响酵母菌的发酵性能,为解除产物乙醇对酵母菌的抑制作用,本实验利用酵母菌在固态发酵中产生的另一重要产物二氧化碳作为循环载体,将乙醇从发酵基质中抽离出来,通过冷凝器的分离,... 在固态乙醇发酵中,产物乙醇浓度和发酵温度的升高影响酵母菌的发酵性能,为解除产物乙醇对酵母菌的抑制作用,本实验利用酵母菌在固态发酵中产生的另一重要产物二氧化碳作为循环载体,将乙醇从发酵基质中抽离出来,通过冷凝器的分离,二氧化碳再重新利用,这样既解除了乙醇对酵母发酵的抑制作用,又将发酵培养基的温度稳定在酵母发酵适宜的温度,从而提高了发酵效率。 展开更多
关键词 白酒 酵母 固态发酵 气栽乙醇发酵 解除抑制
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受固氮活性制约的蓝藻固氮去铵阻抑及其与生理条件的关系 预览 被引量:4
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作者 陈因 方大惟 《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期 422-429,共8页
在不同气体环境中培养的蓝藻Anabaena7120固氮活性各异,Ar+CO2中最大,空气中次之,Ar中最小。固氮活性高者去铵阻抑速率大,反之则小。它们对各种生理条件的反应不一样,固氮活性高者,其去铵阻抑速率受氧和氮的... 在不同气体环境中培养的蓝藻Anabaena7120固氮活性各异,Ar+CO2中最大,空气中次之,Ar中最小。固氮活性高者去铵阻抑速率大,反之则小。它们对各种生理条件的反应不一样,固氮活性高者,其去铵阻抑速率受氧和氮的抑制小。在氢和氧加合条件下,三种活性的蓝藻去铵阻抑均加快,但活性低者慢而小些。光强减弱或加光合抑制剂时,固氮活性低者去铵阻抑速率显著小于活性高者,而添加外源的蔗糖或丙酮酸时,也是固氮活 展开更多
关键词 固氮去铵阻抑 生理条件 蓝藻 固氮化性
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斜卧青霉114-2cbh1基因的TAIL-PCR克隆及与抗阻遏突变株JU-A10的比较 预览 被引量:5
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作者 刘自勇 孙宪昀 曲音波 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期 667-671,共5页
【目的】研究斜卧青霉(Penicillium decumbens)114-2与其抗阻遏突变株JU-A10外切酶基因序列的差异。【方法】用热不对称交错PCR(TAIL-PCR)和RT-PCR扩增得到斜卧青霉114-2外切葡聚糖酶Ⅰ(cbh1)基因全长和cDNA全长。【结果】cbh1基... 【目的】研究斜卧青霉(Penicillium decumbens)114-2与其抗阻遏突变株JU-A10外切酶基因序列的差异。【方法】用热不对称交错PCR(TAIL-PCR)和RT-PCR扩增得到斜卧青霉114-2外切葡聚糖酶Ⅰ(cbh1)基因全长和cDNA全长。【结果】cbh1基因全长为1500bp,含有两个内含子,编码453个氨基酸(GenBank,EF397602)。克隆并分析了1.9kb的cbh1基因上游序列,分别发现了葡萄糖代谢抑制因子CREⅠ与纤维素酶转录调控蛋白ACEⅠ的两个的潜在结合位点。【结论】在相同的培养条件下,其抗阻遏突变株JU-A10的外切酶活明显高于野生株114.2。两菌株的cbh1基因序列完全一致,说明外切酶活明显提高不是由于cbh1基因发生突变引起的。 展开更多
关键词 斜卧青霉 TAIL-PCR cbh1 抗阻遏突变株
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Improved heterologous gene expression in Trichoderma reesei by cellobiohydrolase I gene (cbh1) promoter optimization 被引量:4
7
作者 Ti Liu Tianhong Wang Xian Li Xuan Liu 《生物化学与生物物理学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期158-165,共8页
在 Trichoderma reesei 改进 heterologous 基因表达,一套最佳的人工的 cellobiohydrolase 我基因(cbh1 ) 倡导者被获得。到有三个潜在的葡萄糖抑压者结合部位的 -724 的从 -677 的区域被删除。包括 CCAAT 盒子和 Ace2 结合部位,然后... 在 Trichoderma reesei 改进 heterologous 基因表达,一套最佳的人工的 cellobiohydrolase 我基因(cbh1 ) 倡导者被获得。到有三个潜在的葡萄糖抑压者结合部位的 -724 的从 -677 的区域被删除。包括 CCAAT 盒子和 Ace2 结合部位,然后,到修改 cbh1 倡导者的 -820 的从 -620 的区域反复被插入到修改 cbh1 倡导者,获得有拷贝数字的倡导者 2, 4,和 6。结果证明葡萄糖压抑效果被废除,当拷贝数字同时增加了,记者基因由这些多拷贝倡导者调整了的葡糖醛酸糖苷酶(gus ) 的表示水平显著地被提高。数据显示出使用倡导者的大诺言在细丝状的真菌增加 heterologous 基因表达的人工的修正策略并且为基因功能调查和紧张修正提供了一套可选的高表示的向量。 展开更多
关键词 助催化剂 目标缺失 基因 遗传学
常见革兰阴性杆菌AmpC酶的检测分析 预览
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作者 李光庭 林湛 戴湘春 《宁夏医学杂志》 CAS 2007年第10期 905-906,共2页
目的了解常见革兰阴性杆菌、阴沟肠杆菌、铜绿假单胞AmpCs发生率及表型构成,以及产ESBLs的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌AmpC酶的发生率及表型构成。方法采用底物协同-拮抗法(MSSAT)检测大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍氏不... 目的了解常见革兰阴性杆菌、阴沟肠杆菌、铜绿假单胞AmpCs发生率及表型构成,以及产ESBLs的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌AmpC酶的发生率及表型构成。方法采用底物协同-拮抗法(MSSAT)检测大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍氏不动杆菌、阴沟肠杆菌产AmpCs情况及表型构成。结果产ESBLs的大肠埃希菌和产ESBLs的肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍氏不动杆菌、阴沟肠杆菌AmpC酶检出率分别40%、56%、100%、100%、100%。结论产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌同时存在AmpC酶的机制,应引起临床和实验室工作者的重视。AmpC酶的耐药表型与菌株的耐药程度相关。 展开更多
关键词 AmpCsβ内酰胺酶 部分去阻遏型 完全去阻遏型 高诱导AmpCs
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拟康氏木霉(Trichoderma pseudokoningii)UV Ⅲ纤维素酶合成的诱导与阻遏 预览 被引量:10
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作者 韩峰 孙彩云 +2 位作者 宋小焱 宋桂经 于文功 《工业微生物》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期 23-26,共4页
拟康氏木霉(T.pseudokoningii)TH经紫外诱变获得一抗高浓度葡萄糖阻遏突变株UVⅢ,纤维素酶产量显著提高.研究表明,UV Ⅲ对诱导物的敏感性增加了100倍,并且对葡萄糖的吸收能力明显下降,导致部分解除了葡萄糖阻遏作用,这可能都是该突变株... 拟康氏木霉(T.pseudokoningii)TH经紫外诱变获得一抗高浓度葡萄糖阻遏突变株UVⅢ,纤维素酶产量显著提高.研究表明,UV Ⅲ对诱导物的敏感性增加了100倍,并且对葡萄糖的吸收能力明显下降,导致部分解除了葡萄糖阻遏作用,这可能都是该突变株产酶提高的原因. 展开更多
关键词 诱导 阻遏 纤维素酶 诱导 解阻遏 拟康氏木霉
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拟康氏木霉(Trichoderma pseudokoningii)UV Ⅲ产纤维素酶液体发酵研究 预览 被引量:10
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作者 韩峰 孙彩云 《工业微生物》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期 28-30,35,共4页
以拟康氏木霉(Trichoderma pseudokoningii)TH为出发菌株,经紫外诱变获得一抗高浓度葡萄糖阻遏突变株UV Ⅲ,其液体发酵最适产酶培养基为(W/V):豆皮粉3%,硝酸铵0.6%,磷酸二氢钠0.65%,硫酸镁0.25%,氯化钙0.15%,pH5.... 以拟康氏木霉(Trichoderma pseudokoningii)TH为出发菌株,经紫外诱变获得一抗高浓度葡萄糖阻遏突变株UV Ⅲ,其液体发酵最适产酶培养基为(W/V):豆皮粉3%,硝酸铵0.6%,磷酸二氢钠0.65%,硫酸镁0.25%,氯化钙0.15%,pH5.0;最佳发酵条件为:30℃,125r/min。发酵7d CMCase活力可达103.55IU/mL,滤纸酶活可达5.51IU/mL,β-葡萄糖苷酶活可达0.96IU/mL,分别比出发菌株TH提高了1.40、2.34、0.60倍。 展开更多
关键词 拟康氏木霉 液体发酵 纤维素酶
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杂合启动子控制下乙肝病毒表面抗原SA—28融合基因在酵母中?… 预览
11
作者 夏杰 陆兵 《华东理工大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期 354-357,共4页
在杂合启动子ADH2-GAPDH控制下于酿酒酵母中表达乙肝病毒表面抗原SA-28融合基因的过程研究中,确定系统表达的有效阻遏条件为在10.0g/L的葡萄糖浓度下进行细胞的预培养,采用稀释操作和碳源饥饿培养等较彻底的支... 在杂合启动子ADH2-GAPDH控制下于酿酒酵母中表达乙肝病毒表面抗原SA-28融合基因的过程研究中,确定系统表达的有效阻遏条件为在10.0g/L的葡萄糖浓度下进行细胞的预培养,采用稀释操作和碳源饥饿培养等较彻底的支阻遏方式以克服葡萄糖酵解产物阻遏对表达的影响。实验还显示了溶解氧浓度对表达的影响和乙醇流加方式对表达期酵母生长与表达的调节作用。实验获得主培养45h后湿菌体浓度为186g/L,细胞内p 展开更多
关键词 酵母 杂合启动子 基因表达 乙肝病毒表面抗原
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创新霉素对其大肠杆菌抗性变株色氨酸合成途径... 预览 被引量:2
12
作者 徐世华 戚天庆 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第1期 25-30,共6页
测定创新霉素(CXM)及其类似物对大肠杆菌色氨酸操纵子表达的影响。结果发现,CXM和L-色氨酸(L-trp)对CXM敏感菌表现为阻遏作用,吲哚丙酸(IPA)则具有去阻遏作用;对CXM抗性变株,CXM与IPA均表现为去阻遏作用,L-trp不具阻遏作用,但可抵消CXM... 测定创新霉素(CXM)及其类似物对大肠杆菌色氨酸操纵子表达的影响。结果发现,CXM和L-色氨酸(L-trp)对CXM敏感菌表现为阻遏作用,吲哚丙酸(IPA)则具有去阻遏作用;对CXM抗性变株,CXM与IPA均表现为去阻遏作用,L-trp不具阻遏作用,但可抵消CXM和IPA的去阻遏作用。提示阻遏蛋白和L-trp及其类以物至少有阻遏和去阻遏两个结合部位,CXM可以和这两个部位结合,在敏感菌中显示阻遏作用;在抗性变株中阻遏蛋白的阻遏部应结构改变,CXM显示去阻遏作用。 展开更多
关键词 阻遏 创新霉素 色氨酸 大肠杆菌
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烟草NtGCN2的原核表达、纯化及多克隆抗体制备
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作者 郝英辰 龙月 +4 位作者 郭豪 李宁 张松杰 赵棋 张松涛 《农业生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期170-179,共10页
GCN2 (general control non-derepressible-2)磷酸化真核翻译起始因子(eukaryotic translation initiation factor 2α, eIF2α)而抑制蛋白的翻译,从而感知氨基酸的缺乏并对各种胁迫做出响应。为了深入研究烟草(Nicotiana tabacum) NtG... GCN2 (general control non-derepressible-2)磷酸化真核翻译起始因子(eukaryotic translation initiation factor 2α, eIF2α)而抑制蛋白的翻译,从而感知氨基酸的缺乏并对各种胁迫做出响应。为了深入研究烟草(Nicotiana tabacum) NtGCN2的功能,本实验构建了烟草NtGCN2全长和N端NtGCN2(1~437 aa)的原核表达载体pET15b-NtGCN2和pCzn1-NtGCN2(1~437 aa),分别在大肠杆菌(Escherichia coli) BL21-CodonPlus-(DE3)-RIPL、BL21-CodonPlus-(DE3)-RPL和BL21(DE3) Plys进行原核表达。Western blot结果显示,烟草NtGCN2全长和NtGCN2(1~437 aa)蛋白分别在大肠杆菌BL21-CodonPlus-(DE3)-RIPL和BL21(DE3) Plys中成功表达。其次,对NtGCN2全长蛋白的表达条件进行优化。结果显示,在16℃、0.5 mmol/L异丙基硫代半乳糖苷(isopropylβ-D-thiogalactoside,IPTG)、13 h的诱导条件下,BL21-CodonPlus-(DE3)-RIPL的上清中获得了可溶的NtGCN2蛋白。采用阴离子交换柱Hitrap Q和Ni2+-NTA琼脂糖亲和层析对蛋白进行初步纯化。采用包涵体复性的方法获得较纯的NtGCN2和NtGCN2(1~437 aa)蛋白。其中,NtGCN2(1~437 aa)通过Ni2+-NTA琼脂糖亲和层析纯化后获得条带单一的纯蛋白。最后,利用获得的重组蛋白制备抗体,并对原核表达的NtGCN2全长和NtGCN2(1~437 aa)蛋白进行Western blot检测,结果表明制备的抗体均能有效识别NtGCN2蛋白。本研究实现了NtGCN2蛋白的原核表达和纯化,制备了NtGCN2的多克隆抗体,为进一步探讨植物GCN2的功能提供了基础资料。 展开更多
关键词 烟草 GCN2 原核表达 蛋白纯化 多克隆抗体
支链氨基酸对哺乳动物蛋白质周转的影响及机理研究进展
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作者 郭龙 郑辰 +1 位作者 梁子琦 姚军虎 《农业生物技术学报》 CSCD 北大核心 2018年第6期995-1003,共9页
支链氨基酸(branch chain amino acids,BCAA)作为一种重要的信号调节分子,参与动物机体蛋白质周转等重要生物学过程。此过程涉及两条进化上高度保守的感知氨基酸水平的信号通路,对氨基酸丰度敏感的哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammals ta... 支链氨基酸(branch chain amino acids,BCAA)作为一种重要的信号调节分子,参与动物机体蛋白质周转等重要生物学过程。此过程涉及两条进化上高度保守的感知氨基酸水平的信号通路,对氨基酸丰度敏感的哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammals target of rapamycin,mTOR)和感知一种或多种未负载氨基酸的t RNA而活化的一般氨基酸调控阻遏蛋白2(general amino acid control non-derepressible 2,GCN2)。本文主要探讨BCAA对mTOR和GCN2通路的影响,旨在阐述BCAA调控蛋白质合成和降解的机制,为研究调控哺乳动物蛋白质周转的机理提供借鉴,为BCAA在饲料添加剂应用方面提供理论依据。 展开更多
关键词 支链氨基酸(BCAA) 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR) 一般氨基酸调控阻遏蛋白2(GCN2) 蛋白质周转 亮氨酸
圆红冬孢酵母磷酸盐饥饿诱导表达载体的构建
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作者 马斯佳 王雅南 +2 位作者 焦翔 张素芳 赵宗保 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1505-1511,共7页
【目的】建立一种适用于圆红冬孢酵母代谢工程的磷酸盐饥饿诱导表达系统。【方法】对圆红冬孢酵母ph089基因5′侧翼序列进行生物信息学分析,设计相应引物,PCR扩增ph089基因启动子(pPH089)和hsp70基因终止子(tHSP),利用RF克隆方... 【目的】建立一种适用于圆红冬孢酵母代谢工程的磷酸盐饥饿诱导表达系统。【方法】对圆红冬孢酵母ph089基因5′侧翼序列进行生物信息学分析,设计相应引物,PCR扩增ph089基因启动子(pPH089)和hsp70基因终止子(tHSP),利用RF克隆方法置换出发载体上的pPGK组成型启动子和tNOS终止子,以潮霉素磷酸转移酶基因hyg为报告基因,得到响应磷酸盐饥饿诱导的单表达盒载体pZPK-pPH089.hyg-tHSP,利用ATMT方法转化圆红冬孢酵母,通过转化子潮霉素抗性表型鉴定pPH089和tHSP的启动子和终止子活性。在此基础上,构建了适合外源基因表达的双表达盒诱导表达载体pZPK-HYG-pPH089-MCS.tHSP,并利用该载体构建了苹果酸酶重组表达菌株。【结果】成功构建了响应磷酸盐饥饿的圆红冬孢酵母诱导性表达载体,该载体在圆红冬孢酵母中可表现出启动子和终止子活性。【结论】该启动子受磷酸盐浓度的严谨调节,响应度高,操作简单,无需额外诱导剂,经济便捷,为后续圆红冬孢酵母代谢工程研究提供了基本材料。 展开更多
关键词 圆红冬孢酵母 磷酸盐饥饿 pPHO89启动子 终止子 表达载体
呼吸内科产AmpC酶阴沟肠杆菌感染的耐药性调查 预览 被引量:7
16
作者 姚振国 范秋连 +2 位作者 汪洪 郭立明 陈国强 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期 724-726,共3页
目的探讨医院呼吸内科感染产AmpC酶阴沟肠杆菌的耐药性。方法对2001年1月-2006年12月,医院临床分离的阴沟肠杆菌364株(其中呼吸内科162株)进行了病区分布、感染部位及药敏结果调查;并用三维试验检测AmpC酶。结果162株呼吸内科分离的... 目的探讨医院呼吸内科感染产AmpC酶阴沟肠杆菌的耐药性。方法对2001年1月-2006年12月,医院临床分离的阴沟肠杆菌364株(其中呼吸内科162株)进行了病区分布、感染部位及药敏结果调查;并用三维试验检测AmpC酶。结果162株呼吸内科分离的阴沟肠杆菌中产AmpC酶76株,产AmpC酶率为46.9%;而非呼吸内科分离的202株阴沟肠杆菌中产AmpC酶36株,产AmpC酶率为17.8%;且呼吸内科阴沟肠杆菌的耐药率明显高于非呼吸科科室。结论呼吸内科产AmpC酶阴沟肠杆菌的分离率和耐药率均高,应采取有效措施,遏制该菌引起的医院感染。 展开更多
关键词 呼吸内科 医院感染 阴沟肠杆菌 产AMPC酶 耐药性
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亚胺培南诱导常见革兰阴性杆菌产生AmpC酶的研究 预览 被引量:3
17
作者 黄妙儿 黄云平 黄江兵 《感染.炎症.修复》 2005年第4期 216-218,共3页
目的:了解亚胺培南对鲍氏不动杆菌,阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌、以及产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等常见革兰阴性杆菌透导性AmpC酶的发生率。方法:采用底物协同—拮抗法(MSSAT)检测大肠埃希菌,肺炎克雷伯菌,铜绿假单胞菌,鲍氏不... 目的:了解亚胺培南对鲍氏不动杆菌,阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌、以及产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等常见革兰阴性杆菌透导性AmpC酶的发生率。方法:采用底物协同—拮抗法(MSSAT)检测大肠埃希菌,肺炎克雷伯菌,铜绿假单胞菌,鲍氏不动杆菌和阴沟肠杆菌产AmpC酶的情况及构成。结果:产ES- gLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌、鲍氏不动杆菌AmpCs酶的检出率分别为20.7%,23.1%,76%,75%,87.9%;高诱导型AmpC酶的检出率分别为0,15.4%,44%,35%,9.1%;部分去阻遏型AmpC酶的检出率分别为3.5%,7.7%,16%,30%,15.2%;完全去阻遏型AmpC酶的检出率分别为17.2%,0%,16%,10%,63.6%。结论:亚胺培南对铜绿假单胞菌和阴沟肠杆菌产AmpC酶具有高度诱导性,而对产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌及鲍氏不动杆菌诱导性低,应引起临床和实验室的重视;AmpC酶的诱导表型与菌株的耐药程度相关。 展开更多
关键词 亚胺培南 Β内酰胺酶 部分去阻遏 完全去阻遏 高诱导 AmpCs
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286株肠杆菌科菌β-内酰胺酶及其耐药性的研究 预览 被引量:11
18
作者 徐英春 王澎 陈民钧 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 2004年第4期 447-449,共3页
目的检测 286株肠杆菌科菌持续高产AmpC酶和超广谱β-内酰胺酶(ESBLs),并测定12种抗菌药物体外抗菌活性. 方法采用三维法测定AmpC和ESBLs及纸片扩散法测定12种抗菌药物的抑菌环直径. 结果对不产两类酶56株菌,亚胺培南(IPM)、头孢吡肟(F... 目的检测 286株肠杆菌科菌持续高产AmpC酶和超广谱β-内酰胺酶(ESBLs),并测定12种抗菌药物体外抗菌活性. 方法采用三维法测定AmpC和ESBLs及纸片扩散法测定12种抗菌药物的抑菌环直径. 结果对不产两类酶56株菌,亚胺培南(IPM)、头孢吡肟(FEP)和哌拉西林/他唑巴坦(TZP)的耐药率分别为1.8%、21.4%和35.7%;对单产AmpC 81株菌,IPM没有耐药菌株,FEP和TZP耐药率分别为4.9%和56.8% ;对产两类酶45株菌,未见IPM耐药菌株,FEP和TZP的耐药率分别为20.0%和41.9%;对单产ESBLs 104株菌,未见IPM耐药菌株,FEP和TZP耐药率分别为20.2%和25.0%. 结论FEP和IPM对单产AmpC酶的菌株有好的抗菌活性,FEP对产两类酶和不产酶的菌株抗菌活性比IPM低,但比其他抗生素活性高. 展开更多
关键词 头孢吡肟 持续高产AMPC酶 超广谱Β-内酰胺酶
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尼日利亚菌素高产菌株的选育 预览 被引量:3
19
作者 肖琳 黄为一 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期 59-62,共4页
通过对致死率和正负突变率的测定,确定了紫外线,亚硝酸,紫外线加吖啶橙3种诱变方式对吸水链霉菌NND-52的29号菌株进行诱变处理的合适剂量,并采用复合诱变得到了一株脱葡萄糖阻遏的高产菌株A19,其尼日利亚菌素的摇瓶产量比出发菌株... 通过对致死率和正负突变率的测定,确定了紫外线,亚硝酸,紫外线加吖啶橙3种诱变方式对吸水链霉菌NND-52的29号菌株进行诱变处理的合适剂量,并采用复合诱变得到了一株脱葡萄糖阻遏的高产菌株A19,其尼日利亚菌素的摇瓶产量比出发菌株提高了128%,传代结果表明,在传代的同时结合自然分离,可以保持稳定的产抗特性。 展开更多
关键词 尼日利亚菌素 高产菌株 选育
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菊糖酶酵母去阻遏突变体的选育 预览
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作者 魏文铃 《厦门大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期 94-98,共5页
一株萨地假丝酵母(Candida Salmenticensis B—102)能产生菊糖酶(Inulinase)。经研究发现,这株酵母酶系统合成菊糖酶时受右旋糖、果糖的抑制。因此,应用固定化酵母细胞进行菊糖连续水解制备高果糖浆时,将受到限制。使用甲基磺酸乙酯(EMS... 一株萨地假丝酵母(Candida Salmenticensis B—102)能产生菊糖酶(Inulinase)。经研究发现,这株酵母酶系统合成菊糖酶时受右旋糖、果糖的抑制。因此,应用固定化酵母细胞进行菊糖连续水解制备高果糖浆时,将受到限制。使用甲基磺酸乙酯(EMS)处理菌体细胞后,通过脱氧葡萄糖选择淘汰,分离到稳定的菊糖酶合成去阻遇突变体。测定了突变体的一些特性,并探讨诱变处理对菌体酶系统的影响。 展开更多
关键词 菊糖酶 酵母 去阻遏突变体 高果糖
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