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孟鲁司特钠口腔崩解片的百分含量测定 预览
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作者 杨波 王静如 +7 位作者 商宇佳 许慧琳 徐金玉 孙武 王昊 王金宏 胡杨 杨硕 《哈尔滨商业大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第1期15-17,共3页
对孟鲁司特钠口腔崩解片中孟鲁司特钠的百分含量进行测定,建立该制剂的质量控制方法.采用HPLC法,色谱柱为C18柱;以三氟乙酸-乙腈-水(1:200:300)为流动相;以220nm为检测波长;柱温为室温;流速为1mL/min;进样量为20μL.孟鲁司特钠在0.05~0.... 对孟鲁司特钠口腔崩解片中孟鲁司特钠的百分含量进行测定,建立该制剂的质量控制方法.采用HPLC法,色谱柱为C18柱;以三氟乙酸-乙腈-水(1:200:300)为流动相;以220nm为检测波长;柱温为室温;流速为1mL/min;进样量为20μL.孟鲁司特钠在0.05~0.4mg/mL范围内质量浓度与峰面积呈现良好的线性关系,回归方程为y=880.7x+11.55,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.6%,RSD为2.5%.该法操作简单,重复性良好,结果准确,为孟鲁司特钠口腔崩解片的质量控制提供了基础. 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 口腔崩解片 百分含量测定 高效液相色谱法 咳嗽变异性哮喘 质量控制
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电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定蒙脱石散中的三氧化二铝、氧化镁 预览
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作者 黄蕊 孙启泉 +2 位作者 傅风华 许卉 薛云丽 《烟台大学学报:自然科学与工程版》 CAS 2019年第4期404-408,共5页
建立测定蒙脱石散中三氧化二铝和氧化镁含量的分析方法.采用偏硼酸锂熔融样品,用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定铝、镁含量,计算出蒙脱石散试样中三氧化二铝和氧化镁含量,并与EDTA容量法测定结果进行比较.蒙脱石散中铝、镁的检测... 建立测定蒙脱石散中三氧化二铝和氧化镁含量的分析方法.采用偏硼酸锂熔融样品,用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定铝、镁含量,计算出蒙脱石散试样中三氧化二铝和氧化镁含量,并与EDTA容量法测定结果进行比较.蒙脱石散中铝、镁的检测限分别为1.502ng/mL、0.670ng/mL,定量限分别为4.552ng/mL、2.031ng/mL,重复性(RSD)分别为3.4%、4.0%,平均回收率分别为98.4%、109.1%,均在70%~150%范围内.分别采用此方法和EDTA容量法测定6批蒙脱石散中三氧化二铝的平均含量,结果为11.66%、17.60%.该方法快速简便,准确度高,精密度好,适用于蒙脱石散制剂中三氧化二铝和氧化镁的含量测定,为更加合理地评控蒙脱石散的质量提供参考. 展开更多
关键词 ICP-MS 蒙脱石散 三氧化二铝 氧化镁 含量测定
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一种测定氟尼辛葡甲胺含量新方法的建立
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作者 左儒楠 王雅倩 +4 位作者 张曦予 李日飞 刘筱 孟德兰 李引乾 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期247-253,共7页
为了建立高效液相色谱法测定复方庆大霉素注射液中氟尼辛葡甲胺的含量,选用色谱柱Thermo Accucore C18 100×2.1 mm,2.6 m;流动相A为0.1%三氟乙酸水溶液,B为乙腈;流动相A与B之间的比例为9∶1;用DAD检测器检测波长为254 nm;流速0.4 m... 为了建立高效液相色谱法测定复方庆大霉素注射液中氟尼辛葡甲胺的含量,选用色谱柱Thermo Accucore C18 100×2.1 mm,2.6 m;流动相A为0.1%三氟乙酸水溶液,B为乙腈;流动相A与B之间的比例为9∶1;用DAD检测器检测波长为254 nm;流速0.4 mL/min;柱温30℃,进样体积2.00 L。化合物的色谱图采集和积分由软件Chemstation进行处理。用内标法计算待测样品中氟尼辛葡甲胺的含量。结果,氟尼辛葡甲胺在该色谱条件下具有良好的系统适应性。回归方程的结果如下:y=2.545 35x+0.020 695 2。线性相关系数为r=0.999 91,氟尼辛葡甲胺的浓度在31.25~1000 g/mL范围内线性相关性良好。平均回收率在102.71%~108.33%之间,相对标准偏差为2.35%,小于3%。精密度试验中所有相对标准偏差都低于5%。复方庆大霉素注射液中氟尼辛葡甲胺的平均含量为212.8 g/mL,为标示量的106.4%,符合《中华人民共和国兽药典一部》的规定。上述结果表明,该方法可用于复方庆大霉素注射液中氟尼辛葡甲胺含量的测定。 展开更多
关键词 复方庆大霉素注射液 氟尼辛葡甲胺 高效液相色谱法 内标法 含量测定
肾蕨不同部位总黄酮含量测定
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作者 杨申明 王振吉 徐文博 《微量元素与健康研究》 CAS 2019年第5期37-39,共3页
优化肾蕨总黄酮提取工艺条件,测定肾蕨不同部位总黄酮含量。采用乙醇回流法从肾蕨中提取总黄酮,在单因素试验的基础上,通过正交试验对其总黄酮提取工艺参数进行优化。结果表明乙醇回流提取肾蕨总黄酮的最佳提取工艺条件为乙醇体积分数5... 优化肾蕨总黄酮提取工艺条件,测定肾蕨不同部位总黄酮含量。采用乙醇回流法从肾蕨中提取总黄酮,在单因素试验的基础上,通过正交试验对其总黄酮提取工艺参数进行优化。结果表明乙醇回流提取肾蕨总黄酮的最佳提取工艺条件为乙醇体积分数50%,提取时间120min,提取温度80℃,料液比1:70(g/ml)。在此条件下,测得肾蕨根、茎和叶总黄酮的含量分别为0.326 mg/g、0.253 mg/g和0.442mg/g,加样平均回收率率为100.15%,RSD为0.17%。该方法简便,准确度较高,回收率较好,可用于肾蕨总黄酮的提取和含量测定。 展开更多
关键词 肾蕨 总黄酮 正交实验 含量测定
GC-MS/MS法测定金牛眼药、拨云散眼药、特灵眼药中麝香酮的含量 预览
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作者 王晓蕾 袁浩 +1 位作者 王常顺 刘永利 《河北工业科技》 CAS 2019年第5期357-361,共5页
为了全面有效地评价眼药的内在质量,针对眼药质量标准中均未设置与人工麝香相关质控指标的现状,研究了GC-MS/MS法测定金牛眼药、拨云散眼药、特灵眼药中麝香酮含量的方法。采用HP-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),分流进样,... 为了全面有效地评价眼药的内在质量,针对眼药质量标准中均未设置与人工麝香相关质控指标的现状,研究了GC-MS/MS法测定金牛眼药、拨云散眼药、特灵眼药中麝香酮含量的方法。采用HP-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),分流进样,分流比为3∶1,进样量为1μL,程序升温,选择电子轰击源(EI源),多反应监测模式(MRM)进行测定,监测离子对及电压为m/z238.30>98.10(CE6),m/z209.20>95.20(CE12),m/z209.20>109.20(CE9)。结果表明,麝香酮保留时间为10.30min,线性范围为53.18~1329.6ng(r=0.9994),金牛眼药、拨云散眼药、特灵眼药的加样回收率(n=9)分别为95.2%,95.5%和95.1%,RSD值分别为1.5%,1.9%和1.2%。研究方法简便准确,重复性良好,可用于金牛眼药、拨云散眼药、特灵眼药中人工麝香含量的控制,为全面评价眼药质量提供技术支撑。 展开更多
关键词 中药化学 麝香酮 含量测定 GC-MS/MS法 眼药
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鱼腥草芩蓝口服液质量控制方法研究 预览
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作者 邢玉娟 王建国 +3 位作者 刘升 李灵娟 刘运镇 邱树磊 《中国兽药杂志》 2019年第5期53-61,共9页
为建立鱼腥草芩蓝口服液的质量控制方法,采用TLC法对鱼腥草芩蓝口服液中的鱼腥草、黄芩、连翘和金银花进行鉴别;采用HPLC法测定黄芩苷和绿原酸的含量。在薄层色谱鉴别中均能检出鱼腥草、黄芩、连翘和金银花的特征性斑点;黄芩苷进样量在0... 为建立鱼腥草芩蓝口服液的质量控制方法,采用TLC法对鱼腥草芩蓝口服液中的鱼腥草、黄芩、连翘和金银花进行鉴别;采用HPLC法测定黄芩苷和绿原酸的含量。在薄层色谱鉴别中均能检出鱼腥草、黄芩、连翘和金银花的特征性斑点;黄芩苷进样量在0.1057~2.6413μg范围内与峰面积有良好的线性关系,回归方程为:Y=33.42325X-214.6128,r=0.9997,平均回收率为98.74%;绿原酸进样量在0.041~2.051μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系,其回归方程为:Y=-86.78088+27.5937X,相关系数r=0.9995,回归显著,平均回收率为99.1%,建立的黄芩苷和绿原酸含量测定方法,耐受性良好、灵敏度高、重现性好、专属性强,可以有效控制产品的质量。建立的方法能准确、可靠地对鱼腥草芩蓝口服液中黄芩苷和绿原酸含量进行测定,可作为该制剂的质量控制方法。 展开更多
关键词 鱼腥草芩蓝口服液 薄层鉴别 含量测定
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不同产地“乔诺英-哈尔马格”中花青素的含量测定及分析比较研究 预览
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作者 杜晓鹂 马岚 +4 位作者 李春燕 高建萍 贾颖 渠弼 董玉 《内蒙古医科大学学报》 2019年第4期360-362,376共4页
目的:分析比较不同地区所产乔诺英-哈尔马格中花青素的含量,为其合理开发利用花青素提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法对不同产地乔诺英-哈尔马格中主要特征性成分及活性成分花青素的含量进行分析比较研究。结果:从内蒙古巴盟地区... 目的:分析比较不同地区所产乔诺英-哈尔马格中花青素的含量,为其合理开发利用花青素提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法对不同产地乔诺英-哈尔马格中主要特征性成分及活性成分花青素的含量进行分析比较研究。结果:从内蒙古巴盟地区采摘的乔诺英-哈尔马格中提取花青素的含量较高。结论:本文首次对同一植物不同产地的乔诺英-哈尔马格中主要活性成分(花青素)的含量进行分析比较研究,利用前期研究的最佳提取工艺方法,操作简便且重复性良好,为扩大茄科植物药源及提高质量控制标准提供科学依据。 展开更多
关键词 乔诺英-哈尔马格 花青素 含量测定 分析比较
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HPLC法同时测定毛菊苣根和种子中7种化学成分的含量 预览
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作者 骆旭东 杨建华 +1 位作者 张海波 胡君萍 《西北药学杂志》 CAS 2019年第3期289-294,共6页
目的 建立HPLC法同时测定毛菊苣根和种子中秦皮甲素、绿原酸、秦皮乙素、咖啡酸、芦丁、菊苣酸和槲皮苷7种化学成分的含量。以7种化合物的含量为考察指标,优化毛菊苣的提取工艺参数。方法 采用SupersilODS-B色谱柱(250mm×4.6mm,5μ... 目的 建立HPLC法同时测定毛菊苣根和种子中秦皮甲素、绿原酸、秦皮乙素、咖啡酸、芦丁、菊苣酸和槲皮苷7种化学成分的含量。以7种化合物的含量为考察指标,优化毛菊苣的提取工艺参数。方法 采用SupersilODS-B色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈(A)-2mL·L^-1甲酸水溶液(B),梯度洗脱;流速为1.0mL·min^-1;检测波长为330nm;柱温为30℃。在单因素实验基础上,以7种化合物的含量之和为指标,分别采用单因素考察和L9(34)正交实验法优化提取次数、甲醇体积分数、提取时间和提取温度等提取工艺参数。结果 秦皮甲素、绿原酸、秦皮乙素、咖啡酸、芦丁、菊苣酸和槲皮苷质量浓度分别在0.0100~0.2000,0.0200~0.4000,0.0150~0.3000,0.0040~0.0800,0.0175~0.3500,0.0500~1.0000和0.0750~1.5000mg·mL-1范围内线性关系良好,相关系数为0.9996~0.9999,平均加样回收率为95.0%~102.1%,平均RSD值均小于3.5%。最佳提取条件为料液比1∶25,甲醇体积分数为85%,温度为40℃,超声提取2次,每次20min。结论 该含量测定方法结果准确,重复性良好,提取工艺简便可行,可为毛菊苣多指标成分的质量控制和药材质量评价提供依据。毛菊苣种子中7种化合物的总含量高于毛菊苣根中的总含量,其中绿原酸和槲皮苷含量较高。 展开更多
关键词 毛菊苣 绿原酸 槲皮苷 HPLC法 含量测定 种子
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不确定度评定在金银花配方颗粒中绿原酸含量测定中的应用 预览
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作者 朱敏 魏慧珍 +5 位作者 李新南 吕尚 鄢星 林苗苗 张晓男 饶毅 《江西中医药大学学报》 2019年第5期68-71,共4页
目的:HPLC测定金银花配方颗粒中绿原酸含量的不确定的评定实践。方法:采用HPLC测定配方颗粒中绿原酸含量,建立了该分析过程的相应数学模型,对数学模型中各个参数进行了不确定度来源分析。结果:该方法测定金银花配方颗粒中绿原酸含量的... 目的:HPLC测定金银花配方颗粒中绿原酸含量的不确定的评定实践。方法:采用HPLC测定配方颗粒中绿原酸含量,建立了该分析过程的相应数学模型,对数学模型中各个参数进行了不确定度来源分析。结果:该方法测定金银花配方颗粒中绿原酸含量的合成不确定度为1.35%,扩展不确定度为0.80mg/g,测定报告为(29.49±0.80)mg/g。结论:通过对方法学验证和不确定度计算的全局评价策略,可以有效保障方法的可靠性和准确性,有效降低分析方法在日常应用中的风险,为其他分析方法的评价提供借鉴。 展开更多
关键词 不确定度 配方颗粒 金银花 含量测定
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高效液相色谱法测定干生姜中姜黄素的含量
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作者 干婧 刘枫 +1 位作者 吕世均 徐德锋 《食品工业》 CAS 北大核心 2019年第4期305-308,共4页
使用高效液相色谱,建立一种定量测定干生姜中姜黄素类化合物含量的方法,并对五种不同地区的干生姜和三种姜黄素产品进行含量分析。色谱条件:流动相为V (乙腈)︰V (水)=50︰50 (用磷酸调节pH 3),流速0.8 mL/min,柱温35℃,采用紫外检测器(... 使用高效液相色谱,建立一种定量测定干生姜中姜黄素类化合物含量的方法,并对五种不同地区的干生姜和三种姜黄素产品进行含量分析。色谱条件:流动相为V (乙腈)︰V (水)=50︰50 (用磷酸调节pH 3),流速0.8 mL/min,柱温35℃,采用紫外检测器(UV)检测,检测波长425 nm。方法学考察表明,三种姜黄素在0.5~100μg/m L范围内线性关系良好,相关系数为0.999 7,最低检出限0.01μg/mL,在10~100 mg/kg加标浓度范围内平均回收率分别为双去甲氧基姜黄素100.59%、去甲氧基姜黄素100.95%、姜黄素96.86%。五个地区(广东、广西、四川、云南和安徽)干生姜中姜黄素总含量分别为3.03, 1.42, 0.90, 2.25和6.23 mg/kg。对三个市销产品进行检测,结果表明检测方法稳定、可靠,可应用于检测实际样品。 展开更多
关键词 姜黄素 高效液相色谱 干生姜 含量测定
不同朝天椒种质资源VC含量的测定 预览
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作者 任朝辉 田旭芳 +2 位作者 廖卫琴 周安韦 田浩 《现代农业科技》 2019年第10期209-209,212共2页
为了探索不同朝天椒种质资源VC含量,以50份不同朝天椒种质为材料,采用高效液相色谱法(HPLC)测定不同朝天椒的VC含量。结果表明,不同朝天椒种质之间VC含量差异较大,最高达233.2mg/100g,最低为64.1mg/100g。VC含量与品种密切相关,该结论... 为了探索不同朝天椒种质资源VC含量,以50份不同朝天椒种质为材料,采用高效液相色谱法(HPLC)测定不同朝天椒的VC含量。结果表明,不同朝天椒种质之间VC含量差异较大,最高达233.2mg/100g,最低为64.1mg/100g。VC含量与品种密切相关,该结论可为朝天椒种植时种质资源的选择以及新品种选育提供理论参考。 展开更多
关键词 朝天椒 VC 含量测定 高效液相色谱法
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二子益肾苦荞茶制备工艺及其含量测定
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作者 曾桐春 孙芮芮 +2 位作者 李明杰 李慧峰 裴妙荣 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2019年第7期79-84,共6页
目的:研究二子益肾苦荞茶的制备工艺并对其进行含量测定。方法:以干膏得率与鞣花酸转移率为指标,在单因素试验基础上,采用正交试验考察加水量、提取时间、提取次数对二子益肾苦荞茶中枸杞子、覆盆子提取工艺的影响,对苦荞吸附枸杞子、... 目的:研究二子益肾苦荞茶的制备工艺并对其进行含量测定。方法:以干膏得率与鞣花酸转移率为指标,在单因素试验基础上,采用正交试验考察加水量、提取时间、提取次数对二子益肾苦荞茶中枸杞子、覆盆子提取工艺的影响,对苦荞吸附枸杞子、覆盆子药液比例进行考察,确定二子益肾苦荞茶的制备方法;并采用HPLC测定二子益肾苦荞茶中芦丁、鞣花酸的含量。结果:枸杞子和覆盆子的最佳提取工艺为8倍量水,提取3次,每次2 h,出膏率为47.53%,鞣花酸提取率为97.76%;苦荞与枸杞子、覆盆子提取液的吸附比例为1∶0.5时吸附效果最佳;芦丁和鞣花酸的线性关系良好(r>0.999),芦丁和鞣花酸的加样回收率均值分别为103.02%(RSD=1.37%)和102.16%(RSD=1.09%)。结论:该试验研究的最佳提取工艺简单经济;最佳的吸附比例合理,成型工艺可行;该研究建立的含量测定方法简单、准确、灵敏、重复性好,为二子益肾苦荞茶的进一步开发、品质评价和质量控制提供了科学依据。 展开更多
关键词 二子益肾苦荞茶 提取工艺 含量测定 制备工艺
高效液相色谱法同时测定骨密度片中6种大豆异黄酮和淫羊藿苷的含量 预览
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作者 高洋 马方圆 +3 位作者 禹珊珊 赵倩倩 金向群 刘霞 《特产研究》 2019年第1期95-98,共4页
本研究采用高效液相色谱法测定并建立了骨密度片中大豆苷、黄豆黄苷、染料木苷、大豆苷元、黄豆黄素、染料木素和淫羊藿苷7种有效成分含量和方法。采用高效液相色谱法,对样品进行测定,7种成分分离度良好,测得大豆苷、黄豆黄苷、染料木... 本研究采用高效液相色谱法测定并建立了骨密度片中大豆苷、黄豆黄苷、染料木苷、大豆苷元、黄豆黄素、染料木素和淫羊藿苷7种有效成分含量和方法。采用高效液相色谱法,对样品进行测定,7种成分分离度良好,测得大豆苷、黄豆黄苷、染料木苷、大豆苷元、黄豆黄素、染料木素、淫羊藿苷含量分别为0.36mg/g、0.038mg/g、0.32mg/g、0.31mg/g、0.065mg/g、0.079mg/g、0.81mg/g。本方法操作简单、灵敏度高、专属性强,可用于增加骨密度片中有效成分的质量控制。 展开更多
关键词 大豆异黄酮 淫羊藿苷 含量测定
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HPLC法测定肉苁蓉水提液中松果菊苷的含量
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作者 徐姗姗 吴康郁 涂兴明 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期598-601,共4页
目的建立HPLC法测定肉苁蓉水提液中松果菊苷的含量。方法采用HPLC法测定松果菊苷的含量,色谱柱为Inertsil ODS-SPC18柱;流动相为乙腈(A)-0.4%磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长为333nm;柱温为30℃:;流速为1.0mL·min^-1;进样量为10μL... 目的建立HPLC法测定肉苁蓉水提液中松果菊苷的含量。方法采用HPLC法测定松果菊苷的含量,色谱柱为Inertsil ODS-SPC18柱;流动相为乙腈(A)-0.4%磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长为333nm;柱温为30℃:;流速为1.0mL·min^-1;进样量为10μL。结果松果菊苷在44.9397~539.2764μg·ml^-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9998);加样回收率为94.59%~105.31%(RSD=2.93%,n=9);3批肉苁蓉水提液中松果菊苷的平均含量分别为15.527、7.347、12.267mg·g^-1。结论所建立的HPLC法准确、重复性好、简单易行,适用于肉苁蓉水提液中松果菊苷的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 肉苁蓉水提液 松果菊苷 含量测定
银耳中二氧化硫残留量分析研究 预览
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作者 李进 金华 +3 位作者 金鹏 褚林 王鼎乾 邱海龙 《广州化工》 CAS 2019年第18期105-106,共2页
比较两种不同的二氧化硫含量测定方法的差异,分析评价2018年淮安地区银耳中二氧化硫残留量。银耳样品中检出二氧化硫25批,占62. 5%,超过国家限量标准1批,占2. 5%,未检出15批,占37. 5%。两种含量测定方法的结果没有明显差异。滴定法操作... 比较两种不同的二氧化硫含量测定方法的差异,分析评价2018年淮安地区银耳中二氧化硫残留量。银耳样品中检出二氧化硫25批,占62. 5%,超过国家限量标准1批,占2. 5%,未检出15批,占37. 5%。两种含量测定方法的结果没有明显差异。滴定法操作简单,准确性高,适合大批量的样品检测。淮安地区银耳质量良好,超出国家限量标准样品数量少,但检出率高,应进一步加大对银耳质量的监管。 展开更多
关键词 银耳 二氧化硫残留量 含量测定
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HPLC-RID法测定灯盏花素葡萄糖注射液中葡萄糖的含量 预览
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作者 吴均成 《北方药学》 2019年第8期5-7,共3页
目的:建立HPLC-RID法测定灯盏花素葡萄糖注射液中葡萄糖的含量。方法:采用高效液相色谱法,用酰胺基键合硅胶色谱柱(Innovation HP amide规格250mm×4.6mm,5μm,CHROM-MATRIX BIO),以乙腈-水(65∶35)为流动相,用示差折光率检测器检测... 目的:建立HPLC-RID法测定灯盏花素葡萄糖注射液中葡萄糖的含量。方法:采用高效液相色谱法,用酰胺基键合硅胶色谱柱(Innovation HP amide规格250mm×4.6mm,5μm,CHROM-MATRIX BIO),以乙腈-水(65∶35)为流动相,用示差折光率检测器检测,流速0.8mL·min^-1,以D-无水葡萄糖为对照品,按外标法计算,灯盏花素葡萄糖注射液中葡萄糖的含量应为标示量的95.0%~105.0%。结果:葡萄糖检测浓度在2.0286~7.10mg·mL^-1的范围内呈良好线性关系,相关系数r=0.9999;葡萄糖的检出限为0.02857mg·mL^-1,定量限为0.09523mg·mL^-1。供试品溶液在12h内稳定,且辅料不干扰。结论:建立的方法精密度和准确度均达到含量测定的要求,适用于灯盏花素葡萄糖注射液中葡萄糖含量的测定。 展开更多
关键词 HPLC-RID 灯盏花素葡萄糖注射液 含量测定 葡萄糖
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广东道地药材高良姜中重金属含量测定及质量评价 预览
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作者 张鑫 李克杰 +5 位作者 杨全 程轩轩 张春荣 唐晓敏 周良云 潘利明 《中国测试》 CAS 北大核心 2019年第4期68-72,共5页
对21批不同品种、不同等级、不同产地的高良姜药材进行铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)5种重金属元素的含量测定。采用HNO3-HClO4-HF消解-火焰原子吸收分光光度法测定全铅(Pb)、全镉(Cd)、全铜(Cu)的含量,二乙基二硫代氨基甲酸... 对21批不同品种、不同等级、不同产地的高良姜药材进行铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)5种重金属元素的含量测定。采用HNO3-HClO4-HF消解-火焰原子吸收分光光度法测定全铅(Pb)、全镉(Cd)、全铜(Cu)的含量,二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定全砷(As)的含量,冷原子吸收分光光度法测定全汞(Hg)的含量;采用相似性分析、聚类分析、主成分分析等数理统计方法对测定结果进行分析处理。21批药材中铅(Pb)的含量范围为0.376~1.297mg/kg;镉(Cd)的含量范围0.01~0.09mg/kg;砷(As)的含量范围为0.077~0.142mg/kg;汞(Hg)的含量范围为0.005~0.021mg/kg;铜(Cu)的含量范围为1.662~4.703mg/kg。所测21批样品中重金属含量符合《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》,为高良姜质量标准的制定奠定基础,对保证临床用药安全具有重大意义。 展开更多
关键词 高良姜 原子吸收分光光度法 重金属 含量测定
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固相微萃取-气质联用测定啤酒花中三种挥发性成分的含量 预览
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作者 倪广乐 郑强强 《科技视界》 2019年第20期6-7,17,共3页
啤酒花广泛应用于啤酒生产、医药及化妆品行业中,本文采用固相微萃取-气质联用分析方法对啤酒花中 β-蒎烯、β-石竹烯和 ɑ-石竹烯进行定量分析,通过优化固相微萃取和气质联用仪条件,三种物质出峰明显,加标回收率在91.2%-98.3%之间.该... 啤酒花广泛应用于啤酒生产、医药及化妆品行业中,本文采用固相微萃取-气质联用分析方法对啤酒花中 β-蒎烯、β-石竹烯和 ɑ-石竹烯进行定量分析,通过优化固相微萃取和气质联用仪条件,三种物质出峰明显,加标回收率在91.2%-98.3%之间.该分析方法为啤酒花的质量评价提供了科学的依据. 展开更多
关键词 啤酒花 挥发性物质 固相微萃取-气质联用 含量测定
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绿原酸长循环脂质体中绿原酸含量测定方法的建立
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作者 刘东东 孟盈盈 +2 位作者 叶军 刘玉玲 杨艳芳 《中国药师》 CAS 2019年第3期429-433,共5页
目的:筛选合适的溶剂以消除绿原酸的溶剂化效应并满足脂质体中绿原酸含量测定要求,建立高效液相色谱法(HPLC)用于绿原酸长循环脂质体中的绿原酸含量测定。方法:HPLC色谱条件以Agilent SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)作为色谱柱,乙腈-0... 目的:筛选合适的溶剂以消除绿原酸的溶剂化效应并满足脂质体中绿原酸含量测定要求,建立高效液相色谱法(HPLC)用于绿原酸长循环脂质体中的绿原酸含量测定。方法:HPLC色谱条件以Agilent SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)作为色谱柱,乙腈-0.4%磷酸(18∶82)作为流动相,检测波长328 nm,流速1 ml·min-1,进样量10μl,柱温25℃。分别以水和不同体积分数的无水乙醇为溶剂溶解绿原酸进行HPLC谱图分析,采用优选的溶剂对绿原酸长循环脂质体进行含量测定及方法学研究。结果:绿原酸原料药在无水乙醇中会由于溶剂化效应而产生双峰,而在30%的乙醇中无溶剂化效应且对绿原酸长循环脂质体的溶解性良好。因此,选择30%的乙醇作为含量测定用溶剂。在20.1~120.6μg·ml-1范围内,绿原酸浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9。绿原酸长循环脂质体含量测定的平均回收率为101.38%(RSD=0.96%,n=9)。结论:本方法简单、快速、灵敏度高、重复性好,可以作为绿原酸长循环脂质体中绿原酸含量测定的方法。 展开更多
关键词 绿原酸 绿原酸长循环脂质体 高效液相色谱法 含量测定
高效液相色谱法测定辣椒酱中苯甲酸和山梨酸的含量
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作者 高源 田莉 +2 位作者 季伟 肖丹 刘尚莹 《首都食品与医药》 2019年第16期193-194,共2页
目的建立一种快速,准确,便捷的前处理方法,采用高效液相色谱法检测辣椒酱中的苯甲酸、山梨酸含量。方法选用了Thermo AcclaimTM C18色谱柱,设定检测波长为230nm,流动相为0.02mol/L乙酸铵和甲醇(体积比为95∶5),流速是1mL/min,进样量为10... 目的建立一种快速,准确,便捷的前处理方法,采用高效液相色谱法检测辣椒酱中的苯甲酸、山梨酸含量。方法选用了Thermo AcclaimTM C18色谱柱,设定检测波长为230nm,流动相为0.02mol/L乙酸铵和甲醇(体积比为95∶5),流速是1mL/min,进样量为10μL,用水做提取剂,沉淀剂除去样品中蛋白质来对样品进行检测。结果本法用于辣椒酱精密度高,稳定性好,苯甲酸在1.054~21.08μg/mL范围内有良好的线性关系(R=1),山梨酸在1.209~24.18μg/mL范围内有良好的线性关系(R=1),苯甲酸平均加样回收率在98.11%,RSD=1.5%,山梨酸平均加样回收率在96.91%,RSD=1.6%;该方法苯甲酸的实际检出限为0.4mg/kg,山梨酸的实际检出限为0.3mg/kg。结论该方法操作简便、耗时较短、重现性好,适用于测定辣椒酱中的山梨酸和苯甲酸含量。 展开更多
关键词 山梨酸 苯甲酸 辣椒酱 HPLC 含量测定
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