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EBT3胶片剂量校准新方法在调强放射治疗剂量验证中的应用 预览
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作者 刘志强 魏玺仪 +4 位作者 安永伟 刘婷婷 牛瑞军 赵林 高力英 《中国医学物理学杂志》 CSCD 2019年第9期1013-1017,共5页
目的:分析EBT3胶片对X射线的响应特性,研究一种应用EBT3胶片的剂量校准新方法,并探讨使用剂量校准新方法完成调强放射治疗剂量验证的方法及过程。方法:胶片剂量校准时,引入净光密度,将胶片扫描后的像素值转化为净光密度,再由净光密度转... 目的:分析EBT3胶片对X射线的响应特性,研究一种应用EBT3胶片的剂量校准新方法,并探讨使用剂量校准新方法完成调强放射治疗剂量验证的方法及过程。方法:胶片剂量校准时,引入净光密度,将胶片扫描后的像素值转化为净光密度,再由净光密度转换为剂量值的校准。运用该方法验证了1例用于测试治疗计划系统计算精度的调强放射治疗计划。结果:EBT3胶片对MV级X射线的剂量响应呈非线性关系。通过引入净光密度这一新的剂量校准方法可以很好地去除由胶片和扫描过程引入的误差。使用这一新的胶片剂量校准方法进行剂量验证,结果显示在3mm/3%条件下,Gamma通过率大于98%。结论:使用EBT3胶片剂量校准新方法能更精确地得到胶片测量的剂量分布,使胶片测量更为方便,该方法可以在临床推广使用。 展开更多
关键词 调强放射治疗 EBT3胶片 剂量校准 剂量验证 净光密度
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图像引导放疗技术下癌症治疗质量保证和质量控制的研究进展 预览
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作者 张磊 刘鲁迎 +2 位作者 方敏 杨一威 郑士明 《中国现代医生》 2019年第13期163-168,共6页
国内恶性肿瘤患者病例数越来愈多,死亡率也居高不下。放射治疗是目前治疗癌症的三大有效方式之一,放疗环节中的质量保证和质量控制对于提高肿瘤患者的治愈率有重要的作用,先进的图像引导下的放疗技术能够在治疗过程中准确的核定治疗的位... 国内恶性肿瘤患者病例数越来愈多,死亡率也居高不下。放射治疗是目前治疗癌症的三大有效方式之一,放疗环节中的质量保证和质量控制对于提高肿瘤患者的治愈率有重要的作用,先进的图像引导下的放疗技术能够在治疗过程中准确的核定治疗的位置,保证剂量投射的精度,较大程度的提高了肿瘤患者的治疗效果。同时放疗计划的二维及三维模体剂量验证也是质量保证的重要部分,其在一定程度上确保放疗物理师设计的放疗剂量与直线加速器出束的剂量能相对一致。如何精确有效地保证放疗各环节中的治疗质量是放射治疗界的重点研究方向。本文主要探讨目前放射治疗中图像引导技术实施及放疗计划剂量验证中的质量保证与控制,同时针对日新月异的设备与技术,探索新的放疗质量保证措施。 展开更多
关键词 图像引导 肿瘤放疗 剂量验证 质量保证 质量控制
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指形电离室在后装放射治疗计划点剂量验证中的应用 预览
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作者 杨凤 王先良 +5 位作者 祁国海 刘敏 黎杰 康盛伟 冯玺 刘明哲 《中国医学物理学杂志》 CSCD 2019年第5期506-512,共7页
目的:探讨用指形电离室进行患者后装放射治疗计划剂量验证的方法及可行性。方法:对自制模体进行CT扫描,将获得的图像导入OncentraV4.3计划系统。在计划系统上勾画出指型电离室灵敏体积,以此为感兴趣区,感兴趣区的平均剂量认为是测量点... 目的:探讨用指形电离室进行患者后装放射治疗计划剂量验证的方法及可行性。方法:对自制模体进行CT扫描,将获得的图像导入OncentraV4.3计划系统。在计划系统上勾画出指型电离室灵敏体积,以此为感兴趣区,感兴趣区的平均剂量认为是测量点的剂量。实验有两个部分:(1)用OncentraV4.3计划系统在自制模体上制定单管、双管和三管施源器的简单计划,然后在自制模体照射并测量,对比平均剂量与测量值之间的剂量偏差;(2)选取21例患者的治疗计划,在自制模体对应的施源器管道和对应的驻留位置中输入患者计划的驻留时间,对比平均剂量与测量值之间的剂量偏差。结果:简单计划系统计算值和指型电离室测量值之间的最大偏差为-3.5%,21例患者计划系统计算值和测量值之间的偏差均小于5%。结论:可以用指形电离室对后装放射治疗患者的计划进行点剂量验证。 展开更多
关键词 宫颈癌 指形电离室 后装放射治疗 剂量验证 计划系统
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多叶准直器叶片位置校准对胸部肿瘤IMRT计划验证的影响 预览
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作者 张惠玲 许会军 +5 位作者 吴小良 李静 陈晓芳 赵鹏 刘朝兴 李鹏 《中国医疗设备》 2019年第8期81-84,共4页
目的分析加速器多叶准直器(Multi-Leaf Collimator,MLC)叶片位置校准对胸部调强计划(Intensity Modulated Radiation Therapy,IMRT)验证结果的影响。方法应用Delta4三维剂量验证系统,分别在MLC校准前、后测量胸部肿瘤患者IMRT计划,分析... 目的分析加速器多叶准直器(Multi-Leaf Collimator,MLC)叶片位置校准对胸部调强计划(Intensity Modulated Radiation Therapy,IMRT)验证结果的影响。方法应用Delta4三维剂量验证系统,分别在MLC校准前、后测量胸部肿瘤患者IMRT计划,分析其Dose deviation(DD)、DTA、Gamma通过率的差异。结果在DD、DTA、Gamma通过率三种评价指标中,MLC校准后9例胸部患者IMRT计划的通过率均有所提高。校准MLC前、后评价指标2%DD、2 mm DTA、2%/2 mm Gamma的平均通过率分别增加了19.29%、22.86%、19.53%,而当评价指标为4%DD、4 mm DTA、4%/4 mm Gamma时的平均通过率增加有所降低分别为17.27%、3.48%、2.86%,即评价指标4%DD、4 mm DTA、4%/4 mm Gamma通过率对MLC的位置误差更不敏感。结论调强放疗MLC的叶片位置精度直接影响计划验证的通过率,IMRT计划验证通过率下降时应考虑检测MLC的叶片位置精度。 展开更多
关键词 多叶准直器 叶片位置校准 剂量验证 胸部肿瘤
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ArcCheck剂量验证角度分析食管上段癌调强放疗技术
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作者 何栋成 张晓晔 +3 位作者 张艳 韩济华 曹磊 朱志坚 《中国辐射卫生》 2019年第2期206-208,213共4页
目的从剂量验证角度比较食管上段癌静态调强(sIMRT)、动态调强(dIMRT)、容积旋转调强(VMAT)三种方式放射治疗技术。方法选取2017年1月到2017年12月在淮安市第一人民医院接受治疗的20例食管上段癌患者资料,按处方要求每位患者在Monaco治... 目的从剂量验证角度比较食管上段癌静态调强(sIMRT)、动态调强(dIMRT)、容积旋转调强(VMAT)三种方式放射治疗技术。方法选取2017年1月到2017年12月在淮安市第一人民医院接受治疗的20例食管上段癌患者资料,按处方要求每位患者在Monaco治疗计划系统分别设计3个不同调强技术的计划,然后将设计完成的计划传输到MOSAIQ系统上,同时将治疗计划均植入到ArcCheck模体上重新计算剂量。对治疗计划系统中计算的结果与实际测量的结果进行对比分析,阈值标准选择3%,3 mm,10%。结果这三种调强技术Gamma相对剂量和绝对剂量通过率均满足临床要求。sIMRT的通过率相对较高,相对于dIMRT和VMAT有明显的优势,dIMRT和VMAT通过率无明显差异。结论从剂量验证角度来看食管上段癌静态调强放疗计划通过率更高。 展开更多
关键词 剂量验证 静态调强 动态调强 容积旋转调强
Octavius 4D电离室探头特性及在RapidArc剂量验证中的应用研究 预览
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作者 王宁 陈阿龙 《中国医疗设备》 2019年第7期65-68,共4页
目的研究Octavius 4D电离室探头特性及在快速旋转调强(RapidArc)剂量验证中的应用研究。方法测量Octavius 729和1000SRS探头的稳定性、剂量响应、剂量率依赖性、角度依赖性,并与PTW31010型0.125cm^3指形电离室测量值比较。选取20例患者R... 目的研究Octavius 4D电离室探头特性及在快速旋转调强(RapidArc)剂量验证中的应用研究。方法测量Octavius 729和1000SRS探头的稳定性、剂量响应、剂量率依赖性、角度依赖性,并与PTW31010型0.125cm^3指形电离室测量值比较。选取20例患者RapidArc计划,其中10例鼻咽癌和10例直肠癌,分别采用729和1000SRS电离室矩阵进行剂量验证,两两比较分析其γ通过率差异。结果Octavius 729和1000SRS探头特性均符合临床验证要求,20例RapidArc计划3%/3mm的γ平均通过率分别为鼻咽癌(96.2%和99.3%)、直肠癌(98.4%和99.7%),两两比较P<0.05,均具有统计学意义。结论Octavius4D验证系统(729和1000SRS)都能满足临床多病种RapidArc计划剂量验证要求,且测量平面始终随机架旋转与射线束相垂直,无角度依赖性,可行性值得认可。计划复杂度是影响RapidArc计划验证通过率的主要因素,1000SRS液体电离室矩阵具有更大的优势。 展开更多
关键词 Octavius4D验证系统 RAPIDARC 剂量验证 Gamma通过率
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基于螺旋断层放疗的立体定向放射治疗多参量数据分析 预览
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作者 程晓龙 刘吉平 +1 位作者 杨双燕 时建芳 《中国医学物理学杂志》 CSCD 2019年第3期259-264,共6页
目的:探讨基于螺旋断层治疗技术的立体定向放射治疗(SBRT)计划设计和剂量验证的方法,并根据摆位误差确定靶区边界外扩值。方法:汇总近3年行螺旋断层放疗的SBRT病例,并遴选出45例;分析计划设计的过程,明确各项参数的设置规则;统计分析剂... 目的:探讨基于螺旋断层治疗技术的立体定向放射治疗(SBRT)计划设计和剂量验证的方法,并根据摆位误差确定靶区边界外扩值。方法:汇总近3年行螺旋断层放疗的SBRT病例,并遴选出45例;分析计划设计的过程,明确各项参数的设置规则;统计分析剂量验证中绝对剂量偏差及γ(3mm/3%)通过率;根据285次摆位误差计算靶区边界外扩值(ITV-PTV)。结果:(1)确定了螺距值的设置方法,给出了经验公式,并依据机架最佳旋转周期制作了分次剂量与螺距的对照表格。(2)治疗计划剂量验证的绝对剂量偏差平均值为-0.71%±1.32%,γ通过率平均值为98.1%±1.1%。(3)热塑体模组在左右(X)、头脚(Y)、前后(Z)和横断面上的旋转(Roll)的平均摆位误差分别为(1.71±1.62)mm、(1.21±1.28)mm、(1.18±1.41)mm和0.55°±1.02°,对应的X、Y、Z方向的ITV-PTV外扩边界值分别为5.41、3.92、3.94mm;真空垫组X、Y、Z和Roll的平均摆位误差分别为(1.68±1.71)mm、(1.23±1.57)mm、(1.22±1.31)mm和0.73°±1.21°,对应的X、Y、Z方向的ITV-PTV外扩边界值分别为5.40、4.13、3.97mm。结论:SBRT计划设计的关键在于参数设置及计划执行时间。SBRT的剂量验证通过率较高,可适当提升评价标准,即绝对剂量<±3%,γ(3mm/3%)<1通过率>95%。摆位误差与放疗设备、固定技术、配准方法、患者个人和放疗师的操作密切相关,有必要根据实际情况确定可靠的靶区边界外扩值,为临床提供技术支持。 展开更多
关键词 螺旋断层放疗 立体定向放射治疗 剂量验证 摆位误差
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基于EBT3胶片的不同病种及治疗方式的螺旋断层治疗计划剂量验证 预览
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作者 程晓龙 陈祥 +1 位作者 刘吉平 王彬冰 《科学技术与工程》 北大核心 2019年第18期118-122,共5页
为了明确 EBT3 胶片在螺旋断层治疗计划剂量验证中的应用,初步探讨不同病种及治疗方式的治疗计划剂量验证通过率的标准。首先对基于 EBT3 胶片的治疗计划剂量验证的原理和方法进行阐述,再从近三年的患者治疗计划中分类遴选出头颈(鼻咽癌... 为了明确 EBT3 胶片在螺旋断层治疗计划剂量验证中的应用,初步探讨不同病种及治疗方式的治疗计划剂量验证通过率的标准。首先对基于 EBT3 胶片的治疗计划剂量验证的原理和方法进行阐述,再从近三年的患者治疗计划中分类遴选出头颈(鼻咽癌) 197 例、胸部(肺癌) 45 例、盆腔(宫颈癌) 100 例和 SBRT48 例,统计并分析绝对剂量偏差及γ( 3 mm/3%)通过率。结果表明头颈(鼻咽癌)绝对剂量偏差平均值为(-0. 74 ±1. 44)%,γ通过率偏差平均值为( 94. 9 ±2. 4)%;胸部(肺癌)绝对剂量偏差平均值为(-0. 17 ±1. 46)%,γ通过率偏差平均值为( 96. 4 ± 2. 24)%;盆腔(宫颈癌)绝对剂量偏差平均值为(-0. 9 ±1. 37)%,γ通过率偏差平均值为( 90 ±3. 3)%;SBRT 绝对剂量偏差平均值为(-0. 71 ±1. 32)%,γ通过率偏差平均值为( 98. 1 ±1. 1)%。四组绝对剂量偏差及γ分析通过率相比较,绝对剂量偏差差异性不具有统计学意义( P =0. 056),γ分析通过率差异性具有统计学意义( P =0)。可见有必要根据不同病种及治疗方式确定相应的治疗计划剂量验证通过率的标准,以进一步提升精准放疗的技术水平。 展开更多
关键词 螺旋断层治疗 EBT3胶片 剂量验证 γ分析
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准直器角度对宫颈癌计划Portal Dosimetry剂量验证的影响 预览
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作者 时飞跃 王敏 +2 位作者 秦伟 赵环宇 金洵 《中国医疗设备》 2019年第3期48-50,77共4页
目的探讨准直器角度对宫颈癌计划Portal Dosimetry(PD)剂量验证结果的影响。方法选取24例宫颈癌治疗计划,对每例治疗计划,选取机架角度为180°的射野(G180)制作两个PD验证计划,准直器角度分别为0°和90°。由两个分野(G180_... 目的探讨准直器角度对宫颈癌计划Portal Dosimetry(PD)剂量验证结果的影响。方法选取24例宫颈癌治疗计划,对每例治疗计划,选取机架角度为180°的射野(G180)制作两个PD验证计划,准直器角度分别为0°和90°。由两个分野(G180_0和G180_1)及一个总射野(G180),结合两种准直器角度,共得到六组射野,分别记为G180_0-C0、G180_1-C0、G180-C0,G180_0-C90、G180_1-C90和G180-C90。使用Clinac iX医用电子直线加速器执行48个PD验证计划,然后对Gamma通过率值和平均Gamma值进行统计分析和比较研究。结果三组射野G180_0-C0、G180_1-C0和G180-C0,其Gamma通过率值分别为:(99.06±0.68)%,(98.51±0.94)%和(96.28±1.66)%;三组射野G180_0-C90、G180_1-C90和G180-C90,其Gamma通过率值分别为(98.61±0.68)%,(99.88±0.09)%和(96.58±1.37)%。对Gamma通过率值,G180_0-C0和G180_0-C90有统计学差异(P<0.05);G180_1-C0和G180_1-C90有统计学差异(P<0.05);G180-C0和G180-C90没有统计学差异。对三种射野在两种准直器角度下的平均Gamma值数据进行两两比较,结果均有统计学差异(P<0.05)。结论对宫颈癌计划的PD剂量验证,准直器角度影响分射野的Gamma通过率及分射野和总射野的平均Gamma值。 展开更多
关键词 宫颈癌 准直器角度 调强计划 剂量验证 Gamma通过率
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ArcCHECK摆位误差对直肠癌VMAT计划剂量验证通过率的影响 预览
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作者 王宁 孙海涛 黄国森 《中国医疗设备》 2019年第5期65-67,72共4页
目的探讨ArcCHECK摆位误差对直肠癌VMAT计划剂量验证通过率的影响。方法选取10例直肠癌VMAT计划,利用ArcCHECK进行计划剂量验证测量,通过在TPS上移动计划等中心的位置分别模拟Arc CHECK模体X、Y、Z方向上3、4、5 mm的摆位误差,采用绝对... 目的探讨ArcCHECK摆位误差对直肠癌VMAT计划剂量验证通过率的影响。方法选取10例直肠癌VMAT计划,利用ArcCHECK进行计划剂量验证测量,通过在TPS上移动计划等中心的位置分别模拟Arc CHECK模体X、Y、Z方向上3、4、5 mm的摆位误差,采用绝对剂量Gamma的3%/3 mm为评价指标,分别得到每个计划的通过率。结果原计划平均通过率达到99%以上。ArcCHECK引入三个方向的摆位误差后,对直肠癌VMAT计划的剂量验证通过率均有一定程度的下降,误差越大通过率越低。引入误差后的计划与原计划的通过率相比均具有统计学意义(P<0.05)。不同方向上对通过率的影响存在差别,Y方向上误差的影响更大。结论 ArcCHECK摆位误差对直肠癌VMAT计划的剂量验证通过率有较大影响,直肠癌临床放疗中尤其要严格控制Y方向的摆位误差。 展开更多
关键词 ArcCHECK 摆位误差 直肠癌 容积旋转调强放疗 剂量验证 Gamma通过率
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基于仰卧位全脑全脊髓无缝整体调强技术可行性研究
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作者 蔡晓君 郭建 +5 位作者 周菊英 蒋华 张汝婷 徐文涛 徐晓婷 秦颂兵 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第12期1078-1082,共5页
目的 探讨基于仰卧位情况下开展全脑全脊髓无缝整体调强技术的可行性和安全性.方法 患者在仰卧位下使用头部面膜加体部真空垫固定组合,根据患者身高使用固定间距( 20~25 cm)的3个中心坐标. 3个中心计划共13个野,在衔接部射野重叠2~3 cm... 目的 探讨基于仰卧位情况下开展全脑全脊髓无缝整体调强技术的可行性和安全性.方法 患者在仰卧位下使用头部面膜加体部真空垫固定组合,根据患者身高使用固定间距( 20~25 cm)的3个中心坐标. 3个中心计划共13个野,在衔接部射野重叠2~3 cm左右,采用固定钨门,逆向优化的方式进行整体计算.对3个等中心和两个射野重叠处靶区分别进行平面剂量通过率及绝对点剂量验证分析.治疗前对3个中心一次性摆位后进行3个中心CBCT扫描,分别得出3个中心在同一坐标系中左右、头脚、前后方向上的误差,并作整体分析.结果 28例患者颈、胸、腹射野等中心点、颈胸射野衔接点、胸腹射野衔接点的平面剂量γ百分通过率和点剂量百分剂量偏差平均分别为99. 36%、99. 60%、99. 75%、94. 77%、95. 09%和1. 56%、-1. 56%、0. 52%、-0. 76%、-1. 68%. 28例患者共进行162组图像引导放疗,获得486次各中心CBCT图像的摆位偏差,其中颈、胸、腹各中心左右,头脚,前后方向的平均偏差分别为0. 17、0. 10、0. 02 mm,0. 06、0. 04、0. 46 mm,0. 19、0. 26、0. 41 mm.结论 基于仰卧位全脑全脊髓无缝整体调强技术安全可行,值得临床推广. 展开更多
关键词 全脑全脊髓照射 剂量衔接 摆位误差 剂量验证
基于射野区域剂量验证新算法的研究与应用 预览
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作者 胡兴刚 徐家云 +1 位作者 郞锦义 尹刚 《西部医学》 2018年第9期1269-1277,共9页
目的对病人放射治疗计划的质量保证(QA),重新定义并计算gamma(γ)通过率(%GP),统计分析靶区剂量冷点和危及器官的剂量热点。方法随机选取6例调强放射治疗(IMRT)计划并匿名纳入本研究,从治疗计划系统(TPS)中输出DICOM文件。在... 目的对病人放射治疗计划的质量保证(QA),重新定义并计算gamma(γ)通过率(%GP),统计分析靶区剂量冷点和危及器官的剂量热点。方法随机选取6例调强放射治疗(IMRT)计划并匿名纳入本研究,从治疗计划系统(TPS)中输出DICOM文件。在等中心平面重建感兴趣区域(ROI)轮廓和相应剂量,用与模体中实际测量值进行分析,新方法以射野区域为计算区域,并统计靶区剂量冷点与危及器官剂量热点,利用剂量面积直方图(DMH)评估TPS的准确性。结果传统方法的通过率受计算区域(阈值)选择影响较大,而新方法不受阈值选择的影响,且能得到靶区和正常器官各自的验证情况,能够提供更多的临床信息。结论新方法实现了%GP的临床可解释,使评估更贴合临床评估,能够更好的发现治疗计划是否存在问题,更好的指导临床工作。 展开更多
关键词 剂量验证 通过率 剂量冷点 剂量热点
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基于EPID三维剂量重建在肿瘤患者中应用
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作者 李玉成 程品晶 +4 位作者 蒋璐 王健 李剑龙 邵凯南 陈维军 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第11期984-988,共5页
目的 基于EPID利用Edose软件重建三维剂量分布,帮助放疗工作人员更好地了解治疗期间患者相关危及器官和靶区的剂量变化情况。方法 对头颈部肿瘤和胸部肿瘤患者治疗前行1 次/周总共6次CBCT扫描,将CBCT图像与计划CT图像进行刚性配准后传入... 目的 基于EPID利用Edose软件重建三维剂量分布,帮助放疗工作人员更好地了解治疗期间患者相关危及器官和靶区的剂量变化情况。方法 对头颈部肿瘤和胸部肿瘤患者治疗前行1 次/周总共6次CBCT扫描,将CBCT图像与计划CT图像进行刚性配准后传入到Edose剂量分析软件中,利用Edose软件根据摆位误差基于EPID对其进行三维剂量重建,最后分析不同危及器官剂量并比较γ通过率。结果 与原计划剂量相比,鼻咽癌患者脊髓Dmax分次间受量波动较大且高于患者原计划剂量,脑干Dmax分次间受量变化较小,左右腮腺V30所受剂量变化较大,单次增加幅度最高可达28.69%;胸部肿瘤患者脊髓Dmax差异较小,肺与心脏实际受量都高于计划剂量,尤其肺V5与原计划平均偏差达16.99%(P〈0.05)。通过对γ通过率分析可看出危及器官受量与原计划受量存在较大变化的节点为头颈部肿瘤第16次左右和胸部肿瘤第24次左右。结论 通过在单次治疗中利用Edose剂量验证系统基于EPID重建患者体内三维剂量的分布,可以了解相关靶区与危及器官的剂量变化,能够更好地保护危及器官以及提高靶区剂量的覆盖率,为下一步的剂量引导放射治疗和自适应放射治疗提供一定的参考。 展开更多
关键词 电子射野影像装置 剂量重建 剂量验证 γ通过率
基于日志文件的三维独立剂量验证系统在IMRT质控中的可行性研究
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作者 赵涵铱 昌胜 +3 位作者 王大奖 张月美 白龙 李光俊 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第10期920-924,共5页
目的评估一种基于日志文件的三维独立剂量验证系统用于临床放疗质控的可行性。方法以三维水箱测量数据为基准,比较分析Mobius三维独立剂量验证系统计算的百分深度剂量、离轴曲线和输出因子与测量数据的一致性;并对17例鼻咽癌患者进行... 目的评估一种基于日志文件的三维独立剂量验证系统用于临床放疗质控的可行性。方法以三维水箱测量数据为基准,比较分析Mobius三维独立剂量验证系统计算的百分深度剂量、离轴曲线和输出因子与测量数据的一致性;并对17例鼻咽癌患者进行临床放疗计划的三维独立剂量验证和治疗过程中基于加速器日志文件的三维剂量验证,检测Mobius的剂量计算精度和剂量重建精度,同时也对每个病人分次间治疗的1通过率(3%/3 mm)进行了统计分析,用以检测分次间治疗的稳定性。结果Mobius重新计算的百分深度剂量、离轴曲线、输出因子与三维水箱测量的数据具有较好的一致性;17例鼻咽癌患者临床放疗计划的靶区以及危及器官的DVH参数对比结果如下治疗计划的三维独立剂量验证结果中最大偏差为-2.16%,治疗过程中基于加速器日志文件的三维剂量验证结果中最大偏差为0.18 Gy。17例鼻咽癌整体平均通过率为99.26%,分次间治疗的最大偏差为0.5%。结论Mobius的独立计算功能和剂量重建功能具有类似计划系统的精度,可快速进行临床放疗计划的三维独立剂量验证和治疗过程中基于加速器日志文件的三维剂量验证。从而为临床治疗提供安全、可靠的技术保障。 展开更多
关键词 调强放射疗法 剂量验验证 质量控制
Monaco计划系统和Pinnacle计划系统在鼻咽癌容积旋转调强放射治疗剂量验证的对比研究
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作者 鄢佳文 高靖琰 +3 位作者 柏晗 刘旭红 潘香 朱思瑾 《生物医学工程与临床》 CAS 2018年第4期435-438,443共5页
目的探讨Monaco计划系统和Pinnacle计划系统在鼻咽癌容积旋转调强放射治疗(VMAT)中基于Arc CHECK模体进行剂量验证,并据此分析不同的参数下的剂量对比研究。方法选择40例行根治性放射治疗的鼻咽癌患者,病理学分期为Ⅰa~Ⅱb期(UICC/AJ... 目的探讨Monaco计划系统和Pinnacle计划系统在鼻咽癌容积旋转调强放射治疗(VMAT)中基于Arc CHECK模体进行剂量验证,并据此分析不同的参数下的剂量对比研究。方法选择40例行根治性放射治疗的鼻咽癌患者,病理学分期为Ⅰa~Ⅱb期(UICC/AJCC2002分期)。依Monaco计划系统和Pinnacle计划系统各20例。设计计划用ArcCHECK模体进行验证。采用Gamma分析法在对比标准2%/3 mm、3%/3 mm、3%/5 mm条件下,比较两种计划系统验证通过率;采用DTA分析法,在对比标准3%/3 mm,比较两种计划系统绝对剂量和相对剂量的通过率并进行非参数检验分析。结果 Monaco计划系统的通过率高于Pinnacle计划系统;在Gamma分析法、标准2%/3 mm和3%/3 mm时,两种计划系统通过率差异有统计学意义(P〈0.05);而在对比标准3%/5 mm时,通过率差异无统计学意义(P〉0.05)。采用DTA距离符合度分析法下,两种计划系统的相对剂量和绝对剂量均有统计学意义(P〈0.05)。结论 Monaco计划系统和Pinnacle计划系统均能验证完成鼻咽癌VMAT的计划,Monaco计划系统较Pinnacle有着更高的验证通过率。 展开更多
关键词 ArcCHECK 容积旋转调强放射治疗(VMAT) 鼻咽癌 剂量验证 Monaco计划系统 Pinnacle计划系统
成年人胸腹部辐照剂量验证动态体模的研制 预览 被引量:1
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作者 潘文才 赵鹏 +3 位作者 周一兵 戴红娅 钱金栋 种银保 《中国医学装备》 2018年第12期1-5,共5页
目的:研制成年人胸腹部辐照剂量验证动态体模,探究运动器官的放射治疗剂量分布及剂量验证系统符合性评价。方法:动态体模由成年人胸腹部体模和运动测控系统两部分组成,成年人胸腹部体模模拟人体胸部轮廓,包含有肺组织、肌肉组织和脊柱... 目的:研制成年人胸腹部辐照剂量验证动态体模,探究运动器官的放射治疗剂量分布及剂量验证系统符合性评价。方法:动态体模由成年人胸腹部体模和运动测控系统两部分组成,成年人胸腹部体模模拟人体胸部轮廓,包含有肺组织、肌肉组织和脊柱骨组织,采用组织等效材料通过注模工艺制作而成。基于PMAC Executive Pro2 Suite平台开发软件测控系统,通过控制3组电机组件实现运动插件的3D运动和胸廓呼吸运动。结果:通过集成和测试,动态体模呼吸频率、幅度和旋转角度分别为0~60bpm、0~50mm和-60°~60°;肺组织、肌肉组织和脊柱骨组织的CT值分别为(-882.9±16.8)HU、(58.7±12.4)HU和(830.2±9.2)HU,组织等效性和运动参数均达到设计要求。结论:成年人胸腹部剂量验证动态体模的成功研制,为临床研究运动器官的放射治疗剂量分布和剂量验证提供了研究工具。 展开更多
关键词 呼吸运动 剂量验证 组织等效材料 动态体模
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调强放疗计划设计参数对剂量验证结果影响的初步研究 被引量:1
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作者 戴立言 王占宇 +4 位作者 谭军文 顾恒乐 周云 龙雨松 贺先桃 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第10期933-936,共4页
目的通过分析调强放疗计划设计参数与验证时γ分析通过率的关系,探讨各参数对调强验证通过率的影响。方法取不同参数水平下生成的调强照射野共457个,将γ分析(3%/3mm)通过率作为观测变量,将优化设置的最小子野面积、子野序列中最... 目的通过分析调强放疗计划设计参数与验证时γ分析通过率的关系,探讨各参数对调强验证通过率的影响。方法取不同参数水平下生成的调强照射野共457个,将γ分析(3%/3mm)通过率作为观测变量,将优化设置的最小子野面积、子野序列中最小MU数、单一射野中子野数、子野转化模式以及计划系统生成平面剂量图的像素间距作为控制变量。结果在不同最小子野面积设置值、子野转化模式及计划系统生成的平面剂量图像素间距分组中,γ分析通过率差异有统计学意义(P〈0.05),子野数及序列中的最小MU数对验证结果的影响均较小(P〉0.05)。结论应根据设备实际情况,在调强优化时选取合适的最小子野面积,尽可能地采用直接机器参数优化模式,并根据验证设备的最小探头间距选则合适的平面剂量图分辨率。 展开更多
关键词 调强放射疗法 γ分析 剂量验证
快速蒙特卡洛模拟调强放疗剂量计算的研究 预览
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作者 杨耕 戴振晖 +5 位作者 蔡春雅 李飞 张白霖 朱远湖 招什武 王学涛 《中国医学物理学杂志》 CSCD 2018年第4期384-388,共5页
目的:提高蒙特卡洛模拟速度并应用于临床调强放疗剂量计算。 方法:运用BEAMnrc程序建立Varian_EDGE加速器6 MV FF与FFF模式束流模型,在DOSXYZnrc程序的基础上开发并行运算的Par-DOSXYZnrc(PDMC)剂量计算程序,与SYNCJAWS、SYNCHDML... 目的:提高蒙特卡洛模拟速度并应用于临床调强放疗剂量计算。 方法:运用BEAMnrc程序建立Varian_EDGE加速器6 MV FF与FFF模式束流模型,在DOSXYZnrc程序的基础上开发并行运算的Par-DOSXYZnrc(PDMC)剂量计算程序,与SYNCJAWS、SYNCHDMLC组件实现同步调强放疗剂量计算,并利用仿真模体和临床病例对该方法的精确性与运算效率进行评估。 结果:PDMC与DOSXYZnrc的剂量分布一致,与加速器测量值的偏差小于1%。PDMC在6核处理器中效率提升10.5倍以上,能够在0.74 h内完成调强放疗剂量计算,其效率随处理器核心数增加而增长。 结论:建立的PDMC能保证临床调强放疗病例剂量计算的准确性,同时提高的效率可满足临床调强放疗剂量计算的时间需求。 展开更多
关键词 蒙特卡洛模拟 并行运算 剂量验证 调强放射治疗
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新型水等效液体闪烁体的研究
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作者 王君辉 张保国 +3 位作者 文万信 褚薛刚 杨翠萍 周冬冬 《核技术》 CSCD 北大核心 2018年第10期26-31,共6页
本研究旨在研制具有水等效性的液体闪烁体材料,以用于肿瘤放射治疗和辐射防护的剂量测量。实验中的液体闪烁体由十二烷基苯、二甲基亚砜(Dimethyl sulfoxide,DMSO)、曲拉通X-100(Triton X-100)、2,5-二苯基恶唑(2,5-Diphenyloxazol... 本研究旨在研制具有水等效性的液体闪烁体材料,以用于肿瘤放射治疗和辐射防护的剂量测量。实验中的液体闪烁体由十二烷基苯、二甲基亚砜(Dimethyl sulfoxide,DMSO)、曲拉通X-100(Triton X-100)、2,5-二苯基恶唑(2,5-Diphenyloxazole,PPO)和1,4,双2(5苯基恶唑)苯(1,4Bis(5-phenyloxazol-2-yl)benzene,POPOP)组成。首先根据有效原子序数、电子密度公式和蒙特卡罗程序GEANT4(GEometry And Tracking 4)计算上述材料具有良好水等效性时的最佳浓度配比;根据最佳浓度配比配制液体闪烁体,并利用生物学X射线辐照仪和多道谱仪分别测量其水等效性能和辐射发光性能。研究结果表明:配制1 L新型液体闪烁体的最优配方为0.09 L的DMSO、0.36 L的十二烷基苯、0.55 L的Triton X-100、4 g·的PPO和0.2 g·的POPOP。上述配方液体闪烁体材料具有良好的水等效性(吸收剂量与水对应的吸收剂量比值几乎为1,最大相差在0.1%以内),并且保留了液体闪烁体的辐射发光功能(发光效率为一般商用液体闪烁体的1/3)。研制的新型液体闪烁体可用作肿瘤放射治疗和辐射防护中的测量体模材料和剂量探测器。 展开更多
关键词 液体闪烁体 GEANT4 剂量验证 水等效性
电子射野影像系统在调强剂量验证中的应用 预览 被引量:1
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作者 刘书朋 陈伟思 +2 位作者 侯明扬 程希元 陈阿龙 《中国医学物理学杂志》 CSCD 2018年第7期776-780,共5页
目的:使用电子射野影像系统(EPID)结合Rapidose剂量分析软件在医科达(Elekta)Synergy机器上对IMRT和VMAT计划进行剂量验证。方法:随机选取11例IMRT计划和6例VMAT计划,依次使用EPID、Matri XX、Arc CHECK及CC13指形电离室对计划进... 目的:使用电子射野影像系统(EPID)结合Rapidose剂量分析软件在医科达(Elekta)Synergy机器上对IMRT和VMAT计划进行剂量验证。方法:随机选取11例IMRT计划和6例VMAT计划,依次使用EPID、Matri XX、Arc CHECK及CC13指形电离室对计划进行验证测量,并在不同Gamma标准下(5 mm,3%;3 mm,3%;2 mm,2%)比较不同工具验证的剂量通过率。结果:IMRT计划和VMAT计划用EPID验证的Gamma通过率依次为(99.86±0.13)%和(99.77±0.21)%、(99.06±0.45)%和(97.75±1.20)%、(92.17±4.89)%和(85.91±6.82)%,用Matri XX验证的Gamma通过率为(99.47±0.95)%和(99.51±0.40)%、(98.60±1.10)%和(97.24±1.05)%、(90.56±5.07)%和(87.21±4.17)%,用Arc CHECK验证的Gamma通过率为(99.34±0.46)%和(99.93±0.08)%、(98.21±1.31)%和(98.66±0.35)%、(89.89±1.70)%和(96.03±2.90)%,用电离室CC13验证的剂量偏差为(1.10±1.84)%和(90.59±1.31)%。通过两两配对t检验比较验证结果可知,IMRT和VMAT计划用3种设备验证的测量结果均符合临床要求。结论:使用Rapidose剂量分析软件结合EPID设备,可以在临床上满足调强计划的剂量验证要求。 展开更多
关键词 调强放射治疗 容积调强放射治疗 电子射野影像系统 Rapidose Gamma通过率 剂量验证
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