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1株高毒力型肺炎克雷伯菌临床分离株毒力及耐药性分析 认领
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作者 王灿 高明明 +6 位作者 李璞媛 苑鑫 牛文凯 刘慧莹 方云 米志强 柏长青 《传染病信息》 2020年第3期220-224,共5页
目的对1株临床分离的高毒力型肺炎克雷伯菌菌株进行毒力基因及耐药基因分析,为临床复杂肺炎克雷伯菌感染的诊断及抗生素使用提供参考。方法首先使用PCR方法对该菌株进行血清学分型、毒力基因和耐药基因检测,然后利用二代和三代高通量测... 目的对1株临床分离的高毒力型肺炎克雷伯菌菌株进行毒力基因及耐药基因分析,为临床复杂肺炎克雷伯菌感染的诊断及抗生素使用提供参考。方法首先使用PCR方法对该菌株进行血清学分型、毒力基因和耐药基因检测,然后利用二代和三代高通量测序平台对该菌株进行全基因组测序和序列拼接,应用生物信息学方法全面分析该菌株毒力基因及耐药基因。结果该菌株血清型为K1型,采用PCR方法发现该菌株携带wabG、uge、kfuBC、aerobactin、rmpA、magA和fimH 7个毒力基因及超广谱β-内酰胺酶耐药基因(基因型为SHV型)。高通量测序进一步发现该菌株的基因组还携带clbB、iroC和rffG 3个毒力基因。结论该肺炎克雷伯菌临床分离株血清型为K1,除了携带喹诺酮类和β-内酰胺类耐药基因外,还含有多种毒力基因,增加了治疗难度。全面分析感染菌株携带的毒力基因和耐药基因,有针对性地选择抗生素,可提高抗感染治疗的效率,减少并发症的发生。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 全基因组测序 毒力基因 耐药基因 血清型
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2016-2019年重症科多耐药菌分布研究 认领
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作者 梅海峰 梁宗敏 +4 位作者 孙文斌 邰慧宇 朱尚 薛露 朱志云 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2020年第10期1198-1201,1206,共5页
目的调查医院重症科多耐药菌分布情况,指导临床抗感染防治。方法收集2016-2019年重症科患者2332例临床资料,分离多药耐药菌。采用全自动微生物鉴定仪鉴定病原菌类型,分析病原菌耐药性。采用PCR扩增检测多重耐药鲍曼不动杆菌耐药基因分... 目的调查医院重症科多耐药菌分布情况,指导临床抗感染防治。方法收集2016-2019年重症科患者2332例临床资料,分离多药耐药菌。采用全自动微生物鉴定仪鉴定病原菌类型,分析病原菌耐药性。采用PCR扩增检测多重耐药鲍曼不动杆菌耐药基因分布情况。采用统计学分析影响感染发生相关因素。结果2016-2019年重症科患者多重耐药菌感染率分别为2.10%、2.80%、2.20%和3.27%。经卡方检验,抗菌药物使用种类、住院时间、气管插管、机械通气时间、合并恶性肿瘤是影响多药耐药菌感染发生的因素(P<0.05)。61株多药耐药菌中,鲍曼不动杆菌27株、金黄色葡萄球菌15株、铜绿假单胞菌9株、肺炎克雷伯菌4株及其他多药耐药菌6株,分别占44.26%、24.59%、14.75%、6.56%、9.84%;分离61株多药耐药菌,在痰液、尿液、血液、伤口、脏器腔隙、烧伤皮肤、腹水液、脑脊液、血管导管、胆汁及其他标本中的分离率分别为4.86%、2.34%、2.36%、2.19%、2.23%、2.06%、1.99%、1.96%、1.89%、0.83%和4.55%;27株多药耐药鲍曼不动杆菌中,27株(100.00%)OXA-51检测阳性,27株(100.00%)qacE△1-sul1检测阳性,20株(74.07%)OXA-23检测阳性,13株(48.15%)AmpC检测阳性,5株(18.52%)TEM检测阳性,4株(14.81%)DHA检测阳性,2株(7.41%)PER检测阳性;此外,OXA-24、OXA-58、IMP-1、IMP-4、VIM-2在重症科分离的多药耐药鲍曼不动杆菌中均未检出。结论重症科多药耐药菌有增高趋势,应引起重视。下呼吸道是多药耐药菌感染的主要部位。多药耐药菌主要分离自感染患者的痰液标本。重症科患者感染多药耐药菌中,以鲍曼不动杆菌为主要类型,耐药基因传播是多药耐药株流行的主要原因。 展开更多
关键词 重症科 多药耐药菌 耐药基因 多药耐药鲍曼不动杆菌
耐碳青霉烯酶肠杆菌科细菌血流感染的基因分析 认领
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作者 陈建平 朱菁 +1 位作者 黄旭 梅亚宁 《检验医学与临床》 CAS 2020年第12期1715-1717,1722,共4页
目的探讨血流感染中临床分离的耐碳青霉烯酶肠杆菌科细菌相关耐药基因及临床药物敏感性,为血流感染临床治疗和医院内感染控制提供依据。方法收集2016年1-12月南京医科大学第一附属医院血流感染分离的16株耐碳青霉烯酶肠杆菌科细菌,采用... 目的探讨血流感染中临床分离的耐碳青霉烯酶肠杆菌科细菌相关耐药基因及临床药物敏感性,为血流感染临床治疗和医院内感染控制提供依据。方法收集2016年1-12月南京医科大学第一附属医院血流感染分离的16株耐碳青霉烯酶肠杆菌科细菌,采用改良碳青霉烯酶检测试验(改良Hodge试验)检测碳青霉烯酶表型,采用PCR法检测碳青霉烯酶基因,采用微量肉汤稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)。结果16株临床分离菌株中,12株为肺炎克雷伯菌,4株为大肠埃希菌。改良Hodge试验阳性率为87.50%(14/16)。全部菌株均携带肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶(KPC-2)基因。全部菌株对亚胺培南、美罗培南、氨曲南耐药率为100.00%,对多黏菌素,替加环素灵敏度为100.00%。结论本次分离的肠杆菌科细菌所产碳青霉烯酶的基因型均为KPC-2,对于耐碳青霉烯酶的肠杆菌科细菌感染治疗可以应用替加环素和(或)多黏菌素联合其他药物联合治疗。临床医护人员应该加强耐碳青霉烯酶肠杆菌科细菌的感染控制监测,控制其在院内传播。 展开更多
关键词 碳青霉烯酶耐药 肠杆菌科细菌 耐药基因 医院内感染
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2016年江苏省食源性疾病患儿中致泻大肠埃希氏菌毒力基因分布与耐药性特征 认领 被引量:3
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作者 秦思 沈赟 +2 位作者 周翌婧 马恺 霍翔 《食品安全质量检测学报》 CAS 2020年第6期2019-2024,共6页
目的了解江苏省食源性疾病患儿中致泻大肠埃希氏菌的流行状况、不同毒力基因型的分布和对抗生素的敏感性特征。方法从江苏省各设区市的三甲医院共收集3566例食源性疾病患儿的粪便或肛拭子标本进行致泻大肠埃希氏菌检测,用实时荧光定量PC... 目的了解江苏省食源性疾病患儿中致泻大肠埃希氏菌的流行状况、不同毒力基因型的分布和对抗生素的敏感性特征。方法从江苏省各设区市的三甲医院共收集3566例食源性疾病患儿的粪便或肛拭子标本进行致泻大肠埃希氏菌检测,用实时荧光定量PCR进行毒力分型,用微量肉汤稀释法进行药敏实验。结果江苏省食源性疾病患儿中,共检出致泻大肠埃希氏菌104株,总检出率为2.9%(104/3566)。在5种毒力基因型致泻大肠埃希氏菌中,肠聚集性大肠埃希氏菌、肠致病性大肠埃希氏菌是主要的毒力基因型,分别占61.5%(64/104)、26.9%(28/104)。致泻大肠埃希氏菌对氨苄西林耐药率最高,达71.2%,其次为四环素和萘啶酸,分别为59.6%和54.8%。未发现亚胺培南耐药菌株。多重耐药率为75.0%。结论肠聚集性大肠埃希氏菌是导致江苏省儿童食源性疾病最主要的致泻大肠埃希氏菌。约95%以上的致泻大肠埃希氏菌对头孢他啶、头孢西丁敏感,100%对亚胺培南敏感。耐药率及多重耐药率高,应加强致泻大肠埃希氏菌耐药性监测及临床抗生素合理使用。 展开更多
关键词 儿童 食源性疾病 致泻大肠埃希氏菌 耐药 毒力基因
医院重症监护室多耐药鲍曼不动杆菌耐药基因的流行特征 认领
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作者 葛忆琳 贾晔 +4 位作者 陈越火 王臻 陈泰尧 毕菁 沈伟 《上海预防医学》 CAS 2019年第11期911-917,共7页
【目的】分析医院重症监护室临床病例与环境分离的鲍曼不动杆菌株携带多种耐药基因的相关性,探索多重耐药鲍曼不动杆菌携带的耐药基因特征与传播耐药基因的途径。【方法】采用微量肉汤稀释法(MIC)作药敏试验、聚合酶链式反应及基因测序... 【目的】分析医院重症监护室临床病例与环境分离的鲍曼不动杆菌株携带多种耐药基因的相关性,探索多重耐药鲍曼不动杆菌携带的耐药基因特征与传播耐药基因的途径。【方法】采用微量肉汤稀释法(MIC)作药敏试验、聚合酶链式反应及基因测序。【结果】2013—2014年ICU临床病例标本分离的150株鲍曼不动杆菌对头孢类菌素、氨基糖苷类抗菌药物、庆大霉素耐药率在96%以上。环境标本分离的103株鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类抗菌药物阿米卡星耐药率最高,达62.39%;对碳青霉烯类抗菌药物(亚氨培南、美罗培南)的耐药率为53.21%、55.96%。基因分析显示主动外排泵adBe阳性时,它分别与A类、D类β-内酰胺酶或A类、C类β-内酰胺酶基因、膜孔蛋白carO基因、氨基糖苷类基因等相关。carO基因与氨基糖苷类基因aph(3′)-Ι、aac(6′)-Ⅰb、D类β-内酰胺酶OXA-51,66群、回旋拓普酶gyrA基因相关。【结论】携带adBe基因的鲍曼不动杆菌对常用抗菌药物产生多重耐药性具有重要作用;膜孔蛋白carO阳性,介导碳青霉烯类药物的渗透,要谨防新耐药基因的亚型出现,加强病区环境消毒与管理,有效阻断医院ICU多重耐药鲍曼不动杆菌传播。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 耐药基因 相关性 基因测序
冷鲜鸡污染微生物磺胺类和喹诺酮类耐药基因分析 认领 被引量:3
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作者 何祥祥 杨华 +2 位作者 戴宝玲 夏效东 肖英平 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2017年第4期555-559,共5页
动物养殖业的发展过程中抗生素的长期使用,导致耐药菌的快速发展。这些耐药菌在动物养殖过程中逐渐被抗生素筛选,在动物性食品生产链中容易被携带传播,对人类食品安全产生很大的威胁。试验选取浙江省绍兴市8个大型超市和11个农贸市场销... 动物养殖业的发展过程中抗生素的长期使用,导致耐药菌的快速发展。这些耐药菌在动物养殖过程中逐渐被抗生素筛选,在动物性食品生产链中容易被携带传播,对人类食品安全产生很大的威胁。试验选取浙江省绍兴市8个大型超市和11个农贸市场销售的冷鲜鸡为检测对象,采用PCR和测序验证的技术手段,对冷鲜鸡表面微生物中的2种磺胺类耐药基因sulⅠ、sulⅡ和8种喹诺酮类基因qnrA、qnrB、qnrC、qnrD、qnrS、qepA、oqxA与oqxB进行检测。在所检测的样品中,检测出sulⅠ、sulⅡ、qnrD、qnrS、qepA和oqxB基因,检出率分别为100%、100%、100%、89.5%、100%和89.5%。并对所检出的耐药基因进行测序和NCBI收录的耐药基因序列进行Blast比对验证,比对结果同源性分别为100%、99.44%、100%、92.74%、99.82%和100%。试验结果将为冷鲜鸡中耐药基因的风险评估提供有力支持。 展开更多
关键词 冷鲜鸡 细菌 磺胺类 喹诺酮类 耐药基因
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乳腺癌组织中耐药相关基因MDR1、BCRP和LRP表达的研究 认领 被引量:2
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作者 陈萍 张桂香 +1 位作者 崔洁 刘新兰 《宁夏医科大学学报》 2016年第1期13-17,2共6页
目的探讨乳腺癌组织中多药耐药基因(MDR1)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)和肺耐药蛋白(LRP)基因的表达情况,分析它们与临床病理特征及与雌激素(ER)、孕激素(PR)和原癌基因C-erb B-2之间的相关性。方法采用RT-PCR方法检测42例乳腺癌组织及癌旁... 目的探讨乳腺癌组织中多药耐药基因(MDR1)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)和肺耐药蛋白(LRP)基因的表达情况,分析它们与临床病理特征及与雌激素(ER)、孕激素(PR)和原癌基因C-erb B-2之间的相关性。方法采用RT-PCR方法检测42例乳腺癌组织及癌旁组织中MDR1、BCRP和LRP的mRNA的表达情况。结果 1MDR1、BCRP和LRP的mRNA在乳腺癌组织中的阳性表达率和相对表达量均高于癌旁组织(P均<0.05);2 MDR1 mRNA表达与乳腺癌临床分期及腋窝淋巴结转移呈正相关(r=0.369、0.398,P<0.05或<0.01);BCRP mRNA表达与腋窝淋巴结转移呈正相关(r=0.355,P<0.01),与临床分期无相关性(P>0.05);LRP mRNA表达与临床分期、腋窝淋巴结转移均无相关性(P>0.05);3MDR1 mRNA表达与C-erb B-2表达呈正相关(r=0.311,P<0.05),BCRP mRNA、LRP mRNA与C-erb B-2表达均无相关性(P>0.05)。结论多药耐药基因MDR1和BCRP的mRNA表达水平可能作为预测乳腺癌生物学行为的参考指标。 展开更多
关键词 乳腺癌 耐药基因 逆转录聚合酶链反应
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广东地区医院分离肺炎克雷伯菌整合子及其携带耐药基因的研究 认领
8
作者 葛萃萃 周霓 +5 位作者 程本坤 谭耀驹 陈玲珍 赵瑞珍 陈宏标 廖如燕 《中国消毒学杂志》 CAS 北大核心 2014年第8期816-819,共4页
目的研究广东地区医院分离肺炎克雷伯菌整合子和耐药基因携带现状及其与耐药性关系。方法采用基因扩增法和药敏试验方法,对广东省5所医院临床分离的肺炎克雷伯菌三类整合子及耐药基因进行了检测,同时对其耐药性进行了分析。结果共对30... 目的研究广东地区医院分离肺炎克雷伯菌整合子和耐药基因携带现状及其与耐药性关系。方法采用基因扩增法和药敏试验方法,对广东省5所医院临床分离的肺炎克雷伯菌三类整合子及耐药基因进行了检测,同时对其耐药性进行了分析。结果共对30株临床分离肺炎克雷伯菌携带耐药基因进行了检测,检出11株携带I类整合子、17株携带II类整合子,未检出携带III类整合子。随机选取携带I类和II类整合子该菌各1株进行测序及分析,确认为cmlA和aadA4耐药基因盒的组合形式。肺炎克雷伯菌对对氨苄西林等8种常用抗菌药物的耐药率超过50%。结论广东地区医院分离肺炎克雷伯菌II类整合子的检出率最高,此类菌株普遍耐药。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 耐药基因 整合子 耐药性
两株鱼源琼氏不动杆菌的分离、鉴定和耐药特性分析 认领 被引量:6
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作者 毛芝娟 毛甬州 汪建萍 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1572-1578,共7页
为探明史氏鲟感染性疾病的病原,并为生产中防治该病提供依据,本实验自患病鱼分离到2株细菌SX01和SX02,对2分离株开展了人工感染实验、形态学和理化特性检测及分子生物学鉴定,并用PCR法检测了部分耐药基因。研究结果表明,分离株对异育银... 为探明史氏鲟感染性疾病的病原,并为生产中防治该病提供依据,本实验自患病鱼分离到2株细菌SX01和SX02,对2分离株开展了人工感染实验、形态学和理化特性检测及分子生物学鉴定,并用PCR法检测了部分耐药基因。研究结果表明,分离株对异育银鲫具有一定的致病力,96 h的半数致死浓度LD50为1.02×109 cells/mL;革兰氏染色阴性,球杆状,氧化酶实验、动力阴性,接触酶阳性,形态学和理化特性符合不动杆菌属的特征;其16S rRNA基因序列与已发表的琼氏不动杆菌完全同源,RNA聚合酶β亚单位编码基因rpoB序列与琼氏不动杆菌相应序列同源性达99%以上,确认2分离株为琼氏不动杆菌;自分离株中检测到了广谱性β-内酰胺酶编码基因TEM-1和氨基糖苷类乙酰胺转移酶基因Aac(3)Ⅱ,解释了该菌对2类抗生素药物的耐受性,提示了该菌可能来源于临床菌的污染,养殖行业和食品卫生中必须引起重视。 展开更多
关键词 琼氏不动杆菌 致病性 鉴定 耐药基因
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鸡源大肠杆菌强毒株耐药基因的定位及耐药质粒消除 认领 被引量:13
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作者 张文波 李宏睿 +2 位作者 邓舜洲 蒋新华 冷闯 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第5期48-51,共4页
本试验对临床分离的多重耐药鸡源致病性大肠杆菌强毒株的耐药基因进行初步定位,为临床选择合适的治疗策略提供理论依据。从送检病死鸡的肝脏、心脏中分离鉴定致病菌,质粒提取试剂盒提取分离菌的耐药质粒,转化入基因工程菌JM109,通过质... 本试验对临床分离的多重耐药鸡源致病性大肠杆菌强毒株的耐药基因进行初步定位,为临床选择合适的治疗策略提供理论依据。从送检病死鸡的肝脏、心脏中分离鉴定致病菌,质粒提取试剂盒提取分离菌的耐药质粒,转化入基因工程菌JM109,通过质粒纯化、电泳和药敏试验对耐药基因进行了初步定位。并用艾叶水煮液对该菌株进行体外耐药质粒消除试验。结果分离鉴定到1株强毒力鸡源大肠杆菌,该菌呈多重耐药性,且仅对氟奇霉素和链霉素敏感;由质粒转化和药敏试验结果可初步将耐环丙沙星、青霉素、氧氟沙星、氟哌酸、林可霉素和复方新诺明的基因定位于耐药质粒上,并可随质粒的转移而使转化菌获得耐药性;用艾叶水煮液可使该菌的耐药质粒消除率达60%;质粒消除菌的药敏试验结果表明,消除耐药质粒的细菌恢复了对环丙沙星、青霉素、氧氟沙星、氟哌酸、林可霉素和复方新诺明的敏感性。本研究结果表明,分离菌的耐药基因分别位于质粒和染色体上,艾叶对耐药质粒有较强的消除作用,可作为临床治疗用药。 展开更多
关键词 大肠杆菌 耐药基因 耐药质粒消除
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广东地区医院分离铜绿假单胞菌整合子及其携带耐药基因的研究 认领 被引量:4
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作者 廖如燕 陈玲珍 +5 位作者 周霓 程本坤 赵瑞珍 谭耀驹 陈宏标 陈清 《中国消毒学杂志》 CAS 北大核心 2012年第3期 183-187,共5页
目的研究广东地区医院分离铜绿假单胞菌整合子携带现状及其耐药基因与菌株耐药的关系。方法采用基因扩增法,对广东省5所医院临床分离的铜绿假单胞菌三类整合子及耐药基因进行了检测,并检测阳性菌株整合子可变区。结果在30株铜绿假单胞... 目的研究广东地区医院分离铜绿假单胞菌整合子携带现状及其耐药基因与菌株耐药的关系。方法采用基因扩增法,对广东省5所医院临床分离的铜绿假单胞菌三类整合子及耐药基因进行了检测,并检测阳性菌株整合子可变区。结果在30株铜绿假单胞菌中检出23株携带Ⅰ类整合子,有7株携带Ⅱ类整合子,有1株携带Ⅲ类整合子的基因。随机选取三类整合子携带菌各1株进行测序及序列分析,Ⅰ类整合子得到aac-3+aad2的组合形式;Ⅱ类整合子得到CmlA耐药基因盒;Ⅲ类整合子得到bla-MAP耐药基因盒。结论广东地区医院分离铜绿假单胞菌Ⅰ类整合子的检出率最高,检出1株携带Ⅲ类整合子基因。 展开更多
关键词 整合子 耐药基因 铜绿假单胞菌
猪源链球菌对大环内酯类主要耐药基因的检测 认领 被引量:2
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作者 芮萍 马增军 +3 位作者 陈翠珍 段玲欣 郭玉芳 房海 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期838-842,共5页
为了解猪源链球菌对红霉素相关耐药基因ermB、ermA和mefA的分布,对河北省及辽宁部分地区的64株猪源链球菌分离株,用PCR方法检测51株红霉素耐药株和13株红霉素敏感株中ermB、ermA和mefA基因。结果显示,耐药菌株中ermB基因的检出率为98.04... 为了解猪源链球菌对红霉素相关耐药基因ermB、ermA和mefA的分布,对河北省及辽宁部分地区的64株猪源链球菌分离株,用PCR方法检测51株红霉素耐药株和13株红霉素敏感株中ermB、ermA和mefA基因。结果显示,耐药菌株中ermB基因的检出率为98.04%(50/51),ermA的检出率为25.49%(13/51),没有检出mefA基因。初步表明河北省及辽宁部分地区的猪源链球菌对红霉素的耐药机制以ermB基因介导为主。20株菌的ermB基因核苷酸序列与GenBank中同源序列相似性为99%~100%。与参照序列AJ972604.1相比,20株菌的ermB氨基酸序列的突变位点较少,主要有Thr 75→Ser、Ser 100→Asn、Arg 118→His、Leu 175→Ile,以100和118位突变为主,进一步说明ermB基因是相对稳定的。 展开更多
关键词 链球菌 大环内酯类抗生素 耐药基因
铜绿假单胞菌获得性金属β-内酰胺酶及其相关基因研究 认领 被引量:5
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作者 蓝锴 陈茶 +2 位作者 庞雪云 张文 林海标 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第23期 3155-3157,共3页
目的了解该院铜绿假单胞菌(Pae)金属酶的产生及其相关基因携带情况。方法采用多种方法进行Pae金属酶初筛、确证试验,并检测4种金属酶基因。结果产金属酶菌株初筛阳性率为53.5%,用头孢他啶(CAZ)/乙二胺四乙酸(EDTA)、CAZ/2-巯基丙... 目的了解该院铜绿假单胞菌(Pae)金属酶的产生及其相关基因携带情况。方法采用多种方法进行Pae金属酶初筛、确证试验,并检测4种金属酶基因。结果产金属酶菌株初筛阳性率为53.5%,用头孢他啶(CAZ)/乙二胺四乙酸(EDTA)、CAZ/2-巯基丙酸(2-MPA)、亚胺培南(IMP)/EDTA、IMP/2-MPA检测阳性率分别为13.95%、15.12%、17.44%、18.60%。PCR扩增结果仅IMP-1出现阳性,阳性率达16.28%,其余3种金属酶基因均为阴性。结论不同方法对金属酶检测结果不尽相同;携带IMP-1金属酶基因是该院Pae耐碳青霉烯类等多种药物的主要原因。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 金属酶 耐药基因
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动物源粪肠球菌对7种抗生素耐药表型及耐药基因检测 认领 被引量:13
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作者 齐亚银 张莉 +3 位作者 王静梅 崔茹鹏 莫名 剡根强 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期962-965,共4页
为查明动物源(牛、羊、猪、鸡)粪肠球菌分离株对7种常见抗生素的耐药情况(包括耐药表型及相关的耐药基因),采用药敏纸片法、浓度稀释法和VITEK-AMS全自动药敏法3种不同的方法,根据CLSI(2007)判定标准,检测40株分离株的耐药表型;... 为查明动物源(牛、羊、猪、鸡)粪肠球菌分离株对7种常见抗生素的耐药情况(包括耐药表型及相关的耐药基因),采用药敏纸片法、浓度稀释法和VITEK-AMS全自动药敏法3种不同的方法,根据CLSI(2007)判定标准,检测40株分离株的耐药表型;采用聚合酶链反应(PCR)方法,检测分离株中β-内酰胺类抗生素耐药相关基因(TEM)、氨基糖苷类抗生素耐药相关基因(aac(6’)/aph2’’,aph(3’)-Ⅲ,ant(6)-I)、四环素耐药相关基因(tetM)、红霉素耐药相关基因(ermB,mefA)和万古霉素耐药相关基因(vanA,vanB,vanC)。结果表明,分离株对庆大霉素、链霉素、四环素、红霉素、青霉素、阿莫西林表型耐药率分别为:60.0%(24/40),57.5%(23/40),52.5%(21/40),67.5%(27/40),60.0%(24/40),55.0%(22/40),本试验中未发现耐万古霉素粪肠球菌。耐药基因aac(6’)/aph2’’,ant(6)-Ⅰ,aph(3’)-Ⅲ,tetM,ermB,TEM的检出率分别为:55%(22/40),55%(22/40),25.0%(10/40),42.5%(17/40),50.0%(20/40),45.0%(18/40);未检测到mefA,vanA,vanB,vanC基因的菌株。动物源性粪肠球菌多重耐药现象严重,携带抗生素相关耐药基因是导致分离株对抗生素产生耐药的主要原因,从耐药表型和基因型的角度均可证实分离株粪肠球菌具有多重耐药性。 展开更多
关键词 粪肠球菌 抗生素 耐药表型 耐药基因
医院感染阴沟肠杆菌多重耐药基因分析 认领 被引量:2
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作者 罗甫花 蒋晓军 王朝艳 《中国感染控制杂志》 CAS 2009年第5期 318-321,共4页
目的了解医院感染阴沟肠杆菌的耐药性及其耐药基因,为防控感染提供依据。方法对40株临床分离的阴沟肠杆菌,以纸片扩散法和琼脂稀释法进行药敏试验,聚合酶链反应(PCR)及序列分析法分析12种耐药相关基因。结果40株阴沟肠杆菌仅对亚... 目的了解医院感染阴沟肠杆菌的耐药性及其耐药基因,为防控感染提供依据。方法对40株临床分离的阴沟肠杆菌,以纸片扩散法和琼脂稀释法进行药敏试验,聚合酶链反应(PCR)及序列分析法分析12种耐药相关基因。结果40株阴沟肠杆菌仅对亚胺培南和美罗培南高度敏感,敏感率均为100.00%;对头孢吡肟耐药率较低,为15.00%;对其他15种抗菌药物耐药率较高,为42.00%~92.50%。共检出8种耐药基因,分别为TEM-1、SHV-2a、CTX-M-3、CTX-M-9、AmpC、aac(3’)-I、IntI1、sull,大多数菌株携带sull+IntI1型基因;耐药谱共分为A~I9型,以C和D型为主。抗菌药物耐药谱分型和基因分型有一定相关性。结论阴沟肠杆菌呈现多重和高度耐药性,耐药机制复杂且呈多种耐药机制共同作用。 展开更多
关键词 阴沟肠杆菌 医院感染 抗药性 微生物 耐药基因 聚合酶链反应 序列分析 多重耐药
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大肠埃希菌连续分离株耐药性与季胺类化合物耐药基因研究 认领 被引量:11
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作者 王伟 毛剑锋 徐伟珍 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期247-249,共3页
目的了解临床分离的大肠埃希菌耐药性和耐消毒剂基因存在状况。方法测定临床连续分离60株大肠埃希菌对19种抗菌药物的敏感性及产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)情况。采用聚合酶链反应检测qacE△1基因。结果60株大肠埃希菌对亚胺培南/西... 目的了解临床分离的大肠埃希菌耐药性和耐消毒剂基因存在状况。方法测定临床连续分离60株大肠埃希菌对19种抗菌药物的敏感性及产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)情况。采用聚合酶链反应检测qacE△1基因。结果60株大肠埃希菌对亚胺培南/西司他丁、美罗培南、头孢哌酮/舒巴坦3种抗菌药物完全敏感,对其余16种抗菌药物耐药率在5.0%~90.0%,ESBLs检出率为45.O%;qacE△1基因阳性34株(阳性率56.7%)。结论大肠埃希菌具多药耐药特征,qacE△1基因携带率高。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 耐药性 耐消毒剂基因
鲍曼不动杆菌耐药性和氨基糖苷类修饰酶基因的研究 认领
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作者 王伟云 王亚玲 钱小毛 《实验与检验医学》 CAS 2007年第6期 533-535,共3页
目的 了解鲍曼不动杆菌(ABA)耐药性和氨基糖苷类修饰酶基因(AME)存在状况.方法 用K-B法测定ABA对14种抗菌药物的敏感性,用PCR法检测6种AME和Ⅰ类整合酶基因(int Ⅰ 1).结果 85株ABA的耐药率除头孢哌酮/舒巴坦(8.2%)和阿米卡星(18.8%)外... 目的 了解鲍曼不动杆菌(ABA)耐药性和氨基糖苷类修饰酶基因(AME)存在状况.方法 用K-B法测定ABA对14种抗菌药物的敏感性,用PCR法检测6种AME和Ⅰ类整合酶基因(int Ⅰ 1).结果 85株ABA的耐药率除头孢哌酮/舒巴坦(8.2%)和阿米卡星(18.8%)外,其余12种抗菌素均在50%以上(48.2%~81.2%),其中妥布霉素、奈替卡星和庆大霉素的耐药率分别达55.3%、48.2%和70.6%.耐药基因检测ant(3")-Ⅰ阳性61株(71.8%)、aac(6')-Ⅰ b阳性53株(62.3%)、aac(3)-Ⅰ阳性39 株(45.9%),int Ⅰ 1阳性66株(77.6%),其余基因均阴性.锚定PCR扩增结果表明ant(3")-Ⅰ、aac(3)-Ⅰ型AME在Ⅰ类整合子上.结论 绍兴地区临床分离的ABA多重耐药情况十分严重,对氨基糖苷类抗生素耐药主要由ant(3")-Ⅰ、aac(6)-Ⅰ b、aac(3)-Ⅰ基因介导,Ⅰ类整合子在耐药性传播中起着非常重要的作用. 展开更多
关键词 鲍氏不动杆菌 耐药性 氨基糖苷类修饰酶 基因
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华东地区耐药结核分枝杆菌katG基因的变异 认领 被引量:9
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作者 金嘉琳 张文宏 +3 位作者 翁心华 胡忠义 陈澍 邵凌云 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期 301-305,共5页
目的了解我国华东地区结核分枝杆菌中与异烟肼耐药相关的katG基因的变异情况,提供我国异烟肼耐药相关的基因谱。方法对429株结核杆菌行核酸抽提后先以限制性酶切片段多态性方法检测有无最常见的耐药相关S315T突变,对未发现S315T突变... 目的了解我国华东地区结核分枝杆菌中与异烟肼耐药相关的katG基因的变异情况,提供我国异烟肼耐药相关的基因谱。方法对429株结核杆菌行核酸抽提后先以限制性酶切片段多态性方法检测有无最常见的耐药相关S315T突变,对未发现S315T突变的异烟肼耐药株取部分行katG全基因测序以了解其他位点的变异情况。结果耐药结核分枝杆菌中76.9%(166/216)存在katG基因$315T突变。发现有2株异烟肼高度耐药株中存在katG基因片段的缺失。48株异烟肼耐药株测序结果发现katG基因突变特点如下:突变率较高的有315、463、234位点,其余突变位点较多而分散。315位密码子的突变中除S315T外,S315N突变形式也较常见,占8.7%。结论结核分枝杆菌耐药机制复杂,了解耐药相关基因的变异情况是建立可靠的耐药性分子检测方法的基础。 展开更多
关键词 分枝杆菌 结核 抗药性 细菌 基因 细菌 变异(遗传学)
烧伤病房鲍曼不动杆菌分离株耐药性及β-内酰胺酶基因型检测 认领 被引量:2
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作者 黄支密 单浩 +4 位作者 邹玉秀 杨海燕 杨伟平 钦敏莉 沈娟 《医学理论与实践》 2004年第4期 389-391,共3页
目的:分析烧伤病房鲍曼不动杆菌分离株的耐药情况及其β-内酰胺酶(BLA)耐药基因类型.方法:采用微量稀释法测定临床分离的141株鲍曼不动杆菌对24种抗菌药物的敏感性,并对其中11株采用聚合酶链反应(PCR)及序列分析的方法分析BLA基因型TEM... 目的:分析烧伤病房鲍曼不动杆菌分离株的耐药情况及其β-内酰胺酶(BLA)耐药基因类型.方法:采用微量稀释法测定临床分离的141株鲍曼不动杆菌对24种抗菌药物的敏感性,并对其中11株采用聚合酶链反应(PCR)及序列分析的方法分析BLA基因型TEM、SHV、CTX-M-1、CTX-M-2、CTX-M-9、OXA、PER及VEB.结果:所有菌株均对头孢哌酮/舒巴坦敏感,亚胺培南、美洛培南、多粘菌素E和哌拉西林/他唑巴坦的耐药率分别为3.5%、3.8%、5.4%和41.1%,头孢吡肟、头孢曲松、头孢他啶、氨曲南、头孢噻肟和头孢哌酮的耐药率在55.2%~73.2%之间,其余抗生素的耐药率在51.4%~100.0%之间.11株TEM型基因扩增全部阳性,任选6株测序结果均为TEM-1型.有2株菌株扩增到SHV型基因,经测序均为SHV-12型ESBLs.结论:烧伤病房鲍曼不动杆菌分离株多重耐药状况极其严重,至少存在2种不同类型的BLA基因,基因型分别为TEM-1、SHV-12.对其感染的治疗,应以抗生素敏感性试验资料为依据,可选用碳青霉烯类、头孢哌酮/舒巴坦、多粘菌素E及其它敏感的抗生素. 展开更多
关键词 烧伤 鲍曼不动杆菌 细菌分离 耐药性 Β-内酰胺酶 基因型 检测 医院感染
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甲氨蝶呤诱导人绒毛膜癌细胞耐药后耐药细胞基因表达谱的变化 认领 被引量:3
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作者 陈亚侠 谢幸 程琪 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期 396-399,i002,共5页
目的探讨人绒毛膜癌获得性甲氨蝶呤(MTX)耐药相关基因.方法首先采用剂量递增间歇诱导的方法,对人绒毛膜癌细胞株JAR细胞用MTX长期诱导培养,使其获得稳定的MTX耐药表型(命名为JAR/MTX细胞),然后用包含1000个来源于中国汉族人cDNA克隆的... 目的探讨人绒毛膜癌获得性甲氨蝶呤(MTX)耐药相关基因.方法首先采用剂量递增间歇诱导的方法,对人绒毛膜癌细胞株JAR细胞用MTX长期诱导培养,使其获得稳定的MTX耐药表型(命名为JAR/MTX细胞),然后用包含1000个来源于中国汉族人cDNA克隆的基因表达谱芯片,对JAR/MTX细胞与其母系JAR细胞进行基因表达谱的比较.结果历时1年耐药诱导后,JAR/MTX细胞获得对MTX稳定的耐药性,耐药指数7.3.两张基因芯片结果一致的差异表达基因共9条,其中比例大于2的明显上调基因有:红细胞生成素相关细胞特异亚单位1、硫氧还蛋白还原酶1、平滑肌分化特异性蛋白和真核细胞翻译延长因子2;比例小于0.5的明显下调基因有:胰岛素受体、可溶性载体家族1成员3、亚精胺或精胺N1-乙酰氨基转移酶、β-血红素和假设蛋白.结论 JAR/MTX细胞经MTX长期诱导后出现耐药表型,涉及了多个基因表达的改变. 展开更多
关键词 甲氨蝶呤 诱导 人绒毛膜癌 细胞耐药 耐药细胞 基因表达谱
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