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Multiple active components synergistically driven heteroatom-doped porous carbon as high-performance counter electrode in dye-sensitized solar cells 预览
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作者 Hongyu Jing Danyang Wu +4 位作者 Suxia Liang Xuedan Song Yonglin An Ce Hao Yantao Shi 《能源化学:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第4期89-94,共6页
A facile template-free in situ self-activation approach for the multiple active components synergistically driven porous carbon was presented via a feasible annealing process.The biomass-derived carbon without additio... A facile template-free in situ self-activation approach for the multiple active components synergistically driven porous carbon was presented via a feasible annealing process.The biomass-derived carbon without additional activation reagents was fabricated using K-rich pomelo peel (PP) as the carbon source,which possesses a high electric conductivity where abundant functional hetero-metal atoms are doped into the carbon framework that playing the role of catalytic graphitization.The K^+ that exists within the biomass can induce self-activation during pyrolysis apart from the activating gases during the pyrolysis process.The resulting electrocatalyst of PP-850 (PP was pyrolyzed at 850℃ in an N2 atmosphere) with abundant heteroatoms possesses a higher power conversion efficiency (PCE) of 7.81% as the counter electrode (CE) of dye-sensitized solar cells (DSCs) compared with the CEs calcinated at other temperatures and a similar PCE with Pt counterpart (8.24%) based on the liquid I3/I^- electrolyte.The better electrocatalytic performance is attributed to the synergistic effect between self-activation and the co-doping of nitrogen,sulfur and phosphorus all together in a carbon matrix.Due to the feasibility of large-scale production,rich heteroatom doping,the PP-derived carb on,which simplifies the procedure and decreases the cost,has a pote ntial application for an alter native electrocatalyst for high-performance photovoltaic devices. 展开更多
关键词 COUNTER ELECTRODE Self-activation Biomass-derived carbon ELECTROCATALYTIC performance
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钴掺杂硫化锌催化剂的制备及其电催化析氢性能 预览
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作者 胡万晶 张琴 +1 位作者 向晖 李轩科 《武汉科技大学学报》 CAS 北大核心 2019年第4期277-283,共7页
以硝酸钴、硝酸锌为主要原料,分别采用L-半胱氨酸和硫脲为硫源制备钴掺杂硫化锌,借助XRD、SEM、TEM等对其形貌及结构进行表征,并通过析氢实验探讨不同硫化方式对钴掺杂硫化锌电催化性能的影响。结果表明,以L-半胱氨酸硫化法制备的钴掺... 以硝酸钴、硝酸锌为主要原料,分别采用L-半胱氨酸和硫脲为硫源制备钴掺杂硫化锌,借助XRD、SEM、TEM等对其形貌及结构进行表征,并通过析氢实验探讨不同硫化方式对钴掺杂硫化锌电催化性能的影响。结果表明,以L-半胱氨酸硫化法制备的钴掺杂硫化锌催化剂结晶度高且具有更好的电催化析氢效果。 展开更多
关键词 钴掺杂硫化锌 L-半胱氨酸 硫脲 电催化性能 析氢反应
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花生状Zn0.33 Mn0.67CO3前驱物微米颗粒的制备及电催化研究 预览
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作者 徐倩倩 张永兴 +3 位作者 李丽 方金辉 霍旺 陈松 《牡丹江师范学院学报:自然科学版》 2019年第2期17-20,共4页
采用溶剂热法制备由片状结构组装成的花生状Zn0.33Mn0.67CO3前驱物微米颗粒.去离子水∶三乙醇胺=15mL∶15mL时,合成的Zn0.33Mn0.67CO3前驱物形貌清晰,晶粒尺寸大小均匀.电催化测试结果表明,Zn0.33Mn0.67CO3前驱物的催化活性远超过纯泡沫... 采用溶剂热法制备由片状结构组装成的花生状Zn0.33Mn0.67CO3前驱物微米颗粒.去离子水∶三乙醇胺=15mL∶15mL时,合成的Zn0.33Mn0.67CO3前驱物形貌清晰,晶粒尺寸大小均匀.电催化测试结果表明,Zn0.33Mn0.67CO3前驱物的催化活性远超过纯泡沫镍,稳定性较好,具有较为优异的电催化性能. 展开更多
关键词 Zn0.33Mn0.67CO3前驱物 花生状 溶剂热法 电催化性能
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(Fe,Co)-N-C纳米空心球的制备及电催化性能的研究 预览
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作者 辛欣 《安徽化工》 CAS 2018年第1期69-73,77共6页
随着能源的快速消耗,燃料电池已经成为新型能源中非常重要的一部分。Pt/C被广泛应用于燃料电池的电极负极中,但是,由于Pt/C具有耐久性差、甲醇交叉效应、CO中毒等特性,制约着燃料电池在能源方面的快速发展,因此,我们需要开发一种新型非... 随着能源的快速消耗,燃料电池已经成为新型能源中非常重要的一部分。Pt/C被广泛应用于燃料电池的电极负极中,但是,由于Pt/C具有耐久性差、甲醇交叉效应、CO中毒等特性,制约着燃料电池在能源方面的快速发展,因此,我们需要开发一种新型非贵金属催化剂材料来代替Pt/C。采用“活性硬模板”方法,以钴球作为模板,多巴胺和Fe3+螯合后包覆在钴球表面,经过高温退火和酸处理后得到铁钴双掺杂的具有中空碳球结构的(Fe,Co)-N-C催化剂。在制备过程中,钴球不仅为(Fe,Co)-N-C催化剂提供钴离子源,同时又为催化剂提供球形结构,使得催化剂具有大比表面积,增加活性位点与电解质的接触面。钴铁的双掺杂使得(Fe,Co)-N-C催化剂含有大密度的活性位点,而且当多巴胺退火形成的碳将钴离子还原成钴颗粒并镶嵌在碳层中,形成的钴颗粒比碳具有更高的活性中心,使得活性位点更有利于氧还原反应(ORR)电子转移,且经过测试发现,其半波电位接近于商业化Pt/C,具有出色的电催化性能。 展开更多
关键词 活性硬模板 活性位点 催化性能
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CoSe2纳米材料在染料敏化太阳能电池中应用研究 预览
5
作者 蒋青松 李文波 +2 位作者 程文杰 黄业晓 杨潇 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期23-28,共6页
为了进一步探索硒化钴对电极的电催化性能,拟以硒氢化钠为硒源、六水合氯化钴为钴源设计构建二硒化钴(CoSe2)对电极.实验上,先采用水热法合成 CoSe2纳米材料,其次利用喷涂法制备 CoSe2对电极,并探究其电催化性能及对染料敏化太阳能电... 为了进一步探索硒化钴对电极的电催化性能,拟以硒氢化钠为硒源、六水合氯化钴为钴源设计构建二硒化钴(CoSe2)对电极.实验上,先采用水热法合成 CoSe2纳米材料,其次利用喷涂法制备 CoSe2对电极,并探究其电催化性能及对染料敏化太阳能电池光电性能的影响.结构形貌测试结果表明纯相的 CoSe2纳米材料是由纳米颗粒构成的一种无定型结构. 电化学性能研究结果表明, CoSe2对电极展现出了较强的电催化活性. 同时, 由CoSe2对电极组装的染料敏化太阳能电池的能量转换效率达到5.77% (短路电流密度为13.88×10–3 A·cm–2,开路电压为0.65 V,填充因子为0.64),与铂电极组装的电池器件效率(5.99%,其中短路电流密度为14.62×10–3 A/cm2、开路电压为0.64 V、填充因子为0.64)相当. 展开更多
关键词 二硒化钴 对电极 染料敏化太阳能电池 电催化活性 光电性能 纳米材料
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对甲醇氧化具有增强效应的三维纳米多孔Pd/Co2O3复合材料的简单制备 预览
6
作者 宋衍滟 段栋 +2 位作者 时文宇 王海洋 孙占波 《中国有色金属学报:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第4期676-686,共11页
为降低贵金钯的使用量同时提高甲醇氧化的催化性能,设计了超细三维纳米多孔(np)Pd/Co2O3复合材料,并通过在碱液中对熔体快淬Al-Pd-Co合金带进行简单的一步脱合金法合成。利用Versa-STATMC工作站检测了所制复合材料在碱液中的甲醇氧化电... 为降低贵金钯的使用量同时提高甲醇氧化的催化性能,设计了超细三维纳米多孔(np)Pd/Co2O3复合材料,并通过在碱液中对熔体快淬Al-Pd-Co合金带进行简单的一步脱合金法合成。利用Versa-STATMC工作站检测了所制复合材料在碱液中的甲醇氧化电催化活性。结果表明,所得样品的韧/孔尺寸约为8~9nm,Co2O3均匀分布在Pd韧带表面。其中,通过脱合金Al84-5Pd15Co0-5得到的np-Pd/Co2O3-2样品性能最佳,与脱合金Al85Pd15所得的np-Pd相比,性能提高约230%。这主要归因于Pd和Co之间存在的电子改性效应及Pd和Co2O3之间的双功能机理。 展开更多
关键词 纳米多孔Pd/Co2O3 脱合金 Al-Pd-Co合金 电催化性能 甲醇氧化
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钨源对碳化钨分散性及电催化性能的影响 预览
7
作者 朱奕松 尹艳红 +5 位作者 刘开喜 吕超 吴子平 陶可琢 刘先斌 黎业生 《有色金属科学与工程》 CAS 2017年第4期73-79,共7页
碳化钨具有类铂催化性能、抗一氧化碳中毒和高导电性等特点,如能进一步改善其形貌、降低其尺寸及提高其比表面积,有望取代或部分取代贵金属催化剂.在以碳纳米管为载体,柠檬酸为络合剂的前提下,分别以偏钨酸铵、钨酸钠及仲钨酸铵为钨源,... 碳化钨具有类铂催化性能、抗一氧化碳中毒和高导电性等特点,如能进一步改善其形貌、降低其尺寸及提高其比表面积,有望取代或部分取代贵金属催化剂.在以碳纳米管为载体,柠檬酸为络合剂的前提下,分别以偏钨酸铵、钨酸钠及仲钨酸铵为钨源,利用水热法制备钨酸和碳纳米管复合物.采用温度控制程序,在空气气氛中于600℃对该复合物进行煅烧,得到氧化钨中间体,随之在氮气气氛中于950℃通入碳源进行碳化,得到碳化钨,发现以偏钨酸铵为钨源制备的碳化钨分散性最好,尺寸(约100 nm)最小,而以钨酸钠为钨源制备的碳化钨分散性和尺寸(约100~500 nm)次之,以仲钨酸铵为钨源制备的碳化钨分散性最差、尺寸(大于500 nm)最大.碳化钨载铂后的电催化测试结果表明,以偏钨酸铵为钨源制备的碳化钨作为载体担载铂颗粒,在硫酸体系中的峰电流密度(32.59 m A/cm2)优于钨酸钠(11.32 m A/cm2)和仲钨酸铵的(5.13 m A/cm2),在甲醇和硫酸体系中的峰电流密度(106.92 m A/cm2)优于钨酸钠(90.13 m A/cm2)和仲钨酸铵的(72.15 m A/cm2). 展开更多
关键词 钨源 水热反应 分散性 碳化钨 电催化
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磷化渣制备羟基磷酸铁及其电催化性能 被引量:1
8
作者 刘旗 陈晓军 +1 位作者 乔永民 王利军 《环境工程学报》 CSCD 北大核心 2017年第5期3135-3141,共7页
以金属表面处理的副产物磷化渣为原料,采用水热法在不同温度下制备了羟基磷酸铁。通过对样品的成分、形貌、结构进行表征分析,探讨了铅离子在改性羟基磷酸铁修饰电极上的电化学性能。结果表明:在180℃制备的羟基磷酸铁晶型结构较好,呈... 以金属表面处理的副产物磷化渣为原料,采用水热法在不同温度下制备了羟基磷酸铁。通过对样品的成分、形貌、结构进行表征分析,探讨了铅离子在改性羟基磷酸铁修饰电极上的电化学性能。结果表明:在180℃制备的羟基磷酸铁晶型结构较好,呈正八面体,粒径比较均匀,约为13~16μm;在氮气下热处理改性的羟基磷酸铁P_2表面有碳氮沉积。电化学分析表明,在空气下热处理改性的羟基磷酸铁催化剂P_1以及催化剂P_2均具有明显的催化活性,其中,P_2催化剂修饰电极的峰电位差仅为265 mV,同时峰电流显著增大,表现出优于P_1催化剂的电催化性能。这主要归因于P_2催化剂表面具有提高催化活性以及增大电极表面电子传递速率的石墨碳和氮。 展开更多
关键词 磷化渣 羟基磷酸铁 铅离子 电催化性能
猪肝为原料制备氧还原电催化剂及其电催化性能 被引量:1
9
作者 郭团玉 杨丹丹 +2 位作者 梁若雯 李文木 颜桂炀 《过程工程学报》 CSCD 北大核心 2017年第6期1274-1280,共7页
选用价格低廉的生物质猪肝为原料,采用两步热解法和碳负载法制备M-N/C型非贵金属催化剂,考察了热处理温度、混合气体比例及前驱体对催化剂结构和电催化性能的影响.结果表明,热处理温度为1000℃、氮气与氨气体积比为7:3的条件下,二次热... 选用价格低廉的生物质猪肝为原料,采用两步热解法和碳负载法制备M-N/C型非贵金属催化剂,考察了热处理温度、混合气体比例及前驱体对催化剂结构和电催化性能的影响.结果表明,热处理温度为1000℃、氮气与氨气体积比为7:3的条件下,二次热解所得催化剂氧还原电催化性能最好.氨气中二次热解改变了催化剂的表面形貌和物相结构,有利于产生更高含量的吡啶型氮,增强了催化剂在碱性溶液中的氧还原电催化活性.黑珍珠2000(BP2000)虽然能显著提高一次热解催化剂的活性,但由于其在氨气中的反应活性不如热解猪肝所得碳材,在氨气二次热解中对催化剂活性反而有不利影响. 展开更多
关键词 猪肝 二次热解法 非贵金属催化剂 氧还原 电催化活性
氮掺杂石墨烯纳米片的制备及其电化学性能 预览
10
作者 王桂强 侯硕 +1 位作者 张娟 张伟 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第17期340-346,共7页
以石墨片为原料,在氮气气氛下,通过机械针磨法制备了氮掺杂石墨烯纳米片.扫描电子显微镜和比表面积分析表明机械针磨过程可以有效地将大尺寸石墨片破碎成石墨烯纳米片.在石墨片的破碎过程中,会引起C—C键的破坏.因此,在破坏的边缘位置... 以石墨片为原料,在氮气气氛下,通过机械针磨法制备了氮掺杂石墨烯纳米片.扫描电子显微镜和比表面积分析表明机械针磨过程可以有效地将大尺寸石墨片破碎成石墨烯纳米片.在石墨片的破碎过程中,会引起C—C键的破坏.因此,在破坏的边缘位置能够产生碳活性点.这些碳活性点可以与氮反应实现氮元素的掺杂.X射线光电子能谱分析表明碳活性点与氮反应使氮元素掺入石墨烯结构边缘,形成吡咯型氮和吡啶型氮.电化学阻抗谱分析表明所制备的氮掺杂石墨烯纳米片对I3^-还原反应具有较高的电催化活性,循环伏安与恒流充放电测试表明氮掺杂石墨烯纳米片具有较好的电容性能.较高的比表面积和边缘氮掺杂结构是氮掺杂石墨烯纳米片具有优异电化学性能的主要原因.因此,氮掺杂石墨烯纳米片可以应用于染料敏化太阳能电池对电极和超级电容器电极. 展开更多
关键词 氮掺杂石墨烯纳米片 电催化活性 电容性能
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氨基修饰Pd/TiO_2/C复合催化剂的制备及在碱性溶液中对乙醇的催化氧化性能 预览 被引量:1
11
作者 曹晓璐 王龙龙 +2 位作者 王亚骏 徐群杰 李巧霞 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1187-1193,共7页
以钛酸四丁酯为前驱体,采用水热法合成二氧化钛纳米片(TiO2),通过3-氨基丙基-三甲氧基硅烷(APTMS)分子对TiO2表面进行氨基修饰后,将其与Vulcan XC-72活性炭复合作为载体,吸附钯前驱体后,再进行液相还原制得Pd/TiO2/C-APTMS复合催化... 以钛酸四丁酯为前驱体,采用水热法合成二氧化钛纳米片(TiO2),通过3-氨基丙基-三甲氧基硅烷(APTMS)分子对TiO2表面进行氨基修饰后,将其与Vulcan XC-72活性炭复合作为载体,吸附钯前驱体后,再进行液相还原制得Pd/TiO2/C-APTMS复合催化剂.用透射电子显微镜(TEM)、X射线能量色散谱(EDS)、电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)、X射线衍射谱(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)表征了催化剂的形貌、组成和结构.电化学测试结果表明,与传统液相混合还原制备的Pd/TiO2/C复合催化剂和Pd/C相比,经氨基修饰后的Pd/TiO2/C-APTMS复合催化剂在碱性溶液中对乙醇氧化具有更高的电催化活性和稳定性. 展开更多
关键词 氨基修饰 TiO2-C复合载体 Pd基催化剂 乙醇氧化 电催化性能
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氮掺杂微孔-介孔多级孔炭材料及其电化学性能 预览 被引量:1
12
作者 张娟 王桂强 禚淑萍 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第23期23085-23089,23095共6页
以三聚氰胺-甲醛树脂为炭源,以F127为模板剂,采用自组装结合后活化的方法制备具有微孔-介孔多级孔结构的氮掺杂炭材料(NHPC),并对这类材料的电化学性能进行了研究.N2吸附和TEM 分析表明,KOH 的活化过程可以在介孔的孔壁上产生微孔,但... 以三聚氰胺-甲醛树脂为炭源,以F127为模板剂,采用自组装结合后活化的方法制备具有微孔-介孔多级孔结构的氮掺杂炭材料(NHPC),并对这类材料的电化学性能进行了研究.N2吸附和TEM 分析表明,KOH 的活化过程可以在介孔的孔壁上产生微孔,但没有破坏材料原有的介孔结构.电化学分析表明所制备的NHPC对I^- 和I3^- 之间的氧化还原反应具有较高的电催化活性,同时也具有优异的电容性能.NHPC所表现的优异电化学性能可归因于氮的掺杂、特殊的多级孔结构及较大的比表面积,这一方面保证了电解质能够在材料多级孔体系中快速传输、同时又能保证材料具有较高的有效表面积. 展开更多
关键词 氮掺杂 多级孔炭 电催化活性 电容性能
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载体的碱处理对Pd/C催化剂电催化性能的影响 预览
13
作者 许伟锋 李红艳 +2 位作者 赵喜芝 罗洪君 刘先军 《化学工程师》 CAS 2014年第9期17-19,共3页
将活性炭放入质量分数为10%的NaOH溶液中进行预处理,然后将其与未处理的活性炭分别作为载体制备Pd/C催化剂.对比两种催化剂的电化学性能发现,预处理的活性炭所制备的Pd/C催化剂,在甲酸电催化氧化活性和稳定性方面好于未处理的活性炭所... 将活性炭放入质量分数为10%的NaOH溶液中进行预处理,然后将其与未处理的活性炭分别作为载体制备Pd/C催化剂.对比两种催化剂的电化学性能发现,预处理的活性炭所制备的Pd/C催化剂,在甲酸电催化氧化活性和稳定性方面好于未处理的活性炭所制备的Pd/C催化剂. 展开更多
关键词 载体 预处理 PD/C催化剂 电催化性能
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长寿命Ti/TiO2/SbO2-SnO2/SnO2-Sb-CeO2制备及电催化废水性能
14
作者 朱连亮 王玉民 +3 位作者 邵长林 李海锋 魏昀 周幸福 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期992-998,共7页
使用电镀法制备了含SbO2-SnO2中间层的TiO2/SbO2-SnO2/SnO2-Sb-CeO2电极.采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、电化学工作站等分析仪器研究了中间层对电极表面结构、组分和电化学性能的影响.在大电流密度下测定了电极的强化使用寿... 使用电镀法制备了含SbO2-SnO2中间层的TiO2/SbO2-SnO2/SnO2-Sb-CeO2电极.采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、电化学工作站等分析仪器研究了中间层对电极表面结构、组分和电化学性能的影响.在大电流密度下测定了电极的强化使用寿命,并以酸性黑10B为模拟污染物研究了电极的电催化性能.研究结果表明,SbO2-SnO2中间层可有效改善电极表面结构,从而影响电极的寿命和催化性能.相比不含中间层的TiO2/SnO2-Sb-CeO2电极,加入SbO2-SnO2中间层后,电极表面的活性层更加致密和平整,寿命增加了10倍,对酸性黑10B的降解速率提高了一倍. 展开更多
关键词 电极 中间层 寿命 催化性能
用不同络合剂制备的Pd—Sn/C催化剂在碱性溶液中对乙醇氧化的电催化性能 预览 被引量:3
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作者 李巧霞 毛宏敏 +3 位作者 朱萍萍 曹晓璐 陆天虹 徐群杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期602-607,共6页
采用3种不同的络合剂[柠檬酸三钠、反式-1,2-环己二胺四乙酸·一水( C14 H22 N2 O8·H2 O, CyDTA)和氨水]制备了3种Pd-Sn/C催化剂。用X射线能量色散谱( EDS)、X射线衍射谱( XRD)和透射电子显微镜(TEM)表征了3种催化剂... 采用3种不同的络合剂[柠檬酸三钠、反式-1,2-环己二胺四乙酸·一水( C14 H22 N2 O8·H2 O, CyDTA)和氨水]制备了3种Pd-Sn/C催化剂。用X射线能量色散谱( EDS)、X射线衍射谱( XRD)和透射电子显微镜(TEM)表征了3种催化剂的平均粒径、形貌和组成。 X射线光电子能谱(XPS)的测试结果表明,3种催化剂表面存在Sn和SnOx 2种状态。电化学测试结果表明,3种催化剂在碱性电解液中对乙醇氧化的电催化性能均优于商业化的Pd/C催化剂,其中用CyDTA制备的Pd-Sn/C催化剂在碱性溶液中对乙醇氧化的电催化性能最好。 展开更多
关键词 乙醇氧化 钯-锡催化剂 络合剂 电催化性能
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热分解法制备锡锑电极及其性能的研究 预览 被引量:1
16
作者 周涛 姚颖悟 王枫 《电镀与精饰》 CAS 北大核心 2013年第1期31-33,共3页
在钛基体上采用热分解法制备锡锑氧化物电极,考察了涂液浓度、锡锑比、烧结温度及烧结时间等对电极性能的影响,分别利用金相显微镜和X-射线粉末衍射仪对电极涂层的形貌和结构进行了表征,并通过电解甲基橙溶液考察了锡锑氧化物电极的... 在钛基体上采用热分解法制备锡锑氧化物电极,考察了涂液浓度、锡锑比、烧结温度及烧结时间等对电极性能的影响,分别利用金相显微镜和X-射线粉末衍射仪对电极涂层的形貌和结构进行了表征,并通过电解甲基橙溶液考察了锡锑氧化物电极的性能。结果表明,当n(锡):n(锑)为9:1,烧结0为550oC,t为60min时制得的电极表面颗粒均匀致密,用其电解甲基橙溶液时槽电压稳定,电催化效果良好。 展开更多
关键词 锡锑电极 电催化性能 制备
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各种变质剂对炼制铅合金性能的影响 预览 被引量:2
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作者 周松兵 陈步明 +2 位作者 杨海涛 郭忠诚 黄茜 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期47-51,共5页
综述了国内外对不同变质剂影响炼制铅合金性能的研究现状。重点阐述了在湿法冶金中多种变质剂对铅和铅合金电催化性能、耐腐蚀性能的影响和存在的问题;对铅合金阳极的未来发展进行了展望。
关键词 阳极材料 铅及铅合金 炼制 变质剂 腐蚀性能 电催化活性
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碳化钨和Vulcan XC-72炭混合载Ir催化剂对氨氧化的电催化性能 预览
18
作者 郁明珠 李林儒 +3 位作者 陆天虹 陈赵扬 马淳安 杜江燕 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期448-452,共5页
以碳化钨(WC)和Vulcan XC-72炭黑(XC)为载体制备了XC载Ir(Ir/XC)和WC/XC载Ir(Ir-WC/XC)催化剂,在用X射线能量色散谱、X射线衍射谱对催化剂表征的基础上,用电化学方法研究了2种载体Ir催化剂对氨氧化的电催化性能,发现氨在Ir-WC/X... 以碳化钨(WC)和Vulcan XC-72炭黑(XC)为载体制备了XC载Ir(Ir/XC)和WC/XC载Ir(Ir-WC/XC)催化剂,在用X射线能量色散谱、X射线衍射谱对催化剂表征的基础上,用电化学方法研究了2种载体Ir催化剂对氨氧化的电催化性能,发现氨在Ir-WC/XC催化剂电极上的氧化峰峰电流密度比在Ir/XC催化剂电极上大31.26%,而且电催化稳定性明显好于Ir/XC催化剂。 展开更多
关键词 氨氧化 碳化钨和炭黑载铱催化剂 电催化性能 电流型电化学传感器
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PPY掺杂离子对电催化脱氯Pd/PPY/Ni电极的影响 预览
19
作者 李君敬 刘惠玲 +2 位作者 程修文 陈清华 王执伟 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期48-52,共5页
为制备高效稳定的用于电催化去除氯代有机物的电极,采用扫描电子显微镜和电催化脱氯实验考察不同聚吡咯掺杂离子对Pd/PPY/Ni复合电极的形貌和电催化加氢脱氯性能的影响.将制备的电极在强吸附性阴离子存在情况下,考察其电催化性能的变化... 为制备高效稳定的用于电催化去除氯代有机物的电极,采用扫描电子显微镜和电催化脱氯实验考察不同聚吡咯掺杂离子对Pd/PPY/Ni复合电极的形貌和电催化加氢脱氯性能的影响.将制备的电极在强吸附性阴离子存在情况下,考察其电催化性能的变化.结果表明,掺杂离子对复合电极的形貌和电催化性能有显著的影响,对甲苯磺酸掺杂的聚吡咯对应的Pd/PPY(PTS)/Ni电极有最高的电催化加氢脱氯效率(高达91.1%),高氯酸钠掺杂的聚吡咯对应的电极电催化性能最差.电催化体系中强吸附离子(ClO4-,Cl-)的存在对电极性能有微弱影响,表明电极具有良好的稳定性,可高效去除水中的氯酚类氯代有机物. 展开更多
关键词 电催化加氢脱氯 掺杂离子 形貌 脱氯性能 强吸附离子
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炭载Pd-P催化剂对甲酸氧化的电催化性能 预览 被引量:3
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作者 杨改秀 李颖 +5 位作者 袁振宏 孔晓英 李婷 陈冠益 陆天虹 孙永明 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1367-1370,共4页
用黄磷作原料,制备了具有不同Pd-P原子比的碳载Pd-P(Pd-P/C)催化剂,并且使用X射线衍射(XRD)和能量色散X射线光谱仪(EDX)等手段对制备的催化剂进行了表征,总结了P含量对Pd-P合金纳米粒子的粒径和晶体结构的影响.电化学测试结果表明... 用黄磷作原料,制备了具有不同Pd-P原子比的碳载Pd-P(Pd-P/C)催化剂,并且使用X射线衍射(XRD)和能量色散X射线光谱仪(EDX)等手段对制备的催化剂进行了表征,总结了P含量对Pd-P合金纳米粒子的粒径和晶体结构的影响.电化学测试结果表明,甲酸在Pd/C、Pd1P6/C和Pd1P8/C催化剂上,氧化峰峰电位由低到高依次为Pd1P6/C<Pd1P8/C<Pd/C,电化学稳定性顺序为Pd1P6/C >Pd1P8/C>Pd/C,Pd1P6/C催化剂对甲酸氧化的催化性能最佳,适量的P掺杂能够增强Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化活性和稳定性,因此,Pd-P/C催化剂是一类具有应用前景的直接甲酸燃料电池(DFAFC)阳极催化剂. 展开更多
关键词 直接甲酸燃料电池 Pd-P C催化剂 甲酸氧化 电催化性能
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