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玻璃表面可控聚乙二醇生物活性涂层构建及其血液相容性研究
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作者 魏雨 张景迅 +2 位作者 张玉忠 冯先涛 杨炫煌 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期260-266,共7页
运用表面引发原子转移自由基聚合反应(SI-ATRP)在玻璃表面构建甲基丙烯酸聚乙二醇酯(PEGMA)-甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的二元嵌段共聚物(PEGMA-GMA),然后利用GMA中丰富的环氧基团将内皮细胞选择性多肽精氨酸-谷氨酸-天冬氨酸-缬氨酸(RE... 运用表面引发原子转移自由基聚合反应(SI-ATRP)在玻璃表面构建甲基丙烯酸聚乙二醇酯(PEGMA)-甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的二元嵌段共聚物(PEGMA-GMA),然后利用GMA中丰富的环氧基团将内皮细胞选择性多肽精氨酸-谷氨酸-天冬氨酸-缬氨酸(REDV)通过开环反应固定在PEGMA-GMA聚合物刷的末端。采用静态水接触角、X射线光电子能谱(XPS)以及原子力显微镜(AFM)等对聚合物刷的结构和亲水性能进行了表征,结果证明在玻璃基材表面成功构建了REDV多肽修饰的二元嵌段共聚物刷;同时利用紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)对表面固定的REDV进行了定量表征。最后采用复钙化凝血时间和血小板黏附实验对涂层的血液相容性进行表征,结果显示聚合物涂层具有良好的血液相容性。这种修饰多肽的聚乙二醇生物活性涂层为后续表面内皮化研究奠定了良好的前期基础。 展开更多
关键词 表面原子转移自由基聚合 甲基丙烯酸聚乙二醇酯 甲基丙烯酸缩水甘油酯 活性涂层
丙烯酸改性松香基TDI型聚氨酯的制备及表征 预览
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作者 边峰 余彩莉 +2 位作者 陈勇 张淑芬 张发爱 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期25-30,共6页
以丙烯酸改性松香与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的酯化物(RAG)为二元醇,甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)为单体,制备了预聚物,然后用1,4-丁二醇进行扩链,合成了丙烯酸改性松香基TDI型聚氨酯(RPU)。利用红外光谱、核磁共振氢谱、热重分析、差示... 以丙烯酸改性松香与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的酯化物(RAG)为二元醇,甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)为单体,制备了预聚物,然后用1,4-丁二醇进行扩链,合成了丙烯酸改性松香基TDI型聚氨酯(RPU)。利用红外光谱、核磁共振氢谱、热重分析、差示扫描量热分析、X射线衍射分析等对RPU进行测试表征,探讨了单体比例对RPU涂膜性能、相对分子质量、黏度及接触角的影响。结果表明,随着RAG含量增加,RPU热稳定性增强,玻璃化转变温度升高,静态水接触角增大,相对分子质量减小,黏度降低;当n(TDI)∶n(RAG)∶n(1,4-BDO)=1.2∶0.8∶0.4时,RPU涂膜综合性能较优。 展开更多
关键词 松香 丙烯酸 甲基丙烯酸缩水甘油酯 聚氨酯 涂膜
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氨基化棉短绒纤维素的制备和性能 预览
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作者 冯晓宁 丁成立 刘月娥 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期7191-7198,共8页
以棉短绒,甲基丙烯酸缩水甘油酯(glycidyl methacrylate, GMA)为原料,采用自由基共聚合成纤维素聚合物(cellulose-g-GMA),再利用乙二胺(EDA)进行化学修饰,制备了氨基棉短绒纤维素复合材料(cellulose-g-GMA-EDA)。通过红外光谱(FT-IR)、... 以棉短绒,甲基丙烯酸缩水甘油酯(glycidyl methacrylate, GMA)为原料,采用自由基共聚合成纤维素聚合物(cellulose-g-GMA),再利用乙二胺(EDA)进行化学修饰,制备了氨基棉短绒纤维素复合材料(cellulose-g-GMA-EDA)。通过红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、热重分析(TG)、X射线衍射分析(XRD)和元素分析等手段对其结构表征,并进一步研究了产物对二甲酚橙染料的去除率和吸附量。实验结果表明:棉纤维素分子中引入了氨基,成功合成了氨基棉短绒纤维素,接枝聚合物Cellulose-g-GMA的环氧值最高达2.79 mmol/g,在m(cellulose-g-GMA)∶m(EDA)=2∶5,反应温度为100℃,反应时间为11 h的条件下,得接枝率为55%的氨基纤维素吸附材料,对二甲酚橙染料去除率达89.7%,吸附动力学符合准二级动力学模型,吸附等温线符合Freundlich模型,最大吸附量为7.2 mg/g。 展开更多
关键词 棉短绒 甲基丙烯酸缩水甘油酯 自由基接枝共聚 乙二胺 纤维素吸附材料
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一种多羟基聚硫醚酯的制备及其表征 预览
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作者 李大爱 李钟玉 卢成洁 《化工技术与开发》 CAS 2019年第3期26-27,39共3页
以双(2-巯基乙基)醚和甲基丙烯酸缩水甘油酯为原料,制备出了一种多羟基聚硫醚酯,采用GPC、核磁共振波谱和红外手段对聚合物进行了表征,并对聚合物的热稳定性进行了表征。
关键词 双(2-巯基乙基)醚 甲基丙烯酸缩水甘油酯 多羟基聚硫醚酯
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棉短绒纤维素基复合材料的制备及吸油性能 预览
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作者 冯晓宁 丁成立 刘月娥 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期25-30,共6页
以棉短绒为原料,硝酸铈铵/HNO3为引发剂,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)/苯乙烯(St)为单体,N′N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,接枝共聚制备吸油材料。考察体系反应温度、反应时间、引发剂浓度和单体浓度对材料吸油倍率的影响,获得制备改性材... 以棉短绒为原料,硝酸铈铵/HNO3为引发剂,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)/苯乙烯(St)为单体,N′N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,接枝共聚制备吸油材料。考察体系反应温度、反应时间、引发剂浓度和单体浓度对材料吸油倍率的影响,获得制备改性材料的最佳工艺,对所制备的材料进行红外光谱、热重分析和扫描电镜表征。结果表明,在引发剂浓度为0.06 mol/L,单体浓度为0.7 mol/L,反应温度为90℃,反应时间为18 h的条件下,得到的吸油材料最大吸油倍率可达19.4 g/g。吸油重复性测定表明,该吸油材料具有较好的重复使用性。 展开更多
关键词 棉短绒纤维素 甲基丙烯酸缩水甘油酯 苯乙烯 吸油材料 重复使用性
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氢化松香GMA酯化物的合成与表征
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作者 许建本 何春玲 +1 位作者 罗佩莉 农克良 《化学试剂》 CAS 北大核心 2019年第3期303-307,共5页
以氢化松香(HR)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为原料,三乙胺为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,通过溶剂法合成了氢化松香GMA酯化物(HG),采用单因素和正交试验对酯化反应条件进行优化。探讨了单体配比(n(HR)∶n(GMA))、催化剂用量、反应温度和... 以氢化松香(HR)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为原料,三乙胺为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,通过溶剂法合成了氢化松香GMA酯化物(HG),采用单因素和正交试验对酯化反应条件进行优化。探讨了单体配比(n(HR)∶n(GMA))、催化剂用量、反应温度和时间对酯化物酸值和酯化率的影响。利用红外光谱对HG进行结构表征,热重分析对HG进行热稳定性测试。结果表明,成功合成了HG,且HG热稳定性较好,较佳工艺条件为n(HR)∶n(GMA)=1∶1. 2,催化剂三乙胺用量为氢化松香的0. 5 wt%,110℃反应4 h,HG酯化率达到95. 8%。在引发剂、交联剂和分散剂存在条件下,HG可与苯乙烯反应生成聚合物微球,得到的微球球形较好,且带有羟基基团。 展开更多
关键词 氢化松香 甲基丙烯酸缩水甘油酯 酯化物 微球
GMA改性纳米SiO2及其增韧环氧树脂的研究 预览
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作者 张雨哲 卞婷婷 +2 位作者 张奕 郑旭东 李忠玉 《常州大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第2期8-18,共11页
通过实验研究了环氧树脂与酸酐配方比例对固化后环氧树脂性能的影响,发现环氧树脂与酸酐在质量比为9∶6的比例下,固化后环氧树脂的冲击性能最强,为12.79 kJ·m-2。在此基础上,进一步研究了添加无机材料气相法纳米SiO2对固化后环氧... 通过实验研究了环氧树脂与酸酐配方比例对固化后环氧树脂性能的影响,发现环氧树脂与酸酐在质量比为9∶6的比例下,固化后环氧树脂的冲击性能最强,为12.79 kJ·m-2。在此基础上,进一步研究了添加无机材料气相法纳米SiO2对固化后环氧树脂性能的影响,通过对不同比例的SiO2对环氧树脂性能的影响进行研究讨论后发现,利用3%的未改性SiO2可以对环氧树脂的冲击性能形成很大的改善,抗冲击强度较之前9∶6的质量比提升了20.8%。最后,研究了添加改性SiO2对环氧树脂的性能的影响。用3 g硅烷偶联剂和10 g GMA与10 g SiO2发生接枝反应,发现改性后的SiO2对环氧树脂的改性效果更好,其性能较添加未改性SiO2的环氧树脂冲击性能提升了28.7%。 展开更多
关键词 环氧树脂 纳米二氧化硅 甲基丙烯酸缩水甘油酯 固化 增韧改性 接枝改性
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UV固化超支化聚酯树脂的制备研究 预览
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作者 王笑天 《影像科学与光化学》 CAS 2019年第4期292-296,共5页
以双季戊四醇(DPE)为超支化核心,与偏苯三酸酐(TMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)反应合成了超支化聚酯树脂。偏苯三酸酐半酯化后产生羧基,羧基再与GMA中的环氧基反应提供UV固化性能。同时研究了温度、催化剂等因素对反应的影响。
关键词 超支化聚酯树脂 双季戊四醇 偏苯三酸酐 甲基丙烯酸缩水甘油酯
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SAG对长玻纤增强ASA/PUR-T复合材料性能的影响 预览
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作者 徐定红 张翔 +2 位作者 何玮頔 周颖 郭建兵 《工程塑料应用》 CSCD 北大核心 2018年第9期117-121,共5页
采用自主研发的长玻璃纤维(LGF)浸渍挤出装置制备LGF增强丙烯腈–苯乙烯–丙烯酸酯塑料(ASA)/热塑性聚氨酯弹性体(PUR-T)复合材料。选用苯乙烯–丙烯腈共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(SAG)和聚苯乙烯接枝马来酸酐(SMA)作为增容剂提升LG... 采用自主研发的长玻璃纤维(LGF)浸渍挤出装置制备LGF增强丙烯腈–苯乙烯–丙烯酸酯塑料(ASA)/热塑性聚氨酯弹性体(PUR-T)复合材料。选用苯乙烯–丙烯腈共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(SAG)和聚苯乙烯接枝马来酸酐(SMA)作为增容剂提升LGF与基体树脂的相容性,以获得性能优异的ASA/PUR-T/LGF复合材料。研究发现SAG作为增容剂的增容效果好于SMA,当SAG用量为6份时,复合材料的力学性能最优,其拉伸强度、弯曲强度、弯曲弹性模量和缺口冲击强度分别达到131.1,181.3,6790MPa和27.8kJ/m^2。使用动态热机械分析研究了SAG增容复合材料的动态力学性能。结果表明,随着SAG用量的增加,复合材料的储能模量先逐渐增大然后降低,而损耗因子(tanδ)峰值先逐渐降低而后有所升高;当增容剂用量为6份时,储能模量最高、tanδ峰值最低。此外,通过扫描电子显微镜观察SAG增容复合材料的微观形貌,发现LGF和基体树脂之间的界面粘合由于增容剂SAG的加入明显改善。 展开更多
关键词 长玻璃纤维 复合材料 增容剂 丙烯腈–苯乙烯–丙烯酸酯塑料 热塑性聚氨酯弹性体 甲基丙烯酸缩水甘油酯 马来酸酐
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响应面法优化甲基丙烯酸缩水甘油酯合成工艺研究
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作者 孙永利 杜莎 澹台晓伟 《现代化工》 CSCD 北大核心 2018年第7期154-158,共5页
以四甲基胍为开环催化剂,通过酯化闭环法合成甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)。探究了各工艺条件对中间开环产物产率(Y1)及GMA产率(Y2)的影响。在单因素实验的基础上,以物料摩尔比、反应温度和催化剂质量分数为自变量,根据Box-Behnken... 以四甲基胍为开环催化剂,通过酯化闭环法合成甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)。探究了各工艺条件对中间开环产物产率(Y1)及GMA产率(Y2)的影响。在单因素实验的基础上,以物料摩尔比、反应温度和催化剂质量分数为自变量,根据Box-Behnken试验设计原理,利用Design Expert软件模拟得到二次多项式回归方程的预测模型,优化GMA的合成工艺。方差分析结果表明,此回归模型对试验的拟合较好,可以对Y1和Y2进行很好地分析和预测,得到了各因素对Y1和Y2的响应曲面。最佳优化条件为:甲基丙烯酸与环氧氯丙烷的摩尔比为1∶2.26,反应温度为81℃,催化剂质量分数为1.4%,优化后的Y1为73.25%,Y2为63.17%,实测值与预测值的相对误差分别为1.89%和0.96%,说明最佳优化工艺的可靠性较高。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸缩水甘油酯 催化剂 开环 环氧化合物 响应面
生物基不饱和聚酯树脂胶液及其棉织物增强复合材料的制备与性能 预览 被引量:1
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作者 杨泽文 张艳艳 +1 位作者 付飞亚 刘向东 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 2018年第5期1084-1090,共7页
乙二醇、草酸与马来酸酐通过熔融缩聚制备了一种新型生物基不饱和聚酯(UPOEM).以丙烯酸环氧大豆油(AESO)与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的共混溶剂作为UPOEM的活性稀释剂,得到一系列黏度小、生物基含量较高、储存稳定、可与增强棉... 乙二醇、草酸与马来酸酐通过熔融缩聚制备了一种新型生物基不饱和聚酯(UPOEM).以丙烯酸环氧大豆油(AESO)与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的共混溶剂作为UPOEM的活性稀释剂,得到一系列黏度小、生物基含量较高、储存稳定、可与增强棉布浸润良好的生物基不饱和聚酯树脂胶液.黏度测试表明,GMA可明显降低AESO/UPOEM混合胶液的黏度,当GMA,AESO和UPOEM以质量比100∶100∶300共混时,得到的黄色透明树脂胶液的黏度小于780 m Pa·s,仅为原AESO和UPOEM共混胶液黏度的5.4%,并且可室温储存一个月以上仍保持均匀透明且黏度稳定.该胶液与增强棉布复合所得绿色复合材料的拉伸断裂强度接近30 MPa,玻璃化转变温度(Tg)可达90℃,热分解温度(Td,5%)在248℃以上,具有潜在应用价值. 展开更多
关键词 生物基不饱和聚酯 丙烯酸环氧大豆油 甲基丙烯酸缩水甘油酯 活性稀释剂 绿色复合材料
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细菌纤维素气凝胶ARGET ATRP接枝聚甲基丙烯酸缩水甘油酯 预览
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作者 刘新华 李永 +3 位作者 储兆洋 杨旭 王翠娥 钱勇 《高分子材料科学与工程》 CSCD 北大核心 2018年第2期14-18,共5页
以含溴的细菌纤维素气凝胶为引发剂,维生素C(Vc)为还原剂,N,N,N',N,'N″-五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)/溴化铜(Cu Br2)为催化剂,通过电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)方法,制备了含聚甲基丙烯酸缩水甘油... 以含溴的细菌纤维素气凝胶为引发剂,维生素C(Vc)为还原剂,N,N,N',N,'N″-五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)/溴化铜(Cu Br2)为催化剂,通过电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)方法,制备了含聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)刷的细菌纤维素气凝胶规整接枝共聚物。采用能谱对大分子引发剂元素含量进行测定,并利用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜、热失重分析对其结构和性能进行表征。结果表明,接枝聚合反应可控,大分子引发剂Br元素含量为6.77%;GMA接枝聚合后纤维直径增大且在纤维表面形成覆盖层;起始热分解温度由205℃升高到246℃,热稳定性增强。 展开更多
关键词 细菌纤维素 气凝胶 电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合 甲基丙烯酸缩水甘油酯
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POE-g-GMA对PP/PA6共混物力学性能的影响 预览
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作者 康永 《广东橡胶》 2018年第5期9-16,共8页
采用熔融法制备乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(POE-g-GMA).利用红外光谱法和化学滴定法对接枝物进行结构表征及接枝率的测定.并将POE-g-GMA作为相容剂对PP/PA6共混物的力学性能的影响进行研究.研究结果表明:在PP/PA6共混... 采用熔融法制备乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(POE-g-GMA).利用红外光谱法和化学滴定法对接枝物进行结构表征及接枝率的测定.并将POE-g-GMA作为相容剂对PP/PA6共混物的力学性能的影响进行研究.研究结果表明:在PP/PA6共混物中加入适量的PA6可以提高PP的拉伸强度,当在PP/PA6共混体系中加入相容剂POE-g-GMA,不仅能够改善PP/PA6共混物的相容性,而且能够使PP/PA6共混物在保持较高拉伸强度和弹性模量的同时,大幅度地提高共混物的缺口冲击度和断裂伸长率,与纯PP相比提高幅度显著增大. 展开更多
关键词 乙烯-辛烯共聚物 甲基丙烯酸缩水甘油酯 熔融接枝 化学滴定法 力学性能
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废旧聚烯烃热塑性弹性体/胶粉复合材料的制备及性能 预览
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作者 蒋灿 罗子娟 +1 位作者 何慧 周凌 《合成橡胶工业》 CSCD 北大核心 2018年第4期256-260,共5页
采用动态接枝法制备了废旧聚烯烃热塑性弹性体(TPO)/胶粉(GTR)复合材料,研究了GTR的种类、粒径及用量对复合材料性能的影响,考察了接枝单体甲基丙烯酸缩水甘油酯、共接枝单体苯乙烯以及引发剂过氧化二异丙苯的用量对动态接枝体系的... 采用动态接枝法制备了废旧聚烯烃热塑性弹性体(TPO)/胶粉(GTR)复合材料,研究了GTR的种类、粒径及用量对复合材料性能的影响,考察了接枝单体甲基丙烯酸缩水甘油酯、共接枝单体苯乙烯以及引发剂过氧化二异丙苯的用量对动态接枝体系的影响。结果表明,在一定范围内,随着GTR粒径的增大和用量的增多,TPO/GTR复合材料的力学性能得以提高,且当过氧化二异丙苯用量为1.5份(质量,下同)、甲基丙烯酸缩水甘油酯和苯乙烯用量均为8份时的综合性能较好,而用整胎GTR填充复合材料的性能要优于胎面GTR。动态接枝处理后的复合材料断面平整光滑,GTR与TPO的相容性明显改善。 展开更多
关键词 动态接枝 聚烯烃热塑性弹性体 胶粉 甲基丙烯酸缩水甘油酯 力学性能 相容性
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γ-缩水甘油醚氧丙基倍半硅氧烷/甲基丙烯酸缩水甘油酯复合材料的制备和性能 被引量:1
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作者 舒泉水 陈仕平 +3 位作者 张鹏 孙复钱 王小玉 曾国屏 《化工新型材料》 CSCD 北大核心 2018年第12期115-117,共3页
以γ-缩水甘油醚氧丙基倍半硅氧烷和甲基丙烯酸缩水甘油酯以及阳离子光引发剂复合组成固化体系,紫外光照固化获得γ-缩水甘油醚氧丙基倍半硅氧烷/甲基丙烯酸缩水甘油酯复合材料,研究γ-缩水甘油醚氧丙基倍半硅氧烷含量变化对材料本体性... 以γ-缩水甘油醚氧丙基倍半硅氧烷和甲基丙烯酸缩水甘油酯以及阳离子光引发剂复合组成固化体系,紫外光照固化获得γ-缩水甘油醚氧丙基倍半硅氧烷/甲基丙烯酸缩水甘油酯复合材料,研究γ-缩水甘油醚氧丙基倍半硅氧烷含量变化对材料本体性能及表面性能的影响。结果表明:材料硬度随γ-缩水甘油醚氧丙基倍半硅氧烷含量增大而增大,γ-缩水甘油醚氧丙基倍半硅氧烷含量变化对复合材料本体热性能无显著影响。复合材料表面疏水性随γ-缩水甘油醚氧丙基倍半硅氧烷含量增大而增大,耐水性增强。XPS结果表明随着γ-缩水甘油醚氧丙基倍半硅氧烷含量增大,材料表面C元素含量降低,O元素含量降低,Si元素含量增大。光固化复合体系有望作为UV固化涂料使用。 展开更多
关键词 γ-缩水甘油醚氧丙基倍半硅氧烷 甲基丙烯酸缩水甘油酯 光固化
HDPE-g-GMA的制备及增容HDPE/PA6共混物的研究 预览
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作者 汪杰 万杰 +3 位作者 文胜 龚春丽 郑根稳 刘海 《现代塑料加工应用》 北大核心 2018年第4期38-41,共4页
以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为接枝单体,苯乙烯(St)为接枝共单体,过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,采用熔融共混法制备了接枝率高达3.63%的高密度聚乙烯(HDPE)接枝GMA(HDPE-g-GMA)。通过红外光谱分析、扫描电子显微镜、差示扫... 以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为接枝单体,苯乙烯(St)为接枝共单体,过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,采用熔融共混法制备了接枝率高达3.63%的高密度聚乙烯(HDPE)接枝GMA(HDPE-g-GMA)。通过红外光谱分析、扫描电子显微镜、差示扫描量热仪、力学性能测试系统研究了HDPE-g-GMA对HDPE/尼龙6(PA6)共混物的增容作用。结果表明:HDPE-g-GMA显著改善了HDPE和PA6之间的相容性,增强了两相间的界面黏结性,使得PA6分散相颗粒尺寸减小,均匀地分散在HDPE基体中;适量HDPE-g-GMA改变了PA6相在HDPE基体中的结晶行为,有效提高了共混物的拉伸强度和断裂伸长率。 展开更多
关键词 高密度聚乙烯 接枝 甲基丙烯酸缩水甘油酯 熔融共混 尼龙6
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MAH/GMA共接枝聚乳酸对木粉/PLA复合材料性能的影响 预览 被引量:5
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作者 杜军 宋永明 +3 位作者 张志军 房轶群 王伟宏 王清文 《材料工程》 CSCD 北大核心 2017年第12期30-36,共7页
采用熔融接枝法分别制备马来酸酐接枝聚乳酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝聚乳酸和马来酸酐/甲基丙烯酸缩水甘油酯共接枝聚乳酸,并利用红外光谱对接枝共聚物进行结构表征。分别以三种接枝共聚物为相容剂,采用注塑成型制备了木粉/PLA复... 采用熔融接枝法分别制备马来酸酐接枝聚乳酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝聚乳酸和马来酸酐/甲基丙烯酸缩水甘油酯共接枝聚乳酸,并利用红外光谱对接枝共聚物进行结构表征。分别以三种接枝共聚物为相容剂,采用注塑成型制备了木粉/PLA复合材料。利用扫描电子显微镜(SEM)对复合材料的断面形貌进行微观分析,结果表明,加入不同接枝共聚物后木粉/PLA复合材料两相看不出明显相界面,界面相容性得到改善。对不同接枝共聚物制备的复合材料的力学性能、加工流动性能和动态流变性能测定的结果显示,加入MAH/GMA共接枝聚乳酸后的木粉/PLA复合材料和未添加相容剂的复合材料相比,拉伸强度和冲击强度分别提高了9.54%和7.23%,复合体系的平衡扭矩和剪切热提高,储能模量及复数黏度均增大。 展开更多
关键词 聚乳酸 马来酸酐 甲基丙烯酸缩水甘油酯 聚乳酸接枝共聚物 相容性
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PE/PP/木粉复合材料的直接反应增容 预览
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作者 李跃文 陈兴华 +2 位作者 刘燕 李渊 苏胜培 《现代塑料加工应用》 CAS 北大核心 2017年第1期12-15,共4页
通过甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、木粉和其他助剂的熔融挤出,制备了PE/PP/木粉复合材料。通过扫描电镜(SEM)观测了复合材料的冲击断面形貌。利用傅立叶变换红外光谱(FT—IR)分析了复合材料经抽提... 通过甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、木粉和其他助剂的熔融挤出,制备了PE/PP/木粉复合材料。通过扫描电镜(SEM)观测了复合材料的冲击断面形貌。利用傅立叶变换红外光谱(FT—IR)分析了复合材料经抽提后所得木粉的组成。测试了复合材料的力学性能和热变形温度(HDT)。研究了苯乙烯(St)和亚磷酸三苯酯(TPP)对反应增容的影响。探索了润滑剂和木粉含量对复合材料性能的影响。结果显示,直接反应增容后,部分树脂分子键合到了木粉表面上,木塑两相的结合力明显增强;复合材料的力学性能和HDT均明显提高。St的加入进一步提高了复合材料的力学性能和HDT;而TPP的加入则导致复合材料的弯曲强度和HDT稍有下降。加入润滑剂后,复合材料的加工性能变好,而拉伸强度、弯曲强度和HDT稍有下降。 展开更多
关键词 聚乙烯 聚丙烯 木粉 甲基丙烯酸缩水甘油酯 反应增容
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一锅法制备甲基丙烯酸缩水甘油酯 预览
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作者 赵文武 韩建国 +1 位作者 许汉 陈曲 《精细石油化工》 CSCD 北大核心 2017年第5期62-64,共3页
在过量环氧氯丙烷中,以季铵盐为催化剂,在阻聚剂存在的条件下,采用二氯甲烷共沸脱水,相转移催化一锅法制备了甲基丙烯酸缩水甘油酯。考察了反应时间,反应温度,催化剂种类等不同条件对产物收率的影响。结果表明,较佳的反应条件是... 在过量环氧氯丙烷中,以季铵盐为催化剂,在阻聚剂存在的条件下,采用二氯甲烷共沸脱水,相转移催化一锅法制备了甲基丙烯酸缩水甘油酯。考察了反应时间,反应温度,催化剂种类等不同条件对产物收率的影响。结果表明,较佳的反应条件是:催化剂采用四丁基氯化铵,阻聚剂用量为甲基丙烯酸的1%,环氧氯丙烷用量为甲基丙烯酸的600%,反应温度80-85℃,反应时间3h。在此条件下,产物GC纯度大于98.5%,收率大于89%。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸缩水甘油酯 相转移催化 环氧氯丙烷 一锅
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增容剂对竹纤维/聚己内酯复合材料的界面增容及性能改善 预览
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作者 龚新怀 赵升云 +1 位作者 王兆礼 饶瑞晔 《化工进展》 CSCD 北大核心 2017年第11期4189-4193,共5页
以过氧化二异丙苯为引发剂,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,通过熔融反应制备了聚己内酯(PCL)接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(PCL-g-GMA),用傅里叶红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)表征了接枝物的化学结构,并以PCL-g-GM... 以过氧化二异丙苯为引发剂,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,通过熔融反应制备了聚己内酯(PCL)接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(PCL-g-GMA),用傅里叶红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)表征了接枝物的化学结构,并以PCL-g-GMA为增容剂,考察了其添加对竹纤维/聚己内酯(BF/PCL)复合材料结构与性能的影响。研究结果表明,FTIR和1H-NMR分析结果证实了GMA已成功接枝到PCL上。PCL-g-GMA添加后,竹纤维与PCL的界面相容性得到明显改善,复合材料力学性能显著提升,吸水率下降。在PCL-g-GMA添加质量分数为10%时,复合材料拉伸强度、断裂伸长率比未增容BF/PCL复合材料分别增大了80%和70%。 展开更多
关键词 聚己内酯 竹纤维 甲基丙烯酸缩水甘油酯 熔融反应 增容剂
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