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长途火车运输对红细胞质量的影响
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作者 刘慧 李东华 +2 位作者 王道琳 卓海龙 骆群 《中国输血杂志》 CAS 2019年第4期327-329,共3页
目的探讨长途火车运输对红细胞质量的影响。方法选取悬浮红细胞(2 U)7袋,无菌技术将7袋悬浮红细胞各分装50 mL于7个无菌小袋,将分装的7袋50 mL标本置于4℃冰箱保存作为对照组,分装后剩余的7袋约250 mL标本作为试验组放置在血液运输箱,... 目的探讨长途火车运输对红细胞质量的影响。方法选取悬浮红细胞(2 U)7袋,无菌技术将7袋悬浮红细胞各分装50 mL于7个无菌小袋,将分装的7袋50 mL标本置于4℃冰箱保存作为对照组,分装后剩余的7袋约250 mL标本作为试验组放置在血液运输箱,经长途火车运输后,分别在特定储存期测定试验组和对照组的血浆游离血红蛋白(FHb)、钾离子(K^+)、三磷酸腺苷(ATP),并计算溶血率,进行对比分析。结果在储存期7 d、14 d、28 d、35 d,试验组K^+水平[(15.82±0.34)、(10.62±0.40)、(32.96±1.52)、(55.47±5.83)mmol/L]均显著高于对照组(P<0.01);在储存期7 d、21 d、28 d、35 d,试验组FHb水平[(0.42±0.20)、(0.74±0.25)、(0.80±0.34)、(1.04±0.33)g/L]均高于对照组(P<0.05);在储存期14 d,试验组ATP水平(1.85±0.03)μmol/gHB显著低于对照组(P<0.01);试验组的溶血率在储存期7 d、14 d、21 d、28 d、35 d[(0.09±0.04)%、(0.08±0.04)%、(0.15±0.05)%、(0.16±0.07)%、(0.21±0.07)%]均显著高于对照组(P<0.01)。结论经长途火车运输后,红细胞质量明显下降,且随储存时间延长,血液质量下降更加显著,运输后的血液可以保存至21 d并应用于临床。 展开更多
关键词 火车运输 游离血红蛋白 钾离子 三磷酸腺苷 溶血率
丹参酮II_A磺酸钠注射液体外改良溶血试验研究
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作者 汤连升 孙超 +3 位作者 张森 曾繁光 贾庆文 马玉奎 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第17期1990-1993,共4页
目的:运用改良溶血率测定方法评价丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的体外溶血作用。方法:根据临床不同给药途径,采用体外试管法37℃温浴3 h后肉眼观察浓度分别为0.32,1.25和4.00 mg·m L~(-1)的供试品是否有溶血和红细胞凝集作用,同时增... 目的:运用改良溶血率测定方法评价丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的体外溶血作用。方法:根据临床不同给药途径,采用体外试管法37℃温浴3 h后肉眼观察浓度分别为0.32,1.25和4.00 mg·m L~(-1)的供试品是否有溶血和红细胞凝集作用,同时增加一组相同供试品浓度不加红细胞悬液对照试管,用于改良法溶血率的计算。各试管离心后用Spectra Max I3多功能酶标仪在545 nm波长处测定上清液的吸光度,按照常规方法和改良方法计算溶血率,判定是否溶血。结果:体外试管法肉眼初步判定0.32和1.25 mg·m L~(-1)不发生溶血反应,4.00 mg·m L~(-1)肉眼难以法判断是否溶血;常规溶血率计算结果:1.25 mg·m L~(-1)剂量3~5号试管及4.00 mg·m L~(-1)剂量1~5号试管溶血率均〉5%;改进溶血率计算结果:仅4.00 mg·m L~(-1)剂量3~5号试管溶血率〉5%。结论:随着用药浓度的升高,丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液可能出现溶血反应。当供试品溶液有颜色,可能干扰结果判断时,改良的溶血试验可更真实客观地评价供试品会否引起溶血反应。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA磺酸钠 溶血 溶血率
紫外分光光度法测定溶血率的研究 预览
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作者 程宾 张红宇 +2 位作者 王莉 杨崇仪 赵祎 《中国民族民间医药杂志》 2016年第24期31-32,36共3页
目的:对紫外分光光度法测定吸收度计算溶血率时波长的选择进行探讨研究。方法:参考《中国药典》2010年版一部附录XVJB中药注射剂安全性检查法应用指导原则和中药、天然药物刺激性和溶血性研究的技术指导原则进行溶血试验的研究。结果... 目的:对紫外分光光度法测定吸收度计算溶血率时波长的选择进行探讨研究。方法:参考《中国药典》2010年版一部附录XVJB中药注射剂安全性检查法应用指导原则和中药、天然药物刺激性和溶血性研究的技术指导原则进行溶血试验的研究。结果:兔血红细胞破裂后在541nm和576nm处有最大吸收;同一供试品分别采用541mm和576nm测定溶血率,结果无显著性差异。结论:当样品本身在541nm或576nm处有吸收,干扰溶血率计算时可选择另一不干扰波长测定溶血率。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 溶血率 波长
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电解液浓度对镁合金微弧氧化层耐蚀性与溶血率的影响 被引量:6
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作者 姚力夫 陈涛 +4 位作者 徐颖 台运东 景凤娟 冷永祥 黄楠 《腐蚀科学与防护技术》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期39-44,共6页
在电解液中加入(Na PO3)6并在镁合金表面制备微弧氧化层,研究(Na PO3)6浓度对镁合金微弧氧化层的影响。结果显示,微弧氧化层中含有Mg O、Mg2Si O4、Mg3(PO4)2等物质;随(Na PO3)6浓度增加,微弧氧化层厚度增加,表面微孔孔径变大,... 在电解液中加入(Na PO3)6并在镁合金表面制备微弧氧化层,研究(Na PO3)6浓度对镁合金微弧氧化层的影响。结果显示,微弧氧化层中含有Mg O、Mg2Si O4、Mg3(PO4)2等物质;随(Na PO3)6浓度增加,微弧氧化层厚度增加,表面微孔孔径变大,当(Na PO3)6浓度达到7 g/L时,微弧氧化层截面出现较明显的微裂纹;微弧氧化处理后的镁合金的耐蚀性明显高于基体的。当(Na PO3)6浓度为5 g/L时其耐蚀性最佳;镁合金基体溶血率为72.3%,在不同浓度(Na PO3)6下微弧氧化处理的镁合金溶血率均在1%~2.5%之间,溶血作用消除。 展开更多
关键词 微弧氧化 (NaPO3)6 耐蚀性 溶血率
溶血率测定法在莪术油葡萄糖注射液安全性再评价中的应用 被引量:2
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作者 孙叶丹 陈超风 +1 位作者 匡荣 朱社敏 《药物评价研究》 CAS 2014年第6期535-537,共3页
目的 研究溶血率测定法在莪术油葡萄糖注射液安全性再评价中的应用,为提高莪术油葡萄糖注射液质量标准提供参考.方法 用《中国药典》2010年版二部附录“溶血与凝聚检查法”和紫外分光光度测定溶血率法,对3家厂家生产的22批莪术油葡萄糖... 目的 研究溶血率测定法在莪术油葡萄糖注射液安全性再评价中的应用,为提高莪术油葡萄糖注射液质量标准提供参考.方法 用《中国药典》2010年版二部附录“溶血与凝聚检查法”和紫外分光光度测定溶血率法,对3家厂家生产的22批莪术油葡萄糖注射液进行溶血与凝聚检查和分光光度法测定溶血率,比较实验结果,并对检查样品进行安全性评价.结果 溶血与凝聚检查试验和紫外分光光度法测定溶血率的试验结果有一定的相关性,部分批号莪术油葡萄糖注射液具溶血性,临床使用存在一定的风险.结论 莪术油葡萄糖注射液应检查溶血与凝聚,紫外分光光度测定溶血率方法可用于莪术油葡萄糖注射液的质量控制. 展开更多
关键词 溶血与凝聚 溶血率 莪术油葡萄糖注射液 安全性再评价
不同死因大鼠死后不同时间红细胞溶血速度比较
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作者 丁劲峰 徐国辉 +4 位作者 杨胜昌 赵琳琳 高香亭 陈盼 王笑明 《中国法医学杂志》 CSCD 2014年第5期434-436,共3页
目的观察不同死亡原因大鼠尸体血液中红细胞溶血速度的变化规律,为死亡原因的法医学推断提供新思路。方法 40只SD大鼠随机分为4组,分别以断髓、置于99%CO的空间、高坠、勒颈方式处死后,取各组大鼠右心室血液,于死后即刻(0h)、8h、16h... 目的观察不同死亡原因大鼠尸体血液中红细胞溶血速度的变化规律,为死亡原因的法医学推断提供新思路。方法 40只SD大鼠随机分为4组,分别以断髓、置于99%CO的空间、高坠、勒颈方式处死后,取各组大鼠右心室血液,于死后即刻(0h)、8h、16h、24h、32h、40h、48h、56h、64h、72h,采用显微镜数码图像法进行全血红细胞计数(CBC),并对组内和组间数据进行统计学比较分析。结果 4组血液红细胞数量在死后即刻至72h期间,均随时间的延长因溶血而减少。其中0~16h,各组溶血速度无明显差异(P〉0.05);16~48h,速度加快,溶血速度以CO中毒组(88.50±25.99)%最快,其次为高坠(69.33±29.52)%和断髓组(48.78±3.17)%,机械性窒息组(41.90±9.61)%最慢,组间比较具有显著性差异(P〈0.05);56h后,溶血速度再次减慢,至72h机械性窒息组仍有少量红细胞存在。结论 4组不同死因大鼠死后不同时间红细胞计数均减少,各组间差异具有统计学意义,其变化特征可为死亡原因的推断提供新的思路。 展开更多
关键词 法医病理学 死亡原因 红细胞计数 溶血速度 死亡时间
采用改进的溶血试验法考察低渗静脉注射液的安全性
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作者 山广志 任连杰 +3 位作者 李群 张彤 陈思 余立 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第29期2776-2778,共3页
目的:补充完善《中国药典》中的溶血检查方法,并建立适用于低渗静脉输液的体外溶血测定方法。方法:对《中国药典》一部和二部附录中的"溶血与凝聚检查法"进行改进,将5个企业共3种规格8个批号的人血白蛋白样品的溶血情况结果判断由... 目的:补充完善《中国药典》中的溶血检查方法,并建立适用于低渗静脉输液的体外溶血测定方法。方法:对《中国药典》一部和二部附录中的"溶血与凝聚检查法"进行改进,将5个企业共3种规格8个批号的人血白蛋白样品的溶血情况结果判断由人工目视改为分光光度法测定。于576nm波长处测定吸光度并计算溶血率,同时测定其渗透压摩尔浓度。结果:样品中低渗人血白蛋白的溶血率约在12%(渗透压摩尔浓度为191mOsmol/kg)~60%(摩尔浓度〈100mOsmol/kg);不同厂家样品的溶血率与渗透压摩尔浓度的相关性不一致。结论:建立的方法适用于低渗静脉输液的体外溶血情况考察。 展开更多
关键词 低渗静脉输液 人血白蛋白 改进方法 溶血率 渗透压摩尔浓度
基于连笔直写的微结构血管支架体外测评 预览
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作者 孙平平 胡川 +3 位作者 周建业 吴任东 沈雅 胡盛寿 《北京生物医学工程》 2011年第2期111-116,共6页
目的 评价基于连笔直写的生命体微结构成形技术制备的管状支架的力学性能及其生物相容性.方法 对该血管支架采用径向顺应性、缝合强度、爆破压力等力学性能检测;通过溶血率、体外动态凝血实验、血小板黏附实验进行血液相容性的分析;采... 目的 评价基于连笔直写的生命体微结构成形技术制备的管状支架的力学性能及其生物相容性.方法 对该血管支架采用径向顺应性、缝合强度、爆破压力等力学性能检测;通过溶血率、体外动态凝血实验、血小板黏附实验进行血液相容性的分析;采用细胞培养MTT法及细胞形态学观察方法,研究其细胞相容性.结果 血管支架的径向顺应性为(4.03±0.56)%/100mmHg,缝合强度为(204.5±72.1)N/cm2,爆破压力约为(102±8)kPa;支架的溶血率为1.75%,小于ISO规定的5%;在体外动态凝血实验中,血管支架的抗凝血性能显著优于对照组载玻片(P<0.05),而且扫描电镜观察到血小板黏附较少,显示出该血管支架具有良好抗凝血性能;MTT比色法结果显示其细胞毒性为0~1级;细胞形态学观察显示L929细胞在该血管支架膜片的浸提液中呈梭形或三角形,贴壁良好.结论 该血管支架具有良好的力学性能、血液相容性和细胞相容性,可以满足组织工程血管支架的要求. 展开更多
关键词 血管支架 溶血率 细胞相容性 血液相容性
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参麦注射液渗透压和溶血率现状的调查 被引量:5
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作者 朱社敏 匡荣 +2 位作者 王丹 蔡菲 倪维芳 《药物评价研究》 CAS 2010年第1期5-8,共4页
目的:为做好参麦注射液安全性再评价工作提供数据参考。方法:渗透压测定采用冰点测定法,对样品原液及其稀释液进行渗透压测定,并计算与氯化钠注射液渗透压的比值;溶血率测定采用分光光度法,对样品原液及其稀释液进行溶血率测定。结果... 目的:为做好参麦注射液安全性再评价工作提供数据参考。方法:渗透压测定采用冰点测定法,对样品原液及其稀释液进行渗透压测定,并计算与氯化钠注射液渗透压的比值;溶血率测定采用分光光度法,对样品原液及其稀释液进行溶血率测定。结果:渗透压测定,样品原液均为低渗溶液,渗透压值在96~180mOsmol/kg,1→4~1→8稀释后与氯化钠注射液渗透压比可达0.9;溶血率测定,样品稀释倍数在小于1→16时,样品均存在不同程度的溶血(溶血率〉5%),1→32倍稀释时,溶血率均小于等于5%。结论:不同厂家生产的参麦注射液的渗透压和溶血率均存在一定的差异,建议增加渗透压和溶血率测定来控制其质量。 展开更多
关键词 溶血率 渗透压 安全性再评价 参麦注射液
血塞通注射液溶血性考察与研究
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作者 王莉 张红宇 +2 位作者 赵稀 杨崇仪 刘勤 《华西医学》 CAS 2010年第12期2225-2227,共3页
目的对市场上流通使用的血塞通注射液在溶血性方面的状况进行考察与研究。方法按《中国药典》2005年版一部附录ⅩⅧB中药注射剂安全性检查法应用指导原则和中药、天然药物刺激性和溶血性研究的技术指导原则,对11个厂家共计27批血塞通注... 目的对市场上流通使用的血塞通注射液在溶血性方面的状况进行考察与研究。方法按《中国药典》2005年版一部附录ⅩⅧB中药注射剂安全性检查法应用指导原则和中药、天然药物刺激性和溶血性研究的技术指导原则,对11个厂家共计27批血塞通注射液每批次样品制备4个浓度,进行溶血实验研究,并采用分光光度法(545λ/nm)测定计算溶血率,比较各批次样品的溶血率。结果不同厂家甚至同一厂家不同批次的血塞通注射液溶血率存在一定差异。结论在临床使用中应注意用量,过量使用可能导致溶血引起的不良反应;同时,应注意溶血引起的临床不良反应的观测。 展开更多
关键词 血塞通注射液 溶血性 溶血率
分光光度法测定红细胞渗透脆性研究 预览 被引量:4
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作者 罗超 谭艳 +1 位作者 唐微 龚坚 《山西医科大学学报》 CAS 2009年第5期 391-393,共3页
目的改进红细胞渗透脆性测定方法。方法545nm波长下分别测定红细胞在低渗氯化钠溶液、加维生素C的低渗氯化钠溶液和加桔梗煎剂的低渗氯化钠溶液中溶血后的光密度。结果红细胞在低渗氯化钠溶液中溶血后的溶血率与传统肉眼观察结果一致,... 目的改进红细胞渗透脆性测定方法。方法545nm波长下分别测定红细胞在低渗氯化钠溶液、加维生素C的低渗氯化钠溶液和加桔梗煎剂的低渗氯化钠溶液中溶血后的光密度。结果红细胞在低渗氯化钠溶液中溶血后的溶血率与传统肉眼观察结果一致,而红细胞在加维生素C的低渗氯化钠溶液和加桔梗煎剂的低渗氯化钠溶液中的溶血率与红细胞在正常低渗氯化钠溶液的溶血率具有显著差异。结论采用红细胞溶血后的光密度作为检测指标,结果符合红细胞渗透脆性生理特性,也可作为临床评价药物对红细胞渗透脆性影响的指标。 展开更多
关键词 分光光度法 红细胞渗透脆性 溶血率
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抽吸速度对一次性使用无菌注射器溶血率的影响分析 预览
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作者 虞海莹 贾晓航 孔庆豪 《医疗装备》 2007年第11期 1-4,共4页
用不同容量的注射器在低、中、高不同抽吸血液的速度下进行溶血试验,以研究分析不同溶血结果的干扰原因实质。通过试验发现:抽吸小管的不同管径、管壁质量,内腔不同管径是机械性溶血干扰的直接原因。在分析了干扰和抽吸速度的灵敏关... 用不同容量的注射器在低、中、高不同抽吸血液的速度下进行溶血试验,以研究分析不同溶血结果的干扰原因实质。通过试验发现:抽吸小管的不同管径、管壁质量,内腔不同管径是机械性溶血干扰的直接原因。在分析了干扰和抽吸速度的灵敏关系后,认为抽吸速度的干扰具有随机性。因此,提出了萃取液试验方法以避开直接抽吸血液的机械性溶血干扰,并通过各种萃取时间试验证明了萃取液试验方法的可操作性、重复性、稳健性和准确性。 展开更多
关键词 一次性使用无菌注射器 抽吸速度 溶血率
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汉中地区新生儿溶血病的分布及溶血三项试验结果分析 预览
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作者 秦华 高小文 +2 位作者 张小琦 朱娜 余辉 《临床医学研究与实践》 2019年第19期120-122,共3页
目的分析汉中地区新生儿溶血病(HDN)的分布及溶血三项试验结果,为临床诊断HDN提供有效依据。方法选取2017年1月1日至2017年12月31日出生1~10d且临床以不同程度黄染或贫血症状就诊于本院或疑似为HDN的2080例患儿为研究对象。采用微柱凝... 目的分析汉中地区新生儿溶血病(HDN)的分布及溶血三项试验结果,为临床诊断HDN提供有效依据。方法选取2017年1月1日至2017年12月31日出生1~10d且临床以不同程度黄染或贫血症状就诊于本院或疑似为HDN的2080例患儿为研究对象。采用微柱凝集法进行ABO及Rh(D)血型鉴定,采用微柱凝胶法进行溶血三项检测,并对结果进行统计分析。结果2080例患儿中458例为HDN,阳性率为22.02%,其中ABO-HDN456例(21.92%),Rh-HDN2例(0.10%)。ABO-HDN在A、B、O、AB型患儿中阳性率分别为34.69%、26.90%、0.00%、0.00%;Rh-HDN仅发生于O型患儿中,阳性率为0.44%,HDN的发生以ABO血型系统为主,且A型患儿的阳性率高于B型,差异有统计学意义(P<0.05)。患儿出生3d内采样阳性检出率为34.62%,4~10d阳性检出率为16.62%,两者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。溶血三项试验的阳性率:直接抗人球蛋白试验4.90%、游离抗体试验20.58%、抗体释放试验22.02%。结论汉中地区ABO-HDN发生率远远高于Rh-HDN,ABO-HDN主要集中在A、B型患儿,Rh-HDN主要见于O型患儿,且出生后3d内标本阳性检出率较高。抗体释放试验或(和)直接抗人球蛋白试验阳性可作为HDN早期诊断依据。 展开更多
关键词 新生儿溶血病 直接抗人球蛋白试验 游离抗体试验 抗体释放试验 阳性率
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孕妇血型IgG抗体效价与新生儿溶血病发病率的关系及对检验准确率的影响 预览
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作者 赵珊 张萍 《临床医学研究与实践》 2019年第8期124-126,共3页
目的探讨孕妇血型IgG抗体效价与新生儿溶血病发病率的关联及对检验准确率的影响。方法对本科室500例O型血孕妇(丈夫非O型)进行研究,检测孕妇IgG抗体效价,在孕妇分娩后,对所有新生儿实施新生儿溶血病血清三项试验检测,分析孕妇血清IgG抗... 目的探讨孕妇血型IgG抗体效价与新生儿溶血病发病率的关联及对检验准确率的影响。方法对本科室500例O型血孕妇(丈夫非O型)进行研究,检测孕妇IgG抗体效价,在孕妇分娩后,对所有新生儿实施新生儿溶血病血清三项试验检测,分析孕妇血清IgG抗体效价分布情况及与新生儿溶血病的关系和对检验准确率的影响。结果 IgG抗体效价检测阳性率为40.80%。不同配偶血型孕妇的IgG抗体效价分布状况无显著差异(P>0.05)。不同年龄、不同孕次孕妇IgG抗体效价分布结果差异显著(P<0.05)。新生儿溶血病发生率为17.60%。孕妇血型IgG抗体效价≥1:512时新生儿溶血病发生率明显高于效价≤1:32、1:64、1:128时(P<0.05)。以孕妇血型IgG抗体效价≥1:64表示阳性,对新生儿溶血病诊断敏感性为93.2%,诊断准确率为40.2%。结论孕妇血型IgG抗体效价结果与新生儿溶血病发病率呈正相关,可辅助新生儿溶血病的早期评估及干预。 展开更多
关键词 孕妇 IGG抗体效价 新生儿溶血病 检验准确率
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新生儿ABO溶血病微柱凝集法放散试验中放散液剂量优化研究 预览
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作者 屈柯暄 周丽华 +1 位作者 王淑霞 吕孟兴 《现代检验医学杂志》 CAS 2019年第3期121-123,127共4页
目的比较不同剂量放散液在ABO溶血病微柱凝集法放散试验中阳性检出率的差异,得到最佳放散液剂量。方法收集2018年1~9月,临床诊断符合ABO溶血病的新生儿血液标本,采用微柱凝集法,根据微柱凝胶卡反应腔容量,选取低、中、高三种剂量的放散... 目的比较不同剂量放散液在ABO溶血病微柱凝集法放散试验中阳性检出率的差异,得到最佳放散液剂量。方法收集2018年1~9月,临床诊断符合ABO溶血病的新生儿血液标本,采用微柱凝集法,根据微柱凝胶卡反应腔容量,选取低、中、高三种剂量的放散液进行平行试验。结果微柱凝集法放散试验中不同剂量放散液(25μl组,50μl组,100μl组)的阳性检出率分别为82.09%,82.77%和99.55%;25μl与50μl两组间阳性检出率比较,χ^2=0.031 3,P>0.05,差异无统计学意义。100μl组与25μl和50μl两组间阳性检出率比较,差异均有统计学显著性意义(χ^2=78.519 6,74.948 6,均P<0.001),故100μl放散液组阳性检出率最佳。结论在ABO溶血病微柱凝集法放散试验中,推荐使用100μl剂量放散液,以提高放散试验阳性检出率。 展开更多
关键词 新生儿ABO溶血病 微柱凝集法 放散试验 放散液剂量 阳性检出率
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妊娠中晚期孕妇B族溶血性链球菌感染率及其对母婴结局的影响 预览
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作者 杜彩容 胡瑾 罗剑婷 《中国当代医药》 2019年第16期161-164,共4页
目的探讨妊娠中晚期孕妇发生B族溶血性链球菌感染的风险及B族溶血性链球菌感染后对母婴结局的影响。方法采用简单随机抽样法选取2017年3~12月在我院妇产科进行定期孕检并分娩的217例妊娠中晚期孕妇展开研究,均采用胶体金层析法进行B族... 目的探讨妊娠中晚期孕妇发生B族溶血性链球菌感染的风险及B族溶血性链球菌感染后对母婴结局的影响。方法采用简单随机抽样法选取2017年3~12月在我院妇产科进行定期孕检并分娩的217例妊娠中晚期孕妇展开研究,均采用胶体金层析法进行B族溶血性链球菌检测,统计B族溶血性链球菌感染发生情况。然后将B族溶血性链球菌感染阳性的22例孕妇作为观察组,B族溶血性链球菌感染阴性的195例孕妇作为对照组。比较两组孕妇的B族溶血性链球菌感染发生率、妊娠结局(胎膜早破、早产、胎儿窘迫发生率)以及新生儿结局(新生儿感染、早产儿、新生儿窒息发生率)。结果 217例孕妇中,有22例感染B族溶血性链球菌,占10.1%。≥30岁孕妇的B族溶血性链球菌感染率明显高于<30岁孕妇的感染率,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组孕妇的胎膜早破、早产、胎儿窘迫发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的新生儿感染发生率高于对照组,新生儿黄疸、早产儿、新生儿窒息发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论妊娠中晚期孕妇感染B族溶血性链球菌可导致早产、胎膜早破、新生儿感染等不良妊娠结局,需要规范治疗干预,改善妊娠结局。 展开更多
关键词 妊娠中晚期 B族溶血性链球菌 感染率 妊娠结局
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228例疑似新生儿溶血病患儿相关试验结果分析 被引量:3
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作者 黄海东 周美华 +2 位作者 徐慧芳 李婉红 王丽阳 《中国卫生检验杂志》 CAS 2016年第19期2819-2820,共2页
目的通过对本院疑似新生儿溶血病(HDN)患儿及其孕母的血清学检测,分析HDN在本院的发病率,并对相应孕母的血清Ig G抗体及效价分布进行对比分析,为临床明确诊断和治疗提供依据。方法选择2015年1月-2015年12月浙江省台州市中心医院疑似HD... 目的通过对本院疑似新生儿溶血病(HDN)患儿及其孕母的血清学检测,分析HDN在本院的发病率,并对相应孕母的血清Ig G抗体及效价分布进行对比分析,为临床明确诊断和治疗提供依据。方法选择2015年1月-2015年12月浙江省台州市中心医院疑似HDN患儿228例,检测患儿及其孕母血型、血清Ig G抗体与效价以及新生儿直接抗人球蛋白试验、游离试验、放散试验的溶血三项试验。结果 228例疑似HDN病例中71例确诊为HDN,占31.1%,将HDN孕母组与非HDN孕母组血清Ig G抗体效价以1∶64为界限分组,不同组别发病率差异有统计学意义(P〈0.01)。结论新生儿溶血病确诊病例在本院疑似HDN病例中占比较高,要给予高度重视;对于Ig G抗体效价较高孕妇要加强动态监测,并适时进行临床干预,避免或减轻免疫性溶血病的危害,实现优生优育。 展开更多
关键词 新生儿溶血病 发病率 监测
不同剂量的丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血症疗效观察 被引量:4
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作者 张文远 张桂平 孙志华 《职业与健康》 CAS 2013年第6期765-766,768共3页
目的观察静脉使用不同剂量的丙种球蛋白(IVIG)治疗不同日龄的新生儿ABO溶血症的疗效。方法入选患儿135例,随机将其分为ABC 3组,其入院日龄、黄疸出现时间、出生体重和血清总胆红素浓度相匹配。其中A组为大剂量组50例,B组为小剂量组50... 目的观察静脉使用不同剂量的丙种球蛋白(IVIG)治疗不同日龄的新生儿ABO溶血症的疗效。方法入选患儿135例,随机将其分为ABC 3组,其入院日龄、黄疸出现时间、出生体重和血清总胆红素浓度相匹配。其中A组为大剂量组50例,B组为小剂量组50例,C组为对照组35例。在常规治疗基础上,A组给予大剂量IVIG 1 g/kg,使用1次;B组给予小剂量IVIG 400 mg/(kg.d),使用1~3 d;C组只进行常规治疗,未用IVIG。结果治疗24、48 h后3组总胆红素值差异有统计学意义(P〈0.05),日均胆红素值下降均为A组优于B组,B组优于C组,但生后3~5天住院治疗的3个组,治疗后总胆红素均持续下降,A组优于B、C组,而B、C两组间差异无统计学意义。结论早期使用大剂量丙种球蛋白可有效降低ABO溶血症患儿的血清总胆红素水平,降低换血率,减少黄疸及其后遗症的发生。 展开更多
关键词 丙种球蛋白 新生儿ABO溶血症 总胆红素水平 换血率 常规治疗
全自动生化分析仪血清指数功能应用评价 预览 被引量:2
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作者 刘运周 魏小文 +3 位作者 胡卫红 张薇 王超要 王华 《实用医学杂志》 CAS 2007年第8期 1256-1258,共3页
目的:评价全自动生化分析仪的血清外观指教检测功能的可靠性。方法:以Sysmex公司生产的干扰物Interference Check A Plus为样本.在SYNCHRON CX4 PRO全自动生化分析仪上进行血清指教(黄疸指教、溶血指教和乳糜指教)检测.并对检测... 目的:评价全自动生化分析仪的血清外观指教检测功能的可靠性。方法:以Sysmex公司生产的干扰物Interference Check A Plus为样本.在SYNCHRON CX4 PRO全自动生化分析仪上进行血清指教(黄疸指教、溶血指教和乳糜指教)检测.并对检测结果的重复性和准确性进行统计分析。结果:黄疸指教批内频率分别为95%和100%.批间频率分别为90%和95%;溶血指教批内频率分别为100%和100%,批间频率分别为95%和95%;乳糜指教批内频率分别为95%和95%。批闻频率分别为90%和95%。不同黄疸指教水平和溶血指教水平的样本其实测总胆红素和血红蛋白的均值与厂商提供的均教相比差异无统计学意义(均P〉0.05);对150例样本同时用SYNCHRON CX4 PRO分析系统与酶标仪比浊法测定乳糜,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:SYNCHRON CX4 PRO分析系统3种血清指教的批内和批间重复性好、准确性较高、操作简便、检测快速、结果客观稳定,可靠性较高.对临床化学检测结果的判断有重要意义。 展开更多
关键词 血液化学分析 黄疸指教 溶血指教 乳糜指教 透射比浊
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碳弧灯粉尘的溶血实验研究 预览
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作者 李丽萍 《中国公共卫生学报》 1998年第5期 285-286,共2页
对两种碳弧灯粉尘的溶血率进行测定,并以石英粉尘为阳性对照。结果显示,随着粉尘剂量的增加,3种粉尘的溶血率都呈增长趋势,其增长程度排序为:石英〉北京粉尘〉浙江粉尘,随着粉尘与人血温育时间的延长,两种碳弧灯粉尘的溶血率也... 对两种碳弧灯粉尘的溶血率进行测定,并以石英粉尘为阳性对照。结果显示,随着粉尘剂量的增加,3种粉尘的溶血率都呈增长趋势,其增长程度排序为:石英〉北京粉尘〉浙江粉尘,随着粉尘与人血温育时间的延长,两种碳弧灯粉尘的溶血率也呈增长的趋势,但在60分钟时的溶血率较高,而在相同的温育时间下北京粉尘的溶血率均高于浙江粉尘。测定在1mg浙江粉尘中加入不同剂量的柠檬酸铝时的溶血率,其溶血率随柠檬酸铝加入量的增加而明 展开更多
关键词 碳弧灯粉尘 溶血率 致纤维化能力
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