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高效液相色谱法与液质联用仪法同时测定15批次化妆品中5种限用防腐剂的比较研究 认领
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作者 漆爱明 毛丽秋 +1 位作者 肖树雄 余燕 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2020年第1期56-62,共7页
应用高效液相色谱法和液相色谱质谱联用仪法分别建立了对2种基质类型化妆品中限用防腐剂氯己定、苄氯酚、氯二甲酚、o-苯基苯酚和p-氯-m-甲酚的测定方法。样品经溶剂超声提取,以8000 r/min离心15 min,经0.45μm(液相色谱)/0.22μm(液质... 应用高效液相色谱法和液相色谱质谱联用仪法分别建立了对2种基质类型化妆品中限用防腐剂氯己定、苄氯酚、氯二甲酚、o-苯基苯酚和p-氯-m-甲酚的测定方法。样品经溶剂超声提取,以8000 r/min离心15 min,经0.45μm(液相色谱)/0.22μm(液质联用仪)微孔滤膜过滤后取续滤液测定。两种分析方法分别采用不同的色谱柱、不同的洗脱溶剂和不同的洗脱程序进行测定。结果表明高效液相色谱法和液相色谱质谱联用仪测定氯己定等5种限用防腐剂在不同线性范围内线性关系分别良好,线性相关系数均大于0.990。方法精密度的相对标准偏差分别为0.4%~1.1%和1.0%~2.8%;回收率分别为103.7%~119.8%和71.2%~117.2%;5种防腐剂的方法检出限分别为2.10~4.70μg/g和1.05~2.45μg/g。实验数据表明液质联用仪法更适合于化妆品中5种限用防腐剂的定性测定,液相色谱法适用于样品的定量测定。 展开更多
关键词 化妆品 限用防腐剂 高效液相色谱(HPLC) 液相色谱质谱联用仪(HPLC-MS)
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苯并芘DNA加合物anti-BPDE-N~2-dG四种立体异构体的合成及色谱分离 认领
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作者 赵旭霞 冯蕊 +3 位作者 郭娅男 郑速进 张加玲 阎小青 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期315-322,共8页
体外合成了苯并芘DNA加合物-邻二醇环氧苯并芘-脱氧鸟苷加合物(anti-BPDE-N2-dG)四种立体异构体(两对手性异构体)。通过优化体外反应条件,anti-BPDE-N2-dG四种异构体的合成产量较现有合成方法提高了2倍多,为定量检测生物体中anti-BPDE-N... 体外合成了苯并芘DNA加合物-邻二醇环氧苯并芘-脱氧鸟苷加合物(anti-BPDE-N2-dG)四种立体异构体(两对手性异构体)。通过优化体外反应条件,anti-BPDE-N2-dG四种异构体的合成产量较现有合成方法提高了2倍多,为定量检测生物体中anti-BPDE-N2-dG提供了标准品。并首次将五氟苯基色谱柱应用于该立体异构体的色谱分离提纯,通过优化色谱条件,采用常规的五氟苯基色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸水(22.5∶77.5)为流动相,流速1.2 mL/min条件下,45 min内即可分离提纯四种立体异构体。该方法与常规C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)需要160 min,苯基柱(250 mm×4.6 mm,5μm)需要85~100 min才能将四种立体异构体实现色谱分离相比,缩短了分离时间,提高了提纯效率。通过紫外吸收光谱、质谱、圆二色谱对四种立体异构体进行表征,确定出峰顺序为trans(-)、trans(+)、cis(+)、cis(-)-anti-BPDE-N2-dG。此外,利用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测anti-BPDE-N2-dG四种立体异构体标准品时,使用常规的五氟苯基色谱柱可在30 min内完成分离检测,与相同规格的苯基柱需要60 min相比提高了检测效率。 展开更多
关键词 苯并芘DNA加合物 邻二醇环氧苯并芘-脱氧鸟苷加合物 五氟苯基色谱柱 高效液相色谱(HPLC) 串联质谱
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HPLC法比较不同产地枇杷叶中倍半萜苷A含量的差异 认领
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作者 李佳伟 吕寒 +5 位作者 刘艳 鲜新 丁晓琴 简暾昱 任冰如 陈剑 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期69-71,共3页
枇杷叶为蔷薇科(Rosaceae)植物枇杷[Eriobotrya japonica(Thunb.)Lindl.]的干燥叶,为中国常用的传统中药材,味苦,性微寒,具有清肺止咳、降逆止呕、抗氧化、抗炎、降血糖和保肝护肝的功效[1-3]。枇杷叶的主要成分包括黄酮类[4]、三萜酸类... 枇杷叶为蔷薇科(Rosaceae)植物枇杷[Eriobotrya japonica(Thunb.)Lindl.]的干燥叶,为中国常用的传统中药材,味苦,性微寒,具有清肺止咳、降逆止呕、抗氧化、抗炎、降血糖和保肝护肝的功效[1-3]。枇杷叶的主要成分包括黄酮类[4]、三萜酸类[5-7]、倍半萜苷类[8]、多酚[9]和多糖[10]等。现代药理学研究结果表明:枇杷叶中倍半萜苷类成分可缓解高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝[11],枇杷叶中的倍半萜苷A具有显著的降血糖作用[12]。 展开更多
关键词 枇杷叶 倍半萜苷A 高效液相色谱(HPLC) 产地
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高效液相色谱非接触电导检测法测定头孢噻肟钠的含量 认领
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作者 刁富城 周勰 陈缵光 《广东化工》 CAS 2020年第5期185-186,201共3页
目的:建立高效液相色谱非接触电导检测法测定头孢噻肟钠含量的新方法。方法:采用AquasilC18色谱柱;流动相:乙腈︰水(5︰95);流速:1.0 mL/min;进样量:10μL,检测器:非接触电导检测器(激发频率60 kHz,激发电压60Vp-p)。结果:头孢噻肟在0.5... 目的:建立高效液相色谱非接触电导检测法测定头孢噻肟钠含量的新方法。方法:采用AquasilC18色谱柱;流动相:乙腈︰水(5︰95);流速:1.0 mL/min;进样量:10μL,检测器:非接触电导检测器(激发频率60 kHz,激发电压60Vp-p)。结果:头孢噻肟在0.51~3.04μg进样量范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9997);RSD(n=6)为0.8%;平均回收率(n=9)为100.4%。结论:本方法简单便捷、重复性好、灵敏度高、快速准确,适用于头孢噻肟钠的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相(HPLC) 非接触电导检测(CCD) 头孢噻肟钠 含量测定
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聚酰胺吸附-高效液相色谱法测定蜜饯中的七种水溶性偶氮着色剂 认领
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作者 叶帆 黎丽颜 陈斯其 《中国食品添加剂》 CAS 2020年第1期139-146,共8页
利用聚酰胺吸附-高效液相色谱法测定蜜饯中的7种水溶性偶氮着色剂:柠檬黄、新红、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红和偶氮玉红,确定了检测条件为:色谱柱:Agilent 5 TC-C18(2)4.6×250mm;柱温:35℃;流动相:乙腈-乙酸铵(0.02mol/L,pH=... 利用聚酰胺吸附-高效液相色谱法测定蜜饯中的7种水溶性偶氮着色剂:柠檬黄、新红、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红和偶氮玉红,确定了检测条件为:色谱柱:Agilent 5 TC-C18(2)4.6×250mm;柱温:35℃;流动相:乙腈-乙酸铵(0.02mol/L,pH=4)(梯度洗脱);流速:1.0mL/min;进样量:20μL;检测波长:428nm和508nm。结果表明,7种水溶性偶氮着色剂在1.000~50.00μg/mL范围内线性关系良好,R2=0.99950~0.99961,加标回收率为89.1%~107%;平均相对偏差(RSD)为0.63%~2.9%。该方法灵敏度高,分离效果好,准确度高,适用于蜜饯中7种水溶性偶氮着色剂的测定。 展开更多
关键词 水溶性 偶氮 着色剂 聚酰胺吸附 高效液相色谱法(HPLC) 蜜饯
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Box-Behnken响应面法优化酶法制备α-环糊精及其分离纯化 认领
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作者 刘玉青 孟小兵 +1 位作者 张小芳 施瑶 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2020年第13期139-145,共7页
以α-环糊精葡萄糖基转移酶(α-cyclodextrin glycosyltransferase,α-CGTase)为催化剂,研究其作用于马铃薯淀粉产出α-环糊精的酶法生产工艺。通过单因素试验和Box-Behnken中心组合设计法设计响应面试验,分析不同条件对α-环糊精转化... 以α-环糊精葡萄糖基转移酶(α-cyclodextrin glycosyltransferase,α-CGTase)为催化剂,研究其作用于马铃薯淀粉产出α-环糊精的酶法生产工艺。通过单因素试验和Box-Behnken中心组合设计法设计响应面试验,分析不同条件对α-环糊精转化率的影响。试验结果表明,当α-CGTase的反应温度为50℃,pH值为5.5时,α-CGTase呈现最好的酶活性质,α-环糊精的转化率最高。反应体系中加入有机溶剂正癸醇,底物浓度为1.0%,加酶量为200 U/g淀粉,反应时间为14 h时,α-环糊精的转化率可达40.6%。通过水蒸气蒸馏法进一步分离纯化α-环糊精产物,经高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)鉴定分析,转化率可达到20%~40%,纯度达到75%。 展开更多
关键词 环糊精 响应面 转化率 分离纯化 高效液相色谱法(HPLC)
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HPLC法同时测定金银花等样品中6种绿原酸异构体的含量 认领
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作者 董珊 肖伟敏 +2 位作者 彭祖茂 刘永固 张协光 《食品科技》 CAS 北大核心 2020年第3期300-306,共7页
目的:建立HPLC法同时测定茶叶、枸杞叶、地瓜叶、咖啡、金银花中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C的含有量。方法:采用50%甲醇溶液为提取剂,超声波辅助提取30 min,提取液的分析采用Agilent Eclipse XDB-C1... 目的:建立HPLC法同时测定茶叶、枸杞叶、地瓜叶、咖啡、金银花中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C的含有量。方法:采用50%甲醇溶液为提取剂,超声波辅助提取30 min,提取液的分析采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL/min,进样量10μL,检测波长327nm,柱温30℃。结果:6种绿原酸异构体在0.50~50 mg/L范围内线性关系良好(r>0.9995),检出限1.1~1.5 mg/kg,定量限3.7~5.0 mg/kg;在不同植物样品基质中平均加样回收率93.5%~102%,RSD>3.17%。结论:该方法简便,重复性好,准确度高,可用于植物样品中绿原酸及其异构体的含量测定及产品质量控制。 展开更多
关键词 绿原酸 异构体 HPLC
固相萃取-高效液相色谱法测定保健食品中8种皂苷化合物含量 认领
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作者 马海建 王利娟 +2 位作者 江晨舟 邵明华 张驰中 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2020年第3期743-750,共8页
旨在建立一种固相萃取结合高效液相色谱检测保健食品中8种皂苷化合物(三七皂苷R1与人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2、Rd)的方法,考察不同溶剂和不同超声时间对皂苷化合物提取效率的影响以及不同固相萃取小柱对回收率的影响。通过试验... 旨在建立一种固相萃取结合高效液相色谱检测保健食品中8种皂苷化合物(三七皂苷R1与人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2、Rd)的方法,考察不同溶剂和不同超声时间对皂苷化合物提取效率的影响以及不同固相萃取小柱对回收率的影响。通过试验,确定先用30%甲醇溶液超声20 min进行提取,然后用C18小柱净化的前处理方法,并对优化后的方法进行方法学验证。结果表明,优化后的前处理方法+高效液相色谱法操作简便、耗时少,8种皂苷化合物峰面积与含量线性方程的决定系数均可达到0.9990以上,检出限为3.7~11.4μg/g,方法的精密度和重复性良好,样品在24 h内稳定,样品的加标回收率为85.38%~108.41%。该方法可操作性强、稳定性好,可以同时检测含有三七、人参、西洋参和高丽参等原料的保健食品中8种皂苷化合物含量。 展开更多
关键词 保健食品 皂苷化合物 固相萃取 高效液相色谱法(HPLC)
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外源ABA对苏打盐碱胁迫的紫花苜蓿内源激素含量的影响 认领
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作者 李红 李波 杨曌 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第6期103-106,111共5页
为了探究不同浓度外源脱落酸(ABA)对盐碱胁迫下苜蓿幼苗内源激素含量及激素比值的影响,试验以紫花苜蓿WL343HQ为试验材料,对150 mmol/L苏打盐碱胁迫下苜蓿幼苗喷施25,50,75,100μmol/L的ABA溶液,采用HPLC法对苜蓿幼苗的根和叶吲哚乙酸(I... 为了探究不同浓度外源脱落酸(ABA)对盐碱胁迫下苜蓿幼苗内源激素含量及激素比值的影响,试验以紫花苜蓿WL343HQ为试验材料,对150 mmol/L苏打盐碱胁迫下苜蓿幼苗喷施25,50,75,100μmol/L的ABA溶液,采用HPLC法对苜蓿幼苗的根和叶吲哚乙酸(IAA)、赤霉素(GA3)和ABA含量进行测定。结果表明:随着外源ABA浓度的升高,IAA和GA3含量呈逐渐下降的趋势,ABA呈逐渐上升的趋势,IAA/ABA、GA3/ABA比值均呈逐渐下降的趋势,且ABA处理显著影响了3种激素的含量和比值的变化,当ABA处理浓度超过50μmol/L时,叶中3种激素含量及比值均大于根。说明外源ABA对苏打盐碱胁迫下苜蓿幼苗根和叶中IAA、GA3、ABA激素含量的变化对调控苜蓿抗盐碱方面发挥着重要的作用。 展开更多
关键词 苜蓿 苏打盐碱 外源ABA 高效液相色谱法(HPLC) 激素
栽培与野生化血丹不同部位中两种化学成分含量分析 认领
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作者 张传利 马晓 +5 位作者 朱春梅 陈治华 李维峰 赵秀 何素明 杜华波 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期673-679,共7页
为探讨并分析栽培与野生化血丹植株中不同部位中两种化学成分的含量差异,该研究采用超声法提取、高效液相色谱法(HPLC)测定栽培与野生化血丹根、茎、叶、花、混合样等部位中桃叶珊瑚苷和梓醇的含量,并进行比较。结果表明:(1)桃叶珊瑚苷... 为探讨并分析栽培与野生化血丹植株中不同部位中两种化学成分的含量差异,该研究采用超声法提取、高效液相色谱法(HPLC)测定栽培与野生化血丹根、茎、叶、花、混合样等部位中桃叶珊瑚苷和梓醇的含量,并进行比较。结果表明:(1)桃叶珊瑚苷在栽培与野生化血丹植株内均有分布,含量均以根中最高,其在栽培与野生化血丹植株内的含量表现分别为根>叶>混合样>茎>花、根>混合样>茎>花>叶,栽培化血丹不同部位中桃叶珊瑚苷的含量均高于野生化血丹。(2)梓醇在栽培化血丹的茎中未检出,在栽培与野生化血丹其他部位均有分布,含量均以叶中最高,其在栽培与野生化血丹植株内的含量分别表现为叶>花>混合样>根、叶>混合样>茎>花>根,野生化血丹不同部位中梓醇的含量均高于栽培化血丹。(3)桃叶珊瑚苷和梓醇在栽培和野生化血丹植株不同部位中的含量均存在显著差异(P<0.05),栽培与野生同一部位间总体上无显著差异,为该濒危药用植物资源药用部位选择和合理开发利用提供实验参考。 展开更多
关键词 化血丹 桃叶珊瑚苷 梓醇 高效液相色谱法(HPLC) 不同部位 分析比较
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四川不同地区的熟醋及其固态发酵过程中有机酸含量变化分析 认领
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作者 刘廷锐 张超 +1 位作者 朱文优 凌生隆 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2020年第3期166-172,共7页
为了解不同地区的四川麸醋中有机酸含量差异及其固态发酵过程中有机酸含量变化,采用高效液相色谱对其7种主要的有机酸含量进行测定。结果表明,在四川麸醋固态发酵过程中,乙酸由1.2712 mg/mL升高至3.1214 mg/mL,是含量最高的酸,占总有机... 为了解不同地区的四川麸醋中有机酸含量差异及其固态发酵过程中有机酸含量变化,采用高效液相色谱对其7种主要的有机酸含量进行测定。结果表明,在四川麸醋固态发酵过程中,乙酸由1.2712 mg/mL升高至3.1214 mg/mL,是含量最高的酸,占总有机酸58.12%。而含量次之的是乳酸,由0.8858 mg/mL升高至1.3216 mg/mL,占总有机酸32.67%,其中乙酸和乳酸变化最为显著,草酸、柠檬酸、酒石酸、柠檬酸和酒石酸变化不明显。对结果进行主成分分析发现,在熟醋中,乳酸对四川麸醋显示了较高的相关性,四川麸醋中乳酸的含量明显高于其它地区熟醋中乳酸的含量,这表明乳酸可以将四川麸醋与其它地域的食醋有效的区分开。在四川麸醋固态发酵过程中,发酵前期3d~10d与乳酸体现了较高的关联性,后期12 d~23 d与乙酸具有较高的相关性。 展开更多
关键词 四川麸醋 不同地区熟醋 有机酸 高效液相色谱法(HPLC) 主成分分析
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离子液体双水相萃取-HPLC测定饮料中的8种合成着色剂 认领
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作者 胡贝 李丽霞 +3 位作者 李晓健 刘红 黄伟 王林 《食品工业》 CAS 北大核心 2020年第3期267-270,共4页
试验旨在建立一种离子液体双水相萃取-高效液相色谱法检测饮料中8种合成着色剂(新红、靛蓝、胭脂红、日落黄、诱惑红、亮蓝、酸性红和赤藓红)的方法。考察了萃取剂的种类及体积、盐的种类及添加量、样品pH、萃取时间、离心时间对萃取效... 试验旨在建立一种离子液体双水相萃取-高效液相色谱法检测饮料中8种合成着色剂(新红、靛蓝、胭脂红、日落黄、诱惑红、亮蓝、酸性红和赤藓红)的方法。考察了萃取剂的种类及体积、盐的种类及添加量、样品pH、萃取时间、离心时间对萃取效率的影响。在优化条件下,各物质在30~1200μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,方法检出限为2.4~6.0μg/L。在加标量50,250和500μg/L水平下,样品加标平均回收率为86.5%~99.0%,相对标准偏差为0.3%~3.8%(n=6)。该法操作简单、迅速、环保且具有较高的萃取效率。 展开更多
关键词 离子液体 双水相 高效液相色谱(HPLC) 饮料 合成着色剂
荧光光谱法考察β-环糊精-洛伐他汀包合性能 认领
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作者 温福丽 王松涛 +2 位作者 何诚 彭远松 宋川 《酿酒科技》 2020年第4期42-48,52共8页
采用荧光光谱法进行β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)、洛伐他汀(Lovastatin,也称莫那克林K:Monacolin K,MK)包合物的荧光光谱特征,对包合体系的影响因素缓冲液体积温度、时间、β-CD浓度作相应考察;通过共沉淀法制备了β-CD-MK包合物... 采用荧光光谱法进行β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)、洛伐他汀(Lovastatin,也称莫那克林K:Monacolin K,MK)包合物的荧光光谱特征,对包合体系的影响因素缓冲液体积温度、时间、β-CD浓度作相应考察;通过共沉淀法制备了β-CD-MK包合物,并通过高效液相法和荧光光谱增强法作了表征分析。结果表明,荧光检测时最佳发射波长EX=225 nm,激发波长EM=333 nm。β-CD-MK的包合过程是以物质的量比1∶1的形式形成,由Benesi-Hildebrand的双倒数法求得包合常数K=538.50 L/mol(25℃),进而求得包合过程中的其他热力学常数。该反应为放热自发过程。鉴于在包合体系过程中环糊精的加入能显著提高MK的荧光值,一个简单、快速以及高灵敏度测定MK含量的方法被开发,对比传统的高效液相法,两者的方法学考察RSD均≤5%。 展开更多
关键词 Β-环糊精 洛伐他汀 高效液相色谱(HPLC) 荧光光谱测定法 包合物 超分子研究
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金属镍配合物的合成及其在烯烃异构化反应中的应用 认领
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作者 王春燕 刘华伟 阮菊香 《化学教育(中英文)》 CAS 北大核心 2020年第10期49-53,共5页
设计了一个无机化学教学实验,内容包括:(1)催化剂前体Ni[P(OEt)3]4的合成;(2)无水无氧条件下原位生成催化剂HNiL+3[L=P(OEt)3]及2-丙烯基苯的异构化反应。实验中使用高效液相色谱仪检测烯烃异构化反应的结果,并推测了异构化反应可能的... 设计了一个无机化学教学实验,内容包括:(1)催化剂前体Ni[P(OEt)3]4的合成;(2)无水无氧条件下原位生成催化剂HNiL+3[L=P(OEt)3]及2-丙烯基苯的异构化反应。实验中使用高效液相色谱仪检测烯烃异构化反应的结果,并推测了异构化反应可能的机理。根据学生的实验数据,深入地分析了影响合成催化剂前体产率和烯烃异构化反应转化率的因素。该实验能够使学生在无水无氧操作、低温反应、微量反应的控制等方面得到训练,并且能够掌握高效液相色谱仪的使用原理和测试方法。 展开更多
关键词 金属镍配合物 烯烃异构化 高效液相色谱(HPLC) 实验教学
利用非糖物质快速鉴别单花蜂蜜 认领
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作者 范佳慧 岳锦萍 +2 位作者 杨蕴格 李意涵 任虹 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2020年第2期263-270,113共9页
本文利用非糖物质快速鉴别四种常见的单花蜂蜜(枸杞蜂蜜、荆条蜂蜜、枣花蜂蜜和洋槐蜂蜜)。利用固相萃取除糖提取蜂蜜非糖物质,并用高效液相色谱(HPLC)结合化学计量学进行蜂蜜花源的判定。发现了四种单花蜂蜜的非糖特征标志物。芦丁、... 本文利用非糖物质快速鉴别四种常见的单花蜂蜜(枸杞蜂蜜、荆条蜂蜜、枣花蜂蜜和洋槐蜂蜜)。利用固相萃取除糖提取蜂蜜非糖物质,并用高效液相色谱(HPLC)结合化学计量学进行蜂蜜花源的判定。发现了四种单花蜂蜜的非糖特征标志物。芦丁、丁香酸甲酯、阿魏酸的含量在四种蜂蜜中差异最大。对羟基苯甲酸和脱落酸在枸杞蜂蜜中平均含量分别为0.59μg/g和0.42μg/g,可作为枸杞蜂蜜的花源标志物;对香豆酸和肉桂酸在荆条蜂蜜中平均含量为0.08μg/g和0.05μg/g,可作为荆条蜂蜜的潜在花源标志物;阿魏酸、异阿魏酸是枣花蜂蜜的特征标志物,平均含量分别为0.40μg/g和0.76μg/g;洋槐蜂蜜的特征标志物是芦丁和丁香酸甲酯,平均含量为0.08μg/g和0.14μg/g。利用高效液相色谱指纹图谱结合化学计量学方法(主成分分析和判别分析),四种单花蜂蜜依据其花源被成功区分。本研究对蜂蜜真实性判定有重要参考价值,为后续蜂蜜真伪鉴别奠定基础。 展开更多
关键词 单花蜂蜜 非糖特征标志物 高效液相色谱(HPLC) 指纹图谱 化学计量学 真实性鉴别
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高效液相色谱法同时测定化妆品中12种美白功效成分 认领
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作者 代静 高家敏 +1 位作者 曹进 王钢力 《香料香精化妆品》 CAS 2020年第1期45-50,共6页
建立了高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)同时测定化妆品中12种美白功效成分的方法。采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm×5μm)分离,以甲醇-0.02 mol/L KH2PO4溶液为流动相梯度洗脱,二极管阵列... 建立了高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)同时测定化妆品中12种美白功效成分的方法。采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm×5μm)分离,以甲醇-0.02 mol/L KH2PO4溶液为流动相梯度洗脱,二极管阵列检测器多波长分析,检测波长为230、250和280 nm。结果表明,12种美白功效成分在2~50μg/mL范围内线性关系良好,方法检出限为1.6~11.4μg/g,定量限为2.0~28.0μg/g。平均回收率为85.73%~113.14%,相对标准偏差(RSD)值为0.12%~4.31%。该方法简便、可靠,可作为化妆品中美白类功效成分的含量测定方法。 展开更多
关键词 化妆品 美白功效成分 高效液相色谱法(HPLC)
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产右旋糖酐肠膜明串珠菌发酵培养基的优化 认领
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作者 张九花 刘祥芳 +4 位作者 黎志德 梁达奉 吴兆鹏 李雨虹 黄曾慰 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2020年第3期146-152,共7页
旨在提高肠膜明串珠菌Leuconostoc mesenteroides CICC-23614发酵蔗糖产右旋糖酐的效率。以单因素实验为基础,以蔗糖、细菌蛋白胨、Na2HPO4·12H2O及KH2PO4浓度作为影响因子,以蔗糖转化率为响应值,采用响应面分析法对肠膜明串珠菌... 旨在提高肠膜明串珠菌Leuconostoc mesenteroides CICC-23614发酵蔗糖产右旋糖酐的效率。以单因素实验为基础,以蔗糖、细菌蛋白胨、Na2HPO4·12H2O及KH2PO4浓度作为影响因子,以蔗糖转化率为响应值,采用响应面分析法对肠膜明串珠菌培养基中各成分浓度条件进行研究,利用高效液相色谱法(HPLC)对发酵液中的蔗糖进行定量分析,优化得到最佳发酵培养基。结果显示,经过优化的最佳的培养基为:蔗糖101.31 g/L,细菌蛋白胨5.66 g/L,Na2HPO4·12H2O 1.11 g/L和KH2PO40.15 g/L。以优化后的培养基进行发酵,重复试验验证,发酵24 h,蔗糖转化率可达91.9%,与预测值误差仅为2.13%,相较于原始培养基发酵结果,蔗糖转化率是原始培养基培养条件下的1.6倍。 展开更多
关键词 肠膜明串珠菌 高效液相色谱分析(HPLC) 蔗糖转化率 响应面分析
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沙棘中白雀木醇表征方法及其分布规律 认领
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作者 陶翠 王捷 +2 位作者 姚玉军 韩雪 吕兆林 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期121-126,共6页
【目的】本论文基于一种高效、准确白雀木醇表征方法,对沙棘资源中的白雀木醇进行准确定量,探究沙棘资源中白雀木醇的含量变化规律,为沙棘中白雀木醇的开发利用提供参考。【方法】对比了气相色谱法(GC)和高效液相色谱法(HPLC)两种测试... 【目的】本论文基于一种高效、准确白雀木醇表征方法,对沙棘资源中的白雀木醇进行准确定量,探究沙棘资源中白雀木醇的含量变化规律,为沙棘中白雀木醇的开发利用提供参考。【方法】对比了气相色谱法(GC)和高效液相色谱法(HPLC)两种测试手段的优缺点,采用较优的液相色谱测试方法对包括沙棘果、沙棘籽、沙棘叶在内的沙棘资源中白雀木醇含量变化进行了研究。【结果】采用液相色谱-蒸发光散射法测定沙棘资源中的白雀木醇,该法呈现良好的线性关系(R2=0.998 5),且精密度高(RSD≤0.53%)、准确度高(RSD≤1.16%)、重复性好(RSD≤1.71%)。研究结果显示,沙棘中不同部位的白雀木醇含量差异显著(P <0.01),其中沙棘叶中白雀木醇含量最高(59.73 mg/g,干叶),其次为沙棘果肉(2.19 mg/g,鲜果肉)和沙棘籽(0.39 mg/g,鲜籽);收集5月份至9月份不同生长阶段的沙棘叶,研究表明,随着叶子生长白雀木醇含量呈现为逐渐升高趋势,且7月份至8月份期间增速最大,9月份含量积累至最高(64.79 mg/g,干叶)。【结论】液相色谱-蒸发光散射法检测白雀木醇含量,操作简便、并且精密度、准确度高、重复性好;沙棘叶中白雀木醇含量较果实丰富,沙棘叶中白雀木醇含量9月份累积至最高,本研究可为沙棘资源中白雀木醇的开发应用提供有效数据支撑。 展开更多
关键词 沙棘 白雀木醇 液相色谱法 气相色谱法 含量测定
核壳型二氧化硅色谱填料的研究进展 认领
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作者 夏红军 刘家玮 白泉 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期372-382,共11页
复杂样品的高效快速分离分析是分离科学家所面临的挑战。近年来,核壳型二氧化硅色谱填料以其高效、快速和低背压的特点被广泛用于小分子、大分子和复杂样品的快速分离分析。该文系统综述了二氧化硅核壳色谱固定相快速分离的机理,制备方... 复杂样品的高效快速分离分析是分离科学家所面临的挑战。近年来,核壳型二氧化硅色谱填料以其高效、快速和低背压的特点被广泛用于小分子、大分子和复杂样品的快速分离分析。该文系统综述了二氧化硅核壳色谱固定相快速分离的机理,制备方法及其在小分子、多肽和生物大分子快速分离分析方面的应用,同时对核壳型色谱固定相的发展进行了展望。 展开更多
关键词 核壳型色谱固定相 高效液相色谱 快速分离分析 综述
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聚苯胺/二氧化钛纳米管固相微萃取纤维的组装及应用 认领
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作者 马明广 魏云霞 +2 位作者 刘海霞 刘芳 尚琼 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期639-646,共8页
以钛丝表面原位阳极氧化生成的二氧化钛纳米管为基体,通过电聚合苯胺组装得到新型聚苯胺包覆二氧化钛复合纳米管阵列固相微萃取纤维。实验讨论了无机酸介质、苯胺浓度和氧化电压对电聚合苯胺的影响,经过对纤维表面形貌和元素成分的分析... 以钛丝表面原位阳极氧化生成的二氧化钛纳米管为基体,通过电聚合苯胺组装得到新型聚苯胺包覆二氧化钛复合纳米管阵列固相微萃取纤维。实验讨论了无机酸介质、苯胺浓度和氧化电压对电聚合苯胺的影响,经过对纤维表面形貌和元素成分的分析,得到最佳的纤维涂层条件:电解液组成为1 mol/L的H2SO4-0.5 mol/L的苯胺,聚合电压10 V,氧化时间60 min。采用所制备的纤维与高效液相色谱联用萃取水样中的紫外线吸收剂并优化萃取条件,固相微萃取条件如下:萃取时间40 min,解吸时间4 min,萃取温度40℃,搅拌速率600 r/min,样品溶液中不加NaCl。同时对环境水样中的目标物分析测定,并做加标试验,目标分析物的平均回收率为78.2%~118%,相对标准偏差为4.4%~8.9%。该方法简便、灵敏、准确,适用于环境水样中紫外线吸收剂的快速测定。 展开更多
关键词 固相微萃取 高效液相色谱 紫外线吸收剂 二氧化钛 聚苯胺
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