期刊文献+
共找到519篇文章
< 1 2 26 >
每页显示 20 50 100
Inhibition of Herpes Simplex Virus-1 Replication by Natural Compound Honokiol
1
作者 Shuai Liu Long Li +1 位作者 Lingbing Tan Xiaozhen Liang 《中国病毒学:英文版》 CAS CSCD 2019年第3期315-323,共9页
Honokiol is a pleiotropic natural compound isolated from Magnolia and has multiple biological and clinically relevant effects,including anticancer and antimicrobial function.However,the antiviral activity of honokiol ... Honokiol is a pleiotropic natural compound isolated from Magnolia and has multiple biological and clinically relevant effects,including anticancer and antimicrobial function.However,the antiviral activity of honokiol has not yet been well studied.Here we showed that honokiol had no effect on herpes simplex virus-1(HSV-1)entry,but inhibited HSV-1 viral DNA replication,gene expression and the production of new progeny viruses.The combination of honokiol and clinical drug acyclovir augmented inhibition of HSV-1 infection.Our results illustrate that honokiol could be a potential new candidate for clinical consideration in the treatment of HSV-1 infection alone or combination with other therapeutics. 展开更多
关键词 HONOKIOL HERPES simplex virus-1(HSV-1) Viral REPLICATION ANTI-VIRAL activity ACYCLOVIR
和厚朴酚对人结肠癌细胞及Wnt信号通路的影响及调控作用 预览
2
作者 吴柯 薛莱 韩萍 《检验医学与临床》 CAS 2019年第12期1643-1645,1649共4页
目的 探讨和厚朴酚(HNK)对人结肠癌细胞及Wnt信号通路的影响和调控作用。方法 采用结晶紫染色法和增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达检测HNK对人结肠癌LoVo细胞增殖的抑制作用;利用流式细胞仪和Caspase-3蛋白表达观察HNK对人结肠癌LoVo细胞... 目的 探讨和厚朴酚(HNK)对人结肠癌细胞及Wnt信号通路的影响和调控作用。方法 采用结晶紫染色法和增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达检测HNK对人结肠癌LoVo细胞增殖的抑制作用;利用流式细胞仪和Caspase-3蛋白表达观察HNK对人结肠癌LoVo细胞凋亡的影响;利用荧光素酶报告质粒检测HNK对Wnt信号通路中β-catenin/Tcf4转录活性的影响;蛋白的表达采用Western blot检测。结果 HNK剂量依赖性地抑制细胞增殖( P <0.05),并诱导细胞凋亡。荧光素酶报告质粒检测结果显示,HNK在10.0 μmol/L时就能明显降低LoVo细胞中β-catenin/Tcf4转录活性( P <0.05)。结论 HNK能抑制人结肠癌细胞增殖,诱导其凋亡,该作用可能与HNK抑制Wnt信号通路的转导有关。 展开更多
关键词 和厚朴酚 结肠癌细胞 增殖 凋亡
在线阅读 下载PDF
HPLC波长切换法同时测定香砂平胃丸中5种有效成分的含量
3
作者 封晓欣 孙璐 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期224-228,235共6页
目的建立HPLC波长切换法同时测定香砂平胃丸中苍术素、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚、甘草酸5种有效成分的含量。方法采用Syncronis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-体积分数为0.05%的磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速:1.0... 目的建立HPLC波长切换法同时测定香砂平胃丸中苍术素、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚、甘草酸5种有效成分的含量。方法采用Syncronis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-体积分数为0.05%的磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:0~18 min时283 nm检测橙皮苷、18~28 min时250 nm检测甘草酸、28~40 min时294 nm检测和厚朴酚与厚朴酚、40~50 min时335 nm检测苍术素,柱温:35℃。结果苍术素、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚和甘草酸质量浓度分别为5.125~82.00(r=0.999 2,n=6)、19.98~319.6(r=0.999 3,n=6)、12.53~200.4(r=0.999 9,n=6)、15.08~241.2(r=0.999 9,n=6)、15.03~240.4 mg·L-1(r=0.999 9,n=6)时与峰面积呈现良好线性;方法的平均加样回收率为98.4%~99.0%(RSD≤1.7%,n=9)。结论该方法可用于控制和评价香砂平胃丸的质量。 展开更多
关键词 香砂平胃丸 苍术素 橙皮苷 和厚朴酚 厚朴酚 甘草酸 含量测定 高效液相色谱法
和厚朴酚对大鼠脊髓背根神经元细胞瞬时受体电位通道活化和小鼠模型瘙痒的影响
4
作者 谢波 王永芳 +2 位作者 宋莎莎 吴建兵 李新宇 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期455-460,共6页
目的初步探讨和厚朴酚对瞬时受体电位通道(TRP)活化的影响和抗瘙痒作用。方法用4 ~ 6周龄健康雄性ICR小鼠分别建立组胺诱导和乙醚/丙酮/水(AEW)诱导的瘙痒模型,将小鼠随机分为正常对照组、模型组、3种剂量和厚朴酚组(50、25和12.5 mg/kg... 目的初步探讨和厚朴酚对瞬时受体电位通道(TRP)活化的影响和抗瘙痒作用。方法用4 ~ 6周龄健康雄性ICR小鼠分别建立组胺诱导和乙醚/丙酮/水(AEW)诱导的瘙痒模型,将小鼠随机分为正常对照组、模型组、3种剂量和厚朴酚组(50、25和12.5 mg/kg)、溶媒组及氯苯那敏组(仅在组胺诱导实验中设置)。正常对照组和模型组给予生理氯化钠溶液灌胃,溶媒组给予羧甲基纤维素钠溶液灌胃,氯苯那敏组给予氯苯那敏灌胃,和厚朴酚组用不同浓度和厚朴酚灌胃。在组胺模型实验中,给予小鼠灌胃24 h后注射组胺;在AEW模型实验中,先用乙醚/丙酮/水处理小鼠4 d后再予不同药物灌胃。通过计数30 min内动物的搔抓次数评价各处理的抗瘙痒作用。分离培养原代大鼠脊髓背根神经元(DRG)细胞,将其分成6组,即辣椒素或异硫氰酸烯丙酯(AITC)诱导的模型组、辣椒平(500 μmol/L)或HSC030031(10 μmol/L)组、溶媒组、3种浓度(7.81、15.63、31.25 mg/L)和厚朴酚组:辣椒素或AITC诱导的模型组预先用Hanks平衡盐溶液孵育,辣椒平或HSC030031组、溶媒组、和厚朴酚组分别预先加入辣椒平或HSC030031、二甲基亚砜、不同浓度的和厚朴酚孵育,用Ca2+荧光成像技术观察辣椒素或AITC诱导后Ca2+细胞内流的变化。用SPSS 20.0软件进行单因素方差分析和Dunnett-t检验。结果组胺诱导小鼠瘙痒模型经50 mg/kg和25 mg/kg和厚朴酚处理后,搔抓次数显著低于模型组(21.88和21.14比 63.70,t值分别为3.48、3.49,P值均为0.003),12.5 mg/kg和厚朴酚组与模型组差异无统计学意义(t = 2.01,P = 0.062)。AEW诱导的小鼠瘙痒模型经50 mg/kg和厚朴酚处理后搔抓次数显著低于模型组(61.4比101.17,t = 0.45,P = 0.009),但25 mg/kg和12.5 mg/kg和厚朴酚组与模型组相比差异无统计学意义(均P > 0.05)。31.25 mg/L和厚朴酚处理组与辣椒素或AITC诱导的模型组相比,DRG细胞内Ca2+荧光信号的升高受到显著抑� 展开更多
关键词 瘙痒症 和厚朴酚 瞬时受体电位通道 疾病模型 动物
和厚朴酚通过激活SIRT1/FOXO1信号通路抵抗小鼠脓毒症脑损伤
5
作者 魏明豪 曹屹东 +2 位作者 贾栋 陈宁 张亮 《现代生物医学进展》 CAS 2019年第10期1840-1844,共5页
目的:探究和厚朴酚是否通过激活SIRT1/FOXO1信号通路抵抗小鼠脓毒症脑损伤。方法:通过C57BL/6小鼠盲肠结扎穿孔法建立脓毒症脑损伤模型。小鼠随机分为以下6组:假手术(Sham)组;和厚朴酚处理(HKL)组;盲肠结扎穿孔(CLP)组;盲肠结扎穿孔+和... 目的:探究和厚朴酚是否通过激活SIRT1/FOXO1信号通路抵抗小鼠脓毒症脑损伤。方法:通过C57BL/6小鼠盲肠结扎穿孔法建立脓毒症脑损伤模型。小鼠随机分为以下6组:假手术(Sham)组;和厚朴酚处理(HKL)组;盲肠结扎穿孔(CLP)组;盲肠结扎穿孔+和厚朴酚处理(CLP+HKL)组;EX527 (SIRT1特异性抑制剂)预处理+盲肠结扎穿孔+和厚朴酚处理(CLP+HKL+EX527)组;EX527预处理+盲肠结扎穿孔(CLP+EX527)组。盲肠结扎穿孔48 h后检测脑组织内水含量、凋亡率及凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2和cleaved Caspase-3的表达情况、炎症相关分子IL-1β与TNF-α、SIRT1信号通路相关蛋白表达情况。结果:与CLP组相比,CLP+HKL组脑组织内SIRT1的表达量及活性、Bcl-2表达量明显增加,而脑组织水含量、凋亡率、Bax、cleaved Caspase-3、IL-1β与TNF-α的表达量明显降低(均P <0.05)。EX527可明显抑制HKL的上述脑保护作用(P <0.05)。结论:和厚朴酚主要通过激活SIRT1/FOXO1信号通路,抑制凋亡与炎症,从而缓解脓毒症脑损伤。 展开更多
关键词 和厚朴酚 脓毒症脑损伤 凋亡 炎症 SIRT1
高效液相色谱梯度洗脱法同时测定调气丸中6个主要成分含量 预览
6
作者 张铭 马丽颖 《安徽医药》 CAS 2019年第2期246-249,共4页
目的建立调气丸中和厚朴酚、厚朴酚、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素和金丝桃苷含量的测定方法。方法采用VenusilMPC18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈—1.0%冰醋酸溶液,梯度洗脱,流速:0.9mL/min,柱温30℃。结果和... 目的建立调气丸中和厚朴酚、厚朴酚、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素和金丝桃苷含量的测定方法。方法采用VenusilMPC18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈—1.0%冰醋酸溶液,梯度洗脱,流速:0.9mL/min,柱温30℃。结果和厚朴酚、厚朴酚、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素和金丝桃苷分别在2.97~59.40、4.26~85.20、3.59~71.80、20.68~413.60、2.66~53.20、1.84~36.80mg/L范围内线性关系良好;平均回收率分别为97.95%(RSD=0.98%)、98.27%(RSD=1.26%)、98.19%(RSD=1.15%)、99.96%(RSD=0.68%)、97.88%(RSD=1.68%)、96.93%(RSD=1.24%);精密度和重复性良好;供试品溶液在室温条件下12h内稳定。结论该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可同时用于调气丸中6种主要成分的含量测定。 展开更多
关键词 调气丸 和厚朴酚 厚朴酚 牡荆素葡萄糖苷 牡荆素鼠李糖苷 牡荆素 金丝桃苷 梯度洗脱法
在线阅读 下载PDF
姜厚朴饮片标准汤剂研究
7
作者 荆文光 邓哲 +2 位作者 孙晓波 兰青山 刘安 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期83-89,共7页
目的制备16批姜厚朴饮片标准汤剂,测定其出膏率、指标成分含量、转移率及指纹图谱等数据,为其配方颗粒的制备和质量评价提供参考。方法依照中药饮片标准汤剂制备要求,制备16批姜厚朴饮片标准汤剂,参照《中国药典》2015年版方法测定厚朴... 目的制备16批姜厚朴饮片标准汤剂,测定其出膏率、指标成分含量、转移率及指纹图谱等数据,为其配方颗粒的制备和质量评价提供参考。方法依照中药饮片标准汤剂制备要求,制备16批姜厚朴饮片标准汤剂,参照《中国药典》2015年版方法测定厚朴酚与和厚朴酚含量,计算两者总和的转移率,测定汤剂的出膏率及pH值,并绘制HPLC指纹图谱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱:0~15 min,12%~16%乙腈;15~30 min,16%~28%乙腈;30~42 min,28%~74%乙腈;42~55 min,74%~80%乙腈;柱温40℃;体积流量1 mL/min;检测波长294 nm。结果 16批姜厚朴饮片标准汤剂中厚朴酚与和厚朴酚总和的转移率为6.5%~12.0%,出膏率3.41%~7.14%,pH值4.63~5.43,并用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A)软件进行指纹图谱分析,找到了7个共有峰,指认4个,分别为木兰苷B(1号峰)、木兰苷A(2号峰)、和厚朴酚(6号峰)、厚朴酚(7号峰)。对16批姜厚朴饮片标准汤剂进行相似度评价,其相似度均大于0.69。同时,建立了姜厚朴饮片标准汤剂指纹图谱。结论所建立的汤剂制备方法稳定可行,分析方法精密度、稳定性和重复性良好,可用于姜厚朴饮片标准汤剂的质量评价。 展开更多
关键词 姜厚朴 标准汤剂 质量标准 配方颗粒 木兰苷B 木兰苷A 和厚朴酚:厚朴酚 指纹图谱 质量评价
和厚朴酚通过mTOR信号通路诱导肺癌A549细胞自噬 预览
8
作者 罗敏 缪萍 +3 位作者 吴爱祥 邵中一 杨华 苏赛赛 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1195-1198,共4页
目的:探讨和厚朴酚(honokiol)对人肺腺癌A549细胞自噬的诱导作用及可能的作用机制。方法:体外培养A549细胞,加入不同浓度(0、10、20、40、60和80μmol/L)的honokiol处理48 h,MTT法检测honokiol对细胞活力的影响;吖啶橙染色观察细胞酸性... 目的:探讨和厚朴酚(honokiol)对人肺腺癌A549细胞自噬的诱导作用及可能的作用机制。方法:体外培养A549细胞,加入不同浓度(0、10、20、40、60和80μmol/L)的honokiol处理48 h,MTT法检测honokiol对细胞活力的影响;吖啶橙染色观察细胞酸性自噬泡情况;Western blot法检测honokiol及联合自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)作用后对自噬相关蛋白LC3及相关的信号通路mTOR蛋白表达的变化。结果:Honokiol剂量依赖地抑制肺癌A549细胞的活力(P<0.05)。Honokiol处理肺癌A549细胞能显著增加细胞内发出亮红色荧光的酸性自噬泡的比例。在40μmol/L的honokiol作用下肺癌A549细胞中LC3-Ⅱ蛋白表达水平显著升高(P<0.01),3-MA作用则显著降低。Honokiol可显著降低p-mTOR蛋白表达水平(P<0.01),而联合3-MA作用后则使p-mTOR蛋白水平显著升高(P<0.01),mTOR总蛋白表达水平均无显著变化。结论:Honokiol可诱导肺癌A549细胞自噬,其机制可能与抑制mTOR信号通路相关。 展开更多
关键词 肺癌 和厚朴酚 细胞自噬 MTOR信号通路
在线阅读 免费下载
和厚朴酚纳米混悬剂抑制肝脏糖异生改善高脂饮食小鼠血糖水平的研究
9
作者 王佳黎 姚继红 +3 位作者 宁青 沈宏雪 张振海 舒娈 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期288-293,共6页
本文拟考察和厚朴酚纳米混悬剂在高脂饮食(high fat diet, HFD)诱导的糖尿病小鼠模型中的降糖疗效,并开展初步机制探讨。动物实验已获得南京中医药大学附属中西医结合医院动物伦理委员会批准。实验分为:正常组(ND)、高脂组(HFD)、高脂/... 本文拟考察和厚朴酚纳米混悬剂在高脂饮食(high fat diet, HFD)诱导的糖尿病小鼠模型中的降糖疗效,并开展初步机制探讨。动物实验已获得南京中医药大学附属中西医结合医院动物伦理委员会批准。实验分为:正常组(ND)、高脂组(HFD)、高脂/和厚朴酚羧甲基纤维素钠混悬组(100 mg·kg-1, HFD/Hono-CMC)、高脂/和厚朴酚纳米混悬剂组(80 mg·kg-1, HFD/Hono-Nano)、高脂/二甲双胍组(200 mg·kg-1, HFD/Met)。连续灌胃给药30天后,与HFD组相比, HFD/Hono-Nano与HFD/Met组小鼠体重与空腹血糖均显著降低,且小鼠口服葡萄糖耐量(oral glucose tolerance test, OGTT)得到有效改善(P<0.05)。HFD/Hono-CMC组体重、血糖虽有降低趋势但无显著差异,而OGTT表现出改善作用(P<0.05)。3个给药组的血清胰岛素水平与HFD组比较均无显著性差异,而给药组的胰高血糖素水平均表现出显著性降低(P<0.05)。Western blot结果显示,和厚朴酚能够有效激活肝组织中AMPK分子(P<0.05),并抑制转录因子FOXO1活性(P<0.05),降低糖异生关键酶PEPCK的表达水平(P<0.05)。综上所述,和厚朴酚纳米混悬剂的综合降糖疗效优于和厚朴酚羧甲基纤维素钠混悬液,和厚朴酚的降糖机制可能与抑制肝脏糖异生作用相关。 展开更多
关键词 和厚朴酚 纳米混悬剂 高脂饮食糖尿病小鼠 腺苷酸激活蛋白激酶 Forkhead转录因子O亚型1
从生长年限和入药部位探讨厚朴净制的意义 预览
10
作者 袁金凤 朱林峰 +4 位作者 彭诗涛 王靖越 柴冲冲 刘娜 李飞 《世界科学技术:中医药现代化》 CSCD 北大核心 2019年第3期559-564,共6页
目的:研究厚朴不同生长年限、不同入药部位净制去粗皮的科学性。方法:采用高效液相色谱法,测定已知不同生长年限(10,15,20,25,30,40年)和市售未知年限的不同部位(干皮、枝皮、根皮)的带皮厚朴、去皮厚朴、厚朴粗皮中有效成分厚朴酚与和... 目的:研究厚朴不同生长年限、不同入药部位净制去粗皮的科学性。方法:采用高效液相色谱法,测定已知不同生长年限(10,15,20,25,30,40年)和市售未知年限的不同部位(干皮、枝皮、根皮)的带皮厚朴、去皮厚朴、厚朴粗皮中有效成分厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果:已知不同生长年限、不同药用部位的厚朴净制前后两种酚类成分含量均为去皮厚朴>带皮厚朴>厚朴粗皮;枝皮、根皮部位粗皮所占比例分别为5.09%-6.66%、4.42%-10.84%;生长年限在10-25年间的厚朴,其干皮粗皮所占比例为10%以下,30-40年干皮粗皮所占比例增长为20%左右;根皮中两种酚类含量显著高于枝皮、干皮;未知年限、不同部位的厚朴净制后两种酚类成分含量变化规律与已知生长年限一致。结论:不同年限、不同部位的厚朴净制后两种酚类含量均升高,表明粗皮为厚朴中的非药用部位,厚朴净制具有一定的科学性;厚朴粗皮所占比例与其生长年限有关;厚朴不同部位酚类成分含量差异较大,建议厚朴应按部位不同区分等级以保证临床药效;厚朴净制是否去粗皮单从其酚类含量等方面确定似有不足,还应结合对其他成分的影响以及药效等多方面综合考虑。 展开更多
关键词 厚朴 生长年限 不同部位 净制 厚朴酚 和厚朴酚
在线阅读 下载PDF
HPLC方法同时测定清热利胆片中10个成分含量
11
作者 兰贺燕 阎姝 汤湧 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期644-651,共8页
目的:建立同时测定清热利胆片中绿原酸、迷迭香酸、黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚、厚朴酚10个指标成分含量的HPLC方法。方法:采用WondaSil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以0.3%磷酸水溶液(... 目的:建立同时测定清热利胆片中绿原酸、迷迭香酸、黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚、厚朴酚10个指标成分含量的HPLC方法。方法:采用WondaSil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以0.3%磷酸水溶液(A)-甲醇(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温37℃,检测波长分别为327 nm(绿原酸、迷迭香酸)、280 nm(黄芩苷)、254 nm(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)和294 nm(和厚朴酚、厚朴酚)。结果:清热利胆片中10个指标成分可实现完全分离,在一定的浓度范围内线性关系良好。方法的精密度、稳定性、重复性符合《中华人民共和国药典》2015年版中药品质量标准分析方法验证指导原则(四部9101)的要求(RSD≤2.0%);平均回收率(n=6)在94.8%~99.5%范围内,RSD在0.93%~2.1%范围内。3批清热利胆片中绿原酸、迷迭香酸、黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚、厚朴酚的含量范围分别为0.281~0.320、0.252~0.281、1.876~2.090、0.127~0.144、0.178~0.198、0.146~0.163、0.492~0.565、0.122~0.142、0.630~0.673、0.954~1.014 mg·片-1。结论:该方法能够用于同时检测清热利胆片中10个化学成分。 展开更多
关键词 清热利胆片 医疗机构制剂 绿原酸 迷迭香酸 黄芩苷 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 和厚朴酚 厚朴酚 含量测定 高效液相色谱
藿香正气制剂中和厚朴酚及总多糖快速测定分析 预览
12
作者 朱俊平 梁慧慧 +5 位作者 文雯 毛妍 范诗琪 刘文龙 贺福元 张喜利 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2019年第5期78-82,共5页
目的建立HPLC双波长指纹图谱快速测定藿香正气制剂中和厚朴酚含量的方法,建立糖量计法快速测定其总多糖含量的方法,并分析其差异性。方法HPLC采用XB-C18(HS)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈和0.1%磷酸水溶液等度洗脱,流速1.0mL/min... 目的建立HPLC双波长指纹图谱快速测定藿香正气制剂中和厚朴酚含量的方法,建立糖量计法快速测定其总多糖含量的方法,并分析其差异性。方法HPLC采用XB-C18(HS)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈和0.1%磷酸水溶液等度洗脱,流速1.0mL/min,进样量20μL,检测波长294、270nm,柱温30℃;糖量计法以50%乙醇为阴性对照;聚类分析重复性样品,对比不同指标间的聚类结果。结果HPLC测得和厚朴酚在1.40~0.14mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性方程为A=12182633C-217418,r^2=0.9995;藿香正气水中和厚朴酚浓度为(0.4008±0.0050)mg/mL,藿香正气滴丸中其浓度为(0.4879±0.0089)mg/mL。总多糖在0.91~0.29g/mL范围内与其百分值线性关系良好,线性方程为Y=51.949X+0.868,r^2=0.9999;藿香正气水中总多糖浓度为(0.31±0.003)g/mL,藿香正气滴丸中其浓度为(1.12±0.005)g/mL。聚类分析筛选出和厚朴酚峰面积和总多糖百分值作为表现藿香正气水和藿香正气滴丸间差异的指标。结论本研究建立的HPLC及糖量计法能有效用于藿香正气制剂多类指标的质量控制及不同剂型间的差异考察;聚类分析筛选出的峰面积和总多糖百分值作为评价指标具有代表性和准确性。 展开更多
关键词 藿香正气水 藿香正气滴丸 高效液相色谱法 和厚朴酚 总多糖 快速测定 聚类分析
在线阅读 下载PDF
和厚朴酚通过UbcH8诱导AML1-ETO蛋白降解 预览
13
作者 李海英 周斌 +1 位作者 吴建波 邢冲云 《温州医科大学学报》 CAS 2019年第5期327-332,共6页
目的:研究和厚朴酚诱导AML1-ETO蛋白降解的可能机制。方法:用10、20、40μmol/L的和厚朴酚处理Kasumi-1细胞,分别在24 h和48 h后qRT-PCR检测AML1-ETO、UbcH8 mRNA的表达;Western blot法检测蛋白表达;40μmol/L和厚朴酚处理24 h,基因芯... 目的:研究和厚朴酚诱导AML1-ETO蛋白降解的可能机制。方法:用10、20、40μmol/L的和厚朴酚处理Kasumi-1细胞,分别在24 h和48 h后qRT-PCR检测AML1-ETO、UbcH8 mRNA的表达;Western blot法检测蛋白表达;40μmol/L和厚朴酚处理24 h,基因芯片分析寻找靶基因;构建UbcH8过表达质粒,通过反转录病毒转染Kasumi-1细胞,检测AML1-ETO蛋白;通过短发夹RNA(shRNA)敲除UbcH8的表达,40μmol/L和厚朴酚处理48 h,同时检测AML1-ETO和UbcH8蛋白;构建异种移植小鼠模型,和厚朴酚处理,检测肿瘤的成瘤性和相关蛋白表达。结果:和厚朴酚减少Kasumi-1细胞中AML1-ETO蛋白的表达,并具有浓度和时间依赖性,但没有影响AML1-ETO mRNA的表达;和厚朴酚处理后的AML1-ETO蛋白稳定性降低;基因芯片分析发现,和厚朴酚将UbcH8 mRNA的表达提高了约4倍;和厚朴酚处理后,Kasumi-1细胞中的UbcH8 mRNA和蛋白的表达量均升高;过表达UbcH8的Kasumi-1细胞中,AML1-ETO蛋白表达量减少;用和厚朴酚处理UbcH8敲除后的Kasumi-1细胞,AML1-ETO的降解被阻断;和厚朴酚抑制了异种移植小鼠模型的肿瘤生长,肿瘤中的AML1-ETO蛋白显著降低,而UBCH8表达升高。结论:和厚朴酚能通过UbcH8降解白血病细胞中的AML1-ETO蛋白。 展开更多
关键词 和厚朴酚 AML1-ETO UbcH8 白血病
在线阅读 下载PDF
木香分气丸中5种挥发性成分的含量测定及60Co-γ射线辐照后的影响研究
14
作者 汪武赞 杨波 《中国药师》 CAS 2019年第2期226-230,共5页
目的:建立气相色谱法同时测定木香分气丸中厚朴酚、和厚朴酚、α-香附酮、乙酸龙脑酯、丁香酚5种挥发性成分含量的方法,考察不同剂量60Co-γ射线辐照前后挥发性成分的变化。方法:采用Agilent HP-5(30 m×0. 32 mm,0. 25μm)色谱柱,... 目的:建立气相色谱法同时测定木香分气丸中厚朴酚、和厚朴酚、α-香附酮、乙酸龙脑酯、丁香酚5种挥发性成分含量的方法,考察不同剂量60Co-γ射线辐照前后挥发性成分的变化。方法:采用Agilent HP-5(30 m×0. 32 mm,0. 25μm)色谱柱,程序升温,进样口温度260℃,检测器温度为300℃,分流比为25∶1,检测器为氢火焰离子化检测器,载气为氮气,流速为2. 5 ml·min-1,进样量为1μl。分别选择辐照剂量为5,8,10 kGy对木香分气丸进行辐照,比较辐照前后木香分气丸中5种挥发性成分含量的变化,并进行配对t检验考察其差异。结果:厚朴酚、和厚朴酚、α-香附酮、乙酸龙脑酯、丁香酚分别在19. 406~310. 496,24. 844~397. 496,34. 269~548. 312,13. 940~223. 048,15. 128~242. 048μg·ml-1范围内有良好线性(r≥0. 999 5),平均加样回收率分别为100. 1%,99. 7%,101. 0%,98. 9%和101. 4%,RSD分别为1. 2%,0. 9%,0. 8%,1. 3%和0. 5%(n=6)。经过5,8,10 kGy辐照后,木香分气丸所含的挥发性成分厚朴酚、和厚朴酚、α-香附酮、乙酸龙脑酯、丁香酚均有变化;超过8 k Gy后,厚朴酚、和厚朴酚辐照前后含量变化差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:所建立的木香分气丸挥发性成分测定方法灵敏度高,回收率高,重复性好,可用于木香分气丸质量控制。在辐照剂量不超过8 kGy时,各挥发性成分变化不显著,可为木香分气丸辐照灭菌手段提供参考。 展开更多
关键词 木香分气丸 60Co-γ射线 厚朴酚 和厚朴酚 Α-香附酮 乙酸龙脑酯 丁香酚 气相色谱 含量测定
和厚朴酚通过PI3K/Akt信号通路对哮喘小鼠的作用及其对TLR2、TLR4表达的影响
15
作者 刘楠 李纳 +1 位作者 朱琳 时程程 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1407-1412,共6页
目的探讨和厚朴酚通过磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路对哮喘小鼠的作用及其对Toll样受体2(TLR2)、TLR4表达的影响。方法 50只ICR小鼠随机分为对照组、哮喘模型组、阳性对照组(地塞米松10 mg/kg)及和厚朴酚高、低剂量(50... 目的探讨和厚朴酚通过磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路对哮喘小鼠的作用及其对Toll样受体2(TLR2)、TLR4表达的影响。方法 50只ICR小鼠随机分为对照组、哮喘模型组、阳性对照组(地塞米松10 mg/kg)及和厚朴酚高、低剂量(50、10μg/kg)组。采用卵清蛋白(OVA)+氢氧化铝致敏法诱导哮喘模型,随后ip相应的药物进行干预,连续给药7 d,于末次给药后24 h取肺泡灌洗液进行白细胞分类并计数;取左侧肺组织进行HE、PAS、Masson染色常规病理组织学检查;采用Western blotting法检测小鼠肺组织PI3K、Akt、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、TLR2、TLR4蛋白的表达水平;采用RT-PCR法检测小鼠肺组织中TLR2、TLR4 mRNA的表达水平。结果与模型组比较,和厚朴酚50μg/kg组小鼠肺泡灌洗液中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞计数均减少(P<0.01);肺组织病理明显改善,炎症细胞浸润减少,气管壁及肺泡损伤明显缓解;肺组织PI3K、Akt、p-Akt、TLR2、TLR4蛋白及TLR2、TLR4 mRNA表达水平下调(P<0.05)。结论和厚朴酚对OVA致哮喘小鼠的炎症反应具有较好的抑制作用,其机制可能与作用于TLR2、TLR4受体进而抑制PI3K/Akt信号通路有关。 展开更多
关键词 和厚朴酚 哮喘小鼠 磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B信号通路 TOLL样受体2 TOLL样受体4
HPLC法同时测定沉香化滞丸中11种成分
16
作者 段芳芳 江雯雯 +3 位作者 吴珊湖 刘佳卓 杜明荦 苏梦翔 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2094-2100,共7页
目的采用HPLC梯度洗脱法同时测定沉香化滞丸中沉香四醇、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚、大黄素甲醚11种成分。方法采用Thermo Syncronis C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),... 目的采用HPLC梯度洗脱法同时测定沉香化滞丸中沉香四醇、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚、大黄素甲醚11种成分。方法采用Thermo Syncronis C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水-乙腈,梯度洗脱:0~10min,20%乙腈;10~20min,20%~40%乙腈;20~24min,40%乙腈;24~26min,40%~52%乙腈;26~30min,52%乙腈;30~31min,52%~90%乙腈;31~35min,90%乙腈;35~40min,90%~100%乙腈;40~43min,100%乙腈;43~45min,100%~20%乙腈;检测波长215nm,体积流量1.0m L/min,柱温30℃,进样量20μL。结果各成分在43min内分离良好,沉香四醇、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别为1.4~13.6、10.0~200.0、31.5~315.0、1.0~120.1、1.8~50.6、0.93~10.1、1.8~30.0、0.2~40.3、1.8~18.1、1.7~25.0、0.45~10.70μg/mL;样品中各成分的平均回收率均在98.90%~100.87%;11种成分精密度RSD在0.55%~1.54%;供试品溶液在30 h内稳定性良好,RSD在0.75%~1.94%;重复性RSD在0.39%~1.73%。6批次样品中沉香四醇、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚、大黄素甲醚质量分数分别为92.0~201.0、511.5~9 033.0、5 475.0~12 635.5、54.5~5 095.5、192.0~2 137.5、117.0~391.5、106.5~1 281.5、13.0~136.5、93.5~199.0、177.0~1 207.0、33.5~251.5μg/g。结论本方法准确、快速、简便,重复性好,精密度高,适用于沉香化滞丸中多种活性成分的定量分析。 展开更多
关键词 沉香化滞丸 HPLC 沉香四醇 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 和厚朴酚 大黄素 厚朴酚 木香烃内酯 去氢木香内酯 大黄酚 大黄素甲醚
和厚朴酚对非小细胞肺癌细胞的辐射增敏效应
17
作者 蔺兴遥 刘炳涛 +3 位作者 马晓辉 张扬 陈卫强 金晓东 《原子核物理评论》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期104-110,共7页
研究了和厚朴酚(HNK)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系A549和H1299对低线性能量转移(LET)X射线和高LET碳离子的辐射增敏效应。首先用CCK-8检测了HNK对A549和H1299细胞的生长抑制情况,发现20μmol/L的HNK处理对细胞的生长抑制作用较弱。用该... 研究了和厚朴酚(HNK)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系A549和H1299对低线性能量转移(LET)X射线和高LET碳离子的辐射增敏效应。首先用CCK-8检测了HNK对A549和H1299细胞的生长抑制情况,发现20μmol/L的HNK处理对细胞的生长抑制作用较弱。用该浓度HNK预处理细胞2 h后给予不同剂量X射线或碳离子的照射,克隆存活法检测细胞的辐射敏感性,Annexin-PI双染法检测细胞凋亡,γH2AX焦点法检测DNA的双链断裂(DSB)损伤。实验结果显示:与X射线相比,NSCLC细胞对碳离子更敏感,HNK预处理仅对碳离子照射有辐射增敏作用;与碳离子单独照射相比,HNK预处理联合碳离子照射诱导了更明显的细胞凋亡;在照射后24 h,HNK预处理联合碳离子照射引起的细胞γH2AX焦点阳性率维持在较高水平,而X射线照射没有这些效应。实验结果表明,HNK预处理抑制了NSCLC细胞DNA的DSB修复,诱导了细胞凋亡的发生,从而提高了细胞对碳离子的辐射敏感性。 展开更多
关键词 和厚朴酚 非小细胞肺癌细胞 X射线 碳离子 辐射增敏
厚朴中和厚朴酚标准样品的研制
18
作者 耿岩玲 林云良 +3 位作者 崔莉 朱姮 付瑞明 王岱杰 《现代食品科技》 北大核心 2018年第5期215-221,共7页
依据GB/T 15000.3-2008标准样品的工作导则,研制和厚朴酚标样样品。以厚朴药材的提取物为原料,采用高速逆流色谱法一步分离制备和厚朴酚单体化合物,通过紫外光谱、红外光谱、质谱、1H和13C核磁共振等技术手段进行化合物的结构表征,同时... 依据GB/T 15000.3-2008标准样品的工作导则,研制和厚朴酚标样样品。以厚朴药材的提取物为原料,采用高速逆流色谱法一步分离制备和厚朴酚单体化合物,通过紫外光谱、红外光谱、质谱、1H和13C核磁共振等技术手段进行化合物的结构表征,同时进行了薄层色谱、液质联用和热重分析纯度和水分含量,建立了和厚朴的高效液相色谱分析检测技术。和厚朴酚样品进行了均匀性检验、稳定性检验和8家实验室联合定值。结果表明,和厚朴酚样品具有良好的均匀性,在0~4℃储存条件下48个月含量稳定。将定值结果分析统计,确定其标准值为99.72%,置信度95%的不确定度为0.22%。成功研制出了和厚朴酚国家标准样品,达到了GB/T15000.3-2008规定的技术要求,样品具有溯源性,可用于和厚朴酚及相关产品的质量控制和检测方法评定。 展开更多
关键词 和厚朴酚 标准样品 均匀性 稳定性 定值 不确定度
星点设计法优化地喹氯铵修饰紫杉醇与和厚朴酚共聚物胶束制备工艺
19
作者 王鑫 肖瑶 +3 位作者 符敏 刘晶晶 李学涛 程岚 《辽宁中医杂志》 2018年第12期2608-2610,2703共4页
目的:制备地喹氯铵修饰紫杉醇与和厚朴酚Soluplus/TPGS共聚物胶束,并通过星点设计-响应面法优选出最佳处方,提高难溶性药物紫杉醇与和厚朴酚的包封率。方法:采用薄膜水化法制备地喹氯铵修饰紫杉醇与和厚朴酚Soluplus/TPGS共聚物胶束。... 目的:制备地喹氯铵修饰紫杉醇与和厚朴酚Soluplus/TPGS共聚物胶束,并通过星点设计-响应面法优选出最佳处方,提高难溶性药物紫杉醇与和厚朴酚的包封率。方法:采用薄膜水化法制备地喹氯铵修饰紫杉醇与和厚朴酚Soluplus/TPGS共聚物胶束。采用星点设计-响应面法并使用Design-Expert 8.0.6.1统计学软件对试验组的响应值进行回归分析,优化共聚物胶束的制备工艺条件。结果:共聚物胶束最佳制备工艺为Soluplus/紫杉醇=150:1(质量比),Soluplus/TPGS=8:1(质量比),水化温度25℃。胶束中紫杉醇与和厚朴酚含量的综合评分为96.11%。结论:星点设计-响应面法优选出的地喹氯铵修饰紫杉醇与和厚朴酚Soluplus/TPGS共聚物胶束的制备工艺条件的重复性良好,操作简便,所建模型具有较好的实用性和预测性。 展开更多
关键词 共聚物胶束 星点设计-响应面法 紫杉醇 和厚朴酚 处方优选
高效液相色谱法同时测定香砂平胃丸中7种有效成分的含量
20
作者 余秀萍 崔灿 《中国药师》 CAS 2018年第11期2053-2056,共4页
目的:建立高效液相色谱法同时测定香砂平胃丸中7种有效成分的含量。方法:采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱,检测波长为221nm,流速1.0ml·min^-1,柱温25℃... 目的:建立高效液相色谱法同时测定香砂平胃丸中7种有效成分的含量。方法:采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱,检测波长为221nm,流速1.0ml·min^-1,柱温25℃,进样量10μl。结果:甘草苷、橙皮苷、木香烃内酯、去氢木香内酯、和厚朴酚、厚朴酚、苍术素的线性范围分别为0.020-0.306μg、0.200—3.007μg、0.041-0.609μg、0.040-0.601μg、0.095-1.420μg、0.216—3.232μg、0.016-0.242μg;平均加样回收率(n=6)为99.2%-99.7%,RSD为0.61%-1.01%。3批样品中上述7个有效成分的含量范围分别为0.4260—0.4750mg·g^-1、7.9250—8.8620mg·g^-1、0.9970—1.0890mg·g^-1、1.3180—1.3370mg·g^-1、3.0540—4.1340mg·g^-1、5.1620-7.3860mg·g^-1、0.5980-0.7120mg·g^-1。结论:所用方法简单、方便、可行,可用于测定香砂平胃丸中7个有效成分的含量。 展开更多
关键词 香砂平胃丸 高效液相色谱法 含量测定 苍术素 橙皮苷 和厚朴酚 厚朴酚
上一页 1 2 26 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈