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Src激酶抑制剂PP2对人舌鳞癌Tca8113细胞侵袭和转移的抑制作用 预览
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作者 郭冬梅 谢莉莉 谢奇 《西安交通大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期290-293,共4页
目的 探讨Src激酶抑制剂PP2对人舌鳞癌Tca8113细胞侵袭、迁移能力的抑制作用。方法 采用5、10、20μmol/LSrc激酶抑制剂PP2处理Tca8113细胞24h,分别使用Transwell小室和划痕法,测定PP2对Tca8113细胞侵袭和迁移能力的影响。结果 处理24h... 目的 探讨Src激酶抑制剂PP2对人舌鳞癌Tca8113细胞侵袭、迁移能力的抑制作用。方法 采用5、10、20μmol/LSrc激酶抑制剂PP2处理Tca8113细胞24h,分别使用Transwell小室和划痕法,测定PP2对Tca8113细胞侵袭和迁移能力的影响。结果 处理24h后,5、10、20μmol/LSrc激酶抑制剂PP2处理组的p-Src表达均较未加药组明显下降(P均<0.05);未加药组及5、10、20μmol/LPP2处理组的穿膜侵袭细胞数分别为(232.76±28.65)个、(186.53±21.34)个、(129.18±17.96)个、(37.82±12.41)个,迁移细胞数分别为(259.38±25.27)个、(193.45±20.18)个、(143.24±18.04)个、(32.94±14.39)个,细胞迁移率分别为(11.51±0.84)%、(8.06±0.51)%、(5.13±0.57)%、(2.18±0.12)%,整体差异均有统计学意义(F=73.852、85.687、48.157,P均=0.000),且与PP2剂量呈负相关。结论 Src激酶抑制剂PP2能够有效抑制人舌鳞癌细胞Tca8113侵袭和迁移能力,并且效果呈浓度依赖性,可能对治疗人舌鳞癌具有一定的临床价值。 展开更多
关键词 SRC激酶 抑制剂PP2 人舌鳞癌 Transwell试验 划痕法
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β-榄香烯乳联合照射对人舌鳞状细胞癌裸鼠移植瘤的影响 预览 被引量:2
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作者 吴大鹏 卢红 张洪志 《郑州大学学报:医学版》 CAS 北大核心 2010年第3期474-477,共4页
目的:观察β-榄香烯乳联合照射是否能提高人舌鳞癌裸鼠移植瘤的治疗效果及对肿瘤细胞凋亡和外周血白细胞的影响。方法:建立人舌鳞状细胞癌裸鼠移植瘤动物模型(40只),随机分为5组,每组8只:空白组、单纯药物组、单纯照射组、药物(1... 目的:观察β-榄香烯乳联合照射是否能提高人舌鳞癌裸鼠移植瘤的治疗效果及对肿瘤细胞凋亡和外周血白细胞的影响。方法:建立人舌鳞状细胞癌裸鼠移植瘤动物模型(40只),随机分为5组,每组8只:空白组、单纯药物组、单纯照射组、药物(1h)(照射组和药物(2h)(照射组。观察肿瘤生长时间、肿瘤细胞凋亡率和外周血白细胞总数。结果:入组40只移植瘤裸鼠实验期间无死亡。空白组、单纯药物组、单纯照射组、药物(1h)(照射组和药物(2h)(照射组肿瘤生长时间分别为(8.62±3.81)、(15.13±6.60)、(22.00±6.32)、(29.00±5.68)和(40.00±4.41)d;药物(1h)(照射组:药物和照射无交互作用(F=0.015,P=0.902);药物(2h)(照射组:药物和照射有交互作用(F=9.002,P=0.006)。空白组、单纯药物组、单纯照射组、药物(1h)(照射组和药物(2h)(照射组凋亡率分别为(5.00±2.05)%、(11.99±2.47)%、(19.88±2.83)%、(27.11±4.84)%和(34.84±4.62)%;药物(1h)(照射组:药物和照射无交互作用(F=0.012,P=0.915);药物(2h)(照射组:药物和照射有交互作用(F=12.837,P=0.001)。结论:β-榄香烯乳联合照射能提高人舌鳞状细胞癌裸鼠移植瘤的放射治疗效果,照射前2h应用能起到放射增敏作用;联合作用能有效诱导细胞凋亡,且对白细胞没有抑制作用。 展开更多
关键词 人舌鳞状细胞癌 放射疗法 β-榄香烯乳 凋亡 裸鼠 Tca-8113细胞
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人舌鳞癌细胞SOCS1基因沉默对细胞增殖和化疗药物敏感性的影响 预览 被引量:6
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作者 马壮 张胜 +1 位作者 朱郁文 黄宏伟 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期283-286,共4页
目的:在人舌鳞癌细胞中观察细胞因子信号转导抑制因子1(SOCS1)沉默对细胞增殖及化疗药物敏感性的影响,探讨SOCS1作为舌鳞癌治疗靶点的研究。方法:western blot、PCR及定量PCR验证SOCS1干扰序列沉默人舌鳞癌细胞系CAL27中SOCS1的表达... 目的:在人舌鳞癌细胞中观察细胞因子信号转导抑制因子1(SOCS1)沉默对细胞增殖及化疗药物敏感性的影响,探讨SOCS1作为舌鳞癌治疗靶点的研究。方法:western blot、PCR及定量PCR验证SOCS1干扰序列沉默人舌鳞癌细胞系CAL27中SOCS1的表达;MTT法检测舌鳞癌细胞对化疗药物敏感性的变化;细胞计数的方法观察细胞的增殖速度;采用流式细胞术的方法检测细胞周期的变化。结果:将SOCS1干扰序列转染CAL27细胞后,SOCS1mRNA及蛋白表达水平均明显下降。沉默SOCS1表达后,化疗药物卡铂和紫杉醇对CAL27细胞的半数抑制浓度(IC50)均显著降低(P〈0.01);转染72h后CAL27细胞数量较对照组显著减少(P〈0.05);SOCS1表达抑制后CAL27细胞G0/G1期细胞比例明显升高,而S期和G2/M期细胞比例明显减小,与对照组比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:SOCS1表达抑制后,人舌鳞癌细胞株CAL27的增殖能力下降,并且对化疗药物的敏感性增强。 展开更多
关键词 人舌鳞癌 基因沉默 细胞增殖 化疗药物 细胞因子信号转导蛋白抑制因子
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